$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1. Ethische Überlegung
Das Institutional Review Board der Guizhou Medical University erteilte ethische Freigabe für diese Forschung (Genehmigungsnummer: 2024 Ethical Review Nr. 157). Vor der formellen Aufnahme informierten die Forscher alle potenziellen Probanden über den Umfang der Studie und sicherten sich erfolgreich deren dokumentierte freiwillige Einwilligung. Alle Verfahren wurden sorgfältig mit regionalen ethischen Standards und den Grundprinzipien der Helsinkier Erklärung eingehalten.
2. Studiendesign
Mit einer beobachtenden Querschnittsmethodik sammelten wir Patientendaten mittels Convenience Sampling in drei umfassenden tertiären Gesundheitszentren in der Provinz Guizhou. Der Rekrutierungszeitraum erstreckte sich von November 2024 bis Juni 2025. Diese Einrichtungen wurden speziell wegen ihres hohen Volumens an Hüftgelenkersatzverfahren und standardisierten Rehabilitationsprotokollen ausgewählt, die sicherstellen, dass unsere Studienstichprobe repräsentativ für die typische postoperative Patientenpopulation in dieser Region ist. Ein Überblick über den experimentellen Arbeitsablauf, der vom Patientenscreening bis zur statistischen Bewertung reicht, ist in Abbildung 1 dargestellt.
- Berechnung der Stichprobengröße
Basierend auf etablierten Faustregeln für multivariate Modellierung erfordern ausreichende Teilnehmerzahlen in der Regel eine Multiplikation der Anzahl der analysierten Variablen mit dem Faktor fünf auf zehn22. Diese Studie umfasste insgesamt 22 Variablen (14 demografische und klinische Merkmale, 5 Dimensionen im Family APGAR-Index, 2 Kerndimensionen, die die kognitiven und emotionalen Komponenten des Brief Illness Perception Questionnaire repräsentieren, und 1 Dimension für die Tampa-Skala der Kinesiophobie). Theoretisch sind 110 bis 220 Stichproben erforderlich, aber unter Berücksichtigung des Ausschlusses ungültiger Fragebögen wird die Stichprobengröße um 20 % erweitert, was zu einer Stichprobe von 138 bis 276 Fällen führt.
- Teilnehmer
Um für die Einschreibung berechtigt zu sein, mussten die Personen bestimmte Voraussetzungen erfüllen: (1) mindestens 18 Jahre alt sein; (2) erfolgreich eine Hüftarthroplastik zur Behandlung verschiedener Formen von Gelenkdysfunktion durchlaufen zu haben; [...] und der ausdrücklichen Zustimmung zur Teilnahme durch unterschrieben, informierte Einwilligung. Umgekehrt galten Kandidaten als nicht berechtigt, wenn sie vorlagen: (1) eine schwere Beeinträchtigung der Leber-, Nieren- oder Herzfunktion oder eine aktive Bösart; (2) schwerwiegende traumatische Verletzungen, die mehrere Organe betreffen; (3) diejenigen, die sich gleichzeitig einer Hüft- und Knieprothese unterziehen ließen; (4) Personen mit schweren postoperativen Komplikationen (z. B. tiefe Venenthrombose, Verrenkung und Infektion).
3. Werkzeuge
- Familien-APGAR-Index, APGAR
Um die Gesamtqualität der familiären Unterstützung zu quantifizieren, führten wir die Family Function Assessment Scale durch, die allgemein als Family APGAR Index23 bezeichnet wird. Dieses Werkzeug besteht aus fünf affirmativen Aussagen – die Anpassungsfähigkeit, Partnerschaft, Wachstum, Zuneigung und Entschlossenheit erfassen – bewertet nach einem dreipunktigen Likert-Format. Die individuellen Antworten reichen von null ("fast nie") bis zu zwei ("immer"). Folglich schwanken die kumulativen Werte zwischen null und zehn. Um den umfassenden Einfluss der Familienunterstützung in unserem Mediationsrahmen zu analysieren, haben wir uns auf diese aggregierte Metrik verlassen, anstatt die Dimensionen zu trennen, wobei erhöhte Zahlen eine überlegene Familienfunktion widerspiegeln. Diese Skala wurde 1995 übersetzt und in Chinaeingeführt. Der Cronbachsche Alphakoeffizient für diese Skala in dieser Studie betrug 0,746.
