Name: Eine einfache Kritische große Femoral Defect Modell an der Maus (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-03-15T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 41 s
Description: Erfahren Sie eine einfache Methode zur Erzeugung kritischer Femurdefekte bei Mäusen mit Marknagelstabilisierung. Dieses Verfahren ermöglicht die Untersuchung von Knochenheilungsprozessen durch Radiographie und Histologie.

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Wir danken dem Personal und Tierärzte an der Scott &amp; White Krankenhaus Abteilung für Vergleichende Medizin, Temple, Texas, für ihre wertvolle Beratung und Unterstützung bei der Entwicklung dieser Technik. Diese Arbeit wurde teilweise durch das Institut für Regenerative Medizin Programm Funds, Scott &amp; White RGP Zuschuss # 90.172, NIH 2P40RR017447-07 und NIH R01AR066033-01 (NIAMS) gefördert. Wir danken Dr. Suzanne Zeitouni für das Proofing das Manuskript.

HINWEIS: Dieses Protokoll wird für weibliche Akt (Nu / J) Mäuse (18-25 g, 6 Wochen) von Jackson Laboratories erworben entwickelt. Da Mäusestämme unterscheiden sich etwas in Bezug auf die Anatomie und die Wachstumsrate, empfehlen wir, dass die Herstellung von Pins auf die Belastung, Geschlecht und Alter der Begünstigten vor der Implantation in den Live-Themen optimiert. Wenn die Stämme aufeinander abgestimmt sind, ist die Passung zwischen dem Stift und Markraum hoch reproduzierbar. Die Verfahren für die Unterbringung, Ernährung und allgemeine Tierhaltung würde den Rahmen dieses Protokolls, aber alle Mäuse wurden in Übereinstimmung mit dem Leitfaden für die Pflege und Verwendung von Labortieren (8 th Edition) und institutionelle Politik der Institutional Animal Care und stellen untergebracht Verwenden Committee (IACUC) und Abteilung für Vergleichende Medizin (DCM) bei Scott and White Hospital. 1. Herstellung von Pins <imgalt = &quot;2&quot; src = &quot;/ files / ftp_upload / 52.368 / 52368fig2highres.jpg&quot; /&gt; Abbildung 2: Pin Montage. (A) Fotos der chirurgischen Stahlrohr in verschiedenen Stadien der Montage und einem Durchmesser von 4 mm Zylinder Schnitt aus 5 mm starkem Gelfoam Blatt. (B) Nach dem Polieren der montierten Stift (oben) wird die Gelfoam Zylinder geschnitten, über die Stahl positioniert Kragen (Mitte), dann autoklaviert, was in einem sterilen Stift mit getrockneten Gelfoam beschichtet. Dies verbessert die Zellhaftung an der Stelle der Verletzung und behält die Richtung der Heilung (unten). (C) eine exzidierte Femur mit dem Markstift versehen. (D) Beispiele von Stiftanordnungen in verschiedenen Dicken und Längen zeigen die Flexibilität dieses Ansatzes. (E) μCT Rekonstruktion eines stift stabilisiert femoralen Defekt Veranschaulichung der Wechselwirkung des Marknagels mit dem trabekulären Knochen im proximalen und distalen Ende des Oberschenkelknochens. <ol><li> Schneiden Sie ein 9 mm Länge von 22 G Edelstahl hypodermischen Schlauch und einem 3 mm Länge 19 G Schlauch mit einem 23,8 mm Durchmesser aus glasfaserverstärktem Hochleistungs Trennscheibe mit einem Drehwerkzeug ausgestattet. Verwenden Sie kleine spitzen Zange, um den Schlauch (2A, oben) zu immobilisieren. Tragen Sie geeignete Schutzbrille und Handgriff Drehwerkzeug mit Sorgfalt. </li><li> Eine kleine Menge (etwa 10 ul) von Cyanacrylat-Klebstoff auf der Mitte des 9 mm Welle. Übergeben Sie die 3 mm Kragen über die 9 mm Welle, bis in der Mitte und drehen gleichmäßig zu verteilen Sie den Kleber zwischen dem Bund und der Welle. Messen Sie Dimensionen mit einem Paar von digitalen Messschieber und Vergleichen mit Abbildung 1. Lassen Sie für mindestens 15 Stunden (2A, Mitte) eingestellt. </li><li> Verwenden Sie eine Körnung 220 Schleif imprägnierte Scheibe, um Grate und übermäßigen Kleber zu entfernen. </li><li> Mit dem Drehwerkzeug, polieren den Stift mit einem Filz Polierscheibe. </li><li> Mit deionisiertem Wasser abspülen und trocken mit umfasrochen Luft. </li><li> Test-Integrität, indem Sie einen 19 G hypodermic stumpfen Nadel über die Welle des neu gemacht Stift und Push gegen den Bund. Sicherzustellen, dass der Kragen etwa 25 g Gewicht zu widerstehen. </li><li> Spülen der Stift in sterilfiltrierte phosphatgepufferte Kochsalzlösung (2B, oben). Sicherzustellen, dass der Schaft des Stiftes paßt genau in den Oberschenkelknochenmarkhöhle mit dem Kragen an die Kanten des geschnittenen Knochens (2C). Prototype verschiedenen Konfigurationen für die besonderen Zwecke der Studie und den Empfänger (2D). Stellen Sie sicher, dass die Enden des Stiftes dringen in den trabekulären Knochen der Diaphyse, um Fixierung zu maximieren und zur Verbesserung der