Name: Reservoir Zustand Pore angelegte Imaging von mehreren fluiden Phasen Mit Hilfe der Röntgenmikrotomographie (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-02-25T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 2 s
Description: Erfahren Sie die nicht-invasive Bildgebung mehrerer Fluidphasen in Gestein unter Reservoirbedingungen mittels Röntgenmikrotomographie. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung von kapillarer CO₂-Einlagerung für CO₂-Speicherung.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Wir Mittel aus dem Katar Karbonate und Kohlenstoffspeicherung Forschungsstelle (QCCSRC), von Qatar Petroleum, Shell und Qatar Science &amp; Technology Park gemeinsam vorgesehen danken. Wir erkennen auch an Mitteln aus dem Imperial College Consortium auf Porenmodellversuche.

1. Imaging Strategie Design- <ol><li> Um die Abbildungsleistung der verschiedenen gelösten Entscheidungen für die Soleprognose, das Röntgenspektrum der einfallenden Röntgenstrahlen 29-31. Auch die Auswirkungen des Kernhalters, Kernanordnung und begrenzeFlüssigkeiten auf Röntgenspektrum. Ein Beispiel einfallende Röntgenspektrum unter Verwendung einer Beschleunigungsspannung von 80 kV und der Elektronenstrom von 87 uA ist in Abbildung 1 dargestellt. </li><li> Vergleichen Sie dieses Spektrum mit den Übertragungsfaktoren der Probe verschiedene porenhaltigen Flüssigkeiten. Simulieren Änderungen des Übertragungsfaktors auf Grund von Änderungen in der Porenflüssigkeit unter Verwendung des Beer-Lambert-Gesetz, unter der Annahme einer effektiven optischen Länge der Spezies in der Probe, und berechneten Röntgenabschwächungskoeffizienten (Figur 3) 32. Bestimmung der Gesamtübertragungsfaktor durch Integration über alle einfallenden Röntgenenergien. Ein Beispiel der resultierenden effektiven Transmissionsfaktoren für den Stein matrix und porenRaumMaterial, und die Änderungen in Transmissionsfaktoren gegenüber dem Fall, wenn der Porenraum mit Vakuum gefüllt sind der Tabelle 1 zu entnehmen. </li><li> Wählen einer Sole gelösten und Konzentration, so dass die Änderung der Übertragungsfaktor mit Salzlösung verbunden ist, ungefähr die Hälfte der Änderung der Übertragungsfaktor mit dem Feststoff verbunden. Diese drei Phasenkontrast in dem rekonstruierten Bild zu maximieren. Man wiege die erforderliche Menge an Salz (7% (w / w) KI wurde für den Versuch, aus dem die repräsentative Ergebnisse wurden entnommen verwendet) und intensiv mit entionisiertem Wasser mischen. <ol><li> Alternativ kann, wenn eine spezifische Salzlösungszusammensetzung gewünscht wird, ändern die Röntgenquelle Beschleunigungsspannung, um das Spektrum der einfallenden Röntgenstrahlen zu verändern. </li></ol></li></ol> 2. Montage der Geräte und Handy <ol><li> Montieren Sie die Geräte wie unten in Abbildung 2 dargestellt. Die Nutzung PEEK Fließlinien, um seitliche Probe Belastung des Flusszelle zu reduzieren.Testen Sie jede Verbindung sorgfältig auf Lecks. <ol><li> Stellen Sie das Salz, der Zusammensetzung entschieden während der Schritte 1,1-1,3, im Boden des Reaktors. Wickeln Sie die flexible Heizung rund um die Durchflusszelle. </li></ol></li><li> Construct Metall Endstücke. Entfernen Sie den Faden von der 1/8 &quot;Ende eines 1/16&quot; bis 1/8 &quot;Minderer Montage. Dann schneiden Sie kleine Rillen in das Gesicht des 1/8 &quot;Ende des Fittings, den eingespritzten CO 2 über die gesamte Fläche des Kerns zu verteilen. </li><li> Übergeben des Hochdruck-Thermoelement durch die Metall Endteile des Mikrodurchflusszelle und die Dichtung mit ¼ &quot;Ferrulen und der Mutter, so dass die heiße Lötstelle des Thermoelementes befindet sich angrenzend an die Einlaßseite des Kerns innerhalb der begrenze Annulus der Zelle. </li><li> Drill gewünschte Probe in einer Kern 6,5 mm Durchmesser und 30 mm bis 50 mm in der Länge. Schleifen Sie die Enden des Kerns flach, um eine gute Verbindung mit den Metall-Endstücken zu gewährleisten. Wickeln Sie diesen Kern in Alufolie legen Sie dann withina flouro-Polymer-Elastomerhülle. <ol><li> Verbinden Sie die Enden der Elastomerhülle mit den Metallanschlussarten. Einen weiteren Wickel aus Aluminiumfolie auf der Außenseite der Elastomerhülle, bevor die heiße Lötstelle des Thermoelements neben dem Begrenzungs Annulus der Zelle und Addieren eines endgültigen Umhüllung aus Aluminiumfolie. Dies bildet die Kernbaugruppe (4). </li></ol></li><li> Montieren des Mikrodurchflusszelle mit der Kernbaugruppe innerhalb dieser verschlossen und verbinden die Zelle an der Bühne im Mikro-CT-Gehäuse (5) mit einer Schelle an der Oberseite des Dreh CT Tisch montiert. </li></ol> 3. System-Druck- <ol><li> Schließen aller Ventile außer Ventil 1, 2 und 3, wie in Figur 3. Last CO 2 aus dem Zylinder definiert ist, in Pumpe 1 und dem Reaktor, dann schließen Ventils 1 langsam die Temperatur und den Druck im Reaktor zu erhöhen, um die für die gewünschte Porenfluid während des Experiments. </li><li&gt; gründlich mischen den Reaktor über mindestens 12 Stunden zu gewährleisten, alle Phasen sind im chemischen Gleichgewicht vor der Injektion. </li><li> Das offene Ventil 14 und das Sperrfluid in die Pumpe zu laden 3. Schließen Ventil 14 öffnen die Ventile 12 und 13 den Druck im Ringraum begrenze der Zelle, um mindestens 10% höher ist als die vorgeschlagene Porenfluiddruck. </li><li> Öffnen Sie das Ventil 11. Laden Sole in Pumpe 2. Schließen-Ventil 11 und geöffneten Ventilen 9, 8 und 6. <ol><li> Langsam den Druck im Porenraum des Gesteins, bis es an der gewünschten Porenfluiddruck, Füllen der Porenraum der Probe mit Salzlösung, die nicht mit scCO 2 äquilibriert wurde. </li></ol></li><li> Offenes Ventil 4. Flush mehr als 1.000 Porenvolumina äquilibrierte Salzlösung durch den Kern durch Nachfüllen Pumpe 2 bei einer konstanten Strömungsrate. Das Porenvolumen wird durch Multiplizieren des Kernvolumens durch die Porosität gefunden unter Verwendung von Helium-Porosimetrie gefunden. Hinweis: das wird miscibly verdrängen das un-äquilibriert Sole, eine 100% ige anfängliche Salzlösungssättigung und creatriebsbedingungen im Kern ähnlich den Untergrundverhältnissen in einem Aquifer an einem Punkt etwas vor der Vorderseite eines scCO2 Fahne. </li></ol> 4. Flüssigkeitsströmung und Image Acquisition <ol><li> Fahren Sie durch 10 Porenvolumen (ca. 1 ml) von scCO 2 durch den Kern bei sehr niedrigen Durchflussraten (1,67 × 10 -9 m 3 / s), wodurch eine geringe Kapillarzahl von etwa 10 -6. Ständig nehmen 2D-Projektionen, um genau zu messen die Gesamtinjektionsvolumen durch die Beobachtung der Punkt, wenn scCO2 verdrängt Sole im Porenraum. </li><li> Fahren Sie durch 10 Porenvolumen (ca. 1 ml) äquilibriert Sole durch den Kern gleichzeitig geringer Strömungsgeschwindigkeit, was zu scCO2 eingeschlossene als Rest Phase im Porenraum zu werden. </li><li> Nach den Schritten 4.1 oder 4.2, nehmen Scans der Probe Bild Drainage oder Aufsaugen auf. Verwenden ein Voxel solche Größe, dass der gesamte Durchmesser des Kerns im Bereich der vie passtw. </li><li> Rekonstruieren Sie die Scans mit einem tomographischen Wiederaufbauprogramm. Um die gesamte Länge des Kerns zu scannen, während halten einen kleinen Voxelgröße, rekonstruieren Verbundvolumen um Zusammennähen mehreren überlappenden Abschnitten nacheinander erworben. HINWEIS: Jeder Abschnitt rund 400 Projektionen benötigt, wobei 15 bis 20 min zu erwerben, so dass das Scannen eines ganzen Verbundvolumen nahm um 90 min. </li></ol> 5. Bildverarbeitung und Segmentierung <ol><li> Ein nicht-lokale Mittel Rand Erhaltung Filter 33,34 für einen Datenbestand und korrigieren Sie die Bilder für jeden Strahlaufhärtung oder Erweichung Artefakten bei der Bildrekonstruktion erstellt durch Modellierung diese Artefakte als radial-symmetrischen Gauß-Funktionen 35. </li><li> Segment die Daten (drehen Graustufeninformationen in eine binäre Darstellung des CO 2 innerhalb des Bildes), die durch die Verwendung einer Wende Algorithmus mit einer, die unter Verwendung eines 2D-Histogramms 36 Samen, Behandeln des CO <sub&gt; 2 als einer Phase und der Salzlösung und dem Gestein zusammen als die andere Phase. </li><li> Analysieren Sie dieses Bild segmentiert, um sowohl die Gesamtzahl der CO 2 Volumenelemente und auch die Größe von jedem angeschlossenen Cluster von Rest CO 2 zu finden. </li></ol>

Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Die wichtigsten Schritte für die erfolgreiche Bildgebung von mehrphasigen Fluiden bei hohen Drücken und Temperaturen sind: 1) Die erfolgreiche Isolierung des Porenfluid aus dem umgebenden Sperrfluid; 2) die wirksame Gewichtsausgleich der Fluide und Rock vor der Einspritzung; 3) wirksamer Temperaturkontrolle während des gesamten Versuchs; und 4) die effektive Segmentierung der resultierenden Bilder. Die Verwendung der Aluminiumpackungen ist kritisch für die erfolgreiche Isolierung des Porenfluid aus dem umgebenden Sperrfluid als in seiner Abwesenheit diffusiver Austausch über die Muffe ist schnell, und die Sättigung innerhalb des Kerns nicht konstant für die Dauer der Abtastung bleibt. Dieses Problem kann auch offensichtlich, wenn das Fluid bleibt in den PEEK Fließlinien für lange Zeiträume (&gt; 2 h) vor der Injektion in den Kern in Schritt 4.1 und 4.2. Einmal mehr CO 2 diffus Austausch über die Kunststoff, wodurch die Sole zu entsättigen. Wenn dieser degesättigter Salzlösung wird in den Kern eingespritzt wird, wird die Sättigung des Kerns zu verringern als Restcluster werden durch den eingespritzten Salzlösung gelöst. Andere Verfahren für die Äquilibrierung von Fluiden und Felsen, einschließlich Fluidrückführung 50, wurden in der Literatur vorgeschlagen worden. Diese Verfahren erhöhen die Komplexität der Versuchsaufbau, was wiederum die Menge an Zeit für jeden Versuch erhöht haben, was wiederum müssten erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass die Sole in Stromlinien würden diffus entsättigt haben. Wirksame Temperatursteuerung ist wichtig, und die Anwesenheit von einem Thermoelement in der begrenze Annulus der Flußzelle kritisch dafür ist. Die Temperatur wird nur an einer einzigen Stelle gemessen werden, was bedeutet, es kann einige Gradienten über die Probe sein, was zu einer Unwucht Löslichkeit und Auflösung oder Entmischung. Dies kann durch Anordnen der warmen Verbindungsstelle des Thermoelementes so nahe wie möglich zu t minimiert werdener Einlassseite des Felsens Kern. Die effektive Segmentierung der entstehenden Bilder kann eine echte Herausforderung mit diesen Systemen, wie die Segmentierung der Bilder eine teilweise Sättigung mehrerer Flüssigkeiten, die wesentlich größere Herausforderung, dass die Segmentierung der trockenen Bilder, so dass die Verwendung von einfachen Grau universellen Schwellen ist ungenügende 51. Die Verwendung von Wende Segmentierung gibt nicht nur die zuverlässigsten Ergebnisse im Vergleich zu anderen Algorithmen in der Literatur, sondern ist auch die auf den Umgang mit Ring und Teilvolumenartefakte 35 wirksam. Eine der wesentlichen Beschränkungen dieser Technik ist, dass sie nur die Makroporenraum eines Gesteins zuzugreifen. Die Mikroporosität (auf Skalen kleiner als der Bildauflösung) kann nicht zugegriffen werden, und kann wichtig für die Mehrphasenströmung ist. Höhere Auflösungen zeigen einen größeren Anteil an diesen Teilen des Porenraums, sondern auch zu einer Abnahme der th entsprechene Sehfeld. Die Anwendbarkeit des Verfahrens auf ein spezielles Gestein könnte, indem die Auflösung für den Scan an die Porengrößenverteilung Hals mit unabhängigen Methode erhalten wie Quecksilber Injektionskapillare Druck angegangen werden. Dieses Verfahren ist eine führende Technik zur Porenskalenabbildungs ​​mehrerer Fluide bei Lagerstättenbedingungen in realistischen Systemen mit vorhandenen Anwendungen einschließlich einer Quer vergleichende Untersuchung der Kapillare Trapping 24 und der Messung der Kontaktwinkel 26, und das Verfahren ist leicht zu einem anwendbaren große Auswahl an porösen Systemen. Zukünftige Arbeiten könnten in Bedingungen Vertreter wasserführenden unterirdischen Schichten, Öl- und Gasfeldern und anderen tiefen geologischen Systemen zu studieren, an der Porenskala, eine Vielzahl von Einphasen-und Mehrphasenströmungen in porösen Medien Probleme.

