Name: Synthese von Substrat-gebundenen Au Nanodrähten über eine aktive Oberfläche Wachstumsmechanismus (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-07-18T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 36 s
Description: Erfahren Sie die Synthese von Substrat-gebundenen Au-Nanodrähten durch einen aktiven Oberflächenwachstumsmechanismus. Diese Methode ermöglicht die Herstellung bei milden Bedingungen mit einfacher Nasschemie für Nanotechnologie-Anwendungen.

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Wir erkennen dankbar die finanzielle Unterstützung von National Natural Science Foundation of China (21703104), Jiangsu Wissenschaft und Technologie planen (SBK2017041514) Tech Universität Nanjing (39837131) und SICAM Fellowship von Jiangsu nationalen synergetische Innovation Center for Advanced Materials.

Achtung: Bitte überprüfen Sie die Sicherheitsdatenblätter (SDB) von Chemikalien für die detaillierte Anleitung für Umschlag und Lagerung. Bitte seien Sie vorsichtig beim Umgang mit Nanomaterialien, da möglicherweise nicht identifizierten Risiko. Bitte führen Sie die Experimente in einer Dampfhaube und tragen Sie geeigneten persönlichen Schutzausrüstung zu.
1. Synthese von Nanopartikeln Samen
Hinweis: Um Fehler verursacht durch die vorzeitige Keimbildung bei der Nanopartikel-Synthese zu vermeiden, waschen Sie die Glaswaren und rühren Bar verwendet in der Synthese mit Königswasser und gründlich mit Wasser abspülen.
<ol><li>Synthese von 3-5 nm Au Nanopartikeln<ol>
<li>Bereiten Sie eine Wasserstoff Tetrachloroaurate (III) (HAuCl4) Lösung durch Auflösen von 10 mg HAuCl4∙3H2O in 1 mL der Entmineralisierung Wasser (DI) in einem 4 mL-Fläschchen. Pipette 0,197 mL der HAuCl4 Lösung in einem 50 mL Rundboden Kolben.</li>
		<li>Zugeben Sie 19,7 mL VE-Wasser in den Kolben, die HAuCl4 Lösung verdünnen.</li>
		<li>Lösen Sie 10 mg Natrium-Citrat in 1 mL VE-Wasser in einem anderen 4 mL Durchstechflasche eine 1 % Natriumcitrat Stammlösung vorbereiten. Die verdünnte HAuCl4 Lösung vorbereitet im Schritt 1.1.2 Fügen Sie 0,147 mL der 1 % Natriumcitrat Lösung hinzu.</li>
		<li>Bereiten Sie eine 0,1 M Natrium Natriumborhydrid (NaBH4) Lösung durch 2,3 mg NaBH4 in 0,6 mL VE-Wasser auflösen.</li>
		<li>Spritzen Sie schnell 0,6 mL 0,1 M NaBH4 Lösung in die Mischung aus Schritt 1.1.3 unter kräftigen rühren. Suchen Sie nach einer sofortigen Farbwechsel der Lösung von hellgelb bis leuchtend Orange.</li>
		<li>Rühren Sie die Mischung für eine weitere 10 min. warten, bis eine allmähliche Farbänderung der Lösung rötlich-Orange.</li>
		<li>Bestätigen Sie die Größe der erhaltenen Au Nanopartikel mit UV-Vis-Spektroskopie und Rasterelektronenmikroskopie (SEM).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Synthese von 15 bis 40 nm Au Nanopartikeln<ol>
<li>100 mL VE-Wasser in einem 250 mL Rundboden Kolben hinzugeben. 10 mg HAuCl4∙3H2O solide wiegen und in der Küvette Rundboden auflösen.</li>
		<li>Fügen Sie eine magnetische Stir Bar in die Flasche und statten Sie den Kolben mit einem Kondensator. Rühren Sie und Erhitzen Sie die Lösung in 1.2.1 bis 100 ° C in einem Ölbad vorbereitet. Die Lösung für 10 min Reflux.</li>
		<li>Wiegen Sie 40 mg Natrium-Citrat und lösen Sie es in 4 mL VE-Wasser, eine 1 % Natriumcitrat Stammlösung vorzubereiten.</li>
		<li>Um 15 nm Au Nanopartikel synthetisieren, fügen Sie 3 mL der 1 % Natriumcitrat Lösung aus Schritt 1.2.3 die gekochte Mischung mit einer Spritze hinzu. Hinweis: Die Farbe der Lösung wird grau in 1 min und dann allmählich zu rot.<ol>
<li>Um 40 nm Au Nanopartikel synthetisieren, 1,5 mL der 1 % Natriumcitrat Lösung injizieren der kochenden Lösung aus Schritt 1.2.2 mit einer Spritze. Halten Sie die Lösung, Kochen, bis es rot in ca. 10 min geändert. Hinweis: Die Farbe der Lösung ändert sich von transparent bis dunkelgrau, dann schwarz, und schließlich bis violett in ca. 1 Minute.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Weiter zum Rückfluss der Reaktionslösung für 30 min. kühlen sich die Lösung auf Raumtemperatur bei Umgebungsbedingungen.</li>
		<li>Charakterisieren Sie die Größe und Gleichmäßigkeit der daraus resultierenden Au Nanopartikel mit UV-Vis-Spektroskopie und SEM.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Synthese von Au-Nanodrähten (Länge = ~ 500 nm) auf Silizium (Si)-Wafer und verschiedenen Untergründen
<ol><li>Bereiten Sie das Substrat für Saatgut Adsorption.<ol>
<li>Schneiden Sie die Si-Wafer in 5 mm ´ 5 mm Stücke. Reinigen Sie die Si-Wafer Stücke mit VE-Wasser und Ethanol nacheinander in ein Ultraschallbad, jeweils für 15 Minuten.</li>
		<li>Behandeln Sie die Si-Wafer mit 29,6 W O2 Plasma (bei 220 V betrieben) für 20 Minuten. Hinweis: Die Oberfläche des Wafers wird hydrophil.</li>
		<li>Bereiten Sie eine 5 mM 3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) Lösung durch Auflösen von 11,1 mg des APTES zu einer Mischung von VE-Wasser (5 mL) und Ethanol (5 mL) in ein 20 mL Fläschchen.</li>
		<li>Genießen Sie ein Stück der Si-Wafer in die APTES Lösung für 30 min. im Schritt 2.1.3 in ein 20 mL Fläschchen vorbereitet.</li>
		<li>Die Si-Wafer herausnehmen Sie und waschen sie gründlich mit Ethanol und DI-Wasser.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Saatgut-Nanopartikeln auf das Substrat zu adsorbieren.<ol>
<li>Einweichen Sie die Si-Wafer in 3-5 nm Au Samen Lösung vorbereitet im Schritt 1.1 für 2 h.<ol>
<li>Au-Nanodrähte aus 15 nm Au Samen wachsen, Einweichen Sie die Si-Wafer in die 15 nm Au Nanopartikel Lösung für 2 h.</li>
			<li>Au-Nanodrähte aus 40 nm Au Samen wachsen, Einweichen Sie die Si-Wafer in die 40 nm Au Nanopartikel Lösung für 2 h.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Die Si-Wafer herausnehmen Sie und waschen Sie es mit 50 mL VE-Wasser, absorbierte Au Nanopartikel zu entfernen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Wachsen Sie die Substrat-gebundenen Au Nanodrähte.<ol>
<li>Bereiten Sie eine 1,65 mM 4-Mercaptobenzoic Säure (4-MBA) Lösung durch 2,5 mg 4-MBA in 10 mL Ethanol auflösen.</li>
		<li>Bereiten Sie eine 5,10 mM HAuCl4 -Lösung durch Auflösen von 20,1 mg HAuCl4∙3H2O in einer Mischung von 5 mL Ethanol und 5 mL VE-Wasser.</li>
		<li>Bereiten Sie eine saure 12,3 mM L-Ascorbinsäure-Lösung durch Auflösen von 21,7 mg L-Ascorbinsäure in 10 mL DI Wasser.</li>
		<li>Mischen Sie 0,5 mL 5,10 mm HAuCl4 -Lösung mit 0,5 mL 1,65 mM 4-MBA-Lösung in einem 10 mL-Fläschchen.</li>
		<li>Einweichen des Samen adsorbiert Si Wafers aus Schritt 2.2.2 in der gemischten Lösung im Schritt 2.3.4 vorbereitet.</li>
		<li>0,5 mL Säurelösung 12,3 mM L-Ascorbinsäure in der Wafer-getränkten gemischte Lösung hinzugeben. Schütteln Sie das Fläschchen vorsichtig, um die Lösung gleichmäßig zu mischen.</li>
		<li>Den Wafer zu verlassen und die Lösung für 15 min. ungestört prüfen die Blasenbildung bei den Wachstumsprozess und die farbliche Veränderung der Oberfläche der Si-Wafer aus glänzenden grau bis rötlich braun.</li>
