Name: Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in der Maus (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-05-17T13:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 52 s
Description: Erfahren Sie, wie Hyponeophagie als zuverlässige Methode zur Angstmessung bei Mäusen dient. Diese Technik erfasst die Latenzzeit beim Fressen neuer Nahrung in einer neuen Umgebung.

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Der Wellcome Trust für die Bereitstellung von Open-Access-Finanzierung der Universität Oxford. Robert Deacon ist ein Mitglied der Oxford OXION Gruppe, die von Wellcome Trust gewähren WT084655MA finanziert.

1. Einleitung: Mäuse und Ratten zunächst verbrauchen nur geringe Mengen eines neuartigen Lebensmittels. Es wird angenommen, weil sie geeignet, den Vergiftungen durch ihre Unfähigkeit zu erbrechen sind. Die einzige Ausnahme ist, wenn sie vorher ein anderes Tier, dass Lebensmittel gegessen hat begegnet, wenn sie es riechen auf der ausgeatmeten Luft von ihren Kollegen, werden sie es als sicher 13 zu klassifizieren. Das ist, weil das Essen Geruch wird mit Schwefelkohlenstoff auf der anderen Ratte Atem 12 gekoppelt ist. Tatsächlich steigt Schwefelkohlenstoff selbst Nahrungsaufnahme sowohl bei Mäusen und Ratten 17. Das Phänomen wird als "soziale Übertragung von Essen-Vorlieben" und kann als einfache olfaktorischen Lernparadigma 22 eingesetzt werden. Dies ist berichtet worden, die empfindlich auf Veränderungen des Hippocampus 3, aber auch andere Studien 5 gescheitert, dieses Ergebnis zu replizieren. Es wurde vermutet, dass der Neokortex cholinergen Systems, insbesondere des orbitofrontalen Komponente 19 kann wichtiger sein als der Hippocampus cholinergen Systems für soziale Übertragung. Social Getriebe hat auch gezeigt, Beeinträchtigung des Gedächtnisses bei älteren Ratten Spur, wahrscheinlich durch eine verminderte CREB (cAMP-response element-binding protein)-Übertragung im Alter von 7 Hippocampus vermittelt. Die Leichtigkeit, mit der Nagetiere zu erwerben ein Lebensmittel Präferenz von sozialen Getriebe hat weit reichende Folgen für hyponeophagia Tests. Wenn der Autor der Durchführung einer hyponeophagia Test mit Hippocampus lädierten und Kontrollratten, er versehentlich ein getestet Hippocampus Ratte (das war der Mais gegessen) in den Käfig der nächsten Kontrolle Ratte durch zum Testen 8. Er fraß innerhalb von 14 s, die nur die Kontrolle nicht zu haben, eine Latenz von 300 s. Große Vorsicht ist daher angezeigt, solche sozialen Übertragung von Lebensmitteln Gerüche während hyponeophagia Tests zu verhindern. Wenn die erste hyponeophagia Test nicht in eine klare, eindeutige Ergebnis führen, können mehrere weitere Tests durchgeführt werden. Die Abbildungen 1-4 zeigen Beispiele von verschiedenen Geräten. Die Anzahl der Test-Situationen, die entwickelt werden können, ist nur durch die Vorstellungskraft des Experimentators begrenzt. Die Ergebnisse werden durch Zwei-Wege-ANOVA mit wiederholten Messungen analysiert. Da hyponophagia Daten ist in der Regel sehr unterschiedlich, nicht entsprechend einer Gauß-Verteilung und oft verzerrt, mit einigen Tieren gibt sehr lange Wartezeiten, sollte zunächst umgewandelt werden; eine Quadratwurzel oder log-Transformation ist besonders nützlich für das Abschneiden der extremen mehr Latenzen. 2. Gerät: Die Abbildungen 1-4 sind als Beispiele für hyponeophagia Test-Set-ups präsentiert. Die spezifische Kombination von neuartigen Lebensmitteln und Umwelt sind nicht kritisch, wenn das Essen gut in Abbildung 1 dargestellt ist natürlich am besten, die Flüssigkeiten enthalten, geeignet, obwohl ein niblet von Zuckermais könnte auch in das Gerät gestellt werden. In der Regel ist es eine gute Idee, die meisten von dem Boden des Gerätes mit der Nahrung gedeckt haben. Nicht nur, dass Tiere auf diese ungewöhnliche Oberfläche aversive finden scheinen, diese Technik entfällt auch verwirrt durch die Exploration vor der Feststellung der Nahrung. So ein Beruhigungsmittel Medikament erscheinen mag anxiogenen, weil es die Latenz zu finden und zu essen, die Nahrung erhöht, weil es Fortbewegung deprimiert, nicht weil es anxiogenen war. So beriet eine Veröffentlichung setzen die Lebensmittel in der Mitte ein offenes Feld 2. Nicht nur, dass