Name: Renale subkapsuläre Transplantation von 2-Deoxyguanosin-behandeltem murineembryonenden Thymus bei nackten Mäusen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-07-19T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 39 s
Description: Lernen Sie die renale subkapsuläre Transplantation von 2'-Deoxyguanosin-behandeltem murinenembryonalem Thymus bei nackten Mäusen. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung thymischer epithelialer Zellfunktion und T-Zell-Reifung in vivo.

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Diese Arbeit wurde durch das Start Package der Jinan University to S.J. und das Science and Technology Program of Guangzhou China (Grant No. 201704020209 to S.J.) unterstützt. Wir danken Amy Botta (Department of Biology, York University, Toronto, ON M3J 1P3, Kanada) für das Korrekturlesen und Bearbeiten des Manuskripts.

Das vorgelegte Protokoll entspricht den Richtlinien der Ethikkommission der Jinan University in Bezug auf tiersorgliche Behandlung.
HINWEIS: Die verwendeten Materialien sind in der Materialtabelle aufgeführt.
1. Isolierung des embryonalen Thymus
<ol><li>Autoclavalle chirurgische Instrumente vor dem Experiment, und sterilisieren Sie die Bank / Haube mit 70% Ethanol.</li>
	<li>Mit Kohlendioxid, anästhesieren und einschläfern die schwangere weibliche Maus (18,5 Tage nach erfolgreicher Paarung). Dann wischen Sie den Bauchbereich mit 70% Ethanol ab. HINWEIS: Hier haben wir Insm1+/lacZ Weibchen und Insm1+/lacZ Männchen gepaart. Intraplazentale Injektion von Pentobarbital wurde durchgeführt, bevor die Isolierung von Embryonen aus der Gebärmutter und die Enthauptung für jeden Embryo durchgeführt wurden.</li>
	<li>Mit der Schere, machen Sie einen "V" geformten Schnitt auf den Bauch ausgehend von der Blase und läuft bis zu jedem Horn der Gebärmutter.</li>
	<li>Schneiden Sie mit der Schere das Mesometrium und den Gebärmutterhals/Vagina und sammeln Sie die Gebärmutter. Die Gebärmutter in eine Petrischale mit kalter Phosphat-gepufferter Saline (PBS) auf Eis legen. Als nächstes entlarven Sie die Embryonen, die sich in der umhüllten Decidua befinden, indem Sie die vordere Gebärmutterwand von einem Gebärmutterhorn zum anderen schneiden. Mit einer feinen Pinzette die umhüllten Decidua-Gewebe zurückschälen und die Nabelschnur schneiden, um die Embryonen freizusetzen. Legen Sie alle Embryonen in einer neuen Petrischale auf Eis bis zur Isolierung des Thymus.</li>
	<li>Wischen Sie einen Embryo mit 70% Alkohol ab und legen Sie ihn in eine neue Petrischale. Stellen Sie ab diesem Schritt sicher, dass die sterilen Bedingungen erhalten bleiben.</li>
	<li>Durch Schneiden in der Nähe des Unterkiefers mit der Schere, entfernen Sie den Kopf des Embryos und abtropfen des Blutes mit einem Papiertuch. Als nächstes, fixieren Sie den Embryo auf der gleichen Petrischale in Supine-Position. HINWEIS: Wir schneiden ein Stück des Schwanzes jedes Embryos für Insm1 und lacZ Genotypisierung.</li>
	<li>Schneiden Sie mit einer Schere die seitliche Brustwand horizontal entlang der Achselfront und schneiden Sie dann das Zwerchfell, um die Brust zu öffnen. Der Thymus sollte nun als zwei weiße Lappen sichtbar sein, die sich vor der Luftröhre und neben dem Herzen befinden.</li>
	<li>Biegen Sie die Zange hinter den Thymus und ziehen Sie den Thymus vorsichtig ab. Achten Sie darauf, die Integrität des Thymus zu überprüfen, um zu bestätigen, dass er zwei gelenkige Lappen enthält.</li>
	<li>Waschen Sie den Thymus mit 1x PBS und schneiden Sie das Bindegewebe und die Blutgefäße unter einem Stereomikroskop ab.</li>
</ol>2. Kultur des isolierten embryonalen Thymus
<ol><li>Fügen Sie jedem Brunnen einer 24-Well-Platte 500 l Kulturmedium (RPMI1640 + 15% fetales Rinderserum (FBS) + 100 U/ml Penicillin und 100 g/ml Streptomycin hinzu. Den sauberen Thymi mit einem Thymus pro Brunnen in die Brunnen überführen. Abbildung 1 zeigt den isolierten Thymus in Kulturmedien.</li>