Carbon Capture and Storage ist der Prozess, bei dem CO 2 aus großen Punktquellen erfasst und in porösem Gestein gespeichert und verdrängt Wohnsitz Salzlösungen, so dass es im Untergrund bleibt für Hunderte bis Tausende von Jahren ein. Das CO 2 liegt im Untergrund als dichtes superkritischen Phase (scCO 2), mit den Eigenschaften völlig andere bei Umgebungsbedingungen CO 2. Es gibt vier Hauptmechanismen, durch die scCO 2 könnte im Untergrund immobilisiert werden: stratigraphische, Löslichkeit, mineralische und Rest Trapping. Stratigraphischen Trapping ist, wo CO 2 unter undurchlässigen Dichtung Felsen gehalten; Löslichkeit Trapping ist, wo CO 2 löst sich in der Wohn Sole rund um die injizierten CO 2 2-4; Mineral Trapping ist, wo kohlenMineralPhasen sind in den Fels 5 ausgefällt; und Rest oder Kapillar-Trapping ist, wo CO 2 wird durch Oberflächenkräfte gehaltenals winzige Tröpfchen (ganglia) im Porenraum des rock 6. Dies kann natürlich vorkommen, entweder, indem die Migration der CO 2 plume 7-9 oder induziert werden kann durch die Injektion von chase Solen 10. Um die Prozesse, die den Fluss und Trapping dieser CO 2 im Untergrund eine neue Reihe von Experimenten durchgeführt werden müssen, die Nutzung neuer Fortschritte in der Technologie, um die Grundlagen der Physik mit Mehrphasenströmung verbunden ist, besser zu verstehen zu verstehen. Mikrotomographie hat als Technik in den letzten 25 Jahren durch frühe Versuche sowohl für Modellierungszwecke und für Versuche entwickelt, um sowohl trockene geologische Proben 11 und mehrere Flüssigkeitsphasen 12 auf die Hauptmethode für das nicht-invasive Abbildung von Gesteinskernen zu visualisieren, Umsetzung 13-15. Weil Mikrotomographie ist nicht-invasiv, hat es die Fähigkeit, Systeme an repräsentativen Bedingungen zu untersuchen, die besonders ist attraktive für die CO 2 -brine-Rock-System, da die Mehrphasen-Strömungsverhalten scCO 2 ist in hohem Maße auf die thermophysikalischen Eigenschaften, wie Oberflächenspannung und Kontaktwinkel, die wiederum eine starke Funktion der Systembedingungen wie Temperatur sind, Druck und Salzgehalt von 16 bis 18. In solch einem komplexen System mit einer solchen umfassenden und kaum verstanden Satz voneinander abhängigen Variablen, können Versuche mit idealisierten Porenstrukturen 19 oder analogen Flüssigkeiten 20,21 nicht auf Strömungsvorgänge im Untergrund sein. Abbilden mehrerer Fluide bei Bedingungen repräsentativ für eine prospektive CO 2 Injektionsformation hat, blieb jedoch eine Herausforderung 22. In dieser Studie beschreiben wir eine Methode zur Untersuchung von Mehrstoffverhalten bei Lagerstättenbedingungen, die sich auf die Prüfung der Kapillare Trapping 23,24. Dadurch wird die Konstruktion einer Abbildungsstrategie, die Montage der Flüssigkeitszelle, die Injektions st umfassenrategy und nachfolgende Bildverarbeitung. Die experimentelle Untersuchung der Poren angelegte Mehrphasenströmungsverhalten in echten Rock-Systemen konzentriert sich auf die Darstellung von teilweise gesättigten Gesteinskernen, nachdem beide Nichtbenetzungsphase Injektion (Drainage) und Netzphaseneinspritzung (Imbibition). Diese Flüssigkeiten werden durch den Anschluss der Adern an Fluidinjektionspumpen mit flexiblen Stromlinien eingespritzt, während die Beschränkung des Kern mit einem Hassler-Typ coreholder Design 25. Für die erfolgreiche Bild die in-situ Anordnung scCO 2 und Sole, ein neuartiges und hochempfindliche Versuchsaufbau wurde verwendet, wobei der Schwerpunkt auf der Verwendung eines hochauflösenden Röntgen-Mikroskop 23,24,26. Die Anforderungen für die Durchführung von Experimenten bei erhöhten Temperaturen und Drücke sind sehr streng und erfordern neuere Entwicklungen in den beiden Werkstofftechnik und Mikro-CT-Einrichtungen. Die wichtigsten Anforderungen, die erfüllt werden müssen, sind, dass jeder Kern / Probenhalter auf ab sein mussle zu Hochdruck-Hochtemperatur (HPHT) standhalten, während verbleibenden ausreichend Röntgen transparent für eine effektive Bild ermöglichen. Lab basierte Instrumente hierfür eine zusätzliche Einschränkung, da der Kernhalter muss klein genug sein, so dass die Röntgenquelle in der Nähe der Probe angeordnet werden und daß ausreichend große geometrische Röntgen Vergrßerung erreicht werden, daß der Porenraum ist effektiv gelöst. Obwohl diese Einschränkung hat sich etwas mit der Einführung von Sekundäroptik in neueren Laborbasis Mikro-CT-Maschinen gelockert worden ist, nicht vollständig entfernt wird, insbesondere wenn eine schnelle Erfassungszeiten gewünscht sind, da höhere optischen Vergrößerung neigen dazu, die Zeit, die zum Erfassen erforderlich erhöhen Bilder. Versuche mit löslicher Flüssigkeiten stellen eine zusätzliche Herausforderung bei der Verwendung von langen Erfassungszeiten, wie CO 2 wird durch die Polymerbereiche der Versuchsanordnung zu diffundieren, wodurch die in-situ Fluidsättigung. All diese Probleme dazu geführt, dass Scan-mal länger als ca. 2 h waren unpraktisch. Um Scanzeiten unter dieser Voraussetzung zu halten, besonders strengen für Labor basierten Quellen, muss der Kernhalter ca. 1 cm im Durchmesser sein. Eine größere coreholder Größe würde den Detektor erforderlich sind, viel weiter von der Quelle, um die gleiche geometrische Vergrößerung zu erreichen, die Verringerung der Röntgenfluss auf den Detektor und erhöht deshalb erforderliche Projektionsbelichtungszeiten. Die Durchflusszelle in diesen Experimenten verwendet wurde, auf einem traditionellen Hassler Zelldesign, um einen Kohlenstofffaserhülse aufgebaut basiert, mit einer Hülsenkonstruktion ähnlich derjenigen von Iglauer et al 27, aber mit zwei signifikanten Veränderungen: 1.) Der Kohlenstofffaserverbund in der Hülse der Herstellung verwendet wurde aus T700 Fasern verändert, mit einer Steifigkeit von 230 GPa, um M55-Fasern, mit einer Steifigkeit von 550 GPa. Dadurch wird nicht nur die Menge der Probenbewegung reduziert während Tomographieerfassung, sondern erhöhte auch die maximale WOArbeitsdruck der Zelle von 20 MPa bis 50 MPa. 2) die Hülse von 212 mm bis 262 mm gestreckt worden sind, um die Quelle und den Detektor zu ermöglichen, wie nahe an der Probe wie möglich zu sein. Eine wichtige experimentelle Fehler im ersten Studie zu Mikro CT verwenden, um CO 2 bei Lagerstättenbedingungen untersuchen war die Verwendung von Metallleitungen, um die Strömung zu und von dem Kernhalter 27 zu steuern. Wenn die Probe in Bezug auf die Pumpen gedreht wird, müssen die Stromlinien auch gedreht werden. Stiff Stromlinien kann dazu führen, die Probe zu bewegen, wodurch effektive Bildauflösung oder dass einige oder alle der Datenmenge unbrauchbar. Um dies zu verhindern, haben wir alle Strömungslinien in der Nähe der Drehtisch mit flexiblen Polyether-Ether-Keton (PEEK) Schlauch ersetzt. Diese Fließlinien waren flexibel, wodurch sehr kleine Querkräfte (Last) auf den Kernhalter bei der Erfassung. Wir befestigt auch die Strömungsleitungen zu den Ventilen zu dem Probentisch befestigt ist, anstatt die Befestigung der Stromlinien auf die coreholder. Dies bedeutete, dass jede vorhandene Stromlinienlast direkt auf die Bühne übertragen, anstatt auf die Probe, wodurch die Wahrscheinlichkeit der Probenbewegung. Ein wesentlicher Nachteil der Verwendung der PEEK-Kapillare war, dass CO 2 konnte diffundieren langsam durch sie über einen Zeitrahmen von etwa 24 Stunden. Dies bedeutete, dass CO 2 gesättigte Sole in den Strömungsleitungen links allmählich entsättigen. Ein weiterer großer Nachteil der experimentellen früheren Studien war ungenaue Kontrolle der Temperatur. Dies kann zu einer Anzahl von Weisen beeinflussen. Zum einen ist die Temperatur eine starke Kontrolle über beide Grenzflächenspannung und Kontaktwinkel von 16 bis 18. Darüber hinaus ist die Löslichkeit sowohl scCO 2 und Karbonatgestein in Salzlake auch stark temperaturabhängig 28. Löslichkeit Kontrolle ist von entscheidender Bedeutung, als wenn scCO 2 in eine Kochsalzlösung kohlenwasserführenden Schicht wird in den residenten Sole auflösen spritzt und bildet eine hochreaktive Kohlensäure, die in tu wirdrn starten allen derzeit Calcit aufzulösen. Jede Ungenauigkeit in Löslichkeit Steuerung kann daher scCO2 Auflösung / Entmischung oder feste Lösung / Niederschlag führen. Frühere Studien 27 verwendet einen beheizten Sperrmedium, um die coreholder erwärmen; aber das war problematisch. Es hat die Nachteile, die mit der Schwierigkeit der genauen Aufrechterhaltung einer konstanten Umgebungsdruck mit Hilfe eines Umlaufwasserversorgung, erfordern zusätzliche Heizbäder für die Versorgung verbunden. Weiterhin ist dieses System nur behält eine genaue Steuerung der Temperatur an der Stelle des Heizbades (nicht an der Stelle des Kernhalters und das Sperrfluid würde zwischen dem Wasserbad und dem Kernhalter zu kühlen). Es erfordert auch sowohl einen Einlass und einen Auslass für das Sperrfluid, die Erhöhung der Anzahl von Fluidleitungen zum coreholder befestigt und so zunehmender Strömungsleitungsauslastung. Anstelle der Verwendung einer beheizten Sperrfluid, einem flexiblen Stahng Mantel wurde verwendet, um den Kernhalter umgeben. Diese sehr einfache Erwärmungsverfahren zu einer sehr geringen coreholder Last und erlaubt die präzise und genaue Erwärmung. Eine extrem dünne Polyimid-Heizfolie wurde verwendet, um die Probengröße zu minimieren. Der Aufbau dieser Folie besteht aus einer geätzten Kupferfolie Element 0,0127 mm dick, zwischen zwei Schichten von 0,0508 mm Polyimidschicht eingekapselt. Die in dem Mantel vorhanden Kupferelemente nicht merklich auf die Bildqualität. Die Temperatur wurde mit einem Thermoelement sitzt in der Sperrringraum der Zelle gemessen. Es wurde auf der Außenseite der Begrenzungshülse, so nah wie möglich an dem Kern positioniert ist, gewährleistet eine genaue, zuverlässige und stabile Messung des Porenfluidtemperatur. Das Thermoelement und Heizung-Film wurden auf einem speziell angefertigten Proportional Integral Derivative (PID) Steuerung verbunden, und die Temperaturen wurden innerhalb von ± 1 gesteuert ° C. Um die vollständige Kontrolle zu halten over Interphasen-Löslichkeit, und stellen in den Grundwasserleiter weit weg von der Injektionsstelle vor der Injektion die Sole wurde mit scCO 2 durch gemeinsam kräftig Mischen der beiden Flüssigkeiten mit kleinen Partikeln (1-2 mm) des Wirtsgesteins äquilibriert gegenwärtigen Bedingungen in einen gerührten und beheizten Reaktor. Alle medienberührten Bauteile in diesem Reaktor aus Hastelloy, um Korrosion zu minimieren. Der Reaktor enthält eine gefilterte Tauchrohr für den von der Basis des Reaktors (Sole) extrahiert werden dichteren Fluid und weniger dichte Fluid zu ermöglichen, von der Oberseite des Reaktors (scCO 2) extrahiert werden. Hochdruckspritzenpumpen wurden verwendet, um Druck und Strömungssteuerung im Porenraum des Gesteins und in dem Reaktor aufrechtzuerhalten, mit einem Verschiebungsgenauigkeit von 25,4 nl. Die Versuchsapparatur in dieser Studie verwendet wird, in 1 gezeigt. Die ionische Salz für das Experiment verwendet, aus dem die repräsentative Ergebnisse wurden gezeichnet wurde Kaliumiodid (KI), da es ein hohes Atomgewicht und so a hathohe Röntgendämpfungskoeffizienten, so dass es eine effektive Kontrastmittel. Weniger Abschwächen Salze (wie NaCI) oder Mischungen verwendet werden könnten, würden jedoch größer Salinitäten erforderlich, um die gleiche Röntgenstrahlschwächung zu erreichen.

