Name: Evaluierung der Drogen Sorption zu PVC- und Nicht-PVC-Basis Tubes in Verabreichungssets mit einer Pumpe (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-03-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 8 s
Description: Lernen Sie die Bewertung der Arzneimitteladsorption an PVC- und Nicht-PVC-Schläuche in Verabreichungssets mit einer Infusionspumpe und HPLC. Diese Methode unterstützt die Qualitätssicherung bei der intravenösen Arzneimittelgabe.

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Diese Arbeit wurde vom koreanischen Umweltministerium (MOE) im Rahmen des Programms "The advancement of scientific research and technological development in environmental science (E315-00015-0414-2)" unterstützt.

1. Herstellung von Rohren in der Administration Sets HINWEIS: Gerade die Schneideschritt durchzuführen, die Wirkung von Unterschieden in der Rohrlänge auf Drogen Sorption zu beseitigen. <ol><li> Etikettieren das Ende der Rohre mit dem Rohrtyp (beispielsweise PVC, Polyurethan (PU) und Polyolefin (PO)) einen Marker. </li><li> Entfernen Sie alle abnehmbaren Zubehör, wie Stecker und Nadelabdeckungen. </li><li> ein scharfes Rasiermesser mit einem sauberen Kanten zu gewährleisten, von der Verbindung der Tropfkammer die Rohre bis 1 m Länge geschnitten. </li></ol> 2. Die Verdünnung des Arzneimittels Injections HINWEIS: Verwenden Sie eine Glasflasche (1 l) als Behälter für die injizierten Arzneimittellösung. Führen Sie genau den Verdünnungsschritt. Überprüfen Sie die Zusammensetzung der vermarkteten Arzneimittels und verwenden die gleiche Chargennummer für eine ganze Versuchsanordnung. <ol><li> Label - Flaschen mit dem Medikamentennamen (zB Diazepam oder Tacrolimus). </li><li> Verdünnen Sie die Injektion von Medikamentens mit 5% Dextrose-Lösung, von 5 mg / ml bis 100 &amp; mgr; g / ml für Diazepam Injektionszwecke (2 ml Diazepam Injektions in 100 ml 5% ige Dextrose-Lösung) und 5 mg / ml bis 10 &amp; mgr; g / ml für Tacrolimus Injektionen ( 200 &amp; mgr; l von Tacrolimus Injektion in 100 ml 5% ige Dextrose-Lösung). HINWEIS: Stellen Sie die getesteten Konzentrationen von Arzneimitteln und Lösungsmitteln auf der Basis der klinischen Anwendung. </li><li> Vorsichtig mischen die verdünnten Lösungen in der Flasche durch Verwirbelung homogenen Arzneimittellösungen zu erhalten. </li><li> Sammeln Sie verdünnten Lösungen (1-10 ml) in amber Fläschchen ein Glas mit Messzylinder. </li><li> Überprüfen Sie die Konzentration, wie in Schritt 4 beschrieben. HINWEIS: Verwenden Sie diese Konzentrationen von Medikamenten, die als Konzentrationen an den Ausgangspunkten. </li></ol> 3. Kinetische Sorption Studie mit einer Infusionspumpe HINWEIS: Überprüfen Sie die Rohrabhängige Strömungsgeschwindigkeit eine Pumpe vor der Sorption Test aufgrund der Härte von Rohren verwendet wird. Die Proben werden in genauen Zeitpunkte und die Verwendung glass Flaschen und Fläschchen, um zusätzliche Medikament Sorption während der Lagerung zu verhindern. Führen Sie den Test , wie in Abbildung 2 dargestellt. Schützen Sie die Medikamentenlösung gegen Licht, wenn das Medikament Lichtempfindlichkeit hat. Führen Sie die Versuche in dreifacher Ausfertigung. <ol><li> Luftblasen ohne Anlegen vorzubelasten eine verdünnte Lösung des Arzneimittels in das Röhrchen unter Verwendung einer Spritze. <ol><li> Ein Ende des Röhrchens mit einer Spritze. </li><li> Legen Sie das andere Ende des Rohrs in die Flaschen abgefüllt Arzneimittellösung. </li><li> Ziehen Sie den Spritzenkolben zurück, bis das Rohr vollständig mit der Arzneimittellösung gefüllt ist. </li></ol></li><li> Installieren Sie das Rohr in einer Infusionspumpe. <ol><li> Öffnen Sie die Tür der Infusionspumpe und drücken Sie den Entriegelungshebel. </li><li> Legen Sie die vorinstallierte Rohr in die Infusionspumpe und