Festsitz (2E). HINWEIS: Es wird empfohlen, dass der Sitz auf Knochenproben vor der Implantation in lebende Mäuse (zB 2C) getestet. </li><li> Verwenden Sie einen 4 mm Durchmesser Punch-Biopsie Schneider, um einen Zylinder geschnittenaus einer 5 mm dicken Schicht des chirurgischen Gelatineschwamm. Verwenden Sie ein Skalpell, um den Zylinder zu 3 mm Länge trimmen und passieren eine 20 G Injektionsnadel entlang der Länge des Zylinders, um ein Loch (2A, unten) zu generieren. HINWEIS: Wir haben festgestellt, dass die Positionierung einer Gelatine oder Kollagengerüst an der Stelle des Defekts verbessert die Zellbindung und induziert Längenwachstum entlang der Achse des Knochens ist. </li><li> Übergeben Sie die Gelatine Schaumstoffzylinder über den Stift, und richten Sie mit dem Kragen (2B, Mitte) und Autoklaven auf einer trockenen Zyklus bei 120 ° C bei 15 psi. Die Gelatine-Schaum trocknet und dunkler in der Farbe (2B, unten). </li></ol> 2. Operationstechnik HINWEIS: Das folgende Verfahren wird geschrieben Berücksichtigung aller Vorschriften durch den Leitfaden für die Pflege und Verwendung von Labortieren (8 th Edition) eingestellt. Bitte beachten Sie die zusätzliche Richtlinienvon der lokalen IACUC eingestellt und sorgen für eine IACUC genehmigten Tiernutzung Protokoll (oder gleichwertig) ist, bevor mit den folgenden Abschnitten fortfahren. <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/52368/52368fig3highres.jpg" /> Abbildung 3: Chirurgische Instrumente. (A) OP-Set. Mikrobohrer (1), das Schneidrad (2), einer absorbierbaren Naht (3), Außennaht (4), Skalpellklingen (5), Skalpellgriffstücks (6), sterile Markstiften in Folie (7) umwickelt, Mark Tiefenmaß hat Form hypodermischen Schlauch (8), feine Nase Zange (9), Rattenzahnzange (10), stumpf Reiben Nadeln (11), Nadeltreiber (12), kleine Gefäßklemme (13), einer feinen Schere (14), Raspatorium (15), geändert Kern Zange (16) (B):. Änderungen erforderlich, um Kern-style Knochengriffe für Mäuse zu erzeugen. <ol><li> Wählen Sie ein chirurgisches Verfahren, Zimmer oder sauberen Labor mit einer verschließbaren Tür und ohne Durchgangsverkehr. Desinfizieren Sie eine geeignete Arbeit surface mit klinischer Qualität quartären basierten Desinfektionsreiniger. </li><li> Beim Tragen sterile Einweghandschuhe und Robe, die Einrichtung eines sterilen Bereich von ca. 60 x 90 cm 2 auf der keimArbeitsFläche mit autoklaviertem Tuch drapiert. HINWEIS: Es ist ratsam, einen Assistenten entfernen Sie die äußere Verpackung und stellen die sterile Materialien an die Ermittler der Einrichtung des Feldes. </li><li> Legen Sie eine keim Heizkissen auf eine Warmwasserwieder Zirkulator auf dem Tuch angebracht und Abdeckung mit sterilen Einmal Vorhänge. Wärmen Sie eine Perle Sterilisator auf Betriebstemperatur (250 bis 265 ° C, nimmt diese bis zu 30 min). </li><li> Auf dem sterilen Bereich, ordnen Sie die Chirurgie-Kit (3A) auf bequemen Zugang zu allen Komponenten. Ebenso bieten sterile Baumwollgaze (2 x 2 inch 2), steril Q-tips, eine sterile Edelstahlschüssel (500 ml), die sterile Salzlösung (0,9% w / v), und Chlorhexidin / Isopropylalkohol chirurgischen Desinfektions Applikatoren. </li><li> Setzen Sie einen kleinenTiernarkosegerät neben dem sterilen Bereich mit einer Induktionskammer und Nasenkonus-Anordnung nach den tierärztlichen Anleitung und der Bedienungsanleitung. Verwenden Sie Sauerstoff klinischer Qualität wie die Gasversorgung und Isofluran, USP. </li></ol><img alt="4" src="/files/ftp_upload/52368/52368fig4highres.jpg" /> Abbildung 4: Chirurgisches Vorgehen. (AC) Ansatz und der Exposition des Oberschenkelknochens. (DE) Elevation und Schnitte. (FK) Reiben und Größenbestimmung von Markkanäle. <img alt="Abbildung 5" src="/files/ftp_upload/52368/52368fig5highres.jpg" /> Abbildung 5: Chirurgisches Vorgehen. (AB) Installation der Stift. (CD) Schluss. (E) Typisches Bild richtig positioniert Stift 24 Stunden nach der Operation. <ol start="6"><li> Legen Sie eine Maus in die Induktionskammer des Anästhesiesystem und set der Ausgang auf 2 L min -1 O 2 und dem Isoflurankonzentration bis 3% (v / v). <ol><li> Überprüfen Sie, ob die Maus bewusstlos innerhalb 1 min; erhöhen die Konzentration von 4% (v / v), falls erforderlich. Die Maus, am sterilen Bereich entfernen mit dem Heizkissen darunter liegenden und wenden Sie die Bugnase. Überfluss, um den Konus und die Isofluran zu reduzieren, um 2,5%, warten weitere 20 sec, und Test angemessene chirurgische Flugzeug nach institutionellen Politik. In der Regel ist der Mangel an einem Hinterbein Reflex wenn drückte sanft ausreichend für die Bestimmung eine adäquate Anästhesie. </li><li> Während