	<li>Zu jedem Thymus-haltigen Brunnen 2'-Deoxygranosin zu einer Endkonzentration von 1,25 mM hinzufügen.</li>
	<li>Den isolierten Thymus acht Tage lang bestofrischen und alle zwei Tage sowohl die Kulturmedien als auch 2'-Oxygranosin emiten.</li>
</ol>3. Stellen Sie den subkapitären Raum in der Nierenkapsel
<ol><li>Zur Vorbereitung der Nadel und des abgeschnittenen Infusionsrohrs (Abbildung 2) schneiden Sie die Kopfhautvenennadel auf dem Rohrteil in einem 45°-Winkel mit einer Schere.</li>
	<li>Wiegen Sie die Nackte Maus und befeuchten Sie sie dann mit einem Pentobarbital (1,5%) Injektion (75 g/g Körpergewicht).</li>
	<li>Wenn kein Reflex nach Zehenklemmung beobachtet wird, legen Sie die Maus auf den Operationstisch in eine rechte seitliche Position.</li>
	<li>Mit einem 0,5% Povidon-Jod-Tupfer, desinfizieren Sie die Haut zweimal im chirurgischen Bereich von innen nach außen des Körpers.</li>
	<li>Mit der Schere, machen Sie einen 5-9 mm Hautschnitt parallel zur Wirbelsäule im linken Nierenbereich (zwischen der letzten Rippe und dem Iliaskamm). Als nächstes öffnen Sie die Bauchhöhle, indem Sie das subkutane Gewebe und den Muskel durchschneiden und die Niere freilegen.</li>
	<li>Wenn die Niere exponiert ist, verwenden Sie eine Pinzette in einer Hand, um den Muskel und das Fettgewebe von der Wirbelsäulen-Seiten-Schnittkante zu heben. Mit der anderen Hand, drücken Sie die Niere vorsichtig heraus (alternativ kann die Niere mit den Fingern beider Hände ausgepresst werden).</li>
	<li>Um sicherzustellen, dass die Nierenkapsel während der Operation feucht ist, befeuchten Sie die Oberfläche der Niere mit Saline (0,9% NaCl).</li>
	<li>Erstellen Sie einen Nick in der Nierenkapsel, und kratzen Sie vorsichtig die Nierenkapsel auf der unteren rechten Seite mit der Nadelspitze in Schritt 3.1 vorbereitet. Die Größe des Nicks sollte 1/2–2/3 Breiten der Niere sein; nicht an der Niere kratzen.</li>
	<li>Schieben Sie die in Schritt 3.1 hergestellte Infusionsröhre in den Nick auf der Nierenkapsel. Dissoziieren Sie die Nierenkapsel vorsichtig mit der Niere entlang der langen Seite der Niere, bis sie 3–4 mm in der Nierenkapsel erreicht. Zeichnen Sie das Infusionsrohr zurück; der subkapituläre Raum der Niere eingerichtet ist.</li>
</ol>4. Transplantieren Sie den embryonalen murinen Thymus
<ol><li>Waschen Sie den Thymus kultiviert in Schritt 2.3 zweimal in der Saline, um die Kulturmedien zu erschöpfen.</li>
	<li>Schließen Sie das in Schritt 3.1 hergestellte abgeschnittene Infusionsrohr an eine Spritze an der Spritzenverbindungsschnittstelle an. Den vorbereiteten Thymus langsam in das Infusionsrohr aspirieren.</li>
	<li>Setzen Sie die abgeschnittene Infusionsröhre vorsichtig in die Nierenkapsel ein und erreichen Sie den oberen Pol. Den Thymus in die Nierenkapsel geben; Ziehen Sie das Rohr langsam zurück, während Sie gleichzeitig den Kolben der Spritze sanft drücken.</li>
	<li>Mit einer Alkohollampe, leicht erhitzen Sie die Nadel in Schritt 3.1 vorbereitet. Nachdem Sie sichergestellt haben, dass sich der gesamte Thymus im subkapitularen Raum befindet, verwenden Sie die beheizte Nadel, um den Nick zu kauterisieren.</li>
	<li>Nach der Kauterisierung, stellen Sie die Niere in der Bauchhöhle. Naht das Peritoneum und Muskel.</li>
	<li>Mit einer modifizierten unterbrochenen vertikalen Matratzennaht den Hautschnitt schließen (mindestens drei Knoten binden und überschüssiges Gewinde abschneiden).</li>
	<li>Mit einem Povidon-Jod-Tupfer, desinfizieren Sie den Schnitt. Zur Linderung der Schmerzen wurde während der Operation und dann 3 Tage nach der Operation eine subkutane Injektion von Flunixin (2 g/g Körpergewicht) durchgeführt.</li>
	<li>Bis vollständig von der Anästhesie erholt, halten Sie die Maus warm unter der Infrarotlampe.</li>
	<li>Bewahren Sie den Thymus 8 Wochen in der Nierenkapsel des Empfängers auf, bevor Sie den transplantierten Thymus sezieren und eine phänotyptische Analyse durchführen, wie zuvor beschrieben5,8,9.</li>
</ol>

