Name: Physikalische Charakterisierung einzelner metallischer Nanopartikel in hoher Auflösung (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-06-28T11:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 56 s
Description: Erfahren Sie die nanoporenbasierte Detektion einzelner metallischer Nanopartikel für die analytische Chemie. Diese Methode ermöglicht schnellere Ergebnisse und höhere Präzision bei der Charakterisierung von Polyoxometallaten.

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Wir sind dankbar für die finanzielle Unterstützung durch die European Molecular Biology Organization für ein Postdoktorandenstipendium (an J.E.) und ein Stipendium des NIH NHGRI (an J.J.K.). Wir schätzen die Hilfe der Professoren Jingyue Ju und Sergey Kalachikov (Columbia University) für die Bereitstellung heptamerischer HL und für inspirierende Diskussionen mit Professor Joseph Reiner (Virginia Commonwealth University).

Hinweis: Das folgende Protokoll ist spezifisch für das Electronic BioSciences (EBS) Nanopatch DC System. Es kann jedoch leicht an andere elektrophysiologische Apparate angepasst werden, die verwendet werden, um den Strom durch planare Lipid-Doppelschichtmembranen (Standard-Lipid-Doppelschichtmembrankammer, U-Rohr-Geometrie, gezogene Mikrokapillaren usw.)zu messen. Die Identifizierung kommerzieller Materialien und ihrer Quellen dient der Beschreibung der experimentellen Ergebnisse. In keinem Fall impliziert diese Identifizierung eine Empfehlung des National Institute of Standards and Technology, noch impliziert sie, dass die Materialien die besten verfügbaren sind.
1. Lösungs- und Analytenvorbereitung
<ol><li>Bereiten Sie alle Elektrolytlösungen mit 18 M-cm-Wasser aus einem Wasserreinigungssystem Typ-1 vor, um Spuren organische Arten zu entfernen, und filtern Sie dann alle Elektrolytlösungen durch einen 0,22 m-Vakuumfilter unmittelbar vor Ionenkanalaufzeichnungen. Hinweis: Die Wasserqualität ist ein entscheidender Faktor für die Stabilität und Langlebigkeit des Membran-Nanoporensystems.</li>
	<li>Wild-Typ -HL.<ol>
<li>Befolgen Sie die Vorsichtsmaßnahmen von MSDS beim Umgang mit dem Protein "HL-Toxin".</li>
		<li>Mischen Sie lyophilisiertes monomeres S. aureus-Hemolysinpulvermit 18 M-cm-Wasser bei 1 mg/ml. 10 bis 30 L Aliquots der Probe in kryosichere Zentrifugenrohre verteilen, schnell in flüssigem Stickstoff einfrieren und dann bei -80 °C lagern. Alternativ können Sie auch gereinigte vorgeformte heptamische HL31verwenden.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Das Lipid 1,2-Diphytanoyl-sn-Glycero-3-Phosphocholin (DPhyPC) auf 0,2 mg/ml in n-Decan in einer 4 ml Glasszintillationsdurchstechflasche mit einer mit Polytetrafluorethyleneflon beschichteten Kappe auflösen. Bewahren Sie die Lösung bei 4 °C für den wiederholten Gebrauch bis zu einem Monat auf.</li>
	<li>Bereiten Sie Phosphotungstiksäure-Lösungen vor.<ol>
<li>Befolgen Sie die Vorsichtsmaßnahmen des MSDS beim Umgang mit dem Phosphotungsticacid-Pulver und bereiten Sie eine 2 mM Phosphotungssäure-Stammlösung vor, indem Sie 57,6 mg H3PW12O40 in 10 ml eines 1 M NaCl und 10 mM NaH2PO4 auflösen. Lösung, die die Lagerlösung darstellt.</li>