<table><tbody><tr><td>Hochdruck-Spritzenpumpe</td><td>Teledyne ISCO</td><td>1000D</td><td></td></tr><tr><td>Parr Reactor</td><td>Parr Instrument Company</td><td>4547A - hastelloy</td><td></td></tr><tr><td>PEEK Tubing</td><td>Kinesis</td><td>1560xL</td><td></td></tr><tr><td>Kaliumiodid Salz</td><td>Sigma Aldrich</td><td>30315-1KG</td><td></td></tr><tr><td>Kohlendioxid</td><td>BOC</td><td>CO2 - Größe E</td><td></td></tr><tr><td>Thermoelement</td><td>Omega Engineering</td><td>KMTSS-IM300U-150</td><td></td></tr><tr><td>Kapton Flexible Heizung</td><td>Omega Engineering</td><td>KH-112/10-P</td><td></td></tr><tr><td>Röntgenmikroskop</td><td>Zeiss</td><td>Versa XRM 500</td><td></td></tr><tr><td>Snoop Lecksucher</td><td>Swagelok</td><td>MS-SNOOP-8OZ</td><td></td></tr><tr><td>Fluor-Elastomer Polymer (Viton) Hülse</td><td>Fisher Scientific</td><td>11572583</td><td></td></tr><tr><td>Micro-CT Kernhalter</td><td>Airborne Composites</td><td>262mm Kernhalter</td><td>Konstruiert in Verbindung mit dem Tomographenprogramm des Imperial College</td></tr><tr><td></td><td>Zeiss</td><td>XM-Reconstructor</td><td></td></tr><tr><td>ImageJ - Bildverarbeitung</td><td>NIH</td><td>ImageJ</td><td></td></tr><tr><td>Matlab Mathworks</td><td></td><td>Matlab</td><td>Wird für die Regressionsanalyse verwendet</td></tr><tr><td>Avizo</td><td>FEI</td><td>Avizo</td><td></td></tr></tbody></table>