- Kurzer Fragebogen zur Krankheitswahrnehmung, BIPQ
Dieses Instrument erfasst, wie streng ein Patient seinen medizinischen Zustand subjektiv einschätzt25. Sie besteht aus neun verschiedenen Komponenten, wobei die letzte als qualitative Untersuchung der wahrgenommenen Krankheitsursachen dient. Da dieser neunte Prompt zu Freitextantworten einlädt, trägt er nicht zur quantitativen Bewertung bei. Die vorherigen acht Prompts verwenden ein 11-Punkte-Bewertungsformat, das von null bis zehn reicht. Nach den Empfehlungen der ursprünglichen Autoren haben wir jede Komponente einzeln geprüft, um das komplexe, facettenreiche Profil der Krankheitsbewertung richtig widerzuspiegeln, da eine einfache Wahrnehmung, da eine einfache Zusammenfassung dieser vielfältigen Elemente spezifische kognitive und emotionale Repräsentationen verbergen kann. Konkret haben wir die Indizes der kognitiven und emotionalen Dimensionen genutzt, um das Krankheitswahrnehmungsprofil des Patienten in unserer Analyse darzustellen. Diese Skala wurde von Sun 26 übersetzt und in China eingeführt. Cronbachs Alphakoeffizient für diese Skala in dieser Studie betrug 0,738.
- Tampa-Skala der Kinesiophobie, TSK17
Um die Intensität der bewegungsbedingten Angst einzuschätzen, haben wir die 17-Item-Tampa-Skala für Kinesiophobie27 angewendet. Ursprünglich von Kori et al.28 formuliert, um schmerzbedingte Bewegungsvermeidung zu quantifizieren. Jüngste Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Skala auch ein sinnvolles Werkzeug für chirurgische Populationen ist. Die Befragten bewerten jede der siebzehn Aussagen mit einem vierstufigen Bewertungssystem, das durch starke Meinungsverschiedenheit und starke Übereinstimmung verankert ist und Werte von eins bis vier erzeugt. Nach der Umkehrung der Werte für die vierte, achte, zwölfte und sechzehnte Aussage reicht die endgültige kumulative Metrik von 17 bis 68. Schwellenwerte über 37 zeigen ein klinisches Auftreten von Kinesiophobie, wobei erhöhte Werte auf zunehmend schlimmere Angstmanifestationen hinweisen29. Der Cronbachsche Alphakoeffizient dieser Skala betrug in dieser Studie 0,944.
4. Kontrollvariablen
Wir haben mehrere demografische und klinische Kovariaten in unseren Rahmen integriert. Demografische Parameter umfassten das biologische Geschlecht der Teilnehmer, das chronologische Alter, den berechneten Body-Mass-Index, das Wohnumfeld, den ehelichen Stand, den höchsten Bildungsstand, den beruflichen Status und das durchschnittliche Haushaltseinkommen. Gleichzeitig umfassten die klinischen Profile die präoperative Diagnose, das Fehlen komorbider chronischer Erkrankungen, die Art der Ersatzbehandlung, den präoperativen Numerical Rating Scale (NRS)-Score, die Anzahl der Jahre präoperativer Schmerzen und den postoperativen NRS-Score.
5. Datenerhebung
Die Einschreibung verlief fortlaufend, bis wir die vorab festgelegte Teilnehmerquote erreichten. Nachdem die Berechtigung bestätigt war, haben wir von jeder Person eine dokumentierte Zustimmung eingeholt. Um die Variabilität zwischen den Beobachtern zu minimieren, durchliefen die drei an der Datenerhebung beteiligten Postgraduierten ein rigoroses einwöchiges Training in standardisierten Untersuchungstechniken und psychologischen Bewertungsprotokollen. Am dritten postoperativen Tag wurden Fragebögen von drei Postgraduierten vor Ort durchgeführt. Die Fragebögen wurden hauptsächlich selbst verabreicht. Für Patienten, die aufgrund von Sehbeschränkungen oder akuter Müdigkeit nicht effektiv lesen konnten, führten ausgebildete Forscher Präsenzuntersuchungen mit Unterstützung des Interviewers durch das wörtliche Vorlesen der Aufgaben durch. Vor der Vergabe des Fragebogens nutzten die Forscher eine vorgegebene einleitende Erklärung, um den Zweck der Studie zu erklären und so eine konsistente Kommunikation bezüglich Anonymität und des Rückzugsrechts sicherzustellen, ohne die Antworten der Patienten zu beeinflussen. Während des Ausfüllens des Fragebogens, wenn die Teilnehmer auf Fragen stießen, die sie nicht verstanden, verwiesen die Forscher auf ein vorab genehmigtes Glossar mit neutralen Begriffen, um Klarheit zu schaffen und so die Einführung von Berichtsverzerrungen zu verhindern. Nach deren Abschluss wurden die Formulare sofort abgerufen und auf fehlende Daten überprüft. Von den 206 ursprünglich ausgegebenen Instrumenten wurden sechs letztlich wegen Teilnehmerabbruchs verworfen, was zu 200 erfolgreich wiederhergestellten Fragebögen führte (effektive Anlaufquote: 97 %).