		<li>Nehmen Sie 5 ml dieser Lösung und stellen Sie den pH-Wert auf 5,5 mit 3 M NaOH ein. Stellen Sie den pH-Wert der anderen 5 ml der Lagerlösung auf 7,5 mit 3 M NaOH ein. Hinweis: Bei pH 5,5 zersetzt sich 12-Phosphotungsticacid (PTA, H3PW12O40) in erster Linie in das monofreie Anion [PW11O39]7-.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Testzellenbaugruppe
<ol><li>Montieren Sie die Testzelle gemäß den Anweisungen des Herstellers.</li>
	<li>Ein Ag/AgCl-Draht in Bleichmittel (Natriumhypochlorit) 10 Minuten nach dem Abschleifen mit 600 Körnungspapier einweichen. Positionieren Sie die Elektrode in der Quarz-Nanoporenmembran (QNM).</li>
	<li>Legen Sie eine zylindrische AgCl-Pelletelektrode in einen Silberdraht außerhalb des QNM ein.</li>
	<li>Sobald die Testzelle eingerichtet ist, schalten Sie das Netzteil- und Datenerfassungsprogramm ein. Stellen Sie sicher, dass der DC-Stromwert 0 pA beträgt, wenn in der Testzelle keine Lösung gefunden wird.</li>
	<li>Verwenden Sie eine Spritze, die über eine Fluidleitung mit der Testzelle verbunden ist, um eine gepufferte Elektrolytlösung über der Fläche des QNM hinzuzufügen und sicherzustellen, dass der Ionenstrom den Verstärker sättigt. Ist dies nicht der Fall, ist das QNM möglicherweise verstopft. Wenden Sie eine Pop-Spannung (ca. 1 V) und/oder einen Druck größer als 300 mm Hg an, um sie zu löschen. Wenn das funktioniert, reduzieren Sie die Spannung und den Druck.</li>
</ol>3. Lipid Bilayer Formation
<ol><li>Füllen Sie die Lösung in der Testzelle, sodass die Lösungsebene deutlich über dem Gesicht des QNM liegt. Senken Sie dann den Lösungspegel über eine Spritze unter das Gesicht, so dass der Strom auf Null abnimmt.</li>
	<li>Tauchen Sie eine 10-L-Pipettespitze in die Lipid-Durchstechflasche. Drücken Sie auf das hintere Ende der Pipettenspitze und tippen Sie auf die Seite der Durchstechflasche, um alle sichtbaren Lipide zu entfernen.</li>
	<li>Berühren Sie die Pipettenspitze auf die Luft-Wasser-Schnittstelle der Lösung in der Testzelle, wenn der Lösungsgrad über dem QNM-Gesicht liegt, und warten Sie zwei bis fünf Minuten, bis sich das Lipid gleichmäßig ausbreitet.</li>
	<li>Senken Sie den Lösungspegel unterhalb der Fläche des QNM langsam, bis der Strom gesättigt ist, und erhöhen Sie dann langsam den Lösungspegel über das Gesicht des QNM hinaus, um eine Lipid-Bilayer-Membran zu bilden.<ol>
<li>Sobald sich ein Doppelschichtwert zu bilden scheint(d. h., wenn der Strom auf Null geht), versuchen Sie es mehrmals, indem Sie den Druck erhöhen und sicherstellen, dass das QNM nicht verstopft ist. Um die Lipid-Doppelschichtmembran zu reformieren, senken Sie den Lösungspegel unterhalb des QNM und heben Sie ihn langsam an.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Wenn sich die Lipid-Bilayer-Membran nicht zum ersten Mal bildet, senken Sie die Lösung unter dem Gesicht und heben Sie sie erneut an. Wenn es sich nach 3 Studien nicht bildet, fügen Sie weitere Lipide hinzu, wie in 3.2 und 3.3 beschrieben.</li>
	<li>Legen Sie nach dem Bilden einer Membran den Stromversatz auf Null fest, wenn das angewendete Potential Null ist.</li>
</ol>4. HLPorenbildung
