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Diese Studie wurde vom Forschungsethikkomitee der Beijing Sport University genehmigt (Genehmigungsnummer: 2025608H), und alle Verfahren wurden gemäß der Erklärung von Helsinki durchgeführt. Alle Teilnehmer gaben eine schriftliche informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie und zur Veröffentlichung anonymisierter Bilder.
Teilnehmervorbereitung
Rekrutierung und Berechtigung
Die Teilnehmer wurden aus nationalen Sportmannschaften rekrutiert und umfassten professionelle männliche Athleten im Alter von 18–26 Jahren in verschiedenen Sportarten (z. B. Sprint, Tennis, Basketball). Die Teilnehmer wurden untersucht, um einen normalen Body-Mass-Index (BMI)16 sicherzustellen. Das dominante Bein wurde bestimmt, indem die Teilnehmer gebeten wurden, einen Ball zu treten.
Einschluss- und Ausschlusskriterien
Die Teilnehmer erfüllten folgende Einschlusskriterien: männliches Geschlecht, normaler BMI und nationale sportliche Qualifikation. Zu den Ausschlusskriterien gehörten eine Vorgeschichte von Knöchelverletzung oder -operation, neurologische oder systemische Erkrankungen, akute muskuloskelettale Schmerzen oder Entzündungen der Achillessehne oder umliegender Strukturen sowie selbstberichteter anaboler Drogenkonsum.
Testumgebung und Pretest-Anweisungen
Alle Messungen wurden unter standardisierten Laborbedingungen mit demselben Testraum und denselben Prüfern für alle Teilnehmer durchgeführt. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 48 Stunden vor dem Test17 Stunden auf hochintensive Übungen zu verzichten.
Ausrüstungskomponenten und Verbindungen
In dieser Studie wurde ein tragbares, vibrationsbasiertes Ultraschall-Elastographiesystem verwendet. Die spezifischen kommerziellen Produkte und Software, die verwendet werden, sind in der Materialtabelle aufgeführt. Das System bestand aus vier Hauptkomponenten: (1) einer Haupteinheit mit integrierter Systemsoftware (Version 1.0), (2) einem linearen Ultraschallwandler, (3) einem externen Anregungsmodul und (4) einem L15-Vibrationskopf.
Der lineare Array-Transducer war eine 128-Elemente-Sonde mit einer nominalen zentralen Frequenz von 100 Hz und einer Amplitude von 1 mm, entwickelt für hochauflösende Bildabbildung oberflächlicher muskuloskelettaler Gewebe. Das Anregungsmodul erzeugte zusammen mit dem L15-Schwingungskopf niederfrequente mechanische Schwingungen (15 ± 2 mm), die an das Gewebe übertragen wurden, um mechanisch ausbreitende Wellen zu induzieren. Die durch Wellenausbreitung resultierende Gewebebewegung wurde vom Ultraschallsystem verfolgt, und steifigkeitsbezogene Parameter wurden mit der integrierten Analysesoftware des Systems abgeleitet.
Der Wandler wurde mit der Haupteinheit verbunden, indem der Anschluss mit der entsprechenden Schnittstelle auf der Rückseite des Hauptgeräts ausgerichtet, fest eingesetzt wurde, bis er mit den Steckknopfen voll einrastete und bündig mit dem Sondengehäuse lagen, und das Kabel des Wandlers sanft gezogen wurde, um eine sichere Verbindung zu bestätigen. Das Anregungsmodul wurde mit der vorgesehenen Buchse auf der unteren linken Seite der Haupteinheit verbunden, indem der Verriegelungsstecker ausgerichtet, vollständig eingesetzt und der Verriegelungsmechanismus manuell festgezogen wurde, um eine stabile mechanische und elektrische Verbindung sicherzustellen. Das System wurde eingeschaltet, indem die Hauptstromversorgung eingeschaltet und bestätigt wurde, dass die Systemstatusanzeige leuchtete, gefolgt vom Einschalten der Tablet-Schnittstelle, dem Starten der Ultraschallsystemsoftware durch Auswahl des zugewiesenen Anwendungssymbols und der Kontrolle, dass das System mit Echtzeit-B-Modus-Bildaufnahme in die Haupt-Ultraschall-Betriebssystemoberfläche eingetreten ist.