des gesamten Prozesses, einen Assistenten-Monitor für starke regelmäßige Atmung und Rosafärbung der Extremitäten und Mundbereich, ein angemessenes Niveau der Sauerstoffversorgung während bewusstlos zu gewährleisten. Passen Anästhesie nach den tierärztlichen Beratung und institutionelle Politik, wenn nötig. Bewerben sterile künstliche Tränen Schmiermittel Salbe (15% (v / v) Mineralöl, 83% (v / v) white Petrolatum) für die Augen. </li></ol></li><li> Drehen Sie die Maus auf eine Seite mit der Hintergliedmaße nach oben auf eine neue Wegwerftuch. Entfernen Sie gegebenenfalls Fell mit einem elektrischen Rasierer oder Enthaarungscreme. Wischen Sie die Stelle mit steriler Kochsalzlösung und entfernen Sie das zusätzliche Tuch mit einem Überschuss Fell. Legen Sie eine neue Lochtuch über die Maus, so dass alle Teile, sondern die gesamte Hinterschenkel (4A) zu decken, sondern halten Blick auf das Gesicht und Pfoten, um die Färbung und die Atmung zu überwachen. </li><li> Finde die proximalen und distalen Enden des Oberschenkelknochens und die Haut einzuschneiden 5-10 mm entlang der Längsachse (4B). Trennen Sie die Hautschicht von der Faszie mit einem # 15 Skalpell, Belichten eines lateralen Zugang zum Femur über die biceps femoris und vastus lateralis. Suchen Sie, wo die Scheidewände beider Muskeln erfüllen (es ist eine Reihe von weißen Gewebe gegen die Rosafärbung des Muskels). Mit einem Skalpell vorsichtig zerlegen entlang der Grenze bis zum interder Oberschenkelknochen sichtbar ist (Figur 4B). </li><li> Entwickeln Sie den Schnitt mit einem stumpfen Raspatorium, um die gesamte Diaphyse (4C) aus. Verwenden Sie den Aufzug in weiteren setzen die zentralen zwei Drittel des Oberschenkelknochens und gleichzeitig dafür Sorge, um den hinteren Gefäßnervenbündel auf der medialen Seite (4D) zu bewahren. Kratzen sanft Weichgewebe off des Knochens mit einem Skalpell und trocken mit einem sterilen Wattestäbchen oder gleichwertig. </li><li> Die Mitte des Oberschenkelknochens mit einer Schieblehre bei Bedarf und markieren mit einem sterilen Skalpell oder Marker, markieren 1,5 mm proximal und distal vom Zentrum entfernt. Fassen Sie den Oberschenkelknochen unter Verwendung eines Paares von feinen Nase Pinzette zuvor in der Kern-Stil gestaltet, um übermäßigen Druck auf den Knochen zu verhindern. HINWEIS: Die genauen Abmessungen für die Änderungen werden in 3B vorgesehen. Es ist ratsam, die Zange auf einem eingeschläfert Probe vor zu prüfen, um zu verwenden, um den Knochen zu gewährleisten wird nicht unter Druck brechen erforderlichd zur Immobilisierung beim Schneiden. </li><li> Mit einem feinen Bohrer mit einem feinen Diamant-Schleif beschichtet Trennscheibe (Ø 8 mm x 0,1 mm Breite) bestückt ist, den ersten Schnitt mit dem Aufzug, um die Gewebe unten (4E) zu schützen. Anheben der geschnittenen Oberschenkelknochen auf 45 °, während Festhalten des Endes der Diaphyse, machen den zweiten Schnitt, Entfernen eines 3 mm-Segment. HINWEIS: Gesichtsschutz wird in dieser Phase empfohlen. </li><li> Mit dem Knochen durch die Zange immobilisiert sorgfältig ream die Markhöhlen von jedem Ende mit einer stumpfen 23G Injektionsnadel. Mit einem vorgefertigten Tiefe Spur ab einer Länge von 22 G Schlauch in 19 G Schlauch gelegt hat (3A tem i 8), bewerten die Tiefe des aufgebohrten Markraum und sicherzustellen, dass sie 3 mm ist (4F-K) . Wenn der Markhöhle widersteht der 22 G Tiefenmesser, wieder Ries mit einem stumpfen 22 G Injektionsnadel. </li><li> Der Marknagel in das proximale dann distalen Mark c vorsichtigavities um den Oberschenkelknochen zurück an seine ursprüngliche Länge einer stabilen 3 mm Zwischenraum (5A, B) zu bringen und zu etablieren. Falls nötig, eine kleine Menge an manueller Belastung um einen guten Preßsitz des Stabes mit dem kortikalen Knochen des Oberschenkels zu erreichen. Sicherzustellen, dass der Stift paßt genau in die Markhöhlen von beiden Seiten und die Kanten des geschnittenen Knochens bündig mit dem Kragen. Wenn es eine Lücke, Ries wieder mit einer 22 G stumpfe Nadel. </li><li> Positionieren Sie die Muskeln und peripheren Gewebe über den Stift und schließen mit einem kontinuierlichen resorbierbaren Naht 5-0 (5C). Schließen Hautschnitt mit 5-7 quadratischen Knoten Nylon 5-0 Nahtmaterial und Dichtung mit chirurgischen Klebstoff (5D). </li></ol> 3. Postoperative Verfahren <ol><li> Nach dem Schließen der Hautschnitt, zurückzutreten Anästhesie, aber erlauben O 2 fließt, bis die Maus zu bewegen beginnt zu bleiben; sollte weniger als 1 min dauern. Wenn die Maus bewegungslos bleibt nach 5 minO 2 Verwaltung finden Sie in der institutionellen Politik auf Tier Intervention. </li><li> Wenn