Name: Eine Technik zur subkutanen abdominalen Fettgewebe Biopsie über eine nicht-Diathermie-Methode (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-09-30T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 1 s
Description: Lernen Sie eine sichere nicht-Diathermie-Methode zur subkutanen abdominalen Fettgewebe-Biopsie unter Lokalanästhesie. Diese Technik ermöglicht zuverlässige histologische Analysen mit minimalen Nebenwirkungen.

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Diese Arbeit erhielt Förderprogramme der Europäischen Union Horizont 2020 (Grant Agreement Nr. 645710) und 7. Rahmen (Grant Abkommen Nr. 612547 und 319010). Die Autoren danken Dr. Fotini Sourli-Chasioti für die Unterstützung bei der Biopsie-Verfahren. Die Autoren danken Herrn Yiorgos Paterakis auch für seine wertvolle Hilfe bei der Erstellung des Videos.

die Studie entsprach dem Standard der Deklaration von Helsinki und wurde von der Universität von Thessalien, Fachbereich Bewegungswissenschaft, Βiοethics Ausschuss genehmigt.
 1. Vorbereitung der Operation Ausrüstung und Verbrauchsmaterial <ol><li>Position eine desinfizierte OP-Feld auf einem 4-Rad chirurgische Mayo Stand.</li>
	<li>Positionieren Sie das folgende Verbrauchsmaterialien und chirurgische Geräte auf einem 4-Rad chirurgische Mayo-Stand: 
	Ein paar geraden OP Schere (15 cm) ein Skalpell (Nr. 11) ein Skalpell Griff ein paar gebogene Schere (14 cm) eine Mücke Zange ein paar Kocher Pinzette eine chirurgische Pinzette Povidon-Jod (auf eine sterile Gaze) eine Naht (4.0) ein paar geraden Schere (11 cm) einen Nadelhalter (15 cm) fünf sterile Gazen eine selbstklebende steriler Gaze eine 10-mL-Spritze mit einer desinfizierten Nadel 10 mL Xylocain 2 % (kein Adrenalin) einer desinfizierte chirurgische Handschuhe</li> <li>positionieren Sie die folgenden Materialien auf einer separaten Bank: zwei Mikrozentrifugenröhrchen eine Tube mit 5 mL 10 % Formalin einen kleinen Behälter mit 50-100 mL flüssiger Stickstoff bei-190 ° C. </li></ol> 2. Vorbereitung der Teilnehmer <ol><li>haben die Teilnehmer eine schnelle 8 h 15 vor dem Biopsie-Verfahren folgen.</li>
	<li>Haben Teilnehmer zu unterlassen, körperliche Betätigung, übermäßigen Stressoren, Alkohol und aktiven und passiven Rauchens 72 h vor der Biopsie 16 , 17.</li>
</ol> 3. Durchführung der subkutanen Fettgewebe Biopsie <ol><li>den Teilnehmer auf dem chirurgischen Bett in Rückenlage positionieren.</li>
	<li>Die Region des Schnittes mit Povidon-Jod desinfizieren.</li>
	<li>Spritzen 10 mL Xylocain 2 % (kein Adrenalin), langsam und stetig 18 in der ausgewählten Region als örtlicher Betäubung dienen.</li>
