Name: Ein Protokoll zur Herstellung von Gliadin-cyanacrylat Nanopartikel für die hydrophile Beschichtung (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-07-08T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 1 s
Description: Erfahren Sie die Herstellung von Gliadin-Cyanacrylat-Nanopartikeln zur hydrophilen Beschichtung. Diese effiziente Methode wandelt hydrophobe Oberflächen in weniger als einer Minute in hydrophile um.

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Vielen Dank an Herrn Jason Adkins für technische Unterstützung durch Experten.

1. Entfettung Gewerbe Gliadin <ol><li> Messen Sie 150 ml Aceton mit einem Messzylinder abgemessen und in 250 ml-Erlenmeyerkolben. <ol><li> Während mit einem Spin-Bar auf einem Magnetrührer Rühren bei RT 30 g handelsübliches Gliadin Pulver hinzufügen. Verschließen Sie die Öffnung der Flasche mit Aluminiumfolie und halten auf O / N in der Haube gerührt wurde. </li></ol></li><li> Filtrieren der Lösung mit einem Filterpapier. <ol><li> Das Filtrat wird mit frischem Aceton (ca. 50 ml). Lassen Sie stehen für 10 Minuten das Aceton ablaufen zu lassen. </li><li> Das Filtrat zusammen mit dem Filterpapier unter einer großen Schale wie beispielsweise eine Zellkultur quadratische Schale. Decken Sie die ganze Schüssel mit einem großen Filterpapier zu verlangsamen das Verdampfen von Rest Aceton nach unten. </li><li> Lassen Sie das Filtrat vollständig in die Haube O / N zu trocknen. Bewahren Sie die entfettet Gliadin in einem luftdichten Behälter bei RT. </li></ol></li></ol> 2. Herstellung von gereinigtem Gliadin <ol><li> Messen Sie 150 ml water mit einem Messzylinder abgemessen und in 1.000 ml Erlenmeyerkolben. <ol><li> Messen Sie 350 ml absolutem Ethanol mit einem Durcheinander Zylinder und strömen in die gleiche 1.000 ml Erlenmeyerkolben. Rühre kräftig (800 - 1000 rpm) mit einem Rührstab, bis keine Luftblase aus dem Lösungsgemisch erzeugt wird. </li></ol></li><li> Unter Rühren werden 20 g entfettetes kommerziellen Gliadin Pulver. Hinzufügen Gliadin in kleinen Mengen zu einer Zeit, um die Bildung von Klumpen zu vermeiden, dass Luft in der Mitte enthält. Halten Sie sich auf dem Rühren O / N. </li><li> Übertragen Sie die gesamte Lösung auf einen 1000 ml Chaos Zylinder. Lassen Sie zwei Tage lang stehen. Während dieser Zeit Verunreinigungen werden am Boden des Zylinders ausgefällt werden. </li><li> Den Überstand in einen Rotationsverdampfer mit einer Pipette, und Entfernen von Ethanol aus dem Überstand, so viel wie möglich. Da der Anteil von Ethanol reduziert wird, wird Gliadin in der Lösung als Aggregat erscheinen. </li><li> Frieren Sie die Lösung, die Gliadin-Aggregate durch Tauchen / Drehen in Methanol/ Trockeneis-Mischung und gefrier trocken bei -70 ° C im Vakuum. Vor dem Gefriertrocknen, stellen Sie sicher, dass die gesamte Lösung ohne Flüssigkeit gefroren ist. HINWEIS: Das gefriergetrocknete Gliadin einen porösen Feststoff zu bilden. </li><li> Crush das gefriergetrocknete Gliadin mit Mörser und Stößel, und schleifen mit einer Kaffeemühle eine feine Leistung (&lt;0,5 mm) zu erhalten. Das Produkt in einem luftdichten Behälter und Speicher bei RT. </li></ol> 3. Polymerisation Reaktion von ECA mit Gliadin <ol><li> Legen Sie ein Szintillationsphiole (Volumen etwa 20 ml) in einer Waage und tarieren. In 3,2 g destilliertes Wasser und 6,8 ​​g absolutem Ethanol in der scitillation