Name: Bewertung des plasmonischen Transports in stromführenden Silbernanodrähten (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-12-11T13:45:00.000+00:00
Duration: 9 min
Description: Erfahren Sie die Bewertung des plasmonischen Transports in stromführenden Silbernanodrähten. Diese Methode ermöglicht den gleichzeitigen Transport von Elektronen und Oberflächenplasmonen für integrierte optoelektronische Systeme.

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Die Forschung, die zu diesen Ergebnissen führt, wurde vom Europäischen Forschungsrat im Rahmen des Siebten Rahmenprogramms der Europäischen Gemeinschaft, RP7/2007-2013, Grant Agreement no 306772 und Grant ERC-2007-StG No. 203872-COMOSYEL, gefördert. Diese Arbeit wird auch teilweise von der Agence Nationale de la Recherche (ANR) unter Grant Plastips (ANR-09-BLAN-0049) finanziert. A. S. dankt einem Postdoktorandenstipendium der Region Bourgogne im Rahmen des PARI-Programms. M.S. dankt für ein Stipendium des Chinese Scholarship Council. D.Z. dankt der Unterstützung durch die National Natural Science Foundation of China für Zuschüsse 11004182 und 61036005.

1. Synthese einer kolloidalen Lösung von Silbernanodrähten
Silber-Nanodrähte (Ag NWs) mit glatter Oberfläche und homogener Struktur werden mit einer modifizierten Polyol-unterstützten Methodesynthetisiert 6. In einer typischen Synthese von Ag-NWs werden die folgenden Verfahren Schritt für Schritt durchgeführt:
<ol>
	<li>12 ml Ethylenglykol (EG) werden in einen 100 ml vorgereinigten Kolben mit rundem Boden gefüllt</li>.
	<li>Die Lösung 1 Std. lang bei 150 °C im Ölbad (Dimethylsilikon) unter magnetischem Rühren bei 260 U/min erhitzen.</li>
	<li>4 ml AgNO3 (0,2 M in EG-Lösung) durch Tropfen zugeben. Während dieses Prozesses ändert sich die Farbe der Reaktionslösung von farblos zu transparentem hellem Gelb, was auf das Wachstum von Silberkristallsamen hinweist.</li>
	<li>4 ml Poly(vinylpyrrolidon) (PVP)-Lösung (die Konzentration beträgt 22,2 mg/ml in EG-Lösung) wird langsam mit einer Pipette in die Reaktionslösung injiziert. In der Reaktion dient EG sowohl als Lösungsmittel als auch als Reduktionsmittel, und das PVP ermöglicht es dem Silbereinkristall, in eine bestimmte Richtung zu wachsen.</li>
	<li>Decken Sie den Reaktionskolben mit einer Kappe ab. Nach 150 min ändert sich die Farbe der Lösung von hellgelb zu salbeigrün. Schließlich erscheint das Kolloid trüb silbergrau.</li>
	<li>Stoppen Sie die Reaktion, indem Sie den Kolben in ein eiskaltes Wasserbad legen, um die Temperatur der Lösung zu senken.</li>
	<li>1 ml der kolloidalen Lösung wird in ein Zentrifugenröhrchen gegeben, das mit 3 ml Aceton gefüllt ist.</li>
	<li>Zentrifugieren Sie das Röhrchen bei 600 x g für 25 min.</li>
	<li>Entfernen Sie den Überstand und fügen Sie 4 ml DI-Wasser hinzu.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte 1.8-1.9 mindestens 3x, um den Überschuss an EG und PVP zu entfernen.</li>
</ol>
2. Vorbereiten von makroskopischen Ausrichtungsmarkierungen auf einem Glassubstrat durch Elektronenstrahllithographie
<ol>
	<li>Reinigen Sie ein für die Öl-Immersionsmikroskopie kalibriertes Mikroskopdeckglas Nr. 1 1/2 in einer verdünnten konzentrierten Seifenlösung [1:3] im Ultraschallbad.</li>
	<li>Spülen Sie zuerst in einer großen Menge DI-Wasser, gefolgt von einer zweiten Wäsche mit Isopropanol. Föhnen Sie den Deckglas mit Stickstoff.</li>
	<li>160 ml Elektronenstrahlresist aus Poly(methylmethacrylat) (PMMA) (siehe Tabelle der Reagenzien) pipettieren und auf dem NW-bedeckten Substrat mit den folgenden aufeinanderfolgenden Beschichtungsparametern drehen:
	<ol>
		<li>10 sec bei einer Geschwindigkeit von 4 x g und einer Beschleunigung von 4 x g/sec.</li>
		<li>1 sec bei einer Geschwindigkeit von 350 x g und einer Beschleunigung von 200 x g/sec.</li>
		<li>60 sec bei einer Geschwindigkeit von 700 x g und einer Beschleunigung von 200 x g/sec.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Die Probe bei 170 °C 10 min auf einer heißen Platte backen.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte 2.2-2.4, um eine zweite Lackschicht herzustellen, die das Abheben am Ende des Vorgangs erleichtert. Verwenden Sie für beide Schichten den gleichen Elektronenstrahlresist.</li>
	<li>Sputtern Sie eine dünne leitfähige Goldschicht (20 nm) auf die Oberseite der Probe, bevor Sie mit der Elektronenstrahllithographie fortfahren.</li>
	<li>Übertragen Sie die Probe in ein Elektronenstrahlmikroskop, das für die Lithographie ausgerüstet ist. Stellen Sie den Strahlstrom mit einem Faradayschen Käfig auf 150 pA ein.</li>
	<li>Die Belichtung der Probe erfolgt gemäß dem Design-Layout der Gitter-Landmarks mit einer Schrittweite von 48 nm, einer Verweilzeit pro Pixel bei 0,0243 ms für eine Dosis von 150 μA/cm2.</li>
	<li>Entwickeln Sie die Probe mit MIBK (Methylisobutylketon): IPA (Isopropanol) mit einem Verhältnis [1:3] für 45 Sekunden. Stoppen Sie den Prozess, indem Sie die Probe für weitere 45 Sekunden in Isopropanol tauchen.</li>
	<li>Das Substrat wird in einen Metallverdampfer überführt, der mit einem Basisdruck von 8 x 10-8 mbar arbeitet. Bei einer Verdampfungsrate von 0,1 nm/sec werden 2 nm Cr (Adhäsionsschicht) abgeschieden, gefolgt von 70 nm Au.</li>