halten Sie sie gerade. </li><li> Entfernen Sie die Spritze am Ende des Rohres nach der Installation. </li><li> Setzen Sie das Ende des Rohres in einem chemisch resistenten Borosilikatglas Meßzylinder das Medikament solut zu sammelnIonen, nachdem sie das Rohr durchläuft. </li></ol></li><li> Stellen Sie die Durchflussrate basierend auf der Art des Röhrchens in dem Verabreichungsset (PVC, PU, oder PO) und das Arzneimittel (beispielsweise 1 ml / min für Diazepam und 10 ml / h für Tacrolimus). </li><li> Sammeln von Proben in amber Vials zu verschiedenen Zeitpunkten, bei Raumtemperatur. <ol><li> Sammeln Sie 1-ml Diazepam Proben bei 0,05, 0,30, 0,55 und 1,05 h. </li><li> Sammeln Sie 10-ml Tacrolimus Proben bei 1,05, 2,05, 3,05 und 4,05 h. </li></ol></li></ol> 4. Analyse der Droge mit Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie (HPLC) HINWEIS: Empfohlene HPLC - Methoden zur Wirkstoffanalyse sind in der Literatur 1, 8 beschrieben, 9. Verwenden Sie die Tandem - Massenspektrometrie (MS / MS) und Immunoassay nach der Probenvorbereitung als alternative Verfahren 10, 11. Führen Sie die Versuche in dreifacher Ausfertigung.<ol><li> Wiegen Sie die Medikamente und lösen sie in organischen Lösungsmitteln in einer Konzentration von 1 mg / ml als Stammlösungen. <ol><li> Verwenden von Methanol als Lösungsmittel für Diazepam Stammlösung aufgrund der geringen Löslichkeit von Diazepam in 5% Dextrose. </li><li> Verwenden Sie Acetonitril als Lösungsmittel für Tacrolimus-Stammlösung aufgrund der geringen Löslichkeit von Tacrolimus in 5% Dextrose. </li></ol></li><li> Standardlösungen, indem die Stammlösungen zu verdünnen. <ol><li> Verdünnen Sie Diazepam-Stammlösungen mit Methanol auf 0,3125, 0,625, 1,25, 2,5, 5,0, 10,0 und 20,0 g / mL. </li><li> Verdünnte Tacrolimus-Stammlösungen mit 5% Dextrose auf 2,5, 5,0, 10,0, 15,0 und 20,0 g / mL. </li></ol></li><li> Analysieren Standards unter Verwendung des HPLC - Verfahren mit UV - Nachweis 1, 8, 9. HINWEIS: Verwenden Sie ein geeignetes Nachweisverfahren (UV, Fluoreszenz, etc.) für die Arzneimittelanalyse. <ol><li> Injizieren 10 &amp; mgr; l standards in ein HPLC - System mit UV - Detektion mit einer Säule 18 C ausgestattet (1,5 mm × 250 mm, 5 um). Siehe Tabelle 1 für Analysebedingungen. </li><li> Bestätigen Sie die Spezifität und Linearität 1, 8, 9. <ol><li> Spezifität, zur Überwachung der Medikamenten Peak ( das heißt, ob sie von anderen Peaks im Chromatogramm wurde abgetrennt) , um das Medikament zu identifizieren. </li><li> Bestätigen Linearität im Kalibrierbereich (dh, ob der Peakfläche Ergebnisse auf die Konzentrationen direkt proportional sind). </li></ol></li><li> Erhalten Sie Kalibrierungskurven. <ol><li> Erstellen Graphen basierend auf Konzentration gegen die Peakflächenwert von Chromatogramme der Standards 1, 8, 9. </li><li> Erhalten lineare Regressionsgleichungen mit R 2 für die Kalibrierungskurven (zB </em&gt; Y = ax + b, x: Konzentration des Wirkstoffs, y: Peakfläche) 1, 8, 9. </li></ol></li></ol></li><li> Verdünnen Sie die Proben aus der Sorption Studie mit Methanol für Diazepam oder 5% Dextrose für Tacrolimus als angemessen, so dass sie innerhalb der Kalibrierungsbereich fallen und injizieren direkt 10 &amp; mgr; l der verdünnten Probe in das HPLC-System. </li></ol> 5. Berechnung der Arzneimittelkonzentration und Sorption Stufe <ol><li> Berechnen Sie die Arzneimittelkonzentrationen der Proben unter Verwendung von Kalibrierungskurven (unbekannt x und y bekannt). </li><li> Berechne die Sorption Ebenen der Medikamente die folgende Gleichung verwendet: <img alt="Gleichung 1" src="/files/ftp_upload/55086/55086eq1.jpg" /> wobei S: Sorption Ebene (%) Co: Arzneimittelkonzentration nach der Verdünnung der Einspritzungen (ug / ml) Cp: ​​Arzneimittelkonzentration geleitet durch die Rohre (ug / ml) </li></ol>