<ol><li>Klein, L., Kyewski, B., Allen, P. M., Hogquist, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Positive+and+negative+selection+of+the+T+cell+repertoire%3A+what+thymocytes+see+%28and+don%27t+see%29%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Immunology%22%5BJournal%5D)">Positive and negative selection of the T cell repertoire: what thymocytes see (and don't see).</a> Nature Reviews Immunology. 14, 377-391 (2014).</li>
<li>Hogquist, K. A., Baldwin, T. A., Jameson, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Central+tolerance%3A+learning+self-control+in+the+thymus%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Immunology%22%5BJournal%5D)">Central tolerance: learning self-control in the thymus.</a> Nature Reviews Immunology. 5, 772-782 (2005).</li>
<li>Spits, H., Touraine, J. L., Yssel, H., de Vries, J. E., Roncarolo, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Presence+of+host-reactive+and+MHC-restricted+T+cells+in+a+transplanted+severe+combined+immunodeficient+%28SCID%29+patient+suggest+positive+selection+and+absence+of+clonal+deletion%5BTitle%5D)+AND+%22Immunological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Presence of host-reactive and MHC-restricted T cells in a transplanted severe combined immunodeficient (SCID) patient suggest positive selection and absence of clonal deletion.</a> Immunological Reviews. 116, 101-116 (1990).</li>
<li>Nagamine, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Positional+cloning+of+the+APECED+gene%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Genetics%22%5BJournal%5D)">Positional cloning of the APECED gene.</a> Nature Genetics. 17, 393-398 (1997).</li>
<li>Yanagihara, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intronic+regulation+of+Aire+expression+by+Jmjd6+for+self-tolerance+induction+in+the+thymus%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Intronic regulation of Aire expression by Jmjd6 for self-tolerance induction in the thymus.</a> Nature Communications. 6 (8820), (2015).</li>
<li>Jenkinson, W., Jenkinson, E., Anderson, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+2-dGuo-Treated+Thymus+Organ+Cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Preparation of 2-dGuo-Treated Thymus Organ Cultures.</a> Journal of Visualized Experiments. (18), (2008).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22T-Cell+Development%3A+Methods+and+Protocols%22">T-Cell Development: Methods and Protocols</a>. Bosselut, R., Vacchio, M. S. , Methods in Molecular Biology, vol. 1323 (2016).</li>
<li>Anderson, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Projection+of+an+immunological+self+shadow+within+the+thymus+by+the+aire+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Projection of an immunological self shadow within the thymus by the aire protein.</a> Science. 298 (5597), 1395-1401 (2002).</li>
<li>Takaba, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fezf2+Orchestrates+a+Thymic+Program+of+Self-Antigen+Expression+for+Immune+Tolerance%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Fezf2 Orchestrates a Thymic Program of Self-Antigen Expression for Immune Tolerance.</a> Cell. 163 (4), 975-987 (2015).</li>
<li>Morillon, Y. M. 2nd, Manzoor, F., Wang, B., Tisch, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+transplantation+of+different+aged+murine+thymic+grafts%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Isolation and transplantation of different aged murine thymic grafts.</a> Journal of Visualized Experiments. (99), e52709(2015).</li>
<li>Caetano, S. S., Teixeira, T., Tadokoro, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravital+imaging+of+the+mouse+thymus+using+2-photon+Microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Intravital imaging of the mouse thymus using 2-photon Microscopy.</a> Journal of Visualized Experiments. (59), e3504(2012).</li>
<li>JoVE Science Education Database. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blood+Withdrawal+I%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Animal+Research%22%5BJournal%5D)">Blood Withdrawal I.</a> Lab Animal Research. , JoVE. Cambridge, MA. (2019).</li>
<li>Gierl, M. S., Karoulias, N., Wende, H., Strehle, M., Birchmeier, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+zinc-finger+factor+Insm1+%28IA-1%29+is+essential+for+the+development+of+pancreatic+beta+cells+and+intestinal+endocrine+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+%26+Development%22%5BJournal%5D)">The zinc-finger factor Insm1 (IA-1) is essential for the development of pancreatic beta cells and intestinal endocrine cells.</a> Genes & Development. 20 (17), 2465-2478 (2006).</li>
<li>Tao, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Haploinsufficiency+of+Insm1+Impairs+Postnatal+Baseline+%CE%B2-Cell+Mass%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Haploinsufficiency of Insm1 Impairs Postnatal Baseline β-Cell Mass.</a> Diabetes. 67 (12), 2615-2625 (2018).</li>
</ol>