dieses Ergebnis in der Fütterung Latenz durch explorative Zeit verwechselt, es führt auch eine zusätzliche Facette der Angst, dh Freiland zentralen Bereich Abneigung, ein klassisches Maß für Freiland-vermittelte Angst, die zur Vermeidung von Prädation Risiko wurde in Zusammenhang mit natürlichen Lebensräume 14. Doch in manchen Situationen könnte dies tatsächlich eine gewünschte Funktion des Experiments werden. Ein weiterer Nachteil des Experiments in 2 beschrieben wurde, dass der Köder Standard Lab Chow war in der Mitte des offenen Feld. Dies hat den doppelten Nachteil, dass es nicht neu ist, und ist auch nicht sehr schmackhaft, im Gegensatz zu Lebensmitteln wie Mais oder gezuckerte Kondensmilch. Wir haben immer gefunden, dass mit Ködern von extremen Schmackhaftigkeit erhöht nicht nur den Konflikt darüber, ob zu essen oder zu vermeiden, das neuartige Lebensmittel, sondern auch die Tiere müssen nicht übermäßig essen vor dem Test genommen werden, nur milde Deprivation ist notwendig, damit dieser Aspekt der Protokolle hier vorgestellten spiegelt die "Refinement" Aspekt der 3R von Russell und Burch 20. 2.1 Vorgehensweise: Ration der Nahrung der Mäuse über Nacht. Entfernen Sie alle Lebensmittel aus dem Käfig Trichter am Abend vor dem Test geben dann 1 g / Maus der gewöhnlichen Diät, die etwa ein Drittel von dem, was sie normalerweise essen. Wenn sie in Gruppen gehalten sicherzustellen, dass die Stücke klein, so dass alle Mäuse können zu gleichen Teilen essen. Testen SieAm nächsten Morgen, und ersetzen Sie das Essen so schnell wie der Test beendet ist. Richten Sie den gewählten hyponeophagia Prüfgerät, auch eine Reihe von kleinen Käfige, in denen Mäuse aus der Gruppe Heimkäfig einzeln vor und während des Tests gelegt. (Dies verhindert den Anstieg der Angst in der restlichen Mäuse in der Gruppe Käfig gelassen, die auftreten, wenn Sie entfernen schrittweise Mäuse aus einer Gruppe, auch soziale Übertragung von Essen-Vorlieben können. Es hilft auch bei der Test-Standardisierung (zwischen Gruppe und einzeln untergebracht Tiere) und sorgt dafür, dass die Tiere optimal wachsam sind. Legen Sie eine Maus in der Prüfeinrichtung. Messen Sie die Latenzzeit zu essen. Das ist wie Essen / Trinken kontinuierlich für 2-3 definiert s. Oft werden die Mäuse schnuppern oder lecken die Lebensmittel kurz auf den ersten, sondern erst später beginnen, kontinuierlich zu essen, ohne Hemmung. Andere Maßnahmen können auch getroffen werden. Der Zeitaufwand für Essen während eines festgelegten Zeitraums, z. B. 2 min nach der Fütterung zum ersten Mal startet, und möglicherweise auch die Menge der Nahrung während dieser Zeit verbraucht wird, kann auch gemessen werden. Hirnläsionen manchmal wirken sich diese Maßnahmen unterschiedlich 4. 2.2 Besondere Details der Ausführung eines hyponeophagia Test mit dem Gerät in Abbildung 1 dargestellt: Eine transluzente Kunststoff Krug (ungefähre Volumen 1,5 l, 15 cm Durchmesser mit einer Tülle vorstehende weitere 2 cm) ist die Prüfeinrichtung. Vollmilch verwenden gezuckerte Kondensmilch (Nestle Carnation Marke ist hervorragend) verdünnt 50:50 mit Wasser (zur Erleichterung der Handhabung) als neuartige Lebensmittel. Enthalten die Maus auf den Boden und erleichtern Untersuchung der Milch, statt den Krug auf den Kopf mit der Tülle bilden eine kleine Nische über das Essen gut. Diese konzentriert sich die Aufmerksamkeit der Maus auf das Wohl und die Milch, so Minimierung der Auswirkungen von Behandlungen, die die Wahrnehmung beeinflussen könnten der oder Orientierung an der Nahrungsquelle. Die Maus befindet abgewandten gut und der Krug wird sanft in Position abgesenkt, dabei nicht an den Schwanz der Mausefalle. Die Latenz von in das Gerät gestellt, um richtig anfangen zu trinken aufgenommen wird. Schnuppert an der Milch nicht zählen; mindestens zwei Sekunden von Trinkwasser auftreten sollten. Graf keine fäkale Boli und notieren Sie alle Wasserlassen (aber beachten Sie, dass diese Maßnahmen durch die Zeit in der Apparatur beeinflusst wird). Der Cut-off-Zeit beträgt 2 min. Wenn eine Maus nicht getrunken hat, indem dann, entfernen Sie sie aus dem Gerät und testen Sie noch ein oder zwei Mäuse, dann testen Sie die eine, die auf ca. 3 min später trinken konnte. Diese Zeit ist