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<li>Lei, W., Yu, C., Lin, H., Zhou, X. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/262881239_Development_of_tacrolimus-loaded_transfersomes_for_deeper_skin_penetration_enhancement_and_therapeutic_effect_improvement_in_vivo">Development of tacrolimus-loaded transfersomes for deeper skin penetration enhancement and therapeutic effect improvement in vivo.</a> Asian J. Pharm. Sci. 8, 336-345 (2013).</li>
<li>Maiguy-Foinard, A., Blanchemain, N., Barthelemy, C., Decaudin, B., Odou, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+a+double-lumen+extension+tube+on+drug+delivery%3A+examples+of+isosorbide+dinitrate+and+diazepam%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Influence of a double-lumen extension tube on drug delivery: examples of isosorbide dinitrate and diazepam.</a> PLoS One. 11 (5), 0154917(2016).</li>
</ol>

Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Drug Sorption Verabreichungssets ist eine Ursache der unerwarteten einen Arzneimittelverlust bei der intravenösen Medikamentenabgabe. Während Sorption, sind Arzneimittel zur Polymermaterialien der Rohre in der frühen Phase der Infusion im allgemeinen unterteilt; nach der Sorption Gleichgewicht erreicht ist, wird die zugeführte Menge an Wirkstoff 1 stabilisiert. Die Sorption Ebenen Medikamente sollten ausgewertet und minimiert werden. untersucht, wie eine Pumpe Verfahren und eine Tropfmethode vers...

