Name: Verhaltens Bewertungen der spontanen Fortbewegung in einem murinen MPTP-induzierten Parkinson-Erkrankung-Modell (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 38 s
Description: Erfahren Sie die Bewertung motorischer Funktion im murinen MPTP-Parkinson-Modell mittels Zylinder- und Open-Field-Test. Diese Methode erfordert keine Vorabtrainings und ermöglicht effiziente pharmakologische Studien.

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Unsere Arbeit wird von Tianjin Undergraduate Trainingsprogramme für Innovation und Entrepreneurship (Grant Nr. 63183004) finanziert. Dieses Projekt wurde in der State Key Labor Arzneimittel chemische Biologie an der Nankai Universität initiiert. Die Autoren erklären, dass es keine Interessenkonflikte gibt.

Diese Studie wurde nach den internationalen, nationalen und institutionellen Regeln unter Berücksichtigung Tierversuche durchgeführt. Das Studienprotokoll wurde von den tierischen Ethik-Kommission der Nankai-Universität zugelassen.
1. MPTP und l-Dopa-Verwaltung
Hinweis: Die zehn Wochen alten weibliche BALB/c Mäusen wurden durch das Institut für Zoologie, chinesische Akademie der Wissenschaften zur Verfügung gestellt. Mäuse waren untergebracht sechs pro Käfig unter einem 12 h hell/dunkel-Zyklus (Leuchten bei 08:00-20:00), eine konstante Temperatur von 21-22 ° C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 55 % ± 5 %. Alle Tiere erhielten autoklaviert standard Mäuse Chow von der gleichen Formulierung und Wasser Ad Libitum .
<ol><li>Teilen Sie nach einer Woche der Akklimatisation sich die Tiere in drei Gruppen von sechs Mäusen.</li>
	<li>Zur Gruppe 1 verwalten intraperitoneale Injektionen (siehe Punkt 1.5) von 250 µL/Maus/Tag der Saline von Tag 1 bis Tag 7 und führen Sie dann eines-Verwaltung (siehe Schritt 1.6) 250 µL/Maus von Kochsalzlösung am 8. Tag.</li>
	<li>Gruppe 2, verwalten intraperitoneale Injektion von 20 mg/kg/Tag von MPTP jeden Tag von Tag 1 bis Tag 7 und führen Sie dann eines-Verwaltung von 250 µL/Maus von Kochsalzlösung am 8. Tag.</li>
	<li>Gruppe 3, verwalten intraperitoneale Injektion von 20 mg/kg/Tag von MPTP von Tag 1 bis Tag 7 und führen Sie dann eines-Applikation von 5 mg/kg von l-Dopa am 8. Tag.</li>
	<li>Führen Sie folgendermaßen die intraperitoneale Injektion.<ol>
<li>Laden Sie das Medikament in eine sterile 1 mL Spritze mit einer Nadel 26 G. Entfernen Sie Luft aus der Spritze.</li>
		<li>SCRUFF die Maus mit dem Bauch nach oben. Halten Sie den Kopf, Hals und Körper der Maus in einer geraden Linie sowie mit dem Kopf fixiert.</li>
		<li>Winkel der Nadel, das Peritoneum zu durchdringen. Schieben Sie die Nadel für eine ordnungsgemäße Entfernung bis gibt es wenig Widerstand, und dann injizieren Sie das Medikament. Ziehen Sie die Nadel reibungslos.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Führen Sie die eines-Verwaltung wie folgt.<ol>
<li>Bereiten Sie das Medikament in einer sterilen 1 mL Spritze mit einer Oral-Magensonde-Nadel. Entfernen Sie Luft aus der Spritze.</li>
		<li>Halten Sie die Maus mit dem Bauch nach oben. Halten Sie den Kopf, Hals und Körper der Maus in einer geraden Linie mit dem Kopf fixiert.</li>
		<li>Halten Sie die Nadel parallel zum Körper der Maus, und aus die Maus Mundwinkel, die Zunge drücken und schieben nach innen gegen den Oberkiefer einfügen.</li>
		<li>Mit wenig Widerstand, was zeigt, dass die Nadel ist die Eingabe der Speiseröhre reibungslos, drücken Sie vorsichtig die Nadel in der entsprechenden Entfernung. Bevor die Spitze der Nadel den Unterteil der Brust erreicht, die Medikamente zu injizieren.</li>
		<li>Ziehen Sie die Nadel reibungslos.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Zylinder-test