	<li>Die Probe wird chemisch abgehoben, wobei Aceton verwendet wird, das etwa 1,5 Stunden lang bei 70 °C erwärmt wurde.</li>
</ol>
3. Abscheidung der Nanodrähte auf dem Substrat
<ol>
	<li>Verdünnen Sie die Nanodrahtlösung in Ethanol, um eine Nanodrahtdichte auf dem Substrat von etwa einem Nanodraht alle 10 μm2 zu erhalten.</li>
	<li>50 μl der Lösung pipettieren und auf dem vorstrukturierten Substrat tropfengießen. Mit Stickstoff trocken föhnen.</li>
</ol>
4. Ortung der Nanodrähte mit dem optischen Mikroskop
<ol>
	<li>Legen Sie das mit Nanodrähten verzierte Substrat auf ein kalibriertes Standard-Lichtmikroskop.</li>
	<li>Präzise Lokalisierung der Enden einer Reihe isolierter hochwertiger Nanodrähte in Bezug auf die nächstgelegenen Ausrichtungsmarkierungen.</li>
</ol>
5. Herstellung der Elektroden durch Elektronenstrahllithographie, thermische Verdampfung und chemisches Abheben
<ol>
	<li>Verwenden Sie die gemessenen Positionen der Nanodrähte, um ein Elektrodenlayout zu entwerfen. Integrieren Sie große Empfangspads (50 μm x 50 μm), um Wolframspannungssonden an die Elektrode anzuschließen, die die Nanodrähte erreicht.</li>
	<li>160 ml Elektronenstrahlresist aus Poly(methylmethacrylat) (PMMA) pipettieren (siehe Tabelle der Reagenzien) und das mit Nanodraht bedeckte Substrat mit den folgenden aufeinanderfolgenden Beschichtungsparametern drehen:
	<ol>
		<li>10 sec bei einer Geschwindigkeit von 4 x g und einer Beschleunigung von 4 x g/sec.</li>
		<li>1 sec bei einer Geschwindigkeit von 350 x g und einer Beschleunigung von 200 x g/sec.</li>
		<li>60 sec bei einer Geschwindigkeit von 700 x g und einer Beschleunigung von 200 x g/sec.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Die Probe bei 170 °C 10 min auf einer heißen Platte backen.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte 5.2-5.3, um eine zweite Resistschicht herzustellen, die das Abheben am Ende des Vorgangs erleichtert. Verwenden Sie für beide Schichten den gleichen Elektronenstrahlresist.</li>
	<li>Sputtern Sie eine dünne leitfähige Goldschicht (20 nm) auf die Oberseite der Probe, bevor Sie mit der Elektronenstrahllithographie fortfahren.</li>
	<li>Übertragen Sie die Probe in ein Elektronenstrahlmikroskop, das für die Lithographie ausgerüstet ist. Stellen Sie den Strahlstrom mit einem Faradayschen Käfig auf 150 pA ein.</li>
	<li>Kalibrieren Sie anhand der Ausrichtungsmarkierungen das Koordinatensystem des Elektronenstrahlmikroskops.</li>
	<li>Belichten Sie die Probe gemäß dem Designlayout mit einer Schrittweite von 48 nm, einer Verweilzeit pro Pixel bei 0,0243 ms für eine Dosis von 150 μA/cm2.</li>
	<li>Entwickeln Sie die Probe mit MIBK (Methylisobutylketon): IPA (Isopropanol) mit einem Verhältnis [1:3] für 45 Sekunden. Stoppen Sie den Prozess, indem Sie die entwickelte Probe für weitere 45 Sekunden in Isopropanol tauchen.</li>
	<li>Das Substrat wird in einen Metallverdampfer überführt, der mit einem Basisdruck von 8 x 10-8 mbar arbeitet. Bei einer Verdampfungsrate von 0,1 nm/sec werden 2 nm Cr (Adhäsionsschicht) abgeschieden, gefolgt von 70 nm Au.</li>
	<li>Die Probe wird chemisch abgehoben, wobei Aceton verwendet wird, das etwa 1,5 Stunden lang bei 70 °C erwärmt wurde.</li>
</ol>
6. Übertragung auf ein Oberflächenplasmonen-Leckstrahlungsmikroskop
<ol>
	<li>Richten Sie ein Oberflächenplasmonen-Leckmikroskop ein, das mit einem Objektiv mit hoher numerischer Apertur (N.A.>1) und einem zweiachsigen piezoelektrischen Tisch ausgestattet ist, um die Probenposition einzustellen.</li>
	<li>Bereiten Sie einen kollimierten Gaußschen Strahl von einem Nahinfrarotlaser vor. Eine längere Anregungswellenlänge sorgt für eine längere Plasmonenausbreitungsdistanz. Richten Sie den Strahl im Mikroskop aus. Der Durchmesser des kollimierten Strahls sollte die Eintrittspupille des Mikroskops überfüllen. Dies sorgt für die Bildung eines beugungsbegrenzten Brennflecks an der Grenzfläche Glas/Luft.</li>
	<li>Mit Hilfe von Strahlteilern und einer Reihe von Relaislinsen, die an einer Austrittsöffnung des Mikroskops positioniert sind, bilden sich zwei Ebenen, die mit der Objektebene bzw. mit der Fourier-Ebene (Objektiv-Backfokalebene) konjugieren. Platzieren Sie zwei CCD-Kameras (Charge-Coupled Device) an der Position dieser konjugierten Ebenen.</li>
	<li>Richten Sie mit dem piezoelektrischen Tisch das Ende eines ausgewählten kontaktierten Nanodrahts so aus, dass er den Brennfleck überlappt. Passen Sie die Position an, um die Lichteinkopplung in den Plasmonenmodus zu maximieren.</li>
	<li>Schließen Sie eine geregelte Stromversorgung an die Empfangspads der elektrischen Klemmen mit Wolframspitzen an, die auf dreidimensionalen mechanischen Sonden montiert sind. Setzen Sie einen Strom-Spannungs-Wandler mit niedriger Verstärkung (Verstärkung 10 mA/V) oder ein Strommessgerät in die Schaltung ein.</li>
	<li>Überwachen Sie die angelegte Vorspannung, den durch den Nanodraht fließenden Strom und die von den beiden CCD-Kameras aufgezeichneten Intensitätsverteilungen.</li>
</ol>

