Name: Nasal Tücher für Influenza-A-Virus-Erkennung und Isolierung von Schweine (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-12-04T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 59 s
Description: Erfahren Sie eine stressarme Methode zur Probennahme von Nasaltüchern bei Schweinen zur Detektion und Isolierung von Influenza-A-Viren. Diese Technik verbessert die Überwachung und unterstützt Tierwohl sowie öffentliche Gesundheit.

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Diese Arbeit wurde teilweise mit Bundesmitteln von den Centers of Excellence for Influenza Research and Surveillance (CEIRS), dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases, den National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, unter der Vertragsnummer finanziert. HHSN272201400006C.

Alle Schweine in der Sammlung der folgenden Daten verwendet werden, wurden unter der Ohio State University Institutional Animal Care und Verwenden Committee geschützt (Tiernutzung Protokollnummer 2009A0134-R1). 1. Herstellung der Virustransportmedium und Probensammlung Vials <ol><li> In 37 g Brain Heart Infusion zu 900 ml gereinigtem Wasser und mischen mit einem Rührstab und einem Magnetrührer unter Erwärmen auf 70 ° C, um das Pulver vollständig aufzulösen. </li><li> Autoklavieren der Brühe bei 121 ° C für 15 min. Kühle auf der Tischplatte, bis die Brühe Raumtemperatur erreicht. Im Kühlschrank bei 4 ° C über Nacht, wenn nötig. </li><li> Aufzulösen, durch Mischen mit einem magnetischen Rührstab, 6,02 g Penicillin G-Natriumsalz und 10 g Streptomycinsulfat in 50 ml gereinigtem Wasser bei Raumtemperatur. Fügen zusätzliches gereinigtes Wasser, um das Gesamtvolumen auf 100 ml zu bringen. Die Lösung wird durch ein 0,22 um-Polyethersulfonmembran in eine sterile Flasche. </li><li> Aseptisch das gefilterte Penicillin und Streptomycin-Lösung hinzufügen, in das gekühlte Brain Heart Infusion Broth und sorgfältig zu vermischen (Rührstab oder Wirbelkolben mit der Hand), um die Virustransportmedium zu machen. </li><li> Aseptisch testen Sie den pH-Wert der Virustransportmedium; Bei Bedarf kann der pH-Wert auf 7,4 ± 0,2 mit HCl oder NaOH. </li><li> Führen Sie Qualitätssicherungstests auf der Virustransportmedium durch die Prüfung für Influenza-A-Virus-Matrixprotein von rRT-PCR, wie von Zhang und Harmon beschrieben. 22 </li><li> Verzichtet werden 5 ml der viralen Transportmediums in sterile hochdichten Polyethylenflaschen mit 8 ml Kapazität. Beschriften Sie die Durchstechflaschen für den Einsatz im Feld. </li><li> Bewahren Sie die ready-to-use Fläschchen in Standard-Kryo-Boxen bei -20 ° C bis zum Probensammlung. </li></ol> 2. Sammlung von Nasal Wipes von Swine <ol><li> Tauen die entsprechende Anzahl von Fläschchen unmittelbar vor der Entnahme zu probieren; ein Fläschchen wird pro Schwein Stichprobe benötigt. Das Auftauen bei RaumTemperatur dauert ca. 30-45 min. Halten Sie die aufgetauten Fläschchen kühl auf Eis Packs bis zur Verwendung. </li><li> Don geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, wie diktiert durch die Lage (zB Overalls, Überziehstiefel, Atemschutz, Gehörschutz, etc.). </li><li> Geben Sie den Tierbereich. Bei Bedarf beschränken das Schwein auf einen kleinen Bereich aber nicht zurückhalten. Sie wecken nicht stillstehen Tiere. </li><li> Setzen Sie auf ein Paar Einweguntersuchungshandschuhe. Darauf achten, dass die Handschuhe durch Berühren von Schweinen, Menschen oder leblose Gegenstände kontaminieren. </li><li> Verwenden Sie einen Handschuh in ein steriles 5,08 cm × 5,08 cm zu entfernen (2 in. × 2 in.) Baumwolle Tupfer aus der Verpackung. Steriler Gaze-Pads verwendet werden, wann immer möglich. Einzeln verpackt Gaze-Pads sind bequemer, als die mit zwei Gazekompressen pro Paket verpackt zu verwenden. </li><li> Halten Sie die Baumwolle Gaze mit den Fingerspitzen einer Hand so viel von der Unterlage wie möglich auszusetzen für die Probenahme. </li><li> Wischen Sie die Gaze über den Schweineschnauze, wobeizusätzliche Pflege, um die äußeren Nasenlöcher, wenn möglich in Kraft. Sammeln sichtbaren Nasensekret (etwa 1 ml) mit dem selben Mullbausch. </li><li> Mit der gleichen Seite, falten Sie die Gaze auf sich selbst, um die Platzierung in der Ampulle, die Virustransportmedium zu erleichtern. </li><li> Mit der anderen Hand, entfernen Sie die Kappe von der Durchstechflasche und legen Sie das gefaltete Gaze in das Fläschchen. Verschließen Sie die Röhrchen und schütteln Sie das Fläschchen, um die Durchmischung der Gaze und Virustransportmedium zu gewährleisten. </li><li> Die Handschuhe und in einen geeigneten Behälter zu entfernen. Handschuhe zwischen jedem Schwein ändern. </li><li> Stellen Sie sicher, das Fläschchen Kennung. Nehmen Sie Schwein-Identifikationsnummer, Alter, Geschlecht, klinische Symptome und andere Notizen, die von Prüfer für erforderlich gehalten. </li><li> Kühlen Sie die Proben sofort nach der Entnahme. Überlegen Sie sich Teilmengen der Probe vor dem Einfrieren zu mehreren Auftauen und Einfrieren vermeiden. So bald wie möglich nach der Entnahme, legen Sie die Proben auf Trockeneis für den Transport zum Labor. Lagern Sie die Fläschchen bei -80° C bis zum Test initiiert wird. </li></ol> 3. Der Nachweis von Influenza A Virus-Nukleinsäure <ol><li> Tauen Sie die Proben in einem 37 ° C Trockenperle Bad für 5 Minuten und dann beenden Auftauen der Proben auf dem Labortisch bei Raumtemperatur für 20-30 min. Die gleichzeitige Zugabe von mehreren Ampullen auf die Kügelchen führt dazu, daß das Bad zu erhitzen; Vorsicht ist geboten, um die Durchstechflaschen nicht überhitzen. </li><li> Entfernen 100 ul Virustransportmedium für die RNA-Extraktion. <ol><li> Verwenden ein Hochdurchsatz (96-Well-Platte-Format), Magnetkügelchen Plattform zum Extrahieren von RNA, die aus einer großen Anzahl von Proben. 31 </li></ol></li><li> Verwenden Sie Echtzeit-Reverse-Transkriptase-PCR-Tests zum schnellen Nachweis Influenza A-Virus. 31 </li></ol> 4. Isolierung von Influenza A Virus vom Nasen Wipes <ol><li> Tauen Sie die Proben wie oben in Abschnitt 3.1 beschrieben </li><li> Gönnen aufgetauten Proben mit Gentamicin-Sulfat (1.000ug / ml), Amphotericin B (22,5 &amp; mgr; g / ml) und Kanamycinsulfat (325 ug / ml). </li><li> Inokulieren in Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) Epithelzellen wie zuvor beschrieben. 32 </li></ol>

