Name: Magnet-Resonanz-Tomographie Bewertung der murinen Blase Karzinogen-induzierte Tumoren (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-03-29T13:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 19 s
Description: Lernen Sie ein schnelles und zuverlässiges MRI-Protokoll zur Bewertung von Blasentumoren bei Mäusen kennen. Diese Methode ermöglicht hochdurchsatzfähige Bildgebung mit minimaler Belastung der Tiere.

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J. J. M. wird finanziert durch den Veterans Health Administration Verdienst BX0033692-01 zu gewähren. J. J. M. stützt sich auch auf die John P. Hanson Foundation for Cancer Research an der Robert H. Lurie umfassende Cancer Center der Northwestern University. Wir danken das Zentrum für Translational Imaging für die Bereitstellung der MRI-Übernahme und Verarbeitung. Finanzierungsquellen hatte keine Rolle schriftlich über das Manuskript oder der Entscheidung zur Veröffentlichung übermitteln.

Alle hier beschriebene Methoden wurden von den institutionellen Animal Care und Nutzung Committee (IACUC) der Northwestern University genehmigt.
1. Induktion von Tumoren mit BBN
<ol><li>Erhalten Sie männliche C57/BL6 Mäuse, jeweils mindestens 6 Wochen alt. Hinweis: Männliche Mäuse entwickeln Blasenkrebs schnell und konsequent als weibliche Mäuse14,15.</li>
	<li>Hinzu kommt N-nitrosobutyl(4-hydroxybutyl) Amin (BBN) in einer Dosis von 0,05 % des Trinkwassers. In einer undurchsichtigen Behälter bewahren Sie auf und bieten Sie es Ad Libitum als Trinkwasser auf Mäuse16. Hinweis: Speichern von BBN-Lösung in einem klaren Behälter wird Karzinogen17beeinträchtigt.</li>
	<li>Wasserwechsel 0,05 % BBN zweimal pro Woche.</li>
	<li>Inspektion für Zeichen der Bedrängnisses verbunden mit Blase Tumoren einschließlich Hämaturie, feste Blase und Massen, um die Tiere zu überwachen. Überprüfen Sie die Mäuse zweimal pro Woche oder in Übereinstimmung mit örtlichen IACUC Richtlinien.</li>
	<li>Erwarten, dass die Tumoren zwischen 16 und 24 Wochen nach der Exposition18zu entwickeln.</li>
</ol>(2) MRI-setup
<ol><li>Führen Sie eine subkutane Injektion von sterilen Kochsalzlösung (0,1-0,2 mL mit einer 25-27 G Nadel und 1 mL Spritze) 10 min vor der MRT zur Füllung der Blase zu erleichtern.</li>
	<li>Jede Maus mit einem Gasgemisch aus 100 % O2 und Isofluran (2 %-4 % als notwendig) zu betäuben. Stellen Sie sicher eine angemessene Ebene der Narkose durch die Prüfung des Rücknahme-Reflexes (Zehe Prise) bevor Sie fortfahren. Sterile Augensalbe auf das Tier anwenden.</li>
	<li>Übertragen Sie die Maus an den bildgebenden Halter, ausgestattet mit einem Nosecone für die Lieferung von inhalativen Isofluran (0,5 – 3 %).</li>
	<li>Überwachen Sie Körpertemperatur und Atmung mittels rektale Temperatursonde an den physiologischen Aufnahme-Computer angeschlossen. Hinweis: Die normale Körpertemperatur (36 – 37 ° C) bleibt mit der umlaufenden Warmwasserkreislauf, gebaut in den tierischen Herr Halter. Temperatur ist durch eine rektale Sensor gemessen und auf die physiologischen Überwachungscomputer mit speziellen physiologischen monitoring-Software aufgezeichnet. Das gleiche System wird verwendet, um die Atmung und Elektrokardiogramm Signale gemessen durch einen pneumatischen Kissen unter den Brustkorb und über 3-Kanal-EKG-Elektroden platziert. Die Atmung Signal dient auch zur Auslösung MRT Akquisition und Verringerung der Artefakte, die Atmung Bewegung zugeordnet.</li>
</ol>(3) MRI Bildaufnahme
<ol><li>Nutzen Sie eine Quadratur Körper Spule für Erregung.</li>
	<li>Legen Sie eine 4-Kanal-Empfängerspule auf den Unterleib der Maus wird gescannt, um optimierte Erkennung von Signalen aus der Region von Interesse.</li>
	<li>Initiieren Sie automatische Anpassungen durch die integrierte Software zur Abbilderstellung einen dreiachsigen Satz des ganzen Maus Körperbildern zu erwerben. Aus dieser Referenz Bilder eingestellt, die Region von Interesse (in diesem Fall der Blase-Region) zu identifizieren.</li>