die Maus zu bewegen beginnt, sanft überträgt es auf einen Käfig vorzugsweise trocken, autoklaviert Bettwäsche enthalten. <ol><li> Ein Iglu-Typ-Nest in einem Käfig und die Maus in sie zurückziehen, wodurch die Bewegung. Überprüfen Sie, ob die Maus wieder Hintergliedmaße Mobilität 5-10 Minuten nach der Wiederherstellung des Bewusstseins. </li><li> Führen Sie tägliche postoperative Überwachung gemäß institutionelle Politik. Geben verkleisterte Feuchtigkeit und Nahrung auf dem Boden des Käfigs in den ersten 5-7 Tagen und zu verwalten, Analgesie und postoperative Überwachung gemäß institutionell genehmigten Richtlinien. HINWEIS: Wir verwalten 0,05-0,1 mg kg -1 Buprenorphin 24 mit 0,25 ml Kochsalzlösung subkutan, zweimal täglich für die ersten 3 Tage danach, und wenn die Maus nicht normalen Gebrauchszurückzugewinnen. </li></ol></li><li> Nach den ersten 24 Stunden der Erholung, live-Tier-Röntgenbildgebung under Anästhesie Stiftanordnung (4E) zu visualisieren. Wenn der Stift verrenkt, sollten Sie sofort Revisionsoperation. </li><li> Am Tag 7 nach der Operation, zu entfernen Nähte unter Narkose und Haus in Gruppen in Übereinstimmung mit institutionellen Tierhaltung Politik. </li><li> Nach 2-5 Wochen, menschlich einschläfern Tiere gemäß der American Veterinary Medical Association anerkannten Methoden für die Euthanasie 25. HINWEIS: Eine intraperitoneale Injektion von handelsüblichen Barbiturat-Kombination Euthanasie Cocktail effektive und humane, aber die lokalen institutionellen Richtlinien zur Sterbehilfe zu beachten ist. </li><li> Sorgfältig sezieren entfernt die Hintergliedmaße, indem die proximalen Femur und das Becken von der medialen Seite. Nach innen Drücken Sie den gemeinsamen von der lateralen Seite des Schenkels während Abnehmen des Hüftkopfes aus der Hüftpfanne (die Hüftpfanne) mit einem Skalpell. Die Reste der Muskeln und Haut mit einem scharfen Skalpell oder Mikroscheren, Trennder ganze Leib bilden das Becken. Mit einem scharfen Paar Rongeure oder schwere Schere, schnitt die untere Hinterschenkel (Schienbein / Fibula) ca. 5 mm unterhalb des Kniegelenkes. HINWEIS: Es wird empfohlen, dass alle Proben in gleicher Weise vor der Analyse gelagert. </li><li> Entfernen Sie die Haut, aber lassen Sie Muskel vorhanden. Fix des Gewebes in 10% gepuffertem Formalin mit 10 mM CaCl 2 Fixiermittel für 1 Woche, gefolgt von der Lagerung in phosphatgepufferter Kochsalzlösung mit 10 mM CaCl 2 für bis zu 1 Monat vor der Bilderzeugung ergänzt ergänzt. Führen der Fixierung und Lagerung bei 4 ° C. Alternativ scannen Proben sofort ohne Fixierung. </li></ol> 4. Analyse der Proben HINWEIS: Die Knochenheilung kann durch eine Vielzahl von Methoden, die den Rahmen dieses Protokolls beurteilt. Im Folgenden ist eine Methode, die wir erfolgreich mit einer Probe microCT (μCT) Imager sind eingesetzt. Es wird empfohlen, dass die folgenden Parameter are getestet anfänglich dann für die spezifischen Bedürfnisse des Projekts optimiert. <ol><li> Wickeln Muster in einer dünnen Schicht aus Kunststoffdichtungsfolie und Position vertikal in der Instrumentenkammer. Sicherstellen, dass die Femur ist senkrecht zu der Probenstufe während der gesamten Abtastung. Stellen Sie den Scan auf die folgenden Parameter; Spannung = 29 kV, Strom = 661 &amp; mgr; A, Leistung = 19 W, Bildpixelgröße (um) = 21,00; 360-Grad-Drehung = yes; Bildmittelung = on (5); Rotationsschritt (Grad) = 1,00, zufällige Bewegung = on. Bilder als JPEG-Dateien speichern in einem Zielordner pro Scan (zB 6A). HINWEIS: Der Scan sollte vollständig sein, in 57 min. </li><li> Nutzen das Rekonstruktionssoftware zur axialen Bildern auf der Grundlage der folgenden Parameter zu generieren; Glättung = on (4), Versatzausgleich = on, Ring Artefaktreduktion = on (5), Strahlhärtekorrektur (40%), CS Drehung (Grad) = 0.00. Stellen Sie Ausgang 2,000-15,000 Hounsfield-Einheiten. Bilder als JPEG-Dateien speichernin einem Zielordner pro Scan. </li><li> Mit den axialen Bildern und Analysesoftware, definieren Sie die Region of Interest (ROI), indem Sie zuerst die proximalen und distalen Kanten des ursprünglichen Defekt. Sie erreichen dies, indem Sie die Abschnitte, die nur den Kragen zu umfassen. Da der Kragen ist dicker als der Marknagel, sind diese Abschnitte leicht definiert (6B, links). Schließen Sie die Manschette aus Berechnungen, indem eine Sperrzone um es (mit einer 100 &amp; mgr; m-Marge) und die Übertragung der Zone zu jedem der Abschnitte in der ROI (6B, rechts). HINWEIS: Polar Trägheiten 3D-Rekonstruktionen und Berechnungen wie das Volumen von Knochen (6C, D) kann leicht mit Hilfe der Software erreicht werden. </li></ol>

