Name: Kulturmethoden zur Bestimmung der Grenze der Detektion und des Überlebens in Transportmedien von Campylobacter Jejuni in humanen Fäkalproben (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-03-10T12:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 23 s
Description: Erfahren Sie Kulturmethoden zur Bestimmung der Nachweisgrenze und des Überlebens von Campylobacter jejuni in humanen Fäkalproben. Diese Technik ermöglicht präzise quantitative Diagnostik.

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Diese Studien wurden von TECHLAB, Inc. finanziert.

1. Aufzählung von Campylobacter in zerknirschten menschlichen Fäkalproben
HINWEIS: Alle Schritte werden mit steriler Technik und Materialien auf einer Einwegschutzfolie in einer desinfizierten laminaren Strömungssicherung durchgeführt.
VORSICHT: Live Campylobacter sind ansteckend und können Krankheiten verursachen, einschließlich Durchfall. Tragen Sie Handschuhe, einen Labormantel und eine Schutzbrille, wenn Sie mit Bakterien umgehen. Nicht Mund Pipet. Entsorgen Sie alle Materialien, die Bakterien in geeigneten Biogefahrenbehältern kontaktiert haben.
<ol><li>Wachstum der Bestandskultur von Bakterien<ol>
<li>Besorgen Sie sich Stämme von C. jejuni (ATCC-33560) oder C. coli (ATCC 33559) (Materialtabelle) als getrocknete oder gefrorene Kulturen und rehydrieren oder tauen Bakterien gemäß den Anweisungen des Herstellers. Streichen Sie die rehydrierten Bakterien auf eine Campylobacter-spezifischeAgarplatte, um die Kultur zu starten. Inkubieren Sie die Platte 48 h bei 37 °C in einem anaeroben Glas, das einen mikroaeroben, gaserzeugenden Beutel enthält.</li>
		<li>Am folgenden Tag 100 ml Gehirn-Herz-Infusion (BHI) Wachstumsbrühe mit 0,5% Trypticase, 0,5% Proteasepepton, 0,0125% Natriumpyruvat und 0,0125% Natriumbisulfit zubereiten.</li>
		<li>Reduzieren Sie die BHI-Brühe, indem Sie den Kolben locker bedecken und in ein anaerobes Glas mit einem Beutel legen, der eine mikroaerophile Umgebung erzeugt. Brühe bei 37 °C über Nacht vorreduzieren lassen. In ähnlicher Weise reduzieren Campylobacter-spezifischePlatten, die für Koloniezählungen in den Schritten 1.1.10 und 1.2.2 verwendet werden sollen.</li>
		<li>Da Campylobacter luftempfindlich sind, sammeln Sie alle Materialien vor der Inokulation Brühe und nicht beim Umgang mit Kulturen. Wenn Sie bereit sind zu impfen, fügen Sie fetales Rinderserum (FBS) zu vorreduzierter Brühe auf 4% des Gesamtvolumens hinzu. Bewahren Sie 1 ml vorreduzierte Brühe auf, um als Rohling bei Messungen der optischen Dichte bei 600 nm (OD600)zu dienen.</li>
		<li>Entfernen Sie 3 ml vorreduzierte Brühe, die FBS enthält, und verwenden Sie Brühe, um die Starterplatte mit der Campylobacter-Kultur zu kratzen. Kratzen Sie die Platte vorsichtig mit einer Impfschlaufe und übertragen Sie dann die bakterielle Gülle in ein steriles Rohr.</li>
		<li>Die 100 ml vorreduzierter Brühe mit ca. 3 ml bakteriellegülle brüten und mit mäßigem Schütteln bei 115 U/min bei 37 °C in einem anaeroben Glas mit einem gaserzeugenden Beutel brüten.</li>
		<li>Überwachen Sie das Wachstum der Bakterien spektrophotometrisch durch Trübung bei OD600. Verwenden Sie die reservierte Brühe als Leerzeichen. Wenn das anaerobe Glas geöffnet wird, ersetzen Sie den gaserzeugenden Beutel.</li>
		<li>Stoppen Sie die Brüheinkubation nach 48 x 72 h oder bevor der OD600-Wert 0,4 usd erreicht. HINWEIS: Diese OD600 entspricht in der Regel 107 bis 108 KBE/ml. Typische Ergebnisse finden Sie in Tabelle 1.</li>
		<li>Um die Anzahl der Bakterien in der reinen Bestandskultur zu ermitteln, führen Sie acht 10-fache Verdünnungsreihen von 100 l Brühe in 900 l Verdünnungspuffer(Tabelle der Materialien) durch. Nachdem die 100 l Brühe für die erste Verdünnung entfernt wurde, kehren Sie den Kolben in ein anaerobes Glas mit frischem gaserzeugenden Beutel zurück, um den Einsatz im Spiking-Fäkalienbecken abzuwarten.</li>
		<li>Verwenden Sie sterile Beschichtungsperlen, um 100 l der 10-5 bis 10-7 Verdünnungen auf doppelten vorreduzierten Campylobacter-spezifischenPlatten ab Schritt 1.1.3 zu verteilen. Etikettenplatten mit verwendeter Verdünnung, in ein zweites anaerobes Glas mit gaserzeugendem Beutel legen und bei 37 °C für 48 x 72 h brüten. HINWEIS: Siehe Abbildung 1 und Abbildung 2 für Verdünnungsschema und Fotos von Kolonien.</li>
		<li>Nach dem Wachstum, wählen Sie die Platte mit zwischen 30 bis 300 Kolonien zu zählen. Verwenden Sie die Zählungen, um die KBE/ml der Brühekultur mit Gleichung 1 zu bestimmen: CFU/ml auf Lager = Durchschnitt der Kolonien auf ausgewählten (doppelten) analytischen Platten (mL plattiert x Verdünnung der Platte) [Gleichung 1] 
</li>
	</ol></li>
	<li>Vorbereitung und Aufzählung von erfundenen klinischen Fäkalienproben<ol>