<ol><li>Fügen Sie der Testzelle 2,5 ng der gereinigten vorgeformten HL-häptameren Proteinprobe (oder 250 ng monomere HL) hinzu, um die Kanalbildung zu ermöglichen. </li>
	<li>Erhöhen Sie den Druck auf die Bilayer mit einer gasdichten Spritze (Abbildung1), nachdem eine Bilayergebildet eingehnt wurde, um die Membran aus dem QNM zu erweitern und das Einsetzen von Nanoporen zu erleichtern. Erhöhen Sie den aufgebrachten Gegendruck in der Regel zwischen 40 und 200 mmHg, je nach QNM. Hinweis: Die EBS-Software verfügt über eine automatisierte Einfügefunktion, die eine höhere Verzerrung (in der Regel 200 bis 400 mV) anwendet, um die Porenbildung zu induzieren, und dann automatisch die gewünschte Spannung auf die Messverzerrung reduziert, sobald sich ein einzelner Kanal bildet.</li>
	<li>Nach einer Nanopore-Form den Gegendruck auf etwa 1/2 des Einfügedrucks reduzieren. Wenn mehrere Kanäle beobachtet werden, entfernen Sie sie, indem Sie den Druck deutlich reduzieren.</li>
</ol>5. Metallische Cluster-Partitionierung in der Nanopore
<ol><li>Um Elektrodenungleichgewichte zu berücksichtigen, stellen Sie die DC-Offsetspannung so ein, dass, wenn das angelegte Potential auf Null eingestellt ist, kein gemessener Strom vorhanden ist.</li>
	<li>Führen Sie vor dem Hinzufügen der POM-Probe ein Kontrollexperiment durch, um sicherzustellen, dass sich keine Verunreinigungen(z. B.Nachverfolgen von POMs aus einem vorherigen Experiment) im Reservoir befinden. Insbesondere erwerben Sie eine ionenstromförmige Spur unter einem angewandten Potential von +120 mV bis -120 mV, wenn keine POMs vorhanden sind, um zu überprüfen, ob keine spontanen Stromblockaden vorhanden sind. Hinweis: Aufgrund der asymmetrischen Struktur des HL-Kanals (Abbildung 1) unterscheidet sich die Magnitut des Ionenstroms für positive und negativ aufgebrachte Potentiale. Das Verhältnis des gemessenen Stroms über dieser angelegten Spannung ist bezeichnend für die Ausrichtung des HL-Nanoporens in der Membran. </li>
	<li>Fügen Sie die POM-Probe hinzu, indem Sie das Reservoir mit einer metallischen Clusterlösung bei 1 bis 5 mM Konzentration spülen. Alternativ können Sie die Probe vor der Zellbaugruppe in die Kapillare laden, um die Partitionierung von POMs in das andere Ende des HL-Kanals zu untersuchen.</li>
	<li>Zeichnen Sie den Ionenstrom mit der Software des Herstellers auf, um vorübergehende Stromblockaden zu erkennen, die durch die Partitionierung einzelner POMs in die Nanopore verursacht werden. Schätzen Sie die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Moleküls anhand der Ionenstrom-Blockadetiefe, der Ereignishäufigkeit und der Verteilung der Verweilzeit der Blockaden.</li>
</ol>6. Ionenkanalaufzeichnungen und Datenanalyse
<ol><li>Erfassen Sie die ionischen Stromreihenmessungen mit einem hochimpedatorzeitlichen, geräuscharmen Verstärker und Datenerfassungssystem. Führen Sie die Messungen bei einer angelegten Spannung von -120 mV (relativ zur Kanal-cis-Seite) für jeden pH-Wert durch.</li>
	<li>Tragen Sie einen Tiefpass-100 kHz 8-poligen Bessel-Filter auf das Signal auf, der anschließend bei 500 kHz(d.h. 2 ms/Punkt) digitalisiert wird. Extrahieren Sie Ereignisse aus der Zeitreihe und analysieren Sie Ereignisse mit dem ADEPT-Algorithmus im MOSAIC-Softwarepaket32,33.</li>
</ol>

