Name: Cancer Borealis stomatogastrischen Nervous System Dissection (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-03-23T00:00:00.000+00:00
Duration: 18 min 37 s
Description: Lernen Sie die Präparation des stomatogastrischen Nervensystems von Cancer borealis für elektrophysiologische Aufnahmen. Diese Methode ermöglicht Studien zu neuronalen Schaltkreisen und zentralen Mustergeneratoren.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Wir danken den Mitgliedern der Marder Lab. Wir danken unseren Berater, Dr. Eva Marder, für ihre Unterstützung und Ermutigung. Diese Arbeit wurde vom National Institute of Neurological Disorders and Stroke Grants NS-17813 und NS-058110 gefördert.

1. Gross Dissection <ol><li> Legen Sie eine Krabbe auf Eis für 30 Minuten zu langweilig die sensorischen und motorischen Systemen des Tieres. Surround es von allen Seiten mit Eis. Die Handschuhe sollten bei der Handhabung des Krabben werden. </li><li> Bereiten Sie sich auf die Brutto-Dissektion durch Auslegen der Dissektion Pfanne und Werkzeuge, die Sie verwenden möchten. Rongeure sind Knochen schneiden Schere, eine kleine Schere, gezahnte Pinzetten, Spatel mit einem sich verjüngenden Rand, eine schwarze Sylgard-beschichtete Schale, und Insekten Pins benötigt werden. </li><li> Entfernen Sie die Katze aus dem Eiskübel durch seine Hinterbeine, um es von nicht gequetscht wird und es in der Sektion Pfanne. </li><li> Entfernen Sie die Krallen erst durch Verdrehen jeweils nach innen. Dann entfernen Sie jedes Bein mit der gleichen Drehbewegung. </li><li> Mit dem Rongeure, entfernen Sie den Oberkiefer für den Mund. Entfernen Sie auch die weichen maxillule. </li><li> Mit dem Rongeure wieder von den seitlichen hinteren Ende des Panzers zu starten und einen guten Halt auf der Kante ist. Einen Riegel vorschieben mit dem Rongeure und brechen das Stück des Panzers aus. Achten Sie darauf, genug des Panzers zu entfernen, damit der Spachtel auf die Öffnung geben. Entfernen Sie weiterhin den Rand des Panzers bis zu den Augen und wiederholen Sie auf der anderen Seite. </li><li> Mit der verjüngten Seite des Spatels vorsichtig kratzen die weiche innere Gewebe vom Dach des dorsalen Panzer. Halten Sie den Spachtel in Kontakt mit dem Panzer um eine Beschädigung der Tln. Verwenden Sie die Rongeure zu brechen die Teile des Panzers, die aus dem Gewebe getrennt wurden. Auch separaten einige der Weichgewebe von der ventralen Carapax achten Sie darauf, keine Adduktoren Befestigung des Gewebes auf den Panzer zu trennen. </li><li> Brechen Sie die dorsale Carapax so weit posterior als das Herz, wenn es zwei kleine Knöchelchen ragt aus dem Panzer. Cut soweit vorderen wie möglich. Stabilisieren Sie die Cephalon (das &quot;Gesicht&quot;) mit einem Finger, während Loslösung der vorderen Teile der dorsalen Panzer. </li><li> Auf der Bauchseite des Panzers, ziehen Sie den Unterkiefer ein zu einer Zeit durch die Verankerung der Rongeure auf einen Unterkiefer, das Drehen von ihnen nach außen, um den Unterkiefer aus den beigefügten Epistom zu vertreiben, und zieht ihn weg. Zwei lange Gehörknöchelchen mit Muskeln sollten die extrahierten Unterkiefer angebracht sein, wenn man es richtig macht. </li><li> Separate weg das Gewebe an den Seiten des Cephalon in der Nähe der Augen mit dem Spatel. Mit kleinen Dissektion Schere, über das Gewebe möglichst nahe am Grat des Gehörknöchelchen geschnitten wie möglich Schicht für Schicht. </li><li> Rest der Krabben gegen eine Wand der Dissektion Pfanne und stützt es die Sicherung es im Ort (die Krallen können für diese verwendet werden). Schneiden Sie das Labrum (&quot;upper lip&quot;) vom Epistom darf dabei nicht verlassen jedes Gewebe angebracht. Mit Knochen-Scherenschnitt machen zwei diagonale Schnitte in die ventralen Carapax, die Cephalon entfernen. </li><li> Nehmen Sie das Labrum mit gezahnten Pinzette und schneiden das Labium (&quot;Unterlippe&quot;) weg von der Gehörknöchelchen auf der Bauchseite. Dann heben die Lippe vom übrigen ventralen Carapax. Verwenden Sie die kleine Schere zum ventralen Teil des Magens aus dem Gewebe Innenfutter des Panzers zu trennen. Wenn der Pylorus Ampullen sichtbar sind, schneiden Sie den Bauch weg aus dem Gewebe auf beiden Seiten, bis der Magen von der Krabbe gewonnen wird. </li><li> Dennoch hält der Magen durch die Lippe mit einer Pinzette, Rest des Magens gegen die Handfläche und gießen in den Mund Kochsalzlösung. Dies erweitert den Magen und macht es einfacher, aufgeschnitten. Cut aus der Öffnung an der Mündung nach unten zwischen den Pylorus quer durch die Gehörknöchelchen zwischen den Ampullen. Dann schräg nach unten schneiden durch die beiden kardialen Äste. Schneiden Sie die Spitzen der drei Zähne im Inneren des Magens. </li><li> Setzen Sie den Magen auf eine große, schwarz, Sylgard-beschichtete Platte mit der Innenseite des Magens nach unten. Pin auf der fünf Ecken der Zubereitung mit dem Insekten-Pins und füllen Sie die Schale mit kalter Kochsalzlösung, das Eintauchen des gesamten Vorbereitung (siehe Abbildung 1). </li></ol> 2. Feine Dissection <ol><li> , Micro-Dissektion Werkzeuge sind für die feinen Sezierung benötigt. Insbesondere sind Pinzette und Schere Frühjahr sowie eine Pin-Halter mit einer Wolfram-Nadel benötigt wird. Eine klare, Sylgard-beschichtet, Petrischale und einige feine Drahtstifte sollten auch bereit gewesen. </li><li> Beginnend auf der untersten Vergrößerung durch Pinning Sie die Klappen in der Nähe der Lippe, die die Mundöffnung verwendet werden beginnen. Ordnen Sie den Rest des Pins, um die Vorbereitung straff und Pin anderen Bereichen notwendig. </li><li> Heben Sie den gefleckten Unterhaut für den unteren Teil der Vorbereitung und schneiden Sie es in ganz verlassen ein Stück Unterhaut mit zwei weißen Punkten. </li><li> Peel die gelbe, wispy, häutigen Gewebe in der Nähe der Unterseite der Vorbereitung. Die mvns schwach an der Unterseite dieses Gewebes angebracht. Sorgfältig trennen die mvns aus dem gelben Gewebe, wie es ist nach oben