Fläschchen. </li><li> Bewegen Sie den Szintillationsfläschchen auf einem Magnetrührer, legte einen magnetischen Spin bar (20 x 3 mm) in das Fläschchen und kräftig rühren (800 - 1000 Umdrehungen pro Minute), bis keine Luftblase aus der wäßrigen Ethanol-Gemisch erzeugt wird. </li><li> Werden 40 ul 4 N HCl in das Fläschchen unter Rühren. In 20 mg Gliadin in das Fläschchen während sti<html> Rring, und halten Sie auf dem Rühren bis Gliadin Pulver vollständig in der wässrigen Ethanol-Gemisch gelöst ist. </li><li> Nachdem die Gliadin-Lösung ist klar auf die bloßen Augen sicher, fügen Sie langsam 80-100 ul ECA während Rührgeschwindigkeit noch 800 - 1000 Umdrehungen pro Minute. <ol><li> Senken Sie die Rührgeschwindigkeit auf 500 Umdrehungen pro Minute, und weiterhin für 1 Stunde gerührt wurde. Da die Reaktion fortschreitet, beobachten Trübung, die die Polymerisationsreaktion zeigt an, dass im Gange ist. </li></ol></li><li> Wenn die Reaktion beendet ist, wird die Lösung in Zentrifugenröhrchen und das Gewicht der Rohre auszugleichen. Zentrifugieren Sie das Reaktionsprodukt bei 10.000 × g für 20 min. Während dieser Zeit bleiben Nebenprodukt fällt aus und Nanopartikel in der überstehende. Die Hauptkomponente von Nebenprodukt ist PACA-Homopolymer. </li><li> Nach der Zentrifuge, übertragen die erzeugte Nanopartikel-Suspension (Überstand) mit einer Pipette in ein Szintillationsphiole (oder einem luftdichten Behälter), und speichern Sie es bei RT. </li></ol>title &quot;&gt; 4. Charakterisierung des Produkts <ol><li> Bereiten Sie 10 g von 68 Gew% igen wässrigen Ethanol durch Mischen von 3,2 g Wasser und 6,8 ​​g absolutem Ethanol in 20 ml Szintillationsphiole und rühren, bis keine Luftblase aus dem Lösungsgemisch erzeugt wird. <ol><li> Werden 40 ul 4 N HCl-Lösung zu der Mischung unter Rühren. Zugabe von 50 &amp; mgr; l Nanopartikel-Suspension auf die vorbereitete Ethanollösung unter Rühren. </li></ol></li><li> Messen Sie die Größe der Nanopartikel mit Dynamic Light Scattering (DLS) von der Probenlösung unter Verwendung von oben und folgen Sie den Anweisungen des Herstellers. HINWEIS: Die Größe des Endprodukts hat kleiner als 200 nm sein. Wenn sie größer als 200 nm ist, der das Produkt nicht über einen längeren Zeitraum stabil sein. Größere Nanopartikel werden erzeugt, wenn die verwendete ECA nicht frisch ist. </li></ol> 5. Prüfung des Produkts <ol><li> Bereiten Sie eine Glasplatte wie einen Handspiegel. Waschen Sie die Oberfläche der Glasplatte mit Seifenwasser. Rinse der Oberfläche der Glasplatte mit fließendem Wasser. Trocknen der gereinigten Oberfläche oder verwenden, ohne für den nächsten Schritt zu trocknen. </li><li> Sprühen Sie die Nanopartikel-Suspension in 3.6) auf einem Teil der Glasplatte erhalten, und spülen Sie sofort die Oberfläche mit Wasser abfließt. </li><li> Spray reines Wasser auf der Oberfläche der Glasplatte. Achten Sie auf die beschichtete (versprüht mit Nanopartikel-Suspension) Oberfläche halten Wasserschicht, während die unbeschichteten Oberfläche ist klar. </li></ol>

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</ol>

Die Erwähnung von Handelsnamen oder kommerziellen Produkten in dieser Veröffentlichung dient ausschließlich dem Zweck, spezifische Informationen bereitzustellen, und impliziert keine Empfehlung oder Billigung durch das US-Landwirtschaftsministerium. USDA ist ein Anbieter und Arbeitgeber für Chancengleichheit.

