Name: Photogeneration von N-heterozyklische Carbene: Anwendung bei photoinduzierte ringöffnende Metathese-Polymerisation (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-29T14:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 19 s
Description: Erfahren Sie die Photogenerierung von N-heterozyklischen Carbenen durch UV-Bestrahlung photoaktiver Imidazoliumsalze. Diese Methode ermöglicht die kontrollierte Freisetzung für die photoinduzierte Ringöffnungs-Metathese-Polymerisation.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Finanzielle Unterstützung durch die französische National Research Agency (ANR-Programm: DS0304 2016, Vertragsnummer: ANR-16-CE07-0016) und französischen Forschungsministerium (DOC Stipendium der Emeline Placet) sind dankbar anerkannt.

1. NHC Photogenerating System: Synthese und Reaktivität
<ol><li>Synthese von 1,3-Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate (IMesH+BPh4–)<ol>
<li>Vorbereitung der Lösung von 1,3-Dimesitylimidazolium-Chlorid (IMesH+Cl–) in Ethanol.<ol>
<li>Eine 50 mL Runde untere Kolben ausgestattet mit Stir Bar fügen Sie 1,00 g (2,93 Mmol hinzu) von 1,3-Dimesitylimidazolium-Chlorid.</li>
			<li>Die 1,3-Dimesitylimidazolium-Chlorid in 30 mL Ethanol auflösen.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Vorbereitung der Lösung von Natrium-Tetraphenylborate (NaBPh4) in Ethanol.<ol>
<li>Eine 50 mL Runde untere Kolben ausgestattet mit Stir Bar fügen Sie 1,35 g (3,92 Mmol hinzu) von Natrium Tetraphenylborate.</li>
			<li>Die Natrium-Tetraphenylborate in 30 mL Ethanol auflösen.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Generation von 1,3-Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate (IMesH+BPh4–)<ol>
<li>Fügen Sie hinzu (tropfenweise) die Lösung von Natrium-Tetraphenylborate in die Lösung von 1,3-Dimesitylimidazolium-Chlorid unter Rühren.</li>
			<li>Rühren Sie das Reaktionsgemisch für 10 min bei Raumtemperatur.</li>
			<li>Entfernen Sie die Stir Bar und Filtern Sie die weißen Niederschlag mit einem Vakuum und fritted Glasfilter der Porengröße 3.</li>
			<li>Waschen Sie den Niederschlag mit 30 mL Ethanol und Filtern Sie (fritted Glasfilter mit Porengröße 3). Waschen Sie den Niederschlag mit 30 mL entionisiertem Wasser und Filtern Sie (fritted Glasfilter mit Porengröße 3).</li>
			<li>Trocknen Sie die weißen Niederschlag bei 60 ° C für 15 h analysieren das Produkt von 1H und 13C-NMR in DMSO-d6 nach zuvor gemeldeten Verfahren9.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>Photogeneration der NHC 1,3-Dimesitylimidazol-2-Ylidene, auch bekannt als IMes, durch UV-Bestrahlung von Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate in Gegenwart von Isopropylthioxanthon (ITX)<ol>
<li>Fügen Sie 39 mg (0.062 Mmol, 2 Äquiv) von 1,3-Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate, 7,8 mg (0.031 Mmol, 1 Äquiv) von ITX und 0,5 mL deuterierte THF (zuvor über 3 Å Molekularsiebe gespeichert) in einem NMR-Röhrchen.</li>
		<li>Legen Sie die NMR-Röhrchen im Inneren des photochemischen Reaktors, ausgestattet mit einer kreisförmigen Anordnung von 16 Leuchtstoffröhren eine monochromatische Strahlung bei 365 nm und 10 min. lang bestrahlen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Überwachung der Deprotonierung von IMesH+BPh4– von 1H NMR-Spektroskopie<ol>
<li>Analysieren Sie die Deprotonierung von IMesH+ in IMes um 1H NMR. Hinweis: 1H-NMR-Spektren wurden bei 25 ° C auf einem NMR-Spektrometer mit 400 MHz. TMS als interne Standards verwendet wurde, für die Kalibrierung der chemischen Verschiebungen in 1H NMR aufgezeichnet.<ol>
<li>Die Integration-Parameter so zu kalibrieren, dass in der 1H-NMR-Spektren der CH3 Singulett von 1,3-Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate (δ = 2,0 ppm) sechs entspricht.</li>
			<li>Bestimmen Sie den Wert der Integration von N-C-H-N Signalbereich (δ = 8,4-9,4 ppm) um den Grad der IMesH+ Deprotonierung zu bewerten. Integration-Wert sollte variieren von 1 (wenn keine Deprotonierung, vor der Bestrahlung stattgefunden) bis 0 (wenn vollständige Deprotonierung von IMesH+ durchgeführt worden ist).</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>Bildung, Isolierung und Charakterisierung von 1,3-Dimesitylimidazoliumdithio-Carboxylat Addukt (IMes-CS2)<ol>
<li>0,02 mL Schwefelkohlenstoff in der NMR-Röhrchen als bestrahlt hinzugeben. Die Reaktion Medien Änderungen in der Farbe von Orange/braun bis dunkelrot, unter Angabe der Bildung des IMes-CS2 Addukt.</li>
		<li>12 h einwirken lassen. Ein rotes überstürzten Formen der IMes-CS2 zugeordnet Addukt.</li>
		<li>Filtern Sie den rote Niederschlag (fritted Glasfilter mit Porengröße 3) und trocknen Sie es unter Luft bei Raumtemperatur für 12 h.</li>