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</ol>

Aufgrund ihrer anionischen Ladung werden POMs wahrscheinlich durch elektrostatische Wechselwirkungen mit organischen Gegenkationen assoziiert. Daher ist es wichtig, die richtigen Lösungsbedingungen und die richtigen Elektrolytumgebungen (insbesondere Kationen in Lösung) zu identifizieren, um komplexe Bildungen mit POMs zu vermeiden. Besondere Sorgfalt ist bei der Pufferwahl erforderlich. Beispielsweise ist die Erfassungsrate von POMs mit Tris(Hydroxymethyl)Aminomethan und Zitronensäure-gepufferten Lösungen deutlich niedr...

Die Detektion biomolekularer Analyten auf einzelmolekülebene kann durch Nanoporen und Messung von Ionenstrommodulationen durchgeführt werden. Typischerweise werden Nanoporen aufgrund ihrer Herstellung in zwei Kategorien eingeteilt: biologisch (selbstzusammengesetzt aus Protein oder DNA-Origami)1,2,3, oder Festkörper (z.B.hergestellt mit Halbleiterverarbeitungswerkzeuge)4,5. Während Festkörper-Nanoporen als potenziell physikalisch robuster und über eine Vielzahl von Lösungsbedingungen verwendet werden können, bieten Protein-Nanoporen bisher eine höhere Empfindlichkeit, eine höhere Resistenz gegen Fouling, eine größere Bandbreite, eine bessere chemische Selektivität und ein größeres Signal-Rausch-Verhältnis.
Eine Vielzahl von Proteinionenkanälen, wie z. B. der von Staphylococcus aureus (Hämolysin (HL) gebildete, kann verwendet werden, um einzelne Moleküle zu detektieren, einschließlich Ionen (z.B., H+ und D+)2,3, Polynukleotide (DNA und RNA)6,7,8, geschädigte DNA9, Polypeptide10, Proteine (gefaltet und entfaltet)11, Polymere (Polyethylenglykol und andere)12,13 , 14, gold nanoparticles15,16,17,18,19, und andere synthetische Moleküle20.
Kürzlich haben wir gezeigt, dass die 'HL-Nanopore auch metallische Cluster, Polyoxometalate (POMs), auf der Ebene einzelner Moleküle leicht erkennen und charakterisieren kann. POMs sind diskrete nanoskalige anionische Metallsauerstoff-Cluster, die 182621entdeckt wurden, und seitdem wurden viele weitere Typen synthetisiert. Die verschiedenen Größen, Strukturen und elementaren Zusammensetzungen von Polyoxometallen, die jetzt verfügbar sind, führten zu einer Vielzahl von Eigenschaften und Anwendungen, einschließlich Chemie22,23, Katalyse24, Materialwissenschaft25 ,26, und biomedizinische Forschung27,28,29.
Die POM-Synthese ist ein Selbstmontageverfahren, das typischerweise in Wasser durch Mischen der stoichiometrisch erforderlichen Mengen monomerer Metallsalze durchgeführt wird. Einmal gebildet, zeigen POMs eine große Vielfalt an Größen und Formen. Zum Beispiel besteht die Keggin Polyanion Struktur, XM12O40q- aus einem Heteroatom (X) umgeben von vier Sauerstoffn, um ein Tetraeder zu bilden (q ist die Ladung). Das Heteroatom befindet sich zentral in einem Käfig, der durch 12 oktaeder MO 6-Einheiten gebildet wird (wobei M = Übergangsmetalle in ihrem hohen Oxidationszustand), die durch benachbarte gemeinsame Sauerstoffatome miteinander verbunden sind. Während die Struktur von Wolframpolyoxometallaten unter sauren Bedingungen stabil ist, führen Hydroxidionen zur hydrolytischen Spaltung von Metall-Sauerstoff-Bindungen (M-O)30. Dieser komplexe Prozess führt zum Verlust einer oder mehrerer MO6 Oktaeder-Untereinheiten, was zur Bildung von monovacantn und trivacant Arten und schließlich zur vollständigen Zersetzung der POMs führt. Unsere Diskussion wird sich hier auf die partiellen Zersetzungsprodukte von 12-Phosphotungssigsäure bei pH 5,5 und 7,5 beschränken.
Ziel dieses Protokolls ist es, diskrete Metallsauerstoffcluster an der Grenze zu einzelnen Molekülen mithilfe einer biologischen nanoporenbasierten elektronischen Plattform zu erkennen. Diese Methode ermöglicht die Detektion von metallischen Clustern in Lösung. Mehrere Arten in Lösung können mit einer größeren Empfindlichkeit als herkömmliche Analysemethoden diskriminiert werden33. Damit können feine Unterschiede in der POM-Struktur aufgeklärt werden und bei Konzentrationen deutlich niedriger als bei der NMR-Spektroskopie. Wichtig ist, dass dieser Ansatz sogar die Diskriminierung von isomerischen Formen von Na8HPW9O341ermöglicht.

