Name: Minimal Erythema Dosis (MED) Testing (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-28T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 24 s
Description: Lernen Sie die Minimal-Erythema-Dosis-Testung zur Bestimmung der niedrigsten UV-Strahlendosis, die Erythem verursacht. Diese Methode nutzt visuelle Inspektion und Spektrometrie zur Hautfarbmessung.

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Diese Arbeit wurde von R21CA134819 (CH), T32CA009035 (SD) und P30CA006927 (Cancer Center Kerngeschäft Zuschuss) gefördert. Die Autoren bedanken sich bei Elizabeth Culnan für ihre Unterstützung danken, mit Teilnehmer Rekrutierung, Lia Boyle, Eva Panigrahi und Kate Menezes für ihre Unterstützung bei der Entwicklung von Verfahren und Jeanne Pomenti mit ihrer Hilfe mit Manuskripts. Wir danken auch den Zeitschrift Rezensenten für ihre hilfreichen Anregungen.

1. Vorbereitung für UV-Exposition <ol><li> Erklären Sie den Teilnehmer, wie MED Test arbeitet (&quot;Ich werde etwas Haut am Arm aussetzen UV-Licht im Laufe von etwa 20 min, und morgen werden wir diesen Abschnitt Ihrer Haut zu überprüfen, um festzustellen, wie empfindlich du bist das Licht. Sie können einen Sonnenbrand in den kleinen Bereichen erleben, dass wir UV aussetzen. Falls der Sonnenbrand ist schmerzhaft oder Sie stört, können Sie es wie jedes andere Sonnenbrand zu behandeln. &quot;) </li><li> Mitarbeiter und Teilnehmer tragen sollte UV-Schutz-Gläsern. </li><li> Der Teilnehmer sollte das Tragen ein kurzärmeliges Hemd oder rollen ihre Ärmel hoch. </li><li> Haben die Teilnehmer setzen auf ein Handschuh um die Haut auf ihre Hand zu schützen. </li><li> Entfernen Sie die Daavlin patch 1 Träger auf der linken und rechten Seite des Pflasters, und legen Sie sie auf dem inneren Unterarm direkt neben dem Handschuhfach, die Vermeidung vorhandene Hautunreinheiten. </li><li> Titelbild zusätzliche Haut auf dem Arm with des Teilnehmers Shirt oder einem anderen Material. </li><li> Legen Sie den Arm, so dass die Löcher in der Patch auf der UV-Lichtquelle ausgesetzt ist. Keine andere Haut sollte die UV-Licht ausgesetzt werden. </li><li> Lass die Teilnehmer sie Wärme, aber ihr Arm wird während der Prüfung nicht zu brennen fühlen. </li></ol> 2. Dirigieren UV Exposure <ol><li> Patch-Löcher (z. B. 6) sollte auf UV Abständen werden während der Einwirkzeit ausgesetzt. </li><li> Beginnen Sie mit 1 Loch offen. </li><li> Wählen Sie die Gesamtdauer der Exposition auf die Angaben des Herstellers für die Lichtquelle und des Teilnehmers Fitzpatrick Hauttyp I-VI (sehr fair, sehr dunkel; Fitzpatrick, 1988) basiert. 