gezogen. Folgen Sie den gelben Gewebe zerschnitten und zusammen mit dem Gehirn. </li><li> Folgen Sie den dicken Prozesse Verlassen des Gehirns, erweitern laterally. Dies sind die commisural Nerven. Nach dem Ende des kommissuralen Nerven erreicht ist, entfernen Sie die Masse schwammig, off-white Gewebe weggeschnitten ist von der Seite des Gehirns. </li><li> Wo die Ionen und die Söhne der Koggen treffen, schneiden Sie die Muskeln und Gewebe, um die Länge der Ionen und Söhne zu offenbaren. </li><li> Return to the spotted Unterhaut Patch und hau sie ab. Dies sollte zu verlassen eine Öffnung in der Arterie um die STG. Cut durch die Öffnung zu den beiden Muskeln, die Flanke des STG zu trennen. Heben Sie die Enden dieser Muskeln und schneiden direkt unter ihnen ihnen von der Arterie zu trennen und die alns und AGNs aussetzen. Trennen Sie die flankierenden Muskeln so weit als der Knorpel, der über dem stn. </li><li> Schneiden Sie das arterielle Gewebe rund um das STG nach unten, wo die mvns, DGN, und dvn gerecht zu werden. Die Arbeit auf der dvn die lvns und Durchtrennung der weißlichen, zarten Gewebe für den lvns. </li><li> Suchen Sie den psn über die Gehörknöchelchen in der Nähe der Unterseite der Vorbereitung. Die psn kann die lvn und dlvn Kreuzung zu lokalisieren. </li><li> Als nächstes folgen die dlvn bis zum PYN und pdn finden. Die PYN oft Packungen über den Pylorus Ampulle zur Eröffnung. Die pdn zweigt der dlvn und ist zwischen den Pylorus Ampulle und das Herz Pylorus Ventil Muskeln. Lassen Sie einige Muskeln an einer dieser Nerven, weil sie leicht verwechselt werden können, wenn die Vorbereitung auf die klare Sylgard Gericht übertragen wird. </li><li> Wenn alle die Nerven freigelegt, sever verbleibenden Verbindungen zwischen den Tln und das Gewebe und unerwünschte Nerven des Magens. Bringen Sie den Tln vom Rest des Magens, Schneiden jede verpasste Anschlüsse. </li><li> Zustand der klaren Sylgard Gericht mit der übrigen Masse des Magengewebes durch Reiben über die Oberfläche des Sylgard bis Sylgard fühlt sich nicht mehr zu klebrig oder trocken. Sylgard ist hydrophob und die Tln wird stark haften, wenn die Sylgard-beschichtete Spiegel ist nicht in dieser Weise konditioniert. </li><li> Fügen Sie einige kalte Kochsalzlösung in die Schale. Besorgen Sie sich die oberen Enden der kommissuralen Nerven mit einer Pinzette und bringen die Tln die klare Sylgard Gericht. </li><li> Pin der Tln nach unten auf die Sylgard. Sever das Gehirn aus dem kommissuralen Nerven und die minuten Stifte zu den vier Enden der Zähne sich zuerst zu sichern. Stellen Sie sicher, dass die Vorbereitung der rechten Seite wird durch die Überprüfung, dass die ivn nach oben zeigt weg von der Sylgard. Die DGN sollte leicht Ausfahrt unter der STG, wenn die STG ist rechts oben. Pin den Rest der Nervenenden sich mit dem feinen Draht Stifte. </li><li> Entfernen Sie vorsichtig jede verbleibende Muskeln oder Gewebe aus dem Tln. </li><li> Desheath die STG mit einem Stifthalter und ein leicht süchtig, fein, Wolframnadel. Machen Sie ein kleines Loch in einer Ecke des STG Scheide vom Zellkörper und die Nutzung dieses Loch zwischen den Schichten des Mantels zu bekommen. Schneiden Sie vorsichtig eine Klappe getrennt Mantel der STG Neuropil und Zellkörper aussetzen. </li><li> Pin keine Klappen der Scheide nach unten, um die Zugänglichkeit zu den Zellkörper zu erhöhen und die STG für intrazelluläre Ableitungen zu stabilisieren. Re-pin den Rest der Tln sicherzustellen, dass jeder Nerv angespannt ist und gut für die extrazelluläre Aufnahme (siehe Abbildung 3) angeordnet. </li></ol> 3. Ergebnisse <ol><li> Im Idealfall sollten alle von den Nerven frei von Kerben und Schäden, insbesondere diejenigen, die aus aufgenommen wird. Keiner der Nerven sollten verheddert oder verdreht werden. Die STG sollte intakt sein mit all der Zellen in einen Bart Formation um das Neuropil angeordnet. Die intakte Tln ist bilateral symmetrisch und sieht aus wie ein Homunculus mit der lvns als die Beine, die mvns wie die Arme und das vordere Ende wie der Kopf. </li></ol> Abkürzungen: <table border="1"><tbody><tr><td> Tln </td><td> Stomatogastrischen Nervensystems </td></tr><tr><td> STG </td><td> Stomatogastrischen Ganglion </td></tr><tr><td> CoG </td><td> Kommissuralen Ganglion </td></tr><tr><td> OG </td><td> Ösophagus Ganglion </td></tr><tr><td> mvn </td><td> Median ventrikuläre Nerven </td></tr><tr><td> Ion </td><td> Inferior ösophagealen Nerven </td></tr><tr><td> Sohn </td><td> Überlegene ösophagealen Nerven </td></tr><tr><td> agn </td><td> Magenvorderwand Nerven </td></tr><tr><td> aln </td><td> Vorderen seitlichen Nerven </td></tr><tr><td> dgn </td><td> Dorsal Magen Nerven </td></tr><tr><td> dvn </td><td> Dorsal ventrikuläre Nerven </td></tr><tr><td> lvn </td><td> Lateral ventrikuläre Nerven </td></tr><tr><td> psn </td><td> Posterior Magen Nerven </td></tr><tr><td> PYN </td><td> Pylorusstenose Nerven </td></tr><tr><td> pdn </td><td> Pylorusstenose Dilatator Nerven </td></tr><tr><td> dlvn </td><td> Dorsalen Ast der lateralen Ventrikel Nerven </td></tr><tr><td> ivn </td><td> Inferior ventrikuläre Nerven </td></tr></tbody></table><img src="/files/ftp_upload/1207/figure_1_90ppi.jpg" alt= &quot;Abbildung 1&quot; /&gt; Abbildung 1: Schematische Darstellung der ungefähren Position des Tln in den Magen vor Dissektion. <img src="/files/ftp_upload/1207/figure_2_90ppi.jpg" alt="Abbildung 2" /> Abbildung 2: Schematische Darstellung der verschiedenen Muskeln im unteren Teil des Magens und eine Überlagerung der Tln in hellgrün. Jeder Zelltyp in der STG ist mit den Muskeln sie bekannt zu innervieren aufgeführt sind. Diese Karte ist hilfreich bei der Planung zu einem Nerv, der ein Signal von einer Zelle (mit freundlicher Genehmigung des Nadim lab) führt zu sezieren. <img src="/files/ftp_upload/old/1207_2009_1_12_5/figure_3.jpg" alt="Abbildung 3" /> Abbildung 3: Schematische Darstellung der Tln mit intrazellulären Elektroden und extrazellulären Brunnen (von Marder und Bucher, 2007).