Bei der Herstellung der Nanopartikelsuspension gibt es mehrere kritische Schritte. Enthält das gereinigte Gliadin Verunreinigungen, entstehen bei der Reaktion mit ECA Nebenprodukte. Obwohl diese unerwünschten Produkte während der Zentrifugationsstufe aus dem Reaktionsmedium entfernt werden können, verringert dies die Ausbeute des Hauptprodukts. Zeigt die im Versuchsschritt 2.3) hergestellte Gliadinlösung nach zwei Tagen keine klare Trennung zwischen Überstand und Niederschlag, muss die Lösung längere Zeit stehen. Die Ver...

Das Ziel dieses Artikels ist es, das Protokoll für die Herstellung von Nanopartikelsuspension zu zeigen, das die Benetzungseigenschaften von Materialien durch ein einfaches Spray modifiziert. Die vorgestellte Nanopartikelsuspension wird aus Alkylcyanacrylat1 und einem Getreideprotein, Gliadin2,3, hergestellt. Während des Herstellungsprozesses werden in wässrigem Ethanol4 Proteinaggregate gebildet. Die anschließende Reaktion mit dem Monomer (Alkylcyanacrylat) erzeugt das Nanopartikel, das aus einem Proteinkern besteht, der von linearen Polymerketten umgeben ist [Poly(alkylcyanacrylat)]5.
Poly(alkylcyanacrylat)s sind biologisch abbaubar und wurden zur Herstellung von Nanopartikeln durch Emulsionspolymerisationverwendet 6. Diese Reaktion wird spontan durch die aus Wasser dissoziierten Hydroxylgruppen oder durch andere nukleophile Gruppen im Reaktionsmedium7 ausgelöst. Im Falle der in diesem Artikel vorgestellten Reaktion initiieren die Amingruppen auf der Oberfläche von Proteinaggregaten die Polymerisationsreaktion der Alkylcyanacrylat-Monomere5,8. Als Ergebnis dieser Reaktion werden Nanopartikel im Reaktionsmedium gebildet. Der Kern des Nanopartikels besteht aus Proteinaggregaten und die äußere Schicht aus Poly(alkylcyanacrylat) (PACA)-Ketten. Das präparierte Nanopartikel hat eine starke Affinität zu den meisten Materialien (genauer gesagt zu jedem Material, an dem PACA adsorbieren kann) und haftet an deren Oberfläche, um eine dünne Beschichtung auf der Nanometerskala zu bilden. Eine einfache Sprühbeschichtung färbt die Oberfläche des Materials sofort hydrophil.
Gliadin ist eine der Hauptfraktionen von Gluten, das in den Endospermen des Weizens enthalten ist. Gliadine sind hauptsächlich monomere Proteine mit Molekulargewichten um 28.000 - 55.000. Nicht-kovalente Bindungen wie Wasserstoffbrückenbrücken, ionische Bindungen und hydrophobe Bindungen sind für die Aggregation von Gliadinenverantwortlich 2. Obwohl in diesem Artikel Gliadin als Reaktant gewählt wird, können auch viele andere Proteine für den gleichen Zweck verwendet werden. Die Reaktionsbedingung muss jedoch entsprechend modifiziert werden, da die Bedingung für die Induktion der Aggregation von der Art des zu verwendenden Proteins abhängt8. Im Vergleich zu anderen Proteinen ist Gliadin leichter verfügbar, die Reinigung ist einfach und die Produktionskosten sind niedrig. Obwohl Ethylcyanacrylat (ECA) als Monomer für die vorgestellte Reaktion gewählt wird, können auch andere Alkylcyanacrylate für die gleiche Reaktion verwendet werden. Der Grund für die Wahl von ECA ist, dass es leicht und kostengünstig verfügbar ist.