Hinweis: Die verhaltensbasierte Tests wurden am 8. Tag durchgeführt. L-Dopa injiziert wurde, die dritte Gruppe von Mäusen 40 min vor den Verhaltensstörungen Tests. Geschieht die Verhaltensstörungen Prüfung nicht im selben Raum wo die Tiere untergebracht sind, müssen Tiere in den neuen Raum für 30-60 Minuten vor dem Test eingewöhnt werden.
<ol><li>Führen Sie den Test 24 h nach der letzten Dosis von MPTP.</li>
	<li>Legen Sie einen transparente Glaszylinder (Höhe = 19,5 cm, Durchmesser = 15 cm, Gewicht ≥1 kg) in der Mitte des Tisches. Umgeben Sie den Zylinder auf drei Seiten mit schwarzem Karton, die Wirkung der Umgebungslicht zu reduzieren. Lassen Sie eine Seite des Zylinders vor der Kamera für video-Aufnahme. Hinweis: Der Abstand zwischen der Pappe und der Zylinder sollte etwa 4 bis 8 cm.</li>
	<li>Befestigen Sie eine Kamera (> 1 Million Pixel Auflösung) bei ~ 40-60 cm Abstand des Zylinders um sicherzustellen, dass der volle Zylinder sichtbar ist. Hinweis: Dies ist weder zu weit noch zu nah um die Maus nicht zu stören, während der Videoaufnahme ihrer Bewegung.</li>
	<li>Eine Maus in den Zylinder zu einem Zeitpunkt und beginnen Sie auf einmal Dreharbeiten. Nach 3 min Dreharbeiten zu stoppen. Hinweis: Während dieses Vorgangs versuchen, um Lärm zu vermeiden oder leichte Änderungen in der Reihenfolge vermeiden, die Maus Verhalten zu beeinflussen.</li>
	<li>Platzieren Sie den Mauszeiger wieder in der Heimat Käfig nach der Prüfung.</li>
	<li>Reinigen Sie den Zylinder mit Wasser und dann sprühen Sie 70 % V/V Ethanol über die innere Mauer, um es zu desinfizieren und Maus Düfte zu entfernen. Wischen Sie den Zylinder trocken, bevor eine andere Maus in gelegt wird.</li>
	<li>Spielen Sie das Video mit einer Rate von 0,5 x die normale Geschwindigkeit und die Anzahl der Pfote Aufzüge gegen die Wand des jede Maus. Hinweis: Pfote Aufzüge auftreten, wenn die Maus sich auf seine Hinterbeine erhebt hebt beide Arme über Schulterhöhe und Ländereien. Ein Vorderbein Aufzug wird nicht gezählt. In der Regel wirft eine Maus seine Vorderbeine der Zylinderwand zu berühren. Wenn die Maus seine Vorderbeine über Schulterhöhe mehrmals kontinuierlich ohne Landung erhöht, sollte es nur als einmal gezählt werden.</li>
</ol>3. offene Feldtest
<ol><li>Durchführen Sie die Freiland-Test 24 h nach der Verabreichung von MPTP. Hinweis: Es kann gleichzeitig die Zylinder-Test durchgeführt werden.</li>
	<li>Bereiten Sie eine transparente offene Feld Reaktion (45 cm L x 45 cm W x 25 cm H) mit einer Holzplatte Abdeckung an der Unterseite mit einem schwarzen Tuch. Eine Kamera zu beheben (> 1 Million Pixel Auflösung) über das Feld in einer Höhe von 1 m. Hinweis: Die Farbe der Freiland-Box unten sollte sich von den getesteten Maus darauf Farbkontrast im Video.</li>
	<li>Stellen Sie die Kamera um sicherzustellen, dass die Freiland-Reaktion-Box direkt in der Mitte des Videos ist.</li>
	<li>Eine Test-Maus in das Feld ein, und lassen Sie die Maus selbst vertraut machen, die Umwelt für ca. 1 min.</li>
	<li>Rekord eine 5 min. Video mit der Kamera an den Computer angeschlossen.</li>
	<li>Analysieren Sie das Video mit Software-Tools (z. B. MATLAB), um die Bewegung Spur Figur, die Verteilung von statischen zu bekommen (Geschwindigkeit < 1 cm/s), walking (Geschwindigkeit 1-20 cm/s) und laufen (Geschwindigkeit > 20 cm/s) Zeit, die Total reiste Abstand und Durchschnitt Geschwindigkeit der einzelnen getesteten Maus. Hinweis: Wenn Sie das Video analysieren, verfolgen wir den ganzen Körper der Maus. Die durchschnittliche Geschwindigkeit eines Körpers bedeutet die Gesamtlänge des Pfads bedeckt, geteilt durch die verstrichene Zeit. Daher, wenn eine Maus nicht bewegt wird, würde seine momentane Geschwindigkeit als Null betrachtet werden.</li>
	<li>Bereinigen Sie jedem Kot im offenen Feld Reaktion. Sprühen Sie 70 % igem Ethanol auf Feld und wischen Sie es.</li>
</ol>