	<li>Drei Sätze von orthogonalen geschnitten Bilder entlang der axialen, koronalen und sagittalen Ebenen mit radiologischen Bezugsrahmen zu erwerben.</li>
	<li>Nutzen die wahre FISP imaging-Sequenz (als eines der Merkmale in die integrierte imaging-Software enthalten) mit den folgenden Parametern Herr: TR = 900 msec, TE = 2 ms, FA = 70, 14 Durchschnittswerte. Hinweis: Dieser Satz von Parametern ermöglicht schnelle Bildgebung mit hoher diagnostischer Qualität, einschließlich T1/T2-Gewichtung in < 10 min per Mausklick.</li>
	<li>Räumliche Auflösung und der Slice Dicke richtet sich nach geometrischen Parameter durch den Benutzer über die grafische Oberfläche der integrierten imaging Plattform ausgewählt. Dies ergibt eine Reihe von Scheiben über die ganze Blase von 0,5 mm Dicke mit einer Auflösung in der Ebene von 0,148 mm.</li>
</ol>4. Herr Bildanalyse
<ol><li>Identifizieren Sie den Satz von 0,5 mm dicke Scheiben und in der Ebene Auflösung von 0,148 mm deckt die ganze Blase.</li>
	<li>In die medizinische Bildanalyse-Software wählen Sie den Ordner mit den entsprechenden Bildern in ANALYZE-Format exportieren.</li>
	<li>Wählen Sie "repräsentative axiale Ansicht" in der Mitte der Blase für Quantitative Analyse durch Scrollen durch die generierten Bilder und Identifizierung eine Scheibe in der Mitte der Blase, die Visualisierung der Blasenwand und Lumen ermöglicht. Hinweis: Die Mitte Scheibe sollte der Auserwählte mit dem größten Durchmesser.</li>
	<li>Sorgfältig die Region of Interest (ROI) abzugrenzen, indem man manuell die Grenzen um den äußeren Rand der Blase (BLAheraus) und um die inneren Lumen (BLAin) der Blase (siehe schematische und repräsentative Zahlen in Abbildung 2) in der ausgewählten repräsentativen axiale Ansicht.</li>
	<li>Subtrahieren Sie die innere Lumen von der Außenkante, die Fläche der Blasenwand zu berechnen. BLAWand = BLAheraus - BLAin Hinweis: Die Fläche der Kontrolle Harnblase mit keinen Tumor wird voraussichtlich weniger als mit einem Tumor der Harnblase.</li>
</ol>(5) Sterbehilfe und Präparation der Blase
<ol><li>Nach 20 Wochen der BBN Exposition einschläfern Sie die Mäuse mit Standardarbeitsanweisungen nach lokalen IACUC Richtlinien.</li>
	<li>Reinigen Sie den Bereich der Schnitt mit 70 % Ethanol, dann fassen und heben der Bauchdecke Haut mit einer Pinzette.</li>
	<li>Machen Sie einen Mittellinie Schnitt von der Schambeinfuge, Xiphoid Prozeß.</li>
	<li>Scharf Einschneiden der Bauchhöhle mit einer Pinzette anfassen und mit einer Schere einritzen.</li>
	<li>Die Blase, befindet sich in der Mittellinie Unterbauch zu identifizieren.</li>
	<li>Identifizieren Sie und schneiden Sie die mediane Nabelschnur Bänder verbinden die Kuppel der Blase mit dem Nabel und Bauchwand.</li>
	<li>Fassen Sie die Kuppel der Blase mit Zange Gegenzugstab und sezieren die Blase vom umgebenden Strukturen, einschließlich der Samenbläschen, Rektum und Fett.</li>
	<li>Identifizieren Sie die Harnleiter in die Blase und schneiden mit der Schere in der Nähe der Blase.</li>
	<li>Heben die Blase kopfwärts, schneiden Sie die Harnröhre mit einer Schere und entfernen Sie die Blase.</li>
	<li>Wiegen Sie die Blase sofort nach Spülen mit PBS.</li>
</ol>(6) histologische Untersuchung der Blase Gewebe
<ol><li>Fixieren Sie das Gewebe der Blase, in 10 % neutral gepuffertem Formalin für 36-48 h bei Raumtemperatur (RT).</li>
	<li>Einbetten des Gewebes in Paraffin-Blöcke, schneiden Sie die Folien für die anschließende Untersuchung und färben die Folien mit Hämatoxylin und Eosin für mikroskopische Prüfung wie bisher19,20beschrieben.</li>
	<li>Führen Sie eine mikroskopische Untersuchung der Maus Blase bei niedrigen (2.5 x und 10 X) und hoch (20 X und 40 X) Vergrößerungen, Prüfung für makroskopischen Läsionen, Hyperplasie, Karzinom in Situ, Papillome, papillären Tumoren und invasive Tumoren19 , 21.</li>
</ol>

