Name: Direkter Maus Trauma / Brennen Modell heterotoper Ossifikationen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-08-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 1 s
Description: Erfahren Sie ein Maus-Trauma-Modell zur Induktion heterotoper Ossifikation durch Achillessehnendurchtrennung und Verbrennung. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung ektoper Knochenbildung nach Trauma ohne exogene Faktoren.

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Wir danken Amanda Fair, dem CMI und Kathy Sweet und dem HNO an der UM für ihre Unterstützung bei der μCT-Bildgebung und -Analyse. Finanzierung: BL Finanziert durch 1K08GM109105-01 und Plastic Surgery Foundation National Endowment Award.

Ethics Statement: Eighth Edition aus dem Institut für Labortierforschung (ILAR, 2011) und waren: Alle tierischen Verfahren wurden in strikter Übereinstimmung mit der guten Tierpraxis in den Leitlinien im Leitfaden für die Benutzung und Pflege von Labortieren vorgesehen definiert durchgeführt von der Institutional Animal Care und Verwenden Committee der University of Michigan (PRO0001553) zugelassen. 1. Maus Chirurgische Verfahren HINWEIS: Verwenden Sie 8-10 Wochen alte C57BL / 6 Mäusen. Andere Altersgruppen, Hintergründe und Stämme von Mäusen können auch verwendet werden, um verschiedene Bedingungen oder Erbgut zu testen. Für die Tenotomie Teil des Verfahrens zu erhalten sterilen Bedingungen unter Verwendung von Gesichtsmaske, Haarhaube und sterile Kittel, Handschuhe und Instrumente. Operationsstellen sollten steril mit PVP-Jod und sterilen Abdeckung hergestellt werden. Hypothermie zu vermeiden, indem ein veterinär Heizkissen und Aufwärmen Reanimation Lösungen bis 37 ° C vor dem Verwaltungstion. <ol><li> Betäuben die Maus mit 2,5% inhalativen Isofluran. Verwenden Sie einen Nasenkegel, um den Rücken und hinteren Extremitäten leicht zugänglich zu verlassen. Passen Sie die Geschwindigkeit von Isofluran Verwaltung, geeignete Atemfrequenz und Färbung der Schleimhaut zu erhalten und Anästhesie, indem Muskeltonus, toe Prise, und Kornealreflex gewährleisten. Bewerben fad Augensalbe die Augen der Maus die zu trockene Augenverletzung während des Verfahrens zu verhindern. Es ist für ausreichende Körpertemperatur mit Hilfe eines Veterinär Heizkissen oder warmem Wasser Zirkulator unter dem OP-Feld. </li><li> Verabreichen Buprenorphin, 0,1 mg / kg, subkutan unmittelbar vor der Operation zur Analgesie. </li><li> Eng rasieren die Operationsstelle auf der linken Hinterpfote mit Schermaschinen von der Ferse bis zum Knie. </li><li> Eng rasieren den Rücken der Maus, beginnend über die Wirbelsäule und die Verlängerung