Name: Naive Adult Stem Cells Isolation von primären humanen Fibroblasten Kulturen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-03T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 39 s
Description: Lernen Sie die Isolierung naïver multipotenter SKP-Zellen aus primären humanen Fibroblastenkulturen. Diese Methode nutzt Stressresistenz zur Selektion und ermöglicht die Kultivierung von Zellsphären für Stammzellforschung und regenerative Medizin.

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Diese Arbeit wurde von der Alexander von Humboldt-Stiftung (5090371), der Christine Kühne Center for Allergy Research and Education (CK-CARE) und dem Bayerischen Staatsministerium (KD) unterstützt.

1. SKP Isolation von Primär Fibroblastenkulturen <ol><li> Fibroblasten-Kulturen entweder aus Zellbanken oder direkt aus Hautproben sind in Kultur in Fibroblastenwachstumsfaktor DMEM mit 15% fötalem Kälberserum, 2 mM Glutamin, 10 mg / ml Penicillin und 10 mg / ml Streptomycin gehalten. </li></ol> Humane Fibroblasten GMO3349C und GMO8398A wurden aus dem Coriell Institut für medizinische Forschung (Camden, NJ) erhalten und wurden in dieser Studie verwendet. <ol start="2"><li> Kulturen von Populationsverdopplungen (PPD) 20 bis 35 wurden für SKP Kulturen bei einer Konfluenz von 80% verwendet. Eine 10 cm Gewebekulturschale (BD Falcon) enthält etwa 1.5x10 6 Zellen. </li><li> Waschen der Zellen mit PBS und Inkubation mit 2 ml Trypsin-Lösung (0,25%, Invitrogen) für 1 Stunde bei 37 ° C. </li><li> Sammeln Zellen von der Platte mit 5 ml PBS und übertragen Sie die Zellsuspension in ein 15 ml Falcon-Röhrchen. </li><li> Inkubieren der Zellen bei 4 ° C für 24 Stunden. </li><li> Bereiten SKP Nährmedium bestehend aus DMEM-F12, 3:1 (V / V) und 40 ng / ml FGF2 (BD Biosciences, 20 ng / ml EGF (BD Biosciences), B27 Serum kostenlose Beilage 2% (Invitrogen), 1 ug / ml Fungizone (Invitrogen) und 25 um / ml Gentamycin (Invitrogen). </li><li> Pellet die Zellen bei 1.200 rpm für 5 min und Zellpellet direkt in 4 ml Wachstumsmedium SKP. Übertragen Sie die Zellsuspension auf eine 25 cm 2 Zellkulturflasche (BD Falcon). </li><li> Inkubieren Sie die Kolben bei 37 ° C und überwachen die Kultur für Bildung Sphäre täglich für 3 bis 4 Wochen. </li></ol> 2. Sphere Kultur AGB <ol><li> Kultur Zellen in einem 25 cm 2-Flasche (BD Falcon) bei 37 ° C, 5% CO 2. </li><li> Schütteln Sie die Flasche kräftig täglich um Zellen zu vermeiden, um den Boden des Kolbens haften. Falls erforderlich, und Abpipettieren mit 2 ml sterilen Pipette zu adhärenten Zellen trennen und zu übertragen, die Kultur zu einem neuen Kolben. </li><li> Erste Kugeln anfangen zu bauen innerhalb von 3 to 4 days. </li><li> Lassen Sphären Sediment am Boden des Kolbens und Wandel Hälfte des Mediums alle 3 Tage. Um die gleiche Endkonzentration von Wachstumsfaktoren-Add 2X Wachstumsfaktoren auf die frisch zubereiteten SKP Nährmedium. </li><li> Halten Sie die Lautstärke konstant maximal 4 ml. </li><li> Wenn Kugeln eine Größe von ~ 200 mm erreichen sie sollten durch den Abbau der Sphären zu kleineren durch kräftiges Auf-und Abpipettieren mit einer 2 ml Pipette passagiert werden. </li><li> Die Kultur wird in zwei 25 cm 2-Kolben (BD Falcon) und Kugeln Kulturen aufgeteilt sind Futtermittel im Sinne von Schritt 2.4) beschrieben. </li><li> Kugeln sind für Stammzell-Marker Screening von Tag 16 bis 21 gesammelt. </li></ol> Das Verfahren von 2.6) und 2.7) beschreiben die Ausbreitung der Kugeln (1) können Nährstoffe und Wachstumsfaktoren in SKP Medium enthalten, um alle Zellen in jedem Bereich zuzugreifen und (2), um die Kugel SKP Kultur vor Gebrauch erweitern. Typischerweise Sphere Kulturen unter unserer culture Bedingungen halten die Fähigkeit zu wachsen über einen Zeitraum von drei Monaten und sind zwischen 3 bis 4 mal passagiert. 