wohl optimal für Angstzustände zu verringern, während immer noch die Erhaltung eines Staates der Gewöhnung an das Gerät. Dieser Test-rest-Retest-rest-Retest-Zyklus fortgesetzt, bis die Maus frisst oder eine festgelegte Anzahl von Studien durchgeführt worden sein. Es können maximal 3-Studien sollte in den meisten Mäusen trinken, ohne den Versuch zu lang führen. Der Test-Parameter ist der (kumulativ) Latenz zu trinken. Wie auch in anderen Tests, bei denen Geruch eine wichtige Rolle spielen könnten, sollten nicht-experimentellen Mäuse in der Apparatur vor Beginn der Prüfung gestellt werden. Folgen einer standardisierten Reinigung Protokoll zwischen allen Mäusen. Entfernen Urin / Kot, wischen Sie das Essen gut und die Kunststoff-Basis mit feuchtem von trockenen Tuch / Gewebe gefolgt. Füllen Sie die Speisen auch mit Milch (etwa 0,2 ml, an den Rand des Brunnens). <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig1.jpg" alt="Abbildung 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Abbildung 1"> Abbildung 1. Ein Kunststoff inländischen Krug für den Einsatz als hyponeophagia Prüfeinheit umgewandelt. Gezuckerte Kondensmilch kann in den kleinen Speisen auch im Inneren der Tülle liegt, die bequem lenkt die Aufmerksamkeit der Maus direkt auf das Gerät gestellt werden. Das Bleigewicht geklebt, um die umgekehrte Basis der Kanne hilft es gegen jede Bewegung der Maus gegen die Wände zu stabilisieren. <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig2.jpg" alt="Abbildung 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Abbildung 2"> Abbildung 2. Eine Beobachtung Kammer mit zwei weißen (angstauslösenden) weißen Einsätzen für hyponeophagia Tests. Zuckermais könnte als neuartiges Lebensmittel verwendet werden. <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig3.jpg" alt="Abbildung 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Abbildung 3"> Abbildung 3. Ein weiterer hyponeophagia Testgerät. Das neuartige Lebensmittel ist monkey behandeln zu mischen. <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig4.jpg" alt="Abbildung 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Abbildung 4"> Abbildung 4. Ein weiterer hyponeophagia Testgerät. Das Essen präsentiert wird gemischt gehackte Nüsse. 3. Das Ausführen mehrerer hyponophagia Experimente: Die erste hyponeophagia Test eventuell nicht ein eindeutiges Ergebnis. Dies geschieht häufig und ist häufig auf die Grundlinie (Kontrolle) Werte zu hoch oder niedrig, was in Decke oder Boden-Effekte. Boden-Effekte traten bei der Prüfung des Hippocampus lädierten Mäusen 10; es schien, dass die Stellgröße ausreichend hoch sein, um Beobachter hattene reduziert hyponeophagia. Es kann schwierig sein, die erforderlichen Scheu der Testsituation zu beurteilen. Wenn die Mäuse wurden schon mehrfach (nicht notwendigerweise auf Angst-bezogenen Aufgaben) testeten ihre Emotionalität Niveau wird niedriger sein, als wenn sie na zu Verhaltens-Tests und eine anxiogenen Test erforderlich sein wird ve. Dies kann oft durch eine erhöhte Testumgebung (wie in Abbildung 4) zur Verfügung gestellt werden. Aversive Lärm könnten hinzugefügt, um die Testsituation, zB ein Radio spielt mit voller Lautstärke oder ein weißes Rauschen-Generator werden. Hellere Beleuchtung würde auch Testumgebung Scheu. Also, wenn das erste hyponeophagia Ergebnis nicht signifikant ist, versuchen einige weitere Testsituationen und führen Sie eine ANOVA mit wiederholten Messungen. Dies ist ein sehr leistungsfähiges experimentelles Design. 4. Erwartete Ergebnisse: Hippokampalen Läsionen erzeugen eine starke Abnahme in hyponeophagia bei Mäusen 10 und neuere unveröffentlichte Arbeit hat gezeigt, dass diese, wie bei der Ratte 1, aufgrund der ventralen Region des Hippocampus. Mäuse ohne den KATP-Kanal-Untereinheit Kir6.2 zeigte hyponeophagia in einem Test, aber weniger erhöht in einem anderen 9, ein verwirrendes Ergebnis, aber eine, die Betonung, dass Unterschiede in der Testumgebung kann eine deutliche Wirkung auf das Ergebnis haben dient, und weist auch auf die Nützlichkeit der Durchführung mehrerer Tests. 129S2/SvHsd Mäuse wurden mehr als hyponeophagic C57BL/6JolaHsd 6. In der Tat zeigte ein Vergleich von mehreren Inzucht-Mausstämmen markiert inter-Dehnungs-Unterschiede 21.