		<li>Lösen Sie die roten Feststoffs in 0,5 mL deuterierte DMSO. Bestätigen Sie die chemische Struktur von 1H und 13C-NMR-Spektroskopie. Achtung: Schwefelkohlenstoff ist hochgiftig und sollte mit Vorsicht unter einem Abzug gehandhabt werden.</li>
	</ol>
</li>
</ol>(2) photochemischen Mechanismus
<ol><li>Echtzeit-Immunofluoreszenz von IMesH+BPh4–/ITX<ol>
<li>Bereiten Sie eine Stammlösung von ITX durch Zugabe von 0,76 mg (3 x 10-3 Mmol) von ITX auf 15 mL trockenen Acetonitril (zuvor über Molekularsieben 3Å gespeichert).</li>
		<li>Transfer 3 mL ITX-Lösung in eine UV-Quarz-Zelle mit einem Gummistopfen mit 1,10 mg IMesH+BPh4– (1.8 x 10-3 Mmol) bedeckt und eine mitreißende Micromagnet. Das molare Verhältnis ITX:IMesH+BPh4– ist 1:3.</li>
		<li>Entgasen Sie die Lösung durch sprudelnden Stickstoff für 10 min, dann bestrahlen die Lösung bei 365 nm mit einer Mitteldruck-Hg-Xe Lampe unter ständigen rühren (63 mW cm-2, macht der 75 mW).</li>
		<li>Überwachen Sie die Änderung der UV-Absorption bei 365 nm während der Bestrahlung mit einem Spektrometer nach bestandener einen übertragene Actinid-Strahl.</li>
		<li>Wenden Sie das gleiche Verfahren (Schritte 2.1.1-2.1.4) für andere Experimente aber ersetzen IMesH+BPh4– mit anderen stillt: IMesH+Cl– (0,61 mg, 1.8 x 10-3 Mmol) oder NaBPh4 (0,62 mg, 1, 8 X 10-3 Mmol).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Quantifizierung von Photogenerated NHC durch photometrische titration<ol>
<li>Hinzufügen von 1,85 mg Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate (3 x 10-4 Mmol, 3 Äquiv) und 0,25 mg von ITX (10-4 Mmol, 1 Äquiv) auf 10 mL trockener Acetonitril.</li>
		<li>Übertragen Sie 2 mL dieser frisch zubereitete Lösung in einer konventionellen spektroskopische Quarz-Zelle begrenzt mit ein Gummiseptum.</li>
		<li>Bereinigen Sie die farblose Mischung mit Stickstoff vor der Belichtung der Küvette ein 365 nm LED-Scheinwerfer (Leistung von 65 mW) für 1 min.</li>
		<li>Unterrühren Sie nach jeder Bestrahlung 0,1 mL Portionen Phenol Red (PR)-Lösung (2 x 10-4 M in trockenen Acetonitril) in die Küvette. Diese letztere Titration Lösung wurde im Voraus vorbereitet.</li>
		<li>Nehmen Sie ein UV-Vis-Spektrum nach jeder Zugabe von 0,1 mL PR-Lösung bis hin zu 1 mL auf. Hinweis: Die Indikatorlösung ist zunächst transparent und enthält die BIZ-protonierten Form H2PR Nach der Zugabe Säure/Base-Reaktion mit NHC führt zur Bildung von rosa bivalenten Anion PR2 - mit einer maximalen Absorption bei 580 nm. Plotten der Extinktion bei 580 nm als Funktion des Volumens Titriermittel gibt zwei sich kreuzenden gerade Linien, bezeichnend für den Endpunkt der Titration.</li>
		<li>Wiederholen Sie den Vorgang (Schritte 2.2.1-2.2.5) mit der gleichen ITX/IMesH+BPh4– -Lösung für längere Zeit bestrahlt: 2 min, 5 min und 10 min. Für jedes Mal muss eine neue IMesH+PH4–/ITX Probe vorbereitet werden. Hinweis: am Äquivalenzpunkt in der Säure-Basen-Titration: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58539/58539eq1.jpg">(1) Wo <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/58539/58539eq2.jpg"> ist die Konzentration von Photogenerated IMes in der UV-Küvette veröffentlicht, V ist der erste Band der IMesH+BPh4–-/ITX-Lösung [PR] ist die Konzentration von PR und VEq ist das Gesamtvolumen der PR hinzugefügt in der UV Küvette auf den Endpunkt der Titration. Daher erhält man die Ausbeute des IMes veröffentlicht bei der Bestrahlung von IMesH+BPh4–/ITX Lösung von Gleichung (2): <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/58539/58539eq5.jpg">(2) Wo <img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/58539/58539eq6.jpg"> ist die Ausgangskonzentration der IMesH+BPh4–. Die Gültigkeit der Methode wird durch eine kostenlose IMes-Lösung (1 x 10-4 M in Acetonitril) titrieren überprüft mit einer ähnlichen Acetonitril PR-Lösung als eine Titriermittel (2 x 10-4 M).</li>
	</ol>
</li>
</ol>(3) photoinduzierte Ring-Öffnung Metathese-Polymerisation
<ol><li>PhotoROMP der Nb in Lösung<ol>
<li>Fügen Sie 1 g (11 Mmol, 540 Äquiv) NB, 120 mg (0.196 Mmol, 10 Äquiv) von 1,3-Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate, 12 mg (19,6 Mmol, 1 Äquiv) von Dichloro(para-cymene) Ruthenium Dimer und 25 mg (0,098 Mmol, 5 Äquiv) von ITX in 20 mL Reagenzglas mit Stir Bar ausgestattet.</li>
		<li>Lösen sich die Feststoffe in 10 mL Dichlormethan und das Röhrchen mit einem Gummiseptum.</li>
		<li>Bereinigen Sie die Mischung von sprudelnden Stickstoffgas durch eine Spritzennadel für 15 min.</li>
		<li>Legen Sie das Rohr im Inneren des photochemischen Reaktors mit einer kreisförmigen Anordnung von 16 Leuchtstofflampen ausgestattet (emittierende bei 365 nm) und für 10 min zu bestrahlen. Die Lösung wird zähflüssig, darauf hinweist, dass die hochmolekularen Gewicht PolyNb gebildet wird.</li>
		<li>Das Polymer durch Gießen die Lösung in 300 mL Methanol ausgefällt.</li>