<ol><li>Siegel, R. L., Miller, K. D., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+Statistics%2C+2017%5BTitle%5D)+AND+%22CA%3A+A+Cancer+Journal+for+Clinicians%22%5BJournal%5D)">Cancer Statistics, 2017.</a> CA: A Cancer Journal for Clinicians. 67 (1), 7-30 (2017).</li>
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<li>Patel, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transabdominal+micro-ultrasound+imaging+of+bladder+cancer+in+a+mouse+model%3A+a+validation+study%5BTitle%5D)+AND+%22Urology%22%5BJournal%5D)">Transabdominal micro-ultrasound imaging of bladder cancer in a mouse model: a validation study.</a> Urology. 75 (4), 799-804 (2010).</li>
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</ol>

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Genaue Darstellung der Tumormodellen ist für geeignete vor Euthanasie Inszenierung und tierischen Randomisierung vor Einleitung einer experimentellen Behandlung notwendig. Bei der hier vorgestellten Verfahren zeigen wir Methodik (1) Blase Tumoren mit dem BBN Karzinogen und (2) Schichten Blase Tumorlast durch den Einsatz von Mr An Herrn abgeleitet Bereich Messung (BLAWand) korreliert deutlich mit Ex-Vivo Blase Gewicht und pathologischen Tumorstadium zugeordnet ist.
Durch ein...

Blasenkrebs ist die fünft häufigste Krebsart insgesamt, verantwortlich für rund 80.000 Neuerkrankungen und 16.000 Todesfälle in den Vereinigten Staaten im Jahr 20171. Nach ca. 30 Jahren ohne bedeutende Fortschritte bei der systemischen Behandlung von Blase Krebs2haben den letzten Anti-PD-1 und Anti-PD-L1 Checkpoint Inhibitor Studien spannende und gelegentlich langlebige Reaktionen bei Patienten mit fortgeschrittenen gezeigt. important Karzinom3,4,5. Allerdings nur etwa 20 % der Patienten zeigen eine objektive Antwort auf diese Behandlungen, und weitere Studien sind erforderlich, um den effektiven Einsatz der Immuntherapie bei Patienten mit Blasenkrebs zu erweitern.
Murine Blase Krebs Modelle sind wichtige Werkzeuge in präklinische Evaluierung von neuen Behandlungsmethoden6,7. Um für die Größe des Tumors zu kontrollieren wenn Mäuse auf unterschiedliche Behandlungen randomizing, muss Tumorlast bewertet und kontrolliert zwischen den Behandlungsgruppen. Frühere Studien haben Ultraschall oder Biolumineszenz auszuwertende orthotopen Zelle zeilenbasiert Blase Krebs Modelle8,9,10,11verwendet. Beide Techniken präsentieren jedoch einige Nachteile. Ultraschallmessungen beeinflussbar durch Fähigkeiten des Bedieners und dreidimensionale Funktionen und hoher räumlicher Auflösung fehlen. Biolumineszenz-Methoden können nur semi-quantitativen Bewertung der Tumorzellen und erlauben nicht zur Visualisierung der Blase Anatomie und Morphologie. Darüber hinaus kann Biolumineszenz nur mit Zellmodelle zeilenbasiert verwendet werden die Biolumineszenz Gene in haarlose Mäuse oder Mäuse mit weißen Kitteln zum Ausdruck bringen.
Magnetresonanz-Bildgebung (MRI), auf der anderen Seite bietet einzigartige Flexibilität bei der Akquisition von hochauflösenden anatomischen Bildern, präsentiert ein breites Spektrum von Gewebe-Kontrast, der genaue Visualisierung ermöglicht und quantitative Bewertung der Tumorlast ohne die Notwendigkeit, biolumineszente Eigenschaften auszudrücken. MRT-Bilder sind mit den entsprechenden Analyse-Pipelines leichter reproduzierbar und 3-d Visualisierung der Blase garantiert. Die größten Einschränkungen der MRT sind so lang wie die benötigte Zeit für eine Prüfung und damit verbundenen hohen Kosten, die hohen Durchsatz Assays zu begrenzen. Mehrere Studien haben jedoch gezeigt, dass Herr Sequenzen diagnostische Bilder in hoher Qualität anbieten können, die verwendet werden können, um effektiv erkennen und überwachen Zelle zeilenbasiert Blase Tumoren; So können sie für Hochdurchsatz-Analyse-9,-12verwendet werden.
Hier beschreiben wir eine nicht-invasive MR-basierte Methode, um zuverlässig und effizient Karzinogen induzierten Blase-Tumoren in Mäusen zu charakterisieren. Um dies zu erreichen, verwenden wir eine schnelle Bildgebung mit Steady-State Präzession Herr Technik (wahre FISP), die kurze Scan Sitzungen gleichzeitig hohe Qualität und hohe räumliche Auflösung (~ 100 Mikrometer) bietet garantiert für die Detektion und Messung der Blase Tumoren13. Darüber hinaus bestätigen die Richtigkeit dieser nicht-invasiven MRI-Assay, beschreiben wir die Korrelation zwischen MRI-abgeleitete Parameter und ex Vivo Blase Gewicht sowie pathologisch bestätigt Tumorstadium.