<li>Unmittelbar nachdem die Platten für analytische Zählungen in Schritt 1.1.10 vorbereitet sind, machen Sie einen zweiten Satz von Brüheverdünnungen, indem Sie 10 serielle 2-fache Verdünnungen aus der Brühe und einem Campylobacter-negativenFäkalienpool (NFP) zubereiten. Bereiten Sie beispielsweise die erste Verdünnung vor, indem Sie gleiche Volumina von Brühe und NFP (z. B. 0,1 ml) mischen und nachfolgende Verdünnungen vornehmen, indem Sie ein bestimmtes Volumen von Brühe und NFP-Gemisch in ein Rohr mit einem gleich bezeichneten Volumen NFP übertragen. Fügen Sie eine Kontrollplatte mit Brühe ohne Campylobacter hinzu, die dem Fäkalpool hinzugefügt wurde, um nichtCampylobacter-Kolonien zu identifizieren.<ol>
<li>Machen Sie das NFP aus de-identifizierten, durchfallkranken Patientenüberwachungsproben oder gesunden Spenderhockern, die zuvor getestet wurden und sich als Campylobacter-negativerwiesen haben, indem Sie Methoden wie einen Campylobacter-Enzymimmunoassay und 16S rRNA qPCR verwenden.</li>
		</ol>
</li>
		<li>T-Streifen 10 l jeder Campylobacter/Hocker-Verdünnung auf doppelten vorreduzierten Campylobacter-spezifischenAgarplatten. Platten in das anaerobe Glas mit einem gaserzeugenden Beutel legen und bei 37 °C für 48 x 2 h inkubieren.</li>
		<li>Untersuchen Sie die gestreiften Platten visuell auf Kolonien, die denen aus reinen Campylobacter-Kulturen ähneln. HINWEIS: Der dritte Quadrant ist in der Regel dort, wo diese gefunden werden. Siehe Abbildung 1 und Abbildung 2 für Verdünnungsschema und Bilder von Koloniegröße, Farbe und Morphologie.</li>
		<li>Wählen Sie mehrere Campylobacter-ähnlicheKolonien und Gram Fleck. Untersuchen Sie mit Hilfe der Mikroskopie mit einer Öl-Tauchlinse einen dünn gestreiften Bereich auf gramnegative gekrümmte, spiralförmige oder zigarrenförmige kleine Bakterien. HINWEIS: Campylobacter sind gramnegativ und benötigen grundlegendes Fuchsin als Gegenfleck (anstelle des typischen Safranins), um genau visualisiert zu werden. Klassische Möwen-Flügelbakterien können gesehen werden, sind aber keine Voraussetzung. Siehe Abbildung 2 für repräsentative Mikrographik.</li>
		<li>Wenn eine der doppelten Platten bei einer bestimmten Verdünnung 1 oder mehr Campylobacter-Kolonien vorhanden hat, betrachten Sie diese Verdünnungs-Fäkalkultur positiv.</li>
		<li>Betrachten Sie die letzte Verdünnung, die eine sichtbare Campylobacter-wie gramnegative Kolonie die Grenze der Kulturerkennung enthält. Verwenden Sie Gleichung 2, um die KBE/ml der positiven Verdünnung in erfundenen klinischen Fäkalienzuhaben zu berechnen: CFU/mL in der Fäkalienprobe = Analytische KBE/ml - Verdünnung mit letzter positiver Kolonie [Gleichung 2] HINWEIS: Typische Ergebnisse finden Sie in Tabelle 2.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Lebensfähigkeitsbestimmung von Campylobacter in Transportmedien gespeichert
<ol><li>Mischen Sie 1 ml Campylobacter Brühe Kultur (Schritt 1.1.8) mit 1 ml NFP und bereiten 10 doppelte serielle Verdünnungen in NFP. Verdünnen Sie jede Verdünnung weiter um weitere 1:4 in Cary-Blair-Medien, so wie eine klinische Probe, die in Transportmedien zubereitet wird, behandelt wird.</li>
	<li>Bewahren Sie die 20 Verdünnungsrohre und eine Negativkontrolle in Cary-Blair-Medium in gekappten Rohren bei 2 °C für 96 h auf und zählen Sie Kolonien aus jeder Verdünnung, die zum Zeitpunkt Null und alle 24 h auftritt. Für die Koloniezählung, Probe der Brühe: Fäkalienrohre und Einrichtung Fäkalienkultur für Koloniezählen jeder Verdünnung, in Duplikat.</li>
	<li>Pro Tagesplatte 10 L Portionen der Fäkalverdünnungen auf Campylobacter-selektiver Agar und inkubieren bei 37 °C für 48 h, wie oben in den Schritten 1.1.9-1.2.7 beschrieben.</li>
	<li>Führen Sie eine gleichzeitige analytische Plattenanzahl des ursprünglichen Bakterienbestands (ab Schritt 1.1.8 oder eines frisch angebauten Brühenbestands) wie oben beschrieben (Schritte 1.1.9-1.1.11) durch. Berechnen Sie die KBE/ml des ursprünglichen Bakterienbestands (Gleichung 1), um die Konzentration von Bakterien in der Transportmedien-Fäkalienprobe und ihre Verdünnungen zu berechnen (Gleichung 2).</li>
</ol>3. Nicht-kulturbezogene Assays zur Überprüfung von Kulturergebnissen
<ol><li>Verwenden Sie einen Enzym-Immunoassay (EIA), der minimale falsch positive Ergebnisse12 liefert und gemäß den Anweisungen zum Einfügen von Verpackungen führt, um die Kulturergebnisse zu überprüfen.</li>
	<li>Verwenden Sie einen molekularen Assay, der das 16S rRNA-Gen oder ein anderes Gen einer breiten Palette von Campylobacter-Arten 13detektieren kann. Bestätigen Sie, dass der molekulare Assay mit Arten wie C. upsaliensis oder C. lari reagiert, die auf Standard-Antibiotika-haltigen Agar14schlecht wachsen. Befolgen Sie die Anweisungen des Herstellers für die Extraktion von DNA aus Fäkalienproben und die Durchführung des Tests. HINWEIS: Bidirektionale DNA-Sequenzierung des 16S-Amplicons kann verwendet werden, um die Art von Campylobacter in einer positiven Probe zu bestätigen. Artspezifische PCR (siehe Tabelle 3 für Zielgene) können auch verwendet werden, um Arten zu identifizieren, die in diskreten oder positiven Proben vorhanden sind15.</li>
</ol>

<ol><li>CDC. Annual Summaries of Foodborne Outbreaks. , Available from: 
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</ol>

Die Autoren sind Mitarbeiter von TECHLAB, Inc., die das QUIK CHEK™ Kit produziert, das in diesem Artikel als Komparator verwendet wird.

