Das Forschungsprotokoll wurde vom Institutional Review Board des First Affiliated Hospital of China Medical University (AF-SOP-07-1.2-01) überprüft und genehmigt. Alle Untersuchungsverfahren wurden strikt unter Einhaltung der ethischen Standards des institutionellen Forschungsausschusses und der Helsinki-Erklärung von 1964 durchgeführt. Angesichts des retrospektiven Studiendesigns und der Verwendung anonymisierter Patientendaten verzichtete das Komitee formell auf die Anforderung einer informierten Einwilligung.
Studiendesign
Diese Studie verwendete ein retrospektives Kohortendesign, bei dem eine Einzelzentrum kardiale perioperative Datenbank und ein elektronisches Patientenaktensystem verwendet wurden, um geeignete Patienten basierend auf klinischen Unterlagen von Januar 2021 bis Dezember 2023 zu identifizieren und einzubeziehen. Patienten wurden rückblickend in zwei Gruppen eingeteilt, basierend auf ihren dokumentierten perioperativen Managementstrategien: die intraoperative TEE-geführte Optimierungsgruppe (n = 34) und die Standard-Hämodynamik-Managementgruppe (n = 38). Beide Gruppen erhielten eine standardisierte Anästhesieüberwachung und perioperative Behandlung, aber die Interventionsgruppe durchlief eine standardisierte TEE-Bewertung zu kritischen intraoperativen Zeitpunkten und führte gezielte Volumen- und Herzfunktionsanpassungen basierend auf den Bewertungsergebnissen um, wodurch ein Evaluations-Intervention-Reevaluations-Closed-Loop-Management-System etabliert wurde. Die Kontrollgruppe stützte sich hauptsächlich auf konventionelle Monitoringindikatoren und klinische Erfahrungen für Flüssigkeits- und Medikamentenentscheidungen, ohne dem vordefinierten TEE-Closed-Loop-Optimierungsweg zu folgen. Das Studienprotokoll, wichtige Zeitpunkte-Einstellungen für perioperative Arbeitsabläufe, geschlossene Entscheidungslogik und postoperative Schnellbahnübergangsstrategien sind in Abbildung 1 dargestellt.
Um die Auswirkungen von Baseline-Unterschieden und Selektionsverzerrungen auf die Ergebnisinferenz in retrospektiven Studien zu mindern, setzte diese Studie klassische Störkontrollstrategien während der statistischen Analyse ein, um Unterschiede in präoperativen Risikofaktoren, chirurgischer Komplexität und perioperativen kritischen Parametern zwischen den beiden Gruppen auszugleichen. Die Hauptergebnisse konzentrierten sich auf die Kernindikatoren der schnellen Pathway-Rehabilitation, während gleichzeitig Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte bewertet wurden, darunter Intensivstationsdauer, Krankenhausaufenthaltstage und schwere perioperative Komplikationen. Diese systematische Evaluation zielte darauf ab, die potenziellen Vorteile der TEE-geführten geschlossenen Optimierungsstrategie in realen kardiologischen Populationen und deren klinische Generalisierbarkeit zu bewerten.
Teilnehmer
Diese Studie umfasste rückblickend Patienten, die sich kardialchirurgischen Eingriffen unterzogen und eine perioperative Behandlung in unserem Zentrum innerhalb des Untersuchungszeitraums abgeschlossen hatten. Um die Homogenität und Vergleichbarkeit der Probanden zwischen der intraoperativen TEE-Bewertung und den perioperativen Fast-Track-Ergebnissen sicherzustellen, waren die Einschluss- und Ausschlusskriterien wie folgt.