<ol><li>Harris-Warrick, R. M., Marder, E., Selverston, A. I., Moulins, M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHarris-Warrick%2C+RM+%22Dynamic+Biological+Networks%3A+The+stomatogastric+nervous+system%22">Dynamic Biological Networks: The stomatogastric nervous system</a>. , MIT Press. Boston. (1992).</li>
<li>Marder, E., Bucher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+circuit+dynamics+using+the+stomatogastric+nervous+system+of+lobsters+and+crabs%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Understanding circuit dynamics using the stomatogastric nervous system of lobsters and crabs.</a> Annu. Rev. Physiol. 69, 291-316 (2007).</li>
<li>Maynard, D. M., Dando, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+structure+of+the+stomatogastric+neuromuscular+system+in+Callinectes+sapidus%2C+Homarus+Americanus+and+Panulirus+argus+%28Decapoda+crustacean%29%5BTitle%5D)+AND+%22Philos.+Trans.+R.+Soc.+Lond.+B+Biol.+Sci%22%5BJournal%5D)">The structure of the stomatogastric neuromuscular system in Callinectes sapidus, Homarus Americanus and Panulirus argus (Decapoda crustacean).</a> Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 268 (892), 161-220 (1974).</li>
<li>Selverston, A. I., Russell, D. F., Miller, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Stomatogastric+Nervous+System%3A+Structure+and+function+of+a+small+neural+network%5BTitle%5D)+AND+%22Prog.+Neurobiology%22%5BJournal%5D)">The Stomatogastric Nervous System: Structure and function of a small neural network.</a> Prog. Neurobiology. 7, 215-290 (1976).</li>
</ol>