Die hier beschriebenen Kulturmethoden basieren auf einfachen, weit verbreiteten Techniken und Materialien, die in den meisten Laboratorien verfügbar sind10. Es ist die Kombination von analytischen und ausgeklügelten Proben, die neue Informationen über einen klinisch relevanten Nachweisschwellenwert für Fäkalienkulturen liefern. Darüber hinaus verstärkt die Beurteilung von Kulturergebnissen mit 5 separaten Assays die Schlussfolgerung, dass Campylobacter-Fäkalkultur einen signifikanten Teil der Patientenproben falsch identifiziert. Die UVP und molekulare Assays sind als Kontrollen nützlich, da sie jeweils auf einem anderen Prinzip basieren (Antigen-Interaktion mit Antikörper vs. DNA-Verstärkung) und, was wichtig ist, nicht auf die Lebensfähigkeit von Bakterien angewiesen sind. Beachten Sie, dass der für diese Studien verwendete UVP-Test gut validiert ist und nachweislich mit 4 molekularen Tests vollständig einverstanden ist12.
Kultur von Campylobacter spp. ist besonders lästig, mit Empfindlichkeit berichtet, um von 60 bis 76%19,20, und wie aus seiner 30% Rate der Nicht-Erkennung von wirklich-positiven Proben hier zu erkennen. Das Personal kann erwarten, dass die Kontrolle der UVP und molekulare Tests häufig zu positiven Ergebnissen führen, wenn Die Kulturdaten negativ sind.
Der wichtigste Schritt im Protokoll ist die Identifizierung von punktgenauen Kolonien unter konkurrierenden Fäkalienflora. Es ist nicht ungewöhnlich, dass es als Verdünnungsschwelle abwechselnd Schätzungen der Anzahl der Null- und -Null-Kolonien gibt (z. B. 2, 0, 1, 0, 0). Es ist wichtig zu erkennen, dass Kulturschwellen eine Reihe von Konzentrationen sein werden, nicht eine bestimmte KBE/ml. Nichtsdestotrotz ist die Schätzung von 1 x 106 KBE/ml Kot als untere Grenze für die Kulturerkennung gut im Vergleich zu Berichten, dass infizierte Menschen 106 bis 109Campylobacter pro Gramm Kot vergossen haben21. Veränderungen der Antibiotika oder Agarplatten und Schwankungen, die in einzelnen Fäkalienproben unvermeidlich sind, werden zweifellos die Schwellenwerte verändern. Dieses Protokoll sollte Verbesserungen in den Wachstumsmedien ermöglichen.
Diese ersten Informationen über eine Grenze für die Kulturdetektion ermöglichen es, klinisch relevante Schwellenwerte für diagnostische Tests festzulegen, und legen die mikrobiologische Grundlage, die benötigt wird, um nicht untersuchte Probleme des nicht-symptomatischen Wagens22,23 von Campylobacterzu lösen, oder wenn die bakterielle Belastung mit Symptomen oder schwerwiegenden Folgen korreliert.

Die United States Centers for Disease Control (CDC) veröffentlicht enthonte vor kurzem, dass die Foodborne Diseases Active Surveillance Network (FoodNet) Überwachungsprogramm berichtet 9.723 Fälle von Labor-diagnostizierten Campylobacter-Infektionen im Jahr 20181. Dies entspricht einem Anstieg der Fallberichte von Campylobacter um 12 % gegenüber 2015-20171. Weltweit gehören Campylobacter spp. zu den häufigsten bakteriellen Darminfektionen2. Dennoch wird die Zahl der Campylobacter-basiertenDarmerkrankungen, die jedes Jahr auftreten, als untergemeldet3. Diese Unterschätzung ist vorhersehbar, da sich die meisten Patienten mit nur mäßigen Beschwerden und ohne medizinische Behandlung erholen können. Jedoch, für Patienten mit schwereren Symptomen oder die ein höheres Risiko für schwere Krankheiten sind, und die dann medizinische Versorgung suchen, ist Stuhlkultur die häufigste Methode, um zu beurteilen, ob Campylobacter der Erreger ist, der ihre Not verursacht4.
Für Campylobacter spp. ist die Stuhlkultur besonders lästig. Die häufigsten pathogenen Organismen, C. jejuni, C. coli, C. upsaliensis und C. lari, sind mikroaerophil5. Dies bedeutet, dass die Bakterien nach dem Zufallsprinzip sterben, unbekannte Raten einmal der Luft ausgesetzt. Die Zeit zwischen Probensammlung und Kulturaufbau wird so zu einer unkontrollierten Variable in der Fähigkeit, lebensfähige Campylobacter spp. nach Kultur zu erkennen.
Für die direkte Kultur der Fäkalien ist auch das langsame Wachstum von Campylobacter ein Problem. Campylobacter-Kolonien sind auch nach 48 h Inkubation sehr klein und können leicht von konkurrierenden Organismen in der Fäkalienmatrix abgedeckt werden. Platten, die Antibiotika enthalten, gegen die die meisten Stämme von C. jejuni und C. coli resistent sind, sind weit verbreitet, da die Antibiotika das Wachstum vieler (aber nicht aller) konkurrierender Fäkalienbakterien hemmen und eine bessere Visualisierung der Campylobacter-Kolonien 6ermöglichen. Andere Campylobacter-Arten wie C. lari und C. upsaliensis reagieren jedoch empfindlich auf einige dieser Antibiotika und wachsen entweder schlecht oder gar nicht. Dies trägt zur Untermeldung von Campylobacter-Infektionen dieser antibiotikaempfindlichen Artenbei 7.
Es gibt einen dritten Grund, warum eine Kultur für Campylobacter ungenau sein kann. Die Bakterien, wenn sie gestresst sind, können lebensfähig bleiben, aber "nicht kultivierbar" werden8. Dies bedeutet per definitionem, dass die Kultur die in der Probe vorhandenen Bakterien nicht erkennt. Wie oft dies geschieht, ist nicht bekannt8.
Angesichts dieser potenziellen Probleme mit der Kultur haben wir mehrere Vergleichsreferenzmethoden verwendet, so dass fehlerhafte Kulturergebnisse keinen einzelnen Vergleichstest ungenau erscheinen ließen9. Die verwendeten Kulturmethoden (z.B. Campylobacter-selektivePlatten, Transportmedium, gaserzeugende Beutel) wurden gewählt, weil sie in klinischen Laboratorien für Stuhlprobenkultur10weit verbreitet sind.
Die hier beschriebenen Kulturprotokolle wurden entwickelt, weil die geringste Anzahl von Campylobacter jejuni, die von der Kultur im menschlichen Stuhl nachgewiesen werden konnten, nicht bekannt war. Obwohl Schätzungen für die Anzahl der Koloniebildenden Einheiten (KBE) in Geflügelkot11veröffentlicht wurden, können diese Ergebnisse nicht mit menschlichem Stuhl gleichgesetzt werden, da Campylobacter spp. Kommensale bei Hühnern sind und keinen Durchfall verursachen. Diese grundlegenden Informationen werden benötigt, um die Anzahl der Campylobacter-Bakterien zu ermitteln, die Symptome einer Gastroenteritis beim Menschen produzieren, und um Virulenz zwischen Stämmen oder Arten zu vergleichen.