		<li>Nehmen Sie die Si-Wafer und spülen Sie ihn mit Ethanol und VE-Wasser. Trocknen des Si-Wafers bei Umgebungsbedingungen und warten auf die Oberfläche des Wafers in Gold zu verwandeln.</li>
		<li>Charakterisieren Sie die Morphologie von der Au-Nanodrähten mit SEM</li>
	</ol>
</li>
	<li>Für das Wachstum des Au-Nanodrähte auf einen Glasobjektträger folgen Al2O3, SrTiO3, LaAlO3, Indium-Zinn-Oxid (ITO) und F-dotierte-Zinn-Oxid (FTO) Substrate, dem gleichen Ablauf, einschließlich die Reinigungsprozesse.</li>
</ol>3. Synthese von Au-Nanodrähten mit verschiedenen Liganden
<ol><li>Synthese von Au Nanodraht Wälder mit verschiedenen Thiolated Liganden: 2-Naphthalenethiol (2-NpSH), 4-Mercaptophenylacetic Säure (4-MPAA) und 3-Mercaptobenzoic-Säure (3-MBA).<ol>
<li>Die Si-Wafer nach dem gleichen Verfahren in Schritte 2.1-2.2 zu behandeln.</li>
		<li>Bereiten Sie eine 1,65 mM 2-NpSH-Lösung durch 2,6 mg 2-NpSH in 10 mL Ethanol auflösen.<ol>
<li>Bereiten Sie eine 1,65 mM 4-MPAA Lösung durch 2,8 mg 4-MPAA in 10 mL Ethanol auflösen.</li>
			<li>Bereiten Sie eine 1,65 mM 3-MBA Lösung durch 2,5 mg 3-MBA in 10 mL Ethanol auflösen.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Bereiten Sie die 5,10 mM HAuCl4 Lösung und 12,3 mM L-Ascorbinsäure saure Lösung nach dem gleichen Verfahren in Schritten 2.3.1-2.3.3.</li>
		<li>Mischen Sie in einem 10 mL-Fläschchen 0,5 mL der HAuCl4 Lösung mit 0,5 mL 2-NpSH-Lösung, und schütteln Sie die Mischung um eine homogene Lösung zu erhalten.<ol>
<li>Mischen Sie in einem 10 mL-Fläschchen 0,5 mL der HAuCl4 Lösung mit 0,5 mL 4-MPAA-Lösung, und schütteln Sie die Mischung um eine homogene Lösung zu erhalten.</li>
			<li>Mischen Sie in einem 10 mL-Fläschchen 0,5 mL der HAuCl4 Lösung mit 0,5 mL der Lösung 3-MBA, und schütteln Sie die Mischung um eine homogene Lösung zu erhalten.</li>
		</ol>
</li>
		<li>0,5 mL Säurelösung 12,3 mM L-Ascorbinsäure der Wafer-getränkten gemischten Projektmappe hinzufügen. Schütteln Sie das Fläschchen vorsichtig, um eine gleichmäßig gemischte Lösung zu erhalten.</li>
		<li>Verlassen der Wafer und die Lösung für 15 min. Beachten Sie ungestört die Oberfläche der Si-Wafer drehen langsam von glänzenden grau bis rötlich braun.</li>
		<li>Herausnehmen des Si-Wafers mit Ethanol und DI Wasser abspülen und Trocknen des Si-Wafers bei Umgebungsbedingungen, bis die Oberfläche des Wafers zu Gold macht.</li>
		<li>Überprüfen Sie, ob die Au-Nanodrähte Struktur mit SEM Wald</li>
	</ol>
</li>
	<li>Synthese von konischen Au-Nanodrähten mit gemischten Liganden.<ol>
<li>Synthese von verdickten Au Nanodrähten mit gemischten Liganden 4-MBA und 3-Mercaptopropanoic-Säure (3-MPA) (C4-MBA/c3 MPA = 3:1).<ol>
<li>Die Si-Wafer nach dem gleichen Verfahren in Schritte 2.1-2.2, außer die Saatgut-Lösung verdünnen Sie 100 Mal zu behandeln.</li>
			<li>Bereiten Sie eine 3 mM-4-MBA-Lösung durch 4,6 mg 4-MBA in 10 mL Ethanol auflösen.</li>
			<li>Bereiten Sie eine 3 mM-3-MPA-Lösung durch 3,2 mg 3-MPA in 10 mL Ethanol auflösen.</li>
			<li>Mix 0,75 mL 3 mM-4-MBA-Lösung mit 0,25 mL 3 mM 3-MPA-Lösung (in ein 10 mL Fläschchen. Schütteln Sie leicht, um eine homogene Lösung zu erhalten.</li>
			<li>Bereiten Sie die 5,10 mM HAuCl4 Lösung und 12,3 mM L-Ascorbinsäure saure Lösung nach dem gleichen Verfahren in Schritten 2.3.2-2.3.3.</li>
			<li>Die gemischte Lösung im Schritt 3.2.1.4 0,5 mL 5,10 mm HAuCl4 -Lösung hinzu und schütteln Sie Sie leicht um die Lösung zu homogenisieren.</li>
			<li>Genießen Sie die Si-Wafer aus Schritt 3.2.1.1 in der gemischten Lösung in ein 10 mL Fläschchen. 0,5 mL Säurelösung 12,3 mM L-Ascorbinsäure der gemischten Projektmappe hinzufügen.</li>
			<li>Nach 10 min die Si-Wafer herausnehmen und mit Ethanol und DI Wasser abspülen.</li>
			<li>Trocknen des Wafers bei Umgebungsbedingungen und bestätigen Sie die Struktur von SEM</li>
		</ol>
</li>
		<li>Konische Au Nanodrähte mit gemischten Liganden 4-MBA und 3 MPA zu synthetisieren (C4-MBA/c3 MPA = 6:4). Folgen Sie die gleichen Verfahren in Schritt 3.2.1 mit 0,6 mL 3 mM-4-MBA-Lösung und 0,4 mL 3 mM 3-MPA Lösung statt.</li>
		<li>Konische Au Nanodrähte mit gemischten Liganden 4-MBA und 3 MPA zu synthetisieren (C4-MBA/c3 MPA = 1:1). Folgen Sie die gleichen Verfahren in Schritt 3.2.1 mit 0,5 mL Lösung 3 mM 4-MBA und 0,5 mL 3 mM 3-MPA Lösung statt.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Synthese von Au Nanodraht-basierte komplexen Nanostrukturen
<ol><li>Synthese von segmentalen Au-Nanodrähten mit dick-dünn-dick-dünn-Segmenten.<ol>
<li>Die Si-Wafer nach dem gleichen Verfahren in Schritte 2.1-2.2 zu behandeln.</li>
		<li>Bereiten Sie eine 1,65 mM 4-MBA Lösung durch 2,5 mg 4-MBA in 10 mL Ethanol auflösen.</li>
		<li>Bereiten Sie eine 0,0830 mM 4-MBA Lösung durch Verdünnung der 1,65 mM 4-MBA Lösung 20-Mal.</li>
		<li>Bereiten Sie den HAuCl4 und L-Ascorbinsäure saure Lösung nach den gleichen Verfahren in Schritten 2.3.2-2.3.3.</li>
		<li>Bereiten Sie 1,5 mL Wachstum Lösung A durch Mischen von 0,5 mL 1,65 mM 4-MBA Lösung, 0,5 mL 5,10 mM HAuCl4 -Lösung und 0,5 mL Säurelösung 12,3 mM L-Ascorbinsäure (die Endkonzentration: C4-MBA = 0,550 mM, CHAuCl4 = 1,70 mM cL - Ascorbinsäure = 4,10 mM).</li>
		<li>Bereiten Sie 1,5 mL Wachstum Lösung B durch Mischen 0,5 mL 0,0830 mM 4-MBA Lösung, 0,5 mL 5,10 mm HAuCl4 Lösung, 0,5 mL Säurelösung 12,3 mM L-Ascorbinsäure (die Endkonzentration: C4-MBA = 0,0280 mM, CHAuCl4 = 1,70 mM, CL-Ascorbinsäure Säure = 4,10 mM).</li>
		<li>Tauchen Sie die Si-Wafer in ein 10 mL Fläschchen mit Wachstum Lösung B für ca. 1 min.</li>
		<li>Schnell übertragen Sie den Si-Wafer zu, ohne Trocknung zu einem anderen 10 mL Fläschchen mit Wachstum Lösung A und 2 min. lang wachsen lassen.</li>
		<li>Wiederholen Sie die Schritte 4.1.7-4.1.8 noch einmal.</li>
		<li>Die Si-Wafer herausnehmen und mit 50 mL Ethanol und 50 mL VE-Wasser abspülen.</li>
		<li>Bestätigen Sie die Struktur des resultierenden segmentierten Au-Nanodrähte von SEM</li>
	</ol>
</li>
	<li>Synthese von der nanoflowers<ol>
<li>Die Si-Wafer nach dem gleichen Verfahren in Schritte 2.1-2.2, außer mit einer Plasmabehandlung 5 min O2 zu behandeln.</li>
		<li>Einweichen Sie die Si-Wafer in ein 10 mL Fläschchen mit 10000 x verdünnten 3-5 nm Au Samen Lösung für 15 Minuten.</li>
		<li>Waschen Sie die Si-Wafer aus Schritt 4.2.2 gründlich mit VE-Wasser, absorbierte Au Nanopartikel zu entfernen.</li>
		<li>Bereiten Sie eine Wachstums-Lösung mit 0,550 mM 4-MBA, 1,70 mM HAuCl4und 4,10 mM L-Ascorbinsäure, nach den gleichen Verfahren in Schritt 4.1.5.</li>
		<li>Einweichen den Wafer in ein 10 mL Fläschchen mit dem Wachstum Lösung für 30 s.</li>
		<li>Die Wafer aus der Wachstums-Projektmappe entfernen und lassen Sie eine dünne Schicht der Lösung (~ 13-15 μl) auf dem Wafer.</li>