Die Tln Dissektion ist der erste Schritt in der Durchführung einer elektrophysiologischen oder Immunhistochemie Experiment, oder zur Gewinnung von Zellen für die Zellkultur. Unabhängig von der beabsichtigten Experiment werden die Brutto-Dissektion bleiben unverändert. Allerdings können die feinen Sezierung variieren. Es ist wichtig, vor der Zeit, die Zellen und die Nerven Sie von Datensatz planen. Die meisten Neuronen in der STG haben Prozesse, die mindestens einen Muskel innervieren in den Magen (siehe Abbildung 2) und...

<table><tbody><tr><td>Schwarzes Sylgard 170</td><td>Sonstiges</td><td>Dow Corning</td><td>170</td><td>Grobe Dissektion</td></tr><tr><td>Feinschere</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>14090-09</td><td></td></tr><tr><td>Insektennadeln Größe 6</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>26000-65</td><td></td></tr><tr><td>Mayo-Schere</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>14110-17</td><td></td></tr><tr><td>Mikro-Spatel</td><td>Chirurgie</td><td>WARD&amp;rsquo;s Natural Science</td><td>15 V 4313</td><td></td></tr><tr><td>Rongeuren</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>16000-14</td><td></td></tr><tr><td>Gewebepinzette</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>11021-12</td><td></td></tr><tr><td>Feiner Wolframdraht (0,001 in. Durchmesser)</td><td>Chirurgie</td><td>California Fine Wire Company</td><td></td><td>Feine Dissektion</td></tr><tr><td>Pinzette #5</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>91150-20</td><td></td></tr><tr><td>Minuten-Nadeln</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>26002-10</td><td></td></tr><tr><td>Moria-Federschere (7-mm-Klingen)</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>15370-52</td><td></td></tr><tr><td>Petri-Schale (100×15 mm)</td><td>Sonstiges</td><td>Fisher Scientific</td><td>08-757-12</td><td></td></tr><tr><td>Nadelhalter</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>26018-17</td><td></td></tr><tr><td>Ultrafeine Pinzette #5SF</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>11252-00</td><td></td></tr><tr><td>Sylgard 182</td><td>Sonstiges</td><td>Dow Corning</td><td>182</td><td></td></tr><tr><td>Wolframnadeln</td><td>Chirurgie</td><td>Fine Science Tools</td><td>10130-05</td><td></td></tr><tr><td>Dissektionsmikroskop</td><td>Mikroskop</td><td>Wild</td><td>MC3</td><td>Verschiedenes</td></tr><tr><td>Jonah-Krabbe (&lt;em&gt;C. borealis&lt;/em&gt;)</td><td>Tier</td><td>Commercial Lobster</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

cancer borealis stomatogastrischen nervous system dissection

Cancer Borealis Stomatogastric Nervous System Dissection

Die stomatogastrischen Ganglion (STG) ist ein ausgezeichnetes Modell für die Untersuchung zellulärer und Netzwerk-Interaktionen, da es eine relativ kleine Anzahl von Zellen (ca. 25 in C. borealis), die gut charakterisiert sind enthalten. Die Zellen in der STG zeigen eine breite Palette an Ausgängen und sind verantwortlich für die motorische Handlungen des Magens. Der Magen enthält die Magenmühle die bricht Essen mit drei internen Zähnen und dem Pylorus, die das Lebensmittel-Filter, bevor sie den Mitteldarm erreicht. Die STG stellt zwei rhythmische Ausgänge zu den Magenmühle und Pylorus als central pattern generators (CPG) bekannt zu kontrollieren. Jede Zelle in der STG kann in einem oder beiden dieser Rhythmen zu beteiligen. Diese Leitlinien erlauben für das Studium der Neuromodulation, Homöostase, Mobilfunk-und Netzwerk-Variabilität, Netzwerk-Entwicklung sowie Netzwerk Erholung. Die Zerlegung der stomatogastrischen Nervensystems (Tln) aus dem Jonah Krabbe (Cancer borealis) ist in zwei Teile gemacht, die grobe und feine Dissektion. In der Brutto-Dissektion der gesamten Magen ist von der Krabbe seziert. Während der feinen Sezierung der Tln wird aus dem Magen mit einem Dissektionsmikroskop und Mikro-Dissektion-Tools (siehe Abbildung 1) extrahiert. Die Tln umfasst die STG, die ösophageale Ganglion (OG) und die kommissuralen Ganglien (CoG) sowie die Nerven, die die Bauchmuskulatur innervieren. Hier zeigen wir, wie eine komplette Zerlegung der Tln in Vorbereitung für eine elektrophysiologische Experiment, bei dem die Zellen in der STG von intrazellulär und der peripheren Nerven erfasst werden durchführen würde für extrazelluläre Ableitungen verwendet werden. Die richtige Technik für das Finden der gewünschten Nerven sowie unsere Technik der desheathing das Ganglion der Somata und Neuropil offenbaren gezeigt.