		<li>Filtern Sie das Polymer (fritted Glasfilter mit Porengröße 3) und trocknen Sie ihn bei 60 ° C für 8 h.</li>
		<li>Analysieren des Polymers um 1H NMR nach gemeldeten Verfahren9 durch Auflösen von etwa 10 mg Polymer in 0,5 mL CD2Cl2.
</li>
		<li>Analysieren Sie das Polymer durch Größe Ausgrenzung Chromatographie nach gemeldeten Verfahren9, mit THF als Eluent und 10 mg Polymer in 1 mL THF auflösen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>PhotoROMP der Nb in miniemulsion<ol>
<li>Vorbereitung der Nb Miniemulsion.<ol>
<li>15,0 g neutrale Tensid Polyoxyethylen (100) Stearyl Ether in 150 mL MilliQ Wasser auflösen</li>
			<li>Einführung der wässrigen Phase in die ringförmige LED-Photoreactor mit Gummiseptum geschlossen und den Reaktor unter der luftdichten Ultraschall Sonde legen.</li>
			<li>Entgasen Sie die Lösung von sprudelnden Stickstoff während 1 h.</li>
			<li>4,94 g NB mischen (5,2 x 10-2 Mol; 510 Äquiv; 25 w %), 2,85 mL Hexadecan (10 w %), und 6 mL Dichlorethan (32,5 w %) in ein 50 mL Runde untere Kolben mit einem Rotaflo verschlossen. Entgasen Sie die Lösung mit einem Gefrier-Pumpe-Tau-Zyklus.</li>
			<li>Fügen Sie 6 mL Dichlorethan (32,5 w %) in einem zweiten 50 mL Rundboden-Kolben mit einem Rotaflo verschlossen. Entgasen Sie die Lösung von Frost-Tau-Pumpe. Hinzufügen 162 mg 1,3-Dimesitylimidazolium-Tetraphenylborate (2,6 x 10-4 Mol, 5 Äquiv), 33 mg von ITX (1,3 10-4 Mol, 2.5 Äquiv), und 30 mg dichloro(p-cymene)ruthenium(II) Dimer (4,9 x 10-5 Mol, 1 Äquiv) unter inerter Atmosphäre () Handschuhfach) in den Kolben.</li>
			<li>Mischen Sie die beiden organischen Lösungen mit dem Monomer und die katalytischen Mischung unter Stickstoff Flussmittel und stellen Sie 15 g der organischen Endlösung innerhalb der Photoreactor, mit der wässrigen Phase unter Rühren.</li>
			<li>Rühren Sie die beiden Phasen während 1 h um eine grobe Makroemulsion zu bilden. Während 10 min beschallen (Leistung 50 %; Puls auf Zeit: 5 s, off-Zeit: 5 s), die Miniemulsion zu bilden.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Photopolymerisation NB Miniemulsion.<ol>
<li>Ersetzen Sie die Luftdichte Ultraschall Sonde durch die LED-Lampe mit einer Wasserkühlung ausgestattet und durch eine Verkleidung Röhre unter Stickstoff Flussmittel geschützt.</li>
			<li>Legen Sie die stillgelegten Reaktor innerhalb der Photocabinet, UV-Bestrahlung zu verhindern.</li>
			<li>Bestrahlen Sie die Monomer-Miniemulsion für 100 min Polymer Latex zu erhalten. Während der Bestrahlung, Partikelgröße und Monomer kann Umwandlung ermittelt werden, wie nachstehend erläutert.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Bestimmung der Partikelgröße, Konvertierung und Molekulargewicht.<ol>
<li>Sammeln Sie 4 mL Miniemulsion Probe bei Bestrahlung.</li>
			<li>Fügen Sie 20 µL des Miniemulsion in ein Glas Küvette mit 5 mL Wasser um ein 250 X verdünnten Probe für die Partikelgrößenanalyse durch dynamische Lichtstreuung (DLS) vorzubereiten.</li>
			<li>Auflösen von 100 µL der Miniemulsion in 500 µL THF die Nb-Konvertierung durch Gaschromatographie (GC), Messen mit Hexadecan als interner Standard (GC Retentionszeiten: tGCNb = 1,77 min.; tGCDodecane = 13,25 min.).</li>
			<li>Den Rest der Probe in 20 mL Aceton auszufällen. Das Polymer zu filtern. Das Polymer unter Vakuum getrocknet und das Molekulargewicht Größe Ausgrenzung Chromatography (SEC) [SEC in Tetrahydrofuran (THF) (1 mL min-1) mit Trichlorbenzol als Flow-Marker, mit den beiden refractometric und UV-Detektoren] messen. Vorsicht (Teil 1-3): möglicherweise gefährliche Quellen von Leuchtdioden im UV und sichtbaren Bereich sind in der beschriebenen Experimente verwendet. Diese Lampen können vernünftigerweise vorhersehbare Gefahr einer Schädigung der Augen und Haut der Lab-Mitglieder präsentieren. Folglich sollten alle Maßnahmen möglich durch den Experimentator zur Reduzierung der Risiken zu so niedrig wie vernünftigerweise möglich ist eingeführt werden. Eine Liste gemeinsamer Maßnahmen umfasst die Isolierung der Lichtquelle im Inneren ein schützendes Gehäuse (Photocabinet, zum Beispiel), Ausbildung aller Arbeitnehmer, indem die gefährlichen Lichtquellen in gut ausgewiesenen Laboratorien oder Rauch Hauben mit eingeschränktem Zugriff Bereitstellung von geeigneten Fangvorrichtungen (Schutzbrille blockiert UVA-Bestrahlung sind ausreichend für alle Protokolle beschrieben) und entsprechende Warn- und Sicherheitshinweise Zeichen anzeigen.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22N-Heterocyclic+carbenes%3A+from+laboratory+curiosities+to+efficient+synthetic+tools%22">N-Heterocyclic carbenes: from laboratory curiosities to efficient synthetic tools</a>. , Royal Society of Chemistry. Cambridge. (2017).</li>
