Name: Generation von 3-D-Kollagen-basierten Hydrogelen zur Analyse des axonalen Wachstums und Verhaltens während der Entwicklung des Nervensystems (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-06-25T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 10 s
Description: Lernen Sie die Herstellung von 3D-Kollagen-Hydrogelen zur Analyse axonalen Wachstums und neuronalen Verhaltens während der Nervensystementwicklung mit transfizierten COS-1-Zellen und embryonalem Rattenhirngewebe.

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Die Autoren danken Tom Yohannan für die redaktionelle Beratung und M. Segura-Feliu für die technische Unterstützung. Diese Arbeit wurde durch das CERCA-Programm und die Kommission für Universitäten und Forschung der Abteilung innovation, Universitäten und Unternehmen der Generalitat de Catalunya (SGR2017-648) finanziert. Diese Arbeit wurde vom spanischen Ministerium für Forschung, Innovation und Universität (MEICO) über BFU2015-67777-R und RTI2018-099773-B-100, das spanische Prion-Netzwerk (Prionet Spain AGL2017-90665-REDT) und das Institut Carlos III, CIBERNED ( PRY-2018-2).

Alle Tierversuche wurden nach den Richtlinien und Protokollen des Ethikausschusses für Tierversuche (CEEA) der Universität Barcelona durchgeführt, und das Protokoll für die Verwendung von Nagetieren in dieser Studie wurde von der CEEA der Universität Barcelona (CEEA-Zulassung #276/16 und 141/15).
1. Reinigung von Rattenschwanz kollagen
<ol><li>Sammeln Sie erwachsene Sprague-Dawley Rattenschwänze (8-9 Wochen alt), nachdem sie das Tier nach ethischen Richtlinien geopfert und in 95% Ethanol abspülen. 2-4 Schwänze auf Eis (4 °C) legen und während des Prozesses mit Eis bedeckt halten.</li>
	<li>Um Schwanzsehnen zu erhalten, fixieren Sie den Schwanz an den kaudalsten Wirbeln des Schwanzes mit einem Hämostat und komprimieren Sie den Schwanz mit einem zweiten Hämostat, das um 5-7 mm vom ersten entfernt positioniert ist. Brechen Sie den Schwanz, indem Sie ihn mit beiden Hämostaten scharf verdrehen. Falten/entfalten Sie dazu die Wirbel mehrmals, bis sie bricht.</li>
	<li>Ziehen Sie die Wirbel langsam mit dem Hämostat, um die Sehnen von ihrer Hülle zu lösen, wie sie herauskommt. In diesem Moment Sehnen mit kleiner Schere schneiden. Bewahren Sie diese Sehnenstücke in einer sterilen 100 mm Petrischale auf Eis auf.</li>
	<li>Wiederholen Sie das Spannen und Gleiten für den Rest des Schwanzes, bis die Sehnen vollständig extrahiert sind.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte 1.2-1.4 für alle erhaltenen Schwänze.</li>
	<li>Beobachten Sie die Sehnen unter dem Mikroskop. Entsorgen Sie die Blutgefäße, indem Sie mit einer kleinen Schere schneiden und mit geraden feinen Zangen halten, um die Reinheit der Sehne zu verbessern und spülen Sie die Sehnen 3 mal mit Reinstwasser ab.</li>
	<li>Sammeln Sie 3-4 g nasse Sehnen. Lösen Sie die Sehnen in 150 ml von 3% Eisessig bei 4 °C in einem 200-250 ml Glaskonuskolben für 24-36 h unter sanftem Rühren auf.</li>
	<li>Zentrifuge bei 20.000 x g für 1 h. Parallel dazu bereiten Sie die Dialyse-Schlauchmembran vor, indem Sie ein Stück von etwa 10-15 cm Länge schneiden und in reinstem Wasser mit 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) für 15 min kochen. Danach die Dialysemembran vorsichtig gründlich mit Reinstwasser abspülen.</li>
	<li>Nach der Zentrifugation den Überstand in der Dialyseschlauchmembran durch Dekantierung sammeln. Das Pellet enthält saures unlösliches Material (nicht-kollagenhaltige Proteine) und der Überstand enthält lösliche Kollagenproteine.</li>
	<li>Dialyse den Überstand gegen 2 L sterilen 0.1x Minimum Essential Medium Eagle (MEM), pH 4.0 in einem 2-5 L Glasbecher. Dialyze für 3 Tage. Ändern Sie 0,1x MEM-Lösung mindestens zweimal täglich überprüfen Sie den pH-Wert bei jeder Änderung vor der Verwendung. Wenn sich der pH-Wert grundlegend gedreht hat, modifizieren Sie ihn mit ein paar Tropfen 0,1 M Essigsäure, bis der pH-Wert 4,0 beträgt.</li>
	<li>Nach der Dialyse Antibiotika (1,5 ml Penicillin/Streptomycin (Pen-Strep)) in die dialysierte Kollagenlösung geben. 5 ml Aliquots der Kollagen-Lagerlösung herstellen und bei 4 °C lagern. HINWEIS: Ab diesem Zeitpunkt müssen alle Handhabungsverfahren unter sterilen Bedingungen in einer laminaren Durchflusshaube durchgeführt werden.</li>
	<li>
Fahren Sie mit dem Gelationstest der vorbereiteten Kollagen-Stammlösung nach den nächsten Schritten fort.
	<ol>
<li>Da das Kollagen in der Regel zu konzentriert ist, bereiten Sie 3 Arbeitsverdünnungen (75%, 50% und 25% Kollagenlösung) durch Verdünnung des Bestands in 0,1x MEM, pH 4,0 vor. Das für jede Arbeitsverdünnung empfohlene Endvolumen beträgt 5 ml. Überprüfen Sie in jedem Zustand die Proteinkonzentration mit einem proteinkolorimetrischen Assay.</li>
		<li>Legen Sie mehrere leere 1,5 ml konische Zentrifugenröhren (eine für jede Arbeitsverdünnung), 10x MEM-Röhren, 7,5% Natriumbicarbonatlösung und verschiedene Arbeitsverdünnungen von Kollagen auf Eis. Warten Sie, bis diese abgekühlt sind.</li>
		<li>40-50 l von 10x MEM in ein kaltes (4 °C) Zentrifugenrohr geben. Als nächstes mischen Sie es vorsichtig mit 7-8 l Natriumbicarbonat-Lösung.</li>
		<li>Fügen Sie 310-330 l einer der verschiedenen Kollagenverdünnungen zu diesem Rohr hinzu und mischen Sie es sanft mit der Pipette, um blasenbildung zu vermeiden. Das Kollagen-MEM-Natrium-Bicarbonat-Gemisch mindestens 5 min auf Eis (4 °C) aufbewahren.</li>
		<li>Pipette 10-25 l der Mischung in eine 35 mm Petrischale.</li>
		<li>Legen Sie die Petrischale in den CO2-Inkubator auf 37 °C, bis die Gelation des Hydrogels (ca. 15-20 min) beobachtet wird.</li>
		<li>Wiederholen Sie die Schritte 1.12.3-1.12.6 für die restlichen Kollagenverdünnungen in verschiedenen Petrischalen.</li>