2 Fairer Haut ist eher zu brennen. </li><li> Stellen Sie einen Timer für die gesamte Dauer der Exposition (zB 20 min). Eine zweite Backup-Zeitgeber kann auch verwendet werden. Starten Sie den Timer (n). </li><li> Beispielsweise offene Loch 2 nach 2 min, offenen Loch 3 nach 4min, offene Loch 4 nach 8 min, offene Loch 5 nach 12 min, und offene Loch 6 nach 16 min. So wird die Haut UV-Exposition mal 20 min für Bohrung 1, 18 min für Bohrung 2, 16 min für 3-Loch, 12 min für 4 Loch, sein 8 min für Bohrung 5 und 4 min für 6 Loch. </li><li> Um leichter identifizieren die belichteten Bereiche nach 24-48 Stunden, markieren die Haut auf dem äußersten Rand des ersten und des letzten Löcher des Pflasters ausgesetzt und fragen den Teilnehmer nicht abzuwaschen Markierungen bis die Haut untersucht wird. </li><li> Haben die Teilnehmer entfernen Sie den Handschuh und Patch. </li><li> Bekräftigen die Teilnehmer, dass die Haut erneut überprüft werden, in 24-48 Stunden. </li></ol> 3. Die Beurteilung der MED <ol><li> Nach 24-48 h, untersuchen die belichteten Bereiche der Haut. Rot oder rosa Haut zeigt Rötung oder Brennen. Erythemetous Haut ausgesetzt, um die kürzeste Dauer UV wird als minimal Erythemdosis oder MED definiert. </li><li> Künftige Forderungen an UV sollte für die Dauer kürzer als t seiner MED um Verbrennungen zu vermeiden. </li><li> Wenn die Bereiche der Exposition schwer zu identifizieren sind, möchten Sie vielleicht, um den Patch wieder auf mit den Markierungen mit der ungeschützten Haut auszurichten. Dies ist auch hilfreich, wenn mit einer Hautfarbe Messvorrichtung wie einem Spektrophotometer. </li><li> Spektralphotometer bieten Maßnahmen von L * (Dunkelheit) und b * (hue). a * bezieht sich auf die Rötung der Haut. Eine höhere a *-Wert zeigt röter Haut. </li><li> Bei Verwendung eines Haut Farbmessgerät wie einem Spektralphotometer, legen Sie das Spektralphotometer Öffnung in der Mitte des Lochs zu messen. </li><li> Messen jeder der 6 Belichtungsbereiche in numerischer Reihenfolge und einem unbelichteten Bereich in der Nähe der anderen zum Vergleich. Versuchen Sie, das Zentrum von jedem Loch aber kein Sommersprossen oder Maulwurf oder andere nicht-UV-Verfärbungen zu messen. Beschriften Sie jede der Messungen. Die Messung der belichteten Fläche sollte 0 min beschriftet werden und neben Bereich 6 (die kürzeste Belichtungszeit Bereich - 4 min) aufgeführt werden. </li><li> Erhöht in a *-Werten sollte mit einem Anstieg der UV-Exposition Dauer entsprechen. Versuchen Sie erneut Messwerte, die nicht in den entsprechenden Auftrag. </li><li> Eine 2,5-Differenz in der a * von unbelichteten Haut im Vergleich zu ungeschützten Haut zeigt einen signifikanten Unterschied in der Rötung, die eine mögliche Verbrennung. </li><li> In 2,5 dem niedrigsten a *-Wertes. Alles, was auf oder über diesem Wert würde als potentiell brennenden werden. Die niedrigste Belichtungszeit über diesem Wert wird als der MED. </li></ol>

