Name: Messung der Pulsausbreitungsgeschwindigkeit, Distensibilität und Dehnung in einem Abdominal Aortenaneurysm Mausmodell (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-02-23T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 32 s
Description: Erfahren Sie, wie hochfrequente Ultraschallbildgebung Pulsausbreitungsgeschwindigkeit, Distensibilität und Dehnung im Mausmodell eines abdominalen Aortenaneurysmas misst. Diese nicht-invasive Methode ermöglicht präklinische Überwachung aortaler Funktionsänderungen.

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Diese Arbeit wurde von R01HL124155 (CPH) und Der Enzbaudesit des Forschungsinstituts der University of Missouri an CPH unterstützt.

Das Protokoll für den Umgang mit Mäusen und Ultraschall-Bildgebung wurde vom Institutional Animal Care and Use Committee der University of Missouri (Tierprotokoll Nummer 8799) genehmigt und nach AAALAC International durchgeführt.
1. Ausrüstungsaufbau und Vorbereitung von Mäusen
<ol><li>Ausrüstungsaufbau<ol>
<li>Schalten Sie das Ultraschallgerät, den Ultraschall-Gelwärmer und das Heizkissen ein.</li>
		<li>Öffnen Sie das Ultraschallprogramm und geben Sie den Studiennamen und die beschreibenden Informationen für jede Maus ein.</li>
		<li>Wählen Sie die Anwendung als General Imagingaus.</li>
		<li>Wählen Sie den geeigneten Messumformer für die Bauchbildgebung (Abbildung 1B,C). In diesem Experiment wird der MS400-Wandler verwendet.</li>
		<li>Stellen Sie sicher, dass der Anästhesie-Isofluran- und Sauerstoffgehalt für jede Versuchssitzung ausreichend ist.</li>
		<li>Reinigen Sie die Ultraschall-Tierbildplattform.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Mausvorbereitung<ol>
<li>Legen Sie den Mauskäfig auf ein Heizkissen (36,5 bis 38,5 °C).</li>
		<li>Halten Sie die Maus vorsichtig an der Schwanzbasis und legen Sie sie in die sauerstoffgefüllte Isoflurankammer.</li>
		<li>Richten Sie den Isofluran- und Sauerstofffluss in die Induktionskammer.</li>
		<li>Schalten Sie den Isofluran-Verdampfer ein und stellen Sie den Isofluran-Spiegel auf 1-2% Vol.-V/Vol. Schalten Sie den Sauerstofftankdruck auf 1-2 L/min ein.</li>
		<li>Nach 2 min bestätigen Sie die ausreichende Tiefe der Anästhesie durch das Fehlen von Entzugsreflexen beim Kneifen des Fußpolsters der Maus.</li>
		<li>Als nächstes schalten Sie den Induktionskammerversorgungszweig aus und schalten Sie den zweig, der auf den Anästhesie-Nasenkegel gerichtet ist.</li>
		<li>Übertragen Sie die Maus aus der Induktionskammer auf das Ultraschall-Bildgebungsstadium und positionieren Sie den Anästhesiekegel über der Nase des Tieres.</li>
		<li>Neigen Sie die Tierbildplattform um 10° in die untere rechte Ecke für ein optimales Scannen (Abbildung 1B).</li>
		<li>Legen Sie einen Tropfen steriler ophthalmologischer Lösung in beide Augen von Mäusen, um eine Trocknung unter Anästhesie zu verhindern.</li>
		<li>Positionieren Sie die Maus in der Supine-Position mit der Nase in den Anästhesiekegel eingesetzt.</li>
		<li>Tragen Sie das Elektrodengel auf alle vier Pfoten mit einem Wattestäbchen auf und kleben Sie die Pfoten auf die Kupferleitungen auf der Tierbildplattform für Elektrokardiogrammmessungen (Abbildung 1C).</li>
		<li>Verwenden Sie Clippers, um Haare an der Bildstelle zu rasieren und dann Enthaarungscreme auftragen, um das verbleibende Fell zu entfernen. Weniger als 1 min.</li>