		<li>Wählen Sie die Kollagen-Arbeitsverdünnung aus, die die besten Ergebnisse liefert. HINWEIS: Das beste gegelte Hydrogel sollte eine gleichmäßige transluzente Textur, graue Farbe haben und sollte nicht klumpig oder stringy sein. Nach unserer Erfahrung erzeugt eine Verdünnung von 3:1 (Collagen: 0.1x MEM) die besten experimentellen Ergebnisse.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Vorbereitung von Zell (COS1) Aggregaten genetisch modifiziert, um ein Kandidatenmolekül in 3-D-Kollagen-Hydrogelen zu sezernieren
<ol><li>Platte 2 x 106 COS1-Zellen in ein 35 mm Petrigeschirr und inkubieren mit komplettem Kulturmedium bestehend aus 100 ml D-MEM mit 10% (vol/vol) wärmeinaktiviertem fetalem Rinderserum, 0,5% (wt/vol) Glutamin und 1% (wt/vol) Pen/Strep in einer Zellkultur Inkubator, um 70-80% Konfluenz über Nacht zu erreichen. Bereiten Sie eine Petrischale für jedes Transfektionsverfahren vor.</li>
	<li>
Am nächsten Tag transfekieren COS1-Zellen mit der DNA, die das Kandidatenmolekül (Netrin-1 oder Sema3E) kodiert, mit liposomenbasierter Transfektionsmethode nach den Anweisungen des Herstellers.
	<ol>
<li>Dazu 250 L serumfreies Medium und DNA (1-2 g pro Zustand) in ein 1,5 ml Zentrifugenrohr (DNA-Röhre) mischen und mischen. Inkubieren Sie bei Raumtemperatur (RT) für 5 min. Bereiten Sie eine zweite Röhre (liposomale Röhre) vor, indem Sie 240 l des serumfreien Mediums und 10 l des liposomalen Transfektionsreageims hinzufügen. Inkubieren Bei RT für 5 min.</li>
		<li>Nach der Inkubation den Inhalt der DNA-Röhre in die liposomale Röhre geben und sanft mischen. Jetzt bei RT für 15 min inkubieren. Ersetzen Sie das Medium auf den kultivierten Zellen mit 1,5 ml des serumfreien Mediums und fügen Sie die DNA-Liposomen-Mischung langsam tropfenweise in die Petrischale ein. Inkubieren Sie für 3 h im CO2-Zellkultur-Inkubator.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Nach 3 h Transfektionsinkubation das Medium durch das gesamte Kulturmedium ersetzen und über Nacht im Inkubator inkubieren.</li>
	<li>Am nächsten Tag die Zellen mit 0,1 M Dulbeccos Phosphatgepufferter Saline (D-PBS) abspülen, Kulturen mit Trypsin-EDTA (800 l pro Schale für 5-15 min im CO2-Inkubator) behandeln und freistehende Zellen mit 15 ml komplettem Kulturmedium sammeln.</li>
	<li>Zentrifugieren Sie die Zellen bei 4 °C bei 130 x g für 5 min. Nach der Zentrifugation Medien entfernen und das pellet enthaltende COS1-Zellen auf Eis bewahren.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte 1.12.3-1.12.6, um die Kollagen-Arbeitsmischung vorzubereiten.</li>
	<li>Fügen Sie dem Pellet der transfizierten Zellen 100-150 l der Kollagenmischung hinzu und mischen Sie sie vorsichtig, indem Sie auf und ab pfeifen und 45-50 l dieser Mischung auf eine Petrischale (35 mm Durchmesser) verteilen, um ein gleichmäßiges Band von Kollagenzellen von etwa 1-1,5 cm Länge zu bilden. Legen Sie die Schale bei 37 °C (5%CO2) in den Inkubator, bis die Gelation (ca. 15-20 min) beobachtet wird.</li>
	<li>Bereiten Sie einen zweiten Streifen mit Kontrollzellen (Mock-Transfektion) in einer zweiten Kulturschale vor und verkleben Sie ihn im Inkubator (ca. 15-20 min) und fügen Sie nach Abschluss der Gelation 3-4 ml erwärmtes (37 °C) COS1-Gesamtkulturmedium zu jedem Gericht hinzu, das das gegelte Kollagenzellen streifen und bewahren sie im CO2-Zellkultur-Inkubator auf. Danach schneiden Sie die Kollagenzellenstreifen, um kleine quadratische Stücke (400 bis 500 m Lang) mit einem feinen Skalpell oder einem Gewebehäcksler zu erzeugen.</li>
	<li>Übertragen Sie alle Abschnitte aus dem gleichen Transfektionszustand auf eine Petrischale, die 3-3,5 ml neuronale Kulturmedien (NCM) enthält, und überprüfen Sie unter einem Seziermikroskop die Qualität der Stücke. Bewahren Sie sie erneut im CO 2-Zellkultur-Inkubator auf. HINWEIS: Neuronales Kulturmedium besteht aus neurobasalen Medien, die 1-5% (vol/vol) hitzeinaktiviertes Pferdeserum, 2 mM Glutamin, 0,5% (wt/vol) Glukose, 1% (wt/vol) Pen-Strep-Lösung und 0,044% (wt/vol) NaHCO3enthalten. Stellen Sie sicher, dass der pH-Wert zwischen 7.2-7.3 liegt.</li>
</ol>3. Erzeugung von Embryonalen Explantationen für Kultur
<ol><li>Sterilisieren Sie die chirurgischen Werkzeuge (Schere, Skalpellklingengriff, gerade und gekrümmte Zange) durch Autoklavieren nach Routinesterilisationsrichtlinien. Parallel 500 ml von Hanks ausgewogenem Salzlösungs-Glukosepuffer und 4-5 Petrischalen (100 mm Durchmesser) mit 10 ml HBSS-G vorbereiten. Legen Sie diese Platten auf Eis (4 °C).</li>
	<li>Opfern Sie die schwangere weibliche Ratte (Embryonaltag 16.5) außerhalb des sterilen Bereichs, nach den zugelassenen ethischen Verfahren. Schneiden Sie die Embryohörner mit einer Schere aus der Bauchhöhle und legen Sie sie in eine große Petrischale mit kaltem HBSS-G.</li>
	<li>Legen Sie die Schale in die laminare Fließhaube und extrahieren Sie die Embryonen mit geraden Zangen. Legen Sie sie in ein neues Gericht mit kaltem HBSS-G. Als nächstes entfernen Sie die Haut des Embryos mit kleinen Zangen und sezieren das Gehirn vorsichtig mit den gekrümmten und geraden Zangen. Legen Sie sie in ein Gericht mit kaltem HBSS-G.</li>
	<li>Schneiden Sie das Gehirn unter einem Sezierendes Mikroskop entlang der Mittellinie in die Hälfte, um beide Hemisphären mit dem Skalpell oder einer feinen Schere zu trennen und das Diencephalon, die Hirnhirne und die Blutgefäße mit feiner Zange aus den Hirnstücken zu entfernen.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte 3.3-3.4 mit den übrigen Embryonen. Verzögern Sie die Sezieren nicht um mehr als 2 h, um die Gewebequalität zu erhalten.</li>