der rasierten Bereich auf der linken Seite der Rückenmittellinie, Clearing über eine Fläche von mindestens 2 cm x 3 cm, um die Brandverletzung unterzubringen. </li><li>Bereiten Sie die Operationsstelle, einschließlich der Hinterpfote bis zum Knie mit 3 Wechsel Povidonjod Peelings. </li><li> Führen einen Längsschnitt entlang der medialen Seite des linken Achillessehne. Verlängern Sie den Schnitt, so dass die Achillessehne leicht sichtbar gemacht werden; ca. 0,5 cm. </li><li> Führen Sie eine Achilles-Tenotomie mit scharfen Dissektion der Sehne in der Mitte mit scharfen Gewebe Schere. Einfügen einer Klinge der Schere Gewebe in der Gewebeebene unterhalb der Sehne und sezieren entlang der Ebene, bis das Blatt an der Sehnenmittelpunkts. Schließen Sie die Scherenblätter um die Sehne scharf zu trennen. HINWEIS: Stellen Sie sicher, Einbeziehung aller hinteren Sehnen einschließlich Gastrocnemius, Soleus und Plantaris Sehnen. </li><li> Blutstillung zu erreichen, indem Druck mit steriler Gaze (es sollte minimal Blutungen) und schließen Sie die Hautschnitt mit einem 5-0 Vicryl Stich. </li><li> Führen Sie die Rückenteildicke brennen mit einem Aluminiumblock mit einem Gewicht von 35 g mit ungefähren Messung!ts 2 cm x 2 cm x 3 cm bis 60 ° C erhitzt in einem Wasserbad auf den rasierten Rücken der Maus für 17 sec aufgebracht. HINWEIS: Erreichen Sie die entsprechende Brenntiefe um den Block ruht auf der Oberseite des narkotisierten Maus, um sicherzustellen, dass die gesamte Oberfläche des Blocks in Kontakt mit der Maus, aber vermeiden, dass keine zusätzlichen Druck auf den Block, das heißt, die Schwerkraft zu sein die einzige Kraft, die den Block an Ort und Stelle. Eine dünne Kunststoffgriff zu einer Seite des Blocks angebracht ist für Manipulation, Stabilisierung und Wiedergewinnung aus dem heißen Wasserbad. Diese schaffen eine etwa 30% Körperoberfläche zu verbrennen in einer 8-10 Wochen alte C57BL / 6-Maus. Dieser Kontakt burn wurde gegenüber anderen Methoden (Flamme oder verbrühen burn) aufgrund der Gleichmäßigkeit der Verbrennung Tiefe über die Wunde und die Reproduzierbarkeit zwischen Tieren ausgewählt. </li><li> Trocknen Sie die Verbrennungsstelle mit Gaze und tragen Sie eine Tegaderm Verband. </li><li> Verwalten erwärmt Reanimation Flüssigkeiten: Ringer-Lactat-Lösung 1 mlintraperitoneale Injektion und 0,5 ml subkutane Injektion. Diese einmalige Verabreichung von Lungen-Wiederbelebung ist ausreichend für die Wiederherstellung von der Brandverletzung und Tenotomie. HINWEIS: narkotisierten Mäusen mit anderen Mäusen einzeln in saubere Käfige zurück Sie nicht, Gehäuse Käfigen, Haus unter Kontrolle, bis die Mäuse vollständig erholt. Typische