<ol><li>Dehay, B., Bourdenx, M., Gorry, P., Przedborski, S., Vila, M., Hunot, S., Singleton, A., Olanow, C. W., Merchant, K. M., Bezard, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+-synuclein+for+treatment+of+Parkinson%27s+disease%3A+mechanistic+and+therapeutic+considerations%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Neurology%22%5BJournal%5D)">Targeting -synuclein for treatment of Parkinson's disease: mechanistic and therapeutic considerations.</a> Lancet Neurology. 14, 855-866 (2015).</li>
<li>Weintraub, D., Comella, C., Horn, L., S, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Parkinson%27s+disease+-+Part+1%3A+Pathophysiology%2C+symptoms%2C+burden%2C+diagnosis%2C+and+assessment%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Managed+Care%22%5BJournal%5D)">Parkinson's disease - Part 1: Pathophysiology, symptoms, burden, diagnosis, and assessment.</a> American Journal of Managed Care. 14, 40-48 (2008).</li>
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<li>Rogalewski, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semaphorin+6A+improves+functional+recovery+in+conjunction+with+motor+training+after+cerebral+ischemia%5BTitle%5D)+AND+%22Plos+One%22%5BJournal%5D)">Semaphorin 6A improves functional recovery in conjunction with motor training after cerebral ischemia.</a> Plos One. 5 (5), 0010737(2010).</li>
<li>Chen, W., Qiao, D., Liu, X., Shi, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treadmill+exercise+improves+motor+dysfunction+and+hyperactivity+of+the+corticostriatal+glutamatergic+pathway+in+rats+with+6-ohda-induced+parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Neural+Plasticity%22%5BJournal%5D)">Treadmill exercise improves motor dysfunction and hyperactivity of the corticostriatal glutamatergic pathway in rats with 6-ohda-induced parkinson's disease.</a> Neural Plasticity. 2017, 2583910(2018).</li>
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<li>Tatem, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioral+and+Locomotor+Measurements+Using+an+Open+Field+Activity+Monitoring+System+for+Skeletal+Muscle+Diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Behavioral and Locomotor Measurements Using an Open Field Activity Monitoring System for Skeletal Muscle Diseases.</a> Journal of Visualized Experiments. (91), e51785(2014).</li>
</ol>

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Aufgrund der Zerstörung von dopaminergen Neuronen in der Substantia Nigra des Gehirns verursacht MPTP Parkinson-ähnliche Symptome in Mäusen7. L-Dopa ist das am meisten bevorzugte Medikament für PD seit seiner klinischen Verwendung, weil es hilft bei der Aufrechterhaltung der normaler täglicher Aktivitäten bei Patienten mit Parkinson, mit wirksamen Unterdrückung der motorischen Auffälligkeiten einschließlich Bewegungsarmut und Steifheit15. Die Mäuse behandelt mit MPTP zeigte...