Die stomatogastrischen Nervensystems (Tln) des Jonah Krabbe (<em&gt; C. borealis</em&gt;) Kann für die Elektrophysiologie, Immunhistochemie und Zellkultur-Studien verwendet werden. Die Tln-Extraktion ist in zwei Teile gemacht: die Brutto-und feinen Sezierung.

Cancer Borealis stomatogastrischen Nervous System Dissection

Das stomatogastrische Ganglion (STG) ist ein exzellentes Modell zur Untersuchung zellulärer und netzwerkbezogener Interaktionen, da es eine relativ geringe Anzahl von ... enthält.

Dieses Verfahren beginnt mit einer groben Dissektion des Krebsmagen, bei der die Anhänge und das dorsale Carpus vom Krebs entfernt werden. Der gesamte Magen wird aus dem Tier herauspräpariert. Der Magen wird aufgeschnitten und flach auf eine schwarze Sardinenpfanne gespannt.Zur Vorbereitung der Feinpräparation wird das Steamatic-Gastrische-Nervensystem aus dem Magen herauspräpariert und in eine klare, mit Sard beschichtete Petrischale überführt, wo es für ein Elektrophysiologie-Experiment entmantelt wird. Hallo, mein Name ist Rachel Au aus dem Martyr-Labor der Brandeis-Universität. Und ich bin Gabrielle Gutierrez, ebenfalls aus dem Martyr-Labor.Heute zeigen wir Ihnen ein Verfahren zur Dissektion des somatischen Magennervensystems des Krabbenartigen Cancer borealis. Im Labor verwenden wir das Stammnervensystem von Cancer borealis für Elektrophysiologie-, Immunhistochemie- und Zellkultursversuche. Mithilfe dieses neuronalen Netzwerks können wir mehrere grundlegende Prinzipien der Neurobiologie untersuchen, wie beispielsweise Neuromodulation, Homöostase, Netzwerkvariabilität, Netzwerksentwicklung und Netzwerkerholung.Beginnen wir also. Vor Beginn der Dissektion muss die Krabbe betäubt werden, indem sie für 30 Minuten gut mit Eis umgeben wird. Achten Sie darauf, sie von allen Seiten mit Eis zu umgeben.Das Eis beeinträchtigt die sensorischen und motorischen Systeme der Krabbe, doch die Krabbe könnte dennoch ansprechbar bleiben, wenn sie entfernt wird, während sie abkühlt. Bereiten Sie die makroskopische Dissektion vor, indem Sie die für diesen Teil des Protokolls benötigten Geräte zusammenstellen: das Dissektionsbrett, Ron-Jaws-Knochen-Schneide-Scheren, kleine Scheren, Zahnzangen, einen Spatel mit abgerundeter Kante, eine schwarz beschichtete Petrischale und Insektennadeln, bevor Sie beginnen.Bereiten Sie sich vor, indem Sie Handschuhe anziehen. Nach Ablauf von 30 Minuten nehmen Sie die Krabbe am Hinterbein aus dem Eimer mit Eis heraus. Um sich vor einem Zusammenkneifen zu schützen und als Vorbereitung für die Einlage in die Präparationswanne, entfernen Sie die Scheren, indem Sie jede einzelne nach innen drehen.Entfernen Sie anschließend jedes Bein mit der gleichen Drehbewegung. Da das Tier nun beinlos ist, verwenden Sie die Ron Jos, um die das Maul bedeckende Maxille und die weiche Maxille zu entfernen. Verwenden Sie die Ron Jos erneut, setzen Sie am seitlichen hinteren Ende des Carpus an und fassen Sie gut an dessen Kante an. Schließen Sie die Ron Jos fest und brechen Sie dieses Carpusstück ab.Stellen Sie sicher, dass Sie genügend vom Carpus entfernen, um die Einführung des Spatels in die Öffnung zu ermöglichen. Setzen Sie die Entfernung des Randes des Carpus bis zu den Augen fort und wiederholen Sie den Vorgang auf der anderen Seite. Mit der abgeschrägten Seite des Spatels entfernen Sie vorsichtig das weiche innere Gewebe von der Decke des dorsalen Carpus. Währenddessen halten Sie den Spatel in Kontakt mit dem Carus. Um die STNS nicht zu beschädigen, verwenden Sie den Ron Jos, um Teile des Carus abzulösen, die bereits vom Gewebe getrennt wurden. Lösen Sie den dorsalen Carus so lange ab, bis zwei kleine S vom Carus abzweigen.Schneiden Sie so weit anterior wie möglich. Stabilisieren Sie das Cephalon mit einem Finger, während Sie die am weitesten anterior gelegenen Teile des dorsalen Carus entfernen. Lösen Sie etwas von dem weichen Gewebe vom ventralen Carus ab. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Adduktormuskeln entfernen, die das Gewebe an der Ventralseite des Carus mit diesem verbinden. Ziehen Sie die Mandibeln einzeln heraus, indem Sie die falschen Kiefer verankern und die Mandibeln nach außen drehen, und ziehen Sie dabei zwei lange Hindernisse heraus; Muskeln sollten an der extrahierten Mandibel befestigt sein. Falls korrekt durchgeführt, lösen Sie das Gewebe an den Seiten des Cephalons in der Nähe der Augen ab.Verwenden Sie das Spatel mit kleinen Präzisionsscheren, um schichtweise das Gewebe direkt neben dem Knochenwulst zu durchtrennen. Stützen Sie das verbleibende Krabbenexoskelett gegen die Präparationswanne. Benutzen Sie die abgetrennten Scheren, um das gesamte Labrum vom Epistom zu lösen.Verwenden Sie kleine Scheren, genauer Knochenscheren, um zwei diagonale Schnitte in das ventrale Carpus durchzuführen. Um das Cephalon zu entfernen, fassen Sie nun mit einer gezahnten Pinzette das Labrum und schneiden das Labium an der ventralen Seite vom Osci ab. Heben Sie vorsichtig die Lippe vom restlichen ventralen Carpus weg.Verwenden Sie kleine Scheren, um den ventralen Teil des Magens vom Gewebe zu trennen, das den Carus auskleidet. Wenn die Pori-Kanülen sichtbar sind, schneiden Sie den Magen von dem Gewebe auf beiden Seiten davon ab, bis der Magen aus der Krabbe entfernt ist, wobei Sie den Magen mit der Pinzette an der Lippe halten. Stützen Sie den Magen an Ihrer Handfläche ab und gießen Sie Salzlösung in den Mund. Dies wird den Magen erweitern und das Öffnen mit der kleinen Schere erleichtern. Schneiden Sie vom Mundansatz aus zwischen den Ula entlang direkt durch das Hindernis. Anschließend schneiden Sie diagonal durch die beiden Kardialäste. Schneiden Sie abschließend die Spitzen der drei Zähne im Mageninneren ab. Legen Sie den Magen mit der Innenseite nach unten auf eine schwarze, mit Sard beschichtete Schale, um die Feindissektion vorzubereiten. Fixieren Sie die fünf Ecken des Magens mit Insektennadeln und tauchen Sie das Präparat in kalte Kochsalzlösung ein.Die feine Dissektion erfolgt unter dem Stereomikroskop und erfordert Pinzette und Federmesserschere sowie einen Nadelhalter mit einer Wolframnadel. Eine klare, mit Silikon beschichtete Petrischale und einige feine Drahtstifte sollten bereits vorbereitet sein. Beginnen Sie mit der niedrigsten Vergrößerung, fixieren Sie die Klappen in der Nähe der Lippe, die früher die Mundöffnung war. Spannen Sie nun das Präparat, indem Sie die Stifte nach Bedarf neu anordnen und weitere hinzufügen.Mit einer Pinzette heben Sie vorsichtig die gefleckte Hautdecke, die den unteren Teil der Präparation bedeckt, an und schneiden Sie diese ab. Zurück bleiben sollte ein Hautfleck mit zwei weißen Punkten. Nun lösen Sie das gelbliche, fadenförmige Membrangewebe nahe dem unteren Ende der Präparation. Die M vns sind schwach an der Unterseite dieses Gewebes befestigt.Unter Verwendung der Scherenklinge vorsichtig das M. VNS von dem gelben Gewebe trennen, während es nach oben gezogen wird. Das gelbe Gewebe entlang der wenigen sichtbaren, dicken weißen Fortsätze des Gehirns abschneiden. Der größte Teil des Gehirns ist derzeit noch im Gewebe eingebettet.Folgen Sie den seitlich und in Richtung der Lippe verlaufenden Prozessen. Dies sind die beiden Kommissuralnerven. Sobald das Ende des Kommissuralnervs gefunden ist, entfernen Sie das große, schwammige, leicht weiße Gewebe, das von der Seite des Gehirns abgetrennt wurde.Suchen Sie die iOS und sos an der Stelle, wo sie mit den Ganglia commisariale zusammentreffen. Schneiden Sie das Muskel- und Gewebegewebe weg, um die gesamte Länge der Nn. IO und Nn. so freizulegen; diese beiden Nerven verlaufen medial von den Ganglia commisariale und münden in den Nervus oesophageus. Gehen Sie zurück zur fleckigen Hypodermisregion und schneiden Sie diese ab.Dadurch sollte sich eine Öffnung in der Arterie ergeben, die die STG umgibt. Schneiden Sie durch diese Öffnung, um die beiden Muskeln zu trennen, die die STG flankieren. Heben Sie die Enden dieser Muskeln an und schneiden Sie unter ihnen entlang, um sie von der Arterie zu lösen. Dieser Schritt macht die ALNs zugänglich.Entfernen Sie die seitlichen Muskeln bis zur Knorpellinie über dem STN. Der TN ist ein Nerv, der vom STG ausgeht und eine