	<li>Positionieren Sie ein steriles Operationsfeld über das Gebiet um den Körper des Teilnehmers, ausgenommen die Region des Schnittes bedecken.</li>
	<li>Mindestens 3-5 min danach Druck mit einer Pinzette auf den Bereich der Lokalanästhesie und dem Teilnehmer zu Fragen, ob er spürt Schmerzen 19 um sicherzustellen, dass örtliche Betäubung erreicht wurde.</li>
	<li>Skalpell-Griff Nr. 11 Skalpell beimessen.</li>
	<li>Erstellen Sie einen Schnitt von 2-2,5 cm lang, ca. 3-5 cm nach links oder rechts des Nabels.</li>
	<li>Entfernen Sie das subkutane Gewebe mit einer von gerade 15 cm Betrieb Schere.</li>
	<li>Sobald das Fettgewebe aufgedeckt ist, erfassen sie mit der Pinzette und eine Schere gebogen 14 cm.</li>
	<li>Schneiden und entfernen Sie ca. 1 g des Fettgewebes.</li>
	<li>Nach Gewebeentnahme, positionieren Sie sterile Gazen über die Inzision zur Blutstillung zu erreichen.</li>
	<li>Bestätigung der Blutstillung erfassen die 4.0 Naht mit einer Nadel 14 cm und die Haut mit einer chirurgische Pinzette bis das subkutane Gewebe sichtbar ist.</li>
	<li>Der Naht-Nadel in die Haut, das subkutane Gewebe hin, während die Haut und Unterhaut genau aneinander ausgerichtet sind.</li>
	<li>Mit der Naht-Nadel, folgen eine kontinuierliche Zick-Zack-Technik in das subkutane Gewebe, bis sich die Haut nach außen getrieben. Weiter, bis der Hautschnitt geschlossen ist.</li>
	<li>Extern binden des Nahtmaterials.</li>
	<li>Reinigen Sie den Bereich der Inzision mit Kochsalzlösung und bedecken Sie es mit einem Klebstoff steriler Gaze.</li>
</ol> 4. Ablagerung des Gewebes <ol><li>trennen die gesammelten Fettgewebe in drei Teile: 150, 350 und 500 mg.</li>
	<li>Positionieren Sie die 150 und 350 mg Teile der Probe Gewebe in Mikrozentrifugenröhrchen.</li>
	<li>Tauchen die beiden Mikrozentrifugenröhrchen in den kleinen Behälter mit flüssigem Stickstoff bei-190 ° C bis zum endgültigen Ablagerung in einem Gefrierschrank bei-80 ° c 
	Hinweis: im Voraus eine sterile Nadel verwenden, um ein kleines Loch in die Mikrozentrifugenröhrchen Tasse Versagen bei der Immersion der Mikrozentrifugenröhrchen in flüssigem Stickstoff bei-190 zu vermeiden Punktion ° C.</li>
	<li>Tauchen die 500 mg Stück Probe Gewebe-für histologische Analyse verwendet werden-in ein Röhrchen mit 5 mL 10 % Formalin. 
	Hinweis: Verwenden der Moskito-Zange nur in Fällen des übermäßigen Blutungen während der Operation. In solchen Fällen erfassen das Schiff mit der Mücke Pinzette verbinden und schließen bis Blutstillung erreicht wird.</li>
</ol>