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Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Sammeln von Proben von Schweinen unter Verwendung von Polyester-bestückte Nasenabstrichen hat bei der Durchführung von IAV Überwachung bewährt; jedoch die Verwendung des Nasenabstrich Verfahren behindert Überwachungsbemühungen aufgrund der erforderlichen Verwendung einer Schlinge zur Zurückhaltung. Nasal Tücher stellen eine Weiterentwicklung der aktuellen Schweinestichprobentechniken, um Stress auf die Menschen und Schweinen während der Probenahme zu minimieren. Während das Verfahren seit entwickelt und in Ausstellungss...

<html> Influenza-A-Viren (IAV) verursachen Atemwegserkrankungen in vielen Arten, darunter Hausgeflügel, Schweinen und Menschen. Durch Neuordnung der segmentierten IAV Genom schnelle virale Evolution kann auftreten, und neue IAV Stämme häufig auftauchen. Schweine sind eine Spezies, die als Mischgefäß für die Neuordnung der iAVS von mehreren Wirtsarten dienen können 1. Derzeit gibt es drei Haupttypen von IAV häufigsten verwendete unter den nordamerikanischen Schweinen (H1N1, H1N2, H3N2) im Umlauf, aber mehrere IAV Einführungen von Menschen haben innerhalb dieser Subtypen führte zu umfangreichen IAV Vielfalt. 2 schnelle Entwicklung der iAVS infizieren Schweine ist seit 1998, als eine dreifache Reassortante IAV enthält Gensegmente aus menschlichen, Vogelgrippe und Schweineviren 3 verbreitete sich unter den Schweinen in den Vereinigten Staaten deutlich. 4 Die interne Gen Segmente von diesem Dreifach Reassortante IAV vor sehr weit verbreitet unter iAVS derzeit infizieren Schweine. 5 &quot;&gt; Weltweit ist die IAV eine wesentliche Ursache für Atemwegserkrankungen bei Schweinen, in der typischen klinischen Symptome sind Fieber, Appetitlosigkeit, Lethargie, Husten, Atemnot, Niesen, Nasenausfluss und schlechte Gewichtszunahme. IAV kann besonders teuer werden, um Betriebe zu säen, wo Fortpflanzungs Versagen aufgrund von IAV induzierte Fieber und schwache geborenen Ferkel wurden dokumentiert 6,7 Innerhalb der Vereinigten Staaten. wird IAV üblicherweise in kommerziellen Schweinebeständen und der umfangreichen Antigens und Genoms Vielfalt und kontinuierlichen Weiterentwicklung unter IAV infizieren Schweine erfasst hat die Kontrolle über diese behindert Virus. 8-11 Der öffentlichen Gesundheit über die Entstehung einer Pandemie IAV-Stamm von Reassortierung was Schweine wurden im Jahr 2009 realisiert werden, wenn ein Schwein-Linie IAV enthält Gensegmente aus dem Triple-Reassortante nordamerikanischen Schweine Abstammung und der eurasischen avian artigen Schweine Linie verursachte eine weltweite Pandemie beim Menschen. 12 Die Pandemie-Virus (A (H1N1) pdm09) verfügt seitmit endemischen Schweine neu angeordneten IAV Stämme 13,14 und einige dieser neu neu angeordneten Stämme zurück auf den Menschen übertragen worden. 