Parkinson-Krankheit (PD), eine der häufigsten Erkrankungen bei älteren Menschen, ist eine langfristige Neurodegenerative Erkrankung1. Patienten zeigen immer das Phänomen der Zittern, Steifheit, Langsamkeit der Bewegung und Demenz, die im Laufe der Zeit2verschlechtern. Andere Symptome, einschließlich der sensorischen, sind Schlaf und emotionale Probleme auch allgemein2beobachtet. Die Ursache von Morbus Parkinson ist noch unklar, aber es wird allgemein angenommen, genetische und umweltbedingten Faktoren einzubeziehen, Verlust der dopaminergen Neuronen in der Substantia Nigra3und Entwicklung von Lewy-Körper und Lewy Neuriten in verschiedenen Regionen veranlassen die Gehirn4.
Unter den Studien der PD ist 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)5 weit in einige PD Symptome in experimentellen Modellen neu angepasst. Im Jahr 1984 Langston Et Al. zuerst gefunden, dass Injektionen von MPTP in Totenkopfäffchen Parkinsonismus6geführt. Obwohl das MPTP Nagetiere Modell nicht das Vorhandensein von Lewy-Körper, das Biomarker des PD ist zeigt, verursacht MPTP Parkinson-ähnliche Symptome durch die Zerstörung von dopaminergen Neuronen in der Substantia Nigra des Gehirns7. Im Vergleich zu anderen Drogen-Modell für PD wie induziert durch 6-Hydroxydopamine (6-OHDA)8 und 1-Methyl-4-Phenylpyridinium (MPP +)9, Injektion von MPTP ist einfach auszuführen und das MPTP-Modell nimmt weniger Zeit. Mäuse erhalten MPTP Injektionen (20-30 mg/kg/Tag) für sieben Tage und die verhaltensbezogene Tests auf dem achten Tag10durchgeführt werden.
Die Freiland-Test11 wurde zuerst von Calvin S. Hall, einer amerikanischen12entwickelt. In verschiedenen Studien untersuchen wir verschiedene Arten von Verhaltensweisen. In der Forschung die auf Parkinson Erkrankungen konzentriert, Verhaltensweisen wie Fortbewegung Aktivitäten und die Geschwindigkeit der Fortbewegung werden getestet, um festzustellen, ob das Tier bewegen beeinträchtigt ist. Im Vergleich mit anderen Methoden verwendet, um die Einrichtung von PD Tieren testen, Freiland Test ist einfach durchzuführen, weil die benötigte Ausrüstung einfach ist, und Prototyping und Daten-Analyse-Software (z.B. MATLAB, Excel) lässt sich leicht sammeln und grafische Darstellung der Daten. Der Variationskoeffizient ist auch relativ kleine13, was bedeutet, dass das Ergebnis der Freiland-Test zuverlässig ist. Ein weiterer Vorteil gegenüber anderen Methoden ist, dass die Verhaltensweisen, die in diesem Experiment enthalten leicht zu unterscheiden sind; die Mäuse kann entweder laufen, Walken oder still zu stehen. In der Regel kann der Freiland-Test auf Nagetiere verwendet werden, wenn der Forscher braucht, um das Thema Mobilität zu bewerten.
Die Zylinder-Test nennt man auch den Test der asymmetrischen Nutzung der Vorderbeine. Wenn dieser Test zuerst entwickelt wurde, diente es den asymmetrischen Einsatz der Ratte Vorderbeine14zu testen. Hier verwenden wir diesen Test zur Analyse des Tieres Fähigkeit zum ausstrecken und benutze beide seine Vorderbeine um neue Umgebung zu erkunden. Wenn der Substantia Nigra und Corpus Striatum von MPTP im Gehirn beschädigt sind, wird das Tier neigt dazu, den Rücken zu wölben und wird seltener ausstrecken und die unbekannte Umgebung zu erkunden. Dieser Test ist einfach durchzuführen und ein vorläufiges Ergebnis geben kann. Dieser Test hat jedoch hohe interne Variabilität, so ist es in der Regel mit zusammen mit anderen Verhalten Experimente verwendet.
Einnahme von l-Dopa, die auch bekannt als Levodopa oder L-3,4-Dihydroxyphenylalanine ist, ist eine gängige Methode, Parkinson-Erkrankung zu behandeln, da eine Ursache von Morbus Parkinson der Rückgang von Dopamin in ist der. L-Dopa ist die Vorstufe zum Dopamin. Aber im Gegensatz zu Dopamin, kann es die Blut - Hirn-Schranke, was bedeutet, dass es bei Erhöhung der Konzentration von Dopamin im Gehirnbereich effizienter zu überqueren. Nachdem es die Blut - Hirn-Schranke kreuzt, wird durch L-amino Acid Decarboxylase15l-Dopa in Dopamin umgewandelt.
Hier beschreiben wir die Messung und Analyse der motorischen Funktion im MPTP-induzierte-PD-Mäusen mit einem Zylinder Test14 und eine modifizierte Freiland-Test. Wir verwalten l-Dopa als ein Beispiel zeigen, wie man dieses Modell in der Studie von PD Arzneimittel anwenden. Unsere Ergebnisse zeigen, dass MPTP motorischen Defizit induziert, die durch l-Dopa entschärft werden können.