<ol><li>Ozbay, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmonics%3A+Merging+photonics+and+electronics+at+nanoscale+dimensions%5BTitle%5D)+AND+%22Sci%22%5BJournal%5D)">Plasmonics: Merging photonics and electronics at nanoscale dimensions.</a> Sci. 311 (5758), 189-193 (1126).</li>
<li>Zia, R., Schuller, J. A., Chandran, A., Brongersma, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmonics%3A+the+next+chip-scale+technology%5BTitle%5D)+AND+%22Mater.+Today%22%5BJournal%5D)">Plasmonics: the next chip-scale technology.</a> Mater. Today. 9 (7), (2006).</li>
<li>Genet, W., C,, Bozhevolnyi, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface-plasmon+circuitry%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Today%22%5BJournal%5D)">Surface-plasmon circuitry.</a> Phys. Today. 61 (5), 44-50 (2008).</li>
<li>Pyayt, A. L., Wiley, B., Xia, Y., Chen, A., Dalton, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integration+of+photonic+and+silver+nanowire+plasmonic+waveguides%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Nanotechnol%22%5BJournal%5D)">Integration of photonic and silver nanowire plasmonic waveguides.</a> Nat. Nanotechnol. 3, 660-665 (2008).</li>
<li>Dickson, R. M., Lyon, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unidirectional+Plasmon+Propagation+in+Metallic+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+B%22%5BJournal%5D)">Unidirectional Plasmon Propagation in Metallic Nanowires.</a> J. Phys. Chem. B. 104, 6095-6098 (2000).</li>
<li>Kan, C. X., Zhu, J. -J., Zhu, X. -G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silver+nanostructures+with+well-controlled+shapes-synthesis%2C+characterization+and+growth+mechanism%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+D%3A+Appl.+Phys%22%5BJournal%5D)">Silver nanostructures with well-controlled shapes-synthesis, characterization and growth mechanism.</a> J. Phys. D: Appl. Phys. 41 (15), 155304(2008).</li>
<li>Song, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electron-induced+limitation+of+surface+plasmon+propagation+in+silver+nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotechnol%22%5BJournal%5D)">Electron-induced limitation of surface plasmon propagation in silver nanowires.</a> Nanotechnol. 24 (9), (2013).</li>
<li>Drezet, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leakage+radiation+microscopy+of+surface+plasmonpolaritons%5BTitle%5D)+AND+%22Mater.+Sci.+Eng.+B%22%5BJournal%5D)">Leakage radiation microscopy of surface plasmonpolaritons.</a> Mater. Sci. Eng. B. 148, 220-229 (2007).</li>
<li>Song, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+Symmetry-Selected+Corner+Plasmon+Modes+in+Penta-Twinned+Crystalline+Ag+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Imaging Symmetry-Selected Corner Plasmon Modes in Penta-Twinned Crystalline Ag Nanowires.</a> ACS Nano. 5 (7), 5874-5880 (1021).</li>
<li>Miljković, V., Shegai, T., Johansson, P., Käll, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simulating+light+scattering+from+supported+plasmonic+nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Opt.+Express%22%5BJournal%5D)">Simulating light scattering from supported plasmonic nanowires.</a> Opt. Express. 20 (10), 10816-10826 (2012).</li>
<li>Massenot, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polymer-metal+waveguides+characterization+by+Fourier+plane+leakage+radiation+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Phys.+Lett%22%5BJournal%5D)">Polymer-metal waveguides characterization by Fourier plane leakage radiation microscopy.</a> Appl. Phys. Lett. 91, (2007).</li>
<li>Ditlbacher, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silver+Nanowires+as+Surface+Plasmon+Resonators%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Rev.+Lett%22%5BJournal%5D)">Silver Nanowires as Surface Plasmon Resonators.</a> Phys. Rev. Lett. 95 (25), 257403(2005).</li>