15 Die Häufigkeit der Reassortierung Veranstaltungen und Entstehung neuer IAV Stämmen mit Pandemie-Potenzial macht die aktive Überwachung der zirkulierenden IAV-Viren bei Schweinen zwingend notwendig, vor allem an der Schweine-Mensch-Schnittstelle. Die Schweine-Mensch-Schnittstelle ist für die bidirektionale Interspezies-Übertragung von IAV. Mensch-zu-Schweine-Übertragung in kommerziellen Schweineproduktion auftritt, ist für eine große Menge von IAV Vielfalt derzeit in der Schweinepopulation vorhanden verantwortlich. Landwirtschaftsmessen sind die größten Einstellungen für die comingling von Menschen und Schweinen in den Vereinigten Staaten und sind dafür bekannt Stellen für den zoonotischen Übertragung von IAV. 15-21 Im Jahr 2012, während des Ausbruchs einer Variante H3N2 IAV, 93% der Fälle berichtet, die Teilnahme an eine Landwirtschaftsmesse in den Tagen vor der Krankheitsbeginn. 15 Genomanalysevon Virusisolaten von Ausstellungs Schweinen gegenüber menschlichen Isolate bestätigte zoonotischen Übertragung. 21 Ausstellung Schweine mit IAV infiziert oft nicht klinischen Anzeichen von Krankheit, 21-23, die die Notwendigkeit einer direkten diagnostischen Tests zu zeigen. Probenahme von sichtlich kranken Schweine allein nicht erfolgreich IAV Prävalenz identifizieren bei Schweinen und kann nicht herangezogen werden, um neue Stämme von IAV Schwellen unter den Schweinen zu identifizieren. Aktive Überwachung ist für die Erkennung von Schwellen Stämme von IAV in Schweinen und ihre Bedrohung sowohl für Schweine und die öffentliche Gesundheit zu beurteilen unbedingt notwendig. Die meisten IAV Überwachungstätigkeiten sind freiwillig und daher minimal störend Verfahren benötigt werden. Die drei großen Schlachttierprobensammelverfahren für IAV infizieren Schweine sind: Nasenabstrichen, Mundflüssigkeiten und Nasentücher. Aktuelle Empfehlungen zur Probenahme einzelnen Schweine zu IAV-Liste das Einfügen von Kunstfaser erkennen Abstrichtupfer in die Nasenlöcher als die bevorzugte Methodeum Nasensekret und Epithelzellen zu sammeln. 24,25 Da Schweine können versuchen, dieses Verfahren, ein Team von Fachpersonal muss Schweinen entweder manuell oder mit einer Schlinge, je nach Größe des Tieres zurückhalten zu vermeiden. 26. Die Zurückhaltung Prozess ist mühsam für die Personal und stressig für die Schweine. Zusätzlich Ausstellung Schweine sind oft in mehreren Wettbewerben auf einer Messe beteiligt, so dass die Wahrnehmung der zusätzlichen Stress auf einem Wettbewerb Tier Besitzer gegenüber den Überwachungs Anstrengungen unternehmen. Mit Wahrscheinlichkeiten der IAV Erkennung im Bereich von 80-100% in IAV infizierten Beständen, haben Mundflüssigkeiten zu einer beliebten Alternative zu Tupfer für den molekularen Nachweis von IAV in Populationen von Schweinenasen. 27,28 Zusätzlich kann Mundflüssigkeiten ein breiteres Fenster der bereitzustellen IAV Erkennung als Nasenabstrichen nach Erstinfektion. Allerdings IAV isoliert von Mundflüssigkeiten problematisch gewesen mit nur 50% der Virusisolierung Versuche was IA29 V Erholung. Verwenden Nasentücher anstelle von Nasenabstrichen bei IAV Überwachung in Schweinen überwindet die oben beschriebenen Einschränkungen. Nasal Tücher nicht die Verwendung eines Rückhalte Snare erfordern und ohne Belastung der Tiere oder Zeugen des Verfahrens durchgeführt werden. Minimale technische Ausbildung ist notwendig, um Nasenwischtücher, die nicht-Tierärzten, einschließlich Schweinebesitzer ermöglicht zu sammeln, um die Überwachungs Proben zu sammeln. Nasen Tücher wurden im Vergleich zu vorher Nasentupfer zum Nachweis und zur Isolierung von Influenza-A-Virus 30 und das detaillierte Protokoll für diese nicht-invasive Methode der Probenahme wird nachstehend beschrieben.

