Name: Ein Hochleistungs-Impedanz-basierte Plattform für die Verdampfungsrate Erkennung (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-10-17T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 39 s
Description: Erfahren Sie, wie Sie mit einem impedanzbasierten System Verdampfungsraten schneller und mit kleineren Proben messen. Diese Methode eignet sich für analytische Chemie und biomolekulare Studien.

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Diese Arbeit wurde durch das Ministerium für Wissenschaft und Technologie, Taiwan, unter Gewährung Nummern 104-2221-E-241-001-MY3 und MOST 105-2627-B-005-002 MOST gefördert.

1. Experimental-Chip-Modul <ol><li> Fabrizieren das Indium - Zinn - Oxid (ITO) Elektrodenchip durch Photolithographie und chemischen Nassätzverfahren <ol><li> Erhalten ITO-Substrat (370 mm x 480 mm x 0,5 mm (L x B x H)) mit einer 2600 Å ITO-Schicht im Handel (siehe Materialliste). Scheibe das ITO-Substrat mit den Abmessungen von 90 mm x 90 mm x 0,5 mm mit einem Glasschneider für die ITO-Elektrode Strukturierungsprozess in einem 4-Zoll-Aligner. </li><li> Verwenden Sie ein Ultraschall-Reiniger, um das ITO-Glas mit Aceton zu reinigen und anschließend mit VE-Wasser, jeweils 15 Minuten. Trocknen Sie das ITO-Glas mit sauberer, trockener Luft. </li><li> Dispense 5 ml positive Photoresistlösung auf die Oberfläche des ITO-Glas. </li><li> Verwenden Sie Spin Coater bei 500 × g für 30 Sekunden eine einheitliche Photoresist-Schicht zu erzeugen. Backen auf einer Heizplatte bei 90 ° C für 5 min überschüssiges Lösungsmittel in dem Photoresist auszutreiben. </li><li> Belichten der ITO-Glas bis 14 mW von ultraviolettem Licht bei 436 nm für 3,1 sec turch einen Film Photomaske mit dem entworfenen Muster (siehe Materialliste). </li><li> Tauchen Sie die Probe in 60 ml Entwicklungslösung bei 23 ° C für 30 Sekunden die gemusterten Routen zu entwickeln. Backen auf einer Heizplatte bei 120 ° C für 10 min den Photoresist auszuhärten, und Photoresisthaftung verbessern. </li><li> Eintauchen der Probe für 3 min in 60 ml Ätzlösung bei 80 ° C das ungeschützte ITO-Schicht zu ätzen. </li><li> Eintauchen der Probe für 1 min in 60 ml Aceton zu entfernen Photoresist auf der Oberfläche des Glas-ITO. </li><li> Schneiden Sie die ITO - Glas in den Abmessungen von 62 mm x 35 mm für die experimentelle ITO - Elektrode Chip (Abbildung 1) mit einem Glasschneider. </li></ol></li></ol><img alt="Abbildung 1" src="/files/ftp_upload/54575/54575fig1.jpg" /> Abb . 1: ITO - Elektrode Chip Der hergestellte ITO - Chip mit 8 Paaren von Elektrodengemusterten Routen dargestellt ist. Es gibt 15 Elektroden<html> Abmessungen 2 mm x 8 mm an der Seitenkante, und die zentralen zwei Routen derselben Elektrode teilen. Der Abstand zwischen jedem Paar von Elektrodenfingern in einem Test gut ist 7 mm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54575/54575fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier</a> , um <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54575/54575fig1large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <ol start="2"><li> Konstruieren Sie die experimentellen Chip - Modul <ol><li> Reinigen Sie den kommerziellen 8-Well - Silikon - Array mit einem Ultraschallreiniger wie in Abbildung 2 mit Reinigungsmittel gezeigt, dann entsalztes Wasser, dann 95% Ethanol und dann entsalztes Wasser, jeweils 15 Minuten. </li><li> Trocknen Sie die 8-Well-Silikon-Array durch saubere, trockene Luft bläst. </li><li> Drücken Sie die 8-Well - Silikon - Array in der ITO - Chip, um den experimentellen Chip - Modul (Abbildung 3) zu bilden. Dicht binden, um die Silikon-Array und ITO-Chip. </li></ol></li></ol>54575fig2.jpg &quot;/&gt; Abbildung 2:. Silikon gut Array Die kommerzielle 8-Well - Silikon - Array kann 8 getesteten Proben gleichzeitig zu halten. Die Größe jedes gut 11 mm x 8 mm x 8,5 mm (L x B x H). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54575/54575fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier</a> , um <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54575/54575fig2large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/54575/54575fig3.jpg" /> Abbildung 3:. Experimental - Chip - Modul Die ITO - Elektrode Chip wird mit dem 8-Well - Silikon - Array angebracht , um den experimentellen Chip - Modul zu bilden. Die Haftung zwischen der Silikon-Array und dem ITO-Chip ist stark. Daher kann die Silikon - Array und die ITO - Chip zusammen ohne Klebstoff für die Verwendung zu verbinden. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54575/54575fig3large.jpg" target="_blank">Bitte hier klicken</a> , um <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54575/54575fig3large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> 2. Impedanzmessung <ol><li> Verbinden des Personalcomputers, Lock-in - Verstärker und Schaltrelais des Impedanzauslesemodul zu bilden , wie in Abbildung 4 dargestellt. </li></ol><img alt="Abbildung 4" src="/files/ftp_upload/54575/54575fig4.jpg" /> Abb . 4: Schematische Darstellung des impedanzbasierten Vorrichtung , die die Lock-in - Verstärker, Schaltrelais und Personal - Computer umfassen , die Impedanz Auslesemodul. Die kommerzielle phasenempfindlichen Lock-in-Verstärker wird verwendet, um die elektrischen Signale zu senden und zu extrahieren. Die selbst gemachte Schaltrelais Schaltung verschiedene ITO-Chips verbinden verwendet, welche gut und welche ITO-Chip angeben getestet werden. Insgesamt 6 Chips können an den Schaltrelais Spezifizieren 48 Proben in einem Time-Sharing-Weise verbunden werden. Die Echtzeit-in-Phasenwiderstand und die Signalphasenverschiebung der getesteten Lösung kontinuierlich auf einem Personal-Computer für die gesamte evaporat aufgezeichnet werdenIonen - Prozess. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54575/54575fig4large.jpg" target="_blank">Bitte hier klicken</a> , um <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54575/54575fig4large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <ol start="2"><li> Setzen Sie den experimentellen Chip-Modul in die Fassung des Schaltrelais. </li><li> Eingabeparameter in dem Computerprogramm. Geben Sie die Signalfrequenz (1 kHz), die angegebene gut Nummer (0-7), der Ausführungszyklus (100), und der Dateiname (HA). </li></ol> 3. Verdampfungsversuche <ol><li> Bereiten vier 2,5 ml Hyaluronsäure-Lösungen bei 0, 0,05, 0,5 und 1 w / v% in Wasser. Platzieren Sie jede 2,5 ml Probenlösung in einem Fläschchen Mess 14,75 mm x 45 mm x 8 mm (Außendurchmesser x H x ID). </li><li> Für jede Lösung, mit 0,5 ml Probenlösung zu einer einzigen Vertiefung der ITO-Chip-Modul. </li><li> Wiegen und das Anfangsgewicht jedes Fläschchen durch die elektronische Waage Maschine aufzuzeichnen. </li><li> Ausführen des Computerprogramms automatisch zu messen und die Echtzeit-in-Phasenwiderstand aufzuzeichnen und das Signal phase Verschiebung bestimmter Brunnen auf dem ITO-Chip. </li><li> Starten Sie die Verdampfungsversuche gleichzeitig an der gleichen Stelle sowohl von der Wiegeverfahren und Impedanz-Methode. </li><li> Wiegen und notieren das Gewicht jedes Fläschchen durch die elektronische Waage Maschine zu festgelegten Zeitpunkten. </li><li> Analysieren gesammelter Daten in der Wiegeverfahren und Impedanz - Methode. 19 </li></ol>

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</ol>

Die Autoren haben nichts zu offenbaren.