<ol><li>UV Therapy Accessories | Daavlin [Internet]. , The Daavlin Company. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.daavlin.com/patients/phototherapy-products/uv-therapy-accessories/">http://www.daavlin.com/patients/phototherapy-products/uv-therapy-accessories/</a> (2012).</li>
<li>Fitzpatrick, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+validity+and+practicality+of+sun-reactive+skin+types+I+through+VI%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Dermatology%22%5BJournal%5D)">The validity and practicality of sun-reactive skin types I through VI.</a> Archives of Dermatology. 124, 869-871 (1988).</li>
<li>SPF Testing 601 Multiport UV Solar Simulator | Solar Light - Solar Light [Internet]. , Solar Light Company, Inc.. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://solarlight.com/product/model-601-multiport-spf-testing-6-output-solar-simulator/">http://solarlight.com/product/model-601-multiport-spf-testing-6-output-solar-simulator/</a> (2012).</li>
<li>eCFR - Code of Federal Regulations [Internet]. , U.S. Government Printing Office. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?type=simple;c=ecfr;cc=ecfr;idno=21;region=DIV1;q1=201;rgn=div2;sid=2e707692c7adf31cc3772389d813a3bb;view=text;node=20110617%3A1.33;start=1;size=25">http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?type=simple;c=ecfr;cc=ecfr;idno=21;region=DIV1;q1=201;rgn=div2;sid=2e707692c7adf31cc3772389d813a3bb;view=text;node=20110617%3A1.33;start=1;size=25</a> (2012).</li>
<li>Bodekaer, M., Akerstrom, U., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accumulation+of+sunscreen+in+human+skin+after+daily+applications%3A+a+study+of+sunscreens+with+different+ultraviolet+radiation+filters%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Accumulation of sunscreen in human skin after daily applications: a study of sunscreens with different ultraviolet radiation filters.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 28, 127-132 (2012).</li>
<li>light, lighting, illumination, lamps, lighting technology, architectural lighting, industrial lighting, LED-lights - Herbert Waldmann GmbH & Co. KG - Test Unit [Internet]. , H. Waldmann GmbH & Co. KG. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.waldmann.com/waldmann-medizin/home/home/products/therapy_systems_for_professional_use/accessories/test_unit.html">http://www.waldmann.com/waldmann-medizin/home/home/products/therapy_systems_for_professional_use/accessories/test_unit.html</a> (2012).</li>
<li>Kwon, I. H., Kwon, H. H., Na, S. J., Youn, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Could+colorimetric+method+replace+the+individual+minimal+erythemal+dose+%28MED%29+measurements+in+determining+the+initial+dose+of+narrow-band+UVB+treatment+for+psoriasis+patients+with+skin+phototype+III-V%3F%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Eur.+Acad.+Dermatol.+Venereol%22%5BJournal%5D)">Could colorimetric method replace the individual minimal erythemal dose (MED) measurements in determining the initial dose of narrow-band UVB treatment for psoriasis patients with skin phototype III-V?</a> J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. , (2012).</li>
<li>Youn, J. I., Park, J. Y., Jo, S. J., Rim, J. H., Choe, Y. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+the+usefulness+of+skin+phototype+and+skin+color+as+the+parameter+of+cutaneous+narrow+band+UVB+sensitivity+in+psoriasis+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Assessment of the usefulness of skin phototype and skin color as the parameter of cutaneous narrow band UVB sensitivity in psoriasis patients.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 19, 261-264 (2003).</li>
<li>Henriksen, M., Na, R., Agren, M. S., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Minimal+erythema+dose+after+multiple+UV+exposures+depends+on+pre-exposure+skin+pigmentation%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Minimal erythema dose after multiple UV exposures depends on pre-exposure skin pigmentation.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 20, 163-169 (2004).</li>
<li>Kraemer, C. K., Menegon, D. B., Cestari, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+the+minimal+phototoxic+dose+and+colorimetry+in+psoralen+plus+ultraviolet+A+radiation+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Determination of the minimal phototoxic dose and colorimetry in psoralen plus ultraviolet A radiation therapy.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 21, 242-248 (2005).</li>
<li>Sachdeva, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fitzpatrick+skin+typing%3A+applications+in+dermatology%5BTitle%5D)+AND+%22Indian+J.+Dermatol.+Venereol.+Leprol%22%5BJournal%5D)">Fitzpatrick skin typing: applications in dermatology.</a> Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 75, 93-96 (2009).</li>
<li>Webb, A. R., Kift, R., Berry, J. L., Rhodes, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+vitamin+D+debate%3A+translating+controlled+experiments+into+reality+for+human+sun+exposure+times%5BTitle%5D)+AND+%22Photochem.+Photobiol%22%5BJournal%5D)">The vitamin D debate: translating controlled experiments into reality for human sun exposure times.</a> Photochem. Photobiol. 87, 741-745 (2011).</li>
<li>Otman, S. G., Edwards, C., Gambles, B., Anstey, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+of+a+semiautomated+method+of+minimal+erythema+dose+testing+for+narrowband+ultraviolet+B+phototherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Validation of a semiautomated method of minimal erythema dose testing for narrowband ultraviolet B phototherapy.</a> Br. J. Dermatol. 155, 416-421 (2006).</li>
<li>Taylor, D. K., Anstey, A. V., Coleman, A. J., Diffey, B. L., Farr, P. M., Ferguson, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guidelines+for+dosimetry+and+calibration+in+ultraviolet+radiation+therapy%3A+a+report+of+a+British+Photodermatology+Group+workshop%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Guidelines for dosimetry and calibration in ultraviolet radiation therapy: a report of a British Photodermatology Group workshop.</a> Br. J. Dermatol. 146, 755-763 (2002).</li>
</ol>