Verwaltungssätze werden von einer Spitze, einer Tropfkammer, Rohre, Luer-Adapter (Stecker) zusammengesetzt ist, und einer Nadelabdeckung zum Schutz. Andere Zusätze, wie beispielsweise ein Rückschlagventil der Atemwege, einer Regelklemme, einer in-line-Filter, ein Y-Rohr mit der Kappe (eine Einspritzöffnung) und einer Nadel, kann auch auf Verabreichungssets angebracht werden. Drug Sorption an Rohren ist ein kritisches Thema bei der Bereitstellung von injizierbaren Arzneimitteln 1. Sorption beschreibt die Adsorption eines Arzneimittels an die Polymeroberfläche und die Absorption eines Arzneimittels in der Polymermatrix 2. Drug Sorption an Röhren in Verabreichungssets können unvorhersehbare Schwierigkeiten einen Arzneimittelverlust und macht es schwierig, die gelieferte Wirkstoffkonzentration zu steuern. Drug Sorption an polymeren Rohren ist daher ein Haupthindernis für die präzise Übertragung von injizierbaren Medikamenten in den Körper. Allerdings gibt es keine Standardverfahren oder regulatorischen Vorgaben für die Bewertung der Drogen Sorption an Rohren in Verabreichungssets. <html> Die Niveaus der Arzneimittel Sorption an Rohren in Verabreichungssets wurden Verfahren 1 unter Verwendung von verschiedenen Evaluierungs berichtet, 2, 3, 4, 5. Prüfverfahren und Modellsubstanzen sind Schlüsselfaktoren bei der Sorption Auswertung. Die Pumpe Methode 1, 3 und Tropfmethode 4, 5 wurden Sorptionstests weit verbreitet. Im allgemeinen sollte die Pumpe Verfahren in dem Fall von Medikamenten mit geringen Konzentrationen und niedrigen Strömungsgeschwindigkeiten wie die Infusionsbedingungen verwendet werden. Unter Verwendung verschiedener Bewertungsverfahren haben viele Studien von Medikamenten Sorption für Polyvinylchlorid (PVC) berichtet - und Nicht-PVC-Basis Rohre in Verabreichungssets 1, 2, 3,&gt; 5. Viele sorptive Medikamente können zur Untersuchung ausgewählt werden, ob die Rohre des Verabreichungssets Arzneimittel Sorption Potential haben oder nicht. Diazepam (1a) 1, 2, Tacrolimus (Abbildung 1b) 5, Nitroglyzerin 2 und Cyclosporin A 3 sind repräsentative Arzneimittel mit hoher Sorption in PVC- und Nicht-PVC-Basis Rohre. Für die Bewertung der Arzneimittel Sorption an den Rohren, Prüfbedingungen wie Strömungsrate und die Arzneimittelkonzentration auf die klinische Verwendung der ausgewählten Medikamente auf Basis 1, 6, 7. Im Falle von Diazepam, wurde mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 1 ml / min zu imitieren die anfängliche Dosis für die Behandlung von Status epilepticus 1 eine hohe Konzentration von 100 ug / ml verwendet. Für Tacrolimus, eine Konzentration von 10 ug / mlwurde mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 10 ml / h geliefert. Dextrose-Lösung (5%) wurde zur Verdünnung der Arzneimittelinjektionszwecke verwendet und Rohrlänge wurde auf 1 m befestigt. Glasflaschen und Fläschchen sollten während des Experiments und Lagerung zusätzliche Sorption zu verhindern, verwendet werden. In dieser Studie haben wir eine kinetische Sorption Studie mit dem Modell Drogen, Diazepam und Tacrolimus, ein Pumpenverfahren. Spezifische Details dieses Protokolls von Rohrvorbereitung zur Sorption Auswertung wurden zuvor beschrieben. Die Methoden zur Beurteilung der Arzneimittel Sorption wurden bereits verwendet worden Drogen Eigenschaften für Injektionen zu bestätigen und die klinische Anwendung von Injektionen mit Verabreichungssets auf eine Fall-zu-Fall - Basis 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 zu empfehlen. Dieses Protokoll kann als Standard verwendet werden,Verfahren für die Sorption Auswertung der Verabreichungssets. Die internationalen Standards für die Beurteilung der Medikamenten Sorption an Rohren kann notwendig sein, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittelabgabe zu gewährleisten.

