Name: Imaging In-Stent-Restenose: eine kostengünstige, zuverlässige und schnelle Präklinische Modell (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-09-14T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 46 s
Description: Lernen Sie die Stent-Implantation in Ratten zur Untersuchung der In-Stent-Restenose mit optischer Kohärenztomographie. Diese kostengünstige Methode ermöglicht präzise in-vivo-Bildgebung und quantitative Analyse der Gefäßveränderungen.

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Finanzierung Die vorliegende Studie wurde von der Falk Research Fund für die Abteilung Herz-und Thoraxchirurgie an der Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA unterstützt. Tobias Deuse wurde durch ein Forschungsstipendium der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie gefördert. Sonja Schrepfer hat ein Forschungsstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) (SCHR992/2-1) erhalten.

Aortenstent Deployment <ol><li> Männliche Sprague-Dawley Ratten mit einem Gewicht 550-600 g sind von Harlan (Indianapolis, IN, USA) erworben. Haus Ratten unter üblichen Bedingungen, gefüttert Standard Rattenfutter und Wasser ad libitum. </li><li> Anesthetize Ratte mit Isofluran (2%) und Ketamin (25 mg / kg). Unter mikroskopischer Sicht, führen Sie eine obere mediane Mini-Laparotomie zur infrarenalen Aorta freizulegen. </li><li> Präparieren Sie die Bauchaorta aus dem umliegenden Gewebe, von der Ebene der Nierenarterien bis in die Bifurkation. ACHTUNG: Keine Notwendigkeit zur Aorta von der IVC zu sezieren. </li><li> Verwenden Sie microclamps der Aorta Blutfluss zu stoppen. Legen Sie die proximale Klemme erstens durch die distale Klemme gefolgt. </li><li> Öffnen Sie die Aorta mit einer kleinen queren und bündig die Aorta mit Heparin (200 Einheiten). </li><li> Die Aorta Endothel wird durch die Verabschiedung eines 2-französisch Fogarty arteriellen Embolektomie Katheter (Baxter Healthcare, Deerfield, IL, USA) entblößt. </li><li> Verwenden Sie eine beliebige menschliche Stent Größe zwischen 8 mm und 12 mm in der Länge und 2,5 mm-3mm im Durchmesser. ACHTUNG: Der Durchmesser des Stents sollte nicht mehr als der Gefäßdurchmesser um mehr als 10% auf Pre-und Post-Stent-Stenose zu vermeiden. ACHTUNG: Schalten Sie nicht Stentlänge innerhalb der gleichen Studie. </li><li> Bereitstellen des Stents unter Verwendung der entsprechenden Ballon Druck auf den gewünschten Durchmesser zu erreichen. </li><li> Der kleine Aorta Schnitt mit 9-0 Prolene Fäden (Ethicon, Norderstedt, Deutschland) geschlossen. </li><li> Schließen Sie den Bauchschnitt in Schichten mit 4-0 Vicryl fortlaufenden Nähten (Ethicon, Norderstedt, Deutschland). Die Hautnaht sollte noch innerhalb von 7-14 Tagen, auch wenn Viacryl verwendet wird entfernt werden. </li><li> Die Tiere erhielten Carprofen (6mg/kg) intraoperativ und Metamizol für 7 Tage in der Trinkwasser. </li></ol> Optical Coherence Tomography (OCT) Imaging OCT-Bilder werden mit dem M2 OCT-System (LightLab Imaging, Inc., Westford, MA, USA) erhalten. ImageWire ist ein bildgebendes Sonde an das Licht, um das Gewebe zu liefern und sammeln die Signale. Die ImageWire besteht aus 0,006 &quot;(0,15 mm) Glasfaser-Kern, in einem Mantel mit einer maximalen OD von 0,019&quot; (0,48 mm). <ol><li> Anesthetize Ratte mit Isofluran (2%) und Ketamin (25 mg / kg). Unter mikroskopischer Sicht, führen Sie eine mediane Laparotomie Redo der infrarenalen Aorta freizulegen. </li><li> Klemmen Sie den proximalen Aorta und beide iliaca. </li><li> Führen Sie eine quer Arteriotomie am distalen Ende der Aorta, mit 1 ml PBS mit einer 28G-Katheter spülen und legen Sie die OCT-Katheters und leitet es in die Aorta. </li><li> Motorisierte Pullback OCT-Bildgebung ist eine Trendwende in Höhe von 1,0 mm pro Sekunde. </li><li> Erwerben Sie Bilder mit 15 Frames pro Sekunde; Bilder sind mit einem Farb-Look-Up-Tabelle angezeigt und digital archiviert. </li><li> Schließen Sie die Arteriotomie. </li><li> Schließen Sie die Bauch-und Schnitte mit 4-0 Vicryl fortlaufenden Nähten (Ethicon, Norderstedt, Deutschland). Die Hautnaht sollte noch innerhalb von 7-14 Tagen, auch wenn Viacryl verwendet wird entfernt werden. </li><li> Die maximale Neointimabildung wird innerhalb von 6 Wochen nach Stent-Implantation zu entwickeln. </li></ol> Analysieren OCT-Bilder Oktober Messungen werden mit dem LightLab OCT-Bildgebung proprietäre Software mit einer Ratte-basierte Schnittstelle. <ol><li> Kalibrieren Sie das System auf die Reflexion des OCT-Bildgebung Draht, der die Standard-Kalibrierung Technik für dieses System ist. </li><li> Trace Lumen und Stent Querschnittsflächen (CSA) manuell auf jeder 1,0 mm Abständen. </li><li> Berechnen Plaque Querschnitt als Stent CSA aus dem Lumen CSA abgezogen. Berechnen Prozent Plaque-Bereich als Plaque CSA von Stents CSA (%) aufgeteilt. Berechnen Sie durchschnittliche prozentuale Plaque Bereichen. </li></ol> Die Validierung der OCT-Technik Oktober Ergebnisse korrelieren gut mit der Histopathologie (Abbildung 1). Histologische Plaque CSAs berechnet wie oben beschrieben. Histologisch Intimahyperplasie mit hoher Dichte von spindelförmigen Zellen und nur wenige mononukleäre Entzündungszellen. Nach 6 Wochen werden Stents komplett mit neointimale Granulationsgewebe bedeckt und die Plaque CSA Maßnahmen 1,3 ± 0,4 mm 2 in einer 2,5-mm-Stent. <img src="/files/ftp_upload/1346/1346fig1tmb.jpg" border="0" /> Abbildung 1: OCT (A) und histologische (B; Vergrößerung 16x) Bilder des Stents 6 Wochen nach der Bereitstellung. Plaque CSA Ergebnisse von OCT-Bildern erhalten korrelieren gut mit der Histopathologie. Bitte <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1346/1346fig1.jpg">klicken Sie hier,</a> um eine größere Version der Abbildung 1 zu sehen.