reservoir zustand pore angelegte imaging von mehreren fluiden phasen mit hilfe der röntgenmikrotomographie

Reservoir Condition Pore-scale Imaging of Multiple Fluid Phases Using X-ray Microtomography

Mikrotomographie wurde anschließend verwendet, bei einer Auflösung von 6,6 &amp; mgr; m, der Porenskala Anordnung restliche Kohlendioxid ganglia im Porenraum eines Karbonatfelsen bei Drücken und Temperaturen repräsentativ für typische Formationen zur Speicherung von CO 2 verwendet wird. Chemische Gleichgewicht zwischen den CO 2, Sole und Rock Phasen wurde mit einer Hochdruck-Hochtemperaturreaktor, replizierende Bedingungen weit entfernt von der Injektionsstelle gehalten. Flüssigkeitsstrom wurde mit Hochdruck-Hochtemperatur Spritzenpumpen gesteuert. Um repräsentative In-situ-Bedingungen innerhalb der Mikro-CT-Scanner eine Kohlefaser Hochdruck-Mikro-CT coreholder verwendet wurde erhalten. Diffusive CO 2 Austausch über die Begrenzung Hülsen aus dem Porenraum des Gesteins an den Sperrfluid wurde durch Umgeben des Kerns mit einer Dreifachpackung aus Aluminiumfolie verhindert. Rekonstruiert Sole Kontrast wurde mit einem polychromatischen Röntgenquelle modelliert und Salzlösungszusammensetzung wso gewählt, daß die drei Phasenkontrast zwischen den beiden Fluiden und der Fels maximieren. Flexible Stromlinien wurden verwendet, um Kräfte auf die Probe während der Bildaufnahme zu verringern, was möglicherweise zu unerwünschten Beispielbewegung einen Hauptnachteil bei früheren Techniken. Ein internes Thermoelement direkt benachbart zu dem Felsen Kern angeordnet, verbunden mit einer äußeren flexiblen Heizungshülle und einem PID-Regler verwendet, um eine konstante Temperatur innerhalb der Durchflusszelle zu erhalten. Erhebliche Mengen an CO 2 wurden gefangen, mit einer Restsättigung 0,203 ± 0,013, und die Größen der größere Volumenganglien gehorchen Potenzverteilungen, die mit Durchflusstheorie.