Wir haben nichts zu offenbaren.

Ultraviolette Strahlung (UV)-Therapie wird manchmal als eine Behandlung für verschiedene häufigsten Hauterkrankungen, einschließlich Psoriasis, Akne und Ekzemen. Die Dosierung von UV-Licht wird nach einer individuellen Empfindlichkeit der Haut, die in Abhängigkeit von der individuellen Fitzpatrick Hauttyp bestimmt vorgeschrieben I bis VI (sehr fair, sehr dunkel). 2 Die menschliche Haut variiert in seiner Empfindlichkeit gegenüber UV-Strahlung wegen der unterschiedlichen Grad der Pigmentierung der Haut, die Di...

minimal erythema dosis (med) testing

Minimal Erythema Dose (MED) Testing

Ultraviolette Strahlung (UV)-Therapie wird manchmal als eine Behandlung für verschiedene häufigsten Hauterkrankungen, einschließlich Psoriasis, Akne und Ekzemen. Die Dosierung von UV-Licht wird nach einer individuellen Empfindlichkeit der Haut verschrieben. Um also die richtige Dosierung des UV-Lichts, die einem Patienten verabreichen zu schaffen, wird der Patient manchmal gesiebt, um eine minimale Erythem Dosis (MED), die die Menge an UV-Strahlung, die eine minimale Erythem produzieren (Sonnenbrand oder Rötung durch Schwellung verursacht wird, zu bestimmen von Kapillaren) der individuellen Haut innerhalb weniger Stunden nach der Exposition. Dieser Artikel beschreibt, wie minimal Erythema Dosis (MED) Tests durchzuführen. Derzeit gibt es keine einfache Möglichkeit, um eine geeignete UV-Dosis für die klinische und Forschungs-Zwecke ohne Durchführung formaler MED Tests bestimmen, erfordern Beobachtung Stunden nach dem Test oder informellen trial and error-Tests mit den Risiken der Unter-oder Überdosierung. Allerdings sind einige alternative Methoden diskutiert.

<img alt="Abbildung 1" fo:content-width="4in" fo:src="/files/ftp_upload/50175/50175fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50175/50175fig1.jpg" /> Abbildung 1 Die vier Schritte der Durchführung von MED-Tests:. Vorbereitung für UV-Exposition, Durchführung von UV-Exposition, die Beurteilung der MED und die Bestimmung der MED. <img alt="Abbildung 2" src="/files/ftp_upload/50175/5017...

Dieser Artikel beschreibt, wie minimal Erythema Dosis (MED) Tests, um zu leiten, um die niedrigste Dosis von UV-Strahlung, die Rötung (Brennen) verursachen, wenn sie einem Individuum verabreicht bestimmen.

Minimal Erythema Dosis (MED) Testing

Ultraviolet radiation (UV) therapy is  sometimes used as a treatment for various common skin conditions, including  psoriasis, acne, and eczema. The ...