		<li>Wischen Sie die Creme und das Haar vorsichtig mit einem feuchten Papiertuch ab.</li>
		<li>Überwachen Sie die Atmung und stellen Sie sicher, dass die Herzfrequenz zwischen 450-550 Schlägen/min gehalten wird. Wenn unter diesem Niveau, reduzieren Sie den Isofluran-Fluss und warten, bis sich die Herzfrequenz erholt.</li>
		<li>Vorgewärmtes Ultraschallgel (37 °C) auf die vorbereitete Hautstelle auftragen und den Messumformer an seinem Halter und tiefer befestigen, bis er das Gel berührt (Abbildung 1C).</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Ultraschall-Bildgebung der Bauchaorta
<ol><li>Positionieren Sie den Messumformer horizontal (d. h. senkrecht zur Mittellinie der Maus).</li>
	<li>Glätten Sie das Ultraschallgel und entfernen Sie Blasen mit dem Holzstab eines Wattestäbchens.</li>
	<li>Senken Sie den Messumformer und legen Sie 0,5 - 1 cm unter das Zwerchfell, nachdem Sie das Gel berührt haben. Nun beginnen Sie, die Bilder zu beobachten.</li>
	<li>Visualisieren Sie die Bauchaorta in der kurzen Achsenansicht (Abbildung 1C). HINWEIS: Der B-Modus ist der standard- und effektivste Modus, um die Aorta anatomisch zu lokalisieren und den Messumformer zu positionieren. Die Abdominal-Aorta wird durch das Vorhandensein von pulsatile Mließströmung mit Farbdoppler und Power Doppler Modi in der kurzen Achse (d.h. der umfanglendiale Querschnitt der Aorta) identifiziert. Passen Sie die Mikromanipulatoren auf der Tierbühne und den Wandler an, um den Querschnitt der Aorta in die Bildmitte zu bringen.</li>
	<li>Drehen Sie den Messumformer vorsichtig um 90° im Uhrzeigersinn, und stellen Sie den x-Achsen-Mikromanipulatorknopf langsam ein, um die Aorta in der langen Achsenansicht (Längsschnitt der Aorta) zu visualisieren. HINWEIS: In vielen Fällen können Magen-Darm-Gase das Bild stören, oder die Aorta ist möglicherweise nicht im optimalen Winkel, um eine klare lange Achsenansicht zu ermöglichen. Passen Sie den Winkel des Messumformers langsam und horizontal an, bis eine akzeptable Lange-Achsen-Ansicht erhalten ist. Wenn weiterhin Probleme auftreten, heben Sie den Messumformer, überprüfen Sie luftblasen unter dem Messumformer, passen Sie den Neigungswinkel der Tierstufe leicht an, tragen Sie Gele erneut auf, und wiederholen Sie alle Schritte erneut.</li>
	<li>Legen Sie die Fokuszone und -tiefe im Bereich der Aorta mithilfe der Umschalter Fokuszone bzw. Fokustiefe fest. Passen Sie den Zeitgewinnkompensationsregler manuell an, um das Lumen der Aorta zu verdunkeln, um einen optimalen Kontrast der Aortawand zu erzielen.</li>
	<li>Passen Sie den y-Achsenmanipulator an, um die Verzweigungspunkte der überlegenen mesenterischen und der rechten Nierenarterien zu visualisieren. Verwenden Sie die rechte Nierenarterie als Landmark, um das Bild der suprarenalen Aorta zu erfassen (Abbildung 2A).</li>
	<li>Zeichnen Sie mindestens 100 Bilder mit B-Modus auf der suprarenalen Aorta auf.</li>
	<li>Drücken Sie cinestore, um die B-Modus-Bilder zu speichern.</li>
	<li>Drücken Sie die M-Modus-Taste auf der Instrumententastatur, um die M-Modus-Aufnahme zu aktivieren. Rollen Sie den Cursorball, um die gelbe Indikatorlinie zu einem normalen Aorta-Abschnitt mit klarem Gefäßwandbild zu bringen, oder zu den Abschnitten, in denen der maximale Durchmesser des Aneurysmus beobachtet wird.</li>