<table><tbody><tr><td>Anaerobes 3,5-Liter-Glas</td><td>Thermo Fisher</td><td>HP0031A</td><td></td></tr><tr><td>AnaeroGRO Campylobacter Selektiver Agar</td><td>Hardy Diagnostics</td><td>AG701</td><td></td></tr><tr><td>Bacto Gehirn Herz Infusion</td><td>BD Biosciences</td><td>237500</td><td></td></tr><tr><td>Bacto Protease Pepton</td><td>Life Technologies Corp</td><td>211684</td><td></td></tr><tr><td>Basic Fuchsin</td><td>Fisher Scientific</td><td>B12544</td><td></td></tr><tr><td>BBL Trypticase Peptone</td><td>Life Technologies Corp</td><td>211921</td><td></td></tr><tr><td>C. coli Typ Stamm</td><td>ATCC</td><td>33559</td><td></td></tr><tr><td>C. jejuni Typ Stamm</td><td>ATCC</td><td>33560</td><td></td></tr><tr><td>CampyGen Gaserzeugungssystem</td><td>Beutel Thermo</td><td>Fisher CN0025A</td><td></td></tr><tr><td>Campylobacter QUIK CHEK</td><td>TechLab, Inc.</td><td>T5047 / T31025</td><td></td></tr><tr><td>Cary-Blair Transportmedium</td><td>Fisher Scientific</td><td>23-005-47</td><td></td></tr><tr><td>Coli Roller Sterile Beschichtungsperlen</td><td>Millipore Sigma</td><td>71013</td><td></td></tr><tr><td>Verdünnungspuffer</td><td>Anaerobe Systems</td><td>AS-908</td><td></td></tr><tr><td>Fötales Rinderserum</td><td>Equitech-Bio, Inc</td><td>SFBM30</td><td></td></tr><tr><td>Natriumbisulfit</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>243973</td><td></td></tr><tr><td>Natriumpyruvat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P2256</td><td></td></tr><tr><td>Spektralphotometer-Küvetten</td><td>USA Scientific</td><td>9090-0460</td><td></td></tr></tbody></table>

kulturmethoden zur bestimmung der grenze der detektion und des Überlebens in transportmedien von campylobacter jejuni in humanen fäkalproben

Culture Methods to Determine the Limit of Detection and Survival in Transport Media of Campylobacter Jejuni in Human Fecal Specimens

Eine Kultur aus dem menschlichen Stuhl für die Diagnose von Campylobacter-basierteDarmerkrankung dauert mehrere Tage, eine Wartezeit, die die Stärke des Arztes und des Patienten besteuert. Eine Kultur ist auch anfällig für falsche negative Ergebnisse durch zufällige Verlust der Lebensfähigkeit während der Handhabung von Proben, Überwucherung anderer Fäkalienflora und schlechtes Wachstum mehrerer pathogener Campylobacter-Arten in traditionellen Medien. Diese Probleme können klinische Entscheidungen über die Behandlung von Patienten verwirren und haben das Feld daran gehindert, grundlegende Fragen zum Campylobacter-Wachstum und zu Infektionen zu beantworten. Wir beschreiben ein Verfahren, das die untere Grenze der Bakterienzahlen schätzt, die durch eine Kultur und eine Methode zur Quantifizierung des Überlebens von C. jejuni in Medien, die für den Transport dieses fragilen Organismus verwendet werden, nachgewiesen werden kann. In Kenntnis dieser Informationen wird es möglich, klinisch relevante Nachweisschwellen für diagnostische Tests festzulegen und unerforschte Fragen zu behandeln, ob eine nichtsymptomatische Kolonisation weit verbreitet ist, ob eine Koinfektion mit anderen enterischen Krankheitserregern häufig ist oder ob die bakterielle Belastung mit Symptomen oder schwerwiegenden Folgen korreliert. Die Studie umfasste auch Tests von 1.552 prospektiv gesammelten Patientendurchfall-Fäkalproben, die zunächst durch konventionelle Kultur klassifiziert und durch einen neuen Enzym-Immunoassay weiter getestet wurden. Positive und diskrete Proben wurden dann mit vier molekularen Methoden abgeschirmt, um einen wahr-positiven oder wahr-negativen Status zuzuweisen. Die 5 nicht-kulturfreien Methoden zeigten eine vollständige Übereinstimmung bei allen 48 positiven und diskreten Exemplaren, während die Kultur 14 (28%) falsch identifizierte. Die Proben, die fälschlicherweise durch Kultur identifiziert wurden, enthielten 13 falsch negative und 1 falsch positive Probe. Dieses Grundlegende Protokoll kann mit mehreren Campylobacter spp. verwendet werden und wird es ermöglichen, die Anzahl der Campylobacter-Bakterien, die Symptome der Gastroenteritis beim Menschen produzieren, zu bestimmen und die Prävalenzraten zu aktualisieren.