<table><tbody><tr><td>PVC IV Sätze</td><td>Becton Dickinson (BD) Co. Ltd. (Franklin Lakes, NJ, USA)</td><td></td><td>Innendurchmesser: 2,54&nbsp; mm</td></tr><tr><td>PU IV Sätze</td><td>Tianjin Hanaco Medical (THM) Co.Ltd. (Tianjin, China)</td><td></td><td>Nicht-PVC Innendurchmesser: 2.54&nbsp; mm</td></tr><tr><td>Nicht-PVC Polyolefin IV Sets</td><td>Polyscientech, Co. Ltd (Anseong, Korea)</td><td></td><td>Nicht-PVC [PE-Elastomer/PP-Elastomer/PB-Elastomer (25/50/25, Gewichtsverhältnis) Mischung] Innendurchmesser: 2,54&nbsp; mm</td></tr><tr><td>Spritze</td><td>Korea Vaccine Co. Ltd. (Seoul, Korea)</td><td>KOVAX-SPRITZE 1 mL 26G 1/2"</td><td></td></tr><tr><td>Daewon Diazepam Injektion</td><td>Daewon Pharma. Co. Ltd. (Hwaseong, Gyunggi, Korea)</td><td></td><td>5 mg/ml, insgesamt 2 mL Chargennummer: P003 Zusammensetzung: Diazepam, Propylenglykol, Ethanol, Benzylalkohol, Natriumbenzoat, Bezoinsäure, Wasser zur Injektion</td></tr><tr><td>Tacrobel-Injektion</td><td>Chong Keun Dang, Co. Ltd. (Seoul, Korea)</td><td></td><td>5 mg/ml, insgesamt 1 mL Chargennummer: AG002 Zusammensetzung: Tacrolimus-Hydrat, hydriertes Rizinusöl aus Polyoxyl 60 (HCO-60), dehydrierter Alkohol</td></tr><tr><td>5% Dextrose</td><td>JW Pharmaceutical (Seoul, Korea)</td><td>500 mL</td><td></td></tr><tr><td>5% Dextrose</td><td>Daehan Pharmaceutical (Seoul, Korea)</td><td>200</td><td>mL Flasche (Glas)</td></tr><tr><td>Braune Fläschchen</td><td></td><td>20 mL</td><td>Glas</td></tr><tr><td>Terumo Infusionspumpe</td><td>Terumo (Medical Corp., USA)</td><td>TE-135</td><td></td></tr><tr><td>HPLC-System mit UV-Detektor</td><td>Agilent (Santa Clara, CA, USA)</td><td>Agilent 1260</td><td></td></tr><tr><td>CAPCELL PAK C18 Säule&nbsp;</td><td>Shiseido (Japan)</td><td>90404</td><td>1,5 mm x 250 mm, 5 &mu; m</td></tr><tr><td>Diazepam</td><td></td><td></td><td>von Daewon Pharma. Co., Ltd.</td></tr><tr><td>Tacrolimus</td><td>Teva Tschechische Industrien&nbsp; (Tschechische Republik)</td><td></td><td>Von Chong Keun Dang, Co. Ltd.</td></tr><tr><td>Acetonitril</td><td>Burdick and Jackson Co., Ltd. (MI, USA)</td><td>01.03.9017</td><td></td></tr><tr><td>Methanol</td><td>Burdick and Jackson Co. Ltd. (MI, USA)</td><td>AH230-4</td><td></td></tr><tr><td>Water</td><td>Burdick and Jackson Co. Ltd. (MI, USA)</td><td>01.03.4218</td><td></td></tr><tr><td>Natriumdihydrogenphosphat</td><td>Sigma (St. Louis, MO, USA)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Phosphorsäure</td><td>Sigma (St. Louis, MO, USA)</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

evaluierung der drogen sorption zu pvc- und nicht-pvc-basis tubes in verabreichungssets mit einer pumpe

Evaluation of Drug Sorption to PVC- and Non-PVC-based Tubes in Administration Sets Using a Pump

Verwaltung Sets sind Liefer Werkzeuge für die direkte Anwendung von Medikamenten in den Körper und einer Spitze zusammengesetzt, eine Tropfkammer, Rohre, Luer-Adapter (Stecker), einer Nadelabdeckung zum Schutz und anderes Zubehör. Drug Sorption an Rohren von Verabreichungssets ist ein kritisches Thema in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit. Obwohl Drogen Sorption in der Qualität eines Verabreichungsset ein wichtiger Faktor ist, gibt es keine Standard-Bewertungsverfahren für die Regulierung der Arzneimittel Sorption an den Rohren. Hier beschreiben wir ein Bewertungsprotokoll für Arzneimittel Sorption an Rohren Verabreichungssets. Rohre aus Polyvinylchlorid (PVC) - und Nicht-PVC-basierten Polymermaterialien wurden auf 1 m Länge geschnitten. Diazepam und Tacrolimus wurden als Modell Drogen verwendet werden. Bei der kinetischen Sorption Studie wählten wir die Wirkstoffkonzentration und Strömungsgeschwindigkeit auf der Grundlage der klinischen Verwendung dieser Medikamente. Nach der Verdünnung jedes Arzneimittels in einer Glasflasche wurde die verdünnte Arzneimittellösung durch Rohre zugeder Verwaltung setzt eine Pumpe. Proben wurden in bernsteinfarbene Phiolen zu geeigneten Zeitpunkten gesammelt, und die Arzneimittel wurden HOCHLEISTUNGSFLÜSSIGKEITSCHROMATOGRAPHIE analysiert. Wirkstoffkonzentrationen und Sorption Ebenen Rohre der Verabreichungssets wurden berechnet. Akzeptable Kriterien die Qualität der Verwaltung setzt, um sicherzustellen, werden empfohlen.

Die Sorption an Rohren in der Verabreichungsset kinetisch wurde das Modell Drogen überwacht unter Verwendung von Diazepam (Abbildung 1a) und Tacrolimus (Abbildung 1b), und die Pumpe - Methode (Abbildung 2). Verdünnte Medikament (2a) durch PVC- und Nicht-PVC-Basis Rohre (2b) mit einer festen Strömungsgeschwindigkeit geleitet einer Infusionspumpe (Abbildung 2c) verwendet wird . Die Glasfla...