<ol><li>Langeveld, B., Roks, A. J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Commentary%3A+rat+restenosis+models%3A+means+for+thorough+restenosis+research%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+endovascular+therapy%22%5BJournal%5D)">Commentary: rat restenosis models: means for thorough restenosis research.</a> Journal of endovascular therapy. 12 (3), 343-345 (2005).</li>
<li>Roguin, A., Grenadier, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stent-based+percutaneous+coronary+interventions+in+small+coronary+arteries%5BTitle%5D)+AND+%22Acute+Card+Care%22%5BJournal%5D)">Stent-based percutaneous coronary interventions in small coronary arteries.</a> Acute Card Care. 8, 70-74 (2006).</li>
<li>Post, M. J., Waltenberger, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+Is+Beautiful%3A+A+Miniature+Stent+Model%5BTitle%5D)+AND+%22Arterioscler.+Thromb.+Vasc.+Biol%22%5BJournal%5D)">Small Is Beautiful: A Miniature Stent Model.</a> Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 27, 701-702 (2007).</li>
<li>Langeveld, B., Roks, A. J. M., Tio, R. A., Boven, A. J. van, Want, J. J. L. vander, Henning, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rat+abdominal+aorta+stenting%3A+a+new+and+reliable+small+animal+model+for+in-stent+restenosis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+vascular+research%22%5BJournal%5D)">Rat abdominal aorta stenting: a new and reliable small animal model for in-stent restenosis.</a> Journal of vascular research. 41 (5), 377-386 (2004).</li>
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<li>Kawase, Y., Suzuki, Y., Ikeno, F., Yoneyama, R., Hoshino, K., Ly, H. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+nonuniform+rotational+distortion+between+mechanical+IVUS+and+OCT+using+a+phantom+model.+Ultrasound+in+medicine+%26amp%3B+biology%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Comparison of nonuniform rotational distortion between mechanical IVUS and OCT using a phantom model. Ultrasound in medicine &amp; biology.</a> 33 (1), 67-73 (2007).</li>
</ol>