<li>Díez-González, S., Marion, N., Nolan, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-Heterocyclic+Carbenes+in+Late+Transition+Metal+Catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">N-Heterocyclic Carbenes in Late Transition Metal Catalysis.</a> Chemical Reviews. 109 (8), 3612-3676 (2009).</li>
<li>Fevre, M., Pinaud, J., Gnanou, Y., Vignolle, J., Taton, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-Heterocyclic+carbenes+%28NHCs%29+as+organocatalysts+and+structural+components+in+metal-free+polymer+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Society+Review%22%5BJournal%5D)">N-Heterocyclic carbenes (NHCs) as organocatalysts and structural components in metal-free polymer synthesis.</a> Chemical Society Review. 42 (5), 2142-2172 (2013).</li>
<li>Naumann, S., Dove, A. P. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2015/py/c5py00145e">N-Heterocyclic carbenes as organocatalysts for polymerizations: trends and frontiers.</a> Polymer Chemistry. 6 (17), 3185-3200 (2015).</li>
<li>Naumann, S., Buchmeiser, M. R. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2014/cy/c4cy00344f">Liberation of N-heterocyclic carbenes (NHCs) from thermally labile progenitors: protected NHCs as versatile tools in organo- and polymerization catalysis.</a> Catalysis Science Technology. 4 (8), 2466-2479 (2014).</li>
<li>Naumann, S., Buchmeiser, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Latent+and+Delayed+Action+Polymerization+Systems%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecular+Rapid+Communication%22%5BJournal%5D)">Latent and Delayed Action Polymerization Systems.</a> Macromolecular Rapid Communication. 35 (7), 682-701 (2014).</li>
<li>Neilson, B. M., Bielawski, C. W. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2013/cc/c3cc42424c">Photoswitchable NHC-promoted ring-opening polymerizations.</a> Chemical Communication. 49 (48), 5453-5455 (2013).</li>
<li>Teator, A. J., Tian, Y., Chen, M., Lee, J. K., Bielawski, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+Isolable%2C+Photoswitchable+N-Heterocyclic+Carbene%3A+On-Demand+Reversible+Ammonia+Activation%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandt+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">An Isolable, Photoswitchable N-Heterocyclic Carbene: On-Demand Reversible Ammonia Activation.</a> Angewandt Chemie International Edition. 54 (39), 11559-11563 (2015).</li>
<li>Pinaud, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+Situ+Generated+Ruthenium-Arene+Catalyst+for+Photoactivated+Ring-Opening+Metathesis+Polymerization+through+Photolatent+N-Heterocyclic+Carbene+Ligand%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry+-+A+European+Journal%22%5BJournal%5D)">In Situ Generated Ruthenium-Arene Catalyst for Photoactivated Ring-Opening Metathesis Polymerization through Photolatent N-Heterocyclic Carbene Ligand.</a> Chemistry - A European Journal. 24 (2), 337-341 (2018).</li>
<li>Konishi, T., Sasaki, Y., Fujitsuka, M., Toba, Y., Moriyama, H., Ito, O. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/1999/p2/a808120d">Persistent C60 anion-radical formation via photoinduced electron transfer from tetraphenylborate and triphenylbutylborate.</a> Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions. 2 (3), 551-556 (1999).</li>
<li>Ogawa, K. A., Goetz, A. E., Boydston, A. J. <a target="_blank" href="https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0035-1560213">Developments in Externally Regulated Ring-Opening Metathesis Polymerization.</a> Synletter. 27 (2), 203-214 (2016).</li>
<li>Eivgia, O., Lemcoff, N. G. <a target="_blank" href="https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0036-1589113">Turning the Light On: Recent Developments in Photoinduced Olefin Metathesis.</a> Synthesis. 50 (1), 49-63 (2018).</li>
<li>Monsaert, S., Vila, A. L., Drozdzak, R., Van Der Voort, P., Verpoort, F. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2009/cs/b902345n">Latent olefin metathesis catalysts.</a> Chemical Society Review. 38 (12), 3360-3372 (2009).</li>
<li>Delaude, L., Demonceau, A., Noels, A. F. <a target="_blank" href="https://www.ingentaconnect.com/content/ben/coc/2006/00000010/00000002/art00007">Synthesis and Application of New N-Heterocyclic Carbene Ruthenium Complexes in Catalysis: A Case Study.</a> Current Organic Chemistry. 10 (2), 203-215 (2006).</li>
<li>Delaude, L., Demonceau, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retracing+the+evolution+of+monometallic+ruthenium-arene+catalysts+for+C-C+bond+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Dalton+Transaction%22%5BJournal%5D)">Retracing the evolution of monometallic ruthenium-arene catalysts for C-C bond formation.</a> Dalton Transaction. 41 (31), 9257-9268 (2012).</li>
<li>Asua, J. M. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0079670002000102">Miniemulsion polymerization.</a> Progress in Polymer Science. 27 (7), 1283-1346 (2002).</li>
</ol>