Die Einschlusskriterien waren wie folgt: (1) Herzchirurgen im Alter von ≥18 Jahren, mit chirurgischen Typen wie Koronararterie-Bypass-Transplantat (CABG), Valvularchirurgie oder konventionellen kardialchirurgischen Eingriffen wie CABG in Kombination mit Valvularchirurgie; (2) Abschluss einer standardisierten Vollnarkose und routinemäßiger perioperativer Überwachung mit vollständigen perioperativen kritischen Daten, einschließlich mindestens chirurgischer und anästhetischer Aufzeichnungen, intraoperativen Flüssigkeits- und vasoaktiven Arzneimitteleinnahmen, ICU-Unterlagen und extubationsbezogenen Informationen; (3) Patienten, die sich einer intraoperativen TEE unterzogen und valide Bewertungsdaten erhalten haben, oder solche, die TEE unterzogen haben, deren perioperativer Behandlungsweg jedoch eindeutig entweder als TEE-geführte geschlossene Optimierungsgruppe oder Standardmanagementgruppe klassifiziert werden kann; und (4) postoperativ Patienten, die auf die Intensivstation eingeliefert wurden oder einen Anästhesie-Erholungsweg durchliefen und eine Rapid Pathway Rehabilitation Management Evaluation erhielten, mit messbaren primären und sekundären Endpunkten.
Die Ausschlusskriterien waren wie folgt: (1) Patienten mit Kontraindikationen für TEE oder Erkrankungen, die eine sichere TEE-Platzierung oder gültige Bildaufnahme verhinderten, wie bestätigte schwere Speiseröhrenläsionen (z. B. Speiseröhrenstrikturen, Speiseröhrenvarizen mit hohem Blutungsrisiko, Speiseröhrentumoren oder Perforationsgeschichte) oder andere Anästhesiebewertungen, die als ungeeignet für die TEE-Einsetzung angesehen wurden; (2) erneute Sternotomie, Notfall- oder lebensrettende Operationen, präoperativen kardiogenen Schock oder Fälle, die sofortige extrakorporale Lebenserhaltung (intraoperative oder postoperative ECMO) oder perioperative Instabilität erfordern, die standardisierte vergleichbare Untersuchungs- und Managementprotokolle ausschlossen; (3) Patienten mit komplexen strukturellen Herzerkrankungen oder anatomischen Auffälligkeiten, schweren Arrhythmien oder anderen Faktoren, die die zuverlässige Interpretation der TEE-Schlüsselparameter beeinträchtigten oder die Beurteilung des Volumenzustands und der Herzfunktion signifikant beeinträchtigten; (4) fehlende oder unvollständige perioperative Kerndaten, insbesondere die Unfähigkeit, primäre Ergebnisse oder kritische Expositionsinformationen zu erhalten, einschließlich der Implementierung von TEE-Closed-Loop-Optimierung und Schlüsselknotendatensätzen; und (5) Tod innerhalb von 24 Stunden postoperativ oder Abbruch der Behandlung oder des Transfers aus nicht-studienbezogenen Gründen, die eine vollständige Ergebnisverfolgung verhinderten.
TEE-geführtes Optimierungsprotokoll
Diese Studie implementierte eine geschlossene Optimierungsstrategie für den Volumenzustand und die Herzfunktion, geleitet durch intraoperative transösophageale Echokardiographie (TEE) in der Interventionsgruppe. Das Protokoll beinhaltete eine kontinuierliche Entscheidungskette mit Phänotyp-Identifikation, Herzfunktionsbewertung, gezielter Intervention und sofortiger Neubewertung unter Verwendung standardisierter TEE-Ebenen zu kritischen perioperativen Zeitpunkten, wodurch eine effektive Perfusion erhalten und eine schnelle postoperative Erholung ohne unnötige Volumenbelastung gefördert wurde. TEE-Untersuchungen wurden von qualifizierten Anästhesisten mit einer multiplanigen Erwachsenensonde durchgeführt, die an ein hochmodernes Echokardiographiesystem angeschlossen war, gemäß einem standardisierten institutionellen Bildgebungsprotokoll. Basis-echokardiografische Untersuchungen wurden unmittelbar nach der Einleitung der Anästhesie durchgeführt, mit anschließenden strukturierten Untersuchungen zu entscheidenden Zeitpunkten, einschließlich vor dem kardiopulmonalen Bypass (CPB), während der Pumpenentnahme oder des Absetzens von CPB und vor dem Brustschloss. Jede Bewertung folgte einheitlichen Flugzeugakquisitions- und Messprotokollen, um Vergleichbarkeit und Rückverfolgbarkeit über verschiedene Zeitpunkte hinweg sicherzustellen.