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</ol>

Die Autoren haben keine konkurrierenden finanziellen Interessen.

Hier beschreiben wir eine einfache Methode, um eine kritische großen Stift stabilisierten Defekt der Maus Femur mit Standard-Labor- und Tierarztausrüstung zu generieren. Während der Montage der Stifte und der Operation selbst benötigt der Praxis ist es im Rahmen der Fähigkeiten eines gut ausgebildeten biomedizinischen Forschung Wissenschaftler oder Tierarzt. Der Stift wird in den Markraum ohne zusätzliche Fixierung positioniert, wodurch das Verfahren technisch machbar als kompliziertere Ansä...

Es wird geschätzt, dass die Hälfte der US-Bevölkerung erleben eine Fraktur von 65 Jahren ein. Für die Patienten mit Frakturen behandelt, chirurgisch, 500.000 Verfahren beinhalten die Verwendung eines Knochentransplantat 2, und diese Zahl wird voraussichtlich mit einer immer älter werdenden Bevölkerung 3 steigen . Obwohl Knochen ist eines der wenigen Organen, die die Fähigkeit, vollständig zu heilen, ohne Narbenbildung hat, gibt es Fälle, wo der Prozess aus 3,4. Abhängig von den Gegebenheiten und die Qualität der Behandlung, 2-30% der Frakturen langer Röhrenknochen ausfallen und dadurch den nicht gewerkschaftlich 3,5. Zwar gibt es noch einige Diskussionen über die Definition, Pseudoarthrose, kritische große oder nicht gewerkschaftlich Knochenverletzungen in der Regel bezieht sich auf eine Verletzung, die nicht über die natürliche Lebensdauer des Gegenstandes 6 heilt. Zu Versuchszwecken wird diese Dauer auf die durchschnittliche Zeit bis zur vollständigen Heilung einer mittelgroßen Knochenverletzung erforderlich ist, verkürzt. Nicht gewerkschaftlich Knochenläsionen treten für numerous Gründen, aber wichtigen Faktoren gehören extreme Trauma in einem kritisch große Lücke, Infektionen, schlechte Angiogenese, Tabakkonsum, oder gehemmt osteoregenerative Leistung durch Krankheit oder Alter von 7 Jahren. Selbst wenn Pseudarthrosenbildung erfolgreich behandelt wird, kann es über 60.000 US-Dollar pro Vorgang kostet, abhängig von der Art der Verletzung und den verwendeten 8 Ansätze. In mittelschweren Fällen wird autologen Knochentransplantation beschäftigt. Diese Strategie beinhaltet die Gewinnung von Knochen aus einem Donor-Stelle und der Implantation an der Stelle der Verletzung. Dieser Ansatz ist zwar sehr wirksam ist, ist das Volumen der verfügbaren Spender abgeleiteten Knochens begrenzt und das Verfahren führt eine zusätzliche Operation, die in chronischen Schmerzen bei vielen Patienten 9,10 ergibt. Darüber hinaus ist die Wirksamkeit des autologen Knochentransplantat abhängig von der Gesundheit des Patienten. Knochenersatz aus synthetischen Materialien oder verarbeitet Leichenknochen sind reichlich vorhanden 11-13, aber sie have erheblichen Einschränkungen, einschließlich schlechte Wirtszellhaftungseigenschaften, reduziert Osteokonduktivität, und das Potenzial für Immunabwehr 14. Es besteht daher ein dringender Bedarf für die Knochenregeneration Technologien, sicher, effektiv und weit verbreitet sind. Unsere Fähigkeit, Knochenregenerationsstrategien verbessern hängt entscheidend von der Fähigkeit, schweren Knochentrauma bei Versuchstieren zu imitieren, aber die Erzeugung und Stabilisierung von großen Knochenläsionen ist technisch anspruchsvoll. In den meisten Fällen wird ernsthafte langKnochenTrauma experimentell durch die Schaffung eines Mangels, die nicht natürlich heilen wird nachgeahmt. Kann aber auch mit 15 Arten variieren, wird dies durch die vollständige Entfernung eines Knochensegments, die größer als das 1,5-fache des Durchmessers des Knochenquerschnitts 16 ist erreicht. Der Knochen wird dann mit einem Metallimplantat stabilisiert, um eine ordnungsgemäße Orientierung der Bruchkanten erhalten bleibt und die Mobilität. Aufgrund ihrer geringen Größe und der Zerbrechlichkeitihre langen Knochen, Einrichtung solcher Läsionen bei Mäusen sind über die Fähigkeiten der meisten Forschungsgruppen. Als solche sind lange Knochendefekt Modellen an Ratten und größere Tiere beschränkt. Dennoch Mäusen leisten bedeutende Forschung Vorteile, dass sie genetisch modifiziert und als immungeschwächten Stämme, die nicht die menschliche Zellen und Gewebe zurückweisen gezüchtet werden. Für menschliche Zell-basierte Anwendungen sind immungeschwächten Mäusen attraktiv, mit, weil sie physiologisch gut charakterisiert, einfach zu Hause zu arbeiten, kostengünstig, und analysiert radiologisch und histologisch leicht. Von größter Bedeutung ist, dass immungeschwächten Mäusen keine Zellen verschiedener Arten einschließlich des Menschen ablehnen. Ihre geringe Größe erlaubt auch die Prüfung von sehr kleinen Anzahl von Zellen oder Volumina Versuchsgerüste in orthopädischen Anwendungen. Mehrere Maus orthopädischen Modellen berichtet worden, dass verschiedene Grade der Knochenstabilität 17,18 leisten. Diejenigen systems, die eine sehr hohe Stabilität, wie externe Fixatoren und Schließbleche führen überwiegend durch intramembranöse Verknöcherung zu heilen, obwohl endochondralen Heilung wurde berichtet, 19. Im Gegensatz dazu diejenigen, die einige der Mikro- und / oder Makro-Bewegung, wie beispielsweise jene, die nicht fixierten oder teilweise fixierten Markstiften zu ermöglichen, in der Regel zu heilen mit einer Dominanz von endochondralen Verknöcherung 20,21. Verzögerte Gewerkschaft oder nicht gewerkschaftlich Mängel Röhrenknochen sind besonders schwer zu erreichen bei Mäusen durch die zusätzliche Ebene der Stabilisierung erforderlich. Allerdings sind eine Reihe von Ansätzen wurde berichtet, einschließlich Markstiften mit Verriegelungsnägeln, Verriegelungsplatten und externe Fixatoren 22. Diese Systeme in der Regel gut, aber aufgrund ihrer komplizierten Konstruktion technisch anspruchsvoll sie zu installieren sein. Beispielsweise Garcia et al. 23 entwickelt eine elegante Verriegelungsstift System zur Verwendung bei Mäusen, aber das Verfahren führt Einschnitte an zwei getrennten Standorts und umfangreiche Modifikation des Femurs, um die Stifte aufzunehmen. Diese Verfahren wurden unter einem Präpariermikroskop geführt. Hier beschreiben wir eine einfache Schenkelmarknagel mit einem zentralen Kragen zur Schließung einer 3 mm Knochendefizit zu verhindern und auch beschreiben die ursprünglichen Ränder des Defekts. Während der Stift nicht an den Knochen selbst befestigt, und zwar Dimensionierung der Stiftdurchmesser und Aufreiben der Markhöhle zu einer ausreichenden Interferenz Torsionsbewegung (Figur 1) zu minimieren. Mit einer sorgfältigen Auswahl der Inzucht-Alter, Geschlecht und Stamm-Mäusen abgestimmt, ist das Ergebnis eine hohe Reproduzierbarkeit der hypertrophen nicht uniondefect 22, die leicht radiologisch ausgewertet werden können. Außerdem interessierende Bereiche reproduzierbar nach Mikrocomputertomographie (μCT) zur Messung der de novo Knochenbildung und histomorphologischen Parameter definiert werden. Die Stifte wurden in unserem Labor mit leicht verfügbaren Werkzeuge Prototyp.<img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/52368/52368fig1highres.jpg" /> Abbildung 1: Versuchsprinzip Schematische Zusammenfassung der segmentalen Defekt-Modell.. Das zentrale 3 mm Segment einer 9-10 mm Maus Femur chirurgisch entfernt (links). Ein 3 mm lang, 19 Gauge chirurgischen Stahlrohr wird über eine 9 mm lange, 22 G Edelstahlrohr genau in der Mitte (rechts) geleitet und mit Klebstoff fixiert. Die sich ergebende Stift in die Markkanäle der verbleibenden proximalen und distalen Abschnitt des Oberschenkelknochens mit der 19G Kragen die 3 mm Knochensegment ersetzen (unten Mitte) ausgestattet.