		<li>Schnell Föhnen des Wafers bei Raumtemperatur.</li>
		<li>Bestätigen Sie die Nanoflower-Struktur von SEM</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Yao, S. Z., et al. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/ee/c3ee41904e">A Compartment-less Nonenzymatic Glucose-air Fuel Cell with Nitrogen-doped Mesoporous Carbons and Au Nanowires as Catalysts.</a> Energy & Environmental Science. 6, 3600-3604 (2013).</li>
<li>Gu, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Efficient+Synthesis+of+N-Substituted+Isoindolinones+and+Phthalazinones+Using+Pt+Nanowires+as+Catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Highly Efficient Synthesis of N-Substituted Isoindolinones and Phthalazinones Using Pt Nanowires as Catalysts.</a> Organic Letters. 14, 1876-1879 (2012).</li>
<li>Patolsky, F., et al. <a target="_blank" href="https://www.cambridge.org/core/journals/mrs-bulletin/article/nanowire-based-nanoelectronic-devices-in-the-life-sciences/2508D730C514DF96A9275030612E9C86">Nanowire-based Nanoelectronic Devices in the Life sciences.</a> MRS Bulletin. 32, 142-149 (2007).</li>
<li>Schwarzacher, W., et al. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00339-006-3783-x">Templated Electrodeposition of Silver Nanowires in a Nanoporous Polycarbonate Membrane from a Nonaqueous Ionic Liquid Electrolyte.</a> Applied Physics A-Mater. 86, 373-375 (2007).</li>
<li>Song, L. X., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S016793170600298X">Template-Electrodeposition Preparation and Structural Properties of CdS Nanowire Arrays.</a> Microelectronic Engineering. 83, 1971-1974 (2006).</li>
<li>Song, J., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jz100288z">A New Twist on Nanowire Formation: Screw-Dislocation-Driven Growth of Nanowires and Nanotubes.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 1, 1472-1480 (2010).</li>
<li>Lim, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+Modulation+of+Diameter+and+Composition+along+Individual+III-V+Nitride+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Controlled Modulation of Diameter and Composition along Individual III-V Nitride Nanowires.</a> Nano Letters. 13, 331-336 (2012).</li>
<li>Xu, J. M., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp952910m">Electrochemical Fabrication of CdS Nanowire Arrays in Porous Anodic Aluminum Oxide Templates.</a> Journal of Physical Chemistry. 33, 14037-14047 (1996).</li>
<li>Lee, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.200304430/abstract">High-density, Ordered Ultraviolet Light-emitting ZnO Nanowire Arrays.</a> Advanced Materials. 15, 838-841 (2003).</li>
<li>Tang, Y. Q., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nl025541w">Electrochemically Induced Sol-Gel Preparation of Single-Crystalline TiO2 Nanowires.</a> Nano Letters. 2, 717-720 (2002).</li>
<li>Yang, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vapor-liquid-solid+Growth+of+Silicon+Nanowires+Using+Organosilane+as+Precursor%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Vapor-liquid-solid Growth of Silicon Nanowires Using Organosilane as Precursor.</a> Chemical Communications. 46, 6105-6107 (2010).</li>
<li>Xia, Y. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrathin+Gold+Nanowires+Can+Be+Obtained+by+Reducing+Polymeric+Strands+of+Oleylamine%E2%88%92AuCl+Complexes+Formed+via+Aurophilic+Interaction%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Ultrathin Gold Nanowires Can Be Obtained by Reducing Polymeric Strands of Oleylamine−AuCl Complexes Formed via Aurophilic Interaction.</a> Journal of the American Chemical Society. 130, 8900-8901 (2008).</li>
<li>Miguel, J. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helical+Growth+of+Ultrathin+Gold-Copper+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Helical Growth of Ultrathin Gold-Copper Nanowires.</a> Nano Letters. 16, 1568-1573 (2016).</li>
<li>Sun, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrathin+Au+Nanowires+and+Their+Transport+Properties%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Ultrathin Au Nanowires and Their Transport Properties.</a> Journal of the American Chemical Society. 130, 8902-8903 (2008).</li>
<li>Sun, S. H., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp905396r">Growth of Au Nanowires at the Interface of Air/Water.</a> Journal of Physical Chemistry. C. 113, 15196-15200 (2009).</li>
<li>Wu, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanostructured+Gold+Architectures+Formed+through+High+Pressure-Driven+Sintering+of+Spherical+Nanoparticle+Arrays%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Nanostructured Gold Architectures Formed through High Pressure-Driven Sintering of Spherical Nanoparticle Arrays.</a> Journal of the American Chemical Society. 132, 12826-12828 (2010).</li>
<li>Wu, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pressure-Driven+Assembly+of+Spherical+Nanoparticles+and+Formation+of+1D-Nanostructure+Arrays%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Pressure-Driven Assembly of Spherical Nanoparticles and Formation of 1D-Nanostructure Arrays.</a> Angewandte Chemie International Edition. 7, 8431-8434 (2010).</li>
<li>Li, B. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stress-induced+Phase+Transformation+and+Optical+Coupling+of+Silver+Nanoparticle+Superlattices+into+Mechanically+Stable+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Stress-induced Phase Transformation and Optical Coupling of Silver Nanoparticle Superlattices into Mechanically Stable Nanowires.</a> Nature Communications. 5, 4179(2014).</li>
<li>Chen, H. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Forest+of+Gold+Nanowires%3A+A+New+Type+of+Nanocrystal+Growth%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Forest of Gold Nanowires: A New Type of Nanocrystal Growth.</a> ACS Nano. 7, 2733-2740 (2013).</li>
<li>Wang, Y. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exploiting+Rayleigh+Instability+in+Creating+Parallel+Au+Nanowires+with+Exotic+Arrangements%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Exploiting Rayleigh Instability in Creating Parallel Au Nanowires with Exotic Arrangements.</a> Small. 12, 930-938 (2016).</li>
<li>Wang, Y. W., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28857468">Effect of Thiolated Ligands in Au Nanowires Synthesis.</a> Small. 13, 1702121(2017).</li>
<li>Gedanken, A., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp037056a">The surface chemistry of Au colloids and their interactions with functional amino acids.</a> Journal of Physical Chemistry B. 108, 4046-4052 (2004).</li>
<li>Xia, Y. N., et al. <a target="_blank" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.200801439">Shape-Controlled Synthesis of Pd Nanocrystals in Aqueous Solutions.</a> Advanced Functional Materials. 19, 189-200 (2009).</li>
</ol>