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<li>Kale, S. S., Yende, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+Aging+on+Inflammation+and+Hemostasis+through+the+Continuum+of+Critical+Illness%5BTitle%5D)+AND+%22Aging+Dis%22%5BJournal%5D)">Effects of Aging on Inflammation and Hemostasis through the Continuum of Critical Illness.</a> Aging Dis. 2, 501-511 (2011).</li>
</ol>

Die Autoren erklären, dass sie keine finanziellen Interessenkonflikte.

Das Ziel dieser Studie war eine chirurgische Technik für subkutane abdominalen Fettgewebe Biopsie, unter örtlicher Betäubung durchgeführt, mit einer nicht-Diathermie-Methode bei gesunden Männern zu standardisieren. Diathermie ist in den OP-Saal verbreitet; Allerdings können mögliche Nebenwirkungen (z. B. Stichflammen und Umwelttoxizität)9 und Verzögerungen bei der Heilung10 auftreten. Diese unerwünschten Wirkungen der Diathermie können gesundheitliche Risiken für d...

Fettgewebe Biopsien bieten Gewebeproben, die bei der Analyse, einen aufschlussreichen Überblick über Mechanismen, die in Bezug auf Stoffwechsel und Krankheit bedeuten können. Zum Beispiel dienen sie für Brust Krebs Tumor Identifikation1, Fettsäure-Zusammensetzung Prüfung2und Forschung wichtige Stoffwechsel- und hormonellen Erkrankung Wege3. Um Subkutane Fettgewebe Biopsien im Bauchbereich zu erhalten, verwenden Forscher und Ärzte entweder eine chirurgische oder eine Nadel-basierte Technik. Allerdings bieten chirurgische subkutane Fett Biopsien Gewebeproben, die einen umfassenderen Überblick über komplexe biologische Mechanismen [z. B. Messenger Ribonukleinsäure (mRNA) Ausdruck, histologische Analyse usw.]vorsehen4 . Sie haben früher in gesunden Erwachsenen4 und auf dem Nachttisch5sicher durchgeführt werden können.
Die Nadel-basierte Biopsie Technik erfordert intensive Fettabsaugung, die die Integrität des Gewebes zerstören kann, und es ruft in der Regel eine kleine Menge des Gewebes (100-500 mg)6. Diese Gewebeproben möglicherweise nicht geeignet für komplexe wissenschaftliche Studien. Darüber hinaus bieten im Vergleich zu der Nadel-basierte Technik, chirurgische subkutane Fett Biopsien Gewebeproben, die ein vollständigeres Bild von mehreren entzündlichen Indizes (z. B. B und T-Zell-Signalisierung); ziehen kann Zytoskelett Verordnung; zelluläre Signalwege; Stoffwechselwege der Lipide, Kohlenhydrate und Aminosäuren; und Oxidative Phosphorylierung Wege4. Die Nadel-basierte Technik bietet auch ein höheres Risiko für Blutkörperchen Kontamination als eine chirurgische4, gleichzeitig wenig Informationen über die fibrotischen Regionen des Gewebes4,7,8 .
Eine chirurgische Fettgewebe Biopsie umfasst in der Regel, eine Diathermie-Behandlung für Kauterisieren Blutgefäße verhindern übermäßige Blutungen9. Eine Diathermie wird auch verwendet, zu brennen und zu zerstören Gewebe betroffen sind Tumoren und Warzen oder Gewebe, die durch Krankheit9angesteckt werden. Diese Technik ist vor allem für Neurochirurgie und Auge Chirurgie-9.
Der übermäßige Einsatz von Diathermie führen zur Bildung von nekrotischen Gewebe, verursachen Infektionen und verzögern den heilenden Prozess10. In der Tat haben Nebenwirkungen wie Stichflammen und Hautveränderungen im Gewebe nach Diathermie9berichtet wurde. Darüber hinaus haben Bedenken geäußert, über die Toxizität von chirurgischen Rauch durch Diathermie in die Chirurgie-Umwelt, die durch den Teilnehmer/Patienten und der operativen Mitarbeiter9eingeatmet werden kann. In der Tat, die Verwendung von Diathermie verursachen Luft Toxizität im OP-Saal, produziert durch Rauchen sechs Zigaretten11 gleich, und obwohl OP-Säle in der Regel gute Lüftungssysteme, die Kontamination kann dauern für mindestens 20 min12 . Allerdings hat die Diathermie-Methode bei Patienten, die Durchführung einer Tonsillektomie Operation, weniger, aber nicht signifikant, postoperative Schmerzen13 und blutenden14 als die klassischen Ligatur Blutstillung Methode gezeigt. Insgesamt gibt es Beweise in Bezug auf Unterschiede in der postoperativen Schmerzen und Blutungen Preise nach Fettgewebe Biopsien bei gesunden Menschen kaum. Angesichts des Mangels an beweisen und die Nebenwirkungen der Diathermie, ist Standardisierung einer nicht-Diathermie-Methode für Fettgewebe Biopsie gerechtfertigt. Dementsprechend war das Ziel dieser Studie, eine OP-Technik für subkutane abdominalen Fettgewebe Biopsie, durchgeführt unter örtlicher Betäubung mit einer nicht-Diathermie-Methode bei gesunden Männern zu standardisieren. Darüber hinaus erläutern wir die Verfahren für die Gewebe-Sammlung, mRNA Ausdruck und Proteinkonzentration zu bestimmen und histologische Analysen durchzuführen.