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Berichtet, hier ist eine einfache und vielseitige Protokoll zur in-Situ-Erzeugung von NHC nach UV-Bestrahlung bei 365 nm. Die Anion Austausch Reaktion zwischen 1,3-Dimesitylimidazolium-Chlorid und Natrium Tetraphenylborate bietet unkompliziert Zugriff auf das NHC in quantitativer Ausbeute von IMesH+BPh4– geschützt. Jedoch wenn Sie einen anderen Startpunkt Imidazolium Salz verwenden, das Lösungsmittel eingesetzt, um die Metathese Reaktion durchführen gewählt werden mit Sorgfalt, dass dadur...

In der Chemie erfüllen N-heterozyklische Carbene (NHC) Arten die doppelte Rolle der Liganden und Organocatalyst1. Im ersteren Fall hat die Einführung des NHC in der Gestaltung von Metall-Übergang Katalysatoren mit verbesserte Aktivität und Stabilität2geführt. Im letzteren Fall haben NHC erwies sich als hervorragende Katalysatoren für vielfältige organische Reaktionen,3,4. Trotz dieser Vielseitigkeit Umgang mit blanken NHC ist nach wie vor eine erhebliche Herausforderung5: und produzieren diese hochreaktiven Verbindungen, so dass sie in Situ freigegeben und "on Demand" ist ein sehr attraktives Ziel. Infolgedessen haben verschiedene Strategien entwickelt, um NHC in den Reaktionsmedien lassen sich meist auf die Verwendung von thermolabilen Stammväter6,7,8. Während dies eine neuartige Generation von Photoinitiated Reaktionen nützlich für makromolekulare Synthese oder präparativen organischen Chemie6entfesseln könnte, wurde überraschenderweise Generation mit Licht als Reiz kaum erforscht. Vor kurzem wurde ein erstes Foto erzeugenden System herstellen NHC enthüllt9. Es besteht aus 2 Komponenten: 2-Isopropylthioxanthon (ITX) als lichtempfindliche Arten und 1,3-Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate (IMesH+BPh4–) als das NHC geschützter Form. Folglich in den folgenden Absätzen berichten wir eine Methode zur Erzeugung der NHC 1,3-Dimesitylimidazol-2-Ylidene (IMes) unter UV-Bestrahlung bei 365 nm, es prägen und bestimmen die photochemischen Mechanismus. Dann beschreiben wir ein Protokoll, um ringöffnende Metathese-Polymerisation (ROMP) in Lösung und in Miniemulsion mit diesem NHC-Photogenerating-System durchzuführen.
Im ersten Teil berichten wir über ein Synthese-Protokoll, IMesH+BPh4–zu produzieren. Dieses Protokoll basiert auf Anion Metathese zwischen den entsprechenden Imidazolium Chlorid (IMesH+Cl–) und Natrium-Tetraphenylborate (NaBPh4). Dann, um zu zeigen, die in Situ -Bildung von NHC, zwei Protokolle, die mit der Bestrahlung bei 365 nm eine IMesH+BPh4–/ITX Lösung in einem Photoreactor werden beschrieben. Die erste besteht aus Überwachung der Deprotonierung Imidazolium kation IMesH+ durch 1H NMR-Spektroskopie. Direkte Beweise für die Bildung der gewünschten NHC (IMes) erfolgt in einem zweiten Verfahren, wo die Addukt IMes-CS2 erfolgreich isoliert ist, gereinigt und gekennzeichnet.
Der zweite Abschnitt beschreibt zwei Protokolle, die Aufschluss über die photochemischen Mechanismus das NHC Zweikomponenten-Photogenerating System IMesH+BPh4–/ITX. Erstens zeigt ein original Echtzeit-Steady-State Photolyse Experiment, dass Elektronentransfer durch Foto-Anregung von ITX in Anwesenheit von Tetraphenylborate induziert wird. Elektron Spender Eigenschaften dieser Borat Anion10 fährt eine Photoreduktion 3ITX * Triplet aufgeregt-Staates in ITX●– radikal Anion durch eine so genannte Foto sensibilisiert Reaktion. Die Bildung von NHC bestätigt, dass ITX●– Arten ein Proton von IMesH+ die gewünschte NHC produzieren weiter abstrahieren können. Basierend auf Säure/Base-Titration mit Phenol rot pH-Indikator als Titriermittel, wird ein zweites original Protokoll implementiert, die die Bestimmung der Ausbeute der veröffentlichten NHC erlaubt.
Im dritten Abschnitt beschreiben wir ein Protokoll, in dem die oben genannten Photogenerated IMes in Photopolymerisation ausgenutzt werden kann. Von primärem Interesse ist ringöffnende Metathese-Polymerisation (ROMP), denn diese Reaktion noch in einer frühen Phase der Entwicklung im Hinblick auf Photoinitiation11,12. Zunächst beschränkt auf vagen und hochsensiblen Wolfram-komplexe, wurde auf stabiler komplexe basierend auf W, Ru und Os Übergangsmetalle photoinduzierte toben (PhotoROMP) erweitert. Trotz der Vielzahl von Precatalysts verlassen fast alle PhotoROMP Prozesse auf die direkte Anregung von einem einzigen photoaktiven Vorkatalysator13. Im Gegensatz dazu verwenden wir Strahlung den NHC Imidazolidene Liganden (IMes) erstellen, die anschließend mit einer nicht-photoaktiven Ru Precatalyst reagieren können [RuCl2(p-Cymene)]2 Dimer9. Bei dieser Methode treibt die Photogeneration der NHC-Liganden die in Situ -Bildung eines hochaktiven Ruthenium-Arene NHC-Komplex bekannt als RuCl2(p-cymene)(IMes) ('Noels Katalysator)14,15. Mit dieser indirekten Methode, zwei unterschiedliche PhotoROMP Experimente von Norbornen (Nb) durchgeführt werden: (1) in Lösung (Dichlormethan) und (2) in wässrigen dispergierten System aus einem Monomer-Miniemulsion-16.