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Der Mechanismus dieser aktiven Oberfläche Wachstum geregelt-Nanodraht-Synthese wurde in früheren Arbeiten19umfassend diskutiert. Darüber hinaus wurden die Auswirkungen von Saatgut Größen und Typen sowie die Wirkung der Liganden-Typen und Größen auch untersuchten20,21. In der Regel. Nanodraht-Wachstum unterscheidet sich sehr vom vorherigen ausgewiesenen Routen. Keine Vorlage ist erforderlich, und das asymmetrische Wachstum wird durch die Un...

Typisch für eine dreidimensionale Nanomaterialien, Nanodrähte besitzen die Bulk-bezogene Eigenschaften und die einzigartigen Eigenschaften aus der Quanten-Effekte der nanoskaligen Struktur entstanden. Als Brücke zwischen den Nanobereich und Skala Schüttgüter sind sie weit in verschiedenen Bereichen der Katalyse, Sensorik und nanoelektronischer Geräte usw.angewendet. 1 , 2 , 3.
Aber hat die Synthese von Nanodrähten schon lange eine große Herausforderung, da es in der Regel erfordert die innere Symmetrie in den Kristallen zu brechen. Traditionell wird eine Vorlage eingesetzt, um die Ablagerung von Materialien zu regulieren. Vorlage-Galvanisierung hat zum Beispiel für die Bildung der verschiedenen Arten von Nanodrähten wie Ag Nanodrähte und CdS Nanodrähte4,5,6,7,8,9 verwendet worden ,10. Eine andere Möglichkeit ist das Dampf-Flüssig-fest (VLS) Wachstum, die geschmolzenen Katalysator induzieren die anisotrope Wachstum auf dem Substrat bei erhöhter Temperatur11beschäftigt. Gemeinsame Strategien für die Synthese von Metall-Nanodrähte sind die Polyol-Methoden für die Ag-Nanodrähte und die Oleylamine-gestützte ultradünnen Au Nanodrähte12,13,14,15. Beide Ansätze sind materialspezifische und die Nanodraht-Parameter sind nicht ohne weiteres während der Synthesis abgestimmt. Darüber hinaus können metallische Nanodrähte auch durch die Druck-driven-Methode gebildet werden, wo die montierten Metall-Nanopartikeln mechanisch komprimiert und verschmolzen zu Nanodrähte16,17,18.
Vor kurzem haben wir eine besondere Methode zur Synthese Au Nanodrähte19berichtet. Mit der Unterstützung eines Thiolated niedermolekularen Liganden könnte die Nanodrähte wachsen und bilden eine vertikal ausgerichtete Palette auf den größten Si-Wafer-Substrat bei Umgebungsbedingungen. Es wurde festgestellt, dass die Liganden in der Symmetrie-Breaking Wachstum eine wichtige Rolle spielen. Es bindet an die Oberfläche des Substrats adsorbiert Au Samen, zwingt die Au, selektiv an der Liganden-defizienten Schnittstelle zwischen Samen und Substrat zu hinterlegen. Die Schnittstelle zwischen der neu hinterlegten Au und das Substrat bleibt mangelhaft Liganden, die aktive Oberfläche besteht daher während des gesamten Wachstums. Durch die Liganden-Konzentration, die Saatgut-Art und Konzentration sowie mehrere andere Parameter optimieren, könnte eine Reihe von Au Nanodraht-basierte Nanostrukturen synthetisiert werden.
In dieser Arbeit stellen wir ein detailliertes Protokoll für diese bequeme Au Nanodrähte Synthese. Die abgeleiteten Synthese ist auch vorgestellt einschließlich der Synthesis von Au-Nanodrähte mit hydrophoben Oberflächeneigenschaft, Au Nanodrähte auf anderen Substraten, konischen Au Nanodrähte durch Mischen von zwei Liganden und den Nanodraht-basierte Au Nanostrukturen durch Optimierung des Wachstums gebildet, Bedingungen.