Die Ergebnisse für ein einzelnes Carbonat, Ketton Kalkstein, einem oolite vom oberen Lincolnshire Kalkstein Mitglied wurden in 3D, um zu identifizieren und messen Sie die Lautstärke der einzelnen einzigartige getrennt Ganglion, die dann markiert wurde (Abbildung 6) analysiert. Die Verarbeitung wurde innerhalb der Avizo Feuer 8.0 und ImageJ Programme 37 durchgeführt. Die kapillare Rückhalteleistung - Das segmentierte partiell gesättigten Bilder wurden durch Zählen der Anzahl von Voxeln residually eingeschlossen scCO 2, um den Anteil des Gesteinsvolumen eingeschlossen scCO 2 belegt finden analysiert. Dies kann dann durch Dividieren dieses Werts durch die Porosität unter Verwendung von Helium-Porosimetrie unter Erhalt eines Restsättigung (S r) überführt werden. Signifikante Anteile von scCO 2 wurden als Restsättigungs eingeschlossen, mit einer Restsättigung 0,203 ± 0,013. Dies stimmt mit den Ergebnissen in früheren Studien unter Verwendung von Mikro gefunden-CT 23. Größere Kern angelegte Studien von Rest Trapping in dieser Gesteinstyp zeigte eine niedrigere Restsättigung 0,137 ± 0,012 38. Das Eindringen von Salzwasser in eine scCO2 gesättigten Kern ist ein Tränkverfahrens wo ein Netz Flüssigkeit (Sole) dringt in jede Pore und verdrängt nicht Benetzung Flüssigkeit (scCO 2). In einem stark wasserfeuchten Fels erwarten wir das Wasser auf Bereiche der Porenraum in der Reihenfolge der Größe 39,40 füllen, Trapping getrennt Ganglien im Prozess namens Absprung. Dieser Prozess sollte Perkolation sein wie 41 so Vorhersagen über die Größenverteilung der isolierten Clustern hergestellt werden. Die Anzahl n der Trauben von Volumen s (in Voxel gemessen) sollte skalieren, wobei τ die Fisher Exponent 42. Netzwerk Modellierung hat gezeigt, dass im dreidimensionalen kubischen regulären Gittern der Wert dieser Exponent Umgebung τ = 2,189 43. Eine natürliche Art und Weise der Gewinnung dieses Exponenten von realen Datenist es, die klassierte Menge des Grundstückes, wie Dias und Wilkinson 41 definiert. <img alt="Gleichung 1" fo:content-width="2in" src="/files/ftp_upload/52440/52440eq1.jpg" /> was sollte so skaliert werden: <img alt="Gleichung 2" fo:content-width="2in" src="/files/ftp_upload/52440/52440eq2.jpg" /> Diese wird dann aufgetragen auf einer log-log Plot in Abhängigkeit von s (Abbildung 7), welches Potenzgesetz Verhalten bei großen Ganglien, sondern eine Unterrepräsentation der kleineren Ganglien im Vergleich zu der Potenzgesetzmodell. Der Exponent wurde durch den Ausschluss von Ganglien von weniger als 10 5 Voxel (etwa der Beginn des Potenzgesetz-Verhalten) und die Durchführung Levenberg-Marquardt Regressions 44,45 mit einem mindestens absolute Rest robuste Anpassungsalgorithmus 46,47 berechnet. Dies wurde unter Verwendung einer kommerziellen Software-Paket. Die Fisher Exponenten für dieses System war 2,287 ± 0,009, close dem theoretischen Wert von 2,189, was darauf hinweist, dass die Tränkung in diesem System ist zwar Perkolation dergleichen. Allgemeiner diese Ergebnisse bestätigen die Schlussfolgerungen in größeren Kernflutversuche 38,48,49, die scCO 2 als der nicht-benetzenden Phase in Carbonate. <img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig1.jpg" /> Abbildung 1. Experimentelle Geräte, welche die Pumpen, Ventile und Reaktor verwendet, um den Fluss zu kontrollieren und den Sitz des coreholder innerhalb der Mikro-CT-Gehäuse. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52440/52440fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieses Bild anzuzeigen.</a> <img alt="Abbildung 2" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig2.jpg" /> Figur 2 die normalisierten Energiespektrum für Röntgenstrahlen, die auf den Kern, fi<html> durch die coreholder filtriert, Begrenzung Hülsen und Sperrmedium. Berechnet mit SpekCALC 29-31. <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig3.jpg" /> Abbildung 3. Die linearen Schwächungskoeffizienten von verschiedenen Flüssigkeiten und Steinmaterialien als Funktion der Photonenenergie. <img alt="4" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig4.jpg" /> Abbildung 4: Ausschnitt aus dem Kernpaket und zeigt eine dreifache Aluminiumverpackung um den Kern, die Verhütung diffusive CO 2 Austausch über die flouro-Elastomerhülle. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52440/52440fig4large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieses Bild anzuzeigen.</a> 0 / 52440fig5.jpg &quot;/&gt; Abbildung 5. Detail der Durchflusszelle, Heizvorrichtung und Standortwahl der Kernanordnung in der Durchflusszelle. Das Thermoelement muss so nah wie möglich an der Einlassseite des Kerns platziert werden. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52440/52440fig5large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieses Bild anzuzeigen .</a> <img alt="Figur 6" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig6.jpg" /> Abbildung 6. Bild des Carbonats nach Drainage und Imbibition. (A) Ein 3D-Rendering des Kerns nach Entwässerung, wo jeder nicht-benetzenden Phase Cluster eine andere Farbe gegeben. (BF) Ein 3D-Rendering des Kerns nach fünf Imbibition Experimente, farbig wie für (A) beschrieben. Die große Auswahl an Farben zeigt eine schlecht verbunden Restphase. (G) ist ein Querschnitt des Kerns nach Entwässerung. Der dunkelste Phase ist die scCO 2, die Zwischenphase ist Salzwasser und das leichteste Phase Rock Korn. (H) ist ein Querschnitt des Kerns nach Imbibition. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52440/52440fig6large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieses Bild anzuzeigen.</a> <img alt="7" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig7.jpg" /> Figur 7. Die Größenverteilung der in 6 gezeigten Rest ganglia. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Material Füllung Porosität </td><td> Vakuum </td><td> CO 2 </td><td> H 2 O </td><td> H 2 O - 7 Gew% NaCl </td><td> H 2 O - 7 Gew% KI </td><td> Solid (CaCO 3) </td></tr><tr><td> Übertragungsfaktor </td><td> 0,25 </td><td> 0,247 </td><td> 0.243 </td><td> 0,242 </td><td> 0,224 </td><td> 0,202 </td></tr><tr><td> Änderung der Übertragungsfaktor gegen Vakuum </td><td> N / A </td><td> -0,003 </td><td> -0,007 </td><td> -0,008 </td><td> -0,026 </td><td> -0,048 </td></tr></tbody></table> Tabelle 1. Zusammenfassung der Ergebnisse (Durchlässigkeitsfaktor und Änderung der Übertragungsfaktor in Bezug auf die Vakuum gefüllt Fall) von der Simulation der röntgenoptischen Eigenschaften des Gesteins und der Porenraum Füllmaterial während dieser Studie abgebildet. Jede Spalte stellt eine andere Material Füllen der Porenraum des Gesteins im coreholder.

Wir stellen eine Methodik zur Abbildung mehrerer Fluidphasen unter Reservoirbedingungen mit Hilfe von Röntgenmikrotomographie vor. Wir zeigen einige repräsentative Ergebnisse des Kapillareinfangs in einer Karbonatgesteinsprobe.

Reservoir Zustand Pore angelegte Imaging von mehreren fluiden Phasen Mit Hilfe der Röntgenmikrotomographie

X-ray microtomography was used to image, at a resolution of 6.6 &#181;m, the pore-scale arrangement of residual carbon dioxide ganglia in the pore-space ...