Wir berichten über ein Verfahren zur Auswertung Drogen Sorption einer Pumpe und Modell Medikamente (Diazepam und Tacrolimus) verwendet wird. Nach der Arzneimittelanalyse HOCHLEISTUNGSFLÜSSIGKEITSCHROMATOGRAPHIE, Wirkstoffkonzentrationen und Sorption Ebenen in den Rohren des Verabreichungssets verwendet werden berechnet.

Evaluierung der Drogen Sorption zu PVC- und Nicht-PVC-Basis Tubes in Verabreichungssets mit einer Pumpe

Administration sets are delivery tools for the direct application of drugs into the body and are composed of a spike, a drip chamber, tubes, Luer adapters ...

Das übergeordnete Ziel dieses Protokolls ist es, die Arzneimittelsorption von Röhrchen in Verabreichungssets mit einer Infusionspumpe zu bewerten. Diese Methode kann dazu beitragen, Schlüsselfragen im Bereich der Qualitätsbewertung zu beantworten, um die Röhrchen in Verabreichungssets zu entwickeln, die für injizierbare Arzneimittelformulierungen geeignet sind. Diese Methode kann jedoch einen Einblick in die Sorptionsbewertung von Arzneimitteln zu Röhrchen in Verabreichungssets geben.Es kann auch auf andere Systeme angewendet werden, z. B. auf Zubehörtuben von Verabreichungssets. Das Verfahren wird von Dr. Su-Eon Jin, einem Forschungsprofessor aus meinem Labor, demonstriert. Um mit diesem Verfahren zu beginnen, beschriften Sie den Schlauchtyp am Ende jedes Schlauchs.Entfernen Sie dann alle abnehmbaren Zubehörteile wie Verbinder und Nadelabdeckungen. Schneiden Sie das Rohr mit einem scharfen Rasiermesser ab dem Anschluss der Tropfkammer auf eine Länge von einem Meter ab. Als nächstes verdünnen Sie die Medikamenteninjektionen in beschrifteten Ein-Liter-Glasflaschen mit einer fünfprozentigen Dextroselösung.Schwenken Sie die Flaschen vorsichtig, um jede Arzneimittellösung zu mischen. Übertragen Sie die verdünnte Lösung in ein braunes Fläschchen. Es ist wichtig, die Arzneilösung vorsichtig zu mischen, um die Bildung von Blasen in Flaschen zu verhindern.Bestätigen Sie zunächst die rohrabhängige Durchflussrate mit einer Pumpe, wie im Textprotokoll beschrieben. Verbinden Sie dann das Ende eines Schlauchs mit einer Spritze. Tauchen Sie das andere Ende in eine Flascheninjektion.Ziehen Sie den Spritzenkolben zurück, bis das Röhrchen vollständig mit Arzneimittellösung gefüllt ist. Öffnen Sie anschließend die Tür der Infusionspumpe und drücken Sie den Entriegelungshebel. Führen Sie den vorgespannten Schlauch in die Infusionspumpe ein.Das Entfernen der Blasen aus den Röhrchen in Verabreichungssets ist eine erforderliche Technik nach dem Laden der Arzneimittellösung. Entfernen Sie danach die Spritze. Platzieren Sie einen chemisch beständigen Messzylinder aus Borosilikatglas über dem Ende des Rohrs, um die Arzneimittellösung nach dem Durchgang aufzufangen.Stellen Sie die Durchflussmenge ein, wie im Textprotokoll beschrieben. Entnehmen Sie die Probe mit bernsteinfarbenen Fläschchen bei Raumtemperatur zu verschiedenen Zeitpunkten. Bereiten Sie zunächst Standard-Arzneimittellösungen vor, wie im Textprotokoll beschrieben.Danach injizieren Sie zehn Mikroliter jedes Standards in ein HPLC-System mit UV-Detektion, das mit einer C18-Säule ausgestattet ist. Bestätigen Sie die Spezifität und Linearität und erhalten Sie Kalibrierungskurven, wie im Textprotokoll beschrieben. Verdünnen Sie anschließend die Arzneimittelproben nach Bedarf, um in den Kalibrierbereich zu fallen.Injizieren Sie zehn Mikroliter jeder verdünnten Probe direkt in das HPLC-System. Berechnen Sie dann die Arzneimittelkonzentration und den Sorptionsgrad, wie im Textprotokoll beschrieben. In dieser Studie wurde die Absorption von Arzneimitteln in PVC- und Nicht-PVC-basierte Schläuche mit einer Pumpe und Modellarzneimitteln untersucht.Mit Hilfe der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie werden dann die Wirkstoffkonzentrationen und der Sorptionsgrad in den Röhrchen berechnet. Ein Chromatogramm von Diazepam zeigt den Wirkstoff-Peak bei acht Komma zwei Minuten, mit interferierenden Peaks, die sich nicht überschnitten. Die Sorptionswerte werden dann bestimmt, indem der Prozentsatz des verbleibenden Arzneimittelgehalts nach dem Durchgang durch die Röhrchen berechnet wird.Es wird festgestellt, dass die Sorption in der Anfangsphase des kinetischen Sorptionstests bei PVC-basierten Röhrchen am höchsten und bei PO-basierten Röhrchen am niedrigsten ist. Das Tacrolimus-Chromatogramm zeigt einen Wirkstoff-Peak bei sechs Komma acht Minuten, ohne störende Peaks. Die ermittelten Sorptionsgrade zeigen einen ähnlichen Trend, wobei die Sorption bei PVC-basierten Tuben am höchsten und bei PO-basierten Tuben am niedrigsten ist.Einmal gemeistert, kann diese Technik in ein bis vier Stunden durchgeführt werden, wenn sie richtig ausgeführt wird. Wenn Sie dieses Verfahren versuchen, ist es wichtig, daran zu denken, Behälter auf Glasbasis zu verwenden, außer auf Bechern mit Verabreichungssets. Nach ihrer Entwicklung ebnete diese Technik den Weg für Forscher auf dem Gebiet der Qualitätsbewertung von Verabreichungssets, abhängig von den injizierbaren Arzneimittelformulierungen, um physikalisch-chemische Phänomene der Arzneimittelsorption in Röhrchen von Verabreichungssets während der intravenösen Infusion zu untersuchen.Nachdem Sie sich dieses Video angesehen haben, sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie Sie eine sorptionskinetische Studie mit einer Pumpe durchführen und wie Sie die Sorptionswerte eines Arzneimittels in Röhrchen mit Verabreichungssets bewerten. Wenn der Arzneimittelverlust aufgrund von Sorption in PVC-basierten Tuben festgestellt wird, empfehlen wir die Verwendung von Tuben ohne PVC-Basis, wie z. B. Tuben auf Polyolefinbasis, um unerwünschte Sorption zu minimieren.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Medicine