Es wurden keine Interessenkonflikte angemeldet.

Die renale subkapsuläre Transplantation von embryonaischem Thymus ist eine wichtige Methode, um die Funktion der thymischen Epithelzellen und den Prozess der T-Zellenreifung in vivo zu untersuchen. Obwohl es mehrere experimentelle Studien über embryonale Thymus-Organkultur und Transplantation6,7gibt, bietet unser Protokoll ein einfaches alternatives Verfahren zur murinen embryonalen Thymuskultur und renalen subkapsulären Transplantation für älteres Thymusgewebe.<...

Der Thymus ist das zentrale Immunorgan, innerhalb der Thymusthymosyten unterliegen positive und negative Selektion, und werden reife T-Zellen1,2. Abnormale positive oder negative Selektion führt zu Immunschwäche oder Autoimmunpathologien bzw.3,4. Daher ist die Thymusorgantransplantation ein wichtiger Ansatz, um den Prozess der T-Zellen-Selektion im Thymus des Spenders zu untersuchen. Diese Methode ist besonders wichtig bei der Analyse der thymischen Epithelfunktion, die durch Genmutationen vermittelt wird, die embryonalen tödlichen Phänotyp verursachen, wenn sie mutiert5.
Um die Reifung der T-Zellen eines Empfängers im transplantierten Thymus zu untersuchen, ist eine Erschöpfung der Spenderlymphozyten im Thymus erforderlich. Zu diesem Zweck wird embryonaler 14-, 15- oder 16-Tage-Thymus (E14, E15, E16) in der Regel6,7ausgewählt. Thymus aus reiferen Stadien kann auch erfolgreich von den Lymphozyten des Spenders durch die Behandlung mit 2'-Deoxyguanosin aufgebraucht werden. Ein detailliertes Protokoll zur Erschöpfung der Lymphozyten und zur Verwendung älterer Thymuskultur wurde jedoch bisher nicht beschrieben8,9. Während Transplantationsprotokolle durch mehrere Studien10,11eingeführt wurden, ist eine weitere Änderung und Verbesserung dieser Protokolle notwendig.
Unser Protokoll ist in zwei Teile unterteilt: (i) Erschöpfung der T-Lymphozyten aus dem späten Entwicklungsstadium E18.5 Thymus durch Kultur in 2'-deoxyguanosinhaltigen Medien. ii) Transplantation des kultivierten Thymus in Empfänger. In diesem Verfahren haben wir eine einfache Möglichkeit entwickelt, das große Gewebe (E18.5 Thymus) mit reduziertem Wahrscheinlichkeitsfall einer Nierenverletzung in die Nierenkapsel zu liefern. Während wir uns auf thymus im späteren Stadium konzentrieren, kann unser Protokoll auch direkt oder mit Modifikationen für die Transplantation von Thymus in verschiedenen Entwicklungsstadien oder anderen ähnlich großen Geweben verwendet werden.