Das Ziel dieses Verfahrens besteht darin, mehrere Fluidphasen im Porenraum von Gestein unter realistischen Bedingungen bezüglich Temperatur und Druck, die denen in unterirdischen Lagerstätten und Aquiferen ähneln, nichtinvasiv abzubilden. Dies wird erreicht, indem zunächst die Kernprobe sorgfältig zusammengesetzt und anschließend in einem Hochdruck- und Hochtemperatur-Kernhalter platziert wird. Der zweite Schritt besteht darin, den Kernhalter mithilfe flexibler Peak-Schläuche an die Hochdruck- und Hochtemperatur-Steuerungspumpen sowie an den Reaktor anzuschließen.Anschließend werden Druck und Temperatur im System auf die des Referenzsystems zurückgesetzt. Tiefenbedingungen und Fluide werden ausgeglichen und in den Porenraum des Gesteins eingebracht. Schließlich herrschen Reservoirbedingungen.Mikro-CT-Bildgebung wird verwendet, um sowohl die Menge als auch die Verteilung von Kohlendioxid zu zeigen, das nach der Injektion von Sole als rückgehaltene Restphase immobilisiert ist. Diese Methode kann helfen, zentrale Fragen im Bereich der Mehrphasenströmung in porösen Medien zu beantworten, wie beispielsweise die Bestimmung der Restsättigung für kapillares Einschlussverhalten sowie Benetzbarkeits- und Kontaktwinkelmessungen. Obwohl diese Methode Einblicke in überkritische CO2-Sole-Gesteinssysteme ermöglicht, die für die Kohlenstoffabscheidung und -speicherung relevant sind, kann sie auch für Kohlenwasserstoff-Sole-Gesteinssysteme zur Untersuchung von Phänomenen im Zusammenhang mit der verbesserten Ölgewinnung und internationalen Ressourcen genutzt werden.Die visuelle Demonstration dieser Methode ist entscheidend, da die Probenvorbereitung und die Schritte zur Kernmontage schwer zu erlernen sind. Der Grund hierfür liegt in der komplexen Beziehung zwischen der Kernmontage, dem Kern selbst, der umschließenden Hülse und den mehrfachen Aluminiumummantelungen. Um dieses Verfahren zu beginnen, überprüfen Sie sorgfältig alle Anschlüsse der Ausrüstung auf eventuelle Flüssigkeitslecks.Als Nächstes das Sole in den Reaktorboden geben. Die flexible Heizung um die Durchflusszelle wickeln. Danach die metallischen Endanschlüsse herstellen, indem das Gewinde vom einem Achtel Zoll Ende eines Verbindungsstücks von einem Sechzehntel Zoll auf ein Achtel Zoll entfernt wird. Anschließend kleine Rillen in die Stirnfläche des einen Achtel Zoll Endes des Verbindungsstücks einfräsen, um das eingespritzte Kohlendioxid über die gesamte Stirnfläche des Kerns zu verteilen.Anschließend führen Sie das Hochdruck-Thermoelement durch die metallenen Endteile der Mikrostrom-Zellabdichtung und verschließen das Thermoelement mit Viertelzoll-Fittings und Muttern, sodass die heiße Messstelle direkt neben der Innenseite der Mutter im Kern innerhalb des umschließenden Rings der Zelle L sitzt. Danach bohren Sie die gewünschte Probe in einen Kern mit einem Durchmesser von 6,5 Millimetern und einer Länge von 30 bis 50 Millimetern. Schleifen Sie die Enden des Kerns plan, um eine gute Verbindung mit den metallenen Endstücken sicherzustellen. Wickeln Sie anschließend diesen Kern in Aluminiumfolie ein.Platzieren Sie es anschließend in einer Hülle aus fluoriertem Polymerelastomer. Danach verbinden Sie die Enden der Elastomerhülle mit den metallenen Endstücken. Wickeln Sie eine weitere Schicht Aluminiumfolie um die Außenseite der Elastomerhülle, bevor Sie die heiße Verbindung des Thermoelements neben die Einlassseite des Kerns legen und eine letzte Schicht Aluminiumfolie hinzufügen.Dies bildet die Kernbaugruppe. Bauen Sie nun die Mikrostrom-Zelle mit der darin versiegelten Kernbaugruppe zusammen. Verbinden Sie die Zelle mit dem Probentisch innerhalb des Mikro-CT-Gehäuses, indem Sie eine am oberen Ende des rotierenden CT-Probentisches montierte Klammer verwenden.Bei diesem Verfahren schließen Sie alle Ventile mit Ausnahme der Ventile eins, zwei und drei. Danach füllen Sie Kohlendioxid aus der Gasflasche in Pumpe eins und den Reaktor ein. Schließen Sie anschließend Ventil eins.Erhöhen Sie langsam die Temperatur und den Druck des Reaktors auf den gewünschten Wert für die Porenflüssigkeit unter kräftigem Mischen. Mischen Sie die Porenflüssigkeit mindestens 12 Stunden lang, um sicherzustellen, dass alle Phasen vor der Injektion im chemischen Gleichgewicht sind. Öffnen Sie anschließend Ventil 14 und füllen Sie die Ummantelungsflüssigkeit in Pumpe drei ein.Danach schließen Sie das System und öffnen die Ventile 12 und 13. Drücken Sie den umgebenden Annulus der Zelle auf mindestens 10 % höher als der vorgeschlagene Porenflüssigkeitsdruck. Anschließend öffnen Sie Ventil 11.Füllen Sie die Sole in Pumpe zwei und schließen Sie diese. Öffnen Sie anschließend die Ventile neun, acht und sechs. Drücken Sie langsam den Porenraum des Gesteins, bis der gewünschte Porenflüssigkeitsdruck erreicht ist, und füllen Sie den Porenraum der Probe mit Sole, die nicht mit überkritischem Kohlendioxid equilibriert wurde.Öffnen Sie nun Ventil vier und leiten Sie mehr als 1000 Porenvolumina equilibrierte Sole durch den Kern, indem Sie Pumpe zwei mit einer konstanten Fließgeschwindigkeit nachfüllen. Führen Sie dabei mehr als 10 Porenvolumina überkritischen Kohlendioxids mit einer sehr niedrigen Fließgeschwindigkeit durch den Kern, wobei kontinuierlich eine niedrige kapillare Zahl von etwa 10 hoch minus sechs gewährleistet wird. Nehmen Sie 2D-Projektionen vor, um das gesamte injizierte Volumen genau zu messen, während überkritisches Kohlendioxid die Sole im Porenraum verdrängt. Leiten Sie anschließend weitere 10 Volumina equilibrierter Sole mit derselben niedrigen Fließgeschwindigkeit durch den Kern, wodurch überkritisches Kohlendioxid als Restphase im Porenraum immobilisiert wird.Danach einige Scans der Probe aufnehmen, um die Drainage oder Hemmung abzubilden. Verwenden Sie eine Voxelgröße, bei der der gesamte Kerndurchmesser innerhalb des Sichtfeldes liegt. Anschließend die Scans mithilfe eines tomographischen Rekonstruktionsprogramms rekonstruieren.Rekonstruieren Sie die zusammengesetzten Volumina, indem Sie nacheinander mehrere sich überlappende Abschnitte zusammenfügen. Das hier gezeigte Bild ist eine 3D-Darstellung des Kerns nach der Entwässerung, bei der jedem Nichtbenetzungsfazennetzwerk eine andere Farbe zugewiesen wird. Diese fünf Bilder zeigen eine 3D-Darstellung desselben Kerns nach fünf separaten Inhibitionsexperimenten, wobei die große Farbvielfalt auf eine schlecht verbundene Restphase hinweist.Dies ist ein Querschnitt des Kerns nach der Entwässerung. Die dunkelste Phase ist überkritischer Kohlendioxid, die mittlere Phase ist Sole, und die hellste Phase ist das Gesteinskorn, und dies ist ein Querschnitt des Kerns.Nach der Hemmung wird hier die Potenzgesetz-Skalierung der verbleibenden Gangliengrößenverteilung gezeigt. Sobald die Technik beherrscht ist, kann sie bei korrekter Durchführung innerhalb von etwa zwei Stunden durchgeführt werden. Beachten Sie, dass das Arbeiten mit Geräten unter hohem Druck und hohen Temperaturen äußerst gefährlich sein kann; daher müssen Vorsichtsmaßnahmen wie angemessene Schulung und Gerätezertifizierung vor der Durchführung des experimentellen Verfahrens getroffen werden.