<table><tbody><tr><td>Trinatriumcitrat-Dihydrat</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: 5008F14U</td><td></td></tr><tr><td>Natriumborhydrid</td><td>Fluka</td><td>LoT: STBG0330V</td><td>NaBH4-Tetrachloraurat</td></tr><tr><td>(III)-Trihydrat</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: T19C006</td><td>HAuCl4</td></tr><tr><td>3-Aminopropyltriethoxysilan</td><td>J& K Scientific</td><td>LoT: LT20Q102</td><td>APTES</td></tr><tr><td>L-Ascorbinsäure&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: SLBL9227V</td><td></td></tr><tr><td>4-Mercaptobenzoesäure</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: MKBV5048V</td><td>4-MBA</td></tr><tr><td>2-Naphthalinthiol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: BCBP4238V</td><td>2-NpSH</td></tr><tr><td>4-Mercaptophenylessigsäure</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: 10199160</td><td>4-MPAA</td></tr><tr><td>3-Mercaptobenzoesäure</td><td>Aladdin</td><td>LoT: G1213027</td><td>3-MBA</td></tr><tr><td>3- Mercaptopropionsäure</td><td>Aladdin LoT</td><td>: E1618095</td><td>3-MPA</td></tr><tr><td>absolutes Ethanol</td><td>Sinopharm chemisches Reagenz</td><td>20170802</td><td></td></tr><tr><td>Siliziumwafer</td><td>Zhe Jiang lijing</td><td>P</td><td>Si</td></tr><tr><td>Rasterelektronenmikroskop</td><td>Quanten FEG 250</td><td></td><td>REM</td></tr><tr><td>Zentrifuge&nbsp;</td><td>Eppendorf</td><td>5424</td><td></td></tr><tr><td>Ultraschallreiniger&nbsp;</td><td>Kun Shan hechuang</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Reinstwassersystem</td><td>NanJing qianyan</td><td>UP6682-10-11</td><td>für deionisiertes Wasser</td></tr><tr><td>Plasmareiniger</td><td>Harrick Plasma</td><td>PDC-002</td><td>für Sauerstoffplasma</td></tr></tbody></table>

