Sekundäre Komplikationen nach mittelschwerer bis schwerer traumatischer Hirnverletzung (TBI) – darunter erhöhter intrakranieller Druck (ICP), posttraumatische Anfälle, trauma-induzierte Koagulopathie (TIC) und Sepsis – verschlechtern die Prognose des Patienten erheblich. Aktuelle prognostische Werkzeuge schätzen die Gesamtmortalität und Behinderung bei der Aufnahme, sagen jedoch keine spezifischen, behandelbaren Komplikationen während des Krankenhausaufenthalts voraus. Diese narrative Übersicht bewertet, ob KI-basierte Vorhersagewerkzeuge diesen ungedeckten klinischen Bedarf adressieren können, bewertet die Reife der Evidenz in fünf Prädiktionsbereichen und identifiziert Prioritäten für zukünftige Forschung. Von Januar 2016 bis Oktober 2025 wurde eine gezielte Literaturrecherche in PubMed, Embase und Web of Science durchgeführt, ergänzt durch manuelle Referenzverfolgung. Die Studien wurden aufgrund ihrer Relevanz für KI oder maschinelles Lernen (ML) zur Vorhersage sekundärer Komplikationen oder klinischer Ergebnisse bei TBI-Patienten ausgewählt. KI-basierte Modelle erreichen eine moderate prädiktive Genauigkeit (Fläche unter der Empfänger-Betriebscharakteristikakurve [AUC] von 0,70–0,79) bis zur guten Genauigkeit (AUC ≥ 0,80) für ICP-Krisen, TIC, Sepsis und Sterblichkeit. Die Vorhersage von Krampfanfällen hat die am wenigsten ausgereifte Evidenz, ohne externe Validierungsstudien. Die ICP-Vorhersage hat die stärkste Evidenzgrundlage, mit externer Validierung und unabhängiger Replikation. Die Mortalitätsvorhersage hat das größte Evidenzvolumen, mit internationaler Multi-Dataset-Validierung. Kritische methodologische Einschränkungen bestehen fort: Die meisten Modelle stammen aus retrospektiven, ein-institutionellen Daten; nur etwa ein Drittel wurde extern validiert; und keine randomisierten Studien haben gezeigt, dass KI-gesteuerte Entscheidungen die Patientenergebnisse verbessern. KI-Vorhersagetools zeigen vielversprechende Ergebnisse bei der Vorhersage sekundärer TBI-Komplikationen, aber die aktuellen Erkenntnisse unterstützen keine routinemäßige klinische Umsetzung. Vor der Einführung erfordern diese Werkzeuge eine rigorose externe Validierung, prospektive Outcome-Studien und systematische Gerechtigkeitsbewertung über verschiedene Populationen hinweg.