3. Immunocytochemistry für Stammzell-Marker <ol><li> Sphere Kulturen werden in PBS für Tag 16 bis 21 geerntet. Die Kulturen werden bei 1000 Upm für 5 Minuten pelletiert. </li><li> Kugeln sind in einem kleinen Volumen von PBS resuspendiert. </li><li> Zeichnen Sie zwei Kreise mit einem DAKO pen von etwa 0,5 &amp;mgr; m im Durchmesser auf Objektträgern (Fisher-Marke). </li><li> In 50 ul Kugel Suspension in den Kreisen. </li><li> Überprüfen mittels Lichtmikroskopie auf das Vorhandensein von Kugeln in jedem Tropfen. </li><li> Lassen Sie die Tropfen trocken unter der Haube. </li><li> Entweder frieren die Objektträger bei -80 ° C oder fahren Sie mit der Immunfluoreszenz Färbeprotokoll. </li><li> Für Immunofluoreszenzfärbung, beheben Sie die Folien mit vorgekühlten Methanol (100%) bei -20 ° C für 10 min. </li><li> Waschen Sie die Objektträger mit PBS. </li><li> Blockieren Sie die Folien mit PBS/10% fötalem Rinderserum / 0,02% Triton X100für mindestens 1 Stunde. </li><li> Inkubieren mit primärem Antikörper (zB Anti-Nestin, anti-Oct4, anti-TG30, anti-Antikörper Nanog, Tabelle 3) in Blocking-Puffer verdünnt PBS/10% FBS für 2 Stunden bei Raumtemperatur oder über Nacht bei 4 ° C. </li><li> 3 x waschen mit Blocking-Puffer und Inkubation mit sekundärem Antikörper für 1 Std. bei Raumtemperatur. </li><li> 3 x waschen mit Blocking-Puffer und 3-mal mit PBS. </li><li> Berg Dias mit Vectashield Montage Medium (Vector Inc.). </li><li> Analysieren Sie die Proben für die Expression von Stammzell-Marker durch Immunfluoreszenzmikroskopie. </li></ol> 4. Realtime PCR-Analyse der Expression von Stammzell-Marker <ol><li> Nehmen Sie etwa 2-3 ml Sphere Kulturen von Tag 18 bis 21. </li><li> Pellet die Kugeln bei 1.200 rpm für 5 min und saugen alle Medium. </li><li> Isolieren von RNA aus den Bereichen mit dem RNeasy Minikit (Qiagen, Valencia, CA). </li><li> Bewerten RNA Reinheit durch Spektrometrie und Agarosegel. &lt;/ Li&gt; <li> Synthesize cDNA (Omniscript Reverse Transkriptase (Qiagen)) unter Verwendung der gesamten zellulären RNA als Vorlage. </li><li> Überprüfen Sie die Stammzell-Marker durch Realtime-PCR unter Verwendung der Primer für Stammzell-Marker (siehe Tabelle 1) in einem Power SYBR Green PCR Mastermix (Applied Biosystems) mit einer Konzentration von 375 nM von jedem Primer und 50 ng Template in einem 20 ul Reaktionsvolumen. GAPDH als endogene Kontrolle verwendet. </li><li> Für die Amplifikation verwenden eine anfängliche Denaturierung bei 95 ° C für 2,5 min gefolgt von 40 Zyklen bei 95 ° C für 5 Sekunden und 60 ° C für 20 sek. </li><li> Analysieren Sie den Lauf mit der 2 (ΔΔCt)-Methode 8. </li></ol> 5. Gerichteten Differenzierung in die glatten Muskelzellen <ol><li> Spheres von Tag 21 bis 26 wurden in 6-Well-Kulturschalen (BD Falcon) in SKP ausplattiert. </li><li> Man ließ die Zellen anhaften und von den Kugeln in SKP Medium herauswachsen für 72 Stunden. </li><li> Glatte Muskelzellen (SMC) differentiatIonen gestartet eingeleitet ersetzt durch das Medium mit SMC Differenzierung, das aus hoch-Glucose modifizierten Eagle-Dulbecco-Medium (Invitrogen), enthaltend 5% FBS, 5 ng / ml PDGF-BB (Invitrogen) und 2,5 ng / ml TGF-b1 (Invitrogen) . </li><li> Das Medium wurde alle 3 Tage mit frisch zubereiteten SMC Differenzierungsmedium für einen Zeitraum von 3 bis 4 Wochen in Kultur. </li><li> Screening für SMC-Marker wurde nach 3 bis 4 Wochen durch Immunhistochemie durchgeführt. </li><li> Die Zellen wurden mit 4% Paraformaldehyd in PBS für 10 Min. fixiert. </li><li> Die Zellen wurden mit PBS, enthaltend 0,3% Triton X-100 für 30 Minuten permeabilisiert. </li><li> Die Zellen wurden mit Antikörpern gegen αSMA (MO851, Dako, 1:100) oder Calponin (M3556, Dako, 1:100) für 1 Stunde bei Raumtemperatur und weiterverarbeitet, wie in 3.12 beschrieben) bis 3,15) inkubiert. </li></ol>