Alle Ratten wurden in der Tierstation an der Stanford University Medical Center (Stanford, CA) unter Standardbedingungen Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Lichtverhältnisse untergebracht und wurden zur Verfügung gestellt Rattenfutter und Wasser ad libitum. Die Untersuchung des Leitfadens für die Pflege und Verwendung von Labortieren durch die US National Institutes of Health (NIH Publikation Nr. 85-23, revised 1996) veröffentlicht entsprach. Das Studienprotokoll wurde von der Verwaltungskommission Panel on Laboratory Animal Care, Stanford University zugelassen.

Obwohl das Kaninchen iliaca und das Schwein koronaren Modelle die am häufigsten für die Stentimplantation 1, eine Kombination von radiologischen und chirurgischen Geräten erforderlich ist, eingesetzt werden, ist zur Unterbringung der Tiere Kapazitäten begrenzt, und die Kosten des Erwerbs sind hoch. Einschränkungen der Ratte Stent-Modell ist der notwendige Einsatz von speziell Stents für Ratten, die Metall-Arterie Quotienten in mehr Gefäßverletzung 2, und die künstlich hohen Inzidenz von Thrombosen 3. Die Ratte Stenting-Modell ist eine einfache, kostengünstige, schnelle und genaue präklinischen Modell 4. Nach dem ersten Bericht über das direkte Stenting der Aorta von Ratten von Lowe et al. 5, Machbarkeit und Eignung dieses Modells für die Beurteilung der Pathophysiologie der In-Stent Restenose wurde gründlich 5,6 dargestellt. Der Durchmesser der Aorta von Ratten ist ausreichend, um Ausbau von kommerziell erhältlichen Stents ohne Störung der physiologischen Gefäß-Architektur ermöglichen. Es hat sich gezeigt, dass die pathophysiologischen Mechanismen, wie Thrombenbildung, Entzündungen und SMC-Proliferation, in diese Ratte Modelle zu entwickeln, wie sie bei Kaninchen und Schweinen zu tun. Daher sind diese Modelle gut Darstellungen der eigentliche Prozess der Restenose. Die OCT hochauflösenden Imaging-Technologie ist nützlich, um Intimahyperplasie zu bewerten. Die Eindringtiefe ist nur 1,5-2 mm, aber die Auflösung ist um eine Größenordnung größer als die des intravaskulären Ultraschall (IVUS) 7,8. Mehrere Studien zum Vergleich von OCT mit IVUS Schluss, dass OCT derzeit ist das bevorzugte Verfahren zur Neointimahyperplasie nach Stentimplantation 8-10 zu bewerten. Gerade in kleinen Tiere mit kleinen Gefäßdurchmesser, macht die hohe Auflösung der OCT es das beste bildgebende Verfahren für die Bewertung von Restenose. Zusammenfassend zeigt dieses Video, dass (1) Ratte Aortenstenting leicht machbar ist, (2) Ratte Bauchaorta Stenting eignet sich zur Prüfung kommerziell hergestellten Stents und (3) OCT-Bildgebung ist eine präzise und elegante Technik für Längs-Überwachung von In-Stent- Restenose.

imaging in-stent-restenose: eine kostengünstige, zuverlässige und schnelle präklinische modell

Imaging In-Stent Restenosis: An Inexpensive, Reliable, and Rapid Preclinical Model