	<li>Reinigen Sie alle Teile des Gewebehäckslers mit 100% Ethanol (insbesondere die Schneidplatte Aussenbau (PtFE) aus Polytetrafluorethylen und die Rasierklinge). Halten Sie den Gewebehäcksler 15 min lang in der laminaren Flusshaube unter UV-Beleuchtung.</li>
	<li>Übertragen Sie jedes Gewebestück (z.B. Kortex mit Hippocampus) auf die Schneidplatte des Gewebehäckslers. Für Hippocampus, legen Sie es senkrecht zur Rasierklinge und erhalten Gewebeabschnitte von 450-500 m Dicke.</li>
	<li>Bereiten Sie mehrere 35 mm Petrischalen mit 3-4 ml komplettem NCM zu und übertragen Sie Gewebestücke von der Tissue-Chopperplatte auf die Petri-Gerichte. Viele Gerichte können benötigt werden, da Regionen von Interesse seziert werden.</li>
	<li>Beenden Sie die Gewebesektion in der kompletten NCM mit feinen Wolframnadeln. Überprüfen Sie die Qualität der erhaltenen Scheiben unter dem Sezierendes Mikroskop. Stellen Sie sicher, dass die Schichten in der Dunkelfeldoptik eindeutig identifizierbar sind und sezieren Sie den Interessenbereich (z. B. CA-Bereich des Hippocampus) mit Wolframnadeln. Verwerfen Sie beschädigte Scheiben. Halten Sie Hippocampus-Expflanzen in vollständigem NCM-Medium im CO2-Inkubator auf.</li>
</ol>4. Herstellung von 3D-Kokulturen in Kollagen-Hydrogelen
<ol><li>Legen Sie mehrere sterile 4-Well-Kulturplatten in die laminare Strömungshaube und bereiten Sie eine Kollagen-Arbeitsmischung vor, wie zuvor in den Schritten 1.12.2-1.12.6 angegeben.</li>
	<li>Legen Sie 15-20 l des Hydrogelgemisches in den Boden eines Brunnens, um eine kreisförmige Kollagenbasis zu erzeugen. Wiederholen Sie diesen Schritt für den Rest der Brunnen. Bereiten Sie nicht mehr als fünf Platten gleichzeitig vor, um eine übermäßige Flüssigkeitsverdunstung von der Hydrogelbasis zu vermeiden.</li>
	<li>Bewahren Sie die Gerichte im Brutkasten auf, bis die vollständige Gelation (ca. 15-20 min) beobachtet wird, und nehmen Sie die Teller erst nach Abschluss der Gelation aus dem Brutkasten. Überprüfen Sie die Qualität des gegelten Kollagens.</li>
	<li>Übertragen Sie ein kleines Stück COS1-Zellaggregat mit einer Pipette. Legen Sie es auf die Hydrogelbasis und legen Sie ein Gewebestück auf die gleiche Basis mit einer Pipette in der Nähe des Zellstücks Aggregat bei einer Explantationsgröße.</li>
	<li>Bereiten Sie eine neue arbeitende Kollagenmischung auf Eis wie in den Schritten 1.12.2-1.12.6 vor.</li>
	<li>Sanfte Pipette 15-20 l dieser neuen Mischung und decken das Explant und Zellaggregat ab. Eine Sandwich-ähnliche Hydrogelkultur wird beobachtet. In diesem Moment, neuausrichtung die Explantation mit einer feinen Wolframnadel (berühren Sie nicht das COS1-Zellaggregat!), so dass es dem Zellaggregat bei 500-600 m gegenübersteht.</li>
	<li>Geben Sie die Platte in den Inkubator zurück, bis die Gelation beobachtet ist (ca. 10-15 min) und 0,5 ml vollständiger NCM, ergänzt durch 2% B27-Ergänzung, und halten Sie Kulturen für 36 bis 48 h im Inkubator (37 °C, 5% CO2).</li>
</ol>5. Fixierung von Explant-Zell-Aggregat-Kokulturen und immunzytochemischeverfahren
<ol><li>Nach 36-48 h Inkubation das Medium entfernen und mit 0,1 M Phosphatgepufferter Kochsaline (PBS), pH 7,3 ausspülen. Danach die Kulturen für 1 h mit 4% Paraformaldehyd in 0,1 M Phosphatpuffer (PB), pH 7,3, bei 4 °C fixieren.</li>
	<li>Entfernen Sie die fixative und sanft spülen Sie die Kulturen 3-4 mal (10-15 min jeweils) in 0,1 M PB, pH 7,3.</li>
	<li>Lösen Sie das Hydrogel-Sandwich vom Boden des Brunnens mit Spachtel oder Zange. Übertragen Sie den Kollagenblock mit einem feinen Pinsel auf eine 6-Well-Kulturplatte mit 0,1 M PBS mit 0,5% nichtionischem Reinigungsmittel.</li>
	<li>Frei schwebende Hydrogele in der Blockierlösung (10% Serum, 0,5% nichtionisches Tensid und 0,2% Gelatine in 0,1 M PBS) für 2-3 h bei RT mit sanfter Rührung inkubieren.</li>
	<li>Spülen Sie 3 mal (jeweils 10-15 min) mit 0,1 M PBS mit 0,5% nichtionischem Tensid.</li>
	<li>Inkubieren Sie mit primärer Antikörper, der in PBS verdünnt ist und 5 % Serum, 0,5 % nichtionisches Tensid, 0,2 % Gelatine und 0,02 % Natriumazid enthält. Mit dem Primärantikörper für 36-48 h bei 4 °C auf einem Shaker inkubieren. HINWEIS: Üblicherweise wird ein Antikörper gegen das A-Tubulin der Klasse III (-TUJ-1) (verdünnt 1:2.000) verwendet, um das axonale Wachstum in 3D-Hydrogelkulturen zu definieren.</li>
	<li>Nach der Inkubation wie in Schritt 5.5 abspülen.</li>
	<li>Mit sekundärem Antikörper für 4 h bei RT (oder 6-7 h bei 4 °C) auf einem Shaker in 5% Serum, 0,5% nichtionisches Tensid und 0,2% Gelatine inkubieren. In diesem Experiment wird ein biotinylierter Antikörper gegen die Pferdeanti-Maus (verdünnt 1:200) verwendet.</li>
	<li>Spülen Sie Kulturen wie in 5.5.</li>
	<li>Inkubieren Sie die Kulturen für 2 Tage bei 4 °C mit Avidin-Biotin-Komplex (ABC) Lösung 1:100 verdünnt in PBS mit 5% Serum, 0,5% nicht-ionischem Tensid und 0,2% Gelatine. Alternativ können Sie Meerrettichperoxidase (HRP)-getaggtes Streptavidin (verdünnt 1:300-400) im selben Puffer verwenden.</li>
	<li>Spülen Sie Kulturen, wie in 5.5 beschrieben.</li>
	<li>Spülen Sie die Kulturen mehrmals mit 0,1 M Tris-HCl Puffer, pH 7,6 für 1 h.</li>
	<li>Inkubieren Sie die Kulturen mit 0,03% der 3,3-Diaminobenzidin-Tetrahydrochlorid(DAB)-Lösung in 0,1 M Tris-HCl, pH 7,6.</li>
	<li>Fügen Sie 5-8 l von 1% H2O2 hinzu und warten Sie 10-15 min. Überwachen Sie die Entwicklung von DAB unter dem Mikroskop mit einem 4-10x Objektiv.</li>
	<li>Beenden Sie die Reaktion, indem Sie die DAB-Lösung mit 0,1 M Tris-HCl-Puffer, pH 7,6 entfernen.</li>
	<li>Spülen Sie die Kulturen in PBS für 30 min (mehrere Änderungen).</li>
	<li>Montieren Sie die Hydrogele mit wässrigen Montagemedien auf Glasschlitten.</li>
	<li>Analysieren Sie die Länge und Verteilung der Axone im Hydrogel mit dem Sholl-Analyse-Plug-in oder mit dem NeuriteJ-Plug-in für imageJ Software30.</li>
</ol>