<table><tbody><tr><td>0,5 % Povidon-Jod</td><td>Shanghai Likang Distinfectant Hi-Tech Co.Ltd</td><td>20171113</td><td></td></tr><tr><td>0,9 % Natriumchlorid-Injektion</td><td>Shandong Qilu Pharmaceuyical Co.Ltd</td><td>2C17112101</td><td></td></tr><tr><td>1 ml sterile Spritze</td><td>Solarbio</td><td>YA1090</td><td></td></tr><tr><td>2'-Desoxyguanosin</td><td>MEC</td><td>HY-17563</td><td>1 M in DMSO, 1:800 unter Verwendung von (final 1,25 mM)</td></tr><tr><td>24-Well-Platte</td><td>Corning Incorporated</td><td>Costar 3524</td><td></td></tr><tr><td>4-0 Chirurgische Nahtnadeln mit Faden</td><td>NingBo Cheng-He Mikrochirurgische Instrumente Fabrik China</td><td>YY0166-2002</td><td></td></tr><tr><td>60mm Zellkulturschale</td><td>Corning Incorporated</td><td>430166</td><td></td></tr><tr><td>70% ETOH</td><td>LIRCON</td><td>20181221</td><td></td></tr><tr><td>APC Anti-Maus CD8a Antikörper</td><td>Biolegend</td><td>100711</td><td>1:100</td></tr><tr><td>Feine Pinzette mit gebogener Spitze, JZ 10 cm</td><td>Shanghai Medical Devices Group Co.,Ltd.</td><td>JD1060</td><td>Zur Sterilisation vor dem Gebrauch</td></tr><tr><td>Cefmetazol-Natrium zur Injektion</td><td>Sichuan Hexin Pharmaceutical Co., Ltd</td><td>17062111 079</td><td>6 mg in 0,5 ml 0,9% NaCl-Lösung, 7,5 ul / g Körpergewicht</td></tr><tr><td>Präparierschere, JZ 10 cm</td><td>Shanghai Medical Devices Group Co., Ltd.</td><td>JC2303</td><td>Zur Sterilisation vor dem Gebrauch</td></tr> von <tr><td>fötalem Rinderserum (FBS?</td><td>GIBCO</td><td>10270-106</td><td></td></tr><tr><td>Feine Pinzette, JZ 10 cm</td><td>Shanghai Medical Devices Group Co.,Ltd.</td><td>JD1050</td><td>Zur Sterilisation vor Gebrauch</td></tr><tr><td>Durchflusszytometrie</td><td>BD</td><td>FACSCanto II</td><td></td></tr><tr><td>Flunixin Megluminin</td><td>MACLIN</td><td>F810147</td><td>1mg in 1ml 0,9% NaCl Lösung, 2ul/g Körpergewicht</td></tr><tr><td>Pinzette, Dumont#5</td><td>World Precision Instruments</td><td>14098</td><td>Zur Sterilisation vor Gebrauch</td></tr><tr><td>Infrarotlampe</td><td>OTLAN</td><td>MT-810</td><td></td></tr><tr><td>Nadelhalter, JZ 14 cm</td><td>Verifizierter Lieferant - Shanghai Medical Devices Group Co., Ltd.</td><td>J32010</td><td>Zur Sterilisation vor Gebrauch</td></tr><tr><td>PE Anti-Maus CD4</td><td>Biolegend</td><td>100511</td><td>1:100</td></tr><tr><td>Penicillin-Streptomycin-Gemisch</td><td>GIBCO</td><td>15140122</td><td>1:100</td></tr><tr><td>Pentobarbital-Natriumsalz</td><td>Sigma</td><td>P3761</td><td>1,5% ige Lösung in PBS, 75ug/g Körpergewicht</td></tr><tr><td>RPMI1640 Medium</td><td>GIBCO</td><td>C14-11875-093</td><td></td></tr><tr><td>Kopfhautvenennadel</td><td>Shanghai Kindly Medical Instruments Co., Ltd</td><td>XC001</td><td></td></tr><tr><td>Federschere</td><td>VANNAS</td><td>S11014-12</td><td>Zum Sterilisieren vor dem Gebrauch</td></tr><tr><td>Stereomikroskop</td><td>OLYMPUS</td><td>SZ61</td><td></td></tr><tr><td>Steriles 15cm Wattestäbchen</td><td>Guangzhou Haozheng</td><td>20150014</td><td></td></tr><tr><td>Sterile Gaze 5 cm x 7 cm-8P</td><td>Guangzhou Haozheng</td><td>20172640868</td><td></td></tr><tr><td>Steril PBS (1x)</td><td>GENOM</td><td>GNM20012</td><td></td></tr><tr><td>Gewebezange, JZ 12,5 cm</td><td>Shanghai Medical Devices Group Co., Ltd.</td><td>J41010</td><td>Vor Gebrauch zu sterilisieren</td></tr></tbody></table>