Das übergeordnete Ziel des folgenden Experiments besteht darin, eine minimale Erythem-Dosis-Testung durchzuführen, um die geringste Dosis an ultravioletter Strahlung zu ermitteln, die bei einer Person Erythem hervorruft. Dies wird erreicht, indem zunächst die Lichtquelle und die Versuchsperson auf die UV-Bestrahlung vorbereitet werden. Im zweiten Schritt wird die Versuchsperson für unterschiedliche Zeiträume UV-Strahlung ausgesetzt, was Erythem, auch bekannt als Sonnenbrand, verursachen kann. Danach werden Veränderungen in der Hautfarbe beurteilt, um die minimale Erythem-Dosis zu bestimmen. Die Ergebnisse zeigen die Variation der Hautverdunklung in Abhängigkeit von der Bestrahlungsdauer bei Individuen, basierend auf visueller Inspektion und Spektrometrie. Mein Name ist Susan Darlow.Ich bin Postdoktorand im Labor von Dr. Carolyn Hackman. Die Demonstration des Verfahrens wird Tasia Munchie, eine wissenschaftliche Mitarbeiterin im Labor von Dr. Hackman, durchführen. Ich werde die Rolle des Forschungsteilnehmers demonstrieren. Beginnen Sie dieses Verfahren, indem Sie dem Teilnehmer erklären, wie die Bestimmung der minimalen Erythem-Dosis (MED) funktioniert.Ich werde nun fast 20 Minuten lang einen Bereich Ihrer Haut Ihrem V-Licht aussetzen, und morgen werden wir den betroffenen Hautbereich untersuchen, um Ihre Lichtempfindlichkeit zu überprüfen. An den Stellen der Haut, die der UV-Strahlung ausgesetzt waren, kann es zu einem Sonnenbrand kommen. Falls dieser schmerzhaft ist, können Sie ihn genauso behandeln wie jeden anderen Sonnenbrand. Nach der Erklärung des Verfahrens tragen sowohl das Personal als auch der Teilnehmer UV-Schutzbrillen und legen anschließend den Unterarm des Teilnehmers frei.Entfernen Sie anschließend die Trägerfolie der Dalin-Pflaster auf der linken und rechten Seite des Pflasters und bringen Sie es am inneren Unterarm an. Vermeiden Sie beim Anbringen des Pflasters bestehende Hautveränderungen. Der Teilnehmer sollte einen Schutzhandschuh anlegen und alle weiteren Hautstellen am Arm mit seinem Hemd oder einem anderen Material abdecken, um diese Bereiche vor UV-Bestrahlung zu schützen.Der nächste Schritt besteht darin, den Arm des Probanden so zu positionieren, dass die Öffnungen des Pflasters mit der UV-Lichtquelle ausgerichtet sind. Überprüfen Sie sorgfältig, dass keine andere Hautfläche dem UV-Licht ausgesetzt wird. Sobald sich der Arm des Probanden in der richtigen Position befindet, weisen Sie ihn darauf hin, dass er Wärme spüren wird, sobald das Experiment beginnt, und versichern Sie ihm, dass sein Arm während des Tests nicht verbrennen wird.Vor Beginn der UV-Bestrahlung die Gesamtdauer der Bestrahlung anhand der Herstellerangaben für die Lichtquelle und dem Fitzpatrick-Hauttyp des Probanden auswählen. Der Hauttyp wird auf einer Skala von eins bis sechs angegeben. Eins steht für sehr helle Haut, sechs für sehr dunkle Haut.Stellen Sie dann einen Timer auf die gesamte Dauer der UV-Bestrahlung ein. Dieser Proband hat einen Hauttyp drei, und seine Bestrahlungsdauer beträgt 20 Minuten. Ein zweiter Sicherungstimer kann ebenfalls verwendet werden.Als Nächstes entfernen Sie die Abdeckung über Loch eins auf dem Dalin-Plättchen. Schalten Sie die UV-Lichtquelle ein und starten Sie den Timer. Heben Sie während der 20-minütigen UV-Bestrahlung die Abdeckung der nachfolgenden Löcher auf dem Plättchen in zeitlich festgelegten