<table><tbody><tr><td>&nbsp; Desinfiziertes Operationsfeld&nbsp;</td><td>Hartmann</td><td>23516-00</td><td></td></tr><tr><td>Instrumentenständer aus Edelstahl (chirurgische Mayo)</td><td>Medical Device Depot Inc.</td><td>32000</td><td></td></tr><tr><td>OP-Schere gerade 15 cm</td><td>Karl Storz</td><td>791903</td><td></td></tr><tr><td>Skalpell Nr. 11&nbsp;</td><td>Swann-Morton</td><td>203</td><td>Bipolar, Katalognummer 429011</td></tr><tr><td>Scarpel Griff Nr. 3</td><td>Karl Storz</td><td>488090</td><td></td></tr><tr><td>Schere gebogen 14 cm</td><td>Karl Storz</td><td>511514, 752918</td><td></td></tr><tr><td>Moskitozange</td><td>Karl Storz</td><td>535012</td><td></td></tr><tr><td>Pinzette Kocher&nbsp;</td><td>Karl Storz</td><td>530416</td><td>Bipolar, Katalognummer 830316</td></tr><tr><td>Chirurgische Pinzette</td><td>Karl Storz</td><td>793216</td><td>Bipolar, Katalognummer 831016</td></tr><tr><td>Povidon-Jod&nbsp;</td><td>Verschiedenes</td><td>Nicht zutreffendes</td><td></td></tr><tr><td>Nahtmaterial 4.0 Vicryl</td><td>Johnsons</td><td>V4970H&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Schere gerade 11 cm</td><td>Karl Storz</td><td>512511 DS</td><td></td></tr><tr><td>Nadelhalter 15 cm</td><td>Karl Storz</td><td>515515</td><td>Bipolar, Art.-Nr. 213015</td></tr><tr><td>&nbsp; Sterile Gaze</td><td>Hartmann</td><td>3021</td><td></td></tr><tr><td>&Alpha; Dhesive sterile Gaze&nbsp;</td><td>Digas medical equipment</td><td>2889</td><td></td></tr><tr><td>10 mL Spritze mit desinfizierter Nadel</td><td>Alpha medical solutions</td><td>10310-55-0010</td><td></td></tr><tr><td>2%-Xylocain (kein Adrenalin)</td><td>Verschiedenes</td><td>Nicht anwendbar</td><td></td></tr><tr><td>Sterile OP-Handschuhe&nbsp;</td><td>Sempermed</td><td>10001</td><td></td></tr><tr><td>Eppendorf Tuben</td><td>Kartell</td><td>16283</td><td></td></tr><tr><td>10% Formalin&nbsp;</td><td>Alpha medical solutions</td><td>11016-30-2909</td><td></td></tr><tr><td>Röhrchen 120 mL</td><td>Digas medizinische Geräte</td><td>9025</td><td></td></tr><tr><td>Flüssiger Stickstoff bei -190°; C</td><td>Wiederbelebung</td><td>Nicht zutreffend</td><td></td></tr></tbody></table>

eine technik zur subkutanen abdominalen fettgewebe biopsie über eine nicht-diathermie-methode

A Technique for Subcutaneous Abdominal Adipose Tissue Biopsy via a Non-diathermy Method

Fettgewebe Biopsien bieten Gewebeproben, die bei der Analyse, aufschlussreiche Übersichten über Mechanismen, die in Bezug auf Stoffwechsel und Krankheit bedeuten können. Um Subkutane Fettgewebe Biopsien im Bauchbereich zu erhalten, verwenden Forscher und Ärzte entweder eine chirurgische oder eine Nadel-basierte Technik. Allerdings bieten chirurgische subkutane Fett Biopsien Gewebeproben, die einen umfassenderen Überblick über die Komplexität der biologischen Indizes im weißen Fettgewebe vorsehen. Eine chirurgische Fettgewebe Biopsie umfasst in der Regel, eine Diathermie-Behandlung von ätzenden Blutgefäße, übermäßige Blutungen zu verhindern. Dennoch wurden Nebenwirkungen wie Stichflammen und Hautveränderungen im Gewebe, nach Diathermie beschrieben. Deshalb wollten wir eine chirurgische abdominalen Fettgewebe Biopsie durchgeführt unter örtlicher Betäubung mit einer nicht-Diathermie-Methode zu standardisieren. Wir haben 115 subkutanem Fettgewebe Biopsien bei gesunden Männern, die mit einer nicht-Diathermie Abdominal-chirurgische Biopsie-Methode durchgeführt. Unsere Resultate zeigten drei Fälle von übermäßiger postoperative Blutungen aus 115 Operationen (2,61 %). Zusammenfassend kann unsere standardisierten subkutane abdominalen Fettgewebe chirurgische Biopsie mit einer nicht-Diathermie-Methode sicher auf gesunde Männer am Krankenbett, mit minimalen Nebenwirkungen angewendet werden.

Die Merkmale der Teilnehmer sind in Tabelle 1angegeben. Die Stiche im Bereich des Schnittes fiel innerhalb der nächsten 8 bis 12 Tage. Wir haben insgesamt 115 subkutanem Fettgewebe Biopsien mit der nicht-Diathermie Abdominal-chirurgische Biopsie-Methode bei gesunden erwachsenen Männern (Alter: 35,2 ± 6,9 Jahre; Body-mass-Index: 27,3 ± 4,4; und Körperfettanteil: 27,0 ± 9,0 %). Nach Biopsie übermäßige Blutungen beobachtet wurde, in drei Fällen (Prävalenz: 2,61 %) zwei Tage ...