Erwerbung des Scherelastelastmoduls (G)
Vorbereitung und Platzierung des Transducers
Eine gleichmäßige Schicht vorgewärmtes Kopplungsgel wurde auf die Oberfläche des Wandlers aufgetragen, und die Sonde wurde leicht an die Messstelle gelegt, wobei der Zielpunkt unter der vorderen Seite der Sonde ausgerichtet war. Die Bildqualität wurde vor der Aufnahme bestätigt, wobei sichergestellt wurde, dass die Transducer-Ebene nahezu senkrecht zur Hautoberfläche stand (>75°), der Abstand zwischen Transducer und Haut etwa 5 mm betrug, keine sichtbaren Luftblasen vorhanden waren und die Faszien- und Sehnenfasern deutlich sichtbar waren.
Konfiguration des Anregungsmoduls
Die Elastographie-Modusparameter (E-Modus) wurden auf eine Frequenz von 7,5 MHz, 4 Aufnahmeleitungen, einen 5-mm-Tiefenbereich und eine Aufnahmezeit von 300 ms eingestellt. Das Anregungsmodul wurde aktiviert, und die Anregungsspitze wurde 3–6 mm vor der Protrusionsseite der Sonde positioniert, senkrecht zur Bildfläche der Sonde.
E-Mode-Bildgebung und Tiefenanpassung
Das Ultraschallsystem wurde auf E-Modus umgestellt, und die Referenzlinie wurde so positioniert, dass der Erfassungstiefenbereich direkt unterhalb der oberflächlichen Sehnenfaszie begann. Die Interessenregion (ROI) wurde angepasst, um die Sehnendicke abzudecken, wobei die Haut, das subkutane Gewebe und Kagers Fettpolster strikt vermieden wurden.
Datenerfassung und Qualitätskontrolle
Die kontinuierliche Messung wurde durch Klicken auf die Ein-Taste initiiert, und das System berechnete automatisch den Schermodul (G), wodurch mittlere ± SD-Werte gültiger Daten bereitgestellt wurden. Die Teilnehmer- und Operator-Position wurde während der Erfassung konstant gehalten, um mindestens 10 gültige kontinuierliche Datenpunkte zu erhalten. Die Datenerfassung wurde durch Drücken der Freeze-Funktion gestoppt, sobald genügend Datenpunkte gesammelt waren. Der Datensatz wurde auf Ausreißer überprüft, und abnormale Datenpunkte wurden mit der Bearbeitungsfunktion des Systems entfernt.
Die Messungen wurden mindestens dreimal in jedem Knöchelwinkel wiederholt. Eine Messung galt nur dann als gültig, wenn die Standardabweichung (SD) der kontinuierlichen Datenpunkte weniger als 10 % des Mittelwerts gemäß den internen Validitätsanforderungen des Geräts betrug; ansonsten wurde die Messung verworfen und wiederholt. B-Mode-Bilder und mechanische Bildkarten wurden für die Dokumentation gespeichert (Abbildung 1).

Abbildung 1. Schematische Darstellung des experimentellen Aufbaus und des funktionalen Steifkeitsspektrum-Erfassungsprotokolls. (A) Versuchsaufbau. (B) Spezifische Messzonen an der Achillessehne. (C) Winkel des Sprunggelenks in der experimentellen Sequenz. Abkürzungen: PF = Plantarflexion, DF = Dorsalflexion. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzusehen.
Datenerfassungsverfahren
Subjektregistrierung und anatomische Lokalisierung
Demografische und sportliche Informationen der Teilnehmer wurden bei Ankunft erfasst. Die Teilnehmer wurden angewiesen, ihre Schuhe und Socken auszuziehen und sich auf die Untersuchungscouch zu legen, wobei die Knöchel etwa 5 cm vollständig über den Rand ausgestreckt waren. Der obere Apex der Tuberosität calcanealer wurde durch Palpation lokalisiert, und ein Punkt 5 cm proximal zu diesem Orientierungspunkt wurde mit einem Hautmarker markiert, um die anfängliche Messstelle zu definieren. Die markierte Stelle wurde mittels Ultraschallbildbildung in der Längsansicht bestätigt.
