Diese retrospektive Studie wurde gemäß der Erklärung von Helsinki durchgeführt. Das Studienprotokoll wurde am 25. Februar 2025 vom Ethikausschuss des WuYi County Stomatological Hospital (Genehmigungsnr. 2025-1) genehmigt. Patienten, die zwischen Januar 2020 und Dezember 2022 behandelt wurden, wurden aufgenommen. Für die Teilnahme an der Studie und die Veröffentlichung deidentifizierter klinischer Bilder wurde von allen Teilnehmern eine schriftliche informierte Zustimmung eingeholt. Die in diesem Experiment verwendeten Forschungswerkzeuge sind in der Materialtabelle aufgeführt. Der Lernablauf ist in Abbildung 1 dargestellt.

Abbildung 1: Lernablauf. Flussdiagramm, das die Patientenaufnahme, Gruppenzuweisung, restaurative Verfahren und Nachuntersuchungen zeigt, durchgeführt 3 Monate und 2 Jahre nach der Wiederherstellung. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzusehen.
1. Studiendesign
Diese retrospektive Studie erfasste Patienten, die zwischen Januar 2020 und Dezember 2022 behandelt wurden und die vordefinierten Zulassungskriterien erfüllten.
- Einschlusskriterien
Patienten waren für die Aufnahme berechtigt, wenn sie alle folgenden Kriterien erfüllten: hintere Zahndefekte, die durch Zahnröntgenaufnahmen bestätigt wurden, wobei die Wurzelbehandlung mehr als eine Woche zuvor durchgeführt wurde; Röntgenaufnahmen zeigten eine ausreichende Wurzelkanalfüllung, keine signifikante periapikale Radioluzenz, keine alveolare Knochenresorption und gesundes Parodontalgewebe; Fehlen von Schlagschmerzen oder Zahnbeweglichkeit; ausreichend verbliebene Zahnstruktur, um entweder eine rein keramische Onlay- oder Faser-Nach- und Kernkronenrestauration zu tragen; normale posteriore Verschluss ohne parafunktionale Gewohnheiten wie Bruxismus oder Zusammenpressen; keine akute oder schwere systemische Erkrankung, die eine Behandlung kontradeutieren würde; und normale kognitive Funktionen mit der Fähigkeit, während der Behandlung zu kooperieren.
- Ausschlusskriterien
Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie mit unkontrollierter Restpulpitis, apikaler Parodontitis, Kiefergelenksstörungssyndrom, schlechter Mundhygiene, aktiver Parodontitis, Fehlen eines gegenüberliegenden Zahns, dem Vorhandensein einer herausnehmbaren Prothese als gegenüberliegender Zahn, abnormer Okklusionsgewohnheiten, Schwangerschaft oder Laktation, anatomischen Auffälligkeiten wie missgeformten Zähnen oder Kiefergelenkerkrankungen vorlagen.
2. Faser-Nach- und Kernrestauration der Krone
Das Verfahren zur Wiederherstellung der Faser-Krone wurde nach einem standardisierten Protokoll durchgeführt. Der Zahnschatten wurde innerhalb von 5 Sekunden unter natürlichem Licht mittels einer Farbanleitung bestimmt, um die visuelle Müdigkeit zu minimieren. Basierend auf der während der Wurzelkanalbehandlung festgelegten Arbeitslänge und dem auf dentalmedizinischen Röntgenbildern beobachteten Wurzeldurchmesser wurde der Pfostenraum sequentiell mit P-Bohrern vorbereitet und anschließend mit einem Faser-Nachformungsbohrer geformt. Der Pfostendurchmesser wurde bei etwa einem Viertel bis einem Drittel des Wurzeldurchmessers gehalten. Die Pfostenlänge war so geplant, dass sie mindestens der klinischen Kronenlänge entspricht, wobei der intrabonya Teil über die Hälfte der Wurzellänge im Alveolarknochen hinausragt, während ein mindestens 5 mm apikaler Siegel erhalten bleibt. Die Wurzelkanalwände wurden vor dem Einsetzen als glatt bestätigt.
