28. Mai 2013
Dieser Artikel beschreibt, wie minimal Erythema Dosis (MED) Tests, um zu leiten, um die niedrigste Dosis von UV-Strahlung, die Rötung (Brennen) verursachen, wenn sie einem Individuum verabreicht bestimmen.
Das übergeordnete Ziel des folgenden Experiments besteht darin, eine minimale Erythem-Dosis-Testung durchzuführen, um die geringste Dosis an ultravioletter Strahlung zu ermitteln, die bei einer Person Erythem hervorruft. Dies wird erreicht, indem zunächst die Lichtquelle und die Versuchsperson auf die UV-Bestrahlung vorbereitet werden. Im zweiten Schritt wird die Versuchsperson für unterschiedliche Zeiträume UV-Strahlung ausgesetzt, was Erythem, auch bekannt als Sonnenbrand, verursachen kann.
Danach werden Veränderungen in der Hautfarbe beurteilt, um die minimale Erythem-Dosis zu bestimmen. Die Ergebnisse zeigen die Variation der Hautverdunklung in Abhängigkeit von der Bestrahlungsdauer bei Individuen, basierend auf visueller Inspektion und Spektrometrie. Mein Name ist Susan Darlow.
Ich bin Postdoktorand im Labor von Dr. Carolyn Hackman. Die Demonstration des Verfahrens wird Tasia Munchie, eine wissenschaftliche Mitarbeiterin im Labor von Dr. Hackman, durchführen. Ich werde die Rolle des Forschungsteilnehmers demonstrieren. Beginnen Sie dieses Verfahren, indem Sie dem Teilnehmer erklären, wie die Bestimmung der minimalen Erythem-Dosis (MED) funktioniert.
Ich werde nun fast 20 Minuten lang einen Bereich Ihrer Haut Ihrem V-Licht aussetzen, und morgen werden wir den betroffenen Hautbereich untersuchen, um Ihre Lichtempfindlichkeit zu überprüfen. An den Stellen der Haut, die der UV-Strahlung ausgesetzt waren, kann es zu einem Sonnenbrand kommen. Falls dieser schmerzhaft ist, können Sie ihn genauso behandeln wie jeden anderen Sonnenbrand. Nach der Erklärung des Verfahrens tragen sowohl das Personal als auch der Teilnehmer UV-Schutzbrillen und legen anschließend den Unterarm des Teilnehmers frei.
Entfernen Sie anschließend die Trägerfolie der Dalin-Pflaster auf der linken und rechten Seite des Pflasters und bringen Sie es am inneren Unterarm an. Vermeiden Sie beim Anbringen des Pflasters bestehende Hautveränderungen. Der Teilnehmer sollte einen Schutzhandschuh anlegen und alle weiteren Hautstellen am Arm mit seinem Hemd oder einem anderen Material abdecken, um diese Bereiche vor UV-Bestrahlung zu schützen.
Der nächste Schritt besteht darin, den Arm des Probanden so zu positionieren, dass die Öffnungen des Pflasters mit der UV-Lichtquelle ausgerichtet sind. Überprüfen Sie sorgfältig, dass keine andere Hautfläche dem UV-Licht ausgesetzt wird. Sobald sich der Arm des Probanden in der richtigen Position befindet, weisen Sie ihn darauf hin, dass er Wärme spüren wird, sobald das Experiment beginnt, und versichern Sie ihm, dass sein Arm während des Tests nicht verbrennen wird.
Vor Beginn der UV-Bestrahlung die Gesamtdauer der Bestrahlung anhand der Herstellerangaben für die Lichtquelle und dem Fitzpatrick-Hauttyp des Probanden auswählen. Der Hauttyp wird auf einer Skala von eins bis sechs angegeben. Eins steht für sehr helle Haut, sechs für sehr dunkle Haut.
Stellen Sie dann einen Timer auf die gesamte Dauer der UV-Bestrahlung ein. Dieser Proband hat einen Hauttyp drei, und seine Bestrahlungsdauer beträgt 20 Minuten. Ein zweiter Sicherungstimer kann ebenfalls verwendet werden.
Als Nächstes entfernen Sie die Abdeckung über Loch eins auf dem Dalin-Plättchen. Schalten Sie die UV-Lichtquelle ein und starten Sie den Timer. Heben Sie während der 20-minütigen UV-Bestrahlung die Abdeckung der nachfolgenden Löcher auf dem Plättchen in zeitlich festgelegten Intervallen an.
Öffnen Sie Loch Nummer zwei nach zwei Minuten, Loch Nummer drei nach vier Minuten. Loch Nummer vier nach acht Minuten. Loch Nummer fünf nach 12 Minuten und Loch Nummer sechs nach 16 Minuten nach UV-Bestrahlung. Kennzeichnen Sie den gescannten Bereich am äußeren Rand des ersten und letzten Lochs des Patches mit einem kleinen Punkt.