<ol><li>Jahoda, C. A., Whitehouse, J., Reynolds, A. J., Hole, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hair+follicle+dermal+cells+differentiate+into+adipogenic+and+osteogenic+lineages%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Hair follicle dermal cells differentiate into adipogenic and osteogenic lineages.</a> Exp. Dermatol. 12, 849(2003).</li>
<li>Watt, F. M., Celso, L. o, C,, Silva-Vargas, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidermal+stem+cells%3A+an+update%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Opin.+Genet.+Dev%22%5BJournal%5D)">Epidermal stem cells: an update.</a> Curr. Opin. Genet. Dev. 16, 518(2006).</li>
<li>Blanpain, C., Horsley, V., Fuchs, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epithelial+stem+cells%3A+turning+over+new+leaves%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Epithelial stem cells: turning over new leaves.</a> Cell. 128, 445(2007).</li>
<li>Hunt, D. P., Jahoda, C., Chandran, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multipotent+skin-derived+precursors%3A+from+biology+to+clinical+translation%5BTitle%5D)+AND+%22Vurr.+Opin.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Multipotent skin-derived precursors: from biology to clinical translation.</a> Vurr. Opin. Biotechnol. 20, 522(2009).</li>
<li>Toma, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+multipotent+adult+stem+cells+from+the+dermis+of+mammalian+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Isolation of multipotent adult stem cells from the dermis of mammalian skin.</a> Nat. Cell Biol. 3, 778(2001).</li>
<li>Fernandes, K. J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+dermal+niche+for+multipotent+adult+skin-derived+precursor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">A dermal niche for multipotent adult skin-derived precursor cells.</a> Nat. Cell Biol. 6, 1082(2004).</li>
<li>Wenzel, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Na%C3%AFve+adult+stem+cells+from+patients+with+Hutchinson-Gilford+progeria+syndrome+express+low+levels+of+progerin+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Bio.+Open%22%5BJournal%5D)">Naïve adult stem cells from patients with Hutchinson-Gilford progeria syndrome express low levels of progerin in vivo.</a> Bio. Open. 1, (2012).</li>
<li>Livak, K. J., Schmittgen, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+relative+gene+expression+data+using+real-time+quantitative+PCR+and+the+2%28-Delta+Delta+C%28T%29%29+Method%5BTitle%5D)+AND+%22Methods%22%5BJournal%5D)">Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method.</a> Methods. 25, 402(2001).</li>
<li>Biernaskie, J. A., McKenzie, I. A., Toma, J. T., Miller, F. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+skin-derived+precursors+%28SKPs%29+and+differentiation+and+enrichment+of+their+Schwann+cell+progeny%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocol%22%5BJournal%5D)">Isolation of skin-derived precursors (SKPs) and differentiation and enrichment of their Schwann cell progeny.</a> Nature Protocol. 1, 2803(2006).</li>
<li>Toma, J. G., McKenzie, I., Bagli, D., Miller, F. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+characterization+of+multipotent+skin-derived+precursors+from+human+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Isolation and characterization of multipotent skin-derived precursors from human skin.</a> Stem Cells. 23, 727(2005).</li>
<li>Fernandes, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+the+neurogenic+potential+of+multipotent+skin-derived+precursors%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Analysis of the neurogenic potential of multipotent skin-derived precursors.</a> Electrophoresis. 201, 32(2006).</li>
<li>Hill, lK. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+embryonic+stem+cell-derived+vascular+progenitor+cells+capable+of+endothelial+and+smooth+muscle+cell+function%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Hematol%22%5BJournal%5D)">Human embryonic stem cell-derived vascular progenitor cells capable of endothelial and smooth muscle cell function.</a> Exp. Hematol. 38, 246(2010).</li>
</ol>