Erholung tritt innerhalb von 1-6 Std. Burn-Sites in der Regel innerhalb von 2-4 Wochen heilen und werden nur selten von Wundinfektion kompliziert, wenn in sauberen Umgebungen Gehäuse gehalten. </li><li> Verwalten Buprenorphin 0,1 mg / kg subkutan alle 12 Stunden für 3 Tage nach dem Eingriff. Überwachen HO Wachstum mit Serien μCT-Scans in angemessenen Zeitabständen. Ektope Knochenwachstum ist zunächst klar, rund 3 Wochen postoperativ durch μCT. HINWEIS: Die Mehrheit der HO Entwicklung komplett von 9 Wochen nach der Operation ist. Wir haben beobachtet, einen Unterschied in der Lautstärke oder HO gelegene wiederholt μCT scannt zweimal wöchentlich für 15 Wochen im Vergleich zu einer einzelnen Endpunkt μCT bei 15 Schwangerschaftswochen.Am Ende der Versuche, einschläfern Alle Mäuse mit CO 2 Inhalation gemäß gültiger Richtlinien und überprüfen Sie den Tod mit Genickbruch nach 10 min. </li></ol> 2. μCT-Akquisition und Analyse <ol><li> Sichern Sie den narkotisierten Maus auf das Scanner-Bett in der Bauchlage. Kleben Sie die Hinterbeine sicher an dem Bett Atembewegungsartefakte zu vermeiden. Fügen Sie die Luft, das Wasser und Hydroxylapatit enthält Phantom unter der Maus für die Bildkalibrierung. </li><li> Öffnen Sie die Knochenanalyse-Software und eine Region of Interest (ROI), die beide Hinterbeine aus dem Hüftgelenk proximal zu der Spitze der Hinterpfote distal umfasst definieren. Erhalten Sie Bild mit den folgenden Parametern:. 80 kV, 500 &amp; mgr; A und 1,300 msec Exposition, 48 &amp; mgr; m Voxelgröße 14,15 </li><li> Kalibrierung des Bildes auf Hounsfield-Einheiten (HU), die durch Ziehen eines ROI in jeder der drei Kammern Phantom und Eingeben der mittleren Dichte in die entsprechenden Felder indie Software. </li><li> Mit dem &quot;Grabber&quot; Werkzeug in der Software, neu orientieren das Bild so das Schienbein des linken Hinterbein parallel entlang der Z-Achse, um das klarste Ansicht anatomische für die Abgrenzung der orthotopen kortikalen Knochen Strukturen und HO ermöglichen. </li><li> Beginnend am Knie, distal blättern Sie durch die Bildschnitte bis HO angetroffen wird. Verwendung des manuellen Spline-Werkzeug, machen Sie eine ROI um die ektopische Knochen auf jedem 5. Scheibe distal weiter durch die Pfote oder bis HO wurde übertroffen. Verwenden Sie das extrapolieren-Tool zu erweitern und zu nähen die ROIs zusammen in einem ROI, die den ganzen HO enthält. </li><li> Einen 3D-ROI und wählen Sie das Analyse-Menü. Berechnen Sie die Knochenvolumen, indem Sie die untere und obere Grenzwerte, die das Knochenfenster am besten zeigen. Verwenden Sie die gleichen festen Schwellenwerten für alle Scans. </li></ol>