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Die Latenz Zahlen in hyponeophagia Tests sind in der Regel sehr unterschiedlich. Die hier beschriebene Technik, der Einführung eines festgelegten Zeitraums für das Tier zu essen, dann erneute Tests später, wenn es zu essen ausfällt, dient zur Minimierung des Risikos von ultra-langen Wartezeiten und spart den Experimentator Zeit. Ein Vorteil der hyponeophagia über Angst Tests wie der plus-maze, ist, dass, wenn die Ergebnisse des ersten Tests auf statistische Signifikanz nicht erreichen, ein weiterer Testlauf kann mit einem anderen Roman Testumgebung und Nahrung, als die Art der Angst zu messenden scheint das gleiche und nicht qualitativ verändert, indem die zuvor ausgeführten Tests werden, anders als in der plus-maze 16. Wiederholte Messungen ANOVA können dann verwendet werden, um die Testreihen zu beurteilen. Es ist nun bekannt, dass verschiedene Aspekte der Emotionalität von den Überbegriff &quot;Angst&quot; 11,15,18 abgedeckt sind. Mäuse, die Veränderungen in hyponeophagia nicht unbedingt zeigen Veränderungen im offenen Bereich, erhöhten Plus-Labyrinth oder Hell-Dunkel-Box-Tests. So das Gehirn Systemen zugrunde liegende Performance auf diesen Tests müssen zumindest etwas anders. Zum Beispiel kann der Hypothalamus und Amygdala auch in hyponeophagia teilnehmen, da sie mit (unter anderem) Regulation der Nahrungsaufnahme angeht.