reservoir-condition-pore-scale-imaging-multiple-fluid-phases-using-x

Research

Forschung

JoVE Journal

Engineering

Ingenieurwesen

Wir verwendeten Synchrotron-Tomographie an der European Synchrotron Radiation Facility (ESRF) in nicht-invasiv zu produzieren 3D-tomographischen Datensätze mit einer Pixel-Auflösung von 0.7μm. Mit Volume-Rendering-Software, ermöglicht dies die Rekonstruktion der internen Strukturen in ihrem natürlichen Zustand ohne Artefakte durch histologische Schnitte hergestellt.

Nicht-invasive 3D-Visualisierung mit Sub-Mikron-Auflösung mit Synchrotron-Röntgen-Tomographie

Für diese Studie Synchrotronstrahlung Mikrotomographie, zerstörungs dreidimensionale Abbildungstechnik wird verwendet, um einen gesamten mikroelektronisches Gehäuse mit einer Querschnittsfläche von 16 x 16 mm zu untersuchen. Aufgrund der hohen Fluss und Helligkeit des Synchrotron wurde die Probe in nur 3 min mit einer 8,7 um räumliche Auflösung abgebildet.

Mit Synchrotronstrahlung Mikrotomographie Mehrskalige Dreidimensionale Mikroelektronische Bauteile zur Untersuchung

Synchrotron wurde schnell Tomographie dynamisch Bild Auflösung von Kalk in Gegenwart von CO 2 -gesättigten Sole bei Lagerstättenbedingungen verwendet. 100 Scans wurden bei einer Auflösung von 6,1 &amp; mgr; m über einen Zeitraum von 2 h gebracht.

Dynamische Pore-Skala Reservoir-Zustand Abbildung von Reaktions in Karbonate mit Synchrotronstrahlung Schnelle Tomography

Das Ziel dieses Verfahrens ist es, einfach und schnell eine mikrofluidischen Gerät mit anpassbare Geometrie und Widerstand gegen Schwellungen von organischen Flüssigkeiten für Erholung Ölstudien produzieren. Ein Polydimethylsiloxan Schimmel ist zuerst erzeugt und dann verwendet, um das Epoxy-basierte Gerät gegossen. Eine repräsentative Verschiebung-Studie wird berichtet.

Mikrofluidische Geräte zur Charakterisierung von Pore angelegte Veranstaltung Prozesse in porösen Medien für Öl-Recovery-Anwendungen

Dieses Protokoll wird präsentiert, um die komplexe Benetzung Bedingungen eines undurchsichtigen porösen Mediums (Kohlenwasserstoff speichergestein) mit dreidimensionalen Bildern durch Röntgen-Mikrotomographie Untergrund Konditionen erhalten zu charakterisieren.

Pore-Scale Imaging und Charakterisierung von Kohlenwasserstoff Reservoir Rock Benetzbarkeit am Untergrund Bedingungen mit Röntgen-Mikrotomographie

Das Protokoll beschreibt Verfahren, um Hochräumliche Auflösung Scomputed Tomography (CT)-Bilder eines körnigen Bodens während der triaxialen Kompression zu erfassen und Bildverarbeitungstechniken auf diese CT-Bilder anzuwenden, um das mechanische Verhalten von den Boden unter der Belastung.

Visualisierung von Versagen und dem damit verbundenen mechanischen Verhalten von granularen Böden unter Scherung mit Synchrotron-Röntgen-Mikrotomographie

Die Verwendung der energiedispersiven Röntgentomographie im Rastertransmissionselektronenmikroskop zur dreidimensionalen Charakterisierung von Elementverteilungen innerhalb einzelner Nanopartikel wird beschrieben.

Energieröntgentomografie für 3D-Elementar Zuordnung einzelner Nanopartikel

Die auf Synchrotron basierende harte Röntgenmikrotomographie wird verwendet, um das elektrochemische Wachstum von Dendriten von einer Lithiummetallelektrode durch eine feste Polymerelektrolytmembran abzubilden.

Fehleranalyse von Batterien unter Verwendung Synchrotron-basierte Feströntgenmikrotomographie

Das Messprotokoll und Datenanalyseverfahren zum Erhalten Quer Kohärenz einer Synchrotronstrahlungsröntgenquelle entlang von vier Richtungen gleichzeitig unter Verwendung eines einzigen 2-D schachbrettPhasenGitter gegeben. Diese einfache Technik kann für eine vollständige transversale Kohärenz Charakterisierung von Röntgenquellen und der Röntgenoptik angewendet werden.

Messung der Röntgenstrahl Coherence entlang mehreren Richtungen unter Verwendung von 2-D-Schachbrett Phase Grating

Ein Protokoll für die elektrochemische Prüfung einer aprotischen Li-O2 -Batterie mit der Vorbereitung von Elektroden und Elektrolyten und eine Einführung in die häufig verwendeten Methoden der Charakterisierung wird hier vorgestellt.

Protokoll der elektrochemischen Prüfung und Charakterisierung von aprotische Li-O<sub&gt; 2</sub&gt; Batterie

Erfahren Sie die nicht-invasive Bildgebung mehrerer Fluidphasen in Gestein unter Reservoirbedingungen mittels Röntgenmikrotomographie. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung von kapillarer CO₂-Einlagerung für CO₂-Speicherung.

Reservoir Zustand Pore angelegte Imaging von mehreren fluiden Phasen Mit Hilfe der Röntgenmikrotomographie

Weitere Videos entdecken