Bezüglich der Volumenstatusbewertung konzentrierte sich das Protokoll auf Herzfüllung und Volumentoleranzphänotypen, wobei der Füllstatus des linken Ventrikels, die Eigenschaften der rechten Herzlast und perfusionsbezogene ultraschallbezogene Hinweise für eine geschichtete Bewertung integriert wurde. Konkret priorisierte das Protokoll die Erfassung wichtiger Querschnittsansichten, darunter die mittlere ösophageale Vierkammeransicht, die mittlere ösophageale Zweikammeransicht und die transgastrische linkventrikuläre Kurzachsenansicht. An jedem vordefinierten Meilenstein wurden präzise Messungen des enddiastolischen Bereichs des linken Ventrikels, des Schlagvolumens und der Auswurffraktion erfasst. Qualitative und semiquantitative Untersuchungen wurden mit besonderem Fokus auf die linkventrikuläre enddiastolische Füllung, die link-rechts-herzbezogene Interaktion anhand der ventrikulären Septummorphologie und -bewegung sowie auf Trends des linken Vorhofdrucks, die mit einer Volumenüberlastung übereinstimmen, durchgeführt. Der linke Vorhofdruck wurde indirekt anhand der transmitralen frühdiastolischen Geschwindigkeit zum frühen Gewebe-Doppler-Geschwindigkeitsverhältnis (E/e′-Verhältnis) geschätzt. Bei der Herzfunktionsbewertung legte das Protokoll den Schwerpunkt auf die synchrone Identifikation häufiger klinischer Phänotypen wie linksventrikuläre systolische Dysfunktion, Rechtsherzbeeinträchtigung oder vorübergehende Myokardsuppression nach der Pumpenentfernung. Wiederverwendbare funktionelle Indikatoren wurden anhand des intraoperativen Kreislaufstatus für die Trendanalyse ausgewählt, um gezielte und individualisierte nachfolgende Interventionen zu unterstützen. Die wichtigsten TEE-Ansichten und Messpunkte für Erfassung und Interpretation werden systematisch in Abbildung 2 dargestellt, um eine konsistente Bewertung über Fälle und Zeitpunkte hinweg zu ermöglichen.
Für die Intervention und Neubewertung verwendete diese Studie einen vordefinierten algorithmischen Entscheidungsrahmen, bei dem der Interventionsweg auf Volumenreaktion, Volumentoleranz und kardialer funktioneller Reserve basierte. Positive Volumenreaktion wurde definiert als eine Hub Volumen-Erhöhung von >10 % nach einer standardisierten 250-mL-Kristalloidflüssigkeits-Herausforderung. Bei Patienten mit Anzeichen von Volumenreaktion und Volumentoleranz wurde eine Low-Dose-Flüssigkeitsprobe durchgeführt, gefolgt von einer schnellen Neubewertung des linkventrikulären Enddiastolischen Bereichs, des Schlagvolumens und perfusionsbezogener Ultraschallhinweise kurz nach der Intervention, um zu bestätigen, ob eine wirksame Verbesserung der Vorbelastung und die Verbesserung des Herztonvolumens erzielt wurden. Bei Patienten mit Anzeichen einer geringen Volumentoleranz oder Risiko von Verstopfung wurde der empirische Flüssigkeitsersatz vermieden, stattdessen wurden vasoaktive Medikamente zur Regulierung des Perfusionsdrucks priorisiert oder Maßnahmen wie die Reduzierung der Nachlast und Anpassung der Belüftungsparameter zur Verbesserung der Herzlastbedingungen eingesetzt. Wenn ein Phänotyp einer kontraktilen Insuffizienz oder einer rechtsventrikulären Dysfunktion beobachtet wurde, oder wenn die Fraktion der linkventrikulären Ejektion unter 45 % fiel oder neue regionale Wandbewegungsanomalien relativ zum postinduktionsbasierten Ausgangspunkt auftraten, wurde eine positive inotrope Unterstützung eingeleitet, während der ausreichende koronare Perfusionsdruck aufrechterhalten wurde, und die Richtung sowie Wirksamkeit der Intervention wurden mittels TEE neu bewertet. Klinische Interventionen wurden im Rahmen eines strukturierten Bewertungs-Interventions-Neubewertungsrahmens dokumentiert. Der geschlossene Algorithmus der Phänotyp-Identifikation, gezielte Intervention und sofortige Neubewertung sowie die wichtigsten Entscheidungsknoten und operativen Pfade unter verschiedenen Phänotypen werden in Abbildung 3 visuell zusammengefasst, um klinische Konsistenz sicherzustellen und durch erfahrungsbedingte Unterschiede verursachte Verzerrungen zu minimieren.