Ein Glasfaserpfosten geeigneter Länge und Durchmesser wurde ausgewählt und eingesetzt, um eine genaue Passung zu bestätigen. Der Pfosten wurde in 75 % Alkohol eingetaucht, geschüttelt und an der Luft getrocknet. Die Wurzelbehandlung wurde mit Kochsalzlösung bewässert, ultraschall gereinigt, mit 75 % Alkohol desinfiziert und getrocknet. Ein Selbstgeätzkleber wurde sowohl an den Wurzelkanalwänden als auch an der Pfostenoberfläche aufgetragen und dann 15 Sekunden lang mit Licht ausgehärtet. Aus der Basis des Pfostenraums wurde doppelt aushärtender Harzzement injiziert, der Pfosten eingesetzt und die Baugruppe für 40 Sekunden lichtgehärtet. Ein Harzkern wurde anschließend mit Kernharz aufgebaut und mit Licht ausgehärtet.
Die Zahnvorbereitung erfolgte gemäß den Anforderungen einer komplett keramischen Krone, einschließlich einer gleichmäßigen 1,0 mm Okklusalreduktion, dem Eliminieren von Unterschnitten auf allen Oberflächen und einer Abschrägungslinie am Halsrand. Abdrücke wurden mit einer zweistufigen Additiv-Silikontechnik gewonnen. Nach der Zahnfleischverschiebung mit Einzugsseilen wurde ein Schwerkörperabdruck erzeugt, gefolgt von einem leichten Körperwasch mit der Doppelschnurtechnik. Eine provisorische Krone wurde gefertigt und zementiert, um den vorbereiteten Zahn zu schützen und den präparierten Raum bis zur endgültigen Wiederherstellung zu erhalten.
Der Zahnfarbe wurde erneut bestätigt und ein superhartes Gipsmodell vorbereitet. Die okklusale Beziehung wurde mit Bissregistrationssilikon dokumentiert und dem Zahnlabor zur Herstellung einer Zirkonia-Vollkrone vorgelegt. Während des klinischen Versuchs wurden proximale Kontakte und marginale Anpassung mit Artikulationspapier (40 μm und 200 μm) bewertet und gegebenenfalls angepasst.
Zur endgültigen Verklebung wurden die Tiefdruckfläche der Krone und der vorbereitete Zahn gereinigt und getrocknet. Dual-Cure-Harzzement wurde gemischt und auf die Innenseite der Restaurierung aufgetragen. Die Krone war vollständig sitzend, und überschüssiger Zement wurde 1–2 Sekunden lang mit Tacken ausgehärtet, bevor er entfernt wurde. Die endgültige Lichtaushärtung erfolgte dann aus mehreren Richtungen für 20 Sekunden pro Oberfläche. Jodglycerin wurde auf den Zahnfleischsulcus aufgetragen, und die Patienten wurden angewiesen, 24 Stunden lang keine harten Lebensmittel auf der behandelten Seite zu kauen (Abbildung 2).

Abbildung 2: Repräsentative klinische Bilder der Restauration des hinteren Zahns mit einer Faser-Post-und-Kern-Krone. (A) Klinisches Erscheinungsbild des Zahns 1 Woche nach Wurzelbehandlung, vor der Restauration. (B) Platzierung des Faserstifts im vorbereiteten Wurzelkanal. (C) Verkleben und Kernaufbau nach der Platzierung von Faserpfosten. (D) Sofortiges postoperatives Erscheinungsbild nach Anbringen der endgültigen Krone. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzusehen.