<table><tbody><tr><td>C57BL/6 Mäuse</td><td>The Jackson Laboratory</td><td>664</td><td>Mäuse</td></tr><tr><td>N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamin-Karzinogen (BBN)</td><td>TCI American</td><td>B0938</td><td>Karzinogen</td></tr><tr><td>0,9% normale Kochsalzlösung</td><td>Hospira, Inc</td><td>NDC 0409-488-02</td><td></td></tr><tr><td>Isofluran</td><td>Piramal HealthCare</td><td>60307-120-25</td><td>Anästhetikum</td></tr><tr><td>7Tesla ClinScan MRT</td><td>Bruker</td><td>NA</td><td>Dedizierte Bildgebung von Kleintieren</td></tr><tr><td>MRT Syngo Siemens</td><td></td><td>NA</td><td>MR Integrierte Bildgebungssoftware</td></tr><tr><td>Modell 1030 Überwachung & Gating System</td><td>Small Animal Instruments, Inc. (SAII)</td><td>NA</td><td>Physiologische Überwachung von Kleintieren</td></tr><tr><td>Formalin, neutral gepuffert, 10%</td><td>Sigma</td><td>HT501128</td><td>Fixiermittel</td></tr><tr><td>Eosin</td><td>Y Fisher Scientific</td><td>NC1093844</td><td>Histologisches Färbemittel</td></tr><tr><td>Hämatoxylin</td><td>Fisher Scientific</td><td>23-245651</td><td>Histisches Färbemittel</td></tr><tr><td>Jim7</td><td>Xinapse Systems</td><td>NA</td><td>Medizinische Bildanalysesoftware</td></tr><tr><td>GraphPad Prism v7.04</td><td>Graphpad</td><td>NA</td><td>Grafiksoftware</td></tr><tr><td>R v3.4.2</td><td>Das R-Projekt für statistisches Rechnen</td><td>NA</td><td>Statistische Software</td></tr><tr><td>R-Paket pROC v1.10.0.</td><td>Das R-Projekt für statistisches Rechnen</td><td>NA</td><td>ROC-Analyse</td></tr></tbody></table>

magnet-resonanz-tomographie bewertung der murinen blase karzinogen-induzierte tumoren

Magnetic Resonance Imaging Assessment of Carcinogen-induced Murine Bladder Tumors