Der entscheidende Schritt für die Verdampfung Messung in diesem impedanzbasierten Detektion ist die Herstellung der getesteten Lösungen. Entionisiertes Wasser kann aufgrund seiner enormen Impedanz verwendet werden. Stattdessen Leitungswasser leitfähige Ionen enthielt, wurde verwendet, um Hyaluronsäure-Lösungen für Experimente vorzubereiten. Jedoch waren die elektrischen Eigenschaften des Leitungswassers nicht konstant für den Einsatz. Daher Normalisierung, wie beispielsweise die relative Verd...

Verdampfung ist eine Art von Flüssigkeitsverdampfung und tritt entlang der Gas-Flüssig-Grenzfläche eines kollektiven Körper von Wasser. Die Wassermoleküle in der Nähe der Oberfläche der Flüssigkeit entweichen zu Kollision von Wassermolekülen aufgrund der Lage sind. Die Verdampfungsrate ist ein wichtiger Schlüsselfaktor während des Prozesses der Verdampfung. Im Allgemeinen wird ein Gleichgewicht oder volumetrische Rohr 1-3 weithin verwendet , um die Verdampfung von Lösungen zu detektieren. Jedoch dauert es eine lange Zeit, um die Verdampfungsgeschwindigkeit aufgrund der Präzision Begrenzung einer Waage oder einem volumetrischen Rohr zu messen. Aus diesem Grund muss eine reaktionsschnelle und hochempfindliches Gerät entwickelt werden, in den Details des Verdampfungsprozesses zu untersuchen. Die elektrochemische Impedanzspektroskopie (EIS) ist ein schnell ansprechender, sensible und effektive experimentelle Mittel im Hinblick auf die in-situ Impedanzerfassung für die elektrochemische Charakterisierung System 4. Daher kann in verschiedenen EIS fie angewendetlds, wie neuere Studien über Zellverhalten 5, bioanalytischen Sensor 6-7, Elektrolyse 8, leitende Polymere 9 und elektrochemische Extraktion 10. Obwohl EIS-Systeme erfolgreich in einer Vielzahl von Disziplinen angewendet worden war, gibt es eine sehr kleine Anzahl von Veröffentlichungen über ihre Anwendung auf Verdampfungs Forschung. Hyaluronsäure, ein hochmolekulares Polysaccharid mit starken wasserbindenden Potential, ist ein bekanntes Feuchthaltemittel für kosmetische Anwendungen. Ein Hyaluronsäure-Molekül kann bis zu 500 Wassermoleküle 11 binden und erreichen 1000 - fache seines ursprünglichen Volumens 12. Eine äußerst geringe Menge an Hyaluronsäure können feuchtigkeitsspendende Funktion 13-14 besitzen. Aufgrund der hohen Feuchtigkeitsretention hat Hyaluronsäure eine wichtige Komponente der kosmetischen Befeuchtungsmittel Produkte mit hohem kommerziellen Wert weltweit 15 geworden. Tseine Studie stellt die Methode eines neuartigen impedanzbasierten Gerät mit hoher Geschwindigkeit Erkennung, 16-19 kleines Volumen Probenbedarf und mehrere Probenmessungen. Es ist mit einem Fokus auf die relative Verdampfungsgeschwindigkeit Vergleich zwischen Lösungen als einer Weise präsentiert, die Überlegenheit des innovativen Erkennungsmechanismus gegenüber einer herkömmlichen Wiege Weise zu validieren.