leichte Schwellung aufweist. Schneiden Sie anschließend das arterielle Gewebe um das STG herum entfernt, bis zur Stelle, an der der M vns DGN und der DVN zusammentreffen.Folgen Sie dem DVN, während er sich in die beiden LVNs aufteilt. Schneiden Sie durch das weißliche, zarte Gewebe, bis jeder LVN vollständig freigelegt ist und auf den DLVN trifft. Lokalisieren Sie den PSN über dem Osco.Ganz unten in der Präparation kann das PSN verwendet werden, um die Verbindung von LVN und DLVN zu lokalisieren. Der DV DLV verläuft also in diese Richtung. Er kommt hier herunter. Ja.Dann teilt es sich und verläuft in diese Richtung. Richtig. Und normalerweise suche ich sie hier unten und arbeite mich dann rückwärts nach oben vor. Der PDN zweigt vom DLVN ab und liegt zwischen den ULA- und den Cardio-Pylori-Ventrikel-Muskeln. Ja. Hier sind also die Ampulle der ULA, die ULA-Ampulle, der P, der PYN genau hier.Stellen Sie sicher, dass etwas Muskelgewebe an einem dieser Nerven als Markierung verbleibt, um sie voneinander unterscheiden zu können. Sobald alle Nerven freigelegt sind, durchtrennen Sie sämtliche verbleibenden Verbindungen zwischen dem STNS und dem Magen. Ziehen Sie das STNS anschließend vorsichtig vom Rest des Magens weg.Abschneiden Sie alle übersehenen Verbindungen. Bereiten Sie die klare S-Schutzschale vor, indem Sie etwas Magengewebe darüberreiben, bis sie feucht und weniger klebrig anfühlt. Das STNS wird stark an dem Sogar haften.Falls die Petrischale nicht auf diese Weise konditioniert wurde, fügen Sie etwas frische, kalte Kochsalzlösung zur Schale hinzu. Greifen Sie die oberen Enden der Kommissuralnerven mit einer Pinzette und bewegen Sie das st NS in die klare Sogar-Schale. Das Gehirn bleibt weiterhin an den Kommissuralnerven befestigt, um ein Verheddern zu verhindern.Bereiten Sie nun die STNS zum Fixieren vor, indem Sie das Gehirn von den Commissuralnerven trennen. Befestigen Sie die vier Enden der Commissuralnerven mit Minutenstiften an der Sill-Guard. Stellen Sie sicher, dass die Präparation in der richtigen Orientierung vorliegt, indem Sie überprüfen, ob der IVN nach oben zeigt und das DGN leicht unterhalb der STG-Nadel austritt.Das restliche Nervenende wird mit feinen Drahtstiften unter Verwendung von feiner Pinzette und Schere nach unten geführt. Vorsichtig jegliches verbleibende Muskel- oder Gewebematerial vom STNS entfernen. Der STG muss nun mit einem Nadelhalter und einer leicht gebogenen, feinen Wolframnadel von der Hülle befreit werden.Erstellen Sie ein kleines Loch in der Ecke der STG-Hülle, weg von den Zellkörpern. Stupsen Sie vorsichtig die Wolframelektrode in das Loch und bringen Sie sie zwischen die Hülle und die Samara. Schneiden oder reißen Sie vorsichtig eine Klappe der getrennten Hülle ab, um das STG-Neuropill und die Zellkörper freizulegen.Fixieren Sie eventuelle Hautlappen, um den Zugang zu den Zellkörpern zu verbessern und das STG für intrazelluläre Ableitungen zu stabilisieren. Spannen Sie den Rest des STNS so ein, dass jeder Nerv straff und gut beabstandet liegt, um eine extrazelluläre Ableitung zu ermöglichen. Im Idealfall sollten alle Nerven frei von Verengungen und Schäden sein, insbesondere jene, von denen Sie ableiten werden.Keine der Nerven sollte verheddert oder verdreht sein. Das STG sollte intakt sein, wobei alle Zellen in einer Bartformation um den NI-Schnabel herum angeordnet sind. Das TNS war beidseitig symmetrisch und sieht wie ein Homunkulus aus, wobei die LVNs die Beine darstellen.Das M. vns sind die Arme, und das vordere Ende ist der Kopf. Wir haben Ihnen gerade gezeigt, wie man das somatische Magennervensystem der Krabbe für ein Elektrophysiologie-Experiment präpariert. Bei diesem Verfahren ist es wichtig, sich daran zu erinnern, die Nerven, von denen Sie aufzeichnen möchten, durch Verfolgen der gewünschten Nerven in die Muskeln, die sie bekanntermaßen innervieren, zu präparieren.Stellen Sie sicher, dass das STNS straff auf der klaren Zigarrenschale befestigt ist, wobei die entmantelte Seite des STG nach oben zeigt. Das war's. Vielen Dank fürs Zuschauen und viel Erfolg bei Ihren Experimenten.