Murine Blase Tumormodellen sind entscheidend für die Bewertung der neue Therapieoptionen. Blase Tumoren mit N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) Nitrosaminen (BBN) Karzinogen induzierten sind vorteilhaft gegenüber zeilenorientierten Zellmodelle, weil sie eng die genomische Profile von menschlichen Tumoren replizieren, und im Gegensatz zu Zellmodelle und Xenotransplantate, sie bieten eine gute Gelegenheit für die Untersuchung von Immuntherapien. Allerdings ist die Blase Tumor Generation heterogen; Daher ist eine genaue Beurteilung der Tumorlast vor Randomisierung, experimentelle Behandlung erforderlich. Hier beschriebenen ist ein Mausmodell BBN und Protokoll, Blase Krebs Tumor Belastung in Vivo unter Verwendung einer schnellen und zuverlässigen Magnetresonanz (MR)-Sequenz (wahre FISP) zu bewerten. Diese Methode ist einfach und zuverlässig, denn im Gegensatz zu Ultraschall, Herr bedienerunabhängige und die einfache Bildverarbeitung nach der Übernahme und Überprüfung ermöglicht. Verwendung von axialen Bildern der Blase, Analyse der Regionen entlang der Blasenwand und Tumor können für die Berechnung der Blase Wand und Tumor-Bereich. Diese Messung korreliert mit ex Vivo Blase Gewicht (Rs= 0.37, p = 0.009) und Tumorstadium (p = 0,0003). Abschließend BBN erzeugt heterogenen Tumoren, die ideal sind für die Bewertung von Immuntherapien und MRT können schnell und zuverlässig beurteilen Tumorlast vor der Randomisierung, experimentelle Therapiearmen.

Mit dem beschriebenen Protokoll (Abbildung 1), wurden in C57/B6 männliche Mäuse Blase Tumoren induziert. MRI wurde auf 16 Wochen durchgeführt, und Mäuse wurden in der 20. Woche eingeschläfert. Ex-Vivo Blase Gewichte (BW) für jede Maus wurden aufgezeichnet. Dias wurden gefärbt mit Hämatoxylin und Eosin, und alle Histologie Folien für Tumorstadium überprüft wurden.
Um die Tumorlast mit Herr z...

Murine Blase Tumoren werden mit dem N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) Nitrosaminen karzinogen (BBN) induziert. Blase Tumor Generation ist heterogen; Daher ist eine genaue Beurteilung der Tumorlast vor Randomisierung, experimentelle Behandlung erforderlich. Hier präsentieren wir Ihnen eine schnelle und zuverlässige MRI-Protokoll zur Beurteilung der Tumorgröße und Bühne.

Magnet-Resonanz-Tomographie Bewertung der murinen Blase Karzinogen-induzierte Tumoren

Murine bladder tumor models are critical for the evaluation of new therapeutic options. Bladder tumors induced with the N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) ...