<li>Margueritat, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+the+number+of+nanoparticles+on+the+enhancement+properties+of+surface-enhanced+Raman+scattering+active+area%3A+sensitivity+versus+repeatability%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Influence of the number of nanoparticles on the enhancement properties of surface-enhanced Raman scattering active area: sensitivity versus repeatability.</a> ACS Nano. 5 (3), 1630-1638 (2011).</li>
<li>Rivera, T. P., Lecarme, O., Hartmann, J., Rossitto, E., Berton, K., Peyrade, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assisted+convective-capillary+force+assembly+of+gold+colloids+in+a+microfluidic+cell%3A+Plasmonic+properties+of+deterministic+nanostructures%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vac.+Sci.+Technol.+B%22%5BJournal%5D)">Assisted convective-capillary force assembly of gold colloids in a microfluidic cell: Plasmonic properties of deterministic nanostructures.</a> J. Vac. Sci. Technol. B. 26, 2513-2519 (2008).</li>
<li>Cronin, S. B., et al. Thermoelectric investigation of bismuth nanowires. 18th international conference on Thermoelectrics, , 554-557 (1999).</li>
<li>Cronin, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Making+electrical+contacts+yo+nanowires+with+a+thick+oxide+coating%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotechnol%22%5BJournal%5D)">Making electrical contacts yo nanowires with a thick oxide coating.</a> Nanotechnol. 13 (5), 653(2002).</li>
<li>Colasdes Francs, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integrated+plasmonic+waveguides%3A+A+mode+solver+based+on+density+of+states+formulation%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Rev.+B%22%5BJournal%5D)">Integrated plasmonic waveguides: A mode solver based on density of states formulation.</a> Phys. Rev. B. 80 (11), 115419(2009).</li>
<li>Stahlmecke, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electromigration+in+self-organized+single-crystalline+silver+nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Phys.+Lett%22%5BJournal%5D)">Electromigration in self-organized single-crystalline silver nanowires.</a> Appl. Phys. Lett. 88 (5), 053122(2006).</li>
<li>Kim, F., Sohn, K., Wu, J., Huang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+Synthesis+of+Gold+Nanowires+in+Acidic+Solutions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+American+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Chemical Synthesis of Gold Nanowires in Acidic Solutions.</a> J. American Chem. Soc. 130 (5), 14442-14443 (2008).</li>
<li>Novotny, L., Hecht, B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNovotny%2C+L+%22Princ.+Nano-Opt%22">Princ. Nano-Opt</a>. , Cambridge University Press. (2006).</li>
<li>Wang, W. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dip-pen+nanolithography+of+electrical+contacts+to+single-walled+carbon+nanotubes%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Dip-pen nanolithography of electrical contacts to single-walled carbon nanotubes.</a> ACS Nano. 3 (11), 35443-33551 (2009).</li>
<li>Kuzyk, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dielectrophoresis+at+the+nanoscale%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Dielectrophoresis at the nanoscale.</a> Electrophoresis. 32 (17), 2307-2313 (2011).</li>
<li>Freer, E. M., Grachev, O., Duan, X., Martin, S., Stumbo, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-yield+self-limiting+single-nanowire+assembly+with+dielectrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Technol%22%5BJournal%5D)">High-yield self-limiting single-nanowire assembly with dielectrophoresis.</a> Nat. Technol. 5, 525-530 (2010).</li>
<li>Huang, J. -S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atomically-flat+single-crystalline+gold+nanostructures+for+plasmonic+nanocircuitry%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Comm%22%5BJournal%5D)">Atomically-flat single-crystalline gold nanostructures for plasmonic nanocircuitry.</a> Nat. Comm. 1, 150(2010).</li>
</ol>