Der postoperative Tag 3 wurde als optimales Beurteilungsfenster für mehrere klinische Überlegungen ausgewählt. Während die ERAS-Protokolle eine frühzeitige Mobilisation empfehlen, befinden sich die Patienten typischerweise in einer hochakuten, krankenhausbasierten Rehabilitationsphase während der ersten 48 Stunden, in der körperliche und emotionale Zustände stark von akuten postoperativen Schmerzen und den unmittelbaren Auswirkungen der Anästhesie beeinflusst werden. Am postoperativen Tag 3 sind die meisten Patienten zu eigenständiger oder halbunterstützter Bewegung übergegangen, was einen stabileren und zuverlässigeren klinischen Zeitrahmen bietet, um ihre tatsächlichen psychologischen Barrieren und Kinesiophobie-Niveaus ohne den störenden Einfluss der sofortigen chirurgischen Genesung zu beurteilen.
6. Datenanalyse
Die Datenverarbeitung basierte vollständig auf der Version 27.0 von IBM SPSS Statistics (Armonk, NY, USA; RRID: SCR_002865). Unter Anwendung der festgelegten Grenzschwelle von 37 haben wir die chirurgische Kohorte in diejenigen mit Bewegungsangst und solche ohne diese aufgeteilt. Um proportionale Abweichungen bei der Prävalenz von Kinesiophobie in verschiedenen demografischen Kategorien zu bewerten, setzten wir Chi-Quadrat-Kreuztabellen ein. Anschließend berechneten wir Pearson-Koeffizienten, um bivariate Zusammenhänge zu identifizieren, die familiäre Unterstützung, Krankheitsbewertung und Bewegungsangst verbinden. Wir haben außerdem Harmans Ein-Faktor-Ansatz angewendet, um die Varianz der gemeinsamen Methode zu überprüfen, wobei festgelegt wird, dass der primäre extrahierte Faktor weniger als die Hälfte der Gesamtvarianz ausmachen muss, um signifikante Verzerrung29 auszuschließen. Vor der Entwicklung des endgültigen Pfadmodells führten wir explorative Tests durch, um zu überprüfen, ob kognitive Repräsentationen als Moderator und nicht als Vermittler zwischen familiärer Unterstützung und Verhaltensvermeidung fungieren. Da die Interaktionstermen nicht signifikant waren, testeten wir das Vermittlungsmodell wie hypothesiert. Mediations- und Moderationsanalysen wurden mit der PROCESS-Makro-Version 3.5 durchgeführt (Andrew F. Hayes; RRID: SCR_021369) direkt in die SPSS-Umgebung integriert. Bevor wir irgendwelche Regressionsoperationen ausführen, haben wir systematisch die zentralen statistischen Voraussetzungen bestätigt. Dies beinhaltete die Inspektion von Q-Q-Diagrammen, um die Restnormalität zu gewährleisten, sowie die Berechnung von Varianzinflationsfaktoren, um Multikollinearitätsbedenken auszuschließen. Um den einzigartigen vermittelnden Verlauf zu bestimmen, führten wir alle klinischen oder demografischen Merkmale ein, die während der Univariaten als kontrollierte Kovariaten signifikante Ergebnisse erzielten. In der Praxis setzten wir Modell 1 ein, um Interaktionseffekte zu ignorieren, bevor wir Modell 4 zur formellen Quantifizierung des Mediationspfades nutzten. Indirekte Einflüsse wurden mit einem Bootstrapping-Protokoll bewertet, das für 5.000 Iterationen konfiguriert war.