<table><tbody><tr><td>Ethylcyanacrylat (ECA)-Monomer</td><td>K& R International (Laguna Niguel, CA)</td><td>I-1605</td><td>Jede reine ECA kann verwendet werden.</td></tr><tr><td>Gliadin</td><td>MGP Ingredients, Inc (Atchison, KS)</td><td>Ein Geschenk der Firma</td><td>Gliadin kann bei Sigma-Aldrich (Kat #: G3375-25G) erworben werden. Anstelle von Gliadin können alle Werbespots&nbsp; Gluten kann verwendet werden.</td></tr><tr><td>HCl</td><td>Beliebig</td><td></td><td>Es kann jede Chemikalie in Reagenzienqualität verwendet werden.</td></tr><tr><td>Aceton</td><td>Beliebig</td><td></td><td>Jede Chemikalie in Reagenzienqualität kann verwendet werden.</td></tr><tr><td>Methanol</td><td>Beliebig</td><td></td><td>Es kann jede Chemikalie in Reagenzienqualität verwendet werden.</td></tr><tr><td>Ethanol (100%)</td><td>Jede</td><td></td><td>Chemikalie in Reagenzienqualität kann verwendet werden.</td></tr><tr><td>Filterpapier</td><td>Beliebig</td><td></td><td>Es kann Filterpapier jeder Güte, das größer als 10 cm ist, verwendet werden.</td></tr><tr><td>Zellkultur quadratische Schale</td><td>Beliebig</td><td></td><td>Jede Schale, die größer als 20 x 20 cm ist, kann verwendet werden.</td></tr><tr><td>Kaffeemühle</td><td>Beliebig</td><td></td><td>Es kann jede Kaffeemühle verwendet werden.</td></tr><tr><td>Rotationsverdampfer</td><td>Beliebig Es</td><td></td><td>kann jeder Rotationsverdampfer verwendet werden.</td></tr><tr><td>Gefriertrockner</td><td>Beliebig</td><td></td><td>Jeder Gefriertrockner, der -70 & Grad erreichen kann; C verwendet werden.</td></tr><tr><td>Zentrifuge</td><td>Beliebig</td><td></td><td>Es kann jede Zentrifuge verwendet werden, die 1.000 x g aufbringen kann.</td></tr><tr><td>Magnetrührer</td><td>Beliebig</td><td></td><td>Es kann jeder Magnetrührer verwendet werden, der den Schleuderstab auf 1.000 U/min drehen kann.</td></tr><tr><td>Dynamische Lichtstreuung (DLS)</td><td>Brookhaven Instruments Corporation</td><td>NanoBrook Omni Zeta Potential Analyzer</td><td>DLS von jedem Unternehmen kann verwendet werden.</td></tr><tr><td>Rasterelektronenmikroskop (REM)</td><td>Carl Zeiss Inc.</td><td></td><td>Jedes REM kann verwendet werden.</td></tr><tr><td>Dynamischer Kontaktwinkel (DCA)</td><td>Thermo Cahn Instruments</td><td></td><td>Es kann jeder DCA verwendet werden.</td></tr></tbody></table>

ein protokoll zur herstellung von gliadin-cyanacrylat nanopartikel für die hydrophile beschichtung

A Protocol for the Production of Gliadin-cyanoacrylate Nanoparticles for Hydrophilic Coating

