Das Studienprotokoll wurde vom Ethikausschuss des Nantong First People's Hospital, Southeast University (Nr. 2025KT029) genehmigt, und von allen Teilnehmern wurde eine informierte Zustimmung eingeholt.
Patientenmerkmale
Diese Studie umfasste 48 erwachsene Patienten mit Hydrocephalus. Unter ihnen unterzogen sich 24 Patienten mit Schädeldefekten (Beobachtungsgruppe) zwischen Januar 2022 und Dezember 2024 einer ventrikuloperitonalen Shunt-Operation mit Unterstützung von B-Ultraschall. Die übrigen 24 Patienten mit reparierten Schädeldefekten (die Kontrollgruppe) erhielten von Januar 2021 bis Dezember 2023 eine traditionelle ventrikuloperitoneale Shuntbehandlung.
Die Diagnose und Behandlung von Hydrozephalus hat eine langjährige Geschichte. Für diese Forschung wurde Hydrozephalus auf Grundlage früherer Literatur diagnostiziert, und die Patienten wurden in die Studiengruppe aufgenommen, wie in 1,2 erwähnt.
Die Einschlusskriterien waren: (1) Teilnehmer im Alter von 25–75 Jahren; (2) Diagnose des Hydrozephalus basierend auf klinischen Symptomen und bildgebenden Untersuchungen, wie Kopf-CT oder MRT; (3) sich einer ersten ventrikuloperitonealen Shunt-Operation unterzieht; (4) vollständige Absorption einer intrakraniellen Blutung; (5) positive Ergebnisse durch präoperative Lumbalpunktion oder lumbocisternale Drainage; (6) keine präoperativen Infektionen im Bauch oder Gehirn oder abgeklärten Infektionen mit normalen Zellen der Gehirn- und Rückenmarksflüssigkeitszellen; (7) Nachsorgezeit von mehr als 2 Monaten nach der Operation; (8) informierte Zustimmung des Patienten oder Erziehungsberechtigten.
Ausschlusskriterien umfassen: (1) Kontraindikationen für Operationen, wie schwere kardiopulmonale Funktionsstörungen; (2) vorherige Bauchchirurgie, Strahlentherapie oder Chemotherapie; (3) Vorgeschichte von Tumoren, einschließlich Hirn- oder Bauchmalignitäten an irgendeiner Stelle, wie im Gehirn oder Bauch; (4) Hydrozephalus infolge von Infektionen.
Chirurgischer Eingriff
Eine gründliche präoperative Diskussion war unerlässlich, um die Operationsstrategie zu entwickeln, wobei B-Ultraschall-Spezialisten einbezogen wurden, um den Plan gemeinsam zu gestalten. Alle Patienten unterzogen sich einer Vollnarkose. Der Patient wurde rückenliegend gelegt, wobei die Schnittlinie von der gegenüberliegenden Seite des Schädeldefekts zum subxiphoidalen Bauchbereich markiert und nach der üblichen Desinfektion mit sterilen OP-Handtüchern bedeckt wurde, um sicherzustellen, dass der Bereich des Schädeldefekts für die B-Ultraschallüberwachung und -anleitung zugänglich bleibt. Der Kocher-Punkt (die kontralaterale Seite der dekompressiven Kraniektomie) wurde häufig für eine ventrikuläre Punktion ausgewählt (siehe Abbildung 1), gelegen an der vorderen Mittellinienöffnung der koronalen Naht, gestützt durch klinische Nachweise mit größerer Präzision und verbesserten Ergebnissen. Anschließend wurde ein linearer 3 cm großer Schnitt gemacht, das Weichgewebe mit einem Mastoid-Spreader erweitert, ein 1 cm großes Bohrloch mit einem elektrischen Bohrer gebohrt und eine Hämostase erreicht. Anschließend wird die Dura vor dem Schnitt kauterisiert. Anschließend wurde ein 4 cm großer gebogener Schnitt 2–3 cm vom Kopfhautschnitt angelegt, um die Klappentasche zu isolieren und zu bilden. Ein Schnitt wird in der Mitte des Subxiphoiden Prozesses gemacht. Ein subkutaner Tunnel wurde mit einer Tunnelvorrichtung verwendet, die das Bauchsegment des Shuntrohrs zum gebogenen Kopfhautschnitt führte. Hat der Tunnel einen Winkel, wurden bei Bedarf kleine Hilfsschnitte gemacht, um den Durchgang zu erleichtern und das Bauchsegment des Shuntrohrs zum gebogenen Kopfhautschnitt zu führen. Das Shuntrohr war mit dem Ausgang des Shuntventils verbunden und mit Seidennähten befestigt. Die Dura ist in einer "+"-Form eingeritzt, die Hämostase wurde mit einem elektrischen Koagulator erreicht, und die ventrikuläre Punktion wurde mit dem ventrikulären Segment des Shunts durchgeführt.