<table><tbody><tr><td>BBL Gehirn Herz Infusion</td><td>Becton, Dickinson and Company</td><td>211059</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin G Natriumsalz</td><td>MP Biomedicals, LLC</td><td>021194537</td><td>1500 μg</td></tr><tr><td>Streptomycinsulfat</td><td>AMRESCO LLC</td><td>0382</td><td></td></tr><tr><td>Gentamicin Lösung</td><td>Mediatech, Inc.</td><td>30-005-CR</td><td>50 mg/ml</td></tr><tr><td>Amphotericin B Lösung</td><td>Fisher</td><td>S 24 25</td><td>250 ug/ml</td></tr><tr><td>Kanamycin Sulfat</td><td>Teknova</td><td>K2105</td><td>5000 ug/ml</td></tr><tr><td>TPP Rapid Filtermax System</td><td>TPP Techno Plastic Products AG &nbsp;</td><td>99150</td><td></td></tr><tr><td>Nalgen Diagnostikflaschen</td><td>Thermo Scientific</td><td>342002-9025</td><td>HDPE mit weißem PP-Verschluss</td></tr><tr><td>Dermacea Mullschwamm, 8-lagig</td><td>Covidien</td><td>441211</td><td>5,08 cm > 5,08 cm (2 Zoll & mal 2 Zoll) &nbsp;</td></tr><tr><td>Nitril Untersuchungshandschuhe</td><td>Saftey Choice</td><td>19-170-010 (A-D)</td><td></td></tr></tbody></table>