Intervallen an. Öffnen Sie Loch Nummer zwei nach zwei Minuten, Loch Nummer drei nach vier Minuten. Loch Nummer vier nach acht Minuten. Loch Nummer fünf nach 12 Minuten und Loch Nummer sechs nach 16 Minuten nach UV-Bestrahlung. Kennzeichnen Sie den gescannten Bereich am äußeren Rand des ersten und letzten Lochs des Patches mit einem kleinen Punkt.Um die exponierten Stellen nach 24 bis 48 Stunden leichter identifizieren zu können, bitten Sie die Versuchsperson, die Markierungen nicht abzuwaschen, bis die Haut untersucht wurde. Danach soll die Versuchsperson den Handschuh und das Pflaster entfernen. Erinnern Sie sie anschließend daran, in 24 bis 48 Stunden zurückzukommen, damit die Haut erneut untersucht werden kann.Bitte stellen Sie sicher, dass Sie morgen wiederkommen, damit wir die Ergebnisse testen können. Untersuchen Sie die exponierten Hautbereiche nach 24 bis 48 Stunden.Rote oder rosa Haut weist auf Erythem oder Verbrennung hin. Erythem an Haut, die der kürzesten UV-Bestrahlungsdauer ausgesetzt war, wird als minimale Erythemdosis oder MED definiert. Setzen Sie das Pflaster mithilfe der kleinen Punkte in den Ecken der Löcher wieder auf die Haut. Eines von sechs, um das Pflaster erneut auf die exponierte Haut zu positionieren, um die verschiedenen Bereiche identifizieren zu können.Nachdem die Belichtungsbereiche identifiziert wurden, platzieren Sie die Öffnung des Spektrophotometers in der Mitte des ersten zu messenden Lochs. Messen Sie anschließend nacheinander alle sechs Belichtungsbereiche in numerischer Reihenfolge. Danach messen Sie einen unbelichteten Bereich in der Nähe der anderen.Zum Vergleich sollten Sommersprossen, Muttermale oder andere nicht durch UV-Strahlung verursachte Verfärbungen vermieden werden. Spektrophotometer liefern Messwerte für L-Stern, das die Dunkelheit beschreibt, und B-Stern, das den Farbton beschreibt. A-Stern bezieht sich auf die Rötung der Haut.Eine Zunahme von Astar weist auf röttere Haut hin und sollte mit einer längeren UV-Belichtungsdauer korrelieren. Falls die Astar-Werte nicht mit zunehmender UV-Belichtung ansteigen, erneut messen; die hier gezeigten Werte, die nicht in der entsprechenden Reihenfolge liegen, stellen typische Ergebnisse dar, wie sie 24 bis 48 Stunden nach UV-Belichtung beobachtet werden. Die nach dem Experiment verbliebenen Markierungen helfen dabei, das Pflaster auszurichten, das während der spektrophotometrischen Messungen jedes Bereichs erneut am Arm angebracht wird.Um die minimale Erythemdosis zu bestimmen, werden spektrophotometrische Messungen durchgeführt und die ASTAR-Werte für jeden Bereich berechnet. Die minimale Erythemdosis wird als die Bestrahlungsdauer definiert, die eine Erhöhung des A*-Werts um mehr als 2,5 gegenüber dem Ausgangswert verursacht. Bei diesem Probanden betrug sie 18 Minuten Bestrahlung. Falls die Daten in der Tabelle ungeordnet erscheinen, sollten die Messungen wiederholt werden.Dabei darauf achten, keine Bereiche mit Hautunreinheiten oder ungewöhnlich verdunkelte Stellen zu analysieren. In diesem Fall beträgt der Ausgangswert oder NA-Wert 9,0, sollte jedoch niedriger sein als der Wert nach vierminütiger Dauer, der 7,2 beträgt. Nachdem Sie sich dieses Video angesehen haben, sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie man die minimale Erythem-Dosis-Testung durchführt.

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