<table><tbody><tr><td>70% Ethanol</td><td>Ruiboxing Company</td><td>RBX-64175</td><td></td></tr><tr><td>Kamera</td><td>BASLER</td><td>acA645-100gm</td><td></td></tr><tr><td>Zylindertest</td><td>Hergestellt im eigenen Haus an der Nankai University</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Excel</td><td>Microsoft</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Levodopa</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>72816</td><td></td></tr><tr><td>Matalb 2017a</td><td>Mathworks</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Mäuse Institut für Zoologie, Chinesische Akademie der Wissenschaften</td><td>Balb/c</td><td>Erwachsene weibliche Mäuse (10 Wochen)</td></tr><tr><td>MPTP</td><td>Yuanye Biological Technology Company Ltd., Shanghai</td><td>S31504-500mg</td><td></td></tr><tr><td>Freilandtest</td><td>Hergestellt im eigenen Haus an der Nankai Universität</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Spritze</td><td>Solelybio</td><td>S-xsgwz-w</td><td></td></tr><tr><td>Spülspritze</td><td>Jiangxi Fenglin Medical Anwendung Co.</td> KG<td>hc3824</td><td>Intraperitoneale Injektion</td></tr></tbody></table>

verhaltens bewertungen der spontanen fortbewegung in einem murinen mptp-induzierten parkinson-erkrankung-modell

Behavioral Assessments of Spontaneous Locomotion in a Murine MPTP-induced Parkinson's Disease Model

Parkinson-Krankheit (PD) ist eine häufige Neurodegenerative Erkrankung Erkrankung, verursacht das Phänomen von Zittern, Steifheit, Langsamkeit der Bewegung und Demenz. 1-Methyl-4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) kann zu einige Parkinson-ähnlichen Symptomen führen, durch die Zerstörung von dopaminergen Neuronen in der Substantia Nigra des Gehirns. So wurde es zur PD-Modelle in verschiedenen tierexperimentellen Studien zu etablieren. Hier werden Mäuse MPTP Injektionen (20 mg/kg/Tag) für sieben Tage und die verhaltensbezogene Tests werden am achten Tag durchgeführt. Dieses Modell wird in der Studie von PD effizient angepasst. Die Verhaltensstörungen Tests hier gehören die Zylinder-Test und der Freiland-Test. Das Zylinder-Experiment wird verwendet, um die Tiere Fähigkeit, heben Sie ihre Vorderpfoten, wenn Sie in einer anderen Umgebung setzen zu erkennen. Als der PD-Mäusen zeigen wölbte — die Maus wölbt den Rücken – die Anzahl der Pfote Liftings Abnahme. Dieser Test ist einfach auszuführen. Die Freiland-Test wird verwendet, um den Betrag der Zeit verbringen die Mäuse über das laufen, gehen und bleiben unbeweglich zu erkennen. Wir analysieren Bewegungen der Tiere im Freiland mit Software und Daten erhalten. Schließlich verwenden wir l-Dopa, einer der am meisten gebräuchlich PD Drogen, als ein Beispiel zeigen, wie man dieses Modell für die Untersuchung von PD Medikamente anwenden. Unsere Ergebnisse zeigen, dass MPTP Neurotoxizität motorischen Defizit induziert, die durch l-Dopa abgemildert werden können.