<table><tbody><tr><td colspan="4">Pin assembly</td></tr><tr><td>Dremel Rotationswerkzeug</td><td>Dremel</td><td>8220</td><td>oder gleichwertig</td></tr><tr><td>Hochleistungs-Trennscheibe</td><td>Dremel</td><td>420</td><td></td></tr><tr><td>Chirurgische Schläuche 19&nbsp; G</td><td>Kleinteile (Amazon)</td><td>B000FMZ8LY</td><td>OD 1.07&nbsp; mm, ID 0.889&nbsp; mm</td></tr><tr><td>Chirurgischer Schlauch 21&nbsp; G</td><td>Kleinteile (Amazon)</td><td>B000FMZ8YQ</td><td>OD 0.82&nbsp; mm, ID 0.635&nbsp; mm</td></tr><tr><td>Chirurgischer Schlauch 22&nbsp; G</td><td>Kleinteile (Amazon)</td><td>B000FMYLZS</td><td>OD 0.719&nbsp; mm, ID 0.502&nbsp; mm</td></tr><tr><td>Chirurgische Schläuche 23&nbsp; G</td><td>Kleinteile (Amazon)</td><td>B000FN0SY0</td><td>OD 0.643&nbsp; mm, ID 0.444&nbsp; mm</td></tr><tr><td>Cyanacrylat-Kleber</td><td>Loctite</td><td>1365882</td><td></td></tr><tr><td>Schmirgelscheibe</td><td>Dremel</td><td>413</td><td></td></tr><tr><td>Gummipolierspitze</td><td>Dremel</td><td>462</td><td></td></tr><tr><td>Filzpolierscheibe</td><td>Dremel</td><td>414</td><td></td></tr><tr><td>Gelatineschwamm</td><td>Surgifoam/Ethicon</td><td>1974</td><td></td></tr><tr><td>Stanzbiopsieschneider</td><td>Miltex</td><td>33-34</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">Chirurgie/postoperativ</stark></td></tr><tr><td>Warmes Kissen und Umwälzpumpe</td><td>Stryker/Thermocare</td><td>TP700, TP700C, TPP722</td><td></td></tr><tr><td>Abdeckung quartäres</td><td>Spray Steris</td><td>1429-77</td><td></td></tr><tr><td>Bead Sterilizer</td><td>Germinator/CellPoint Scentific</td><td>Germinator 500</td><td></td></tr><tr><td>Anästhesiesystem</td><td>VetEquip Inc</td><td>901806 oder 901807/901809</td><td></td></tr><tr><td>Isofluoran-Anästhetikum</td><td>VETone/MWI</td><td>501017, 502017</td><td></td></tr><tr><td>Chirurgisches Desinfektionsmittel</td><td>Chloraprep/CareFusion</td><td>260449</td><td></td></tr><tr><td>Chirurgische Instrumente</td><td>Fine Science Tools</td><td>verschiedene</td><td>empfehlen in Deutschland hergestellt</td></tr><tr><td>Gesichtsschutz</td><td>Spritzschutz</td><td>4505</td><td></td></tr><tr><td>Wiederaufladbarer Hochgeschwindigkeitsbohrer</td><td>Fine Science Tools</td><td>18000-17</td><td></td></tr><tr><td>Diamant-Trennscheibe</td><td>Strauss Diaiond</td><td>361.514.080HP</td><td></td></tr><tr><td>Resorbierbare Nähte&nbsp;</td><td>Covidien</td><td>UM-213</td><td></td></tr><tr><td>Äußere Nähte</td><td>Ethicon</td><td>668G</td><td>oder gleichwertig</td></tr><tr><td>Vetbond</td><td>3M</td><td>1469SB</td><td>oder gleichwertig</td></tr><tr><td>Hydratationsgel</td><td>Klar H2O</td><td>70-01-1082</td><td></td></tr><tr><td>Diätgel</td><td>Klar H2O</td><td>72-01-1062</td><td></td></tr><tr><td>Buprenorphin</td><td>Reckitt und Benckser</td><td>12496-0757-01</td><td>kontrollierte Substanz</td></tr><tr><td>Maus-Iglus</td><td>Bio Serv</td><td>K3328, 3570,3327</td><td></td></tr><tr><td>Euthanasie-Cocktail</td><td>Euthasol/Virbac</td><td>710101</td><td>kontrollierte Substanz</td></tr><tr><td colspan="4">Analysis</td></tr><tr><td>Lebendtier-Imager&nbsp;</td><td>Orthoscan</td><td>FD Pulse</td><td>oder gleichwertiges</td></tr><tr><td>Micro-CT-Gerät und Software</td><td>Bruker</td><td>Skyscan1174</td><td>oder gleichwertige</td></tr><tr><td>Versiegelungsfolie/Parafilm M</td><td>VWR oder Fisher</td><td>100501-338, S37441<</td><td></td></tr><tr>td colspan="4">*Generische Quellen eignen sich für alle anderen Artikel wie Gause, Abdeckungen, Schutzkleidung, Tierpflegeausrüstung.</td></tr></tbody></table>

eine einfache kritische große femoral defect modell an der maus

A Simple Critical-sized Femoral Defect Model in Mice

Obwohl Knochen eine bemerkenswerte Fähigkeit zur Regeneration haben, führt ein schweres Knochentrauma oft zu Schäden, die nicht richtig heilen. Tatsächlich heilt ein Zehntel aller Knochenbrüche der Gliedmaßen aufgrund des Ausmaßes des Traumas, der Krankheit oder des Alters des Patienten nicht vollständig. Unsere Fähigkeit, Knochenregenerationsstrategien zu verbessern, hängt entscheidend von der Fähigkeit ab, schwere Knochentraumata bei Versuchstieren nachzuahmen, aber die Erzeugung und Stabilisierung großer Knochenläsionen ist eine technische Herausforderung. In den meisten Fällen wird ein schweres Trauma des langen Knochens experimentell nachgeahmt, indem ein Defekt festgestellt wird, der nicht auf natürliche Weise heilt. Dies wird durch die vollständige Entfernung eines Knochensegments erreicht, das größer als das 1,5-fache des Knochenquerschnitts ist. Anschließend wird der Knochen mit einem Metallimplantat stabilisiert, um die richtige Ausrichtung der Frakturkanten zu erhalten und die Beweglichkeit zu ermöglichen. 
Aufgrund ihrer geringen Größe und der Zerbrechlichkeit ihrer langen Knochen übersteigt die Etablierung solcher Läsionen bei Mäusen die Fähigkeiten der meisten Forschungsgruppen. Daher sind Modelle für Defekte an langen Knochen auf Ratten und größere Tiere beschränkt. Nichtsdestotrotz bieten Mäuse erhebliche Forschungsvorteile, da sie genetisch verändert und als immungeschwächte Stämme gezüchtet werden können, die menschliche Zellen und Gewebe nicht abstoßen.
Hierin demonstrieren wir eine Technik, die die Erzeugung eines segmentalen Defekts in Mausfemora mit Standard-Labor- und Veterinärgeräten erleichtert. Mit der Praxis ist die Herstellung der Fixiervorrichtung und die chirurgische Implantation für den Großteil der ausgebildeten Tierärzte und des Tierforschungspersonals machbar. Anhand von Beispieldaten stellen wir auch Methoden zur quantitativen Analyse der Knochenheilung für das Modell zur Verfügung.

Mäuse in der Regel erholen Bewusstsein und Hintergliedmaße Mobilität von 5-10 Minuten nach dem Herausziehen der Anästhesie. Während der ersten 5 Tage, ist es ratsam, Mäuse einzeln untergebracht und stellen eine Bereicherung der Umgebung, um überschüssige Verwendung des Gliedes zu verhindern. Dazu Iglu-Art Nester reduzieren die Notwendigkeit für Nestbau und ermutigen Ruhe. Wir haben auch beobachtet, dass von Speisen und Hydrogel auf dem Boden des Käfigs reduziert die Wahrscheinlichkeit von Stiftverschiebung. Während der ...