Die Autoren erklären, dass sie keine konkurrierenden finanziellen Interessen haben.

Bei der Synthese wird ein Überschuss an chemischem Tensid verwendet, der an die Oberfläche des Nanodrahts gebunden bleibt, wie in der transmissionselektronenmikroskopischen Aufnahme in Abbildung 9(a) dargestellt. Diese Schicht bildet eine dielektrische Barriere, die verhindert, dass der Strom durch die Elektroden-Nanodraht-Grenzfläche fließt. Die Abbildungen 10(a) und (b) zeigen typische Beispiele für die Strom-Spannungs-Kennlinien. Scharfe Strömungsschritte bei bestimmt...

Plasmonik zielt darauf ab, Elektronik und Photonik in einem gemeinsamen physikalischen Träger durch die Vermittlung einer Elektronendichtewelle namens Oberflächenplasmon Polariton1,2,3 zu verschmelzen. Oberflächenplasmon kann sich in verschiedenen Wellenleitergeometrien und Grenzflächen bewegen. Unter ihnen sind Metall-Nanodrähte besonders wünschenswert. Als quasi-eindimensionale Strukturen beschränken sie das Plasmonenfeld drastisch auf die tiefe Subwellenlängenskala, während sie als elektrische Verbindungen fungieren, die in der Lage sind, einen Elektronenfluss aufrechtzuerhalten, wie in der künstlerischen Zeichnung in Abbildung 1 dargestellt.
Sowohl die Ausbreitung von Oberflächenplasmonen als auch der Elektronentransport sind empfindlich gegenüber strukturellen Inhomogenitäten des Nanodrahtes (z.B. Knicke, kristalline Defekte, etc.). Da sie als Einkristall mit wenigen Defekten wachsen können, bieten chemisch synthetisierte Metall-Nanodrähte6 in der Regel verbesserte Transporteigenschaften gegenüber amorphen Metall-Nanodrähten, die durch Top-down-Ansätze (z. B. Elektronenstrahllithographie)12 hergestellt werden. Die Realisierung einer plasmonischen Netzwerk-Einheitszelle erfordert die Übertragung der Nanodrähte aus einer kolloidalen Lösung auf ein Glassubstrat. Ohne spezifische komplexe Vorstrukturierung wie Oberflächenfunktionalisierung13 oder Selbstorganisationstechniken14 sind Nanodrähte im Allgemeinen zufällig auf dem Substrat orientiert. Diese unkontrollierte Verteilung der Orientierungen erschwert die elektrische Verbindung des Nanodrahtes mit einer externen Stromquelle drastisch.
In diesem Artikel werden zufällig orientierte, chemisch synthetisierte Silbernanodrähte erfolgreich durch elektrische Source- und Drain-Klemmen kontaktiert. Zu diesem Zweck wird die optische Mikroskopie mit der Elektronenstrahllithographie kombiniert, um den Nanodraht genau zu lokalisieren und elektrische Kontakte herzustellen15,16. Es wird ein Charakterisierungsverfahren beschrieben, das die elektroplasmonischen Leistungen der Schaltkreise bewertet. Nach der Elektrodenherstellung werden die kontaktierten Nanodrähte auf ein Oberflächenplasmonen-Leckstrahlungsmikroskop übertragen, um die Wirkung eines Elektronenflusses auf die Ausbreitung von Oberflächenplasmonen zu analysieren. Das Mikroskop verwendet eine invertierte Basis, die mit einem Ölimmersionsobjektiv mit hoher numerischer Apertur und zwei CCD-Kameras (Charge-Coupled Device) ausgestattet ist, die jeweils in der konjugierten Objektebene bzw. in der konjugierten Fourier-Ebene platziert sind. Diese beiden konjugierten Ebenen liefern komplementäre Informationen über die Eigenschaften von Oberflächenplasmonen. Details der Ausbreitung werden direkt aus der Bildebenenanalyse abgeleitet, während die Impulsverteilung durch die Fourierebenenabbildung9 visualisiert wird.
Oberflächenplasmonen werden in einem einzelnen Nanodraht angeregt, indem ein Nahinfrarot-Laserstrahl in einem beugungsbegrenzten Punkt an der Glas/Luft-Grenzfläche fokussiert wird. Wenn ein Nanodraht-Ende innerhalb des Fokusbereichs ausgerichtet ist, erzeugt das gestreute einfallende Laserlicht eine breite Verteilung von Wellenvektoren, von denen einige mit der Anregung eines Oberflächenplasmons in Resonanz stehen. Die Ausbreitung dieser Oberflächenwelle wird entweder durch das Sammeln der Leckage der emittierten Mode im Substrat oder durch die Beobachtung des am distalen Ende des Nanodrahts gestreuten Plasmons visualisiert. Die Ausbreitungslänge und der effektive Index des Leaky-Surface-Plasmon-Modus werden durch die Analyse der Intensitätsverteilungen in einer Dual-Plane-Leakage-Strahlungsmikroskopie gemessen.
Sobald sich ein Oberflächenplasmon im Nanodraht entwickelt, werden die Drain- und Source-Anschlüsse an jedem Ende des Nanodrahtes mit einer geregelten Spannungsversorgung verbunden. Die CCD-Kameras überwachen in Echtzeit die Eigenschaften des Oberflächenplasmons in Abhängigkeit von dem Strom, der durch den Nanodraht fließt. Für jeden Wert der elektrischen Übertragungscharakteristik werden der effektive Index und die Ausbreitungslänge der Oberflächenplasmonenmode bestimmt. Dieses Verfahren ermöglicht es, die Begrenzung einer Nanodraht-basierten Schaltung abzuschätzen, um gleichzeitig den Transport von Elektronen und Plasmonen aufrechtzuerhalten7.