Dieser Artikel stellt ein Protokoll für die Herstellung von Protein-basierten Nanopartikel, die die hydrophobe Oberfläche hydrophil durch eine einfache Spritzbelages ändert. Diese Nanopartikel werden durch die Polymerisationsreaktion von Alkylcyanoacrylat auf der Oberfläche der Getreideprotein (Gliadin) Moleküle hergestellt. Alkylcyanoacrylatzusammensetzung ist ein Monomer, das sofort bei RT polymerisiert, wenn es auf die Oberfläche von Materialien aufgebracht wird. Seine Polymerisationsreaktion wird durch die Spurenmengen von schwach basischen oder nukleophilen Spezies auf der Oberfläche, einschließlich der Feuchtigkeit initiiert. Einmal polymerisiert, zeigen die polymerisierten Alkylcyanoacrylaten eine starke Affinität zu den Objektmaterialien, weil Nitrilgruppen im Rückgrat aus Poly (Alkylcyanoacrylat) sind. Proteine ​​arbeiten auch als Initiator für diese Polymerisation, weil sie Amingruppen enthalten, die die Polymerisation von Cyanoacrylat initiieren kann. Wenn aggregiertem Protein als ein Initiator verwendet wird, Proteinaggregat wird durch die hydrophoben umgebenPoly (alkyl Cyanacrylat) Ketten nach der Polymerisationsreaktion von Alkylcyanoacrylat. Durch die Versuchsbedingungen zu steuern, Partikel im Nanometerbereich erzeugt werden. Die hergestellten Nanopartikel adsorbieren leicht an der Oberfläche der meisten Materialien einschließlich Glas, Metallen, Kunststoffen, Holz, Leder und Textilien. Wenn die Oberfläche eines Materials mit der hergestellten Nanopartikel-Suspension und wäscht mit Wasser besprüht wird, werden die micellare Struktur der Nanoteilchen ändert seine Konformation und die hydrophilen Proteine ​​der Luft ausgesetzt. Als Ergebnis ändert sich die Nanopartikel-beschichteten Oberfläche hydrophil.

Nanopartikel können in verschiedenen Reaktionsbedingungen hergestellt werden. Gliadin bildet aggregieren in breite Palette von Ethanolgehalt 5. Allerdings muss die Größe der Aggregate so klein wie möglich sein , weil eine zusätzliche Schicht (dh., Polymerisiertes ECA) wird zu diesem Aggregat zugesetzt werden , und dieser Prozess wird die Endgröße größer. Wenn die endgültige Größe der Teilchen zu groß ist, wird das Teilchen instabil und wird leicht ausgefällt werden. D...

Dieser Artikel stellt ein Protokoll für die Herstellung von proteinbasierten Nanopartikeln vor, das die hydrophobe Oberfläche in hydrophil umwandelt. Das hergestellte Nanopartikel ist eine Anordnung von Gliadin-Cyanacrylat-Diblock-Copolymeren. Durch die Sprühbeschichtung mit dem erzeugten Nanopartikel wird die Oberfläche des Zielmaterials in eine hydrophile Oberfläche umgewandelt.

Ein Protokoll zur Herstellung von Gliadin-cyanacrylat Nanopartikel für die hydrophile Beschichtung

This article presents a protocol for the production of protein-based nanoparticles that changes the hydrophobic surface to hydrophilic by a simple spray ...