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Die Autoren haben nichts offenzulegen

Die heterotope Ossifikation stellt eine wesentliche funktionelle Beeinträchtigung dar, mit der Patienten konfrontiert sind, die Traumata, Verbrennungen und invasive Eingriffe des Bewegungsapparates erleiden. Die am stärksten gefährdete Bevölkerung sind Soldaten in modernen Konflikten, die durch Mechanismen wie improvisierte Sprengsätze (IED) schwer verletzt werden. 18 Verbesserte Schutzwesten und nach vorne positionierte medizinische Einheiten ermöglichen ein verbessertes Überleben bei schweren Verletzungen ...

Heterotope Ossifikation (HO) ist die Bildung von ektopischem Knochen, bei dem osteopotente Zellen aberranterweise dazu gebracht werden, endochondraler Knochen außerhalb des Skeletts zu bilden. Während die Details des HO-Bildungswegs noch weitgehend unbekannt sind, umfasst ein akzeptiertes Paradigma drei Schlüsselfaktoren: ein entzündungsauslösendes Ereignis, eine permissive Nische und mesenchymale Stammzellen, die in der Lage sind, Knochen zu bilden. 1-3 HO ist eine häufige Komorbidität, die über 60 % der schweren Brandverletzungen, 65 % der kampfbedingten Verletzungen und 10 % der invasiven orthopädischen Eingriffe erschwert. 4,5 Es ist jedoch oft schwierig vorherzusagen, wo sich HO bilden wird, da es an lokalen Verletzungsstellen oder an entfernten Orten auftreten kann, die ansonsten unverletzt bleiben könnten. Diese Variabilität in der Lokalisation erschwert es, prophylaktisch einzugreifen, um eine reaktive Knochenbildung gezielt zu verhindern. Es gibt auch angeborene Formen der HO wie Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), bei denen die Patienten anfällig für die Entwicklung einer robusten HO als Reaktion auf ein leichtes Trauma oder einen entzündlichen Insult sind. Leistungsfähige Tiermodelle mit transgenen Mäusen haben diesen Phänotyp reproduziert und Einblicke in die molekularen Signalwege gegeben, die auch bei traumainduziertem HO wichtig sein können.6-9 Die translationale Forschung zur Pathogenese von nicht-angeborener HO hat eine Vielzahl von Konstrukten verwendet, die von reinen Verletzungen bis hin zur Implantation von exogenen osteoinduktiven Materialien und/oder Zellen reichen. 10-13 Uhr
In unserer früheren Arbeit haben wir ein einfaches und zuverlässiges Modell der HO-Bildung in Mäusen validiert, das keine Verabreichung von exogenem Material erfordert. 14-17 Dieses Modell schuf zwei Schlüsselbedingungen für die Initiierung von HO: lokales Trauma und globale Entzündung. Dies wurde durch den Einsatz einer Achillessehnen-Tenotomie (lokales Trauma) in Kombination mit einer Fernbrandverletzung (globale Entzündung) erreicht. Mäuse erhielten beide Behandlungen gleichzeitig und es wurde festgestellt, dass sie eine robuste Menge an HO entwickelten, die mit histologischen, radiologischen und molekularen Mitteln analysiert werden konnte. Interessanterweise erhöhte die gleichzeitige Brandverletzung die Menge an HO, die sich bildete, signifikant und beschleunigte den Entwicklungsverlauf. 14-16 HO entwickelte sich an vorhersehbaren Stellen um den Fersenbein, das Sprunggelenk und die Tibia/Fibula der Extremität, die die Tenotomie erhielt. Die Zuverlässigkeit der HO-Entwicklung an einem bekannten Ort ermöglichte eine gezielte Untersuchung molekularer und histologischer Merkmale in den frühen Stadien der ektopischen Ossifikation. 14,17 Bis heute haben 100% der Mäuse (über 50 Tiere) mit einer Tenotomie und gleichzeitiger Brandverletzung eine HO entwickelt. Zusätzlich wurden longitudinale 2D- und 3D-Bildgebung und spektroskopische Analysen durchgeführt, um das Wachstumsmuster und die biochemische Zusammensetzung von HO.15,16 zu untersuchen

<table><tbody><tr><td>C57BL/6 Mäuse</td><td>Jackson Laboratory</td><td>664</td><td>8-10 Wochen alt</td></tr><tr><td>Isofluran &ndash; Fluriso</td><td>VET one, Boise, ID</td><td>V1 501017</td><td></td></tr><tr><td>Buprenorphin &ndash; Buprenex</td><td>Reckitt Benckiser Healthcare</td><td>NDC 12496-0757-1</td><td>0,3 mg/ml Lösung</td></tr><tr><td>Betadine</td><td>Owens and Minor, Mechanicsville, VA</td><td>2047PVP202</td><td></td></tr><tr><td>5-0 Vicryl-Nähte</td><td>Ethicon, Summerville, NJ</td><td>J493</td><td></td></tr><tr><td>Tegaderm Film, 6 cm x 7 cm</td><td>3M</td><td>1624W</td><td>In zwei Hälften schneiden, um die Verbrennungsstelle richtig abzudecken</td></tr> & <tr><td>Mikro; CT - GE eXplore Locus SP</td><td>GE Healthcare Pre-Clinical Imaging, London, ON, Kanada</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Microview 2.2 Anwendung für die erweiterte Knochenanalyse</td><td>GE Healthcare Pre-Clinical Imaging, London, ON, Kanada</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