Wir standardisierte eine abdominalen Fettgewebe Biopsie mit einer nicht-Diathermie-Methode unter örtlicher Betäubung durchgeführt. Drei Fälle von übermäßiger postoperative Blutungen aus 115 Operationen (2,61 %) aufgetreten. Wir schließen, dass eine abdominale Fettgewebe chirurgische Biopsie mit einer nicht-Diathermie-Methode sicher auf gesunden Männern angewendet werden kann.

Eine Technik zur subkutanen abdominalen Fettgewebe Biopsie über eine nicht-Diathermie-Methode

Adipose tissue biopsies offer tissue samples that, upon analysis, may provide insightful overviews of mechanisms relating to metabolism and disease. To ...

Biopsien des subkutanen Fettgewebes sind aufgrund ihrer Fähigkeit, Mechanismen des fettgewebsbezogenen Krankheitsgeschehens aufzudecken, für die Forschung und Gesundheit von großer Bedeutung. In dieser Arbeit beschreiben wir eine Technik zur Gewinnung von Biopsien des subkutanen Fettgewebes im Bauchbereich. Zur Entnahme solcher Proben verwenden Forscher und Ärzte entweder eine nadelförmige oder eine chirurgische Technik.Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die chirurgische Technik im Vergleich zur nadelbasierten Technik einen vollständigeren Überblick über die biologischen Parameter im weißen Fettgewebe bietet, was bei letzterer zu Fehldiagnosen führen kann. Dies gilt beispielsweise für die histologische Analyse, die sowohl für Forschungszwecke als auch für die Gesundheitsversorgung von entscheidender Bedeutung ist. Insgesamt ist festzuhalten, dass die chirurgische Technik sowohl bei Männern als auch bei Frauen angewendet wurde und sicher am Krankenbett durchgeführt werden kann.Der Teilnehmer, der eine chirurgische Fettbiopsie durchführen lässt, muss acht Stunden lang nüchtern sein und in den 72 Stunden vor dem Biopsieverfahren von körperlicher Betätigung, übermäßigen Belastungen, Alkohol sowie aktivem und passivem Rauchen absehen. Diese Vorsichtsmaßnahmen dienen dazu, das Risiko für irreführende Ergebnisse bei der Analyse der weißen Fettgewebeprobe zu minimieren. Zunächst bereiten wir die Materialien vor, die für das Biopsieverfahren des Fettgewebes benötigt werden.Auf einem rollbaren chirurgischen Instrumententisch positionieren wir ein steriles chirurgisches Tuch. Die Materialien werden auf dem Tisch abgelegt und umfassen: ein Paar chirurgische Scheren, gerade, 15 Zentimeter.Ein Skalpell, Nummer 11. Ein Skalpellgriff. Eine Schere, gebogen, 14 Zentimeter.Ein Mückenpinzette. Ein Paar Kocher-Pinzetten. Eine chirurgische Pinzette.Povidon-Iod auf einer sterilen Gaze. Eine Naht, 4,0. Ein Paar Schere, gerade, 11 Zentimeter.Ein chirurgischer Nadelhalter, 15 Zentimeter. Fünf sterile Mullkompressen. Ein adhäsives steriles Pflaster.Ein 10-Milliliter-Spritze mit einer desinfizierten Nadel. 10 mL Xylocain, 2 % ohne Adrenalin. Und ein Paar desinfizierte chirurgische Handschuhe.Auf einer separaten Arbeitsfläche bereiten wir die folgenden Materialien vor, die für die Gewebesammlung benötigt werden. Zwei Eppendorf-Röhrchen. Mit einer sterilen Nadel öffnen wir ein kleines Loch in den Deckel jedes Eppendorf-Röhrchens.Das liegt daran, dass wir ein Abplatzen der Verschlusskappen vermeiden möchten, wenn wir die Eppendorf-Röhrchen in flüssigen Stickstoff bei minus 190 Grad Celsius eintauchen. Ein Röhrchen, in das wir fünf mL Formalin, 10 %, geben, sowie ein kleiner Behälter mit flüssigem Stickstoff bei minus 190 Grad Celsius. Dies benötigen wir, um die Eppendorf-Röhrchen mit dem Gewebe sofort einzutauchen, um die Gewebeintegrität bis zur endgültigen Aufbewahrung sicherzustellen.Nach der Vorbereitung aller Materialien und Verbrauchsmaterialien positionieren wir den Patienten in Rückenlage auf einem Operationstisch. Die Position des Chirurgen befindet sich auf einer Seite des Operationstischs. Zunächst desinfiziert der Chirurg den Bauchbereich mit Povidon-Iod, und zwar 15 Zentimeter um den Schnittpunkt herum.10 mL Xylocaine 2 % ohne Adrenalin werden anschließend an der Schnittstelle für die lokale Anästhesie injiziert. Danach wird ein steriles chirurgisches Feld im Bereich platziert. Sobald dies abgeschlossen