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<li>Montolio, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+semaphorin+3A+inhibitor+blocks+axonal+chemorepulsion+and+enhances+axon+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry+and+Biology%22%5BJournal%5D)">A semaphorin 3A inhibitor blocks axonal chemorepulsion and enhances axon regeneration.</a> Chemistry and Biology. 16 (7), 691-701 (2009).</li>
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</ol>

Die Autoren haben nichts zu verraten.

Das Wachstum der Entwicklung von Axonen ist hauptsächlich invasiv und umfasst ECM-Abbau und Umbau. Mit dem hier vorgestellten Verfahren können die Forscher eine homogene 3D-Matrix erhalten, die durch das natürliche Kollagen Typ I gebildet wird, in dem Axone (oder Zellen) auf einen chemischen Gradienten reagieren können, der von genetisch veränderten Zellen abgesondert wird, wie sie es in vivo tun. Verschiedene axonale Reaktionen auf Gradienten attraktiver oder hemmender Cues (Protein, Lipide usw.) können leicht mit einer...

Neuronale Axone, die in axonalen Wachstumskegeln enden, wandern große Entfernungen durch die extrazelluläre Matrix (ECM) des Embryos über bestimmte Pfade, um ihre entsprechenden Ziele zu erreichen. Der Wachstumskegel ist der distale Teil des Axons und es ist spezialisiert, die physikalische und molekulare Umgebung der Zelle1,2zu spüren. Aus molekularer Sicht werden Wachstumskegel durch mindestens vier verschiedene molekulare Mechanismen geleitet: Kontaktanziehung, Chemoattraktion, Kontaktabstoßung und Chemorepulsion, ausgelöst durch verschiedene axonale Leitlinien3,4 , 5 , 6. Berührungsvermittelte Prozesse können teilweise in zweidimensionalen (2D) Kulturen auf mikrogemusterten Substraten überwacht werden (z.B. mit Streifen7,8 oder Flecken9, die die Moleküle enthalten). Axone können jedoch auf nicht-diffusive Weise zu ihrem Ziel navigieren, indem sie mehrere attraktive und abstoßende Moleküle aus Leitpfostenzellen in der Umgebungerfassen 4,5,10. Hier beschreiben wir eine einfache Methode der 3D-Kultur, um zu überprüfen, ob ein abgesondertes Molekül chemorepulsive oder chemoattraktive Effekte auf die Entwicklung von Axonen induziert.
Die frühesten Studien zielten darauf ab, die Auswirkungen von Axon-Leitlinien zu bestimmen, die Explantkulturen in dreidimensionalen (3-D) Matrizen verwendeten, um Gradienten zu erzeugen, die in vivo Bedingungen11,12simulierten. Dieser Ansatz ermöglichte zusammen mit In-vivo-Experimenten die Identifizierung von vier Hauptfamilien von Beratungsstellen: Netrins, Slits, Semaphorins und Ephrins4,5,6. Diese molekularen Hinweise und andere Faktoren13 werden durch die wachsenden Axone integriert, die die Dynamik von Haftkomplexen auslösen und mechanische Kräfte über das Zytoskelett14,15,16transduzieren. Um molekulare Gradienten in 3D-Kulturen für die axonale Navigation zu erzeugen, verwendeten Pionierforscher Plasmagerinnselsubstrate17, die auch für organotypische Scheibenpräparate18verwendet wurden. 1958 wurde jedoch ein neues Protokoll zur Erzeugung von 3D-Kollagenhydrogelen für das Studium mit Maximows Geräten19berichtet, einer Kulturplattform, die in mehreren Studien verwendet wurde, die für mikroskopische Beobachtungen geeignetsind 20. Eine weitere Pionierstudie berichtete kollagengel als Werkzeug zur Einbettung menschlicher Fibroblasten zur Untersuchung der Differenzierung von Fibroblasten in Myofibroblasten in Wundheilungsprozessen21. Parallel dazu setzten Lumsden und Davies Kollagen aus der Rinderdermis ein, um die vermeintliche Wirkung des Nervenwachstumsfaktors (NGF) auf die leitenden Sensornervenfasern zu analysieren22. Mit der Entwicklung neuer Kulturplattformen (z.B. Multi-Well-Platten) durch verschiedene Firmen und Labore wurden Kollagenkulturen an diese neuen Geräte angepasst6,23,24,25 ,26. Parallel dazu wurde ein Extrakt aus ECM-Material aus der Engelbreth-Holm-Swarm-Tumorzelllinie kommerziell zur Verfügung gestellt, um diese Studien zu erweitern27.
Kürzlich wurden mehrere Protokolle entwickelt, um molekulare Gradienten mit vermeintlichen Rollen in der Axonführung mit 3-D-Hydrogelen (z. B. Kollagen, Fibrin usw.) zu erzeugen. 28. Alternativ kann das Kandidatenmolekül in unterschiedlicher Konzentration in einer porösen Matrix (z.B. NGF29) immobilisiert oder durch Kultivierung in einem kleinen Bereich der 3D-Hydrogelzellaggregate erzeugt werden, die das Molekül absondern, um eine radiale Gradient4,23,24,25,26. Die letzte Möglichkeit wird in diesem Protokoll erläutert.
Das hier vorgestellte Verfahren ist eine einfache, schnelle und hochreproduzierbare Methode, die auf der Analyse des axonalen Wachstums in 3-D-Hydrogelkulturen des embryonalen Maushirns basiert. Im Vergleich zu anderen Methoden eignet sich das Protokoll gut für nicht ausgebildete Forscher und kann nach einer kurzen Ausbildung (1-2 Wochen) voll entwickelt werden. In diesem Protokoll isolieren wir zunächst Kollagen aus erwachsenen Rattenschwänzen, um weitere 3D-Matrizen zu erzeugen, in denen genetisch veränderte Zellaggregate vor dem embryonalen neuronalen Gewebe kultiviert werden. Diese Zellaggregate bilden radiale chemische Gradienten eines Kandidatenmoleküls, was eine Reaktion auf die wachsenden Axone auslöst. Schließlich kann die Bewertung der Auswirkungen des Moleküls auf wachsende Axone leicht mit einer Phasenkontrastmikroskopie oder alternativ immunzytochemischen Methoden durchgeführt werden.