synthese von substrat-gebundenen au nanodrähten über eine aktive oberfläche wachstumsmechanismus

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Förderung der synthetischen Fähigkeiten ist wichtig für die Entwicklung der Nanowissenschaften und Nanotechnologien. Die Synthese von Nanodrähten seit jeher eine Herausforderung dar, da es asymmetrische Wachstum von symmetrischen Kristallen erfordert. Hier berichten wir über eine unverwechselbare Synthese von Substrat-gebundenen Au Nanodrähten. Diese Vorlage kostenlos Synthese beschäftigt Thiolated Liganden und Substrat Adsorption die kontinuierliche asymmetrische Ablagerung von Au in Lösung bei Umgebungsbedingungen zu erreichen. Thiolated Liganden verhindert die Au Ablagerung auf die freiliegende Oberfläche der Samen, so dass die Au-Abscheidung nur an der Schnittstelle zwischen den Au-Samen und das Substrat tritt. Die Seite der neu hinterlegten Au-Nanodrähten ist sofort mit dem Liganden Thiolated abgedeckt, während der nach unten zeigenden Substrat Liganden-frei und für die nächste Runde der Au Ablagerung aktiv bleibt. Wir zeigen weiter, dass dieses Au Nanodraht Wachstum auf verschiedenen Substraten induziert werden kann, und verschiedene Thiolated Liganden verwendet werden, können um die Oberflächenchemie die Nanodrähte zu regulieren. Der Durchmesser des die Nanodrähte kann auch mit gemischten Liganden gesteuert werden, in dem seitlichen Wachstum eine andere "schlecht" Liganden einschalten könnte. Mit dem Verständnis des Mechanismus können Au Nanodraht-basierte Nanostrukturen entwickelt und synthetisiert werden.

Die Au Nanopartikel Samen, Substrat gebunden Au Nanodrähte und Au Nanodraht-basierte Derivative Nanostrukturen sind gekennzeichnet mit SEM Abbildung 1 zeigt die repräsentative SEM Bilder von 3-5 nm Au Nanopartikel, 15 nm Au Nanopartikel und 40 nm Au Nanopartikel auf der Si-Wafer, bestätigt ihre Größen, Adsorption und Verteilung adsorbiert. Die Au-Nanodrähte aus den jeweiligen Samen auf der Si-Wafer-Substrat angebaut werden ebenfalls vorgestellt. Die repräsent...

Wir berichten über eine Lösung basierende Methode, Substrat-gebundenen Au Nanodrähte zu synthetisieren. Durch Optimieren der molekularen Liganden, die während der Synthese verwendet, kann die Au-Nanodrähte aus verschiedenen Substraten mit unterschiedlichen Oberflächeneigenschaften angebaut werden. Au Nanodraht-basierte Nanostrukturen können auch durch Anpassung der Reaktionsparameter synthetisiert werden.

Synthese von Substrat-gebundenen Au Nanodrähten über eine aktive Oberfläche Wachstumsmechanismus