hyponeophagia: a measure of anxiety in der maus

Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in the Mouse

Vor dem heutigen Tag, wenn schnell wirkende und potent Rodentizide wie alpha-Chloralose seien noch nicht in Gebrauch ist, wurde die Arbeit der Schädlingsbekämpfer oft von einem Phänomen, das als &quot;Köder Schüchternheit&quot; bekannt behindert. Mäuse und Ratten können nicht erbrechen wegen der Dichtheit der Magenklappe des Magens, so das Problem der potenziellen Toxizität Essen sie eine Strategie der ersten Einnahme nur sehr geringe Mengen von neuartigen Substanzen entwickelt haben zu überwinden. Die Mengen eingenommen dann allmählich erhöhen, bis das Tier hat festgestellt, ob die Substanz sicher und nahrhaft ist. So die alte Rattenfänger wäre an erster Stelle eine schmackhafte Substanz wie Haferflocken, die das Fahrzeug für das Toxin werden, in dem befallenen Bereich war. Nur wenn große Mengen würden leicht konsumiert würden sie dann fügen Sie das Gift in Mengen berechnet nicht nach dem Geschmack des Fahrzeugs beeinflussen. Der vergiftete Köder, die die Tiere nun leicht aßen in großen Mengen, dann schnell ihre Funktion erfüllen. Bait Schüchternheit ist nun in der Verhaltens-Labor als eine Möglichkeit zur Messung der Angst. Ein sehr schmackhaft, sondern neuartige Substanz, wie Mais, Nüssen oder gezuckerte Kondensmilch, ist es, die Mäuse (und Ratten) in einer neuen Situation, wie eine neue Käfig angeboten. Die Latenz um eine definierte Menge der neuen Nahrung zu konsumieren, wird dann gemessen. Robert MJ Deacon können werden erreicht <a href="mailto:robert.deacon@psy.ox.ac.uk">robert.deacon @ psy.ox.ac.uk</a>

Mäuse und Ratten, die aufgrund ihrer angeborenen Vorsicht, zunächst langsam in Anspruch neuartige Lebensmittel, insbesondere in einem Roman Platz. Diese hyponeophagia leicht im Labor gemessen werden, obwohl Versuchstiere viel weniger ängstlich als ihre wildlebenden Artgenossen sind

Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in der Maus

Vor der heutigen Zeit, als schnell wirkende und potente Rodentizide wie Alpha-Chloralose noch nicht im Einsatz waren, bestand die Arbeit von Schädlingsbekämpfern oft aus ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens besteht darin, die Angstwahrnehmung zu beobachten. Wenn Mäuse in einer neuen Umgebung mit einem neuen Futter konfrontiert werden, wählen Sie zunächst ein hochgradig schmackhaftes Futter aus. Danach wählen Sie die neue Umgebung aus, in der das Tier das Futter erleben wird.Nach der Vorbereitung das Tier einführen und verhaltensbezogene Parameter aufzeichnen. Letztendlich können Ergebnisse erzielt werden, die Veränderungen der Angstbereitschaft durch Veränderungen der Fresslatenz zeigen. Bei der Lektüre der Hyperphagie-Literatur stellte ich fest, dass Forscher oft sehr große Arenen verwendeten, um die Nahrung darin zu platzieren und so Angstzustände hervorzurufen.Doch Sie können Angstzustände auch mit einer deutlich kleineren Testarena hervorrufen. Dadurch bleiben Ihre Daten zur Hyperphagie-Latenz unverfälscht durch umfangreiche explorative Aktivität. Außerdem würde eine verminderte motorische Aktivität, hervorgerufen durch die getestete Substanz oder die Läsion, ebenfalls als Störgröße wirken, was bei einer großen Arena weitaus stärker ausgeprägt wäre.Die kleine Testarena stellt jedoch sicher, dass die Maus das Futter ziemlich schnell findet, selbst wenn sie sich sehr langsam bewegt. Die gesamte Idee dieser Tests besteht darin, dass die Maus in die Versuchsanordnung geht und das Futter praktisch sofort findet, wodurch man reine Latenzdaten für Hyperphagie erhält. Am Abend vor dem Test entfernen Sie sämtliches Futter aus dem Heimkäfig, mit Ausnahme von einem Gramm Futter pro Maus. Zerbröseln Sie die Stücke, um sicherzustellen, dass in Gruppen gehaltene Tiere gleiche Anteile erhalten.Als Nächstes wählen Sie die Art des Hyperphagie-Testgeräts aus, das verwendet werden soll. Es wurden vier Typen mit geringfügigen Unterschieden entwickelt. Es ist wichtig, dass der trockene Köder gleichmäßig über den Boden des Geräts verteilt wird, um den Erforschungsaufwand zu verringern.In diesem Beispiel befindet sich flüssiger Köder in einem Futterbrunnen. Sehr schmackhafte Köder fördern das Probieren neuer Nahrungsmittel und erfordern nur eine geringe Nahrungsentzugssituation. Hier sind Beispiele für schmackhafte Nahrungsmittel, die als Köder zur Vorbereitung der Versuchsapparatur verwendet werden können.Kleben Sie ein Bleigewicht an die Unterseite eines durchscheinenden Kunststoffbehälters mit etwa 15 Zentimetern Durchmesser und einem zwei Zentimeter hervorstehenden Ausguss. Stellen Sie den Behälter dann umgekehrt auf eine weiße Kunststoffunterlage, sodass der S-förmige Ausguss eine Futtermulde bedeckt. Da Geruch bei diesem Test eine bedeutende Rolle spielen kann, lassen Sie nicht-experimentelle Mäuse das Gerät erkunden, bevor die Tests beginnen.Als Nächstes richten Sie eine Reihe kleiner Käfige aus. Setzen Sie etwa fünf Minuten vor dem Test jeweils eine Maus in jeden Käfig und bringen Sie sie nach dem Test wieder in denselben Käfig zurück. Füllen Sie nach jedem Versuch die Futtermulde mit süßer Kondensmilch aus Vollmilch, die im Verhältnis 50:50 mit Wasser verdünnt wurde, um als Köder zu dienen.Um den Test zu beginnen, setzen Sie eine Maus mit dem Gesicht vom Brunnen weg auf die Plattform. Senken Sie den Krug vorsichtig in die richtige Position, darauf bedacht, den Schwanz nicht einzuklemmen.Messen Sie die Latenz bis zum Fressbeginn. Dies wird definiert als kontinuierliches Fressen oder Trinken. Zählen Sie für zwei bis drei Sekunden alle Kotbolus und notieren Sie jegliche Harnabgabe.Entfernen Sie das Tier nach zwei Minuten. Falls eine Maus zu diesem Zeitpunkt nicht getrunken hat, bringen Sie sie in ihren Käfig zurück und testen Sie sie etwa drei Minuten später erneut. Die meisten Tiere trinken innerhalb von drei Versuchen, bevor der nächste Versuch beginnt.Reinigen Sie die Futterstelle und die Kunststoffbasis gründlich mit einem feuchten Tuch, anschließend mit einem trockenen Tuch, und füllen Sie die Futterstelle erneut auf. Hippocampale Läsionen führen bei Mäusen zu einer starken Abnahme der Hyperphagie. Die Latenzwerte bei der Hyperphagie-Testung sind in der Regel stark variabel.Das Histogramm zeigt Daten aus drei aufeinanderfolgenden Hyperphagie-Tests in einer einzigen Maus-Kohorte. Nach diesem Verfahren können die Tiere in verschiedenen Angsttests untersucht werden, wie beispielsweise im Hell-Dunkel-Kasten oder im Plus-Maze. Allerdings wissen wir heute, dass Angst in zahlreichen unterschiedlichen Formen auftreten kann, und eine ernährungsbedingte Angst muss nicht unbedingt identisch sein mit der Angst, die im Hell-Dunkel-Kasten oder im Plus-Maze gemessen wird.Daher sollten wir jede Behandlung, die wir den Mäusen verabreichen, stets in allen drei Angsttests oder in so vielen wie möglich testen, um sicherzustellen, dass die Substanz beim Übergang in die klinische Anwendung bei Menschen eher als Anxiolytikum wirkt.

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Die erhöhten Plus-Labyrinth-Test ist eine der am häufigsten verwendeten Tests zur Messung von Angst-ähnliches Verhalten bei Mäusen. Hier präsentieren wir einen Film zeigen, die Modalitäten für die Durchführung des Tests.

Elevated Plus Maze für Mäuse

Die plus-maze Maßnahmen Angst-ähnliches Verhalten bei Nagern. Es gibt zwei gegenüberliegenden geschlossenen und zwei gegenüberliegenden offenen Armen, ängstlich Nagetieren vermeiden offenen Armen. Der zentrale Bereich ist weder offen noch vollständig geschlossen, so hier verbrachte Zeit ist mehrdeutig und schwer zu interpretieren. Hier eine Modifikation der plus-maze-Protokoll eliminiert dieses Gebiet beschrieben.