<table><tbody><tr><td>Nanopatch DC System</td><td>Electronic Biosciences, Inc., EBS</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Millipore LC-PAK</td><td>Millipore Vakuumfilter</td><td></td><td></td></tr><tr><td>1,2-Diphytanoyl-sn-Glycero-3-phosphocholin (DPhPC)</td><td>Avanti Polare Lipide, Alabaster, AL</td><td>850356P</td><td></td></tr><tr><td>Decan, ReagentPlus, &ge; 99%,</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D901</td><td></td></tr><tr><td>&alpha; HL</td><td>List Biological Laboratories, Campbell, CA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ag-Draht</td><td>Alfa Aesar</td><td></td><td></td></tr><tr><td>2 mm Ag/AgCl-Scheibenelektrode</td><td>In Vivo Metric</td><td>E202</td><td></td></tr><tr><td>Hochohmiges Verstärkersystem</td><td>Electronic Biosciences, San Diego, CA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Quarzkapillaren</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>kundenspezifische Polycarbonat-Testzelle</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Datenverarbeitung und -analyse MOSAIC</td><td>https://pages.nist.gov/mosaic/</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Phosphotungssäurehydrat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>455970</td><td></td></tr><tr><td>Natriumchlorid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S3014</td><td></td></tr><tr><td>Natriumphosphat monobasisches Monohydrat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>71507</td><td></td></tr></tbody></table>

physikalische charakterisierung einzelner metallischer nanopartikel in hoher auflösung

High Resolution Physical Characterization of Single Metallic Nanoparticles

Einzelne Moleküle können erkannt und charakterisiert werden, indem sie den Grad messen, durch den sie den ionenförmigen Strom reduzieren, der durch eine einzelne Nanometer-Pore fließt. Das Signal ist charakteristisch für die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Moleküls und seine Wechselwirkungen mit der Pore. Wir zeigen, dass die durch das bakterielle Protein-Exotoxin Staphylococcus aureus alpha hämolysin (HL) gebildete Nanopore Polyoxometalate (POMs, anionische Metallsauerstoffcluster) an der Grenze zu einzelnen Molekülen nachweisen kann. Darüber hinaus werden mehrfache Abbauprodukte von 12-Phosphotungstic Acid POM (PTA, H3PW12O40) in Lösung gleichzeitig gemessen. Die Einzelmolekülempfindlichkeit der Nanoporenmethode ermöglicht es, POMs in deutlich niedrigeren Konzentrationen als für die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) zu kennzeichnen. Diese Technik könnte als neues Werkzeug für Chemiker dienen, um die molekularen Eigenschaften von Polyoxometalaten oder anderen metallischen Clustern zu untersuchen, um pom synthetische Prozesse besser zu verstehen und möglicherweise ihre Ausbeute zu verbessern. Hypothetisch könnte mit dieser Methode die Position eines bestimmten Atoms oder die Rotation eines Fragments im Molekül und der Metalloxidationszustand untersucht werden. Darüber hinaus hat diese neue Technik den Vorteil, dass die Echtzeitüberwachung von Molekülen in Lösung ermöglicht wird.

In den letzten zwei Jahrzehnten wurden membrangebundene Protein-Nanometer-Poren als vielseitige Einzelmolekülsensoren nachgewiesen. Nanoporenbasierte Messungen sind relativ einfach durchzuführen.  Zwei mit Elektrolytlösung gefüllte Kammern sind durch eine Nanopore getrennt, die in eine elektrisch isolierende Lipidmembran eingebettet ist. Entweder ein Patch-Clamp-Verstärker oder ein externes Netzteil bietet über Ag/AgCl-Elektroden, die in die Elektrolytspeicher eingetaucht sind, e...

Hier stellen wir ein Protokoll zur Detektion diskreter Metallsauerstoffcluster, Polyoxometallate (POMs) an der Grenze zu einzelnen Molekülen, mithilfe einer biologischen Nanoporen-basierten elektronischen Plattform vor. Die Methode bietet einen komplementären Ansatz zu traditionellen analytischen Chemiewerkzeugen, die bei der Untersuchung dieser Moleküle verwendet werden.