3. Restaurierung von rein keramischen Onlays
Das Restaurierungsverfahren der komplett keramischen Onlay-Beschichtung wurde nach einem standardisierten Protokoll durchgeführt. Der Zahnschatten wurde innerhalb von 5 Sekunden unter natürlichem Licht anhand derselben Farbanleitung bestimmt, die für die Faser-Post-und-Kern-Kronengruppe beschrieben wurde. Verfärbtes, weiches und strukturell geschwächtes Spitzengewebe wurde entfernt. Ein P-Bohrer wurde verwendet, um 1–2 mm Gutta-Percha aus der Wurzelkanalöffnung zu entfernen, danach wurde der Kanal mit Kochsalzlösung bewässert, getrocknet, mit 75 % Alkohol desinfiziert und mit einem Selbstätzkleber behandelt. Die Kanalöffnung wurde mit fließbarem Harz versiegelt und 40 Sekunden lang lichtgehärtet. Der Hohlraum wurde mit einem flachen Pulpalboden, geraden axialen Wänden und ohne Unterschnitte vorbereitet. Die Okklusalreduktion bestand aus 1,5 mm an funktionellen Höckern und 1,0 mm an nicht-funktionalen Höckern, wobei eine verbleibende Zahndicke von mehr als 3 mm beibehalten wurde. Die Hohlwände waren um etwa 6° geweitet, mit abgerundeten inneren Linienwinkeln, einem Konvergenzwinkel von 2°–6° und einer 90° Schulter-Ziellinie.
Abdrücke wurden mit derselben zweistufigen Additions-Silikontechnik gewonnen, wie sie für die Faser-Post-und-Kern-Kronengruppe beschrieben wurde. Ein provisorischer Onlay wurde angefertigt und eingesetzt, um den vorbereiteten Zahn zu schützen. Die okklusale Beziehung wurde mit Bissregistrierungssilikon dokumentiert, und das Arbeitsmodell wurde dem Zahnlabor zur Herstellung eines Lithium-Disilikat-Keramik-Onlays vorgelegt. Während des klinischen Versuchs wurde die marginale Anpassung mit einer parodontalen Sonde untersucht, interproximale Kontakte mit Zahnseide bewertet, und Form sowie Farbton der Wiederherstellung wurden beim Patienten bestätigt.
Für die endgültige Bindung wurde die Intaglio-Oberfläche des Onlays 40 Sekunden lang mit 9,5 % Flusssäure geätzt, gründlich ausgespült, mit Natriumbicarbonat neutralisiert, 5 Minuten lang ultraschallhaltig mit 95 % Alkohol gereinigt und getrocknet. Ein Silan-Kupplungsmittel, gefolgt von einem Klebstoff, wurde auf die Restaurierungsoberfläche aufgetragen. Der vorbereitete Zahn wurde isoliert, mit 35 % Phosphorsäure für 30 Sekunden geätzt, ausgespült und getrocknet. Kleber wurde aufgetragen und 15 Sekunden lang mit Licht ausgehärtet. Die Schicht wurde mit doppeltem Harzzement verklebt, überschüssiger Zement entfernt, und die Restaurierung wurde 40 Sekunden lang lichtgehärtet. Die Okklusion wurde bei Bedarf angepasst und die Restaurierung poliert (Abbildung 3).

Abbildung 3: Repräsentative klinische Bilder der hinteren Zahnrestaurierung mit einem komplett keramischen Onlay. (A) Klinisches Erscheinungsbild des Zahns eine Woche nach der Wurzelbehandlung, vor der Wiederherstellung. (B) Zahnvorbereitung für die komplett keramische Schicht. (C) Lithium-Disilikat-Keramik-Onlay vor der Platzierung. (D) Sofortiges postoperatives Auftreten nach Onlay-Try-in und endgültiger Bindung. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzusehen.
4. Standardisierung und Kalibrierung des Bedieners
Um die Variabilität durch den Betrieb zu minimieren, wurden alle restaurativen Verfahren von drei Prothetikern durchgeführt, die standardisierten klinischen Protokollen folgten. Vor der Patientenaufnahme absolvierten alle Operatoren ein zweiwöchiges Kalibrierungsprogramm mit Typodonten-Modellen. Ein detailliertes Handbuch wurde bereitgestellt, und wöchentliche Überprüfungssitzungen wurden durchgeführt, um die Einhaltung der standardisierten Verfahren zu stärken. Intraoperative Checklisten wurden verwendet, um die Konsistenz während kritischer Verfahrensschritte sicherzustellen. Alle abgeschlossenen Restaurierungen wurden anschließend von einem erfahrenen Prothetiker zur Qualitätssicherung überprüft. Zusätzlich wurden vierteljährliche Kalibrierungssitzungen zwischen den Betreibern durchgeführt, um repräsentative Fälle zu überprüfen und klinische Entscheidungsfindung zu standardisieren. Diese Maßnahmen wurden umgesetzt, um die Verfahrenskonsistenz während der gesamten Studie sicherzustellen.