<table><tbody><tr><td>DMEM</td><td>Invitrogen</td><td>ABCD1234</td><td></td></tr><tr><td>Ethylenglykol (EG)</td><td>Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd</td><td>T20111130</td><td></td></tr><tr><td>PMMA</td><td>Allresist</td><td>AR-P 679</td><td></td></tr><tr><td>Aceton Analar Normapur</td><td>VWR Prolabo</td><td>20066.296</td><td></td></tr><tr><td>Isopropanol (IPA) Analar Normapur</td><td>VWR Prolabo</td><td>20842.298</td><td></td></tr><tr><td>AgNO3</td><td>Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd</td><td>20080826</td><td></td></tr><tr><td>Poly-(Vinylpyrrolidon) (PVP)</td><td>Aladdin Chemistry Co., Ltd</td><td>1041671-31744</td><td></td></tr><tr><td>Dimethysilicone</td><td>Sinopharm Group Company Limited</td><td>H201-500</td><td></td></tr><tr><td>Propylenglykol Methyletheracetat</td><td>Microchemicals Gmbh</td><td>AZ EBR</td><td></td></tr><tr><td>Inverses optisches Mikroskop</td><td>Nikon</td><td>TE 2000</td><td></td></tr><tr><td>Mikroskop Objektiv</td><td>Nikon</td><td>1.49/100X TIRF Plan-Apo</td><td></td></tr><tr><td>CCD Kameras (2x)</td><td>Andor</td><td>Luca-S</td><td></td></tr><tr><td>Geregeltes Netzteil</td><td>RHK</td><td>SPM 1000</td><td></td></tr><tr><td>Erfassungsdaten</td><td>RHK</td><td>SPM 1000</td><td></td></tr><tr><td>Strom-Spannungswandler</td><td>hausgemacht</td><td>Verstärkung 10 mA/V</td><td></td></tr><tr><td>Elektronenstrahl Mikroskop</td><td>JEOL</td><td>FEG 6500</td><td></td></tr><tr><td>Lithographie-Addon</td><td>RAITH</td><td>Elphy</td><td></td></tr><tr><td>Spincoater</td><td>PRIMUS</td><td>STT15</td><td></td></tr><tr><td>Thermischer Verdampfer</td><td>PLASSYS</td><td>MEB 400</td><td></td></tr><tr><td>Mikrometer Sondiertisch (2x)</td><td>S&Uuml; SS MicroTec</td><td>PH110</td><td></td></tr><tr><td>Piezoelektrischer Tisch</td><td>Mad City Labs</td><td>Nano LP100</td><td></td></tr></tbody></table>

bewertung des plasmonischen transports in stromführenden silbernanodrähten

Evaluating Plasmonic Transport in Current-carrying Silver Nanowires

Plasmonik ist eine aufstrebende Technologie, die in der Lage ist, gleichzeitig ein plasmonisches Signal und ein elektronisches Signal auf demselben Informationsträgerzu transportieren 1,2,3. In diesem Zusammenhang sind Metall-Nanodrähte besonders wünschenswert, um dichte Routing-Netzwerkezu realisieren 4. Eine Voraussetzung für den Betrieb einer solchen gemeinsamen Nanodraht-basierten Plattform beruht auf unserer Fähigkeit, einzelne Metallnanodrähte elektrisch zu kontaktieren und Oberflächenplasmonenpolaritonen5 in diesem Informationsträger effizient anzuregen. In diesem Artikel beschreiben wir ein Protokoll, um elektrische Klemmen zu chemisch synthetisierten Silbernanodrähten6 zu bringen, die zufällig auf einem Glassubstrat7 verteilt sind. Die Positionen der Nanodrahtenden in Bezug auf vordefinierte Landmarken werden mit Hilfe der üblichen optischen Transmissionsmikroskopie genau lokalisiert, bevor sie in einem elektronenempfindlichen Resist verkapselt werden. Gräben, die das Elektrodenlayout darstellen, werden anschließend durch Elektronenstrahllithographie gestaltet. Metallelektroden werden dann hergestellt, indem eine Cr/Au-Schicht thermisch verdampft wird, gefolgt von einem chemischen Lift-off. Die kontaktierten Silbernanodrähte werden schließlich zur Anregung und Charakterisierung von Oberflächenplasmonen auf ein Leckagestrahlenmikroskop übertragen8,9. Oberflächenplasmonen werden in den Nanodrähten abgeschossen, indem ein Nahinfrarot-Laserstrahl auf einen beugungsbegrenzten Punkt fokussiert wird, der ein Nanodrahtende überlappt5,9. Bei ausreichend großen Nanodrähten tritt der Oberflächenplasmonenmodus in das Glassubstrat9,10 ein. Diese Leckstrahlung kann in den verschiedenen konjugierten Ebenen in der Leckstrahlungsmikroskopie leicht detektiert, abgebildet und analysiertwerden 9,11. Die elektrischen Klemmen beeinflussen die Ausbreitung des Plasmons nicht. Eine strominduzierte morphologische Verschlechterung des Nanodrahtes verschlechtert jedoch die Strömung der Oberflächenplasmonen drastisch. Die Kombination der Oberflächenplasmonen-Leckstrahlungsmikroskopie mit einer gleichzeitigen Analyse der elektrischen Transporteigenschaften des Nanodrahts zeigt die intrinsischen Grenzen solcher plasmonischen Schaltkreise.

Abbildung 2(a) zeigt ein Rasterelektronenmikroskopbild eines typischen 10 mm langen Ag-Nanodrahts, der mit dem oben beschriebenen Protokoll synthetisiert wurde. Die Breite des Nanodrahts beträgt hier 200 nm, wie in der Vergrößerung des linken Endes in Abbildung 2(b) dargestellt. Die Abbildung zeigt deutlich die fünffache Symmetrie des Kristallwachstums. Auf der Oberfläche des Nanodrahts sind keine sichtbaren Defekte vorhanden (z. B. Knickstellen, Partikel, usw.). Die Sy...