cancer-borealis-stomatogastric-nervous-system-dissection

Research

Forschung

JoVE Journal

Biology

Biologie

Wir beschreiben die feinen Sezierung des stomatogastrischen Nervensystem aus dem Magen des amerikanischen Hummer...

Homarus americanus stomatogastrischen Nervous System Dissection

Wir beschreiben die grobe Zerlegung der Magen des amerikanischen Hummer...

Gross Dissection der Magen der Lobster, Homarus americanus</em

Die Zusammenarbeit zwischen einer aktivierten Onkogen RAS wie V12 und Mutationen in Genen, die Zellpolarität wie gekritzelt, führen in das Tumorwachstum in Drosophila, wo Tumorzellen invasive Verhalten zeigen auch. Hier wird ein einfaches Protokoll für die Induktion und Beobachtung der benignen und invasiven Tumoren präsentiert.

Ein Protokoll für genetische Induktion und Visualisierung von Gut-und invasiven Tumoren in Cephalic Komplexe von<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Neunaugen erholen Fortbewegung nach einer kompletten Rückenmarksverletzungen. Jedoch einige Rücken ragenden Neuronen sind gut Regeneratoren sind und andere nicht. Dieses Papier zeigt die Techniken für den Wohnungsbau Meerneunauge Larven (und vor kurzem umgewandelt Erwachsene), Herstellung vollständiger Rückenmarksquerschnitten erhalten und Vorbereitung wholemount Gehirn und Rückenmark für die in situ-Hybridisierung.

Komplette Spinal Cord Injury and Brain Dissection Protokoll für spätere Wholemount<em&gt; In-situ</em&gt; Hybridisierung in Larven Seeneunauge

Hier beschreiben wir die Dissektion des Bauchnervenstrangs der Krebse. Wir demonstrieren auch eine elektrophysiologische Technik zur Aufzeichnung der fiktiven Fortbewegung von Swimmeret-Motoneuronen.

Die swimmeret System der Crayfish: Ein praktischer Leitfaden für die Dissektion der Nervenstrang und extrazellulären Recordings der Motor Pattern

Dieser Videoartikel zeigt die Verwendung des Modells der dorsalen Wurzelganglien (DRG)/Krebszellen beim duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse.

In - vitro - Modellierung von Cancerous Neural Invasion: The Dorsalwurzelganglion Modell

Die perineurale Invasion (PNI) ist ein häufiges Merkmal des Plattenepithelkarzinoms im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) und führt zu niedrigeren Überlebensraten. Seine Mechanismen sind nur unzureichend verstanden. Unter Verwendung von Neuriten, die aus murinen Spinalganglien erzeugt werden, die auf eine halbfeste Matrix beschränkt sind, können die Signalwege untersucht werden, die an der PNI von HNSCC-Zelllinien beteiligt sind.

Ein Modell für Perineurale Invasion in Kopf- und Hals-Plattenepithelkarzinom

Hier stellen wir ein Protokoll zur minimalinvasiven chirurgischen Läsion von Muskeln vor, die dem Fütterungsapparat der Meeresmolluske Aplysia californica innewohnen, um die Rolle dieser Muskeln während des Fütterungsverhaltens zu verstehen.

Eine minimalinvasive Läsionstechnik für Muskeln, die dem Odontophore von Aplysia californica innewohnen

Dieses Protokoll stellt eine Methode zur Abbildung der neuronalen Populationsaktivität mit Einzelzellauflösung in nicht-transgenen wirbellosen Spezies unter Verwendung von absorptionsspannungsempfindlichen Farbstoffen und einem Photodiodenarray dar. Dieser Ansatz ermöglicht einen schnellen Workflow, bei dem Bildgebung und Analyse im Laufe eines einzigen Tages verfolgt werden können.

Photodiodenbasierte optische Bildgebung zur Aufzeichnung der Netzwerkdynamik mit Einzelneuronauflösung bei nicht-transgenen Wirbellosen

Das vorliegende Protokoll beschreibt ein Mausmodell der Ablation der adrenergen Innervation durch Identifizierung und Resektion des Ganglion cervicalis superior.

Operationstechnik für die überlegene zervikale Ganglionektomie im Mausmodell

Lernen Sie die Präparation des stomatogastrischen Nervensystems von Cancer borealis für elektrophysiologische Aufnahmen. Diese Methode ermöglicht Studien zu neuronalen Schaltkreisen und zentralen Mustergeneratoren.

Cancer Borealis stomatogastrischen Nervous System Dissection

Weitere Videos entdecken