5. Klinische Bewertung
Die klinischen Ergebnisse wurden 3 Monate und 2 Jahre nach der Wiederherstellung von zwei Zahnärzten mit mehr als 15 Jahren klinischer Erfahrung, die nicht an den Behandlungsverfahren beteiligt waren, bewertet. Beide Prüfer waren blind gegenüber der Gruppenzuweisung. Vor den formellen Evaluationen führten die Prüfer drei Kalibrierungssitzungen mit 20 repräsentativen Fällen durch, um die Interpretation aller Evaluationsindizes zu standardisieren. Die Übereinstimmung zwischen den Prüfern war ausgezeichnet, mit Cohens κ-Werten von 0,82 bis 0,91 und intraklassigen Korrelationskoeffizienten (ICC) von 0,88 bis 0,94.
6. Ergebnismaße
- Restaurierungsintegrität
Die Restaurierungsintegrität wurde wie folgt klassifiziert: Klasse A, die Restaurierung war intakt und fehlerfrei; Grade B, die Restaurierung zeigte geringfügige Schäden, die die Funktion nicht beeinträchtigten; und Grade C, war die Restaurierung zerbrochen oder gelöst.
- Zahnintegrität
Die Zahnintegrität wurde wie folgt klassifiziert: Klasse A, das harte Zahngewebe war intakt und ohne Defekte; Kleinere Defekte oder Risse der Kategorie B waren im harten Zahngewebe vorhanden; und Grad C waren bedeutende Hartgewebedefekte vorhanden, die die Zahnfunktion potenziell beeinträchtigen könnten.
- Marginale Anpassung
Die marginale Anpassung wurde wie folgt klassifiziert: Grade A, keine nachweisbare Lücke zwischen Zahn und Restaurationsrand vorhanden, und die Parodontalsonde fing nicht; Grad B, eine leichte marginale Lücke war vorhanden, mit einem leichten Sondenhaken; und Grad C, eine signifikante marginale Lücke, die das Einsetzen der parodontalen Sonde ermöglichte.
- Interproximale Kontakte
Interproximale Kontakte wurden wie folgt klassifiziert: Grade A, Zahnseide durchquerte die Kontaktfläche mit Widerstand; Klasse B, Zahnseide bestand mit leichtem Widerstand und es gab eine leichte Nahrungsverstopfung; und Grade C, Zahnseide verließ ohne Widerstand und wurde von starker Nahrungsmittelverstopfung begleitet.
- Parodontale Taschentiefe
Die Tiefe der parodontalen Taschen wurde mit einer parodontalen Sonde gemessen, die vor jeder Untersuchung gereinigt und desinfiziert wurde. Die Sonde wurde mit einem modifizierten Stiftgreifer gehalten, und eine standardisierte Sondkraft von 20–25 g wurde angewendet. Die Sonde wurde an der Basis der parodontalen Tasche eingesetzt, und die Sondtiefe wurde in Millimetern erfasst. Größere Sondtiefen deuteten auf schlechtere parodontale Ergebnisse hin.
- Zahnfleischindex
Der Gingivalindex wurde verwendet, um die Schwere der gingivalen Entzündung anhand der gingivalen Farbe, Konsistenz und Blutungstendenz zu bewerten. Die Untersuchungen wurden unter standardisierten Bedingungen mit einer stumpfen parodontalen Sonde an sechs Stellen pro Zahn (mesiobukkal, mittelbuckal, distobuckal, mesiolingual, mittellinguell und distolingual) durchgeführt. Für die Analyse wurde die höchste Punktzahl für jeden Zahn verwendet. Die Werte reichten von 0 bis 3, wobei 0 eine normale Gingiva ohne Blutungen beim Sonden anzeigte; 1 zeigte leichtes Erythem und Ödem ohne Blutung bei der Sondierung; 2 deuteten auf mäßige Rötung, Ödem, ein glänzendes Erscheinungsbild und Blutungen beim Sondieren hin; und 3 zeigten starke Rötungen, Schwellungen, spontane Blutungen oder Geschwüre. Höhere Werte deuteten auf eine schlechtere parodontale Gesundheit hin.