Standardbeschreibung der Pflege
Die Kontrollgruppe folgte den etablierten perioperativen Anästhesie- und hämodynamischen Behandlungsprotokollen des Zentrums für Herzchirurgie, mit dem Ziel, die Kreislaufstabilität aufrechtzuerhalten, die Organperfusion sicherzustellen und die Risiken von Hypoperfusion und Volumenüberlastung in verschiedenen chirurgischen Stadien zu minimieren. Alle Patienten wurden zusätzlich zur Standardüberwachung einer invasiven arteriellen Drucküberwachung unterzogen, wobei eine dynamische Untersuchung perfusionsbezogene Parameter wie Herzfrequenz, Rhythmus, Urinabfluss, Blutgasanalyse und Laktatspiegel einbezog. Das perioperative Management folgte einem klinischen Stratifizierungsansatz mit umfassenden Anpassungen des Volumenmanagements, vasoaktiven Medikamenten und positiver inotroper Unterstützung, basierend auf hämodynamischen Veränderungen zur Erfüllung der physiologischen Anforderungen während der Einleitungsphase, der Übergangsphase vor und nach dem kardiopulmonalen Bypass sowie der perioperativen Phase.
Im Volumenmanagement traf die Kontrollgruppe typischerweise Entscheidungen über den Flüssigkeitsersatz auf Basis von Faktoren wie Blutverlust, Urinausschüttung, arteriellem Druckniveau, Amplitude der Zirkulationsschwankungen und Veränderungen der Anästhesietiefe. Der primäre Flüssigkeitstyp für die Rehydratation waren Kristallloide, die bei Bedarf mit Kolloiden und Blutprodukten ergänzt wurden, um das Volumendefizit und den Hämoglobinspiegel zu korrigieren. Um die extrakorporeale zirkulationsbedingte Blutverdünnung, veränderte Volumenverteilung und vorübergehende Kreislaufinstabilität nach der Pumpenentfernung zu beheben, verwendete die Kontrollgruppe hauptsächlich eine konventionelle, indikatorgesteuerte Flüssigkeitsersatz- und Transfusionsstrategie, die eine schrittweise Anpassung der Volumenbelastung bei gleichbleibender Wahrhaltung der Hämodynamik betonte. Es wurde jedoch keine strukturierte Interpretation oder geschichtete Steuerung der Volumenreaktion oder der Volumentoleranz-Phänotypen durchgeführt.
Bei der Behandlung vasoaktiver Medikamente und positiver inotroper Unterstützung konzentrierte sich die Kontrollgruppe hauptsächlich darauf, den Zielarteriendruck bei Hypotonie oder unzureichendem Perfusionsdruck aufrechtzuerhalten. Dies wurde typischerweise durch Titration von Pressor-Medikamenten zur Korrektur von anästhetisch-bedingten Vasodilatation, reduziertem Gefäßtonus nach kardiopulmonalem Bypass oder hypovolämie-induzierter Hypotonie erreicht. Wenn klinische Manifestationen wie unzureichendes Herzvolumen oder eine verminderte Myokardkontraktilität nach der Pumpenentfernung beobachtet wurden, wurden positive inotrope Wirkstoffe auf Grundlage klinischer Einschätzung verabreicht, kombiniert mit Volumenmanagement und Anpassung der Beatmungsparameter für eine umfassende Behandlung. Bei Arrhythmien oder instabilen Herzfrequenzen wurden pharmakologische Eingriffe oder elektrische Cardioversion nach den konventionellen Prinzipien der extrakorporalen Anästhesie durchgeführt, um den akzeptablen hämodynamischen Status wiederherzustellen.