	<li>Drücken Sie den SV/Gate-Umschalter und passen Sie den Cursorball an, um sicherzustellen, dass Gefäßwände in der Messhalterung enthalten sind. Drücken Sie das Update, um M-Modus-Messungen aufzuzeichnen, und drücken Sie cinestore, um sie zu erfassen (Abbildung 2A,B). HINWEIS: Der maximale Durchmesser des Aneurysmus befindet sich möglicherweise nicht in derselben Bildebene wie die optimale Lange-Achsen-Ansicht der Aorta. Passen Sie den x-Achsen-Manipulatorknopf für jede M-Modus-Messung leicht an, um sicherzustellen, dass die MILD jedes Abschnitts erfasst wird.</li>
	<li>Um EKG-Gated Kilohertz Visualization (EKV) Bilder zu erhalten, drücken Sie die B-Modus-Taste, um zur B-Modus-Aufnahme zurückzukehren. HINWEIS: Wenn die Bilder nicht scharf sind, passen Sie den x-Achsenmanipulator an, um das schärfste Bild der oberen Wand des Lumens über eine Schnittlänge (d. h. > 6 mm) zu erhalten.</li>
	<li>Drücken Sie die Taste Physio-Einstellungen auf der Tastatur und wählen Sie Atemschutz-Gating. Passen Sie die Gating-Verzögerung und das Fenster manuell an, um die Daten nur während der flacheren Teile der Atmungswelle aufzuzeichnen. Die Aufnahmeabschnitte werden als farbige Blöcke auf der Rückverfolgung der Atmungswelle angezeigt. HINWEIS: Ohne die Einstellung des Atmungs-Gatings werden die EKV-Bilder aufgrund der normalen Bewegung des Tieres während der Atmung verwischt.</li>
	<li>Drücken Sie die EKV-Taste, um den EKV-Modus zu aktivieren. Wählen Sie im entsprechenden Menü Standardauflösung und Bildrate 3000 oder höheraus. Wählen Sie fortfahren, um EKV-Bilderaufzuzeichnen. Drücken Sie cinestore, um die Bilder zu speichern. Verwenden Sie das EKV-Modusbild, um Messungen der Pulsausbreitungsgeschwindigkeit (PPV), der Distensibilität und der radialen Dehnung zu erhalten. HINWEIS: EKV-Aufzeichnung kann fehlschlagen, wenn es ungewöhnliche Schwankungen in der Atmung, Tier ist zu schnell atmen, oder Bildraten Einstellungen sind zu hoch. Legen Sie in diesem Fall die Bildrate niedriger fest und warten Sie, bis sich die Atmung des Tieres stabilisiert. Die Einstellung der Bildrate auf 3000 ist in der Regel sowohl für Mäuse als auch für Ratten geeignet.</li>
</ol>3. Post-Imaging-Schritte
<ol><li>Wischen Sie das Ultraschallgel vorsichtig aus dem Bauchbereich der Maus mit einem mit warmem Wasser befeuchteten Papiertuch ab.</li>
	<li>Legen Sie die Maus wieder in ihren Hauskäfig auf einem Heizkissen.</li>
	<li>Schalten Sie die Isofluran-Maschine aus, reinigen Sie die Tierbildplattform und den Wandler mit feuchten Tüchern.</li>
	<li>Übertragen Sie die während des Ultraschallscans gesammelten Bilddaten auf die Festplatte.</li>
	<li>Schalten Sie das Ultraschallgerät aus.</li>
	<li>Nachdem sich die Maus von der Anästhesie erholt hat und wachsam ist, entfernen Sie das Heizkissen und geben Sie den Käfig an das Tierhausregal zurück.</li>
</ol>4. Analyse von Abdominalaortenbildern
<ol><li>Analyse von M-Modus-Bildern zur Messung von MILD<ol>
<li>Öffnen Sie das Ultraschallprogramm und geben Sie den Studiennamen und die beschreibenden Informationen für jede Maus ein.</li>
		<li>Öffnen Sie die Ultraschalldaten in der Analysesoftware, öffnen Sie das M-Modus-Bild und halten Sie den Herzschlag an.</li>
		<li>Klicken Sie auf Messungen.