Diese Methode kann verwendet werden, um Blasentumoren mit dem BBN-Karzinogen reproduzierbar zu erzeugen und die Größe und Erweiterung der Blasentumorbelastung durch MRT abzubilden. Diese Technik verwendet einen bedienerunabhängigen Schnellbildansatz mit kurzen Erfassungszeiten in hoher diagnostischer Qualität, um Hochdurchsatztests von Mäusen in Zwischenstadien der Tumorentwicklung durchzuführen. Um die Bildung von Blasenkrebstumoren zu induzieren, fügen Sie 0,05%BBN zu einem undurchsichtigen Trinkwasserbehälter hinzu und geben Sie das Wasser für 6 Wochen alte C57 schwarze sechs Mäuse ad libitum.Dann überwachen Sie die Tiere zweimal pro Woche auf Anzeichen von Not im Zusammenhang mit Blasentumoren in Übereinstimmung mit den lokalen IACUC-Richtlinien. 16 bis 24 Wochen nach der Exposition eine Ein-Milliliter-Spritze mit einer 25 bis 27-Spurnadel mit 100 bis 200 Mikroliter na-Steril-Saline beladen und die Saline subkutan in ein BBN-behandeltes Tier injizieren. Übertragen Sie die Maus nach 10 Minuten in den bildgebenden Halter eines Magnetresonanzbildners und legen Sie einen rektalen Temperaturfühler ein, der mit dem physiologischen Aufzeichnungscomputer verbunden ist, um die Körpertemperatur des Tieres zu überwachen.Als nächstes legen Sie eine 4-Kanal-Quadratur-Empfängerspule über den Unterbauch der Maus und initiieren sie automatische Anpassungen in der integrierten Bildgebungssoftware, um einen triaxialen Satz von Bildern des gesamten Mauskörpers zu erfassen. Identifizieren Sie aus diesem Referenzsatz den Interessenbereich und erfassen Sie drei Sätze orthogonal geschnittener Bilder entlang der axialen, koronalen und sagittalen Ebenen. Mit der echten schnellen Bildgebung mit stationärer Progressions-Bildsequenz stellen Sie den TR auf 900 Millisekunden, den TE auf zwei Millisekunden und den FA auf 70, 14 Durchschnitte.Wählen Sie dann die entsprechenden geometrischen Parameter innerhalb der Imaging-Plattform-Software aus, um eine Reihe von Scheiben über die gesamte Blase mit einer Dicke von 0,5 Millilitern und einer In-Plane-Auflösung von 0,148 Millimetern zu erhalten. Wenn alle Bilder erhalten sind, exportieren Sie den Satz von Scheiben, die die gesamte Blase abdecken, in ein geeignetes medizinisches Bildanalyse-Softwareprogramm und scrollen Sie durch die erzeugten Bilder, um eine Scheibe in der Mitte der Blase zu finden, die die Visualisierung der Blasenwand und des Lumens ermöglicht, um die repräsentative axiale Ansicht in der Mitte der Blase für die quantitative Analyse auszuwählen. Verfolgen Sie dann die Grenzen um den äußeren Rand und das innere Lumen der Blase, um den Interessenbereich innerhalb der ausgewählten repräsentativen axialen Ansicht sorgfältig abzugrenzen und das innere Lumen von der äußeren Kante zu subtrahieren, um die Oberfläche der Blasenwand zu berechnen.20 Wochen nach DER BBN-Exposition reinigen Sie den Einschnittbereich mit 70% Ethanol und verwenden Sie Zangen, um die Bauchwandhaut zu heben. Machen Sie einen Mittellinienschnitt von der Schamsymphyse zum xiphoiden Prozess und greifen Sie das Peritoneum, um einen scharfen Schnitt der Peritonealhöhle zu ermöglichen. Identifizieren Sie die Blase in der Mittellinie Unterbauch, mit Zangen, um die Kuppel der Blase zu greifen.Sezieren Sie die Blase weg von den umgebenden Strukturen einschließlich der Samenbläschen, Rektum, und Fett. Schneiden Sie das mittlere Nabelband, das die Kuppel der Blase mit dem Nabel und der Bauchwand verbindet. Schneiden Sie die Harnleiter in der Nähe der Blase und heben Sie die Blase Cephalad, schneiden Sie die Harnröhre, um die Blase zu entfernen.Dann spülen Sie die ausgeschnittene Blase mit PBS und wiegen Sie sofort das Gewebe auf einem Gleichgewicht. Hier werden repräsentative, echte schnelle Bildgebung mit stationären Progressions-Magnetresonanzbildern von Blasenwand-3-D-Rekonstruktionen und pathologischen Bildern einer Maus mit einem großen Tumor und einer Kontrollmaus ohne Tumor gezeigt. Die aus der Magnetresonanztomographie abgeleitete Blasenwanddicke korreliert wöchentlich mit den ex-vivo erhaltenen Blasengewichtsmessungen.Die Untersuchung der MRT-abgeleiteten Blasenwanddicke und der ex-vivo erhaltenen Blasengewichtsdaten zeigen auch einen Zusammenhang mit dem Tumorstadium sowie einen Zusammenhang bei der Schichtung der Pathologie durch nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs und muskelinvasiven Blasenkrebs. Denken Sie daran, dass es am besten ist, die Bilder bei Mäusen zu erfassen, wenn sie eine volle Blase haben. Nach der MR-Bildgebung der Blasentumoren können Mäuse gegebenenfalls in Kohorten mit ähnlichen Tumoreigenschaften aufgeteilt werden.Diese Technik ermöglicht es Forschern, neue Immuntherapien und andere Behandlungen zu erforschen, um die Ergebnisse für unsere Patienten zu verbessern. Es ist wichtig, daran zu erinnern, dass BBN ein krebserregendes ist und dass die geeignete Vorsichtbeim beim Umgang mit dieser Verbindung immer getroffen werden sollte.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Cancer Research

Krebsforschung

Maus Blasenwand Injektion ist ein nützlicher Ansatz zur orthotop Studie Blase Stammzell-und Tumorbiologie. Dieses zarte mikrochirurgische Methode kann bei sorgfältiger Technik und Praxis gemeistert werden.