Um die exponierten Stellen nach 24 bis 48 Stunden leichter identifizieren zu können, bitten Sie die Versuchsperson, die Markierungen nicht abzuwaschen, bis die Haut untersucht wurde. Danach soll die Versuchsperson den Handschuh und das Pflaster entfernen. Erinnern Sie sie anschließend daran, in 24 bis 48 Stunden zurückzukommen, damit die Haut erneut untersucht werden kann.
Bitte stellen Sie sicher, dass Sie morgen wiederkommen, damit wir die Ergebnisse testen können. Untersuchen Sie die exponierten Hautbereiche nach 24 bis 48 Stunden.
Rote oder rosa Haut weist auf Erythem oder Verbrennung hin. Erythem an Haut, die der kürzesten UV-Bestrahlungsdauer ausgesetzt war, wird als minimale Erythemdosis oder MED definiert. Setzen Sie das Pflaster mithilfe der kleinen Punkte in den Ecken der Löcher wieder auf die Haut. Eines von sechs, um das Pflaster erneut auf die exponierte Haut zu positionieren, um die verschiedenen Bereiche identifizieren zu können.
Nachdem die Belichtungsbereiche identifiziert wurden, platzieren Sie die Öffnung des Spektrophotometers in der Mitte des ersten zu messenden Lochs. Messen Sie anschließend nacheinander alle sechs Belichtungsbereiche in numerischer Reihenfolge. Danach messen Sie einen unbelichteten Bereich in der Nähe der anderen.
Zum Vergleich sollten Sommersprossen, Muttermale oder andere nicht durch UV-Strahlung verursachte Verfärbungen vermieden werden. Spektrophotometer liefern Messwerte für L-Stern, das die Dunkelheit beschreibt, und B-Stern, das den Farbton beschreibt. A-Stern bezieht sich auf die Rötung der Haut.
Eine Zunahme von Astar weist auf röttere Haut hin und sollte mit einer längeren UV-Belichtungsdauer korrelieren. Falls die Astar-Werte nicht mit zunehmender UV-Belichtung ansteigen, erneut messen; die hier gezeigten Werte, die nicht in der entsprechenden Reihenfolge liegen, stellen typische Ergebnisse dar, wie sie 24 bis 48 Stunden nach UV-Belichtung beobachtet werden. Die nach dem Experiment verbliebenen Markierungen helfen dabei, das Pflaster auszurichten, das während der spektrophotometrischen Messungen jedes Bereichs erneut am Arm angebracht wird.
Um die minimale Erythemdosis zu bestimmen, werden spektrophotometrische Messungen durchgeführt und die ASTAR-Werte für jeden Bereich berechnet. Die minimale Erythemdosis wird als die Bestrahlungsdauer definiert, die eine Erhöhung des A*-Werts um mehr als 2,5 gegenüber dem Ausgangswert verursacht. Bei diesem Probanden betrug sie 18 Minuten Bestrahlung. Falls die Daten in der Tabelle ungeordnet erscheinen, sollten die Messungen wiederholt werden.
Dabei darauf achten, keine Bereiche mit Hautunreinheiten oder ungewöhnlich verdunkelte Stellen zu analysieren. In diesem Fall beträgt der Ausgangswert oder NA-Wert 9,0, sollte jedoch niedriger sein als der Wert nach vierminütiger Dauer, der 7,2 beträgt. Nachdem Sie sich dieses Video angesehen haben, sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie man die minimale Erythem-Dosis-Testung durchführt.
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In diesem Artikel wird beschrieben, wie eine minimale Erythem-Dosis-(MED-)Testung durchgeführt wird, um die geringste Dosis an ultravioletter Strahlung zu ermitteln, die bei einer Einzelperson Erythem verursacht. Der Prozess umfasst die Vorbereitung der Lichtquelle und des Probanden, die Exposition des Probanden gegenüber UV-Strahlung sowie die Beurteilung von Veränderungen der Hautfarbe.
Die Bestimmung der minimalen Erythemdosis (MED) bietet ein quantitatives und reproduzierbares Verfahren zur Beurteilung der individuellen Hautempfindlichkeit gegenüber ultravioletter (UV) Strahlung und liefert damit direkte Hinweise für sichere und wirksame Dosierungen in der Forschung und Entwicklung von Phototherapien. Dieser Ansatz ermöglicht eine präzise Stratifikation von Probanden und unterstützt die translationale Kontinuität von der frühen Entdeckung bis hin zu präklinischen Dermatologiemodellen. Eine zuverlässige Ermittlung der MED verringert biologische Unschärfen und bildet die Grundlage für eine verlässliche Vorhersagekraft bei UV-basierten therapeutischen Maßnahmen.
Der MED-Test steht an der Schnittstelle zwischen früher Entdeckung und präklinischer Modellentwicklung und bietet einen standardisierten Workflow zur Bewertung der UV-Empfindlichkeit und zur Dosisauswahl.