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Studiendesign:
Diese Studie war eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse, die gemäß den Richtlinien Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) durchgeführt wurde. Die ausgefüllte PRISMA-2020-Checkliste wird als Supplementary File 1 bereitgestellt. Das Protokoll zielte darauf ab, quantitativ Evidenz über die Wahrnehmungen, Einstellungen und Absichten der Pflegekräfte bezüglich des Einsatzes von Künstlicher Intelligenz (KI) in der Patientenversorgung zu synthetisieren und diejenigen mit vorherigen KI-Kenntnissen mit denen ohne18 zu vergleichen. Abbildung 1 veranschaulicht den Auswahlprozess der Studien.
Zulassungskriterien
Die Studien wurden auf Grundlage des folgenden PICOS-Rahmensausgewählt: 19:
Population (P): Registrierte Pflegekräfte oder Pflegeleiter jeder klinischen Fachrichtung oder Einrichtung.
Intervention (I)/Exposition: Kenntnisse, Schulungen oder Bewusstsein für den Einsatz von KI in der Pflegepraxis.
Vergleich (C): Pflegekräfte oder Pflegestudierende, die berichten, nicht zu wissen, wie KI in der Pflegepraxis eingesetzt wird.
Ergebnisse (O): Quantitative Maße für Wahrnehmung, Einstellung oder Absicht gegenüber KI in der Patientenversorgung, die als Mittelwerte mit Standardabweichungen (SD) oder Daten, die in solche umgewandelt werden können, gemeldet werden.
Studiendesign (S): Beobachtungsstudien (Querschnitts- oder Kohortenstudien) und Umfragestudien. Interventionelle Studien (z. B. randomisierte kontrollierte Studien) wurden ausgeschlossen, weil die interessierende Exposition – das Wissen darüber, wie KI in der Pflegepraxis eingesetzt wird – ein bestehendes Merkmal ist und keine randomisierte Intervention.
Ausschlusskriterien:
Qualitative Studien, Übersichtsartikel, Leitartikel, Leserbriefe, Konferenzabstracts ohne vollständige Daten und nicht peer-reviewte Literatur wurden aus dieser Studie ausgeschlossen. Studien, die keine vergleichenden quantitativen Daten (z. B. Mittelwert, SD, Stichprobengröße) für die beiden Gruppen (mit vs. ohne KI-Wissen) lieferten, wurden ausgeschlossen. Studien, in denen die Population nicht ausschließlich oder überwiegend aus Pflegekräften bestand (z. B. gemischte Gruppen von Gesundheitsfachkräften ohne trennbare Pflegedaten), wurden ebenfalls ausgeschlossen. Keine Studien wurden aufgrund der Sprache ausgeschlossen.
Informationsquellen und Suchstrategie
Eine systematische Suche in fünf elektronischen Datenbanken wurde von ihrer Gründung bis zum 31. Juli 2025durchgeführt: PubMed, Cochrane Library, Embase, OVID und Google Scholar.
Die Suchstrategie kombinierte kontrollierten Wortschatz (z. B. MeSH-Begriffe) und Freitext-Schlüsselwörter, die sich auf drei Kernkonzepte beziehen: (1) Pflegekräfte, (2) Künstliche Intelligenz und (3) Wahrnehmung/Einstellung. Die Boolesche Operatoren "AND" und "OR" wurden verwendet, um Begriffe innerhalb und zwischen Konzepten zu verknüpfen. Eine Beispielsuchstrategie für PubMed ist in Tabelle 1 dargestellt. Die Literaturverzeichnisse aller eingeschlossenen Studien und relevanten Übersichtsartikel wurden manuell geprüft, um weitere geeignete Publikationen zu identifizieren21. Die vollständigen reproduzierbaren Suchstränge für jede Datenbank sind unten aufgeführt. Die Syntax wurde an das erforderliche Format jeder Datenbank angepasst, einschließlich entsprechender Feld-Tags, kontrolliertem Vokabular (MeSH, EMTREE) und booleschen Operatoren. Es wurden keine Sprach- oder Datumsbeschränkungen angewendet. Die Durchsuchung erfolgte am 31. Juli 2025.