In die Zylinder-Test wurde die Abnahme der Hinterreifen gegen die Wand beobachtet bei Mäusen (Gruppe 2) mit MPTP von Tag 1 bis Tag 7 und am 8. Tag verglichen mit Kochsalzlösung behandelten Mäusen (Gruppe 1), Kochsalzlösung behandelt, während eine Erhöhung der Hinterreifen in den Mäusen (Gruppe 3) behandelt mit MP beobachtet wurde TP von Tag 1 bis Tag 7 und l-Dopa am 8. Tag im Vergleich zu den Mäusen (Gruppe 2) mit MPTP von Tag 1 bis Tag 7 und saline am Tag 8 (Abbildun...

Einrichtung von einem Mausmodell für Parkinson-Erkrankung mit MPTP und Verhaltensstörungen Bewertungen mit Zylinder und Freiland-Tests zur Messung der motorischen Funktion beschrieben. Wir verwenden dann l-Dopa als ein Beispiel zeigen, wie man dieses Modell in der Studie von PD Arzneimittel anwenden.

Verhaltens Bewertungen der spontanen Fortbewegung in einem murinen MPTP-induzierten Parkinson-Erkrankung-Modell

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a common neurodegenerative disorder disease, causing the phenomenon of shaking, rigidity, slowness of movement and ...