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

Dieses Mal stelle ich die Verwendung zur Erzeugung einer eindimensionalen Nanostruktur vor. Der Hauptvorteil dieser Technik besteht darin, dass Sie mit einfachen nasschemischen Operationen Nanodraht mit langer Temperatur unter milden Bedingungen verfolgen können. Lösen Sie zuerst in einem Vier-Milliliter-Fläschchen 10 Milligramm Tetrachloraurwasserstofftrihydrat in einem Milliliter deionisiertem Wasser auf.Durch PET werden 0,197 Milliliter dieser 2,5 Millimolaren Chloraurinsäure-Stammlösung in einen 50-Milliliter-Rundkolben mit rundem Boden gegeben, der mit einem Rührstab versehen ist. 19,7 Milliliter entionisiertes Wasser werden in den Kolben gegeben und umgerührt, um eine 0,025-millimolare Chloraurinsäurelösung zu erhalten. Lösen Sie dann in einem weiteren Vier-Milliliter-Fläschchen 10 Milligramm Trinatriumcitrat-Dihydrat in einem Milliliter entionisiertem Wasser auf.Geben Sie 0,147 Milliliter dieser 0,1 Gramm pro Milliliter Natriumcitrat-Stammlösung unter Rühren in die verdünnte Chloraursäurelösung. Anschließend werden in einem dritten Vier-Milliliter-Fläschchen 2,3 Milligramm Natriumborhydrid und 0,6 Milliliter deionisiertes Wasser gelöst, um eine 0,1-molare Lösung zu erhalten, die innerhalb weniger Minuten verwendet werden sollte. Achten Sie darauf, dass das hellgelbe Reaktionsgemisch kräftig gerührt wird.Pipettieren Sie die Natriumborhydridlösung schnell in die kräftig gerührte Mischung, die sofort leuchtend orange wird. Rühren Sie die Mischung 10 Minuten lang weiter, um die Goldnanopartikel zu erhalten, was sich an einer allmählichen Farbänderung zu rötlich-orange zeigt. Die Nanoartikel können bis zu einer Woche gelagert werden.Um Goldnanodrähte zu synthetisieren, schneiden Sie zunächst ein fünf mal fünf Milliliter großes Stück aus einem 0,5 Milliliter dicken Siliziumwafer. Beschallen Sie dieses Substrat nacheinander 15 Minuten lang in entionisiertem Wasser und Ethanol. Wischen Sie den sauberen Untergrund ab und lassen Sie ihn an der Luft trocknen.Anschließend behandeln Sie das Substrat 20 Minuten lang mit Sauerstoffplasma bei 29,6 Watt und 220 Volt. Während der Plasmabehandlung werden in einem 20-Milliliter-Fläschchen 11,1 Milligramm APTES in 10 Millilitern einer Eins-zu-Eins-Volumenmischung aus deionisiertem Wasser und Ethanol gelöst, um eine 5-Millimolar-Lösung zu erhalten. Wenn die Plasmabehandlung abgeschlossen ist, weichen Sie das Substrat 30 Minuten lang in der APTES-Lösung ein.Spülen Sie dann das Substrat nacheinander gründlich mit jeweils etwa 20 Millilitern Ethanol und entionisiertem Wasser ab. Weichen Sie das Substrat zwei Stunden lang in der Gold-Nanopartikellösung ein, damit die Samen-Nanopartikel auf seiner Oberfläche einziehen können. Bereiten Sie dann jeweils 10 Milliliter einer 1,65-millimolaren Lösung aus 4-MBA und Ethanol vor.5,10 Millimolare Lösung von Chloraurinsäure in eine Eins-zu-Eins-Mischung aus deionisiertem Wasser und Ethanol geben Eine 12,3 Millimolare Lösung von L-Ascorbinsäure in entionisiertes Wasser geben. Kombinieren Sie jeweils 0,5 Milliliter der Chloraurinsäurelösung und der 4-MBA-Lösung in einer Durchstechflasche mit 10 Millilitern. Schütteln Sie die Durchstechflasche, um die Lösungen zu mischen.Nehmen Sie dann das ausgesäte Substrat mit einer Pinzette auf und waschen Sie es mit 20 Millilitern deionisiertem Wasser, um nicht absorbierte Goldnanopartikel zu entfernen. Tauchen Sie das ausgesäte Substrat in die Mischung aus Chloraurensäure in 4-MBA. Geben Sie dann 0,5 Milliliter der Ascorbinsäurelösung in die Mischung.Schütteln Sie das Fläschchen vorsichtig, um die Lösungen gleichmäßig zu vermischen. Lassen Sie den Untergrund 15 Minuten lang ungestört in der Mischung einweichen. Die Luftascorbinsäure muss nach dem Mischen von 4-MBA und Chloraursäure zugegeben werden, da sie sonst eine sofortige homogene Keimbildung bewirkt und die Nanodrähte nicht wachsen.Überwachen Sie die Bildung von Blasen während des Wachstumsprozesses. Die Substratoberfläche ändert sich von glänzendem Grau zu rötlich-braunem Aussehen. Entfernen Sie dann das Substrat aus der Mischung und spülen Sie es mit Ethanol und entionisiertem Wasser ab.Lassen Sie es anschließend an der Luft trocknen. Die Substratoberfläche wird beim Trocknen golden aussehen. Um Goldnanodrähte mit abwechselnden Segmenten unterschiedlicher Dicke zu synthetisieren, werden zunächst Goldnanopartikel auf einem Siliziumsubstrat ausgesät, wie zuvor beschrieben.Bereiten Sie außerdem jeweils 10 Milliliter einer 1,65 Millimolare 4-MBA-Lösung, eine 5,10 Millimolare Chloraurinsäurelösung und eine 12,3 Millimolare Ascorbinsäurelösung vor, wie zuvor beschrieben. Verdünnen Sie dann 0,1 Milliliter der 1,6-Millimolaren 4-MBA-Lösung, 20-fach mit Ethanol, um zwei Milliliter einer 0,083 Millimolare 4-MBA-Lösung herzustellen. In einer Durchstechflasche mit 10 Millilitern werden je 0,5 Milliliter der 1,65 Millimolaren Lösung von 4-MBA, der Chloraurensäurelösung und der Ascorbinlösung kombiniert.Wirbeln Sie die Mischung zur Bildung einer Wachstumslösung A.In einem weiteren 10-Milliliter-Fläschchen und kombinieren Sie jeweils 0,5 Milliliter der 0,083-Millimolaren Lösung von 4-MBA, der Chloraurensäure und der Ascorbinsäurelösung. Wirbeln Sie die Mischung vor, um Wachstumslösung B zu erhalten.Weichen Sie das mit Goldnanopartikeln bestückte Substrat und die Wachstumslösung B etwa eine Minute lang ein. Übertragen Sie das Substrat schnell in den Behälter mit Wachstumslösung A und lassen Sie es zwei Minuten lang einweichen.Wiederholen Sie die Einweichsequenz einmal und achten Sie darauf, dass das Substrat nicht trocknet, wenn es zwischen den Durchstechflaschen bewegt wird. Spülen Sie abschließend das Substrat mit 50 Millilitern Ethanol und 50 Millilitern entionisiertem Wasser ab. Goldnanopartikel mit Durchmessern von drei bis fünf Nanometern, 15 Nanometern und 40 Nanometern wurden erfolgreich auf Siliziumwafer-Substrate gebracht.Aus diesen Samen wurden dann substratgebundene Goldnanodrähte mit 4-MBA als Ligand gezüchtet. Goldnanodrähte wurden auch erfolgreich auf Aluminiumoxid-, Strontiumtitanat-, Lanthanaluminat-, Glas-, Indiumzinnoxid- und Fluor-dotierten Zinnoxidoberflächen gezüchtet. Nanodrähte mit abwechselnd dicken und dünnen Segmenten wurden gezüchtet, indem das Substrat abwechselnd in Wachstumslösungen mit unterschiedlichen Ligandenkonzentrationen getaucht wurde.Und Nanoblumen wurden gezüchtet, indem die Wachstumslösung schnell auf dem Silikonsubstrat getrocknet wurde. Die Nanodrahtstrukturen könnten auch durch Variation des Liganden verändert werden. Die Verwendung von 4-MPAA, 2-Naphthalinthiol oder 3-MBA als Ligand ergab ultradünne Nanodrähte-Arrays.Die Verwendung von Mischungen aus 4-MBA und 3-MBA in unterschiedlichen Anteilen ergab konische Nanodrähte. Nachdem Sie sich dieses Video angesehen haben, sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie man Wachstumsnanodrähte aus einem fremden Substrat mit einem Oberflächenwachstumsmechanismus züchtet.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Chemistry

Chemie

Plasmonic Pinzette und photonischen Kristall Nanostrukturen gezeigt, nützliche Verbesserungen in der Effizienz und Orientierung Kontrolle von optisch Trapping Mikro-und Nano-Partikel zu produzieren.