Basismessung
Die anfängliche Steifigkeitsmessung erfolgte im Baseline-Zustand (No-Boot-Relaxed-Zustand) nach den oben beschriebenen Verfahren.
Mehrfachwinkelmessung (funktionales Steifigkeitsspektrum)
Die Messungen wurden nacheinander an beiden Achillessehnen unter folgenden Bedingungen durchgeführt: entspannt, 0° (neutral), 20° Plantarflexion (PF), 40° PF, 20° Dorsalflexion (DF) und 40° DF. Eine randomisierte Testanordnung wurde bewusst vermieden, da das Testen einer extremen Dorsalflexionposition vor der Plantarflexionposition Gewebehysterese und Vorkonditionierung induzieren würde, was die Basismechanik künstlich veränderte und nachfolgende Messungen beeinflusste.

Abbildung 2. Repräsentative Schnittstelle des Systems während der Datenerfassung. Das zentrale Panel zeigt ein longitudinales B-Mode-Ultraschallbild der Achillessehne, das eine klare, parallele Glasfaserausrichtung zeigt. Das gelbe Panel rechts zeigt die Echtzeitquantifizierung des Scherelastizitätsmoduls (G). Das System berechnet automatisch den Mittelwert (20,46 kPa in diesem Beispiel) und die Standardabweichung (0,37 kPa) aus der unten gezeigten Liste gültiger Messungen. Diese Anzeige zeigt eine hohe Messstabilität mit einer niedrigen Standardabweichung (SD < 10 % des Durchschnitts) und erfüllt damit die Qualitätskontrollkriterien des Protokolls. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzusehen.
Kofferrauminstallation und Winkeleinstellung
Der Fuß des Teilnehmers wurde in den verstellbaren Knöchelteststiefel gesetzt, wobei die Ferse vollständig bündig an der hinteren Fersenschale des Stiefelsockels ruhte. Der Vorfuß, der Mittelfuß und das Unterschenkel wurden mit den befestigten Haken- und Schlaufengurten gesichert, um Fersenhebung oder seitliches Verschieben während der Tests zu verhindern. Die beidseitigen Verriegelungsknöpfe am Scharniermechanismus des Stiefels wurden gelockert, und der Knöchel wurde manuell zum Zielwinkel geführt, indem strukturelle Markierungen mit der goniometrischen Skala ausgeriicht wurden. Die Verriegelungsknöpfe wurden dann fest festgezogen, um das Sprunggelenk im Zielwinkel zu sichern. Die Ultraschallmessung erfolgte unmittelbar nach der Verriegelung des Winkels, um eine Relaxation der viskoelastischen Sehnen zu verhindern.
Nachbehandlung
Die Teilnehmer wurden angewiesen, den Fußstiefel auszuziehen, und alle Instrumente sowie Ultraschallsonden wurden gereinigt und desinfiziert.
Datenverarbeitung und statistische Analyse
Datenaggregation
Für jede Messstudie wurde der interne SD der Datenpunkte auf <10 % des Mittelwerts bestätigt. Der Variationskoeffizient zwischen den Versuchen (CV) über die drei gültigen Versuche wurde für jeden Messwinkel berechnet und sollte <30 % betragen; ansonsten wurde der Datensatz verworfen und neu vermessen. Der Gesamtmittelwert der drei erfolgreichen Studien wurde berechnet und für spätere Analysen verwendet.
Statistische Modellierung
Der intraklassische Korrelationskoeffizient (ICC) wurde berechnet, um die Messreproduzierbarkeit zu bewerten. Die Auswirkungen von Variablen auf die Steifigkeit der Achillessehne wurden mit einem Generalized Mixed Models (GLMM) analysiert. Die Steifigkeit der Achillessehne (G) wurde als abhängige Variable angegeben, wobei der Winkel des Sprunggelenks, der Sporttyp und das dominante Bein feste Faktoren waren. Die Subjekt-ID wurde als Zufallseffekt einbezogen, um wiederholte Messungen zu berücksichtigen. Post-hoc-Analysen mit Bonferroni-Korrektur wurden durchgeführt.
Datenvisualisierung
Verarbeitete Daten wurden exportiert und mithilfe von Liniendiagrammen zur Steifigkeitsspektrumanalyse und Balkendiagrammen für Gruppenvergleiche visualisiert.