nasal tücher für influenza-a-virus-erkennung und isolierung von schweine

Nasal Wipes for Influenza A Virus Detection and Isolation from Swine

Überwachung der Influenza-A-Viren bei Schweinen ist entscheidend für die menschliche und tierische Gesundheit, weil Influenza A-Virus schnell entwickelt sich in Schweinepopulationen und neue Stämme werden laufend entstehen. Schweine sind in der Lage, die von verschiedenen Abstammungslinien von Influenza A-Virus so dass sie wichtige Wirte für die Entstehung und Aufrechterhaltung von neuartigen Influenza A-Virus-Stämmen infiziert werden. Sampling Schweine in diverse Einstellungen wie kommerziellen Schweinefarmen, landwirtschaftliche Messen und Märkten für lebende Tiere ist wichtig, einen umfassenden Überblick über die derzeit zirkulierenden IAV-Stämme bereitzustellen. Der aktuelle Goldstandard Schlachttier- Sampling-Technik (dh Sammlung von Nasenabstrichen) ist arbeitsintensiv, weil sie körperliche Zurückhaltung der Schweine erfordert. Nasen Tücher beinhalten Reiben eines Stückes Stoff durch die Schnauze des Schweins mit minimalen oder keiner Beeinträchtigung des Tieres. Die Nasen wischen Verfahren ist einfach durchzuführen und nicht Personal mit professionellen Veterinär- oder Tier Handling Ausbildung. While etwas weniger empfindlich als Nasenabstriche sind Virenerkennung und Isolation gewählten Standort gewährleisten, stellen Nasen wischt eine tragfähige Alternative zum Abtasten einzelner Schweine bei niedriger Belastung Probenahmeverfahren erforderlich sind. Das Verfahren Protokoll beschreibt die notwendigen Schritte, um eine lebensfähige Nasen sammeln wischen von einem einzelnen Schwein.

Erfolgreiche Anwendung dieser Methode ergibt rRT-PCR ergibt sich, dass, begleitet mit der Verwendung eines internen Kontroll während der RNA-Extraktion und rRT-PCR, hat Show Proben enthalten PCR-Inhibitoren in jedem Umwelt Trümmern hob während der Probenahme. Nach der Probenimpfung sollte Virusisolierung Brunnen frei von sichtbaren Umwelt Schutt aus der Probe. Es gibt vernünftige Vereinbarung zwischen rRT-PCR-Ergebnisse und die Virusisolierung Ergebnisse mit dem Verständnis, dass PCR ergibt oft eine höhere IAV positive ...

Die Autoren stellen ein Protokoll zum Sammeln von Schweinenasentüchern vor, um Influenza-A-Viren nachzuweisen und zu isolieren.

Nasal Tücher für Influenza-A-Virus-Erkennung und Isolierung von Schweine

Surveillance for influenza A viruses in swine is critical to human and animal health because influenza A virus rapidly evolves in swine populations and ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens besteht darin, Nasenabstriche von Schweinen zur Überwachung des Influenza-A-Virus zu sammeln und eine schonende Alternative zu nasalen Abstrichen zu bieten. Diese Methode kann die Überwachung verbessern und Einblicke in die Influenza-A-Virusstämme gewähren, die bei Schweinen zirkulieren, da sie einfach durchzuführen ist und keine spezielle Schulung erfordert.Der Hauptvorteil dieser Technik besteht darin, dass die Proben für diagnostische Untersuchungen mit minimalem Halteaufwand von einzelnen Tieren entnommen werden können. Die Bedeutung dieser Technik liegt in der Verbesserung der Teilnahme an Surveillance-Programmen für das Influenza-A-Virus, da eine schonende, stressarme Methode für Schweinehalter attraktiver ist. Obwohl diese Methode ursprünglich für die Anwendung bei Ausstellungsschweinen entwickelt wurde, kann sie auch für die Virusüberwachung in kommerziellen Schweinezuchtbetrieben, landwirtschaftlichen Betrieben und Tiermärkten eingesetzt werden.Als Erstes lösen Sie 37 Gramm Brain-Heart-Infusion- oder BHI-Pulver in 900 Milliliter gereinigtem Wasser auf. Rühren Sie die Lösung bei 70 Grad Celsius, um das Pulver vollständig aufzulösen,

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Research

Forschung

JoVE Journal

Immunology and Infection

Immunologie und Infektion

Diese Methode beschreibt die Verwendung von Infrarot-Farbstoff basierende Imaging-System für den Nachweis von H1N1 in bronchioalveolar Lavage (BAL) Flüssigkeit von infizierten Mäuse mit einer hohen Empfindlichkeit. Diese Methodik in einem 96 durchgeführt werden kann - oder 384-Well-Platte, erfordert &lt;10 ul Volumen von Testmaterial und hat das Potenzial für die gleichzeitige Screening von mehreren Erregern.