Nutzung von Plasmonic und Photonic Crystal Nanostrukturen für verbesserte Mikro-und Nanopartikel-Manipulation

Wir synthetisierten sternförmigen Gold nanostars mit einem silbernen Saat vermitteltes Wachstum Methode. Der Durchmesser der nanostars reicht von 200 bis 300 nm und die Anzahl der Spitzen variieren von 7 bis 10. Die Nanopartikel haben eine große Oberflächen-Plasmon-Resonanz-Modus im nahen Infrarot zentriert.

Gold Nanostar Synthesis mit einem Silver Seed vermitteltes Wachstum Methode

Wir berichten über eine einfache Methode zur Herstellung einer Ultrahochvakuum Dichte Anordnung von vertikal bestellt kleinen molekularen organischen Nanodrähte. Diese Methode ermöglicht eine Synthese von komplexen heterostructured Hybrid Nanodraht Geometrien, die kostengünstig auf beliebigen Substraten gezüchtet werden können. Diese Strukturen haben potentielle Anwendungen in der organischen Elektronik, Optoelektronik, chemischen Sensorik, Photovoltaik und Spintronik.

Ultrahigh Density Array von vertikal ausgerichteten Klein-molekulare organische Nanodrähte auf beliebige Untergründe

Ein detailliertes Verfahren zur Oberflächendotierung von Silizium-Grenzflächen wird bereitgestellt. Die ultraflache Oberflächendotierung wird durch die Verwendung von phosphorhaltigen Monoschichten und das Rapid Annealing-Verfahren demonstriert. Das Verfahren kann sowohl zur Dotierung von makroskopischen Flächenoberflächen als auch von Nanostrukturen eingesetzt werden.

Monolayer Kontakt Dotierung von Silizium-Oberflächen und Nanodrähte Mit Phosphororganische Verbindungen

Silbernanodrähte können gleichzeitig Elektronen und optische Information in Form von Oberflächenplasmonen transportieren. Es wird hier ein Verfahren beschrieben, um eine solche gemeinsame Schaltung zu realisieren und die Grenzen bei der Ausbreitung beider Informationsträger zu bewerten.

Bewertung des plasmonischen Transports in stromführenden Silbernanodrähten

Die Synthese von einheitlichen Goldnanopartikeln, die mit Halbleiterschalen aus CdS oder ZnS beschichtet sind, wird durchgeführt. Die Halbleiterbeschichtung erfolgt durch die Abscheidung einer Silbersulfidhülle und den Austausch der Silberkationen gegen Zink- oder Cadmiumkationen.

Synthese, Charakterisierung und Funktionalisierung von Hybrid Au / CdS und Au / ZnS Kern / Schale-Nanopartikel

Das Hauptziel dieser Arbeit ist es, die Rolle des Agenten bei der Regulierung der Größe der Nanopartikel Palladium indem ichn Situ kleine Winkel Röntgenstreuung (SAXS) und Liganden-basierte kinetische Modellierung Deckelung aufzuklären.

Liganden-vermittelten Keimbildung und das Wachstum von Palladium Metall-Nanopartikeln

Diese Studie stellt ein praktikables Verfahren zur Synthese von goldendritischen Nanowäldern auf Titannitride/Siliziumsubstraten vor. Die Dicke der golddendritischen Nanowälder steigt linear innerhalb von 15 Minuten einer Synthesereaktion.

Wachstum von Gold Dendritic Nanoforests auf Titannitus Nitrium beschichtetem Silizium-Substrat

Beschrieben wird eine zuverlässige und leicht reproduzierbare Methode zur Herstellung funktionalisierbarer, nahininiert emittierender photolumineszierender Gold-Nanocluster und deren direkter Detektion in HeLa-Zellen durch Durchflusszytometrie und konfokale Laserscanmikroskopie.

Synthese von Nahinfrarot emittierenden Gold-Nanoclustern für biologische Anwendungen

Eine Kombination aus lösungs- und oberflächengestützter Synthese eröffnet neue Wege in der atomar präzisen Synthese von Nanostrukturen. Die Rastertunnelmikroskopie (STM), ergänzt durch die berührungslose Rasterkraftmikroskopie (nc-AFM), ermöglicht eine detaillierte Charakterisierung von neu entworfenen und erzeugten kohlenstoffbasierten Nanoobjekten.

Mikroskopische Visualisierung von porösen Nanographenen, die durch eine Kombination aus Lösungs- und Oberflächenchemie synthetisiert werden

Hier wird die Synthese von Gold (Au)-Samen mit der Turkevich-Methode beschrieben. Diese Seeds werden dann zur Synthese von Nanopartikeln aus Gold-Zinn-Legierung (Au-Sn) mit einstellbaren plasmonischen Eigenschaften verwendet.

Wässrige Synthese von plasmonischen Nanopartikeln aus Gold-Zinn-Legierungen

Erfahren Sie die Synthese von Substrat-gebundenen Au-Nanodrähten durch einen aktiven Oberflächenwachstumsmechanismus. Diese Methode ermöglicht die Herstellung bei milden Bedingungen mit einfacher Nasschemie für Nanotechnologie-Anwendungen.

Synthese von Substrat-gebundenen Au Nanodrähten über eine aktive Oberfläche Wachstumsmechanismus

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