In diesem Video stellen wir vor, wie man einen Zylinder- und Open-Field-Test verwendet, um die Motorfunktion im MPTP-Modell der Parkinson-Krankheit zu verengen. Der Hauptvorteil ist, dass die Mäuse nicht vor dem Verhaltenstest trainiert werden müssen. Darüber hinaus ist diese Methode effizient und die Kosten für die Ausrüstung sind niedrig.Personen, die mit Verhaltenstests noch nicht in der Lage sind, die Auswirkungen von Umwelteinflüssen zu unterschätzen. Ruhig zu bleiben und Änderungen im Futter zu vermeiden, wird helfen. Hier wird eine Verhaltensuntersuchung 24 Stunden nach der endgültigen Injektion eines siebentägigen Therapieschemas von MPTP oder Salineninjektionen und 40 Minuten nach intragastrischer Verabreichung von L-DOPA an eine Teilmenge der Tiere durchgeführt.Wenn Verhaltenstests nicht im selben Raum durchgeführt werden, in dem die Tiere untergebracht sind, akklimatieren Sie die Mäuse 30 bis 60 Minuten vor dem Test in den neuen Raum. Beginnen Sie, indem Sie einen transparenten Glaszylinder in der Mitte eines Tisches platzieren. Umgeben Sie den Zylinder auf drei Seiten mit schwarzem Karton, vier bis acht Zentimeter vom Zylinder entfernt, um die Wirkung der Umgebungsbeleuchtung zu reduzieren.Lassen Sie eine Seite des Zylinders zur Videoaufnahme zur Kamera. Befestigen Sie eine Kamera, die eine Pixelauflösung von mindestens einer Million Pixel n. Chr. 40 bis 60 Zentimeter vom Zylinder entfernt hat, um sicherzustellen, dass der gesamte Zylinder im Sichtfeld enthalten ist. Legen Sie eine Maus gleichzeitig in den Zylinder und beginnen Sie sofort mit dem Filmen.Versuchen Sie dabei, Lärm- oder Lichtänderungen zu vermeiden, um das Verhalten der Maus nicht zu beeinflussen. Pfotenaufzüge treten auf, wenn die Maus auf ihren Hinterbeinen nach oben hebt, beide Vorderbeine über Schulterhöhe hebt und landet. Beenden Sie die Dreharbeiten nach drei Minuten und legen Sie die Maus wieder in den heimischen Käfig.Reinigen Sie den Zylinder mit Wasser und sprühen Sie dann 70% Ethnol über die Innenwand, um ihn zu reinigen und Mausdüfte zu entfernen. Wischen Sie den Zylinder trocken, bevor Sie die nächste Maus testen. Sobald das Testen abgeschlossen ist, spielen Sie das Video mit einer Rate von 0,5 mal der regulären Geschwindigkeit ab und zählen Sie die Anzahl der Pfotenaufzüge gegen die Wand jeder Maus.Wenn die Maus ihre Vorderbeine mehrmals ununterbrochen ohne Landung über schulterniveau hebt, sollte sie nur einmal gezählt werden. Führen Sie offene Feldtests während derselben Sitzung wie der Zylindertest durch. Bereiten Sie eine transparente offene FeldReaktionsbox mit einer Holzplatte vor, die je nach Farbe der Maus von einem kontrastierenden schwarzen oder weißen Tuch bedeckt ist.Befestigen Sie eine Kamera über dem Feld in einer Höhe von einem Meter. Passen Sie die Kamera an, um sicherzustellen, dass sich die reaktionsfreie Feldbox direkt in der Mitte des Videos befindet. Legen Sie eine Testmaus in die Box und lassen Sie die Maus sich für etwa eine Minute mit der Umgebung vertraut machen.Zeichnen Sie ein fünfminütiges Video mit der mit dem Computer verbundenen Kamera auf. Reinigen Sie schließlich alle Fäkalien in der offenen Feldreaktionsbox, sprühen Sie 70% Ethanol auf die Box und wischen Sie sie ab. Im Zylindertest wurde bei Mäusen, die mit MPTP behandelt wurden, im Vergleich zu mit saline behandelten Mäusen eine Abnahme der Anzahl der Hintern an der Wand beobachtet.Erhöhte Rückenuntersuchungen wurden bei den MTPT behandelten Mäusen beobachtet, die l-Dopamin am Tag der Prüfung erhielten, verglichen mit den MPTP-behandelten Mäusen, die Saline erhielten. Dieses Bild zeigt die repräsentative Bewegungsablaufverfolgung und die Verteilung von statischer Zeit, Gehzeit und Laufzeit bei Kontrollmäusen, die nicht mit MPTP behandelt wurden. Mäuse, die mit MTPT behandelt wurden, zeigten eine geringere Bewegungsgeschwindigkeit, einen kürzeren Bewegungsabstand, eine längere statische Zeit und eine kürzere Laufzeit als mit Saline behandelte Mäuse, was ein durch MTPT induziertes motorischinduziertes Defizit zeigte.MPTP behandelte Mäuse, die L-Dopamin erhielten, zeigten eine höhere Bewegungsgeschwindigkeit, einen längeren Bewegungsabstand, eine kürzere statische Zeit und eine längere Laufzeit als die Mäuse, die mit nur MPTP behandelt wurden, was darauf hindeutet, dass L-Dopamin das MPTP-induzierte motorische Defizit verringert. Beim Wechsel der getesteten Mäuse räumen Sie den Bereich vollständig aus und sprühen Ethanol, um die Wirkung des Geruchs der ehemaligen Mäuse zu eliminieren. Nach diesem Verfahren können andere Maßnahmen wie der Strahl-Walking-Test, Pole-Test durchgeführt werden.Mit diesen Methoden können Daten in Bezug auf Gleichgewichtskapazität und Motorfähigkeit gewonnen werden. MPTP ist neurotoxisch für Mäuse und Menschen und daher müssen strenge Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um eine Exposition zu vermeiden. Zusätzliche PSA, wie eine Maske oder ein Beatmungsgerät, sollten getragen werden.