<table><tbody><tr><td>Material</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>3,3&prime;-Diaminobenzidintetrahydrochlorid 10 mg Tabletten (DAB)</td><td>Sigma</td><td>D5905</td><td></td></tr><tr><td>Erwachsene Sprague-Dawley-Ratten (8 bis 9 Wochen alt)&nbsp;</td><td>Criffa-Credo, Lyon, Frankreich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Avidin-Biotin-Peroxidase-Komplex (ABC)</td><td>Vector Labs</td><td>PK-4000</td><td></td></tr><tr><td>B27 serumfreies Supplement 50x&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>17504-044</td><td></td></tr><tr><td>Bicinchoninsäure (BCA) Protein-Assay-Kit</td><td>Pierce</td><td>23225</td><td></td></tr><tr><td>cDNA-Plasmidvektoren</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>COS1-Zelllinien</td><td>ATTC</td><td>CRL-1570</td><td></td></tr><tr><td>D-(+)-Glukose</td><td>Sigma</td><td>16325</td><td></td></tr><tr><td>D-(+)-Glukose (45%ige Lösung in Wasser) für vollständiges Neurobasalmedium</td><td>Sigma</td><td>G8769</td><td></td></tr><tr><td>D-MEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium 1x ) für COS1-Kulturmedium</td><td>Invitrogen</td><td>41966-029</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco' s phosphatgepufferte Kochsalzlösung 10x (ohne Ca2+ und Mg2++) (D-PBS) für Kulturen</td><td>Invitrogen</td><td>14200</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol&nbsp;</td><td>Merck</td><td>108543</td><td></td></tr><tr><td>Ethylendiamintetraessigsäuredihydrat Dinatriumsalz (EDTA)</td><td>Sigma</td><td>E5134</td><td></td></tr><tr><td>Fluoreszenz-Eindeckmedien (z. B. Fluoromount-G oder ähnliches)</td><td>Elektronenmikroskopie (EMS)</td><td>17984-25</td><td></td></tr><tr><td>Gelatinepulver&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>G1890</td><td></td></tr><tr><td>Eisessig (Panreac, Kat.-Nr. 211008)</td><td>Panreac</td><td>211008</td><td></td></tr><tr><td>Hank' s ausgewogene Salzlösung&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>24020083</td><td></td></tr><tr><td>Hitzeinaktiviertes fötales Rinderserum&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>10108-165</td><td></td></tr><tr><td>Hitzeinaktiviertes Pferdeserum&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>26050-088</td><td></td></tr><tr><td>Wasserstoffperoxid (H2O2, 32 bis 33% in Wasser)</td><td>Sigma</td><td>316989</td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamin 200 mM Lösung (100x) für vollständiges Neurobasal- und COS1-Medium</td><td>Invitrogen</td><td>25030-024</td><td></td></tr><tr><td>Lipofectamine 2000 Reagenz</td><td>Invitrogen</td><td>11668-019</td><td></td></tr><tr><td>Mäuse trächtig weiblich (Embryonaltag 12.5 bis 16.5; E12.5-16.5)&nbsp;</td><td>Criffa-Credo, Lyon, Frankreich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Modifizierter Minimum Essential Medium Eagle (MEM)</td><td>Invitrogen</td><td>11012-044</td><td></td></tr><tr><td>Monoklonaler Antikörper gegen Klasse III &beta;-Tubulin (Klon TUJ-1)</td><td>Biolegend</td><td>801201</td><td></td></tr><tr><td>N-2 Ergänzung 100x&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>17502-048</td><td></td></tr><tr><td>Neurobasales Medium&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>21103049</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldehyd</td><td>Merck</td><td>1.040.051.000</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin/Streptomycin Lösung 100x&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>15140-22</td><td></td></tr><tr><td>Phosphatgepufferte Kochsalzlösung 10x (PBS) für die Immunzytochemie</td><td>Invitrogen</td><td>AM9624</td><td></td></tr><tr><td>Sekundärantikörper: biotinyliertes Pferde-Anti-Maus-Antikörper</td><td>Vector Labs</td><td>BA-2000</td><td></td></tr><tr><td>Serumfreies Medium (Opti-MEM)</td><td>Invitrogen</td><td>11058-021</td><td></td></tr><tr><td>Natriumazid&nbsp;</td><td>Panreac</td><td>162712</td><td></td></tr><tr><td>Natriumbicarbonat-Lösung 7,5%&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>25080-094</td><td></td></tr><tr><td>Sterile Kulturqualität H2O&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>W3500</td><td></td></tr><tr><td>TritonTM X-100&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>X100</td><td></td></tr><tr><td>Trizma Basis&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>T1503</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin-EDTA (Trypsin (0,05% (wt/vol) mit EDTA (1x)</td><td>Invitrogen</td><td>25300-054</td><td></td></tr><tr><td>Equipment</td><td></td><td></td><td></td></tr>1 <tr><td>große und 1 kleine gebogene Schere zum Sezieren&nbsp;</td><td>Feinwerkzeuge Instrumente oder ähnliche</td><td></td><td></td></tr><tr><td>konische Zentrifugenröhrchen 1,5 mL&nbsp;</td><td>Eppendorf oder ähnliche</td><td></td><td></td></tr><tr><td>konische 15 mL Zentrifugenröhrchen&nbsp;</td><td>Corning oder ähnliche</td><td></td><td></td></tr><tr><td>2 Hämostatika&nbsp; &nbsp;</td><td>Feine Werkzeuge Instrumente oder ähnliches</td><td></td><td></td></tr><tr><td>2 kleine gerade Präparierscheren</td><td>Feine Werkzeuge Instrumente oder ähnliches</td><td></td><td></td></tr><tr><td>200 mL Zentrifugenröhrchen für die Zentrifugation</td><td>Nalgene oder ähnliches</td><td></td><td></td></tr><tr><td>200 mL sterile konische Glaskolben</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>2 l Glasbecher</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>4- und 6-Well-Kulturplatten</td><td>Nunc</td><td>176740 und 140675</td><td></td></tr><tr><td>Automatische Pipettenpumpen und sterile 10-ml- und 25-ml-Einwegpipetten aus Kunststoff mit 10 ml und 25 ml.</td><td>Gilson, Brand, Eppendorf oder ähnliche&nbsp;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Automatische Pipetten, sterile Filterspitzen und aktuelle sterile Spitzen&nbsp;</td><td>Gilson, Eppendorf oder ähnlich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tisch-Mikrozentrifuge mit festem Winkelrotor</td><td>Eppendorf, Beckman Coulter oder ähnlich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tischkühlzentrifuge mit Ausschwingrotor (mit 1,5-, 15- und 50-ml-Röhrchenadaptern)</td><td>Eppendorf, Beckman Coulter oder ähnlich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Zellkultur-Inkubator bei 37°; C, 5 % CO2 und 95 % Luft</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Membran für Dialyseschläuche</td><td>Sigma</td><td>D9402</td><td></td></tr><tr><td>Verschlüsse für Dialyseschläuche&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>Z37101-7</td><td></td></tr><tr><td>Einweg-Glaspipetten</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Präpariermikroskop mit Dunkelfeldoptik&nbsp;</td><td>Olympus SZ51 oder ähnlich&nbsp;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Gekühlte Hochgeschwindigkeits-Beckman-Scharzentrifuge oder ähnlich mit winkelfestem Rotor</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Laminar-Flow-Haube</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Groß 100 mm, 60 mm und klein 35 mm & Oslash; Zellkulturschalen&nbsp;</td><td>Nunc</td><td>&nbsp; 150679 , 150288 bzw</td><td></td>. 150318</tr><tr><td>Magnetrührer und magnetische Spin-Stäbe</td><td>IKA oder ähnlich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>McIlwain Gewebezerkleinerer</td><td>Mickle Laboratory Engineering</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ein Paar feine gerade Pinzetten und ein Paar gebogene Pinzetten</td><td>Feine Werkzeuge Instrumente oder ähnliches</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Rasierklingen für den Gewebehacker</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Skalpelle (Nummer 15 und 11)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Zwei Paar feine Spachtel zum Übertragen von Kollagen und Gewebestücken</td><td>Feine Werkzeuge Instrumente oder ähnliches</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

generation von 3-d-kollagen-basierten hydrogelen zur analyse des axonalen wachstums und verhaltens während der entwicklung des nervensystems

Generation of 3-D Collagen-based Hydrogels to Analyze Axonal Growth and Behavior During Nervous System Development