Tiermodelle werden häufig verwendet, um schwere Knochenschäden in der biomedizinischen Forschung nachzuahmen. Aufgrund ihrer geringen Größe übersteigt die Etablierung stabilisierter Knochenläsionen bei Mäusen die Möglichkeiten der meisten Forschungsgruppen. Darin beschreiben wir eine einfache Methode zur Feststellung und Analyse experimenteller Femurdefekte bei Mäusen.

Eine einfache Kritische große Femoral Defect Modell an der Maus

While bone has a remarkable capacity for regeneration, serious bone trauma often results in damage that does not properly heal. In fact, one tenth of all ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens besteht darin, einen einfachen, experimentellen Defekt der kritischen Größe im Femur einer Maus zu erzeugen. Dies wird erreicht, indem zunächst ein Marknagel aus chirurgischem Stahlrohr hergestellt wird. Im zweiten Schritt wird ein Defekt der kritischen Größe im Femur einer anesthetisierten Maus erzeugt.Der Stift wird dann implantiert, um den Knochen zu stabilisieren. Abschließend können Röntgenaufnahmen und histologische Untersuchungen verwendet werden, um den Grad der Knochenheilung zu beurteilen. Bei der Durchführung dieses Verfahrens ist es wichtig, sich daran zu erinnern, den Knochen nur mit der aktuellen Pinzette zu fixieren und sicherzustellen, dass die Hülse bündig mit der Kante des durchtrennten Knochens abschließt.Beginnen Sie damit, 10 µL Cyanacrylat-Klebstoff in die Mitte des Schafts eines neun Millimeter langen Stückes 22-gaugigen rostfreien metallischen Injektionsrohrs aufzutragen. Führen Sie eine drei Millimeter lange Hülse über den Schaft, bis sie die Mitte erreicht, und drehen Sie sie anschließend, um den Klebstoff gleichmäßig zwischen der Hülse und dem Schaft wie hier dargestellt zu verteilen. Verschiedene Stiftkonfigurationen können je nach spezifischem Untersuchungszweck und Empfänger prototypisch hergestellt werden.Messen Sie anschließend die Abmessungen des Stifts mit einem digitalen Messschieber. Jeder Abschnitt sollte etwa drei Millimeter lang sein. Lassen Sie die Hülse mindestens 15 Stunden aushärten und entfernen Sie anschließend mit einer 20-körnigen Emory-Imprägnierscheibe Grat oder überschüssigen Klebstoff.Als Nächstes polieren Sie den Stift mit einer rotierenden Werkzeugmaschine und einer Filierpolierscheibe, spülen den Stift anschließend mit entionisiertem Wasser ab und trocknen ihn mit Druckluft. Überprüfen Sie nun die Integrität, indem Sie eine stumpfe Einwegnadel mit 19 G über den Schaft des Stifts schieben und die Nadel gegen den Kragen drücken, um sicherzustellen, dass der Kragen einem Gewicht von etwa 25 Gramm standhalten kann. Danach spülen Sie den Stift mit steril filtriertem PBS ab und überprüfen die Passform, indem Sie den Stift in den Markraum des Femurs eines Knochenpräparats einführen, wobei sichergestellt werden muss, dass der Schaft fest sitzt und der Kragen bündig an den Kanten des durchtrennten Knochens anliegt.Stellen Sie sicher, dass das Ende des Stifts auch in den trabekulären Knochen der Diaphyse eindringt, um die Fixierung zu maximieren und die formschlüssige Verbindung zu verbessern. Stanzen Sie mit einem Hautbiopsiemesser einen drei Millimeter großen Zylinder aus Gelatineschwamm aus und durchbohren Sie die Mitte mit einer 21-Gauge-Nadel. Führen Sie anschließend den Gelatineschwammzylinder ein und richten Sie ihn mit dem Kragen aus.Schließlich die Nadel im Trockenzyklus bei 120 Grad Celsius und 15 PSI autoklavieren. Der Schaum trocknet und verfärbt sich dunkler. Nach Bestätigung der Sedierung mittels der institutionell genehmigten Methode die chirurgische Prozedur beginnen, indem ein anästhesiertes Tier mit den hinteren Gliedmaßen nach oben auf ein steriles Tuch platziert wird.Tragen Sie Augensalbe auf das Tier auf und bedecken Sie es anschließend nach dem Entfernen des Fells mit einem sauberen fenestrierten Tuch. Lokalisieren Sie die proximale und distale Linse des Femurs. Schneiden Sie die Haut entlang der Längsachse fünf bis zehn Millimeter ein. Trennen Sie dann mit einem Skalpell Nr. 15 die Hautschicht von der Faszie, um über den Musculus biceps femoris bei MAs und den Musculus vastus lateralis einen lateralen Zugang zum Femur freizulegen.Suchen Sie die Ansätze beider Muskeln. Verfolgen Sie eine Linie aus weißem Gewebe entlang der rosa Färbung des Muskels, entlang derer das Skalpell vorsichtig entlang dieser intermuskulären Grenze disseziert, bis der Femur sichtbar ist. Verwenden Sie anschließend einen stumpfen Periostheber, um den Schnitt zu erweitern, sodass die gesamte Diaphyse freigelegt wird.Exponieren Sie anschließend die mittleren zwei Drittel des Femurs, wobei Sie das posteriore neurovaskuläre Bündel an der medialen Seite schonen müssen. Verwenden Sie ein Skalpell, um das Weichgewebe vorsichtig vom Knochen abzukratzen, und trocknen Sie den Knochen danach mit einem sterilen Wattestäbchen. Verwenden Sie nun ein steriles Lineal oder einen Messschieber, um die Mitte des Femurs zu bestimmen, und markieren Sie den Knochen etwa 1,5 Millimeter proximal und distal von der Mitte.Dann greifen Sie vorsichtig den Femur mit einer feinen Pinzette, die zuvor in der aktuellen Art und Weise geformt wurde, und verwenden Sie einen feinen Bohrer mit einem mit Diamantstaub beschichteten Schneidrad, um den ersten Schnitt auszuführen, wobei der Elevator zur Gewebeprotektion platziert bleibt. Darunter. Heben Sie den durchtrennten Femur auf 45 Grad an, während Sie das Ende der Diaphyse festhalten. Führen Sie den zweiten Schnitt durch, wobei ein drei Millimeter langes Segment entfernt wird, während der Knochen durch die Pinzette fixiert ist.Bohren Sie vorsichtig die Markhöhlen beider Enden mit einer stumpfen Spritzenkanüle der Stärke 23 aus. Überprüfen Sie anschließend mithilfe einer vorgefertigten Tiefelehre, die aus einem Stück 22-Gauge-Schlauch besteht, der in einem 19-Gauge-Rohr platziert ist, ob die Tiefe der Höhle drei Millimeter beträgt. Sobald der Knochen vorbereitet ist, setzen Sie den vorbereiteten Pin zuerst in die proximale und dann in die distale Markhöhle ein, um den Oberschenkelknochen wieder auf seine ursprüngliche Länge zu bringen und einen stabilen Abstand von drei Millimetern zu gewährleisten.