<table><tbody><tr><td><stark>Material</stark></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dimesitylimidazoliumchlorid, 97%</td> <td>ABCR</td><td>AB130859</td><td></td></tr><tr><td>Natriumtetraphenylborat, 99%</td> <td>ABCR</td><td>AB118843</td><td></td></tr><tr><td>Dichlor(p-Cymen) Rutheniumdimer, 98%</td> <td>ABCR</td><td>AB113524</td><td></td></tr><tr><td>Norbornen, 99%</td> <td>ABCR</td><td>AB171849</td><td></td></tr><tr><td>Isopropythioxanthon, 97 %</td> <td>Sigma Aldrich</td><td>406317</td><td></td></tr><tr><td>Schwefelkohlenstoff, 99,9 %</td> <td>Sigma Aldrich</td><td>335266</td><td></td></tr><tr><td>Dichlormethan</td><td>Sigma Aldrich</td><td>270997</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>VWR</td><td>20821.31</td><td></td></tr><tr><td>deuteriertes DMSO</td><td>Eurisotop</td><td>D010FE</td><td></td></tr><tr><td>deuteriertes THF</td><td>Eurisotop</td><td>D149CB</td><td></td></tr><tr><td>1,2-Dichlorethan</td><td>Sigma Aldrich</td><td>284505</td><td></td></tr><tr><td>Brij S 100</td><td>Sigma Aldrich</td><td>466387</td><td></td></tr><tr><td>Hexadecan</td><td>Sigma Aldrich</td><td>H6703</td><td></td></tr><tr><td>Phenolrot, 98%</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P4633</td><td></td></tr><tr><td>Acetonitril</td><td>VWR</td><td>83639.290</td><td></td></tr><tr><td>1,3-Bis(mesityl)imidazol-2-yliden, 97%</td><td>Sigma Aldrich</td><td>696188</td><td></td></tr><tr><td>Name</td><td>Unternehmen</td><td>Katalognummer<</td><td>>Kommentare</td></tr><tr><td>Ausrüstung</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Rayonet photochemischer Reaktor</td><td>Southern New England Ultraviolet Company</td><td>RPR-200</td><td></td></tr><tr><td>UV-Lampen für photochemische Reaktor</td><td>Southern New England Ultraviolet Company</td><td>RPR-3500A</td><td></td></tr><tr><td>1H und 13C NMR-Spektrometer</td><td>Bruker</td><td>Avance III HD-Spektrometer</td><td></td></tr><tr><td>Ultraschallsonde</td><td>BioBlock</td><td>Vibrazelle</td><td></td></tr><tr><td>Gaschromatographie</td><td>Varian</td><td>GC3900</td><td></td></tr><tr><td>LED-Lampe und Fotoschrank</td><td>Peschl Ultraviolett</td><td>novaLIGHT TLED100-365</td><td></td></tr><tr><td>Dynamic Light Scattering</td><td>Malvern</td><td>Zetasizer Nano ZS</td><td></td></tr><tr><td>365 nm UV-LED-Lichtquelle gekoppelt mit einem flexiblen Lichtleiter</td><td>Hamamastu</td><td>LC-L1V3</td><td></td></tr><tr><td>UV/vis-Spektrometer</td><td>Perkin Elmer</td><td>Lambda 35</td><td></td></tr><tr><td>Hg-Xe Lampe mit Filter zentriert auf 365 nm</td><td>Hamamastu</td><td>LC-9588/01A</td><td></td></tr><tr><td>Radiometer</td><td>Ocean Optics</td><td>USB4000</td><td></td></tr></tbody></table>