Präklinische Modelle der Restenose sind unerlässlich, um die pathophysiologischen Vorgänge, die in-Stent-Restenose zu führen und bestehende und zukünftige drug-eluting stents optimieren zu entwirren. Eine Vielzahl von Antikörpern und transgenen und Knockout-Stämme sind in Ratten. Folglich würde ein Modell für In-Stent-Restenose in der Ratte sehr bequem sein pathobiologischen und pathophysiologische Studien. In diesem Video stellen wir Ihnen das gesamte Verfahren und pit-fällt einer Ratte Stent-Modell geeignet für hohen Durchsatz Stent Forschung. Wir zeigen den chirurgischen Eingriff des Stents Bereitstellung und die Beurteilung der In-Stent-Restenose mit der elegantesten Technik der OCT (Optical Coherence Tomography). Diese Technik bietet eine hohe Genauigkeit bei der Beurteilung der Plaque CSA (Querschnitt Bereiche) und korreliert gut mit histologischen Schnitten, die spezielle und zeitaufwendige Einbettung und Schneiden Techniken erfordern. OCT-Bildgebung ermöglicht ferner longitudinale Beobachtung der Entwicklung von In-Stent-Restenose innerhalb des gleichen Tieres im Vergleich zum One-Time-Snapshots mit der Histologie.

Dieses Video zeigt, wie eine präklinische kostengünstige und zuverlässige Modell nutzen, um pathobiologischen und pathophysiologische Prozesse in-Stent-Restenose Entwicklung zu studieren. Longitudinal in vivo-Überwachung mit OCT (Optical Coherence Tomography) und die Analyse von OCT-Bilder werden auch gezeigt.

Imaging In-Stent-Restenose: eine kostengünstige, zuverlässige und schnelle Präklinische Modell

Präklinische Modelle der Restenose sind essenziell, um die pathophysiologischen Prozesse zu entschlüsseln, die zu einer In-Stent-Restenose führen, und um bestehende sowie ...

