Plot-Probenahme Böden in einer heterogenen Forschung

Diese Methode kann dazu beitragen, die experimentelle Strenge in einem Bodenprobenahmeverfahren zu verbessern. Wie z. B. die für die Bodenprobenahme erforderliche Stichprobengröße und die damit verbundene Genauigkeit. Der Hauptvorteil dieser Technik besteht darin, dass sie eine quantitative Möglichkeit bietet, Böden zu beproben und zwei, um den Forschungsbedarf und die Ressourcenverfügbarkeit auszugleichen.

Die Implikationen dieser Technik erstrecken sich auf Forschungspläne und verschiedene Formen, Bereiche und Orte, da die Methode der statistischen Leistungsanalyse gleich bleibt. Demonstriert wird das Verfahren von Siyang Jian, einem Doktoranden aus meinem Labor. Identifizieren Sie Stichprobenzonen innerhalb eines Forschungsdiagramms.

Bestimmen Sie dann die Anzahl der Quadratischeraster mit gleicher Länge. Basierend auf der Größe und Form des Forschungsdiagramms wird erwartet, dass die Zielanzahl der quadratischen Raster zwischen 6 und 10 liegt. Damit die Gesamtzahl der Bodenproben innerhalb eines Grundstücks unter 30 kontrolliert wird.

Markieren Sie die Mitte jedes Quadratischerasters oder Zentroiden, und erstellen Sie einen kreisförmigen Samplingbereich mit einem Durchmesser, der der Seitenlänge des Quadratrasters entspricht. Stehen Sie auf dem Schwerpunkt in der kreisförmigen Zone mit geschlossenen Augen und werfen Sie einen kleinen Stein in eine zufällige Richtung und Abstand vom Schwerpunkt. Wenn der Stein außerhalb des kreisförmigen Bereichs abgeworfen wird, tun Sie ihn erneut, bis der erste Probenahmeort identifiziert ist.

Setzen Sie ein Flag auf die Abtastposition, und nummeriert das Flag. Wiederholen Sie diesen Schritt, bis 3 zufällige Stichprobenpositionen in der kreisförmigen Zone erhalten sind. Wiederholen Sie dann diese Schritte in allen anderen kreisförmigen Stichprobenzonen, bis alle Positionen in sequenzieller Reihenfolge bestimmt und nummeriert werden.

Wählen Sie einen Eckpunkt aus, und identifizieren Sie ihn als Ursprung für den Stichprobenbereich im Diagramm. Messen Sie horizontale und vertikale Abstände jeder Flaggenposition relativ zum Ursprung. Nachdem Sie die Entfernungen in einem Feldnotizbuch als x- und y-Koordinaten aufzeichnen.

Verwenden Sie eine Bodenschnecke, um den Bodenkern von jeder gekennzeichneten Position zu nehmen, und beschriften Sie den Beutel basierend auf der Flaggennummer. Wiederholen Sie diesen Schritt, bis an allen gekennzeichneten Standorten Bodenkerne ausgeführt werden. Um den Einfluss der Probenahme zu minimieren, stellen Sie sicher, dass die Säcke, die die Bodenproben enthalten, bis zum Ende der Sammlung innerhalb ihrer jeweiligen Flagge bleiben, wenn alle Säcke auf dem Grundstück auf einmal montiert werden sollten.

Transportieren Sie die Bodenproben in Kühlern ins Labor und verarbeiten Sie jeden Bodenkern am selben Tag. Einmal im Labor, entfernen Sie Wurzeln aus jedem Kern und sieben sieb den Kern durch ein 2mm Bodensieb. Führen Sie vor jeder Analyse eine gründliche Homogenisierung der einzelnen Kernproben durch.

Um den Bodenfeuchtigkeitsgehalt in jeder Probe zu bestimmen, trocknen Sie die ersten Ofen für 24 Stunden bei 105 Grad Celsius. Dann die luftgetrockneten Bodenunterproben zu einem feinen Pulver für eine Gesamtkohlenstoffanalyse zu erden. Um den Boden organischen Kohlenstoff zu erhalten, oder SOC, wiegen Sie jede Bodenunterprobe in einem offenen Gefäß mit einem Mikrogleichgewicht.

Dann laden Sie das offene Gefäß in einen Elementaranalysator. Um den mikrobiellen Biomassekohlenstoff (MBC) des Bodens zu quantifizieren, wiegen sie zunächst frische begaste und nicht begaste Bodenunterproben. Dann nur 1ml Chloroform in die begaste Bodenprobe geben.

Fügen Sie auch 25ml Kaliumsulfat in die nicht begasete Bodenunterprobe. Nach 24 Stunden 25ml Kaliumsulfat zu begasten Proben hinzufügen. Nachdem Sie jedes Rohr für eine halbe Stunde geschüttelt haben, sammeln Sie den Bodenextrakt, indem Sie die Lösung durch ein Whatman-Filterpapier Nummer 4 übergeben.

Nun 5ml Bodenextrakt und 5ml Persulfat-Reageant in zwei hochgewachsene Kulturröhren geben. Die Rohre fest verschließen und mindestens 18 Stunden, aber nicht mehr als 24 Stunden im Trockenschrank bei 85-90 Celsius aufstellen. Entfernen Sie die Rohre vorsichtig aus dem Ofen und kühlen Sie vor der Analyse auf Raumtemperatur ab.

Kombinieren Sie den SOC- und MBC-Datensatz mit x- und y-Koordinaten basierend auf den Flag-Nummern im Diagramm. Schließlich erhalten Sie die Koeffizientenvariation, und erstellen Sie das Diagramm basierend auf dieser Gleichung. Repräsentative Ergebnisse von SOS und MBC werden hier gezeigt.

Für SOC werden insgesamt 9 Zentroide und 27 Probenahmepunkte bestimmt. Um die gleiche Stichprobengenauigkeit zu erreichen, sind die Anforderungen an die Probengröße für SOC in den Hartwort- und Kiefernwaldböden im Vergleich zu kultivierten Böden im Allgemeinen höher. Hier ist die Stichprobengrößenanforderung in jedem Bodentyp zu sehen, um einen Probenahmefehler unter 10%A insgesamt 8 Zentroide und 24 Probenahmepunkte für MBC zu erreichen.

Um die gleiche Probengenauigkeit zu erreichen, sind die Anforderungen an die Probengröße für MBC in den gedüngten Böden im Allgemeinen höher als in unbefruchteten Böden. Beim Versuch dieses Verfahrens ist es wichtig, sich daran zu erinnern, diese Diagramme anzuwenden, um die zukünftige Probenahme zu erfüllen, da sie es Ihnen ermöglicht, die Anzahl der Bodenproben abzuleiten, um Ihre Forschungsanforderungen und die gewünschte Stichprobengenauigkeit zu erfüllen. Nach ihrer Entwicklung ebnet diese Technik den Weg für Forscher in einem Bereich der Bodenökologie, um räumliche Eigenschaften in anderen Bodennährstoffen und über neue chemische Merkmale zu erforschen.