photogeneration von n-heterozyklische carbene: anwendung bei photoinduzierte ringöffnende metathese-polymerisation

Photogeneration of N-Heterocyclic Carbenes: Application in Photoinduced Ring-Opening Metathesis Polymerization

Wir berichten über eine Methode zur Erzeugung der N-heterozyklische Carben (NHC) 1,3-Dimesitylimidazol-2-Ylidene (IMes) unter UV-Bestrahlung bei 365 nm bis IMes zu charakterisieren und die entsprechenden photochemischen Mechanismus zu bestimmen. Dann beschreiben wir ein Protokoll, um ringöffnende Metathese-Polymerisation (ROMP) in Lösung und in Miniemulsion mit diesem NHC-Photogenerating-System durchzuführen. Photogenerate IMes ist ein System bestehend aus 2-Isopropylthioxanthon (ITX) als sensibilisierend und 1,3-Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate (IMesH+BPh4–) als geschützte Form von NHC eingesetzt. IMesH+BPh4– erhalten Sie in einem einzigen Schritt Anion Austausch zwischen 1,3-Dimesitylimidazolium-Chlorid und Natrium Tetraphenylborate. Eine Echtzeit-Steady-State Photolyse Setup wird beschrieben, welche Hinweise darauf, dass die photochemische in zwei aufeinanderfolgenden Schritten Reaktion: (1) ITX Triplett ist Foto-reduziert durch die Borat-Anion und (2) nachfolgende Protonentransfer erfolgt aus dem Imidazolium kation, die erwarteten NHC IMes zu produzieren. Zwei separate Charakterisierung Protokolle werden implementiert. Erstens ist CS2 hinzugefügt, um der Reaktionsmedien, Beweise der Photogeneration von NHC durch Bildung des IMes-CS2 Addukt. Zweitens ist die Höhe des NHC veröffentlicht in Situ quantifiziert mit Säure-Basen-Titration. Die Verwendung dieses NHC Foto erzeugenden Systems für die tollen Norbornen wird auch diskutiert. In Lösung ist ein Photopolymerisation Experiment durchgeführt durch Mischen von ITX, IMesH+BPh4–, [RuCl2(p-Cymene)]2 und Norbornen CH2Cl2, dann die Lösung in einer UV-Bestrahlung Reaktor. In einem verteilten Medium ist ein Monomer-Miniemulsion zuerst gebildet dann bestrahlt in einer ringförmigen Reaktor, eine stabile poly(norbornene) Latex zu produzieren.

Schritt 1.1 beschreibt die effiziente Anion Metathese zwischen 1,3-Dimesitylimidazolium-Chlorid (IMesH+Cl–) und Natrium-Tetraphenylborate (NaBPh4), 1,3-Dimesitylimidazolium Tetraphenylborate (IMesH+BPh Ertrag 4–). Die gewünschte Photolatent wird NHC hervorragende Ausbeute (98 %) erzielt. Abbildung 1 zeigt 1H und 13C-NMR-Spektren, beide bezeugen, dass ein reines Produkt aus...

Wir beschreiben ein Protokoll zum Photogenerate N-heterozyklische Carbene (NHC) durch UV-Bestrahlung eines 2-Isopropylthioxanthon/Imidazolium Tetraphenylborate-Salz-Systems. Methoden zur Charakterisierung der Photoreleased NHC und erhellen die photochemischen Mechanismus werden vorgeschlagen. Die Protokolle für ringöffnende Metathese Photopolymerisation in Lösung und Miniemulsion veranschaulichen das Potenzial dieses 2-Komponenten-NHC-Photogenerating-Systems.

Photogeneration von N-heterozyklische Carbene: Anwendung bei photoinduzierte ringöffnende Metathese-Polymerisation

We report a method to generate the N-heterocyclic carbene (NHC) 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene (IMes) under UV-irradiation at 365 nm to characterize IMes ...

N-heterozyklische Carbene, oder NHC, sind Schlüsselverbindungen, die als Organokatalysator, als Liganden oder als Reaktanten verwendet werden können. Sie sind jedoch sehr feuchtigkeitsempfindlich, was erfordert, dass sie in einem Handschuhkasten manipuliert werden. Dieses Verfahren ermöglicht einen einfachen Zugang zu photolatenten NHC in Form von photoaktiven Imidazoliumsalzen.Bei bestrahlter, setzen diese Salze nackte NHC, so dass NHC auf Anfrage mit Photochemie erzeugt werden. Sobald NHC-Carbenes fotografiert wurden, besteht der nächste Schritt darin, die freigesetzte Menge zu bestimmen. Zu diesem Zweck stellen wir ein optionales Protokoll auf der Grundlage einer spektrophotometrischen Titration unter Verwendung von Phenolrot als Titrant vor.Wir demonstrieren das Potenzial der photolatenten Energie, indem wir sie in der photoinduzierten Ringöffnungsmetathesepolymerisation von Norbornen in Miniemulsion öffnen, wo sie mit dem nicht photoaktiven Ruthenium-Präkatalysator interagieren, um den aktiven Katalysator in situ zu bilden. Um zu beginnen, legen Sie ein Gramm von 1, 3-dimesitylimidazoliumchlorid in einem 100 Milliliter runden Bodenkolben mit einem Rührstab ausgestattet. Fügen