Die sukzessive Gassen Test von Angst bei Mäusen und Ratten

Es wird ein Protokoll zur Verwendung eines Open Field Maze bereitgestellt, um auf die allgemeine Bewegungsaktivität, Angst und Emotionalität in einem Labormausmodell zuzugreifen.

Die Nutzung der Open Field Maze auf Bewegungsapparat und Angst-ähnliches Verhalten bei Mäusen messen

Wir entwickelten ein Protokoll, um Wohlbefinden bei Mäusen bei Operationen mit Vollnarkose zu beurteilen. Eine Reihe von Verhaltensstörungen Parameter angibt Ebenen des Wohlbefindens sowie Glukokortikoid-Metaboliten analysiert wurden. Das Protokoll dient als eine allgemeine Hilfe, Schweregrad in einer wissenschaftlichen, Tier-zentrierte Weise zu schätzen.

Systematische Bewertung des Wohlbefindens bei Mäusen für Verfahren mit Vollnarkose

Mäuse, die einzeln untergebracht mit einem laufenden Rad während Angesichts begrenzter Zugang zu Nahrungsmitteln entwickeln Verringerung der Nahrungsaufnahme und Steigerung der Aktivität auf das Laufrad. Dieses experimentelle Phänomen nennt Activity based Magersucht. Dieses Paradigma bietet ein experimentelles Werkzeug für das Studium der Neurobiologie und Verhaltensweisen zugrunde liegenden Aspekte der Anorexia Nervosa.

Beurteilung der Activity based Anorexie bei Mäusen

Hier präsentieren wir das unberechenbare milde Dauerstress Protokoll bei Mäusen. Dieses Protokoll induziert einen langfristige Depressive-ähnlichen Phänotyp und ermöglicht es, um die Wirksamkeit von vermeintlichen Antidepressiva bei der Umkehr der Verhaltens- und Neuromolecular depressiv-ähnliche Defizite zu beurteilen.

Das unvorhersehbare milde Dauerstress Protokoll zur Induktion Anhedonie bei Mäusen

Mit optogenetischer Manipulation bestimmter neuronaler Populationen oder Hirnregionen kann das Verhalten bei frei beweglichen Tieren mit hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung verändert werden. Durch den Einsatz verschiedener optogenetischer Werkzeuge in Kombination mit chronisch implantierten optischen Fasern kann eine Vielzahl neuronaler Modulationen und Verhaltenstests durchgeführt werden.

Optogenetische Manipulation der neuronalen Aktivität, um das Verhalten bei frei beweglichen Mäusen zu modulieren

Nagetiere sind nicht in der Lage, Migränesymptome zu melden. Hier beschreiben wir ein überschaubares Testparadigma (Hell/Dunkel- und Freifeldassays) zur Messung der Lichtaversion, eines der häufigsten und lästigsten Symptome bei Patienten mit Migräne.

Untersuchung von migräneähnlichem Verhalten mit Lichtaversion bei Mäusen

Bei Mäusen wurde ein Binge-Eating-Modell mit intermittierendem Zugang zu M&amp;M's (einem sehr schmackhaften Lebensmittel aus Fett und Zucker) etabliert. Mäuse mit intermittierendem Zugang zu diesem fett- und zuckerreichen Futter zeigten stressähnliche Verhaltensweisen, eine erhöhte Kalorienaufnahme und eine Präferenz für dieses Futter gegenüber Standardfutter im Vergleich zu Mäusen mit kontinuierlichem oder keinem Zugang zum Futter.

Intermittierendes Binge-Intake-Modell bei Mäusen

Hier stellen wir ein Protokoll eines olfaktorischen Präferenztests vor, das es ermöglicht, negative olfaktorische Verzerrungen sowohl gegenüber appetitiven als auch gegenüber aversiven Geruchsreizen in Mausmodellen für Depressionen zu bewerten.

Ein olfaktorischer Präferenztest zur Messung olfaktorischer hedonischer Verzerrungen in Mausmodellen für Depressionen

Erfahren Sie, wie Hyponeophagie als zuverlässige Methode zur Angstmessung bei Mäusen dient. Diese Technik erfasst die Latenzzeit beim Fressen neuer Nahrung in einer neuen Umgebung.

Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in der Maus

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