Silbernanodrähte können gleichzeitig Elektronen und optische Information in Form von Oberflächenplasmonen transportieren. Es wird hier ein Verfahren beschrieben, um eine solche gemeinsame Schaltung zu realisieren und die Grenzen bei der Ausbreitung beider Informationsträger zu bewerten.

Bewertung des plasmonischen Transports in stromführenden Silbernanodrähten

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information ...

Diese nanodrahtbasierte plasmonische Schaltung transportiert gleichzeitig Elektronen und Oberflächenplasmonen. Auf einem gemeinsamen Informationsträger zunächst eine kolloidale Lösung aus Silber-Nanodrähten mittels Tropfenabgabe auf einen Glasdeckel aufbringen, der zuvor mit Ausrichtungsmarkierungen präpariert wurde. Anschließend mit einer Entwurfssoftware die Enden der Nanodrähte auswählen, um die Kontaktierungselektroden präzise mittels Elektronenstrahllithographie herzustellen.Als Nächstes untersuchen Sie die Eigenschaften der kontaktierten silbernen Nanodrähte unter einem Mikroskop für Oberflächenplasmon-Leckstrahlung. Die Ergebnisse für den effektiven Brechungsindex und die Ausbreitungslänge der Oberflächenplasmonen können die Entwicklung der Oberflächenplasmon-Eigenschaften in Abhängigkeit von der angelegten Vorspannung zeigen. Die Idee, diese Methode zu entwickeln, kam mir erstmals, als klar wurde, dass kristalline sieben Nanodrähte gleichzeitig verwendet werden können, um einen elektrischen Befehl zu übertragen und ein optisches Signal zu führen.Die Anregung eines Oberflächenplasmas in einem Nanodraht wird von Ana Cus, einer Ingenieurin aus meinem Labor, demonstriert. Verdünnen Sie die Nanodrahtlösung in Ethanol, um eine Nanodrahtdichte auf dem Substrat von etwa einem Nanodraht pro 10 Quadratmikrometer zu erhalten. Pipettieren Sie anschließend 50 Mikroliter der Lösung und geben Sie sie per Tropfenabgabe auf das vorbehandelte Substrat, trocknen Sie mit Stickstoff ab.Platzieren Sie das mit Nanodrähten beschichtete Substrat auf einem standardmäßigen kalibrierten optischen Mikroskop und lokalisieren Sie präzise die Enden einer Reihe isolierter Nanodrähte hoher Qualität in Bezug auf die nächstgelegenen Ausrichtungsmarkierungen. Verwenden Sie die gemessenen Positionen der Nanodrähte, um ein Elektrodenlayout zu entwerfen. Integrieren Sie große Anschlusspads, um Wolframelektroden zur Spannungsmessung mit der Elektrode zu verbinden.Bringen Sie 160 Mikroliter Polymethylmethacrylat-Elektronenstrahl-Lack mit einer Pipette auf die Nanodrähte auf. Beschichten Sie dann das mit Nanodrähten bedeckte Substrat mit diesen aufeinanderfolgenden Beschichtungsparametern. Backen Sie die Probe bei 170 Grad Celsius für 10 Minuten aus.Wiederholen Sie den Vorgang für eine zweite Widerstandsschicht unter Verwendung desselben Elektronenstrahls. Widerstand für beide Schichten. Nun wird eine dünne leitfähige Goldschicht auf die Probe aufgedampft.Übertragen Sie die Probe auf ein Elektronenstrahlmikroskop, das mit einer Faraday-Kabine für die Lithographie ausgestattet ist. Messen Sie den Strahlstrom. Kalibrieren Sie dann anhand der Ausrichtungsmarken das Koordinatensystem des Elektronenstrahlmikroskops.Belichten Sie die Probe gemäß dem Designlayout. Legen Sie eine Schrittgröße fest und bestimmen Sie die Verweilzeit pro Pixel für eine bestimmte Dosis und Strahlstromstärke. Entwickeln Sie die Probe nun mit einem Verhältnis von eins zu drei von Methylisobutylketon zu Isopropanol für 45 Sekunden.Dann tauchen Sie die entwickelte Probe zur Beendigung des Prozesses für weitere 45 Sekunden in Isopropanol. Überführen Sie das Substrat in einen Metallverdampfer, der bei einem Basisdruck von acht mal 10 hoch minus acht Millibar und einer Verdampfungsrate von 0,1 Nanometern pro Sekunde arbeitet. Bringen Sie eine Haftschicht aus zwei Nanometern Chrom auf, gefolgt von 70 Nanometern Gold. Führen Sie anschließend eine chemische Ablösung der Probe mittels auf 70 Grad Celsius erwärmtem Aceton über etwa 1,5 Stunden durch.Richten Sie ein Oberflächenplasma- und Leckagemikroskop mit einem Objektiv mit hoher numerischer Apertur und einem piezoelektrischen zweiaxigen Probentisch ein. Um die Probenposition einzustellen, bereiten Sie einen geglätteten Gauß-Strahl aus einem nahinfraroten Laser vor. Eine längere Anregungswellenlänge ermöglicht eine größere Plasmaausbreitungsstrecke.Richten Sie den Strahl im Mikroskop aus. Stellen Sie sicher, dass der Durchmesser des kollimierten Strahls die Eintrittspupille des Mikroskops überschreitet, um einen beugungsbegrenzten Fokus an der Grenzfläche zwischen