photogeneration-n-heterocyclic-carbenes-application-photoinduced-ring

Research

Forschung

JoVE Journal

Chemistry

Chemie

Detaillierte und verallgemeinerte Protokolle werden für die Synthese und anschließende Reinigung von vier Palladium- N- heterocyclischen Carbenkomplexen aus Benzimidazoliumsalzen vorgestellt. Die Komplexe wurden auf katalytische Aktivität in Arylierung und Suzuki-Miyaura-Reaktionen getestet. Für jede untersuchte Reaktion hat mindestens einer der vier Komplexe die Reaktion erfolgreich katalysiert.

Palladium N. -Heterocyclische Carbenkomplexe: Synthese aus Benzimidazoliumsalzen und katalytische Aktivität bei Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungs-bildenden Reaktionen

Ein Protokoll für die kontrollierte Photoredox ringöffnende Polymerisation von O- Carboxyanhydrides vermittelt durch Ni/Zn-komplexe wird vorgestellt.

Kontrollierte Photoredox ringöffnende Polymerisation von O- Carboxyanhydrides vermittelt durch Ni/Zn-komplexe

Wir präsentieren Ihnen Protokolle für die Isolierung von stabilen heterozyklische Carbene. Die Synthese von einem zyklischen (alkyl)(amino) Carben (CAAC) und eine N-heterozyklische Carben (NHC) zeigt sich mit Filter Kanülen und Schlenk-Technik. Außerdem präsentieren wir die Synthese von Verwandten sauerstoffempfindlichen, elektronenreichen gemischt "Wanzlick Dimer" und die reduzierte stabile organische Radikale.

Kostenlose Carbene, gemischte Dimere und organische Radikale zu isolieren

Detaillierte und allgemeine Protokolle werden für die Synthese von [(DPEPhos) (bcp) Cu] PF6, einem allgemeinen kopfbasierten Photoredox-Katalysator, und für seinen Einsatz in der synthetischen Chemie für die direkte Arylierung von C-H-Bindungen in (hetero) Arenen und Radikalen präsentiert. Radfahrerfahren von organischen Haloden.

[(DPEPhos) (bcp) Cu] PF6: Ein allgemeiner und im Breitem anwendbarer kopierbarer Photoredox Catalyst

Es wurden neue Wege zur Synthese stickstoffhaltiger Heterozyklen entwickelt, die Cercosporin als metallfreien Photokatalysator verwenden.

Cercosporin-Photocatalyzed [4+1]- und [4+2]-Annulationen von Azoalkenen unter milden Bedingungen

Hier präsentieren wir ein Protokoll für die Synthese von zwei Carbonyl-dekorierten Carbenen. Das Protokoll macht diese interessanten Verbindungen für Chemiker aller Qualifikationsstufen leicht zugänglich. Neben der Synthese dieser beiden Carbene wird auch ihre Verwendung bei der Aktivierung von weißem Phosphor beschrieben.

Herstellung und Verwendung von Carbonyl-dekoriert Carbene bei der Aktivierung von weißem Phosphor

Eine effiziente, dreistufige Synthese von RAFT-basierten fluoreszierenden Glykopolymeren, bestehend aus Glykonomenpräparation, Copolymerisation und Nachmodifikation, wird demonstriert. Dieses Protokoll kann verwendet werden, um RAFT-basierte statistische Glykopolymere mit den gewünschten Strukturen herzustellen.

Leichte und effiziente Herstellung von Tri-Komponente Fluorescent Glycopolymere über RAFT-kontrollierte Polymerisation

Ein Protokoll für die Hochdurchsatzanalyse von Polymerisationskatalysator, Kettenübertragungs Polymerisationen Polyethylen Charakterisierung und Reaktions kinetische Analyse wird vorgestellt.

Ethylenpolymerisationen Mit Parallel Druckreaktoren und eine kinetische Analyse chain transfer polymerization

Es wird ein Verfahren zur atomaren Polymerisation von funktionalisierten Vinylmonomeren unter Verwendung von Perylen als Photokatalysator für sichtbares Licht beschrieben.

Atomübertragungsradikalpolymerisation funktionalisierter Vinylmonomeren Mit Perylen als sichtbares Licht Photokatalysator

Dieser Artikel beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von polymeren selbstorganisierten Nanopartikeln mittels Dispersionspolymerisation durch sichtbares Licht. Die Verwendung von niederenergetischem sichtbarem Licht zur Steuerung der Polymerisation ermöglicht die reproduzierbare Bildung von selbstorganisierten wurmartigen Mizellen bei hohem Feststoffgehalt.

Einfache Synthese von wurmartigen Mizellen durch sichtbares Licht Mediated Dispersion Polymerisation mit Photoredox Katalysator

Erfahren Sie die Photogenerierung von N-heterozyklischen Carbenen durch UV-Bestrahlung photoaktiver Imidazoliumsalze. Diese Methode ermöglicht die kontrollierte Freisetzung für die photoinduzierte Ringöffnungs-Metathese-Polymerisation.

Photogeneration von N-heterozyklische Carbene: Anwendung bei photoinduzierte ringöffnende Metathese-Polymerisation

Weitere Videos entdecken