Hallo, ich bin Dr. Schwab vom Labor für Stammzelltransplantation und Transplantationsimmunologie an der Stanford University. Ich bin Dr. Dee. Ich arbeite in der Abteilung für Herz- und Thoraxchirurgie an der Central University.Und ich bin Dr. Keno von der Abteilung für kardiovaskuläre Medizin der Stanford University. Heute werden wir Ihnen ein Verfahren zur Beurteilung von Zuständen bei der Implantation zeigen. Außerdem werden wir OCT als neuartige Technik für die In-vivo-Bildgebung demonstrieren.Wir verwenden dieses kostengünstige, zuverlässige und schnelle präklinische Modell in unserem Labor, um die Entstehung einer In-Stent-Stenose zu untersuchen. Beginnen wir also. Um dieses Verfahren zu starten, bereiten Sie den Stent vor, indem Sie die Pistole mit 10&nbsp;ccs Kochsalzlösung und D-Luft füllen und verriegeln.Als Nächstes verbinden Sie den Stentkatheter mit der Pistole. Wenn der Stent bereit ist, wird die männliche Sprague-Dawley-Ratte mit Isofluran anästhesiert und eine mediane oberbauchchirurgische Laparotomie durchgeführt, um die infrarenale Aorta freizulegen. Die folgenden Schritte werden unter mikroskopischer Sicht durchgeführt.Die Bauchaorta wird vom Niveau der Nierenarterien bis zur Bifurkation vom umgebenden Gewebe freigelegt. Es ist wichtig zu beachten, dass die Aorta nicht von der unteren Hohlvene abpräpariert werden muss. Verwenden Sie Mikroklemmen, um den aortalen Blutfluss zu unterbinden, wobei zunächst die proximale Klemme platziert wird.Anschließend werden die Seitenäste einzeln von der distalen Klammerseite aus abgeklemmt. Danach wird die Aorta mit einem kleinen transversalen Schnitt, nicht zu nahe an der proximalen Klammer, geöffnet und mit Heparin gespült. Sobald die Aorta geöffnet ist, erfolgt die Entfernung des aortalen Endothels durch Durchführung eines zwei-French-Foggerty-Arterien-Embolektomiekatheters.Entfernen Sie die Kunststoffkappe vom Stent und bringen Sie den Stent in die Aortenposition ein, anschließend wird er freigegeben. Die Stentlänge sollte innerhalb derselben Studie nicht gewechselt werden; je nach verwendetem Stent ist der geeignete Ballondruck anzuwenden, um den gewünschten Durchmesser zu erreichen. Um eine Stenose vor und nach der Stentimplantation zu vermeiden, sollte der Stentdurchmesser den Gefäßdurchmesser um nicht mehr als 10 % überschreiten. Nach der Freigabe des Stents spülen Sie diesen mit Heparin aus.Nachdem die Stentimplantation abgeschlossen ist, wechseln Sie die mikroskopische Ansicht auf eine 10-fache Vergr&ouml;&szlig;erung. Die kleine Aorteninzision wird mit fortlaufenden 9-0-Proline-N&auml;hten verschlossen. Schlie&szlig;lich werden die Klammern ge&ouml;ffnet und die abdominelle Inzision schichtweise mit drei fortlaufenden Vicryl-N&auml;hten verschlossen.Um mit der optischen Kohärenztomographie-Bildgebung zu beginnen, wird eine mediane Redo-Laparotomie durchgeführt, um die infrarenale Aorta freizulegen, die proximale Aorta sowie beide A. iliaca zu klemmen. Danach führen Sie eine transversale Aortenarteriotomie durch. Als Nächstes führen Sie den OCT-Katheter ein und schieben ihn in die Aorta vor. Und das Licht bewegt sich jetzt von proximal zu, wissen Sie, Sie können es genau hier sehen. Ja, ja, man kann das sehen. Oh, das ist ziemlich cool.Mit eingesetztem Katheter kann nun die OCT-Bildgebung beginnen. Die Aorta wird mit Kochsalzlösung gespült und eine motorisierte Rückzugsbewegung durchgeführt. Die OCT-Bildgebung erfolgt mit einer Rückzugsgeschwindigkeit von einem Millimeter pro Sekunde.Die Bilder werden mit 15 Bildern pro Sekunde aufgenommen. Die aufgenommenen Bilder werden mit einer Farb-Lookup-Tabelle dargestellt und digital archiviert. Sobald die Bildaufnahme abgeschlossen ist, wird die Arteriotomie mit laufenden 9,0-Proline-Nähten verschlossen.Zuletzt werden die Bauchinzisionen mit drei fortlaufenden Vicryl-Nähten (3-0) verschlossen. Nachdem nun die OCT-Bilder gewonnen wurden, kann die Bildanalyse mit einer proprietären OCT-Software der Light Lab Imaging unter Verwendung einer auf Ratten abgestimmten Benutzeroberfläche beginnen. Kalibrieren Sie zunächst das System anhand der Reflexion des OCT-Bildgebungsdrahts.Als Nächstes verfolgen Sie den Lumen- und Stent-Querschnittsflächen manuell in Ein-Millimeter-Abständen, um die Berechnungen durchzuführen. Die Plaque-Querschnittsfläche wird berechnet, indem die Lumen-Querschnittsfläche von der Stent-Querschnittsfläche subtrahiert wird. Der prozentuale Plaque-Anteil wird berechnet, indem die Plaque-Querschnittsfläche durch die Stent-Querschnittsfläche dividiert wird.Die OCT-Ergebnisse korrelieren gut mit der histopathologischen histologischen Plaque. Querschnittsflächen werden wie beschrieben berechnet. Die Histologie sechs Wochen nach Stentimplantation zeigt eine intimal Hyperplasie mit hoher Dichte spindelförmiger Zellen und nur wenigen mononukleären Entzündungszellen.Zellen nach sechs Wochen, Stents sind vollständig mit neointimaler Granulationsgewebe bedeckt und die Querschnittsfläche der Plaque beträgt 1,3 ± 0,4 Quadratmillimeter in einem 2,5-Millimeter-Stent. Wir haben Ihnen gerade gezeigt, wie man einen menschlichen Stent in die Weißwalordnung implantiert. Und dass OCT-basierte Methoden geeignet sind, die Stenoseentwicklung in vivo zu überwachen.Bei der Durchführung dieses Verfahrens sollten Sie sicherstellen, dass Sie Schweine mit einem Gewicht von mehr als 500 Gramm verwenden, damit die Bauchaorten der Schweine der Größe menschlicher Koronararterien entsprechen und somit auch der Stentgröße. Achten Sie darauf, das Can-Lab-Phänomen und die Verletzung des Gefäßes während der Stentimplantation zu vermeiden. Das war's.Vielen Dank fürs Zuschauen und viel Erfolg bei Ihren Experimenten.

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Dieses Video zeigt ein Modell zur Entwicklung von Intimahyperplasie nach der Entfaltung des Stents unter Verwendung einer menschlichen Gefäß (IMA) in einem immundefizienten Rattenmodell zu untersuchen.