</li>
		<li>Wählen Sie das Gefäßpaket aus den Dropdown-Optionen aus. Klicken Sie auf Tiefe und zeichnen Sie eine Linie über das Aortenlumen, das sich von Innenwand zu Wand erstreckt (Abbildung 2C,D). HINWEIS: Aus Gründen der Konsistenz sollten die Messungen in der systolischen Phase des Herzzyklus durchgeführt werden, wenn die Aorta maximal erweitert wird. Zeichnen Sie drei Linien über drei verschiedene Herzschläge, um genaue und durchschnittliche Messungen von MILD zu erhalten. In AAA werden die Messungen bei der maximalen Dilatation der Aorta durchgeführt. Es ist auch ratsam, die Tiere 4-6 h vor dem Sammeln von Bildern zu fasten, um Interferenzen durch Darmbewegung zu vermeiden und Bildklarheit zu gewährleisten.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Analyse der Pulsausbreitungsgeschwindigkeit (PPV)<ol>
<li>Öffnen Sie das EKV-Bild, und halten Sie den Takt an.</li>
		<li>Öffnen Sie ein neues Fenster der Analysesoftware (z.B. Vevo Vac), indem Sie auf das Namenssymbol klicken.</li>
		<li>Klicken Sie auf die PPV-Option (Pfeil in Abbildung 3D). Ein kleines Fenster wird weiter mit dem Bild der Aorta erscheinen.</li>
		<li>Zeichnen Sie einen rechteckigen Kasten, indem Sie auf die obere Gefäßwand klicken und den Zeiger für etwa 4 mm ziehen, der beide Wände der suprarenalen Aorta bedeckt. HINWEIS: Halten Sie die Länge der Box konsistent (ca. 4 mm) für alle Bilder. Der Benutzer kann den rechteckigen Kasten anpassen, indem er sich dreht, um die Box auszurichten, und die Linie auswählt und dann an eine neue Position auf dem analysierten Gefäß zieht, um die am besten geeignete und klare Beugung der Pulswelle zu erhalten. Die vertikalen Datenlinien aus dem Rechteck werden als linkes (oberes Bild) und Rechts (unteres Bild) auf dem ROI angezeigt und identifiziert. Für eine bessere Visualisierung der Beugung der Pulswelle ist es manchmal nützlich, die Zugbox nur an der oberen Wand zu verwenden, wie in Abbildung 3dargestellt. Die Software berechnet automatisch die PPV (m/s). Es ist jedoch immer besser, die violetten Linien manuell anzupassen, um den genauen Biegepunkt auf den Pulswellen einzustellen und PPV wird sich entsprechend ändern.</li>
		<li>Wählen Sie schließlich den Befehl Akzeptieren aus, um die PPV-Werte zu speichern. Exportieren Sie die Zahlen und die Daten auf das Datenspeicherlaufwerk.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Analyse auf Distensivität und radiale Dehnung<ol>
<li>Öffnen Sie das EKV-Bild, und halten Sie den Takt an.</li>
		<li>Klicken Sie auf das Software-Symbol. Die Software öffnet ein neues Fenster.</li>
		<li>Klicken Sie auf den neuen ROI der Spur und zeichnen Sie einen rechteckigen Kasten an den beiden Wänden des Schiffes. Die Software verfolgt automatisch die oberen und unteren Wände des Schiffes. Der Benutzer kann die Spurart anpassen, um sie an der Wand auszurichten, indem er auf grüne Punkte klickt (Abbildung 4A,B).</li>
		<li>Akzeptieren Sie nun die Ablaufverfolgung. Die Software berechnet die Distensibilität (1/Mpa) im ausgewählten ROI.</li>
		<li>Wählen Sie für die radiale Dehnungsmessung die entsprechende Dehnungsoption aus den Menüleisten oben links aus. Die Bilder für radiale Dehnung und tangentiale Dehnung werden geöffnet.</li>
		<li>Erhalten Sie den Wert für radiale Dehnung (%) durch Bewegen des Cursors auf der Spitze der Kurve. Exportieren Sie die Daten als Bilder oder im Videoformat (Abbildung 4A,B).</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Wanhainen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+to+Define+an+Abdominal+Aortic+Aneurysm+%E2%80%94+Influence+on+Epidemiology+and+Clinical+Practice%5BTitle%5D)+AND+%22Scandinavian+Journal+of+Surgery%22%5BJournal%5D)">How to Define an Abdominal Aortic Aneurysm — Influence on Epidemiology and Clinical Practice.</a> Scandinavian Journal of Surgery. 97, 105-109 (2008).</li>
<li>Benjamin, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heart+Disease+and+Stroke+Statistics%E2%80%942018+Update%3A+A+Report+From+the+American+Heart+Association%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Heart Disease and Stroke Statistics—2018 Update: A Report From the American Heart Association.</a> Circulation. 137, 67(2018).</li>
<li>Xu, J., Shi, G. -P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+wall+extracellular+matrix+proteins+and+vascular+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Biochimica+et+biophysica+acta%22%5BJournal%5D)">Vascular wall extracellular matrix proteins and vascular diseases.</a> Biochimica et biophysica acta. 1842, 2106-2119 (2014).</li>