Das übergeordnete Ziel dieser Demonstration ist es, ein Protokoll zur Herstellung proteinbasierter Nanopartikel zu zeigen, die hydrophobe Oberflächen hydrophil verändern. Diese Demonstration zeigt, wie proteinbasierte Nanopartikel für hydrophile Beschichtungen hergestellt werden und wie gut sie auf der Oberfläche der Zielmaterialien wirken. Der Hauptvorteil dieser Technik besteht darin, dass die Beschichtung in weniger als einer Minute erfolgt.Die Demonstration wird von meinem Techniker Jason Adkins durchgeführt, der in den letzten 16 Jahren im USDA-Labor tätig war. Beginnen Sie das Verfahren, indem Sie 150 Milliliter Aceton mit einem Messzylinder abmessen und in einen 250-Milliliter-Erlenmeyerkolben umfüllen. Geben Sie unter Rühren 30 Gramm kommerzielles Gliadinpulver zu dem Kolben mit Aceton hinzu.Verschließen Sie die Öffnung des Kolbens mit Aluminiumfolie und rühren Sie die Lösung über Nacht bei Raumtemperatur weiter. Am nächsten Tag filtrieren Sie die Lösung durch Filterpapier. Anschließend waschen Sie den Rückstand mit etwa 50 Milliliter frischem Aceton. Nach der Filtration das Retentat und das Filterpapier in eine quadratische Zellkulturschale überführen. Die Schale mit einem großen Stück Filterpapier abdecken, um die Verdunstung des restlichen Acetons zu verlangsamen. Nachdem das entfettete Gliadin über Nacht getrocknet wurde, in einen luftdichten Behälter umfüllen und auf der Laborbank aufbewahren.Messen Sie nun 150 Milliliter deionisiertes Wasser mit einem Messzylinder ab und geben Sie es in einen 1.000-Milliliter-Erlenmeyerkolben. Messen Sie 350 Milliliter absoluten Ethanol mit einem Messzylinder ab und geben Sie ihn zu dem Kolben mit dem deionisierten Wasser hinzu. Rühren Sie die Lösung kräftig um, bis keine Luftblasen mehr zu erkennen sind.Fügen Sie anschließend 20 Gramm des entfetteten Gliadinpulvers der rührenden Lösung hinzu. Nach dem Übernachtrühren überführen Sie die gesamte Lösung in einen 1.000-Milliliter-Messzylinder und lassen sie zwei Tage lang stehen. Danach geben Sie den Überstand in einen Rundkolben mit flexibler Schlauchleitung und entfernen mithilfe der Rotationsverdampfung so viel Ethanol wie möglich aus dem Überstand.An diesem Punkt die Lösung mit den Gliadin-Aggregaten einfrieren, indem das Kolben in eine Methanol-Trockeneis-Mischung getaucht wird. Anschließend bei 70 Grad Celsius unter Vakuum gefriertrocknen. Das gefriertrocknete Gliadin mit einem Mörser und Pistill zerstoßen und mit einer Kaffeemühle zu einem feinen Pulver mahlen.Überführen Sie dann das Pulver in einen luftdichten Behälter und lagern Sie es bei Raumtemperatur. Für die Polymerisationsreaktion geben Sie 3,2 Gramm destilliertes Wasser und 6,8 Gramm absolutes Ethanol in ein tarriertes Szintillationsfläschchen. Rühren Sie die Lösung kräftig um, bis keine Luftblasen mehr zu erkennen sind.Fügen Sie anschließend 40 µL vierfach normaler Salzsäure unter Rühren in das Gefäß hinzu. Geben Sie 20 mg des gereinigten Gliadinpulvers hinzu und rühren Sie weiter, bis das Pulver vollständig gelöst ist. Nach Bestätigung, dass die Lösung homogen ist, geben Sie langsam 80 bis 100 µL Ethylcyanoacrylat-Monomer unter Rühren hinzu.Verringern Sie die Rührgeschwindigkeit auf 500 min⁻¹ und rühren Sie die Lösung weitere eine Stunde lang um. Wenn die Reaktion abgeschlossen ist, überführen Sie die Lösung in ein Zentrifugenröhrchen und balancieren Sie das Gewicht des Röhrchens aus. Zentrifugieren Sie die Probe bei 10.000 × g für 20 Minuten.Nach der Zentrifugation überführen Sie die erzeugte Nanopartikelsuspension mit einer Pipette in ein Szintillationsfläschchen und lagern Sie bei Raumtemperatur. Zum Charakterisieren des Produkts bereiten Sie eine 68 Gew .