Dieses Protokoll verwendet natürliches Kollagen Typ I, um dreidimensionales (3-D) Hydrogel zur Überwachung und Analyse des axonalen Wachstums zu erzeugen. Das Protokoll konzentriert sich auf die Kultivierung kleiner Stücke embryonaler oder früher postnataler Nagetierhirne in einem 3-D-Hydrogel, das durch die von der Rattenschwanzsehne abgeleitete Art I Kollagen mit spezifischer Porosität gebildet wird. Gewebeteile werden im Hydrogel kultiviert und mit bestimmten Hirnfragmenten oder genetisch veränderten Zellaggregaten konfrontiert, um Moleküle zu erzeugen und abzusondern, die geeignet sind, einen Gradienten innerhalb der porösen Matrix zu erzeugen. Die Schritte dieses Protokolls sind einfach und reproduzierbar, enthalten jedoch kritische Schritte, die bei seiner Entwicklung sorgfältig zu berücksichtigen sind. Darüber hinaus kann das Verhalten wachsender Axone direkt mit einem Phasenkontrastmikroskop oder einem Mono-/Multiphotonenfluoreszenzmikroskop nach Fixierung mit immunzytochemischen Methoden überwacht und analysiert werden.

Hier stellen wir eine weithin zugängliche Methodik zur Untersuchung des axonalen Wachstums in 3-D-Hydrogel-Kollagenkulturen des embryonalen Mausnervensystems vor. Zu diesem Zweck isolierten wir Kollagen aus erwachsenen Rattenschwänzen, um 3D-Matrizen zu erzeugen, in denen wir genetisch veränderte Zellaggregate kultivierten, die Netrin-1 oder Sema3E mit embryonalem neuronalem Gewebe (z. B. CA-Region des Hippocampus) konfrontiert emittierten. Diese Zellaggregate bildeten einen radial verteilten Gradienten des Kandidatenmol...

Hier bieten wir eine Methode zur Analyse des Verhaltens wachsender Axone in 3D-Matrizen, die ihre natürliche Entwicklung imitieren.

Generation von 3-D-Kollagen-basierten Hydrogelen zur Analyse des axonalen Wachstums und Verhaltens während der Entwicklung des Nervensystems

This protocol uses natural type I collagen to generate three-dimensional (3-D) hydrogel for monitoring and analyzing the axonal growth. The protocol is ...