ist, überprüfen wir, ob die lokale Anästhesie eingetreten ist.Dies erfordert ungefähr drei bis fünf Minuten. Danach verbindet der Chirurg das Skalpell Nr. 11 mit dem Skalpellgriff und führt einen Schnitt durch die Haut und das Unterhautgewebe durch, bis das darunterliegende Fettgewebe sichtbar wird. Der Schnitt ist ungefähr zwei bis zweieinhalb Zentimeter lang und wird drei bis fünf Zentimeter vom Bauchnabel entfernt angelegt.Danach entfernt der Chirurg mit einer chirurgischen Schere, gerade, 15 Zentimeter, das subkutane Gewebe. Sobald das Fettgewebe freigelegt ist, wird es mit einer Pinzette und einer gebogenen Schere, 14 Zentimeter, erfasst. Anschließend wird das Fettgewebe präpariert und durchtrennt.Die Gesamtmenge des entfernten Fettgewebes hängt von der durchzuführenden Analyse ab. Nach unserer Erfahrung reicht etwa ein Gramm Fettgewebe für die meisten histologischen und Genexpressionsanalysen aus. Sobald das Fettgewebe entfernt ist, legt der Chirurg sterile Tupfer etwa 30 Sekunden lang auf die Schnittstelle, um die Blutstillung sicherzustellen.Nach Bestätigung der Blutstillung greift der Chirurg mit einer 14 cm langen Nadel einen 4-0-Faden und die Haut mit der chirurgischen Pinzette, bis das subkutane Gewebe sichtbar ist. Die Fadenkanüle dringt in die Haut in Richtung des subkutanen Gewebes ein, während Haut und subkutanes Gewebe anschließend zusammengenäht werden. Die Fadenkanüle setzt dann die Zick-Zack-Technik im subkutanen Gewebe fort, bis sie außerhalb der Haut wieder nach außen geführt wird.Das wird fortgesetzt, bis der Hautschnitt verschlossen ist. Abschließend erfolgt das Knoten der Naht von außen. Gewöhnlich lösen sich die Stiche innerhalb von acht bis zwölf Tagen von selbst, und diese gesamte Technik verringert die Wahrscheinlichkeit einer postoperativen Narbe auf der Haut.Das Trauma wird dann mit Kochsalzlösung gereinigt und mit einem sterilen, adhäsiven Verband abgedeckt. Ihnen ist möglicherweise aufgefallen, dass wir keine Moskitozange verwendet haben. Dieses Instrument käme zum Einsatz, wenn das Gefäß bluten würde.Falls ja, wird das Gefäß mit einer Moskito-Zange erfasst, um es zu ligieren und zu verschließen, bis die Blutstillung erreicht ist. Beachten Sie, dass die von uns entnommene Probe etwa ein Gramm wog. Das gesammelte Gewebe wird in drei Stücke geschnitten und wog 350 Milligramm, 150 Milligramm und 500 Milligramm.Die 350 Milligramm Probe wird in ein Eppendorf-Röhrchen gegeben und für die Analyse der Proteinkonzentration verwendet. Die 150 Milligramm Probe wird in ein weiteres Eppendorf-Röhrchen gegeben und für die Analyse der mRNA-Expression verwendet. Diese beiden Eppendorf-Röhrchen werden unverzüglich in einen kleinen Behälter mit flüssigem Stickstoff bei minus 190 Grad Celsius getaucht, um die Integrität der Proben bis zur endgültigen Lagerung im Gefrierschrank bei minus 80 Grad Celsius sicherzustellen.Schließlich wird die 500 Milligramm Probe in ein Gefäß mit 5 mL Formalin, 10 % eingetaucht und für die histologische Analyse verwendet. Unsere Technik basiert auf einer Methode ohne Diathermie. Wir führen die Blutstillung mittels steriler Gazetücher durch, um das Risiko einer Hautläsion wie einer Narbe nach der Operation auszuschließen.Insgesamt hat unsere nicht-diathermische Methode unbedeutende Nebenwirkungen. Tatsächlich führten wir in dieser Studie insgesamt 115 Biopsien durch und beobachteten lediglich drei übermäßige Blutungen. Diese traten am zweiten Tag nach der Biopsie auf.Wir behandelten diese Individuen durch Wiedereröffnung des Traumas, Drainage, Anwendung einer Blutstillung und Platzierung chirurgischer Klammern. Es wurden keine weiteren Komplikationen beobachtet, und in den folgenden Tagen erfolgte eine normale Wundheilung. Schließlich ist wichtig zu bemerken, dass drei Monate nach jeder Biopsieprozedur bei allen Probanden keine Nebenwirkungen beobachtet wurden, einschließlich Hautnarben.Unsere chirurgische Biopsietechnik ohne Diathermie zeigte minimale Nebenwirkungen und wird vorgeschlagen, wenn ein vollständiger Überblick über die biologischen Parameter des weißen Fettgewebes erforderlich ist.