Wir haben nichts zu offenbaren.

Unter Verwendung des hierin beschriebenen Verfahrens können naiven dermale Stammzellen aus primären dermalen Fibroblasten Kulturen isoliert werden. Mit diesem Ansatz haben wir vor kurzem berichtet, die Isolierung und Charakterisierung von adulten Stammzellen aus Fibroblastenkulturen von Patienten mit einer seltenen genetischen Syndrom, Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom 7 abgeleitet. Wie hier zeigen diese Vorläuferzellen express Stammzell-Marker sind in der Lage sich selbst zu erneuern und gerichtet in versc...

<table><tbody><tr><td>DMEM mit hohem Glukosegehalt</td><td>Invitrogen</td><td>31966-047</td><td></td></tr><tr><td>DMEM mit niedrigem Glukosegehalt</td><td>Invitrogen</td><td>21885-108</td><td></td></tr><tr><td>fötales Rinderserum</td><td>Invitrogen</td><td>10270-106</td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamin</td><td>Invitrogen</td><td>25030-024</td><td>Endkonzentration: 200 mM</td></tr><tr><td>Penicillin/ Streptomycin</td><td>Invitrogen</td><td>15140-122</td><td>Endkonzentration: 10 mg/ml /10 mg/ml</td></tr><tr><td>Trypsinlösung (0,25%)</td><td>Invitrogen</td><td>25200-056</td><td></td></tr><tr><td>F-12 Nährstoffgemisch (Schinken)</td><td>Invitrogen</td><td>21765-029</td><td></td></tr><tr><td>FGF2</td><td>BD Biosciences</td><td>4114-TC-01M</td><td>Endkonz.: 40 ng/ml</td></tr><tr><td>EGF</td><td>BD Biosciences</td><td>236-EG-200</td><td>Endkonz.: 20 ng/ml</td></tr><tr><td>PDGFBB</td><td>Invitrogen</td><td>PHG0043</td><td>Endkonz.: 5 ng/ml</td></tr><tr><td>TGF-b1</td><td>Invitrogen</td><td>PHG9204</td><td>Endkons.: 2,5 ng/ml</td></tr><tr><td>25 cm2</td><td>Kolben Omnilab</td><td>FALC353109</td><td></td></tr><tr><td>PBS ohne CaMg</td><td>Invitrogen</td><td>14190-169</td><td></td></tr><tr><td>B27</td><td>Invitrogen</td><td>17504-044</td><td></td></tr><tr><td>Methanol</td><td>Roth</td><td>8388.2</td><td></td></tr><tr><td>Vectashield Eindeckmedium</td><td>Vector Inc.</td><td>H-1200</td><td></td></tr><tr><td>RNeasy Minikit</td><td>Qiagen, Valencia, CA</td><td>74104</td><td></td></tr><tr><td>Omniscript Reverse Transkriptase</td><td>Qiagen</td><td>205113</td><td></td></tr><tr><td>SsoFast EvaGreen Supermix</td><td>BioRad</td><td>172-5201</td><td></td></tr><tr><td>Fungizone</td><td>Invitrogen</td><td>15290-018</td><td>Endconc.:1 mg/ml</td></tr><tr><td colspan="4">Tabelle 2. Spezifische Reagenzien und Ausrüstung.</stark></td></tr></tbody></table>