Bezüglich der Überwachungsmethoden setzte die Kontrollgruppe die transösophageale Echokardiographie nur dann ein, wenn es klinisch indiziert war, etwa bei Verdacht auf Klappendysfunktion, intrakardiale Thrombose oder Pumpenauslösung. Die Kontrollgruppe implementierte jedoch kein vordefiniertes, TEE-geführtes, geschlossenes Optimierungsprotokoll, noch bestand die Verpflichtung, eine standardisierte Querschnittserfassung und -erfassung zu festen Schlüsselzeitpunkten durchzuführen oder eine sofortige Neubewertung von TEE nach der Intervention sowie strukturierte Entscheidungsketten vorzuschreiben. Folglich war die TEE-Nutzung in der Kontrollgruppe eher problemorientiert oder empirisch unterstützte Entscheidungsfindung, anstatt als Kernwerkzeug für zielgesteuerte Volumen- und Herzfunktionsoptimierung zu dienen.
Bezüglich des postoperativen Übergangs wurde die Kontrollgruppe nach der konventionellen kardialen Überwachung und Extubationsprotokoll nach der Intensivstation geführt. Extubations- und Absetzbeurteilungen basierten typischerweise auf umfassenden Kriterien wie Kreislaufstabilität, Sauerstoff- und Belüftungsstatus, Bewusstseinsgewinnung sowie Analgesie- und Sedierungsniveaus, wobei das Intensivteam den Absetzrhythmus anhand klinischer Manifestationen und Routineindikatoren bestimmte. Die Kontrollgruppe hielt sich auch an die grundlegenden Anforderungen des Fast-Track-Ansatzes, doch ihr perioperatives Management fehlte die strukturierte physiologische phänotypische Unterstützung durch intraoperative TEE-Closed-Loop-Optimierung, sodass sie mehr auf traditionelle Indikatoren und klinische Erfahrung für den Wegfortschritt und die Anpassung angewiesen war. Durch die obige Beschreibung wurden die Managementstrategien der Kontrollgruppe klar von denen der Interventionsgruppe hinsichtlich Entscheidungsgrundlage, Standardisierung des Bewertungszeitpunkts und Nachbewertungsmechanismen unterschieden, was eine Grundlage für den späteren Vergleich der Auswirkungen der beiden Strategien auf Fast-Track-Ergebnisse bildete.
Ergebnisse, Definitionen und Zeitfenster
Diese Studie stellte Ergebnisse auf Basis von Kernindikatoren für eine schnelle Genesung der Signalwege in der Herzchirurgie fest. Die Hauptergebnisse konzentrierten sich auf extubationsbezogene Metriken, um die Erfüllung der Kriterien für den schnellen Pfad widerzuspiegeln, insbesondere einschließlich der Extubationszeit oder verzögerter Extubationsereignisse. Die verzögerte Extubation wurde anhand einer klinisch gemeinsamen Schwelle definiert, nämlich der postoperativen mechanischen Beatmung, die länger als 24 Stunden dauert. Der Beobachtungszeitraum für die primären Endpunkte wurde typischerweise am Ende der Operation oder bei der Aufnahme auf die Intensivstation festgelegt, wobei das Endpunkt der Abschluss der Extubation oder das Erfüllen der Kriterien für die verzögerte Extubation war.