Die Identifizierung von Campylobacter spp. Kolonien unter konkurrierenden Fäkalienflora erfordert ein scharfes Sehvermögen und ein beträchtliches Urteilsvermögen. Die niedrigste Anzahl von Kolonien, die durch Kultur nachgewiesen werden können, wurde nicht untersucht, obwohl Proben von Patienten auf 106x 109 KBE/ml16,17geschätzt wurden. Patientenproben können jedoch nicht quantitativ verwendet werden, da es keine unabhängige Methode zur Ermittlung genauer Bakterienzahlen gibt. Um diese Einschränkung zu überwinden, werden zwei gleichzeitige Messungen mit einem Bakterienbestand durchgeführt. Ein Test wird für den visuellen Nachweis von Campylobacter-Kolonien aus seriellen Verdünnungen der Stockbakterien in einer Fäkalienmatrix verwendet, wodurch klinische Proben simuliert werden; die andere wird analytisch verwendet, um die KBE/ml zu quantifizieren, die in der bakteriellen Bestandskultur zum Spiking enthalten ist (Abbildung 2A).
Die Erkennungsschwellenwerte für Campylobacter sind keine definierten Werte. Dies ist zu erwarten, da jede Fäkalienmatrix komplex und einzigartig ist und das Wachstum von Bakterien variabel ist. Ein wichtiger Parameter für den Erfolg ist die Identifizierung der punktgenauen Größenkolonien unter der konkurrierenden Fäkalienflora. Eine repräsentative Platte der Spitzenhockerkultur ist in Abbildung 2C und Abbildung 2Ddargestellt. Die negative Kontrollplatte ohne zusätzlichen Campylobacter ist wichtig, um andere Fäkalien zu identifizieren. Gram Färbung viele Kandidaten trainiert auch das Auge, um die richtigen glänzenden Kolonien und die zwischenrosa Farbe der fuchsin-gefärbten gramnegativen Bakterien zu unterscheiden und bestätigt die Morphologie der Bakterien in den ausgewählten Kolonien (Abbildung 2B). Sieben unabhängige Experimente wurden mit 5 C. jejuni und 2 C. coli Brühen durchgeführt und ergaben Schwellenwerte, die sich überlappen und von 0,3 x 5 x 106 KBE/ml überspannten. Typische Daten finden Sie in Tabelle 2. Die Nachweisgrenzen betrugen durchschnittlich 2 x 106 für C. jejuni und 1,2 x 106 KBE/ml für C. coli. Dies deutet darauf hin, dass dieKultur wahrscheinlichjejuni oder C. coli pro Gramm Fäkalienproztion auf Standard-Antibiotika-haltigem Campylobacter-spezifischemAgar, der von vielen klinischen Laboratorien verwendet wird, erkennen kann. Es gibt mehrere spezialisierte Agars mit verschiedenen Antibiotika, die verschiedene Schwellenwerte für die Erkennung von Kolonien geben können. Die hier beschriebenen Methoden sollten quantitativere und vergleichende Studien fördern, um die Genauigkeit der Kultur zu verbessern und die Vielseitigkeit neuer Medien zu erweitern. Zum Beispiel wurden 152 Kolonien auf der ersten 10-5 Platte und 144 Kolonien auf der zweiten 10-5 Platte gezählt. Der Durchschnitt zwischen den beiden Platten beträgt 148 Kolonien. Die Platten wurden mit 0,1 ml (100 l) von 10-5 Verdünnung geimpft, was nach Gleichung 1 148 x 106 (14,8 x 107) CFU/ml im Reinenkulturbestand entspricht. Als die Fäkalverdünnungen gemacht wurden, wurde die Kultur in negative Fäkalienbecken mit einem Verhältnis von 1:1 gespickt. Daher entspricht der erste Punkt (Platte "a") auf der Fäkalienkurve durch Gleichung 214,8 x 107 geteilt durch 2 und entspricht 7,4 x 107 CFU/ml. Dieses "a" Rohr wird verwendet, um 9 zusätzliche Verdünnungen zu machen. In Abbildung 1befindet sich die letzte Verdünnung mit einer sichtbaren gramnegativen Kolonie mit Campylobacter-ähnlicherMorphologie auf platte "g". Dies entspricht 1,1 x 106 KBE/ml für die Fäkalkulturschwelle der Erkennung in diesem Beispiel.
Auch wenn eine nachhaltige Lebensfähigkeit der Schlüssel zur Genauigkeit der Kultur ist, ist die Beibehaltung der Lebensfähigkeit von Campylobacter spp. bei der Handhabung und dem Versand von Proben von Patienten in Kliniken an Referenzlabore problematisch. Typische Lagerung ist die Kühlung von Proben in gewöhnlichen Kappenrohren mit Lufteinwirkung und ohne besondere Atmosphäre. Es wird angenommen, dass Proben in Transportmedien (auch als konservierte Proben bekannt) ein besseres Überleben haben, aber es gibt nur wenige Berichte, die quantitative Daten liefern18.
Die Kombination von analytischen und ausgeklügelten Probenmethoden wurde erneut verwendet, um Lebensfähigkeits- und Überlebenszeitschätzungen von C. jejuni in Transportmedien zu erhalten. Eine bakterielle Stockbrühe wurde verwendet, um zehn doppelte 2-fach bis 1024-fache Probenverdünnungen in der Fäkalienmatrix vorzubereiten. Die anfängliche Brühe wurde von den analytischen Zählungen mit einer Konzentration von 4,8 x 107 KBE/ml festgestellt. Auf Platten, die am Tag 0 hergestellt wurden, wurde C. jejuni (2 Tage später) auf der Platte mit der 32-fachen Verdünnung, die 1,5 x 106 KBE/ml entspricht, nachgewiesen. Auf den Platten, die nach dem Kühlen der Cary Blair-Fäkalienprobe für 24 Stunden hergestellt wurden, wuchs jedoch nur die 2-fache Verdünnung (entspricht 2,4 x 107 KBE/ml) sichtbare Kolonien. Kein weiterer Verlust an Lebensfähigkeit wurde bis 96 Stunden gesehen, als die Studie gestoppt wurde. Dieser Verlust an Lebensfähigkeit entspricht einem 16-fachen (94%) Verlust von kultivierbaren Organismen in weniger als 24 Stunden und weist darauf hin, dass, auch bei der Kühlung, Hocker in Cary Blair Medium mit weniger als 107 KBE/ml C. jejuni von der Kultur vermisst werdenkann.
Im Gegensatz zu den Ergebnissen der Kultur stellte die UVP das Vorhandensein von C. jejuni bei der 256-fachen Verdünnung zum anfangs Zeitpunkt und während des 4-tägigen Testzeitraums fest. Der C. jejuni-Nachweisschwelle für diese UVP mit spiked Fäkalienproben beträgt 8,4 x 104 KBE/ml. Dieser Schwellenwert liegt unter dem der Fäkalienkultur und ermöglicht eine empfindlichere und stabilere Erkennung von C. jejuni.
Um die Fähigkeit der Kultur zu testen, Campylobacter spp. in einem tatsächlichen klinischen Umfeld zu erkennen, wurden 1.552 klinische Stuhlproben durch 6 Verfahren charakterisiert: Fäkalienkultur, ein neuer Immunoassay für Campylobacter spp. und 4 molekulare Methoden. Alle Proben wurden prospektiv gesammelt und zunächst nach konventioneller Kultur in 3 Laboratorien in den Vereinigten Staaten klassifiziert und dann von der UVP überprüft. Alle kulturpositiven oder UVP/Kultur-Discrepant-Proben wurden dann mit den molekularen Methoden12gescreent. Den Exemplaren wurde ein wahr-positiver oder wahr-negativer Status zugewiesen, der auf den Ergebnissen der 5 Nichtkulturmethoden basiert. Die 5 nicht-kulturfreien Methoden zeigten eine vollständige Übereinstimmung bei allen 48 positiven und diskreten Exemplaren, während die Kultur 14 (28%) falsch identifizierte. Die Proben, die fälschlicherweise durch Kultur identifiziert wurden, enthielten 13 falsch negative und 1 falsch positive Probe.