- Plaque-Index
Der Plaque-Index wurde verwendet, um die Dicke und Menge der Plaqueansammlung am Zahnfleischrand der Indexzähne zu bewerten. Die Untersuchungen wurden durch visuelle Inspektion in Kombination mit sanfter Abtastung der Zahnoberfläche durchgeführt. Jeder Zahn wurde von 0 bis 3 nach folgenden Kriterien bewertet: 0, kein Plaque am Gingiva-Rand; 1, eine dünne Plaque-Schicht, die am Gingivarand haftet, mit bloßem Auge nicht sichtbar, aber durch Sonden erkennbar war; 2, moderate Plaqueansammlung am Zahnfleischrand oder an benachbarten Zahnoberflächen; und 3: reichlich weiche Ablagerungen, die den Zahnfleischsulcus füllen und den Zahnrand sowie die angrenzenden Zahnflächen bedecken. Höhere Werte deuteten auf eine schlechtere Mundhygiene und eine größere Plaqueansammlung hin.
- Kaufunktion
Die Kaufunktion wurde durch Messung der Bisskraft und der Kaueffizienz bewertet. Die Bisskraft wurde mit einem Beißkrafttester gemessen. Die Mastikatorische Effizienz wurde mittels Sieb- und Wigemethode bestimmt und als Prozentsatz der innerhalb einer standardisierten Kauzeit zerkleinerten Lebensmittel angegeben. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 20 Sekunden lang 5 g Erdnüsse zu kauen, bevor sie das gesamte gekaute Material in einen Sammelbehälter gaben. Anschließend wurde die Mundhöhle ausgespült, um eventuelle restlichen Nahrungsreste zurückzugewinnen. Das gesammelte Material wurde durch ein 2,0-mm-Sieb geleitet, und der auf dem Sieb zurückgehaltene Rückstände wurde getrocknet und gewogen. Die Mastikatorische Effizienz wurde berechnet wie folgt:
(Gesamtgewicht – Restgewicht)/Gesamtgewicht × 100%.
- Lebensqualität im Zusammenhang mit der Mundgesundheit
Die Lebensqualität im Zusammenhang mit der Mundgesundheit wurde mit der chinesischen Version des Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) bewertet, einem validierten Instrument, das weit verbreitet zur Bewertung der psychosozialen Auswirkungen oraler Zustände auf das tägliche Leben verwendet wird. Der Fragebogen umfasst 14 Fragen in sieben Bereichen: funktionelle Beeinträchtigung, körperliche Schmerzen, psychische Beschwerden, körperliche Behinderung, psychische Behinderung, soziale Behinderung und Behinderung. Jeder Punkt wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 0 ("nie") bis 4 ("sehr oft") bewertet, was eine Gesamtpunktzahl von 0–56 ergibt, wobei höhere Werte auf eine schlechtere Lebensqualität im Zusammenhang mit der Mundgesundheit hinweisen. Die chinesische Version des OHIP-14 hat eine gute Zuverlässigkeit und Validität gezeigt (Cronbachs α = 0,93)15, was seine Verwendung zur Bewertung von Mundgesundheitsergebnissen in chinesischen Populationen unterstützt.
7. Statistische Analyse
Statistische Analysen wurden mit SPSS-Software durchgeführt. Normalverteilte kontinuierliche Variablen wurden als Mittelwert ± Standardabweichung ausgedrückt und mit dem unabhängigen Stichproben-t-Test verglichen. Nicht-normalverteilte kontinuierliche Variablen wurden als Median (Q1, Q3) [M (Q1, Q3)] ausgedrückt und mit dem Mann-Whitney-U-Test verglichen. Kategoriale Variablen wurden als Zahlen (Prozente) ausgedrückt und je nach Bedarf mit demχ-2-Test , dem kontinuitätskorrigiertenχ-2-Test oder dem Fisher-Exakten Test verglichen. Ordinalvariablen wurden mit dem Mann-Whitney-U-Test verglichen. Alle statistischen Tests waren zweiseitig, und P < 0,05 galt als statistisch signifikant.