<li>Daugherty, A., Manning, M. W., Cassis, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Angiotensin+II+promotes+atherosclerotic+lesions+and+aneurysms+in+apolipoprotein+E-deficient+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Angiotensin II promotes atherosclerotic lesions and aneurysms in apolipoprotein E-deficient mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 105, 1605-1612 (2000).</li>
<li>Au - Sawada, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasound+Imaging+of+the+Thoracic+and+Abdominal+Aorta+in+Mice+to+Determine+Aneurysm+Dimensions%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Ultrasound Imaging of the Thoracic and Abdominal Aorta in Mice to Determine Aneurysm Dimensions.</a> Journal of Visualized Experiments. , 59013(2019).</li>
<li>Raaz, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Segmental+Aortic+Stiffening+Contributes+to+Experimental+Abdominal+Aortic+Aneurysm+Development%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Segmental Aortic Stiffening Contributes to Experimental Abdominal Aortic Aneurysm Development.</a> Circulation. 131, 1783-1795 (2015).</li>
<li>van Disseldorp, E. M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+limited+field-of-view+on+wall+stress+analysis+in+abdominal+aortic+aneurysms%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomechanics%22%5BJournal%5D)">Influence of limited field-of-view on wall stress analysis in abdominal aortic aneurysms.</a> Journal of Biomechanics. 49, 2405-2412 (2016).</li>
<li>Miyatani, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulse+wave+velocity+for+assessment+of+arterial+stiffness+among+people+with+spinal+cord+injury%3A+a+pilot+study%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Spinal+Cord+Medicine%22%5BJournal%5D)">Pulse wave velocity for assessment of arterial stiffness among people with spinal cord injury: a pilot study.</a> Journal of Spinal Cord Medicine. 32, 72-78 (2009).</li>
<li>Sharma, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficiency+of+IL12p40+%28Interleukin+12+p40%29+Promotes+Ang+II+%28Angiotensin+II%29-Induced+Abdominal+Aortic+Aneurysm%5BTitle%5D)+AND+%22Arteriosclerosis%2C+Thrombosis%2C+and+Vascular+Biology%22%5BJournal%5D)">Deficiency of IL12p40 (Interleukin 12 p40) Promotes Ang II (Angiotensin II)-Induced Abdominal Aortic Aneurysm.</a> Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 39, 212-223 (2019).</li>
<li>Raaz, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Segmental+Aortic+Stiffening+Contributes+to+Experimental+Abdominal+Aortic+Aneurysm+Development%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Segmental Aortic Stiffening Contributes to Experimental Abdominal Aortic Aneurysm Development.</a> Circulation. 131, 1783-1795 (2015).</li>
<li>Sharma, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacological+inhibition+of+Notch+signaling+regresses+pre-established+abdominal+aortic+aneurysm%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Pharmacological inhibition of Notch signaling regresses pre-established abdominal aortic aneurysm.</a> Scientific Reports. , (2019).</li>
<li>Bray, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Notch+signalling%3A+a+simple+pathway+becomes+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Molecular+and+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Notch signalling: a simple pathway becomes complex.</a> Nature Reviews Molecular and Cell Biology. 7, 678-689 (2006).</li>
<li>Hans, C. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+Notch1+signaling+reduces+abdominal+aortic+aneurysm+in+mice+by+attenuating+macrophage-mediated+inflammation%5BTitle%5D)+AND+%22Arteriosclerosis%2C+Thrombosis+and+Vascular+Biology%22%5BJournal%5D)">Inhibition of Notch1 signaling reduces abdominal aortic aneurysm in mice by attenuating macrophage-mediated inflammation.</a> Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. 32, 3012-3023 (2012).</li>
<li>Cheng, J., Koenig, S. N., Kuivaniemi, H. S., Garg, V., Hans, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacological+inhibitor+of+notch+signaling+stabilizes+the+progression+of+small+abdominal+aortic+aneurysm+in+a+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+American+Heart+Association%22%5BJournal%5D)">Pharmacological inhibitor of notch signaling stabilizes the progression of small abdominal aortic aneurysm in a mouse model.</a> Journal of American Heart Association. 3, 001064(2014).</li>
<li>Hans, C. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcriptomics+analysis+reveals+new+insights+into+the+roles+of+Notch1+signaling+on+macrophage+polarization%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">Transcriptomics analysis reveals new insights into the roles of Notch1 signaling on macrophage polarization.</a> The Journal of Immunology. 200, (2018).</li>