direkter maus trauma / brennen modell heterotoper ossifikationen

Direct Mouse Trauma/Burn Model of Heterotopic Ossification

Heterotope Ossifikation (HO) ist die Bildung von Knochen außerhalb des Skeletts, die sich nach schweren Traumata, Brandverletzungen und orthopädischen chirurgischen Eingriffen bildet. Die Mehrzahl der Tiermodelle, die zur Untersuchung von HO verwendet werden, beruhen auf der Anwendung exogener Substanzen, wie z. B. knochenmorphogenetisches Protein (BMP), exogene Zellkonstrukte oder genetische Mutationen in der BMP-Signalgebung. Diese Modelle sind zwar nützlich, reproduzieren aber nicht genau die Entzündungszustände, die die Mehrzahl der Fälle von HO verursachen. Hier beschreiben wir ein Burn/Tenotomie-Modell in Mäusen, das zuverlässig fokussierte HO produziert. Dieses Protokoll beinhaltet die Erzeugung einer Kontaktverbrennung von 30 % der gesamten Körperoberfläche mit einer partiellen Dicke auf der Rückenhaut sowie eine Durchtrennung der Achillessehne in ihrem Mittelpunkt. Sich ausschließlich auf traumatische Verletzungen zu verlassen, um HO an einem vorhersagbaren Ort zu induzieren, ermöglicht eine zeitliche Untersuchung der endochondralen heterotopen Knochenbildung nur aus intrinsischen physiologischen Prozessen und der Umgebung. Diese Methode könnte sich als hilfreich für das Verständnis der entzündlichen und osteogenen Signalwege erweisen, die an traumainduzierter HO beteiligt sind. Da sich HO in diesem Modell an einem vorhersehbaren Ort und Zeitverlauf entwickelt, ermöglicht es außerdem die Forschung, frühe Bildgebungsstrategien und Behandlungsmodalitäten zu verbessern, um die Bildung von HO zu verhindern.

In der vorliegenden Studie wird das Protokoll für die zuvor veröffentlichten Maus-Modell der Trauma beschrieben / brennen induzierte HO. 14-17 Dieses beinhaltet die Schaffung von gleichzeitigen lokalisierten Muskel-Skelett-Verletzungen mit einer Achilles-Tenotomie und globale entzündliche Beleidigung mit einer Teildicke Verletzungen verbrennen. Dies führt bei der zuverlässigen Bildung reaktiver Knochen an der Stelle, die mit tenotomy seriellen Bildgebung verfolgt werden kann. Bisher wurden alle Mäuse (mehr al...

Ein Achilles-Tenotomie- und Verbrennungsverletzungsmodell der heterotopen Ossifikation ermöglicht die zuverlässige Untersuchung der traumainduzierten ektopischen Knochenbildung ohne die Anwendung exogener Faktoren.