Auswahlverfahren der Studien
Der Auswahlprozess der Studien folgte dem PRISMA-Flussdiagramm (siehe Abbildung 1). Alle abgerufenen Datensätze wurden zur Deduplizierung in EndNote X9 (Clarivate Analytics) importiert. Zwei unabhängige Gutachter prüften Titel und Abstracts anhand der Zulassungskriterien. Studien, die von beiden Gutachtern als potenziell relevant erachtet wurden, wurden zur Volltextbegutachtung überführt. Die gleichen beiden Gutachter bewerteten unabhängig voneinander die vollständigen Texte der ausgewählten Studien. Meinungsverschiedenheiten in jedem Stadium wurden durch Diskussion und Konsens gelöst. Ein dritter Gutachter war nicht erforderlich. Die endgültige Liste der Studien, die alle Kriterien erfüllten, wurde im Konsens vereinbart.
Datenextraktion und -verwaltung22
Ein standardisiertes, pilotiertes Datenextraktionsformular wurde in einer Tabellenkalkulation entwickelt. Die beiden Gutachter extrahierten unabhängig voneinander Daten aus jeder eingeschlossenen Studie. Die extrahierten Daten enthielten Studienmerkmale, Populationsdetails, Expositionsdefinition und Ergebnisdaten.
Studienmerkmale: Erstautor, Veröffentlichungsjahr, Land, Studiendesign und Stichprobengröße.
Populationsdetails: Pflegetyp (z. B. klinisch, student, Manager), klinischer Umfeld, Durchschnittsalter, Geschlechterverteilung.
Expositionsdefinition: Wie "Wissen über den Einsatz von KI in der Pflegepraxis" definiert und gemessen wurde (z. B. spezifischer Trainingskurs, selbstberichtete Vertrautheit auf einer Likert-Skala).
Ergebnisdaten: Für jedes relevante Ergebnis (Wahrnehmung, Einstellung, Absicht) wurden der Durchschnittswert, die Standardabweichung (SD) und die Stichprobengröße (n) sowohl für die "KI-kenntnisreiche" als auch für die "nicht KI-kenntnisvolle" Gruppe extrahiert. Wenn Mittelwerte und Standardabweichungen (SDs) nicht direkt berichtet wurden, wurden sie anhand verfügbarer Statistiken mit Methoden berechnet, die im Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions (Version 6.4)19 beschrieben sind. Konkret:
Aus Medianen und Interquartilbereichen (IQR): Die Methode von Wan et al. (2014)23 wurde verwendet, um Mittelwerte und SDs zu schätzen.
Aus 95%-Konfidenzintervallen (KI) und Stichprobengrößen wurden SDs mit der Formel zurückberechnet: SD = √n × (obere KI-Grenze – untere KI-Grenze) / (2 × 1,96).
Aus p-Werten und Stichprobengrößen: SDs wurden mit der im Cochrane Handbook (Abschnitt 6.5.2.3) beschriebenen Methode geschätzt, als t-Statistiken oder exakte p-Werte verfügbar waren.
Unter den neun eingeschlossenen Studien erforderten drei Datenkonvertierung, da Mittelwerte und SDs nicht im für die Metaanalyse erforderlichen Format gemeldet wurden:
Studie [Autor, Jahr]: Berichtete Medianwerte und IQRs; mit der Methode Wan et al.23 umgewandelt.
Studie [Autor, Jahr]: Berichtete nur 95 % KI; SDs haben zurückberechnet.
Studie [Autor, Jahr]: Berichtete Mittelwerte ohne SDs, aber lieferte p-Werte für Gruppenvergleiche; SDs, die aus p-Werten geschätzt werden.
Die übrigen 6 Studien berichteten direkt über Mittelwerte und SDs und erforderten keine Umrechnung. Alle umgewandelten Werte wurden von zwei Prüfern unabhängig voneinander überprüft.