Überprüfen Sie, ob der Pin fest in beiden Markhöhlen sitzt und die Kanten des Knochenanschnitts bündig mit dem Kragen abschließen. Danach positionieren Sie die Muskulatur und das umliegende Gewebe erneut über dem Pin und verschließen es mit einer kontinuierlichen resorbierbaren 5-0-Naht. Verschließen Sie die Haut mit 5-0-Nylon-Nähten in Form eines quadratischen Knotens und verschließen Sie den Schnitt mit chirurgischem Klebstoff bei den Tieren. Die Tiere wurden gemäß den AVMA-Richtlinien und einem iacuc-genehmigten Protokoll euthanasiert. Nach zwei bis fünf Wochen wird der proximale Femur und das Becken von der medialen Seite des Tieres aus freigelegt, um das Hinterbein vorsichtig zu präparieren. Anschließend wird das Gelenk von der lateralen Seite des Beins nach innen gedrückt, während mit dem Skalpell der Femurkopf vom Acetabulum gelöst wird.Verwenden Sie ein scharfes Skalpell, um die restlichen Muskeln und die Haut zu entfernen, wodurch das gesamte Gliedmaßenstück vom Becken gelöst wird. Entfernen Sie anschließend überschüssiges Gewebe und das untere Hinterbein etwa fünf Millimeter unterhalb des Kniegelenks und ziehen Sie die Haut ab, sodass der Muskel an Ort und Stelle verbleibt. Danach fixieren Sie das Gewebe eine Woche lang in 10 % gepuffertem Formalin, das mit 10 Millimolar Calciumchlorid versetzt wurde, gefolgt von der Lagerung in PBS, das mit 10 Millimolar Calciumchlorid ergänzt ist, bis zu einem Monat vor der Bildgebung.Um die Proben zu analysieren, wickeln Sie das Gewebe einzeln in eine dünne Schicht Kunststofffolie und positionieren Sie es senkrecht. Stellen Sie im Mikro-CT-Bildgebungsraum die Aufnahme auf folgende Parameter ein.Spannung auf 29 Kilovolt, Strom auf 661 Milliampere, Leistung auf 19 Watt. Bildpixelgröße auf 21 Mikrometer. 360-Grad-Drehung auf Ja, Bildmittelung auf Ein, Drehungsschritt auf ein Grad und zufällige Bewegung auf Ein.Speichern Sie jedes Bild beim Erfassen als JPEG-Datei in einem einzigen Zielordner pro Scan. Wählen Sie anschließend mithilfe der axialen Bilder und der Analyse-Software für jede Datei die Schnitte, die nur den Kragen umfassen, um die proximale und distale Grenze des ursprünglichen Defekts festzulegen und den interessierenden Bereich zu definieren. Zeichnen Sie abschließend eine Ausschlusszone mit einem 100-Mikrometer-Rand um den Kragen, um diesen von den Berechnungen auszuschließen, und übertragen Sie diese Zone auf alle Schnitte im interessierenden Bereich.Ohne therapeutische Intervention vergrößern sich die Ränder des Defekts typischerweise innerhalb der ersten 21 Tage nach der Operation um 0,5 Millimeter. Nach 14 bis 21 Tagen Heilzeit kann das Volumen des neu gebildeten Knochens leicht anhand der axialen Bilder, die durch die Mikro-CT-Untersuchung erzeugt wurden, bestimmt werden. Das Volumen des neu gebildeten Knochens nimmt mit der Zeit zu, übersteigt jedoch in der Regel nicht insgesamt ein Kubikmillimeter.Bei fehlender therapeutischer Intervention nach 21 Tagen liegt das polare Trägheitsmoment des neu gebildeten Knochens im Abstand von 0,25 Millimetern zu den Läsionsrändern zwischen 0,05 und 0,35 Millimeter hoch vier, verglichen mit 0,02 bis 0,08 Millimeter hoch vier im Zentrum der Läsion. Die Anwesenheit einer Pseudarthrose in unbehandelten Fällen wird weiterhin durch das repräsentative Bild bestätigt: Die Masons TRI-Chrom-Färbung entkalkter Längsschnitte ermöglicht die Visualisierung des enchondralen Knochenwachstums mit einer führenden Knorpelschicht, der sich kancellöser Knochen anschließt. Obwohl während der Dissektion unvermeidlich einige Schäden auftreten, bleibt die histologische Struktur von Knochen und Bindegewebe klar erkennbar, wenn der Pin vorsichtig entfernt wird.Alternativ kann das Einbetten und Schneiden von nicht demineralisierten Proben in Methylmethacrylat durchgeführt werden, wobei der Schmerz erhalten bleibt. Sobald diese Technik beherrscht ist, kann sie innerhalb von 30 Minuten durchgeführt werden. Im Anschluss an dieses Verfahren können Methoden wie CAR-, TPCR-, Microarray- oder Immunschichtanalyse an dem gewonnenen Gewebe durchgeführt werden, um weitere Fragestellungen zu beantworten, beispielsweise: Wie wirken bestimmte Genotyp-Zellen, Proteine oder sogar Verbindungen auf die Knochenreparatur? In unseren Studien verwenden wir humane Zellen und humane Proteine in immundefizienten Mäusen.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Medicine

Medizin

Obwohl Mausmodelle unschätzbare Werkzeuge für die Knochengewebezüchtung sind, sind Modelle von Defekten langer Knochen spärlich. Dies erforderte die Entwicklung des vorliegenden Protokolls, das eine Verriegelungsplatte mit vier Schrauben und einer speziellen Vorrichtung verwendet, um einen reproduzierbaren, femoralen Defekt kritischer Größe mit geringer Morbidität durchzuführen und zu stabilisieren.

Einrichtung eines segmentalen Femoral Critical-size Defektmodell in Mäusen durch Plattenosteosynthese Stabilisierte

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Erstellen Starr stabilisierte Frakturen zur Beurteilung intramembranöse Ossifikation, Distraktionsosteogenese, oder Heilung von kritischer Größe Mängel

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Eine einfache Kritische große Femoral Defect Modell an der Maus

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