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Parkinson-Krankheit ist durch den Verlust von dopaminergen Innervation des Striatum, die experimentell durch 6-OH-Dopamin induziert werden können verursacht werden. Wir beschreiben, wie eine stereotaktische Läsion durchzuführen und Apomorphin-induzierte Drehverhalten in Mäusen zu überwachen. Dieses Modell ist nützlich und zuverlässig für die Erprobung neuer Therapien für Parkinson-Krankheit.

Mausmodell für Morbus Parkinson: von 6-OH Dopamin Läsion Behavioral-Test

Bei der Parkinson-Erkrankung und Bewegungsstörungen in der Regel sind empfindlich und zuverlässig Verhaltensstörungen Assays die zum Testen neue potentielle Therapeutika. Hier beschreiben wir eine überschaubare Batterie sensomotorische Tests bei Mäusen, die empfindlich auf unterschiedlichem Grad der Schädigung des nigrostriatalen und nützlich für präklinische Studien sind.

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Kinematische Ganganalyse in der Sagittalebene liefert präzise Informationen über wie Bewegung ausgeführt wird. Wir beschreiben die Anwendung dieser Techniken, Gang Defizite für Mäuse ausgesetzt Autoimmun-vermittelter Demyelinisierung zu identifizieren. Diese Methoden können auch verwendet werden, Gang Defizite für andere Maus-Modellen mit eingeschränkter Fortbewegung zu charakterisieren.

Sagittalebene kinematische Ganganalyse bei C57BL/6 Mäusen unterworfen MOG35-55 induzierte experimentelle Autoimmune Enzephalomyelitis

In dieser Studie zeigen wir Ihnen die Nutzung der kinematischen Ganganalyse anhand der ventralen Flugzeug imaging zu überwachen, die subtilen Veränderungen in motorische Koordination sowie das Fortschreiten der Neurodegeneration mit zunehmendem Alter in Maus-Modellen (z. B. Endophilin mutant Mauslinien).

Ganganalyse altersabhängigen motorische Beeinträchtigungen bei Mäusen mit neurodegenerativen Erkrankungen

Die Footprint-Analyse ist eine kostengünstige Alternative zu digitalisierten Ganganalyseprogrammen für Forscher, die Bewegungsanomalien bei Mäusen quantifizieren. Aufgrund seiner Geschwindigkeit, Einfachheit und Längspotenzial, Es ist ideal für Verhaltens-Phänotypisierung von Mausmodellen.

Low-Cost Gait Analyse für Verhaltens-Phänotypisierung von Maus-Modellen von neuromuskulären Erkrankungen

Hier beschreiben wir das RatWalker-System, das durch die Neugestaltung des MouseWalker-Geräts erstellt wurde, um der zunehmenden Größe und dem Gewicht von Ratten gerecht zu werden. Dieses System verwendet frustrierte Totalreflexion (FTIR), Hochgeschwindigkeits-Videoaufzeichnung und Open-Access-Analysesoftware, um Gangparameter zu verfolgen und zu quantifizieren.

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Dieses Manuskript stellt eine Reihe von hochgradig reproduzierbaren Verhaltenstests vor, um ein Mausmodell mit Angelman-Syndrom zu validieren.

Verhaltenscharakterisierung eines Angelman-Syndrom-Mausmodells

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Phänotypisches Profilieren von MPTP-induzierten, Parkinson-ähnlichen Verhaltensphänotypen bei Zebrafischlarven basierend auf Verhaltensexperimenten

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Die Kongruenz Crossmodale Aufgabe als ein Mittel zum Ziel Behavioral Messen in der Rubber Hand Illusion Paradigm erhalten

Erfahren Sie die Bewertung motorischer Funktion im murinen MPTP-Parkinson-Modell mittels Zylinder- und Open-Field-Test. Diese Methode erfordert keine Vorabtrainings und ermöglicht effiziente pharmakologische Studien.

Verhaltens Bewertungen der spontanen Fortbewegung in einem murinen MPTP-induzierten Parkinson-Erkrankung-Modell

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