renale subkapsuläre transplantation von 2'-deoxyguanosin-behandeltem murineembryonenden thymus bei nackten mäusen

Renal Subcapsular Transplantation of 2'-Deoxyguanosine-Treated Murine Embryonic Thymus in Nude Mice

Der Thymus ist ein wichtiges zentrales Immunorgan, das eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung von T-Zellen spielt. Thymus-Transplantation ist eine wichtige Methode zur Untersuchung der thymischen Epithelzellfunktion und der T-Zellreifung in vivo. Hier werden wir die experimentellen Methoden beschreiben, die in unserem Labor verwendet werden, um 2'-Deoxyguanosin (zur Erschöpfung der Spenderlymphozyten) zu transplantieren, die embryonalen Thymus in die Nierenkapsel einer athymischen Nacktmaus behandelt haben. Diese Methode ist einfach und effizient und erfordert keine besonderen Fähigkeiten oder Geräte. Die Ergebnisse, die mit dieser einfachen Methode erzielt wurden, zeigten, dass transplantierter Thymus die Produktion von T-Zellen des Empfängers effektiv unterstützen kann. Darüber hinaus werden einige Wichtige Punkte in Bezug auf das Protokoll weiter erläutert.

Hier zeigen wir den isolierten E18.5 Thymus mit zwei kompletten Lappen (Abbildung 1). Zusätzlich zeigen wir die Kopfhautvenennadel, die abgeschnitten wurde, um eine Abschrägung auf dem Infusionsrohr zu bilden (Abbildung 2). Als nächstes zeigen wir auch ein repräsentatives Bild der Position des Thymus, der in der Nierenkapsel transplantiert wurde (Abbildung 3A) und des Thymus nach 8 Wochen Wachstum innerhalb der Empfängermäuse (<stro...

Wir bieten eine einfache und effiziente Methode, um 2'-Deoxyguanosin behandelt E18.5 Thymus in die Nierenkapsel einer Nacktmaus zu transplantieren. Diese Methode sollte bei der Untersuchung sowohl der Funktion der thymischen Epithelzellen als auch der Reifung von T-Zellen helfen.

Renale subkapsuläre Transplantation von 2'-Deoxyguanosin-behandeltem murineembryonenden Thymus bei nackten Mäusen

The thymus is an important central immune organ, which plays an essential role in the development and differentiation of T cells. Thymus transplantation ...

Die Thymustransplantation ist eine wichtige Methode zur Untersuchung der Thymus-Epithelzellfunktion und der T-Zell-Reifung in vivo. Dieses einfache und effiziente Protokoll kann verwendet werden, um Maus 18,5 Thymus für die nachfolgende Transplantation in eine Nierenkapsel zu isolieren und zu kultitonieren. Das Protokoll für die 18,5-Thymus-Transplantation kann für thymische Transplantationen in anderen Entwicklungsstadien oder für andere Gewebe ähnlicher Größe modifiziert werden.Auch dieses Verfahren ist sehr einfach. Die Details für einige der Fallstempel sollten sorgfältig überprüft werden, wenn diese Technik zum ersten Mal durchzuführen. Dieses Verfahren enthält detaillierte Manipulationen, die mit der Visualisierung besser veranschaulicht werden können.Nach dem Opfer wischen Sie den embryonalen Tag 18.5 schwangere Maus mit 70%Ethanol und verwenden Autoklaven sterilisierte Instrumente, um einen v-förmigen Schnitt auf den Bauch von der Blase bis zu jedem Horn der Gebärmutter zu machen. Verwenden Sie eine Schere, um das Mesometrium und die zervikalen und vaginalen Bereiche zu schneiden und ernten Sie die Gebärmutter in eine Petrischale mit kalten PBS auf Eis. Schneiden Sie die vo