Maus Blasenwand Injection

Blasentumoren sind bei weiblichen Mäusen in eine minimal-invasive Weise durch Katheterisierung, lokale Verätzungen und späteren Haftung von Karzinomzellen, um den Brennvorgang Standorten etabliert.

Einem orthotopen Modell des Murine Blasenkrebs

Gründung einer orthotopen Tumormodell Blase zu Antitumor-Wirkung von intravesikal geliefert Sarna und Überwachung des Tumorwachstums durch Ultraschall und Biolumineszenz-Bildgebung zu beurteilen.

Einem orthotopen Blasentumor Modell und der Auswertung der intravesikalen Behandlung SÄRNA

Implantation von Krebszellen in das Ursprungsorgan als nützliches präklinischen Modell, um neue Therapien zu evaluieren zu dienen. MB49-Blasenkarzinomzellen in der Blase nach intravesikale Instillation gezüchtet werden. Dieses Protokoll zeigt, Katheterisierung der Blase der Maus für die Zwecke der Tumorimplantation und adenoviraler Lieferung.

Ein orthotopen Blasenkrebs-Modell für Gene Delivery Studies

Um MR Krebs molekulare Bildgebung mit einem kleinen Peptid gezielte MRT-Kontrastmittel spezifischen geronnen Plasmaproteine ​​in Tumorstroma in einem Mausmodell zeigen, Prostata-Krebs.

MR Molekulare Bildgebung von Prostatakrebs mit einem kleinen Molecular Targeted CLT1 Peptid-Kontrastmittel

Ein N-Butyl-N-(4-Hydroxybutyl) Nitrosamin-induzierten Blasenkrebs Modell wurde in menschlichen Mucin-1 (MUC1) transgenen Mäusen zur Prüfung MUC1-gerichtete Immuntherapie entwickelt. Nach Verabreichung eines MUC1-Peptid-Impfstoff gezielt wurde eine zytotoxische T-Lymphozyten-Reaktion auf MUC1 durch Messung Serum Cytokinspiegel und T-Zell-spezifische Aktivität bestätigt.

Induktion von Invasive Transitional Handy Blasenkarzinom in Immune intakte menschliche MUC1 transgenen Mäusen: Ein Modell für Immuntherapie Entwicklung

Die etablierte Technik, um primäre invasive orthotopen Blasenkrebs Xenografts impfen erfordert Laparotomie und Mobilisierung der Blase. Dieses Verfahren verursacht eine signifikante Morbidität auf Mäuse, ist technisch anspruchsvoll und zeitaufwendig. Wir haben deshalb eine hohe Präzision, die perkutane Ansatz verwendet Ultraschallkontrolle.

Minimal Invasive Gründung von murinen orthotopen Blasen Xenografts

Hier wird die Methode zur Etablierung eines syngenen Mausmodells eines orthotopen Blasentumors beschrieben, um die Anti-Tumor-Wirksamkeit des bakteriellen Proteins HP-NAP zu bewerten.

Bewertung der Wirksamkeit der<em&gt; H. pylori</em&gt; Protein HP-NAP als therapeutisches Werkzeug zur Behandlung von Blasenkrebs in einem orthotopen Mausmodell

Dieses Protokoll beschreibt die Erzeugung von murinen orthotope Blasentumoren in weiblichen C57BL / 6J-Mäusen und für die Überwachung des Tumorwachstums.

Ein Murine Orthotopische Blasentumormodell und Tumor Detection System

Dieses Protokoll verwendet ein Mehrkammerbett für die parallele Magnetresonanztomographie (MRT) von bis zu vier Tieren, um Pankreasadenokarzinom-Tumore in gentechnisch veränderten Mausmodellen nachzuweisen. Dieses multianimalische MRT-Protokoll ist schnell und kosteneffizient zur Erkennung und Messung von Tumoren, erleichtert die Tierselektion für präklinische Studien und die longitudinale Überwachung des Tumorwachstums.

Multitierische Magnetresonanztomographie für Tumormessungen in Bauchspeicheldrüsenkrebs-Mausmodellen

Lernen Sie ein schnelles und zuverlässiges MRI-Protokoll zur Bewertung von Blasentumoren bei Mäusen kennen. Diese Methode ermöglicht hochdurchsatzfähige Bildgebung mit minimaler Belastung der Tiere.

Magnet-Resonanz-Tomographie Bewertung der murinen Blase Karzinogen-induzierte Tumoren

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