<table><tbody><tr><td>95% Ethanol</td><td>Echo Chemical Co., Ltd., Miaoli, Taiwan</td><td>484000001103C-00EC</td><td></td></tr><tr><td>Aceton</td><td>Avantor Performance Materials Inc., Center Valley, PA, USA</td><td>JTB-9005-68</td><td></td></tr><tr><td>Entwicklungslösung</td><td>Kemitek Industrial Crop., Hsinchu, Taiwan</td><td>12F01031</td><td>KTD-1</td></tr><tr><td>Ätzlösung</td><td>eSolv Technology Co., Taipeh, Taiwan</td><td></td><td>EG-462</td></tr><tr><td>Hyaluronsäure</td><td>Shandong Freda Biopharm Co., Ltd., Jinan, China</td><td>1010212</td><td>Molekulargewicht 980k, Fotolacklösung in kosmetischer Qualität</td></tr><tr><td></td><td>AZ Electronic Materials Taiwan Co., Ltd., Hsinchu, Taiwan</td><td>65101M19</td><td>AZ6112</td></tr><tr><td>8-Well-Silikonarray</td><td>Greiner bio-one Inc., Frickenhausen, Baden-W&uuml; rttemberg, Deutschland</td><td>FlexiPERM</td><td></td></tr><tr><td>ITO Glas</td><td>GemTech Optoelectronics Co., Taoyuan, Taiwan</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Vial</td><td>Sigma-Aldrich Co. LLC., St. Louis, MO, USA</td><td>854190</td><td></td></tr><tr><td>Film-Fotomaske</td><td>Taiwan Mesh Co., Ltd, Taoyuan, Taiwan</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lock-in-Verstärker</td><td>Stanford Research Systems, Inc., Palo Alto, CA, USA</td><td>SR830</td><td></td></tr><tr><td>Forschungszentrum für</td><td>Schaltrelais für Instrumententechnologie, National Applied Research Laboratories, Hsinchu, Taiwan</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Elektronische Waagenmaschine</td><td>Radwag Inc., Radom, Polen</td><td>AS 60/220/C/2</td><td></td></tr></tbody></table>

ein hochleistungs-impedanz-basierte plattform für die verdampfungsrate erkennung

A High Performance Impedance-based Platform for Evaporation Rate Detection

Dieses Papier beschreibt die Methode eines neuartigen impedanzbasierten Plattform zur Erfassung der Verdampfungsrate. Die Modellverbindung Hyaluronsäure wurde hier zu Demonstrationszwecken verwendet. Mehrere Eindampfversuchen an der Modellverbindung als Feuchthaltemittel mit verschiedenen Konzentrationen in Lösungen wurden zu Vergleichszwecken durchgeführt. Eine herkömmliche Gewichtsverlust Ansatz wird als die einfachste, aber zeitaufwendig, Messtechnik für die Verdampfungsrate Erkennung bekannt. Noch ein deutlicher Nachteil ist, dass ein großes Volumen an Probe erforderlich ist, und mehrere Proben Tests können nicht zur gleichen Zeit durchgeführt werden. Zum ersten Mal in der Literatur, ein elektrisches Impedanzerfassungschip ist mit einem Echtzeit-Verdampfungs Untersuchung in einem Time-Sharing, kontinuierliche und automatische Weise erfolgreich angewendet. Außerdem ist, wie nur 0,5 ml der Testproben wird in dieser impedanzbasierten Vorrichtung erforderlich, und eine große Impedanzänderung wird unter verschiedenen verdünnten soluti demonstriertons. Die vorgeschlagene hochempfindliche und schnelle Reaktion Impedanz-Messsystem ist ein herkömmliches Gewichtsverlust Ansatz in Bezug auf die Verdampfungsrate Erkennung zu übertreffen gefunden.

Während des Verdampfungsprozesses, die leitenden Ionen in der getesteten Lösung wurde eingeengt, mit dem abnehmenden Volumen der Lösung, und die Impedanz dieser Lösung verringert. Die Rate der Gewichtsverlust und Impedanz Abnahme der Verdunstung Fortschritt für jede getestete Lösung wurden gemessen. Zu Vergleichszwecken wurden die Daten in den Sätzen von Gewichtsverlust und Impedanz Abnahme an Wasser normalisiert und dann aufgetragen zusammen in Figur 5 dar . Wie in 5 dargestellt, der G...

Dieser Beitrag stellt eine impedanzbasierte Vorrichtung zur Verdampfungsrate Erkennung von Lösungen. Es bietet klare Vorteile gegenüber einem herkömmlichen Gewichtsverlust Ansatz: eine schnelle Reaktion, hochempfindlichen Erkennung, eine kleine Probe Anforderung, mehrere Probenmessungen und einfache Demontage zur Reinigung und Wiederverwendung Zwecke.

Ein Hochleistungs-Impedanz-basierte Plattform für die Verdampfungsrate Erkennung

This paper describes the method of a novel impedance-based platform for the detection of the evaporation rate. The model compound hyaluronic acid was ...