Diese Methode ist nützlich, um die Rolle einiger Moleküle in der axonalen Führung und neuronalen Migration während der Entwicklung des Neurosystems zu analysieren. Der Hauptvorteil dieser Technik ist, dass die Analyse der Ergebnisse schnell und einfach ist und keine komplexe Software erfordert, die viel Training für Forscher implizieren würde. Demonstrieren mirian Segura-Feliu, ein Techniker aus unserem Labor und ich.Um 200, 000 COS-1-Zellen in 35 Millimeter Petrischalen zu starten und mit komplettem Kulturmedium in einem Zellkultur-Inkubator zu brüten, um 70 bis 80% Konfluenz über Nacht zu lesen. Am folgenden Tag, um COS-1-Zellen mit der DNA zu transfekieren, die das Kandidatenmolekül mit Liposomen-basierter Transfektionsmethode kodieren. Mischen Sie zunächst 250 Mikroliter Serumfreies Medium und ein bis 2 Mikrogramm DNA in einem 1,5 Milliliter Zentrifugenrohr und brüten bei Raumtemperatur fünf Minuten lang.Um eine liposomale Röhre vorzubereiten, fügen Sie 240 Mikroliter des serumfreien Mediums und 10 Mikroliter liposomaler Transfektionsreagenz hinzu und inkubieren Sie bei Raumtemperatur fünf Minuten lang. Fügen Sie nach der Inkubation den Inhalt der DNA-Röhre in die lipsomale Röhre ein. Sanft mischen und bei Raumtemperatur für 15 Minuten inkubieren.Ersetzen Sie das Medium auf den kultivierten Zellen durch 1,5 Milliliter des serumfreien Mediums. Fügen Sie die DNA-Liposomen-Mischung langsam hinzu und fallen Sie weise auf die Zellen. Inkubieren Sie im Kohlendioxid-Zellkultur-Inkubator für drei Stunden.Nach der abgeschlossenen Inkubation das Medium durch das gesamte Kulturmedium ersetzen und über Nacht im Inkubator brüten. Am folgenden Tag spülen Sie die Zellen mit 0,1 molaren Dulbecco s PBS. Fügen Sie 800 Mikroliter Trypsin EDTA pro Gericht hinzu und inkubieren Sie für fünf bis 15 Minuten im Kohlendioxid-Inkubator.Sammeln Sie getrennte Zellen mit zwei Millilitern des gesamten Kulturmediums in ein 15 Milliliter Zentrifugenrohr und fügen Sie 10 Milliliter des gleichen Mediums hinzu. Zentrifugieren Sie die Zellen bei vier Grad Celsius bei 130 mal g für fünf Minuten. Entfernen Sie den Überstand und bewahren Sie das pellet enthaltende COS-1-Zellen auf Eis auf.Nach der Herstellung der Kollagen-Arbeitsmischung 100 bis 150 Mikroliter der Kollagenmischung in das Pellet der transfizierten Zellen geben und sanft mischen, indem sie nach oben und unten pfeifen. 45 bis 50 Mikroliter Kollagenzellpelletmischung auf eine 35 Millimeter Petrischale verteilen, um ein gleichmäßiges Band von Kollagenzellen zu bilden, die etwa ein bis 1,5 Zentimeter lang sind. Legen Sie die Schale in den Inkubator bei 37 Grad Celsius und 5% Kohlendioxid, bis die Gelation beobachtet wird.Bereiten Sie einen zweiten Streifen mit Kontrollzellen in einer zweiten Kulturschale vor und legen Sie ihn in den Inkubator. Wenn die Gelation abgeschlossen ist, fügen Sie drei bis vier Milliliter 37 Grad Celsius erwärmtes COS-1 komplettes Kulturmedium zu jedem Gericht hinzu, das die gegelten Kollagenzellstreifen enthält, und legen Sie sie in den Inkubator. Verwenden Sie ein feines Skalpell oder einen Gewebechopper, um die Kollagenzellstreifen zu schneiden, um kleine quadratische Stücke zu erzeugen, 400 bis 500 Mikrometer lang.Übertragen Sie alle Abschnitte von der gleichen Transfektion summieren Sie auf eine Petrischale, die drei bis 3,5 Milliliter neuronaler Kulturmedien enthält. Überprüfen Sie unter einem Sezieren Mikroskop die Qualität der Stücke und legen Sie die Gerichte in den Inkubator. Verwenden Sie eine Schere, um Embryohörner am embryonalen Tag 16.5 aus der Bauchhöhle einer geopferten schwangeren weiblichen Ratte zu schneiden und legen Sie sie in eine große Petrischale mit kaltem HBSSg-Puffer.Legen Sie die Schale in die laminare Fließhaube und verwenden Sie gerade Zangen, um die Embryonen zu extrahieren und legen Sie sie in eine neue Schale mit kaltem HBBSg. Mit kleinen Zangen, entfernen Sie die Haut, und dann mit gekrümmten und geraden Zangen, sorgfältig sezieren Sie das Gehirn und legen Sie in eine Schüssel mit kalten HBSSg. Unter einem Sezieren Mikroskop, mit einem Skalpell oder einer feinen Schere, schneiden Sie das Gehirn in der Mitte entlang der Mittellinie, um beide Hemisphären zu trennen.Dann entfernen Sie diencephalon und mit feinen Zangen, entfernen Meninges und Blutgefäße aus den Hirnstücken. Verwenden Sie 100% Ethanol, um alle Teile