Menschliche Arteria mammaria interna (IMA) Transplantation und Stenting: A Human Model um die Entwicklung von In-Stent Restenose Studie

Stent-induzierte arterielle Dehnungsverteilungen sind gekennzeichnet mit einer optischen Oberfläche Dehnungsmessung System. Diese Visualisierung Technik wird verwendet, um Einblicke in die Auswirkungen der Stentimplantation auf dem Host-Schiff zu gewinnen.

Die Überwachung der Wand Mechanik Während der Entfaltung des Stents in einem Gefäß

Ein Modell der Stent-Implantation in Maus Halsschlagader beschrieben. Im Vergleich zu anderen ähnlichen Methoden ist dieses Verfahren sehr schnell, einfach und zugänglich, bietet die Möglichkeit, auf bequeme Weise die Gefäßwand Reaktion auf verschiedene Medikamente-freisetzende Stents und die molekularen Mechanismen der Restenose zu studieren.

Ein Mausmodell der Stentimplantation in der Arteria carotis für das Studium der Restenose

Die Koronare Flussreserve (CFR) ist nützlich für die Beurteilung des myokardialen Sauerstoffbedarfs und die Bewertung des kardiovaskulären Risikos. In dieser Studie wird eine schrittweise transthorakale Doppler-Echokardiographie (TTDE) Methode zur longitudinalen Überwachung der Veränderungen der CFR, gemessen an der Koronararterie bei Mäusen, unter der experimentellen Drucküberlastung des Aortenbandes etabliert.

Ultraschall Basierend Beurteilung der koronaren Herzfluss und koronare Flussreserve Mit der Drucküberlastung Modell an der Maus

Restenose nach Herz-Kreislauf-Verfahren (Bypass-Chirurgie, Angioplastie oder Stenting) ist ein wichtiges Problem der Verringerung der Haltbarkeit dieser Verfahren. Eine ideale Therapie würde die Proliferation der glatten Muskelzelle (VSMC) hemmen und gleichzeitig die Regeneration des Endothels fördern. Wir beschreiben ein Modell zur gleichzeitigen Beurteilung der VSMC-Proliferation und Endothelfunktion in vivo.

Murine Aortic Crush Injury: Eine effiziente<em&gt; In vivo</em&gt; Modell der glatten Muskelzellproliferation und Endothelfunktion

Wir beschreiben eine neuartige, kostengünstige und effiziente Technik zur perkutanen Abgabe von dreidimensional bedruckten Koronarimplantaten, um geschlossene Schweinemodelle ischämischer Herzkrankheiten zu erstellen. Die Implantate wurden mit einem Mutter-Kind-Erweiterungskatheter mit hoher Erfolgsrate fixiert.

Neuartiger perkutaner Ansatz für den Einsatz von 3D gedruckten koronaren Stenose-Implantaten in Schweinemodellen ischämischer Herzkrankheit

Dieses Protokoll beschreibt die Implantation menschlicher koronarer Stents in die Bauchaorta von Ratten mit einemApoE-/- Hintergrund unter Verwendung eines transfemoralen Zugangs. Im Vergleich zu anderen Tiermodellen bieten murine Modelle die Vorteile eines hohen Durchsatzes, der Reproduzierbarkeit, der einfachen Handhabung und des Gehäuses sowie einer breiten Verfügbarkeit molekularer Marker.

Implantation von menschengroßen koronaren Stents in Ratte Abdominal Aorta mit einem transfemoralen Zugang

Dieses Protokoll beschreibt ein minimal-invasives chirurgisches Verfahren zur aufsteigenden Aortenbänder beim Schwein.

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In diesem Video zeigen wir, wie der Neuron Mikrofluidikvorrichtung ohne Plasma Bindung verwenden.

Non-Plasma-Bonding von PDMS für preiswerte Herstellung von Mikrofluidik-Geräte

Die analytischen Ultrazentrifuge (AUC) Probenzelle hält Probe und Referenz-Puffer und während der Experimente und eine hohe Vakuum-und Rotor-Geschwindigkeiten von bis zu 60.000 Umdrehungen pro Minute ausgesetzt. Dieses Video startet den viel Liebe zum Detail, die für Montage, Be-und Ausrichtung dieses sehr wichtige Komponente einer AUC Experiment demonstrieren.

Montage-, Lade-und Alignment einer analytischen Ultrazentrifuge Messkammerdirektanschluss

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