<img alt="Diagramm des bakteriellen Verdünnungsexperiments mit Zeitraffer- und Koloniezahlanalyse für wissenschaftliche Studien." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60457/60457fig1a.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 1"> Abbildung 1: Schema für die gleichzeitige Vorbereitung von analytischen und gespickten Fäkalienproben. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60457/60457fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Analyse des Bakterienwachstums auf Agarplatten; Enthält Ergebnisse aus der Mikroskopie und der Koloniemorphologie." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60457/60457fig2a.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 2"> Abbildung 2: Identifizierung von C. jejuni-Kolonien aus reinen und fäkalen Kulturen. (A) Fotografie von C. jejuni Kolonien aus reiner Bakterienkultur nach 72 Stunden Inkubation. (B) Gramfleck von C. jejuni aus reiner Bakterienkultur, Öl-Immersion 400x Vergrößerung. (C) Fotografie von C. jejuni-positive spiked Fäkalienkultur nach 48 h Inkubation. (D) Vergrößerter Bereich in Kasten in (C), 10-fache Vergrößerung. Weiße Pfeile zeigen Punktgröße gram-negative C. jejuni Kolonien. Die schwarze Pfeilspitze zeigt eine Kolonie an, die etwas größer, grampositiv und nicht C. jejuniist. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60457/60457fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>Kulturen</td>
			<td>OD600 bei T0</td>
			<td>OD600 bei T Finale1</td>
			<td>Endgültige CFU/ml</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. jejuni</td>
			<td>0.146</td>
			<td>0.321</td>
			<td>1,28 x 107
</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. coli</td>
			<td>0.245</td>
			<td>0.508</td>
			<td>4,50 x 108
</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabelle 1: Typisches Wachstum und KBE/ml der Bestände C. jejuni und C. coli. 1C. jejuni Kultur wurde nach 48 h Inkubation gestoppt. Die C. coli-Kultur wurde nach 54 h Inkubation gestoppt.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>Verdünnungsrohr für spiked Fäkalienprobe</td>
			<td>Anzahl Campylobacter-ähnlicheKolonien</td>
			<td>Anzahl gramnegativer Kolonien1</td>
			<td>Kultur positiv?</td>
			<td>Berechnete CFU/ml der Spike-Probe</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="10">
C. jejuni (1,28 x 108 KBE/ml))</td>
			<td>(2-fach) a</td>
			<td>Dichten</td>
			<td>nd2
</td>
			<td>Ja</td>
			<td>6,40 x 107
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(4-fach) b</td>
			<td>20+</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>3,20 x 107
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(8-fach) c</td>
			<td rowspan="3">4-10</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>1,60 x 107
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(16-fach) d</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>8,00 x 106
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(32-fach) e</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>4,00 x 106
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(64-fach) f</td>
			<td rowspan="4">1-3</td>
			<td>1 von 2</td>
			<td>Ja</td>
			<td>2,00 x 106
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(128-fach) g</td>
			<td>2 von 3</td>
			<td>Ja</td>
			<td>1,00 x 106
</td>
		</tr>
<tr>
<td>
3(256-fach) h
</td>
			<td>1 von 2</td>
			<td>Ja</td>
			<td>5,00 x 105
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(512-fach) i</td>
			<td>0 von 1</td>
			<td>Nein</td>
			<td>2,50 x 105
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(1024-fach) j</td>
			<td>0</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Nein</td>
			<td>Nfp</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="10">
C. coli (4,50 x 108 KBE/ml))</td>
			<td>(2-fach) a</td>
			<td rowspan="2">Dichten</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>2,25 x 108
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(4-fach) b</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>1,13 x 108
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(8-fach) c</td>
			<td>50+</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>5,63 x 107
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(16-fach) d</td>
			<td>30+</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>2,81 x 107
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(32-fach) e</td>
			<td>10+</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>1,41 x 107
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(64-fach) f</td>
			<td rowspan="2">3-8</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>7,03 x 106
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(128-fach) g</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Ja</td>
			<td>3,52 x 106
</td>
		</tr>
<tr>
<td>
3(256-fach) h
</td>
			<td rowspan="2">1-3</td>
			<td>1 von 3</td>
			<td>Ja</td>
			<td>1,76 x 106
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(512-fach) i</td>
			<td>0 von 1</td>
			<td>Nein</td>
			<td>8,79 x 105
</td>
		</tr>
<tr>
<td>(1024-fach) j</td>
			<td>0</td>
			<td>Nd</td>
			<td>Nein</td>
			<td>Nfp</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabelle 2: Typische Anzahl von Kolonien auf Platten von gespickten Fäkalienproben. 1 Gramm negative Kolonien unter Campylobacter-ähnlichenKolonien, 2nd = nicht bestimmt, 3Daten in fetter Art zeigen die letzte positive Verdünnung an.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>Spezies</td>
			<td>Genziel</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. jejuni</td>
			<td>Hipo</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. coli</td>
			<td>cadF</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. upsaliensis</td>
			<td>cpn60</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. lari</td>
			<td>cpn60</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. helveticus</td>
			<td>cpn60</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. Fötus</td>
			<td>cpn60</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. hyointestinalis</td>
			<td>cpn60</td>
		</tr>
<tr>
<td>C. Concisus</td>
			<td>cpn60</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabelle 3: Gene nützlich für den Nachweis einzelner Campylobacter-Arten qPCR.