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Fettpolster Bestreben ist es eine bevorzugte, minimal-invasive und kostengünstige Ansatz als Vergleich zu anderen Methoden, um Amyloid zur Diagnose einer systemischen Amyloidose zu erkennen. Dieses Video Artikel beschreibt eine prozedurale Entwurf für die Durchführung Fettpolster Aspiration mit entsprechender Verarbeitung der Proben für die optimale diagnostische Ergebnisse.

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Durch die drastische und negative Zusammenhang zwischen Fettleibigkeit und andere Begleiterkrankungen, Forschung über die Rolle Fettgewebe spielt in Krankheit und die allgemeine Gesundheit gerechtfertigt ist. Wir stellen ein Protokoll für die Isolierung und Entfernung von Fettgewebe Depots ermöglicht die Untersuchung von Fettgewebe unter Verwendung von in situ und in vitro-Verfahren.

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Wir stellen die Techniken vor, die zur Isolierung der stromalen vaskulären Fraktion (SVF) aus inguinalen (subkutanen) und perigonadalen (viszeralen) Fettgewebsdepots der Maus erforderlich sind, um ihre Genexpression und kollagenolytische Aktivität zu beurteilen. Diese Methode umfasst die Anreicherung von Sca1-Stammzellen (ASCs) mithohem Fettgehalt durch immunomagnetische Zelltrennung.

Immunomagnetische Trennung von Fett Depot-spezifische Sca1<sup&gt; Hoch</sup&gt; Fettgewebe gewonnene Stammzellen (ASC)

Aufgrund der hohen Fettgehalt hat Fettgewebe herausgefordert, mit traditionellen histologischen Methoden zu visualisieren. Adipo-Clear ist ein Gewebe, Technik, robuste Kennzeichnung und hohe Volumetrische fluoreszierende Abbildungsleistung des Fettgewebes können, löschen. Hier beschreiben wir die Methoden für die Probenvorbereitung, Vorbehandlung, Beizen, clearing und Montage für die Bildgebung.

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Hier präsentieren wir menschliche Fettgewebe enzymfreie Mikrofragmentierung mit einem geschlossenen Systemgerät. Diese neue Methode ermöglicht die Gewinnung von Submillimeter-Clustern von Fettgewebe, die für In-vivo-Transplantationen, In-vitro-Kulturen und weitere Zellisolation und -charakterisierung geeignet sind.

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Das Manuskript und das zugehörige Video demonstrieren eine perkutane Biopsietechnik, um Proben von subkutanem Fettgewebe aus Bereichen um den Nabel zu gewinnen. Diese Methode ist eine risikoarme und effiziente Methode, um eine Reihe von Parametern (z. B. Gen- oder Proteinexpression, Enzymaktivität, Lipidgehalt) im Fettgewebe zu untersuchen.

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