Physikalische Charakterisierung einzelner metallischer Nanopartikel in hoher Auflösung

Individual molecules can be detected and characterized by measuring the degree by which they reduce the ionic current flowing through a single ...

Diese nanoporbasierte Detektionsmethode hat das Potenzial gezeigt, einzelne Moleküle physikalisch zu charakterisieren und zu identifizieren. Die Arbeit mit Metallo-Nanopartikeln, die der Zweck dieses Videos ist, stellt unser Verständnis dessen in Frage, was die Genauigkeit und Präzision der Messung einschränkt. Der Hauptvorteil dieser Technik ist, dass dieses Gerät eine größere Bandbreite als herkömmliche Lipid-Bilayer-Speicher-Setup hat, die uns schnellere Ergebnisse und mehr Reaktionen in Nanoporen sehen lässt.Diese Technik wurde ermöglicht, weil Anfang der 1990er Jahre gezeigt wurde, dass Das Gating in Protein-Nanoporen, d.h. das Wechseln zwischen verschiedenen Zuständen, gesteuert werden kann und Moleküle an die Porenwand binden können. Diese Technik wird für kommerzielle DNA-Sequenzierungsanwendungen entwickelt, da sie minimale Proben verwendet. Es erfordert keine fluoreszierenden Etiketten und verwendet viel längere Leselängen als herkömmliche Methoden.Diese Technik wurde auch entwickelt, um Polymere basierend auf ihrer Größe mit größerer Genauigkeit und Geschwindigkeit als Gelelektrophorese und Chromatographie zu unterscheiden. Bereiten Sie zunächst 500 Milliliter einer Lösu

high-resolution-physical-characterization-single-metallic

Research

Forschung

JoVE Journal

Chemistry

Chemie

Laser-Emissionsspektroskopie an dünnen Organ-und Tumorgewebe durchgeführt erfolgreich erkannt natürlichen Elemente und künstlich injiziert Gadolinium (Gd), von Gd-Nanopartikel auf der Basis ausgestellt. Bilder von chemischen Elementen erreicht eine Auflösung von 100 um und quantitative Unter mM Empfindlichkeit. Die Kompatibilität der Einrichtung mit optischen Standardmikroskop hebt das Potential, um mehrere Bilder von einer gleichen biologischen Gewebes bereitzustellen.

Laserinduzierte Plasmaspektroskopie: ein neuer Ansatz für die Nanopartikel-Mapping und Quantifizierung in Organgewebe

Die Verwendung der energiedispersiven Röntgentomographie im Rastertransmissionselektronenmikroskop zur dreidimensionalen Charakterisierung von Elementverteilungen innerhalb einzelner Nanopartikel wird beschrieben.

Energieröntgentomografie für 3D-Elementar Zuordnung einzelner Nanopartikel

Wegen der Bedeutung und umfangreiche Verwendung von Palladium, Gold und Kobalt   Metalle in High-Tech-Geräte, ihre Verwertung und Recycling bilden eine wichtige industrielle Herausforderung. Die hier beschriebene Metallrückgewinnungssystem ist ein einfaches, kostengünstiges Mittel für die effektive Erkennung, Beseitigung und Wiederherstellung dieser Metalle aus dem städtischen Bergwerk.

Erkennung und Wiedergewinnung von Palladium, Gold und Kobalt-Metalle aus der Urban-Mine mit Hilfe neuartiger Sensoren / Adsorbentien mit nanoskaligen Wagon-Rad-förmigen Poren Ausgewiesene

Verbesserte Dunkelfeldmikroskopie und hyperspektrale Bildgebung mit spektraler Kartierung ermöglichen das Screening, die Lokalisierung und die Identifizierung von nanoskaligen Materialien in histologischen Proben mit verbesserter Geschwindigkeit und Genauigkeit gegenüber herkömmlichen Methoden. Das Ziel dieser Arbeit ist es, Methoden für die Dunkelfeld-Bildgebung und hyperspektrale Kartierung von Metalloxid-Nanopartikeln in histologischen Proben bereitzustellen.