Obwohl die Hockerkultur für Campylobacter ungenau ist, gilt sie immer noch als Goldstandard für die Identifizierung. Methoden zur Bestimmung der Nachweisgrenze und des Überlebens in Transportmedien von C. jejuni im menschlichen Stuhl werden beschrieben und mit einem neuen Immunoassay mit besserer Genauigkeit verglichen.

Kulturmethoden zur Bestimmung der Grenze der Detektion und des Überlebens in Transportmedien von Campylobacter Jejuni in humanen Fäkalproben

A culture from human stool for diagnosis of Campylobacter-based intestinal illness takes several days, a wait that taxes the fortitude of the physician ...

Die Schwierigkeit der Campylobacter-Kultur hat grundlegende Studien wie die Anzahl der Bakterien, die benötigt werden, um Krankheiten zu produzieren, gehemmt. Diese kombinierten analytischen und ausgeklügelten Proben, die hier verwendet werden, können dieses Problem beheben. Diese Technik ermöglicht es, klinisch relevante Patientensymptome mit einem positiven Fäkalkulturergebnis und zum ersten Mal mit einer tatsächlichen Anzahl von Bakterien zu korrelieren.Zu erfahren, wie viele Bakterien mit Krankheiten korrelieren, wird eine Diagnose, ein wichtiges Ziel für den Nachweis und eine solide Methode zum Vergleich von Virulenz zwischen Stämmen oder Arten von Campylobacter bieten. Campylobacter-Kultur ist einfach, aber es erfordert eine schnelle und organisierte Vorbereitung, um die quantitative Lebensfähigkeit zu erhalten. Erhebliche Sanieren ist auch notwendig, um die Campylobacter Kolonien unter konkurrierenden Fäkalien Flora auf einem Teller zu identifizieren.Bevor Sie eine C.jejuni- oder C.coli-Kultur beginnen, ziehen Sie Handschuhe, einen Labormantel und eine Schutzbrille an und legen Sie eine Einwegschutzfolie in eine desinfizierte laminare Schutzhaube. Mit steriler Technik streifen Sie jeden hydratisierten oder aufgetauten Bakterienbestand auf eine Campylobacter-spezifische Agarplatte und legen Sie die Platte 48 Stunden lang bei 37 Grad Celsius in einem anaeroben Glas, das einen mikroaeroben Atmosphärengas erzeugenden Beutel enthält. 24 Stunden später, lose einen Kolben BHI-Brühe bedecken und den Kolben in ein neues anaerobes Glas mit einem Beutel legen, der eine mikroaerobe Umgebung für eine nächtliche Inkubation bei 37 Grad Celsius erzeugt.Am nächsten Morgen verwenden Sie drei Milliliter der vorreduzierten Brühe und eine Impfschlaufe, um die Starterplatte der Campylobacter-Kultur zu kratzen. Die Gülle in ein steriles Rohr geben und die restlichen 97 Milliliter der vorreduzierten Brühe mit den drei Millilitern geschliffener Gülle impfen. Legen Sie die Brühe mit dem Gasbeutel in das Glas und bebrüten die Kultur bei 37 Grad Celsius und 115 Umdrehungen pro Minute auf einem schüttelnden Brutkasten für 48 bis 72 Stunden, bis die Kultur eine optische Dichte von 600 Nanometern von nicht mehr als 4 erreicht.Um die Anzahl der Bakterien in dieser reinen Bestandskultur zu ermitteln, führen Acht 10-fache Verdünnungsserien von 100 Mikroliter Brühe in 900 Mikroliter Verdünnung. Mit sterilen Beschichtungsperlen 100 Mikroliter des einen mal 10 bis zum negativen Fünftel bis zum 10. bis zum negativen siebten Verdünnungsmittel auf doppelten vorreduzierten Campylobacter-spezifischen Platten und Etikettenplatten mit der Verdünnungskonzentration verteilen, bevor Sie die Platten in ein zweites anaerobes Glas mit einem gaserzeugenden Beutel für 48 bis 72 Stunden bei 37 Grad Celsius legen. Am Ende der Wachstumsperiode wählen Sie Platten mit 30 bis 300 Kolonien zum Zählen.Nach der Zählung verwenden Sie die Zählungen, um die Koloniebildenden Einheiten pro Milliliter der Brühekultur nach der Formel zu bestimmen. Es ist wichtig, dass die Anzahl der analytischen Kolonien genau ist, da dies alle Schritte mit spiked Fäkalienpool untermauert. Unmittelbar nach der Beschichtung für die Zählung, wie gezeigt, mischen gleiche Mengen von Brühe und Campylobacter negativen Fäkalienpool und machen neun nachfolgende zweifach Verdünnungen in negativen Fäkalienpool, Hinzufügen einer Kontrollplatte mit Brühe ohne Campylobacter in den Fäkalpool, um die Nicht-Campylobacter-Kolonien zu identifizieren.Streifen Sie 10 Mikroliter jeder Campylobacter Stuhlverdünnung auf doppelten vorreduzierten Campylobacter-spezifischen Agarplatten und bebrüten die Platten in einem anaeroben Glas mit einem gaserzeugenden Beutel bei 37 Grad Celsius für ca. 48 Stunden. Am Ende der Inkubation betrachten Sie visuell die gestreiften Platten für Kolonien, die denen aus reinen Campylobacter-Kulturen ähneln. Um zu bestätigen, dass die Kolonien tatsächlich Campylobacter sind wählen mehrere Campylobacter wie Kolonien für Gramm Färbung und visualisieren eine dünn gestreifte Fläche durch Lichtmikroskopie mit einer Öl-Immersion-Linse gramm-negative gekrümmte, Spirale oder Zigarre kleine Bakterien zu identifizieren.Eine negative Kontrollplatte ohne zusätzlichen Campylobacter ist wichtig, um andere Fäkalien zu identifizieren. Betrachten Sie die letzte Verdünnung, die eine visuelle Campylobacter-ähnliche gramnegative Kolonie als Grenze der Kulturerkennung enthält. Und verwenden Sie die Formel, um die koloniebildenden Einheiten pro Milliliter der positiven Verdünnung in erfundenen klinischen Fäkalien zu berechnen.Um die Lebensfähigkeit von Campylobacter gespeichert in Transportmedium mischen Sie einen Milliliter Campylobacter Brühe Kultur mit einem Milliliter negativer Fäkalienpool und bereiten 10 doppelte serielle Verdünnungen in negativen Fäkalpool. Verdünnen Sie jede Verdünnung im Verhältnis eins bis vier in Cary-Blair-Medium weiter und lagern Sie die 20 Verdünnungsrohre und eine Negativkontrolle in Cary-Blair-Medium in Kappenrohren bei zwei bis acht Grad Celsius für 96 Stunden. Beginnend mit der Zeit Null und alle 24 Stunden danach streifen 10 Mikroliter Aliquots jeder Verdünnung auf Campylobacter selektive Agarplatten und bebrüten die Platten bei 37 Grad Celsius für 48 Stunden.Da es keine unabhängige Methode zur Ermittlung genauer Bakterienzahlen aus Patientenproben gibt, können zwei gleichzeitige Messungen mit einem reinen Bakterienbestand durchgeführt werden. Ein Test wird für den visuellen Nachweis von Campylobacter-Kolonien aus seriellen Verdünnungen der Stockbakterien in einer Fäkalienmatrix verwendet, wodurch klinische Proben simuliert werden. Der andere Test wird analytisch verwendet, quantifizieren die Kolonie bildenden Einheiten pro Milliliter in der gleichen Bakterien-Bestandskultur für Spiking verwendet.Ein wichtiger Parameter für den Erfolg ist die Identifizierung der punktgenauen Kolonien unter der konkurrierenden Fäkalienflora, wie diese repräsentative Platte der stacheligen Stuhlkultur zeigt. Hier können typische Daten aus sieben unabhängigen Experimenten beobachtet werden. Es reicht nicht aus, Kolonien zu identifizieren, die Campylobacter innerhalb der Fäkalienkulturen ähneln.Alle Kolonien sollten mit Grammfleck oder fortgeschritteneren Methoden bestätigt werden. Wir verwenden einen Enzym-Immunoassay, der genauer ist als Kultur, um ungewöhnliche Arten wie C.upsaliensis oder C.lari zu erkennen, die schlecht auf Standard-Antibiotikum mit Agar wachsen. Diese Technik legt eine notwendige Grundlage für das Studium von Dingen wie der nicht-symptomatischen Beförderung von Campylobacter und ob hohe bakterielle Belastungen einen Patienten einem höheren Risiko für schwerwiegende Folgen einer Campylobacter-Infektion aussetzen.Tragen Sie immer PSA bei der Arbeit mit Bakterien, die oft ansteckend sind und gefährlich sein können, und mit dem negativen Fäkalienpool, der unbekannte Krankheitserreger enthalten kann, selbst wenn sie von gesunden Spendern gesammelt werden.