Medizin

Als neurowissenschaftliche Untersuchung wird immer anspruchsvoller, die Untersuchung von Hirnstrukturen und-Schaltung erfordert eine verbesserte Genauigkeit und eine höhere Auflösung. Wir haben ein Verfahren zur Herstellung und Implantation einer chronischen Infusion System im Gehirn unter Verwendung einer Borosilikat Mikrokanüle mit einer Spitze Durchmesser von 50 Mikrometer entwickelt.

Bau-und Implantation eines Mikroinfusion System für Nachhaltige Lieferung von Neuroactive Agents.

Quelle:Ocean E. Clarke1, Romy A. Dop1, Tom Hasell1, Joanne L. Fothergill1, Daniel R. Neill21Universität Liverpool, 2 Universität DundeeDieses Video zeigt die Verwendung eines 3D-gedruckten, silikonbeschichteten Geräts, das die Innenfläche von Harnkathetern nachahmt, um katheterassoziierte Harnwegsinfektionen zu simulieren.

Ein 3D-gedrucktes, silikonbeschichtetes Gerät zur Modellierung von katheterassoziierten Harnwegsinfektionen

Die Exposition von Blut gegenüber polymeren Blutkanälen löst die Fremdkörperreaktion aus, die mit klinischen Komplikationen in Verbindung gebracht wird. Hier wird die Chandler Loop Apparatus beschrieben, ein experimentelles Werkzeug, das die Blutperfusion durch diese Kanäle nachahmt. Die Anhängung von rekombinantem CD47 führt zu einer verminderten Evidenz der Fremdkörperreaktion an diesen Kanälen.