des Gewebe-Choppers zu reinigen, insbesondere PTFE-Schneidplatte und die Rasierklinge und halten Sie den Gewebe-Chopper in der laminaren Flusshaube unter UV-Beleuchtung für 15 Minuten. Übertragen Sie jedes Gewebestück auf die Schneidplatte des Gewebehäckslers.Nachdem das Gewebe gehackt wurde, übertragen Sie die Stücke aus den 35 Millimeter Petrischalen, gefüllt mit drei bis vier Millilitern kompletten NCM. Mit feinen Wolframnadeln, beenden Sie die Gewebesektion in vollständiger NCM. Überprüfen Sie die Qualität der erhaltenen Scheiben unter dem Sezieren Mikroskop, um sicherzustellen, dass die Schichten in der Dunklen Feldoptik klar identifizierbar sind und sezieren Sie den Bereich von Interesse mit Wolframnadeln.Bewahren Sie die hochwertigen Stücke in komplettem NCM-Medium im Kohlendioxid-Inkubator auf. Visuelle Demonstration ist entscheidend in den Schritten im Zusammenhang mit der Vorbereitung der Ko-Kulturen, die die Wörter erleichtert, um den Prozess zu verstehen. Legen Sie mehrere sterile vier Brunnenkulturplatten in die laminare Strömungshaube und bereiten Sie wie bisher eine Kollagen-Arbeitsmischung zu.Fügen Sie 15 bis 20 Mikroliter der Hydrogelmischung in den Boden jedes Brunnens, um eine kreisförmige Kollagenbasis zu produzieren. Legen Sie die Gerichte in den Inkubator, bis eine vollständige Gelation beobachtet ist. Und überprüfen Sie die Qualität des gegelten Kollagens.Mit einer Pipette ein kleines Stück COS-1-Zellaggregat auf die Hydrogelbasis übertragen und dann mit einer Pipette ein Gewebestück auf derselben Basis in der Nähe des Zellstücks in einem Abstand von einer Explantationsgröße platzieren. Nach der Vorbereitung einer neuen Arbeiten Kollagen-Mischung auf Eis, sanft Pipette 15 bis 20 Mikroliter dieser neuen Mischung, um das Explant und das Zellaggregat zu decken, so dass ein Sandwich wie Hydrogel-Kultur. Verwenden Sie eine feine Wolframnadel, um die Explantation neu zu orientieren, so dass sie dem Zellaggregat bei 500 bis 600 Mikrometern gegenübersteht.Geben Sie die Platte an den Inkubator zurück, bis die Gelation beobachtet wird, und fügen Sie dann 0,5 Milliliter vollständiger NCM mit 2%B27 Ergänzung ergänzt und halten Kulturen für 36 bis 48 Stunden im Inkubator. Als Hippocampus-Axone mit Netrin-1 konfrontiert wurden, wuchsen sie bevorzugt in Richtung der Quelle von Netrin-1, was darauf hindeutet, dass Netrin-1 als Chemo-attraktives Molekül für diese Axone wirkt. In der Kontrollbedingung, oder Mock-Transfektion, wuchsen alle Axone radial, ohne jegliche Richtungspräferenz.Als Hippocampus-Axone mit Sema3E-Sekretionszellen konfrontiert wurden, wuchsen die meisten von ihnen gegenüber dem Zellaggregat, was darauf hindeutet, dass Sema3E als chemoabstoßendes Molekül für diese Axone wirkt. Diese schematische Darstellung der axonalen Reaktions- und Quantifizierungsmethode zeigt, dass die Axone unter Kontrollbedingungen gleichmäßig in proximalen und distalen Quadranten verteilt waren, die mit radialem Auswuchs dargestellt wurden. Dies deutete auf ein proximales Distal- oder PD-Verhältnis von einem hin.Wenn Explanten eine erhöhte Anzahl von Axonen im proximalen Quadranten im Vergleich zum distalen zeigten, was auf eine Chemoanziehung hindeutet, war das PD-Verhältnis größer als eins. Wenn die Anzahl der Axone im distalen Quadranten höher war als im proximalen, was auf Chemoabstoßung hindeutet, war das PD-Verhältnis geringer als eins. Nach dieser Methode können Forscher wichtige Informationen über die Rolle einiger Moleküle während der neuronalen Entwicklung erhalten, was es uns ermöglicht, einen Ausgangspunkt zu schaffen, um die Funktionen weiter zu erforschen.Obwohl diese Technik in der neuronalen Entwicklung nützlich ist, wie dies ist, Könnte es auch in pharmakologischen Screening, Angiogenese, und Gewebe-Engineering als Strategien angewendet werden.

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Research

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Neuroscience

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Generation von 3-D-Kollagen-basierten Hydrogelen zur Analyse des axonalen Wachstums und Verhaltens während der Entwicklung des Nervensystems (Video) | JoVE Journal

Generation von 3-D-Kollagen-basierten Hydrogelen zur Analyse des axonalen Wachstums und Verhaltens während der Entwicklung des Nervensystems

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