naive adult stem cells isolation von primären humanen fibroblasten kulturen

Na&iuml;ve Adult Stem Cells Isolation from Primary Human Fibroblast Cultures

Im Laufe des letzten Jahrzehnts haben mehrere erwachsenen Stammzell-Populationen in der menschlichen Haut 1-4 identifiziert worden. Die Isolierung von multipotent erwachsenen Haut Vorstufen wurde zuerst von F. Miller D Labor 5, 6 gemeldet. Diese frühen Studien beschrieben eine multipotent Vorläufer-Zell-Population von adulten Dermis 5. Diese Zellen - bezeichnet SKPs, für Haut-abgeleiteten Vorstufen - wurden isoliert und expandiert von Nagetier-und menschlichen Haut und differenziert sowohl in neuralen und mesodermalen Nachkommen, darunter Zelltypen nie in der Haut gefunden, wie Neuronen 5. Immunzytochemische Studien an kultivierten Zellen SKPs ergab, dass Vimentin und Nestin, ein Intermediärfilament Protein in neuronalen und Skelettmuskel Vorstufen ausgedrückt ausgedrückt zusätzlich zu Fibronektin und multipotent Stammzellmarkern 6. Bis jetzt haben die adulten Stammzellen Bevölkerung SKPs aus frisch gesammelten Säugerhaut Biopsien isoliert worden. ve_content &quot;&gt; Vor kurzem haben wir festgestellt, und berichtete, dass eine Population von Haut abgeleitet Vorläuferzellen bleiben konnte in primären Fibroblasten Kulturen aus Hautbiopsien 7 etabliert. Die Annahme, dass ein paar somatischen Stammzellen könnten in primären Fibroblastenkulturen am frühen Populationsverdopplungen aufzuhalten war basierend auf den folgenden Beobachtungen: (1) SKPs und primären Fibroblasten Kulturen werden von der Dermis abgeleitet und damit eine kleine Anzahl von SKP Zellen bleiben konnte in primären dermalen Fibroblasten Kulturen und (2) der primären Fibroblastenkulturen aus gefrorenen Aliquots, die angebaut wurden unterzogen, um ungünstige bei Lagerung oder Übertragung enthielt eine geringe Anzahl von Zellen, lebensfähige 7 blieb. Diese seltenen Zellen waren in der Lage zu erweitern und können passagiert werden mehrmals. Diese Beobachtung vorgeschlagen, dass eine kleine Anzahl von Zellen mit hoher Verbreitung Wirksamkeit und Widerstandsfähigkeit gegen Stress waren im menschlichen Fibroblastenkulturen 7. Wir nutzten diese Erkenntnisse, um ein Protokoll für die schnelle Isolierung von adulten Stammzellen aus primären Fibroblasten Kulturen, die leicht zugänglich von Gewebe Banken auf der ganzen Welt (Abbildung 1) zu etablieren. Diese Methode hat wichtige Bedeutung, da sie die Isolierung von Vorläuferzellen ermöglicht, wenn Hautproben nicht zugänglich sind, während Fibroblastenkulturen kann aus Gewebe Banken zur Verfügung, damit die Eröffnung neuer Möglichkeiten, um die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen seltene genetische Erkrankungen sowie Erkrankungen Modellierung in eine sezieren Gericht.

Wir zeigen, dass eine Population von Zellen, die selektiv zu erweitern, um SKP Sphären unter kontrollierten Wachstumsbedingungen bestehend aus EGF und FGF2 erzeugen in primären dermalen Fibroblasten-Kulturen (Abb. 1) sind, wie wir vor kurzem 7 gemeldet. Fibroblasten-Kulturen aus PPD 15 bis 25, die üblicherweise für den Fibroblasten-Stämme erhältlich Zellbanken entsprechen, wurden in dieser Studie verwendet. Fibroblasten-Kulturen hat dem Doppel-Behandlung, bestehen...