High-Throughput Nachweisverfahren für Influenza-Virus

Quelle: Lenhard, A. et al. Ein Mausmodell für den Übergang von Streptococcus pneumoniae vom Kolonisator zum Erreger bei viraler Koinfektion wiederholt altersbedingte Erkrankungen. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video demonstriert ein Modell der Maus-Koinfektion, bei dem das Influenzavirus den Übergang von Streptococcus pneumoniae vom Kolonisator zu einem Krankheitserreger auslöst. Es beschreibt die Schritte, die bei bakterieller Besiedlung, Virusinfektion und Krankheitsprogression beteiligt sind.

Ein Mausmodell zur Untersuchung des pathogenen Übergangs von Streptococcus pneumoniae nach viraler Koinfektion

Source: Wang, M., et al, Evaluation of T Follicular Helper Cells and Germinal Center Response During Influenza A Virus Infection in Mice. J. Vis. Exp. (2020).This video demonstrates intranasal infection of a mouse with a pathogenic influenza virus to establish a respiratory tract infection. The procedure outlines the administration of the virus into the nasal cavity. The virus enters host cells, replicates, and activates the immune system.

Intranasal Infection of a Mouse with a Pathogenic Influenza Virus

Das Video zeigt einen Assay zur Quantifizierung der Influenzaviren A und B. Dieser Assay verwendet eine Nicking-Endonuklease-Amplifikation mit Influenza-spezifischen Primern und eine Zieldetektion mit molekularen Beacon-Sonden.

Ein molekularbasierter Assay zur Quantifizierung von Influenza-A- und -B-Viren

Wir beschreiben eine schnelle, molekülbasierten Influenza A und B-Assay. Die Influenza-Test weist jedes Ziel innerhalb von 15 Minuten durch den Einsatz von isothermen Amplifikation mit Influenza-spezifischen Primer durch Zielerfassung mit molekularen Signalsonden gefolgt. Das Influenza-A-und B-Test ist benutzerfreundlich und benötigt minimale Hands-on-Zeit auszuführen.

Schnelle molekulare Erkennung und Differenzierung von Influenza-Viren A und B

Hochdurchsatz-Untersuchung von DNA und RNA basieren Pathogenen durch nanoskalige PCR beschrieben wird ein syndromic Eckzahn und equine Atmungs PCR Panel.

Hochdurchsatz-Nachweis von Respiratory Pathogens in Tier Proben durch nanoskalige PCR

Diese Studie beschreibt ein   Imaging-basierte Mikroneutralisationstest auf die antigenen Beziehungen zwischen Viren zu analysieren. Das Protokoll verwendet einen Flachbettscanner und hat vier Schritte, einschließlich der Titration Titration Quantifizierung, Neutralisierung und Neutralisierung Quantifizierung. Der Test funktioniert gut mit aktuellen zirkulierenden Influenza A (H1N1) pdm09, A (H3N2) und B-Viren.

Optimierung eines Assay Quantitative Mikroneutralisations

Influenza A-Viren (IAVs) sind wichtige Humanpathogene Atemwege. Die Pathogenität von IAVs verstehen und neuartigen Impfstoff präklinischen Erprobung durchführen, sind Tiermodelle imitiert menschliche Physiologie erforderlich. Hier beschreiben wir Techniken zur Bewertung IAV Pathogenese, humorale Reaktionen und Wirksamkeit des Impfstoffes mit einem Maus-Modell der Infektion.

Influenza-A-Virus-Studien in einem Mausmodell der Infektion

Das vorliegende Protokoll beschreibt eine neuartige Methode zur Vermeidung von Blutkontaminationen in der murinen Nasenspülflüssigkeit (NLF). Da diese Methode die NLF-Entnahme ohne Blutkontamination gewährleistet, ermöglicht sie einen genaueren Nachweis von immunologischen Komponenten und verschiedenen Atemwegserregern.

Entnahme von Nasenspülflüssigkeit an der Maus ohne Blutkontamination

Dieses Protokoll enthält Anweisungen für die intranasale Verabreichung von IAV und die nachgelagerte Analyse von Lungenschäden an Mäusen und damit verbundenen transkriptionellen Veränderungen an Lungenzelltypen.

Modellierung der dysplastischen und funktionellen Lungenalveolarreparatur nach einer Influenzainfektion

Erfahren Sie eine stressarme Methode zur Probennahme von Nasaltüchern bei Schweinen zur Detektion und Isolierung von Influenza-A-Viren. Diese Technik verbessert die Überwachung und unterstützt Tierwohl sowie öffentliche Gesundheit.

Nasal Tücher für Influenza-A-Virus-Erkennung und Isolierung von Schweine

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