Direkter Maus Trauma / Brennen Modell heterotoper Ossifikationen

Heterotopic ossification (HO) is the formation of bone outside of the skeleton which forms following major trauma, burn injuries, and orthopaedic surgical ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens besteht darin, eine ektopische Knochenbildung nach einer traumatischen Verletzung ohne Anwendung exogener Materialien zu induzieren. Dies wird erreicht, indem zunächst eine gezielte muskuloskelettale Verletzung erzeugt wird. In diesem Fall handelt es sich um eine Achillessehnen-Tenotomie.Im zweiten Schritt wird ein systemischer entzündlicher Zustand induziert. Dabei wird eine partiell tiefe Kontaktverbrennung mit 30 % der Körperoberfläche veranschaulicht. Anschließend kann sich im Bereich der Tenotomie innerhalb der nächsten fünf bis neun Wochen eine heterotope Ossifikation oder HO ausbilden.Schließlich kann die Menge und Lokalisation des ektopischen Knochens mittels mikro-tomographischer Bildgebung bewertet werden. Der Hauptvorteil dieser Technik gegenüber bestehenden Methoden liegt darin, dass sie in diesem Modell eine klinische Korrelation aufweist. Die Mäuse bilden einen Knorpelvorläufer aus, dem anschließend der heterotope Knochen folgt, ohne zusätzliche Zytokine und ohne zusätzliche Mutationen in den Mäusen.Daher glauben wir, dass dies eine bessere Prüfung von Therapeutika und anderen bildgebenden Verfahren ermöglicht, da es gut der Art von Knochen nachahmt, die wir bei Patienten mit heterotoper Ossifikation beobachten. Die Implikationen dieser Technik reichen bis in die Therapie und Diagnose der heterotopen Ossifikation (HO), da sie die Untersuchung potenzieller Behandlungen der Entwicklung von ektopischem Knochengewebe ermöglicht, bevor es sich verknöchert. Die Idee zu dieser Methode hatten wir erstmals, als wir bei Patienten mit schweren Verbrennungen HO an verschiedenen, vom Verbrennungsort entfernten Stellen sowie bei anderen Patienten an Stellen muskuloskelettaler Traumen beobachteten.Nach der Anästhesiegabe die fehlende Reaktion auf Reize überprüfen und ein Analgetikum verabreichen. Augensalbe auf die Augen einer acht bis zehn Wochen alten erwachsenen C57BL/6-Maus auftragen. Danach das Tier auf eine Wärmeplatte legen und mit einem Haarschneider die Hinterpfote von der Ferse bis zum Knie dicht abschneiden.Dann beginnen Sie erneut am Rückgrat und führen Sie die Behandlung bis links der dorsalen Mittellinie fort. Freilegen Sie einen Bereich von mindestens zwei mal drei Zentimetern, um die Brandverletzung platzieren zu können. Sobald sämtliches Haar entfernt ist, reinigen Sie den Operationsbereich und die Hinterpfote mit drei abwechselnden Povidon-Jod-Spülungen und ziehen Sie die geeignete persönliche Schutzausrüstung an, einschließlich einer Gesichtsmaske, einer Haarhaube sowie eines sterilen Kittels und steriler Handschuhe.Danach mit sterilen Instrumenten einen 0,5 cm langen Längsschnitt entlang der medialen Seite der linken Achillessehne durchführen. Sobald die Sehne sichtbar ist, eine Klinge einer scharfen Gewebeschere in die Gewebeebene unterhalb der Sehne einführen und entlang dieser Ebene dissekieren, bis die Klinge die Sehnenmitte erreicht. Anschließend die Scherklingen scharf schließen, um die Sehne zu durchtrennen, und mit einer sterilen Gazetamponade Druck ausüben, um die Blutstillung zu erreichen.Nachdem die Hautinzision mit einer 5-0-Vicryl-Naht verschlossen wurde, erhitzen Sie einen 35 Gramm schweren Aluminiumblock mit den Maßen zwei mal zwei mal drei Zentimeter auf 60 Grad Celsius in einem Wasserbad. Sobald der Block erhitzt ist, legen Sie ihn 17 Sekunden lang auf die Maus, wobei darauf zu achten ist, dass die gesamte Oberfläche mit der Maus in Kontakt steht. Danach trocknen Sie die dorsale partiell tiefe