Die Verwendung der Ex-vivo- Chandler Loop-Gerät, um die Biokompatibilität von modifizierten polymeren Blutleitungen beurteilen

Scherspannungsuntersuchungen an einem Öl-Wasser-Emulsionssystem führen über die Versuchszeit zu einem Tropfenaufbruch. Zur Zählung von Tropfengrößen in Pumpprozessen wurde in diesem Protokoll die Eignung der Inline-Endoskopie erfolgreich demonstriert.

Eine kostengünstige und zuverlässige Methode, um mechanische Spannung in Einweg-und Standardpumpen Predict

Es wird ein Protokoll über die Charakterisierung und Anwendung von fünf verschiedenen passiven Probenahmegeräten vorgestellt.

Charakterisierung und Anwendung von Passivsammler für die Überwachung von Pestiziden in Wasser

Hier präsentieren wir ein Protokoll, um tragbare zellulären Aerosol Belichtungen durchführen und zelluläre Reaktion zu messen. Die Methode verwendet Zellen, an der Luft-Flüssigkeit-Schnittstelle, imitiert in Vivo Physiologie gewachsen. Zelluläre Reaktion auf Kupfer Nanopartikel Aerosole wurde als oxidativer Stress durch reaktiven Sauerstoff-Spezies-Generation und Zytotoxizität als Laktat-Dehydrogenase Freisetzung beobachtet.

Eine neue Portable In-vitro- Exposition Kassette für Aerosol-Sampling

Hier wird ein Protokoll zur kontinuierlichen Blutentnahme während der PET/CT-Bildgebung von Ratten zur Messung der arteriellen Eingangsfunktion (AIF) beschrieben. Gezeigt werden die Katheterisierung, die Kalibrierung und Einrichtung des Systems sowie die Datenanalyse der Blutradioaktivität. Die generierten Daten liefern Eingabeparameter für die nachfolgende biokinetische Modellierung.

Kontinuierliche Blutentnahme in der Kleintier-Positronen-Emissionstomographie/Computertomographie ermöglicht die Messung der arteriellen Eingabefunktion

Hier wird ein Protokoll für ein standardisiertes in vitro hämodynamisches Schleifenmodell vorgestellt. Dieses Modell ermöglicht es, die Hämokompatibilität von Perfusionsröhren oder Gefäßstents zu testen, die der ISO-Norm 10993-4 (International Organization for Standardization) entsprechen.

Ein In-Vitro-Hämodynamik-Loop-Modell zur Untersuchung der Hämozytokompatibilität und Der hostcell-Aktivierung von Gefäßmedizingeräten

Hier stellen wir ein Protokoll zur Derivatisierung von Medizinprodukten mit Proteintherapeutika vor, indem Proteintherapeutika an eine Polyvinylalkoholmembran konjugiert werden, die auf Medizinprodukte gegossen wird. Die Konjugation von proteinbasierten Therapeutika ermöglicht eine lokalisierte und konzentrierte Verabreichung und ist ein kostengünstiger Ansatz, der erheblich geringere Wirkstoffmengen für die Dosierung erfordert und gleichzeitig Off-Target-Effekte minimiert.

Validierung der Konjugation von Therapeutika an mit Polyvinylalkohol beschichtete Medizinprodukte

Chronische Katheterisierung von Blutgefäßen in der Ratte ist oft für die Verwaltung von Stoffen erforderlich, erhalten Blutprobe über einen Zeitraum oder für den direkten bewussten Blutdruckmessungen. Femoralarterie Katheterisierung der Ratte und entsprechende Messungen des Blutdrucks in der bewussten Tier nachgewiesen werden.

Femoral arterielle und venöse Katheterisierung zur Blutentnahme, Drug Administration und Conscious Blutdruck und Herzfrequenz-Messungen

Lernen Sie die Bewertung der Arzneimitteladsorption an PVC- und Nicht-PVC-Schläuche in Verabreichungssets mit einer Infusionspumpe und HPLC. Diese Methode unterstützt die Qualitätssicherung bei der intravenösen Arzneimittelgabe.

Evaluierung der Drogen Sorption zu PVC- und Nicht-PVC-Basis Tubes in Verabreichungssets mit einer Pumpe

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