Das übergeordnete Ziel dieses Experiments besteht darin, die Verdunstungsraten von Lösungen mithilfe eines impedanzbasierten Systems zu messen. Diese Methode kann helfen, zentrale Fragen im Bereich der analytischen Chemie zu beantworten, beispielsweise zur feuchtigkeitsspendenden Wettbewerbsfähigkeit von Kosmetika. Die Hauptvorteile dieser Technik sind eine schnellere Nachweisreaktion, eine geringe Probengröße, hohe Empfindlichkeit, die gleichzeitige Handhabung mehrerer Proben sowie eine einfache Demontage zur Reinigung und Wiederverwendung.Diese Methode kann Einblicke in den Verdampfungsprozess liefern. Sie lässt sich außerdem auf andere Anwendungen wie die biomolekulare Zerlegung und das zelluläre Verhalten anwenden. Uns kam die Idee zu dieser Methode erstmals, als wir die zeitaufwändige Durchführung der Standardmessverfahren als problematisch empfanden.Um mit dem Aufbau des experimentellen Chip-Moduls zu beginnen, schneiden Sie mit einem Glasschneider ein mit Indiumzinnoxid beschichtetes Glassubstrat auf die geeigneten Abmessungen zu. Säubern Sie das ITO-Glas anschließend jeweils 15 Minuten lang in Aceton und dann in entionisiertem Wasser im Ultraschallbad.Anschließend das ITO-G

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Droplet-based mikrofluidischen Plattformen sind vielversprechende Kandidaten für einen hohen Durchsatz Experimente, da sie in der Lage, Picoliter, Selbst-compartmentalized Schiffe kostengünstig erzeugen bei kHz Preise sind. Durch die Integration mit schnellen, empfindlichen und hoch aufgelöste Fluoreszenz-spektroskopischen Methoden kann die große Mengen von Informationen in diesen Systemen erzeugt effizient extrahiert werden können, genutzt und verwertet werden.

Fluoreszenz-Nachweisverfahren für Mikrofluidik-Tropfen-Plattformen

Isotachophorese (ITP) ist eine robuste elektrokinetischen Trennung und Anreicherungstechnik mit Anwendungen, die von Toxinnachweis zu Probenvorbereitung. Wir prüfen die physikalischen Grundlagen der ITP und die Methodik der Anwendung dieser Technik auf zwei konkrete Anwendungsbeispiele: Trennung und Detektion von kleinen Molekülen und Aufreinigung von Nukleinsäuren aus Zellkultur-Lysat.

On-chip Isotachophorese für Separierung von Ionen und Aufreinigung von Nukleinsäuren

Extrazellulären Vesikeln spielen eine wichtige Rolle in physiologischen und pathologischen Prozessen, einschließlich Gerinnung, Immunreaktionen und Krebs oder als potentielle therapeutische Mittel bei der Arzneimittelabgabe oder der regenerativen Medizin. Dieses Protokoll stellt Methoden zur Quantifizierung und Charakterisierung von Größe isoliert und nicht-isoliert extrazellulären Vesikeln in verschiedenen Flüssigkeiten mit abstimmbaren Widerstandspulsmessung.

Quantifizierung und Größe-Profilierung der extrazellulären Vesikeln Mit Tunable Resistive Pulse Sensing

Wir präsentieren einen mikrofluidischen Biochip-basierten elektrochemischen DNA-Hybridisierung für Erkennung. Folgende ssDNA-Sonde Funktionalisierung werden die Spezifität, Empfindlichkeit und Nachweisgrenze mit komplementären und nicht-komplementären ssDNA Ziele untersucht. Ergebnisse veranschaulichen den Einfluss der DNA-Hybridisierungsereignisse auf dem elektrochemischen System, mit einer Nachweisgrenze von 3,8 nM.

Einem mikrofluidischen Biochip-basierte Elektrochemische für Markierungsfreie DNA-Hybridisierungsanalyse

Das Protokoll für die Herstellung und den Betrieb von Feldentnetzungsgeräten (Field-DW) wird beschrieben, sowie die vorläufigen Studien über die Auswirkungen elektrischer Felder auf den Tröpfchengehalt.