Verbrennung mit Mull ab und legen ein Tegaderm-Verband an. Resuzitieren Sie das Tier durch die Gabe von erwärmter Ringer-Laktat-Lösung mittels intraperitonealer und subkutaner Injektion.Stellen Sie die Maus anschließend in einen Einzelkäfig, um sie bis zur vollständigen Genesung zu überwachen. Um die heterotopische Ossifikation der Verletzungen zu den entsprechenden Zeitpunkten nach dorsaler Verbrennung zweiten Grades mittels Mikro-CT-Analyse zu überwachen, fixieren Sie die anästhetisierte Maus in Bauchlage auf dem Scannerbett. Befestigen Sie das Hinterglied sicher mit Klebeband am Bett, um Atembewegungsartefakte zu vermeiden, und platzieren Sie unter der Maus ein Phantom, das Luft, Wasser und Hydroxyapatit enthält, zur Bildkalibrierung.Öffnen Sie als Nächstes die Knochenanalyse-Software und definieren Sie einen interessierenden Bereich, der beide Hintergliedmaßen von der Hüftgelenkregion proximal bis zur Spitze der Hinterpfote distal umfasst. Erhalten Sie ein Bild mithilfe der angegebenen Parameter. Zeichnen Sie anschließend einen interessierenden Bereich in jede der drei Phantomkammern und geben Sie die durchschnittliche Dichte in die entsprechenden Felder der Software ein, um das Bild auf Hounds-Feld-Einheiten zu kalibrieren.Um die klarste anatomische Ansicht zu erhalten, verwenden Sie das Greifwerkzeug in der Software, um das Bild so neu auszurichten, dass die Tibia des linken Hinterbeins entlang der Z-Achse parallel verläuft. Scrollen Sie dann ausgehend vom Knie distal durch die Bildschnitte. Wenn heterotopes Knochengewebe (HO) auftritt, verwenden Sie das manuelle Spline-Werkzeug, um auf jedem dritten bis fünften Schnitt, fortlaufend in distaler Richtung bis zur Pfote, eine Region von Interesse um den ektopischen Knochen zu erstellen, oder bis das HO überschritten wurde.Verwenden Sie anschließend das Extrapolationswerkzeug, um die Regionen von Interesse zu verlängern und zu einer einzigen Region von Interesse zusammenzufügen, die alle HO enthält. Erstellen Sie abschließend eine 3D-Region von Interesse und öffnen Sie das Analysemenü, wobei die unteren und oberen Schwellenwerte festgelegt werden, die das Knochenfenster am besten darstellen, um das Knochenvolumen zu berechnen. Alle Mäuse, bei denen wie zuvor gezeigt sowohl eine Achillessehnen-Tenotomie als auch eine Verbrennungsverletzung verursacht wurde, haben eine messbare Menge an HO an der Tenotomiestelle entwickelt, um die Bildung von ektopischem Knochengewebe zu quantifizieren.Das kalibrierte Mikro-CT-Bildgebungsprotokoll wird zu jedem gewünschten Zeitpunkt angewendet. Die Hinzunahme der Brandverletzung in Kombination mit der Achillessehnen-Tenotomie hat sich als entscheidend für die Induktion einer signifikanten Heterotopie erwiesen; tatsächlich führt das gleichzeitige Vorliegen beider Verletzungen zu einer signifikanten Zunahme der Menge an ektopischem Knochen, der am Tenotomieort im Vergleich zur alleinigen Achillessehnen-Tenotomie gebildet wird. Sobald die Technik beherrscht ist, kann sie bei korrekter Durchführung in 10 Minuten oder weniger pro Tier durchgeführt werden.Bei der Durchführung dieses Verfahrens ist es wichtig, daran zu denken, dass alle hinteren Sehnen vollständig durchtrennt werden müssen. Nach diesem Verfahren können wir bildgebende Verfahren wie die RO-Spektroskopie, die Biolumineszenz oder die CT-Aufnahme nutzen, um die Menge des gebildeten Knochens sowie die Wirkung bestimmter Arzneimittel zu beurteilen. Außerdem könnten wir anschließend Histologie, Immunhistochemie oder Immunfluoreszenz verwenden, um die zugrundeliegenden Signalmechanismen zu untersuchen, die zur heterotopen Ossifikation geführt haben, und um zu analysieren, wie unsere Wirkstoffe wirken.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Medicine