Wir berichten über eine Methode, um naive multipotent Haut stammenden Vorläufer (SKP) Zellen aus primären humanen Fibroblasten Kulturen zu isolieren. Wir zeigen, dass diese SKPs von Fibroblastenkulturen abgeleitet ähnliche Stammzellen Eigenschaften teilen, die, die direkt aus der menschlichen Haut Biopsien abgeleitet. Diese Zellen exprimieren die Neuralleisten Marker Nestin, zusätzlich zu der multipotenten Marker wie OCT4 und Nanog.

Naive Adult Stem Cells Isolation von primären humanen Fibroblasten Kulturen

Over the last decade, several adult stem cell  populations have been identified in human skin 1-4.  The isolation of multipotent adult dermal precursors ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens besteht darin, naive multipotente, aus der Haut stammende Vorläuferzellen aus primären humanen Fibroblastenkulturen zu isolieren. Zunächst wird eine primäre Fibroblastenkultur etabliert und basierend auf der Resistenz gegenüber Stressbedingungen wie Temperaturschwankungen und Nährstoffverarmung die naiven, aus der Haut stammenden Vorläuferzellen ausgewählt. Anschließend werden die Zellen unter kontrollierten Wachstumsbedingungen zur Sphäroidbildung kultiviert, wobei die Sphäroidkulturen über mehrere Wochen weiter wachsen und expandieren. Es wird gezeigt, dass diese Vorläuferzellen ähnliche Eigenschaften wie adulte Stammzellen aufweisen.Schließlich können SKP-Zellen in glatte Muskelzellen differenziert werden. Die Idee zu dieser Methode kam mir erstmals, als ich beobachtete, dass in eingefrorenen OTs primärer Fibroblastenstrukturen, die aufgrund von Temperaturschwankungen während Lagerung oder Versand mechanischem Stress ausgesetzt waren, einige Zellen weiterhin kompetent blieben. Dies legte nahe, dass eine geringe Anzahl von Zellen gegen Stress resistent war und es sich möglicherweise um dermale Stammzellen handelte, was die Relevanz des Ver

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Research

Forschung

JoVE Journal

Biology

Biologie

Dieser Artikel beschreibt ein Protokoll für die Isolierung und Instandhaltung von Fibroblastenkulturen von Haut-und Lungengewebe von wilden Nagetieren.

Gründung Primary Adult Fibroblastenkulturen von Nagetieren

Eine schnelle und robuste Lösung zur Isolierung von lebensfähigen Erwachsenen epithelialen Stammzellen aus menschlicher Haut beschrieben wird. Das Verfahren nutzt enzymatische Verdauung der Haut Kollagen-Matrix, durch Zupfen der Haarfollikel und Isolierung von einzelnen Zellsuspensionen oder Gewebestücke für die Zellkultur gefolgt.

Isolierung und Kultivierung von Adult epithelialen Stammzellen aus menschlicher Haut

Dieser Artikel stellt eine robuste Protokoll zur Isolierung und Kultivierung der Neuralleiste Stammzellen aus menschlichen Haarfollikeln.

Isolation und Kultur von Neural Crest Stem Cells aus menschlichen Haarfollikeln

Trotz anhaltender Bemühungen, um den Übergang Kulturen Feeder-freien Bedingungen, bleiben die Ableitung und Kultur von humanen embryonalen Stammzellen (hES) weitgehend abhängig von Co-Kulturen mit embryonalen Feeder (MEF). Hier zeigen wir eine neuartige Methode zur schnellen Beseitigung Zubringer vom hESC Kulturen vor den Experimenten.

Schnelle Fibroblast Entfernung aus High Density humanen embryonalen Stammzellen Kulturen

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Isolierung von induzierten neuralen Vorläuferzellen (iNPCs), die aus adulten menschlichen Fibroblasten stammen. Es werden die Schritte beschrieben, die erforderlich sind, um die iNPC-Kolonien zu isolieren und sie in lamininbeschichteten Multi-Well-Plattenvertiefungen in Gegenwart geeigneter Nährmedien zu kultivieren, die die weitere Proliferation und Expansion der iNPC-Population erleichtern.