Vorteilhafte Reduzierte Droplet-Oberflächen-Wechselwirkung, um den Transport Bioanalyten in Digitale Mikrofluidik Optimieren

Diese Arbeit stellt eine einfache und visuelle Methode Multi-Nukleotid-Polymorphismen auf einem pneumatischen Tröpfchenmanipulationsplattform zu erfassen. Mit dem vorgeschlagenen Verfahren wird das gesamte Experiment, einschließlich Tropfenmanipulation und zum Nachweis von Mehr nucleotide polymorphisms, kann in der Nähe von 23 ° C ohne Zuhilfenahme moderner Instrumente durchgeführt werden.

Der Visual kolorimetrischen Nachweis von Multi-Nukleotid-Polymorphismen auf einem pneumatischen Droplet Manipulation Platform

Labor-in-a-Drop Reaktionssysteme erlauben die vielseitige Implementierung von komplexen Reaktionen in mikrofluidischen Maßstab. Eine automatisierte Betätigung-Plattform, bestehend aus einem 3 x 3-Matrix von elektromagnetischen Spulen wurde entwickelt und erfolgreich eingesetzt, um verschmelzen zwei 10 µL Mikroreaktoren und dadurch eine enzymatische Reaktion in die resultierenden flüssige Murmeln zu initiieren.

Wässrige Tröpfchen als enzymatische Mikroreaktoren und deren elektromagnetischen Betätigung

Eine mikrofluidischen Biosensor-Plattform wurde entworfen und hergestellt mit kostengünstigen trocken Photoresist Filmtechnik für die rasche und sensible Quantifizierung der verschiedenen Analyten. Diese Einweg-System ermöglicht das elektrochemische Auslesen der Enzym-linked-Assays auf den Chip immobilisiert mittels der Stop-Flow-Technik.

Trockenen Film Photoresist-basierte elektrochemische mikrofluidischen Biosensor Plattform: Gerät Fertigung, On-Chip-Test Vorbereitung und Systembetrieb

Elektrowetting-basierte digitale Mikrofluidic ist eine Technik, die eine spannungsgetriebene Änderung des scheinbaren Kontaktwinkels eines Mikroliter-Volumentröpfchens nutzt, um seine Manipulation zu erleichtern. Die Kombination mit funktionalisierten Magnetperlen ermöglicht die Integration mehrerer Laboreinheiten zur Probenvorbereitung und Identifizierung von Krankheitserregern mittels Enzym-linked Immunosorbent Assay (ELISA).

Elektrowetting-basierte Digital Microfluidics Plattform für automatisierte enzymgebundene Immunsorbent Assay

In diesem Artikel wird eine neue Generation multiparametrischer Analyseplattformen mit erhöhtem Durchsatz für die Charakterisierung von extrazellulären Vesikel-Untergruppen vorgeschlagen. Die Methode basiert auf einer Kombination von gemultiplexten Biosensormethoden mit metrologischen und morphomechanischen Analysen durch Rasterkraftmikroskopie, gekoppelt mit Raman-Spektroskopie, um vesikuläre Ziele zu qualifizieren, die auf einem Microarray-Biochip gefangen sind.

Multimodale Analyseplattform auf einem Multiplex-Oberflächenplasmonen-Resonanztomographie-Chip zur Analyse extrazellulärer Vesikel-Untergruppen

Das vorliegende Protokoll enthält detaillierte Beschreibungen für die effiziente Isolierung von extrazellulären Vesikeln im Urin unter Verwendung funktionalisierter magnetischer Beads. Darüber hinaus umfasst es nachfolgende Analysen, einschließlich Western Blotting, Proteomik und Phosphoproteomik.

Chemische affinitätsbasierte Isolierung extrazellulärer Vesikel aus Bioflüssigkeiten für die Proteomik- und Phosphoproteomik-Analyse

Erfahren Sie, wie Sie mit einem impedanzbasierten System Verdampfungsraten schneller und mit kleineren Proben messen. Diese Methode eignet sich für analytische Chemie und biomolekulare Studien.

Ein Hochleistungs-Impedanz-basierte Plattform für die Verdampfungsrate Erkennung

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