Ein tragbares B-Ultraschallgerät wurde auf dem Schädeldefekt positioniert (Abbildung 2). Eine geeignete kleine Sonde wurde eingesetzt, um die Ausrichtung zu verändern und Beobachtungen durchzuführen, wodurch die Lage des Frontalhorns des Seitenventrikels sichtbar wurde. Der chirurgische Eingriff sollte mit der sagittalen Ebene ausgerichtet und mit der Richtung der imaginären Linie, die die beiden äußeren Gehörgänge verbindet, abgestimmt werden. Unter Echtzeit-B-Ultraschallüberwachung wurde die Punktion schrittweise durchgeführt, um eine präzise Platzierung im Frontalwinkel des Seitenventrikels sicherzustellen (siehe Abbildung 3A,B).
Nach der Entfernung des Nadelkerns wurde ein Ausfluss der Gehirnspinalflüssigkeit beobachtet. Die Position der Katheterspitze muss überwacht und angepasst werden, um die korrekte Platzierung des Shuntröhrchens im Ventrikel unter B-Ultraschall-Anleitung sicherzustellen. Nach der Bestimmung der Länge des intraventrikulären Katheters wurde der Katheter bei Beobachtung eines Austritts von Gehirnspinalflüssigkeit mit Nähten an der Schädelöffnung befestigt. Das Austrittsende des ventrikulären Segments wird subkutan zum gekrümmten Schnitt geführt; Ein Teil des ventrikulären Drainagerohrs wird bei Bedarf zurückgezogen, mit dem Shuntventil-Einlass verbunden und mit Seidennähten fixiert. Nach dem Zusammendrücken der Klappe zur Überprüfung der Öffnung wurde der Bauchbereich des Shuntrohrs in die Bauchhöhle eingeführt, und die Kopf- sowie Bauchschnitte wurden separat genäht. Wenn eine gleichzeitige Kranioplastik angezeigt wurde, wurde die Schädelreparatur nach der erneuten Desinfektion der Oberfläche durchgeführt.
Ergebnismaße
Definitionen von klinischen Ergebnissen
Genesung: Der intrakranielle Druck war stabil, Symptome wie Schmerzen, Übelkeit und Sehbeeinträchtigung fehlten, und die Lebensqualität kehrte zur Normalität zurück, deutliche Verbesserung: Der intrakranielle Druck bleibt im Wesentlichen stabil, und die oben genannten klinischen Symptome sind deutlich gelindert; Wirksam: leichte Abnahme des intrakraniellen Drucks und leichte Linderung der Symptome; unwirksam: Der intrakranielle Druck bleibt im Vergleich zur Behandlung unverändert, und die Symptome haben sich nicht verändert oder verschlechtert; Tod: Tod eintritt innerhalb von 2 Monaten nach der Operation nach der Operation.
Die gesamte partielle Verbesserungsrate wurde als Genesungsrate plus Sterblichkeitsrate berechnet, die innerhalb von 2 Monaten nach der Operation auftritt, sowie die markante Verbesserungsrate. Der Vergleich der operationsbezogenen Indikatoren umfasst die Operationsdauer der beiden Gruppen. Zu den Komplikationen gehören eine Shunt-Tube-Verstopfung, eine Verletzung der Bauchorgane, ein intrakranielles Hämatom und eine Bauchinfektion.
Statistische Analyse
Statistische Software (siehe Materialtabelle) wurde verwendet, um Unterschiede in chirurgischen Ergebnissen und Komplikationen nach einer B-Ultraschall-geführten ventrikuloperitonalen Shunt-Operation zu identifizieren. Chi-Quadrat-Tests wurden durchgeführt, um die postoperative Wirksamkeit und die Komplikationsraten zu bewerten. Unabhängige Stichproben-t-Tests wurden verwendet, um kontinuierliche Variablen zwischen zwei Gruppen zu vergleichen. Alle Tests waren zweiseitig, und P ≤ 0,05 galt als statistisch signifikant, wobei ein P < 0,05 die statistische Signifikanz anzeigte.