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Eine Methode zur Murine Islet Isolation und subkapsulären Nierentransplantation

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Die Zelltransplantation stellt eine Strategie zur Behandlung der Netzhautdegeneration dar, die durch Photorezeptorverlust gekennzeichnet ist. Hier beschreiben wir eine Methode zur Anreicherung von transplantierbaren Photorezeptoren und deren subretinaler Transplantation in erwachsene Mäuse.

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Dieser Artikel beschreibt in vivo und in vitro Methoden zur Charakterisierung der thymusabsetzenden Vorläuferzellen durch die Analyse der Kinetik der Erzeugung, des Phänotyps und der Anzahl ihrer T-Zell-Nachkommen.

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Murine Vollhauttransplantation ist ein gut etabliertes Modell Ablehnung in einer alloimmune Einstellung zu studieren. Hier bieten wir ein Tutorial von jedem Schritt beteiligt bei der Durchführung einer Balb / c -&gt; C57BL / 6 Vollhauttransplantation.

Murine Vollhauttransplantation

Wir haben ein Protokoll für die Durchführung von teilweise Hepatektomie (PHx) und Zelltransplantation über Milz in NOD beschrieben. SCID (NICKEN. CB17-Prkdcscidj) Mäuse. In diesem Protokoll wird ein Einschnitt gemacht, zu entlarven und den linken Leberlappen folgte ein weiterer Einschnitt für die intrasplenic Transplantation von Zellen zu resezieren.

Intrasplenic Transplantation von Leberzellen nach teilweiser Hepatektomie in NOD. SCID-Mäuse

Hier präsentieren wir Ihnen ein Protokoll zur Ultraschall-gesteuerte Injektion von Neuroblastom (NB) und Ewing Sarkom (ES) Zellen zu nutzen (gegründet Zelllinien und Patienten abgeleitet Tumorzellen) an biologisch relevanten Standorten erstellen zuverlässigere präklinische Modellen für Krebs Forschung.

Nutzung von Ultraschall geführte Gewebe gerichtet zellulären Implantation für die Einrichtung der biologisch relevanten metastasiertem Tumor Xenografts

Wir beschreiben ein Protokoll für eine Transplantation in Utero (IUT) durch intravenöse und Intra-Fruchtwasser Routen der Injektion in das Mausmodell ausführen. Dieses Protokoll kann verwendet werden, Zellen, virale Vektoren und anderen Stoffen in die einzigartige immun-toleranten fetalen Umgebung einzuführen.

Intravenöse und Intra-Fruchtwasser In der Gebärmutter Transplantation in den Mausmodell

Das Ziel des Protokolls ist längs intravitalen Echtzeitverfolgung der Thymozyten durch Laser-scanning-Mikroskopie in der zebrafischembryonen Implantate in die Vorderkammer des Auges Maus zeigen. Die Transparenz der Hornhaut und Vaskularisierung des Transplantats ermöglicht kontinuierlich aufzeichnen Stammvater Zelle Rekrutierung und Reife T-Zell-Ausstieg.

Echtzeit- In Vivo Verfolgung von Thymozyten in die Vorderkammer des Auges durch Laser-Scanning-Mikroskopie

Dieses Protokoll stellt einen transpupillengesteuerten transskleralen Ansatz zur sicheren und präzisen Verabreichung subretinaler zellulärer Transplantate mit einer geringen Rate an chirurgischen Komplikationen bei Mäuseempfängern mit oder ohne Netzhautdegeneration dar.

Transpupillengesteuerte transsklerale Transplantation von subretinalen Transplantaten in einem retinalen Degenerations-Mausmodell

Lernen Sie die renale subkapsuläre Transplantation von 2'-Deoxyguanosin-behandeltem murinenembryonalem Thymus bei nackten Mäusen. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung thymischer epithelialer Zellfunktion und T-Zell-Reifung in vivo.

Renale subkapsuläre Transplantation von 2'-Deoxyguanosin-behandeltem murineembryonenden Thymus bei nackten Mäusen

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