-%-Lösung von wässrigem Ethanol in einem 20-Milliliter-Szintillationsfläschchen vor. Rühren Sie die Lösung um, bis keine Luftblasen mehr beobachtet werden.Fügen Sie anschließend 40 µL vierfach normaler Salzsäure und 50 µL der Nanopartikelsuspension unter Rühren der Lösung hinzu. Messen Sie nun die Größe der Nanopartikel mittels dynamischer Lichtstreuung gemäß den Herstelleranweisungen. Reinigen Sie zu diesem Zeitpunkt die Oberfläche einer Glasplatte, beispielsweise eines Handspiegels, mit Seifenwasser.Sprühen Sie die Nanopartikelsuspension auf einen Teil der Glasplatte und spülen Sie die Oberfläche sofort mit Wasser ab. Danach sprühen Sie Wasser auf die gesamte Oberfläche der Glasplatte. Beobachten Sie den Unterschied zwischen der beschichteten und der unbeschichteten Oberfläche.Wenn der Ethanolgehalt in der Nanopartikelsuspension abnimmt, ist die Oberfläche jedes Nanopartikels stark geladen und die Hydrophilie der Partikeloberfläche nimmt deutlich zu. Das REM-Bild der adsorbierten Nanopartikel zeigt, dass sich die Nanopartikel gleichmäßig auf der Oberfläche einer Glasplatte verteilen und ausreichend Platz zwischen den Partikeln vorhanden ist, sodass Licht hindurchtreten kann. Diese räumliche Verteilung der Partikel sowie die geringe Partikelgröße erklären, warum die Transparenz der Glasplatte durch die Beschichtung nicht beeinträchtigt wird.Die Kontaktwinkel von Glas und Polystyrol vor und nach der Beschichtung mit Nanopartikeln zeigen, dass die Oberflächenspannung nach der Beschichtung deutlich abnimmt. Der Beschichtungseffekt lässt sich leicht veranschaulichen, indem der Benetzungseffekt auf Polycarbonat vor und nach der Beschichtung mit Nanopartikeln verglichen wird. Die rechte, mit Nanopartikeln beschichtete Hälfte bildet einen dünnen Wasserfilm, während die linke, unbeschichtete Hälfte Wassertropfen bildet, was zeigt, dass Wasser die Oberfläche nicht benetzt.Wenn wassergeschützte Autofenster aus Glas mit und ohne nanopartikelbeschichtete Oberfläche mit Wasser behandelt wurden, bildete sich auf dem beschichteten Glas eine dünne Wasserschicht, während auf dem unbeschichteten Glas Wassertropfen entstanden, was zeigt, dass das beschichtete Glas eine bessere Sichtbarkeit bietet. Nachdem Sie sich dieses Video angesehen haben, sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie proteinbasierte Nanopartikel hergestellt werden und wie sie verwendet werden, um die Benetzungseigenschaften von Materialien zu verändern.

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Forschung

JoVE Journal

Chemistry

Chemie

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Dieser Artikel beschreibt Protokolle für die Herstellung von Gelatine-Methacryloyl-Mikrogelen mit hohem Durchsatz unter Verwendung mikrofluidischer Geräte, die Umwandlung von Mikrogelen in resuspendierbares Pulver (Mikroaerogele), die chemische Anordnung von Mikrogelen zu körnigen Hydrogelgerüsten und die Entwicklung von körnigen Hydrogel-Biotinten mit erhaltener Mikroporosität für den 3D-Biodruck.

Gelatine-Methacryloyl-Hydrogel-Gerüste: Hochdurchsatz-Mikrogelherstellung, Gefriertrocknung, chemische Assemblierung und 3D-Bioprinting

Erfahren Sie die Herstellung von Gliadin-Cyanacrylat-Nanopartikeln zur hydrophilen Beschichtung. Diese effiziente Methode wandelt hydrophobe Oberflächen in weniger als einer Minute in hydrophile um.

Ein Protokoll zur Herstellung von Gliadin-cyanacrylat Nanopartikel für die hydrophile Beschichtung

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