Glas und Luft zu erzeugen, wobei Strahlteiler und eine Reihe von Relaislinsen an einem Austrittsport des Mikroskops verwendet werden. An zwei Ebenen, die konjugiert zur Objektebene bzw. zur Fourier-Ebene sind, platzieren Sie jeweils eine CCD-Kamera (charge coupled device). Richten Sie nun mithilfe des piezoelektrischen Stages das Ende eines ausgewählten kontaktierten Nanodrahts so aus, dass es mit dem Fokus überlappt.Stellen Sie die Position so ein, dass die Lichtkopplung in den Plasmaschwingungsmodus maximiert wird. Schließen Sie eine geregelte Stromversorgung an die Empfangspads der elektrischen Anschlüsse an, wobei Wolframspitzen auf dreidimensionalen mechanischen Probierern montiert sind. Schalten Sie einen Strom-Spannungs-Wandler mit niedriger Verstärkung oder ein Strommessgerät in die Schaltung ein.Überwachen Sie dann die angelegte Vorspannung, den durch den Nanodraht fließenden Strom und die von den beiden CCD-Kameras aufgezeichneten Intensitätsverteilungen. Dieses Rasterelektronenmikrogramm zeigt einen typischen 10 µm langen silbernen Nanodraht. Eine vergrößerte Ansicht des linken Endes zeigt eine Breite des Nanodrahts von 200 nm mit einer Fünffachsymmetrie des Kristallwachstums.Diese Rasterelektronenmikroskopiebilder zeigen die auf dem Glas-Substrat lithografierten Ausrichtungsmarken. Die beschrifteten Kreuze im Zentrum des Schreibfeldes dienen dazu, die zufällig abgeschiedenen Nanodrähte mithilfe eines optischen Mikroskops genau zu lokalisieren. Diese Elektroden werden durch Elektronenstrahllithographie hergestellt, gefolgt von der Abscheidung von zwei Nanometern Chrom und 70 Nanometern Gold.Hier zeigt ein Leckstrahlungsbild eine sich entlang eines bloßen Silber-Nanodrahts ohne elektrische Anschlüsse ausbildende Oberflächenplasma. Beachten Sie, dass die fokussierte Anregung als intensitätssättigter Bereich erscheint, der mit einem Ende der Intensitätsverteilung des Nanodrahts überlappt; die Intensitätsverteilung wurde anschließend in der Fourier-Ebene aufgezeichnet. Die Position des effektiven Brechungsindex des Plasmas und seine Ausbreitungslänge werden durch eine Lian-Anpassung an die Daten extrahiert.Diese Aufnahme veranschaulicht die Ausbreitung eines verlustbehafteten Oberflächenplasmas in einem elektrisch leitend verbundenen silbernen Nanodraht. Mithilfe der Informationen aus diesem zweidimensionalen Abbildungsschema werden anschließend die Eigenschaften der Oberflächenplasmonen bewertet, wenn im Nanodraht ein Stromfluss erzeugt wird. Diese repräsentativen Ergebnisse zeigen die Entwicklung der Oberflächenplasmoneigenschaften in Abhängigkeit von der an den Elektroden angelegten Vorspannung.Die Strom-Spannungs-Kennlinie eines silbernen Nanodrahts zeigt dessen durch Elektromigration verursachtes Versagen. Während der effektive Brechungsindex des Plasmas und die volle Breite bei halber Höhe aus einer Vier-Ebenen-Analyse abgeleitet werden und für jede Vorspannung nahe der elektrischen Unterbrechung angegeben sind, erreicht das Plasma nicht mehr das distale Ende des Nanodrahts.Dies wird durch die Leckstrahlungsbilder bestätigt. Diese hochauflösenden Durchstrahlungselektronenmikrografien zeigen das Vorhandensein von Tensiden auf der Oberfläche der synthetisierten Silbernanodrähte, die den Stromfluss beeinflussen. Diese Schicht bildet eine dielektrische Barriere, die verhindert, dass der Strom durch die Grenzfläche fließt.Diese Diagramme zeigen die Strom-Spannungs-Charakteristiken zweier unterschiedlicher verbundener Nanodrähte, die während eines initialen Vorspannungs-Scans gemessen wurden. Plötzliche Stromsprünge durchbrechen die Kurven, was auf eine teilweise Zerstörung der zwischen den Goldelektroden und der Oberfläche des Nanodrahts befindlichen Tensidschicht hinweist. Ein ohmscher Kontakt wird hergestellt, wenn ein nachfolgender Spannungs-Scan eine lineare Charakteristik zeigt.Nachdem Sie sich dieses Video angesehen haben, sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie man elektrischen Kontakt zu zufällig abgeschiedenen metallischen Nanodrähten herstellt und wie man die kritischen Parameter misst, die die Oberflächenplasmonen und deren Ausbreitung in diesen eindimensionalen Wellenleitern bestimmen.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Engineering

Ingenieurwesen

Untersuchung des plasmonischen Transports in stromdurchflossenen silbernen Nanodrähten

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Bewertung des plasmonischen Transports in stromführenden Silbernanodrähten

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