Isolierung induzierter neuraler Vorläuferzellkolonien, die aus adulten humanen Fibroblasten stammen

Erzeugung von induzierten pluripotenten Stammzellen bietet faszinierende Perspektiven für die Ableitung von autologen Transplantaten. Allerdings Progression durch einem pluripotenten Zustand und mühsame Wieder Differenzierung noch behindert klinischen Übersetzung. Hier beschreiben wir die Ableitung der erwachsenen menschlichen Fibroblasten und deren direkte Umsetzung in induzierten neuronalen Vorläuferzellen und die nachfolgende Differenzierung in neuronale Abstammungen.

Ableitung von Adult menschlichen Fibroblasten und deren direkte Umwandlung in Erweiterbar neuronalen Vorläuferzellen

Das Verhalten von Fibroblasten liegt einem Spektrum klinischer Entitäten zugrunde, aber sie bleiben schlecht charakterisiert, hauptsächlich aufgrund ihrer inhärenten Heterogenität. Die traditionelle Fibroblastenforschung beruht auf In-vitro-Manipulation, um das Verhalten von Fibroblasten in vivo zu maskieren. Wir beschreiben ein FACS-basiertes Protokoll für die Isolierung von Hautfibroblasten der Maus, das keine Zellkultur erfordert.

Murine Hautfibroblasten-Isolation durch FACS

Die robuste Ableitung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPS) wurde durch die Verwendung von nicht-integrierenden Sendai-Virus (SeV) -vektorvermittelten Umprogrammierung von dermalen Fibroblasten erreicht. HiPS-Zell-Aufrechterhaltung und Klon-Expansion wurde unter Verwendung von xeno-freien und chemisch definierten Kulturbedingungen mit rekombinantem humanem Laminin 521 (LN-521) -Matrix und Essential E8 (E8) Medium durchgeführt.

Integration Freie Ableitung von human induzierten pluripotenten Stammzellen mit Laminin 521 Matrix

Hier beschreiben wir eine klinisch relevante, hohem Wirkungsgrad, Feeder-free Methode, um menschliche primäre Fibroblasten in induzierte pluripotente Stammzellen mit modifizierten mRNAs codieren Neuprogrammierung Faktoren neu zu programmieren und Reife MicroRNA-367/302 imitiert. Ebenfalls enthalten sind Methoden zur Beurteilung der Neuprogrammierung Effizienz klonalen iPSC Kolonien zu erweitern, und Ausdruck der Pluripotenz Markierung TRA-1-60 zu bestätigen.

RNA-basierten Reprogrammierung von menschlichen primäre Fibroblasten in induzierte pluripotente Stammzellen

Wir präsentieren ein Protokoll, um primäre erwachsene Fibroblasten auf einfache, schnelle und zuverlässige Weise zu isolieren, die von Anfängern (z. B. Studenten) durchgeführt werden können. Das Verfahren kombiniert enzymatische Gewebeverdauung und mechanische Agitation mit Ultraschallwellen, um primäre Fibroblasten zu erhalten. Das Protokoll kann leicht an spezifische experimentelle Anforderungen (z.B. menschliches Gewebe) angepasst werden.

Ultraschall-augmented Primary Adult Fibroblast Isolation

Die Zellumprogrammierung erfordert die Einführung von Schlüsselgenen, die den pluripotenten Zellzustand regulieren und aufrechterhalten. Das beschriebene Protokoll ermöglicht die Bildung induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSCs) aus menschlichen dermalen Fibroblasten ohne virale/integrierende Methoden, aber unter Verwendung nicht modifizierter RNAs (NM-RNAs) in Kombination mit Immunumgehungsfaktoren, die die zellulären Abwehrmechanismen reduzieren.

Isolierung von adulten menschlichen Dermal-Fibroblasten aus der Bauchhaut und Generierung induzierter pluripotenter Stammzellen mit einer nicht-integrierenden Methode

Lernen Sie die Isolierung naïver multipotenter SKP-Zellen aus primären humanen Fibroblastenkulturen. Diese Methode nutzt Stressresistenz zur Selektion und ermöglicht die Kultivierung von Zellsphären für Stammzellforschung und regenerative Medizin.

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