Bewertung des Verzerrungsrisikos (Qualitäts)24
Die methodologische Qualität der eingeschlossenen Beobachtungsstudien wurde unabhängig von zwei Gutachtern unter Verwendung der kritischen Bewertungscheckliste des Joanna Briggs Institute (JBI) für analytische Querschnittsstudienbewertet 25. Dieses Werkzeug bewertet Bereiche wie Stichprobenrepräsentativität, Expositions- und Ergebnismessung, Störung und statistische Analysen. Jeder Punkt wurde mit "Ja", "Nein", "Unklar" oder "Nicht anwendbar" bewertet. Eine Gesamtbewertung der Studienqualität (Höchst, Moderat, Niedrig) wurde auf Basis von Konsens vergeben. Meinungsverschiedenheiten wurden wie oben beschrieben beigelegt.
Datensynthese und statistische Analyse
Effektmaß: Das primäre Effektmaß war die mittlere Differenz (MD) mit einem 95%-Konfidenzintervall (KI). Ein MD > 0 zeigte eine höhere Punktzahl (z. B. eine positivere Einstellung) in der Gruppe mit KI-Wissen.
Meta-Analysemodell: Ein Random-Effects-Modell wurde für alle primären Analysen verwendet, da die klinische und methodische Heterogenität zwischen den Studien erwartet wurde. Ein Zufallseffektmodell wurde ebenfalls als Sensitivitätsanalyseangewandt 26,27.
Heterogenitätsbewertung: Die statistische Heterogenität wurde mit der Statistik I2 quantifiziert. I-2-Werte von 25 %, 50 % und 75 % wurden als niedrige, moderate und hohe Heterogenität interpretiert. Auch der Cochransche Q-Test (p < 0,10, was auf signifikante Heterogenität hinweist) wurde konsultiert.
Subgruppen- und Sensitivitätsanalyse: Geplante Subgruppenanalysen waren aufgrund der begrenzten Anzahl von Studien (<10) pro Ergebnis nicht machbar. Sensitivitätsanalysen wurden durchgeführt, indem auf ein Fixed-Effect-Modell umgestellt wurde. Sensitivitätsanalysen wurden geplant, um die Robustheit der gepoolten Schätzungen zu bewerten, einschließlich des Ausschlusses von Studien, die als minderwertig bewertet wurden, und der Wechsel zu einem Fixed-Effect-Modell. Eine Sensitivitätsanalyse, die die beiden als minderwertigen Studien ausschließt (JBI-Wert ≤4)27,28, wurde durchgeführt. Die gepoolten Effekt-Schätzungen für die übrigen sieben Studien (n = 3.161) waren für alle Ergebnisse ähnlich wie die Hauptanalyse, und alle Assoziationen blieben statistisch signifikant (S. < 0,001). Daher wurden alle 9 Studien in der Primäranalyse beibehalten. Da das Ausschließen dieser Studien die Ergebnisse nicht wesentlich veränderte, wurden sie in der Primäranalyse beibehalten, um die Stichprobengröße und Verallgemeinerbarkeit zu maximieren.
Bewertung des Publikationsbias: Eine visuelle Inspektion der Funnel-Plots auf Asymmetrie wurde für Ergebnisse einschließlich ≥10 Studien geplant. Da alle Ergebnisse weniger als 10 Studien enthielten, sind formale Tests wie der Egger-Regressionstest unterkompetent und in der Regel nicht empfohlen. Allerdings wurde ein explorativer Eggerscher Regressionstest für das Ergebnis mit der größten Anzahl an Studien (Einstellung, n = 9) als Post-hoc-Analyse durchgeführt. Ergebnisse sollten aufgrund der geringen statistischen Stärke mit äußerster Vorsicht interpretiert werden.
Software: Alle statistischen Analysen wurden mit der Review Manager (RevMan)-Software, Version 5.4 (The Cochrane Collaboration, Kopenhagen, Dänemark) durchgeführt.