Identifizierung von Metalloxid-Nanopartikeln in histologischen Proben durch verbesserte Dunkelfeldmikroskopie und hyperspektrale Kartierung

Sättigungs- und umgekehrte Sättigungsstreuung wurden in isolierten plasmonischen Teilchen entdeckt und als neuartige nicht-bleichende Kontrastmethode in der hochauflösenden Mikroskopie eingesetzt. Hier werden die experimentellen Verfahren zum Nachweis und zur Extraktion nichtlinearer Streuung im Detail erläutert sowie wie die Auflösung mit Hilfe der gesättigten Anregungsmikroskopie verbessert werden kann.

Die Messung der Streunichtlinearitäten von einem Einzel Plasmonische Nanopartikel

Die Synthese von einheitlichen Goldnanopartikeln, die mit Halbleiterschalen aus CdS oder ZnS beschichtet sind, wird durchgeführt. Die Halbleiterbeschichtung erfolgt durch die Abscheidung einer Silbersulfidhülle und den Austausch der Silberkationen gegen Zink- oder Cadmiumkationen.

Synthese, Charakterisierung und Funktionalisierung von Hybrid Au / CdS und Au / ZnS Kern / Schale-Nanopartikel

Wir beschreiben Sie ein Verfahren zur Detektion von chemischen Elementen vorhanden in Situ in menschlichen Zellen sowie deren Quantifizierung in Vitro . Die Methode eignet sich gut für jeden Zelltyp und eignet sich besonders zur quantitativen chemischen Analyse in einzelnen Zellen nach in-vitro- Metall-Oxid-Nanopartikel-Exposition.

In Situ Erkennung und Quantifizierung der einzelnen Zelle von Metall-Oxid-Nanopartikel mit nuklearen Mikrosonde Analyse

Für eine kontinuierliche und skalierbare Synthese von Edel-Metall-based Nanocomposites ein neuartige photokatalytische Reaktor entwickelt und seine Struktur, Funktionsprinzip und Produkt Qualität Optimierungsstrategien werden beschrieben.

Einem kontinuierlichen Fluss photokatalytische Reaktor für die genau kontrollierten Abscheidung von metallischen Nanopartikeln

Diese Studie präsentiert die Benchmarking-Ergebnisse für einen Ringversuch (ILC), der entwickelt wurde, um das Standard Operating Procedure (SOP) zu testen, das für Gold (Au)-Kolloiddispersionen entwickelt wurde, die durch ultraviolett sichtbare Spektroskopie (UV-Vis) gekennzeichnet sind, unter sechs Partnern aus dem H2020 ACEnano-Projekt zur Probenvorbereitung, -messung und -analyse der Ergebnisse.

UV-Vis Spektroskopische Charakterisierung von Nanomaterialien in wässrigen Medien

Die ultraschnelle Laserablation in Flüssigkeiten ist eine präzise und vielseitige Technik zur Synthese von Nanomaterialien (Nanopartikel [NPs] und Nanostrukturen [NSs]) in Flüssig-Luft-Umgebungen. Die laserabgetragenen Nanomaterialien können mit Raman-aktiven Molekülen funktionalisiert werden, um das Raman-Signal von Analyten zu verstärken, die auf oder in der Nähe der NSs/NPs platziert werden.

Ultraschnelle laserabgetragene Nanopartikel und Nanostrukturen für oberflächenverstärkte Raman-Streu-basierte Sensoranwendungen

Hier wird die Synthese von Gold (Au)-Samen mit der Turkevich-Methode beschrieben. Diese Seeds werden dann zur Synthese von Nanopartikeln aus Gold-Zinn-Legierung (Au-Sn) mit einstellbaren plasmonischen Eigenschaften verwendet.

Wässrige Synthese von plasmonischen Nanopartikeln aus Gold-Zinn-Legierungen

Erfahren Sie die nanoporenbasierte Detektion einzelner metallischer Nanopartikel für die analytische Chemie. Diese Methode ermöglicht schnellere Ergebnisse und höhere Präzision bei der Charakterisierung von Polyoxometallaten.

Physikalische Charakterisierung einzelner metallischer Nanopartikel in hoher Auflösung

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