Medizin

Quelle: Wang, Y., et al. In vivo Untersuchung der antimikrobiellen Blaulichttherapie für multiresistente Acinetobacter baumannii-Brandinfektionen mittels Biolumineszenzbildgebung. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt, wie man eine Verbrennungsinfektion in einem Mausmodell etabliert, indem man einen erhitzten Messingblock anwendet, gefolgt von pathogenem bakteriellem Inokulum. Die Bakterien besiedeln die freiliegende extrazelluläre Matrix und bilden einen Biofilm, der in vivo Studien zu...

Etablierung eines Mausmodells von Brandinfektionen mit pathogenen Bakterien

Wir präsentieren eine tibiale Ablenkung Osteogenesis Mausmodell mit einem maßgeschneiderten Distraktor entwickelt. Die Verwendung einer Maus als ein Analyseziel ist vorteilhaft für die Förderung der Forschung.

Ein Mausmodell Ablenkung Osteogenesis

Hier stellen wir ein Protokoll der erwachsenen Maus-Terminal-Phalanx-Amputation vor, um die Explosion von Säugetieren und die intramembranöse Ossifikation zu untersuchen, die durch fluoreszierende Immunhistochemie und sequenzielle In-vivo-Mikrocomputertomographie analysiert wird.

Adult Mouse Digit Amputation and Regeneration: A Simple Model to Investigate Mammalian Blastema Formation and Intramembranous Ossification

Ziel dieser Studie war es, ein murines Modell der Verbrennungswundung zu entwickeln. Eine thermische Verbrennung wurde auf der rückenden Haut von Mäusen mit einer vorgeheizten Messingschablone induziert. Verbranntes Gewebe wurde entbraut und mit einem Hauttransplantat überzogen, das vom Schwanz einer genetisch ähnlichen Spendermaus geerntet wurde.

Ein murines Modell einer Verbranntenwunde, rekonstruiert mit einem allogenen Hautgraft

Ein Modell, das das klinische Szenario von Verbrennungsverletzungen und -infektionen nachahmt, ist notwendig, um die Verbrennungsforschung voranzutreiben. Das vorliegende Protokoll demonstriert ein einfaches und reproduzierbares Modell für Rattenverbrennungen, das mit dem beim Menschen vergleichbar ist. Dies erleichtert die Untersuchung von Verbrennungen und Infektionen nach Verbrennungen für die Entwicklung neuer topischer Antibiotika-Behandlungen.

Rattenverbrennungsmodell zur Untersuchung der thermischen Verbrennung und Infektion der Haut in voller Dicke

Dieses Protokoll konzentriert sich auf die durch Alkaliverbrennungen induzierte Hornhautneovaskularisation bei Mäusen. Die Methode generiert ein reproduzierbares und kontrollierbares Hornhauterkrankungsmodell, um die pathologische Angiogenese und die damit verbundenen molekularen Mechanismen zu untersuchen und neue pharmakologische Wirkstoffe zur Verhinderung der Hornhautneovaskularisation zu testen.

Ein Mausmodell für Hornhautneovaskularisation durch Alkaliverbrennung

In diesem Protokoll wird erklärt, wie ein hypertrophes Narbenmodell für Mausen etabliert werden kann, das die Mechanotransduktionssignalisierung erhöht, um menschenähnliche Narbenbildung zu simulieren. Bei dieser Methode wird die mechanische Spannung an einem Heilungsschnitt bei einer Maus erhöht und mit einem speziellen Gerät reproduzierbares, überschüssiges Narbengewebe für detaillierte histologische und bioinformatische Analysen erzeugt.

Ein Mausmodell für mechanotransduktionsgetriebene, menschenähnliche hypertrophe Narbenbildung

Es wird ein optimiertes Protokoll für die Etablierung eines Brandwundenheilungsmodells bei Mäusen mit einem digitalen Heizgerät vorgestellt. Die auf der Haut angelegten schachbrettartigen Experimentierstellen ermöglichen die weitere Funktionsanalyse für den Wundheilungstest.

Schachbrettartiges Brandwundenheilungsmodell von Mäusen basierend auf digitalem Heizgerät

Wir präsentieren ein reproduzierbares Mausmodell der heterotopischen Becken-zu-Hals-vaskularisierten Komposit-Allotransplantation. Dieses supermikrochirurgische Protokoll, das 0,3–0,5 mm Gefäßanastomosen umfasst, integriert Nylon-Filamentführung und venöse Manschetten. Es bietet eine verlässliche Plattform für translationale Studien zu Toleranz, Ischämie-Reperfusionsverletzungen und immunologischen Mechanismen bei der vaskularisierten Kompositenallotransplantation.

Heterotopische Hintergliedmaßen-zu-Hals-Transplantation bei der Maus: Ein supermikrochirurgisches Modell der vaskularisierten zusammengesetzten Allotransplantation

Es wird eine Technik für das mikrochirurgische Verfahren zur heterotopen Transplantation von Herzen bei Mäusen demonstriert, einschließlich vereinfachter Methoden für die Spenderentnahme und die Anastomose der Empfängergefäße.

Eine modifizierte Methode zur Heterotope Maus Herz-Transplantation

Erfahren Sie ein Maus-Trauma-Modell zur Induktion heterotoper Ossifikation durch Achillessehnendurchtrennung und Verbrennung. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung ektoper Knochenbildung nach Trauma ohne exogene Faktoren.

Direkter Maus Trauma / Brennen Modell heterotoper Ossifikationen

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