Sekundäre Endpunkte wurden verwendet, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Strategie zu bewerten. Zu den Effizienzergebnissen gehörten die Dauer des Intensivaufenthalts und die Dauer des Krankenhausaufenthalts. Die Sicherheitsergebnisse umfassten perioperative schwere Komplikationen, mit Schwerpunkt auf akuten Nierenschäden (AKI), bedingten Ereignissen mit niedrigem Herzvolumen (LCO), lungenbedingten Komplikationen, Retubation, Vorhofflimmern (AF), schweren blutungsbedingten Ereignissen und Infektionen. AKI wurde anhand der KDIGO-Stufenkriterien bewertet, pulmonale Komplikationen wurden anhand klinischer Diagnose und bildgebender Unterstützung klassifiziert, und LCO-bezogene Ereignisse wurden anhand klinischer Unterlagen und unterstützender Therapiebedürfnisse bestimmt. Das Beobachtungsfenster bei Komplikationen war hauptsächlich die postoperative Krankenhausaufenthaltszeit und wurde auf kurzfristige Wiederaufnahmen oder Wiederaufnahmen auf die Intensivstation nach der Entlassung ausgeweitet, sofern Nachsorgeakten im Krankenaktensystem vorlagen. Alle Ergebnisse wurden einheitlich extrahiert und anhand elektronischer Krankenakten überprüft, um die Konsistenz und Reproduzierbarkeit der Definitionen sicherzustellen.
Kovariaten, fehlende Daten und Qualitätskontrolle
Um den Einfluss von Störfaktoren in retrospektiven Studien auf Outcome-Vergleiche zu mindern, definierte und extrahierte diese Studie Kovariaten, die eng mit den Fast-Track-Ergebnissen verbunden sind, einschließlich Risikofaktoren für Basispatienten, chirurgischer Komplexität und wichtiger perioperativer Interventionsfaktoren. Zu den Ausgangskovariaten gehörten Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index (BMI), Ausgangsherzfunktion und größere Komorbiditäten. Die perioperativen Kovariaten konzentrierten sich auf den chirurgischen Typ, die Dauer der extrakorporalen Zirkulation (CPB), die Zeit des Aortenkreuzklemmens, Anästhesie und operative Dauer, intraoperativen Blutverlust und Transfusionen, das Gesamtvolumen der Flüssigkeit sowie den Einsatz von vasoaktiven Medikamenten und positiven inotropen Substanzen. Diese Variablen wurden sowohl zur Bewertung der Vergleichbarkeit zwischen den beiden Gruppen als auch zur Anpassung von Störungen in nachfolgenden Methoden des Wahrscheinlichkeitsscores und multivariaten Modellen verwendet, wodurch die Robustheit der kausalen Inferenz verbessert wurde.
Fehlende Daten wurden konservativ verwaltet. Zunächst wurde die Vollständigkeitsprüfung für wichtige Expositionsinformationen und primäre Ergebnisse durchgeführt. Fehlten primäre Endpunkte oder Gruppeninformationen, wurden sie aus der Analyse ausgeschlossen. Bei geringfügigen fehlenden Werten in Kovariaten wurde eine vollständige Fallanalyse priorisiert, und der Einfluss fehlender Daten auf die Ergebnisstabilität wurde in Sensitivitätsanalysen bewertet. Wenn Schlüssel-Kovariaten einen hohen Anteil fehlender Werte aufwiesen, wurde eine angemessene Behandlung auf Basis des fehlenden Mechanismus umgesetzt, mit expliziten Erklärungen in den Ergebnissen, um systematische Verzerrungen zu vermeiden.
Zur Qualitätskontrolle bewertete diese Studie die Ausführungsintensität des TEE-Closed-Loop-Optimierungspfades anhand strukturierter Aufzeichnungen, einschließlich der Frage, ob TEE-Bewertungen zu entscheidenden Zeitpunkten abgeschlossen wurden, ob Nach-interventionelle Reevaluationsaufzeichnungen verfügbar waren und ob perioperative kritische Medikamente und Flüssigkeitsinformationen nachverfolgbar waren. Die Datenextraktion erfolgte von geschulten Forschern nach einem vordefinierten Variablenwörterbuch, wobei bei Bedarf eine Kreuzverifikation durchgeführt wurde. Abnormale Werte und logisch inkonsistente Unterlagen wurden mit den ursprünglichen medizinischen Unterlagen zur Bestätigung überprüft. Durch die Standardisierung von Variablendefinitionen, die Vereinheitlichung von Beobachtungsfenstern und die Einführung stratifizierter Verifikationsverfahren minimierte diese Studie Informationsverzerrungen und erhöhte die Glaubwürdigkeit und Reproduzierbarkeit der Ergebnisse.