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Research

Forschung

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Das übergeordnete Ziel dieses Protokolls ist es, funktionale Nanosensoren für die Portable, kostengünstig, zu synthetisieren und schnelle Erkennung von gezielt pathogene Bakterien durch eine Kombination von magnetischen Entspannung und Fluoreszenz Emission Modalitäten.

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Ein detailliertes Protokoll von einem Maus-Modell für Enterohemorrhagic E. Coli (EHEC) Besiedlung durch mit Hilfe von Bakterien mit der Bezeichnung der Biolumineszenz wird vorgestellt. Die Erkennung dieser biolumineszenten Bakterien durch eine nicht-invasive in Vivo imaging-System mit lebenden Tieren kann unser gegenwärtige Verständnis der EHEC Besiedlung voraus.

Erkennung von Enterohemorrhagic Escherichia Coli Besiedlung in murinen Host durch nicht-invasive In Vivo Biolumineszenz-System

Salmonella SPP /Shigella spp. sind häufige Erreger Durchfall zugeschrieben. Hier beschreiben wir eine Hochdurchsatz-Plattform für das Screening von Salmonella spp. /Shigella spp., mittels Real-Time PCR kombiniert mit geführten Kultur.

Eine High-Throughput-Plattform für das Screening von Salmonella spp. /Shigella spp.

Escherichia coli verursacht Sepsis bei Neugeborenen, die die Bakterien um den Zeitpunkt der Geburt aufnehmen. Der Prozess, der an der Fähigkeit von E. coli beteiligt ist, vom Darmtrakt in den Blutkreislauf zu gelangen, ist kaum verstanden. Dieses In-vitro-Modell bewertet die Fähigkeit von E. coli-Stämmen, durch die Darmepithelzellen zu wandern.

Beurteilung der intestinalen Transzytose von neonatalen Escherichia coli Bacteremia-Isolaten

Campylobacter ist weltweit die Hauptursache für bakterielle lebensmittelbedingte Gastroenteritis. Obwohl Betriebe Maßnahmen ergreifen, um die Prävalenz in ihren Einrichtungen zu reduzieren, erreichen kontaminierte Produkte durchweg die Verbraucher. Die in den letzten zwölf Jahren entwickelte Technik adressiert die Grenzen bestehender Methoden zur Isolierung und zum Nachweis von Campylobacter spp. aus rohem Fleisch.

Nachweis und Isolierung von Campylobacter spp. aus rohem Fleisch

Dieses Protokoll beschreibt die notwendigen Schritte zur Besiedlung von Mäusen mit pks+ Escherichia coli unter nicht-entzündlichen Bedingungen sowie nicht-invasive Methoden zur Validierung der Kolonisierung und zur Bewertung der pks+ E. coli-Expansion im Kot.

Besiedlung mit Murine pks+ Escherichia coli unter nicht-entzündlichen Bedingungen

Erfahren Sie Kulturmethoden zur Bestimmung der Nachweisgrenze und des Überlebens von Campylobacter jejuni in humanen Fäkalproben. Diese Technik ermöglicht präzise quantitative Diagnostik.

Kulturmethoden zur Bestimmung der Grenze der Detektion und des Überlebens in Transportmedien von Campylobacter Jejuni in humanen Fäkalproben (Video) | JoVE Journal

Kulturmethoden zur Bestimmung der Grenze der Detektion und des Überlebens in Transportmedien von Campylobacter Jejuni in humanen Fäkalproben

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