Statistische Analyse
Diese Studie nutzte standardisierte statistische Software zur Datenverarbeitung und -analyse. Kontinuierliche Variablen wurden zunächst hinsichtlich der Verteilungsmerkmale bewertet. Daten mit ungefähr normaler Verteilung wurden als Mittelwert ± Standardabweichung angegeben, und Intergruppenvergleiche wurden mit unabhängigen Stichprobentests durchgeführt. Daten mit verzerrter Verteilung wurden als Median und Quartile präsentiert, und Intergruppenvergleiche wurden mit nichtparametrischen Tests durchgeführt. Kategoriale Variablen wurden als Häufigkeit und Prozentsatz angegeben, und Vergleiche zwischen den Gruppen wurden mit dem Chi-Quadrat-Test oder dem Fisher-Exakt-Test durchgeführt. Alle Tests waren zweiseitig, wobei ein P-Wert < 0,05 als Kriterium für die statistische Signifikanz diente.
Da diese Studie als retrospektive Kohorte konzipiert war, wurde für die Primäranalyse die inverse Wahrscheinlichkeit der Behandlung (IPTW) verwendet, um Störfaktoren zu kontrollieren und die Auswirkungen von Baseline-Unterschieden und Selektionsverzerrung auf die Ergebnisinferenz zu mildern. Die Wahrscheinlichkeitswerte wurden mittels binärer logistischer Regression geschätzt, wobei Kovariaten basierend auf klinischer Relevanz und Vorwissen ausgewählt wurden und demografische Merkmale, zugrunde liegende Erkrankungen, präoperative Herz- und Nierenfunktionsindizes sowie perioperative Schlüsselparameter und chirurgische Eingriffskategorien abdeckten, die die operative Komplexität widerspiegeln. Wesentliche Kovariaten umfassten Alter, Geschlecht, EuroSCORE II, die Ausgangsfraktion der linkventrikulären Ejektionsfraktion und die CPB-Dauer. Anschließend wurde für die gewichtete Analyse eine inverse Wahrscheinlichkeitsgewichtung angewandt, und die Gewichtsverteilung wurde validiert, um Instabilitäten durch extreme Gewichte zu vermeiden. Vor und nach der Gewichtung wurden standardisierte Mittelwertdifferenzen (SMD) verwendet, um das Kovariatengleichgewicht zu bewerten, wobei SMD-Werte < 0,10 auf ein gutes Gleichgewicht hinweisen. Die ausgewogenen diagnostischen Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
Die Ergebnisanalyse wurde nach einem gewichteten Rahmen durchgeführt. Die primären Endpunkte waren extubationsbezogene Metriken, insbesondere Zeit bis zur Extubation und verzögerte Extubationsereignisse, und Effektschätzungen wurden mit entsprechenden Konfidenzintervallen berichtet. Für kontinuierliche Ergebnisse wie die Dauer des Intensivaufenthalts und der Krankenhausaufenthaltsdauer wurden geeignete gewichtete Regressionsmodelle anhand der Verteilungsmerkmale zum Vergleich ausgewählt. Perioperative Komplikationen und andere kategoriale Ergebnisse wurden ebenfalls zwischen den Gruppen verglichen und nach der Gewichtung die Effekte geschätzt. Um die Robustheit der Ergebnisse zu erhöhen, wurden weitere Sensitivitätsanalysen durchgeführt, darunter wiederholte Schätzung des primären Endpunkts unter verschiedenen Modellsettings und Tests der Auswirkungen von Änderungen in der Auswahl der Schlüsselkovariaten auf Richtung und Ausmaß der Effekte, wodurch die Konsistenz und Zuverlässigkeit der Studienergebnisse überprüft wurde.