<li>Paraskevas, K. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+aortic+stiffness+%28aortic+pulse-wave+velocity%29+before+and+after+elective+abdominal+aortic+aneurysm+repair+procedures%3A+a+pilot+study%5BTitle%5D)+AND+%22Open+Cardiovascular+Medicine+Journal%22%5BJournal%5D)">Evaluation of aortic stiffness (aortic pulse-wave velocity) before and after elective abdominal aortic aneurysm repair procedures: a pilot study.</a> Open Cardiovascular Medicine Journal. 3, 173-175 (2009).</li>
<li>Fortier, C., Desjardins, M. P., Agharazii, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aortic-Brachial+Pulse+Wave+Velocity+Ratio%3A+A+Measure+of+Arterial+Stiffness+Gradient+Not+Affected+by+Mean+Arterial+Pressure%5BTitle%5D)+AND+%22Pulse%22%5BJournal%5D)">Aortic-Brachial Pulse Wave Velocity Ratio: A Measure of Arterial Stiffness Gradient Not Affected by Mean Arterial Pressure.</a> Pulse. 5, 117-124 (2017).</li>
<li>Golledge, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Abdominal+aortic+aneurysm%3A+update+on+pathogenesis+and+medical+treatments%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Abdominal aortic aneurysm: update on pathogenesis and medical treatments.</a> Nature Reviews Cardiology. 16 (4), 225-242 (2019).</li>
<li>Choksy, S. A., Wilmink, A. B., Quick, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruptured+abdominal+aortic+aneurysm+in+the+Huntingdon+district%3A+a+10-year+experience%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+the+Royal+College+of+Surgeons+of+England%22%5BJournal%5D)">Ruptured abdominal aortic aneurysm in the Huntingdon district: a 10-year experience.</a> Annals of the Royal College of Surgeons of England. 81, 27-31 (1999).</li>
<li>Luo, F., Zhou, X. -L., Li, J. -J., Hui, R. -T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inflammatory+response+is+associated+with+aortic+dissection%5BTitle%5D)+AND+%22Ageing+Research+Reviews%22%5BJournal%5D)">Inflammatory response is associated with aortic dissection.</a> Ageing Research Reviews. 8, 31-35 (2009).</li>
</ol>

Die Autoren haben nichts zu verraten.

Ultraschall-Bildgebung bietet eine leistungsstarke Technik zur Bestimmung der funktionellen Eigenschaften der Aorta durch Messungen von PPV, Distensivität und radialer Dehnung. Diese Messungen sind besonders lehrreich für die Untersuchung von Mausmodellen von AAA und der In-vivo-Ansatz ermöglicht die Sammlung von Längsdaten, die potenziell wichtig sind, um die zeitliche Entwicklung der Aortenpathologie zu verstehen. Insbesondere werden Messungen der In-vivo-Aortensteifigkeit lokal in der Bauchaorta durch PPV, Distensivit...

Ein abdominales Aortenaneurysm (AAA) stellt eine signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankung dar, die durch eine permanente lokalisierte Dilatation der Aorta gekennzeichnet ist, die den ursprünglichen Gefäßdurchmesser um 1,5 mal1überschreitet. AAA gehört zu den 13 häufigsten Todesursachen in den Vereinigten Staaten2. Das Fortschreiten von AAA wird auf die Degeneration der Aortenwand und DerElastinfragmentierung zurückgeführt, was letztlich zu einem Aortenbruch führt. Diese Veränderungen in der Aortenwand können ohne signifikante Erhöhung des maximalen intraluminalen Durchmessers (MILD) auftreten, was darauf hindeutet, dass MILD allein nicht ausreicht, um die Schwere der Krankheit vorherzusagen3. Daher müssen zusätzliche Faktoren identifiziert werden, um erste Veränderungen in der Aortenwand zu erkennen, die zu frühen Behandlungsmöglichkeiten führen können. Das übergeordnete Ziel dieses Protokolls ist es, einen praktischen Leitfaden zur Beurteilung der aortenfunktionellen Eigenschaften mittels Ultraschallbildgebung zu liefern, die durch Messungen der Pulsausbreitungsgeschwindigkeit (PPV), Distensibilität und radialen Dehnung gekennzeichnet ist.
Ein gut charakterisiertes experimentelles Modell zur Untersuchung von AAA, das zuerst von Daugherty und Kollegen beschrieben wurde, beinhaltet eine subkutane Infusion von Angiotensin II (AngII) über osmotische Pumpen in Apoe-/- Mäuse4. Die präzise Messung von MILD mittels Ultraschallbildgebung war entscheidend für die Charakterisierung von AAA in diesem Mausmodell5. Obwohl histologische Veränderungen während der Entwicklung von AAA ausgiebig untersucht wurden, sind Veränderungen der funktionellen Eigenschaften der Gefäßwand wie Aortensteifigkeit nicht gut charakterisiert. Dieses Protokoll betont den Einsatz von Hochfrequenz-Ultraschall in Kombination mit den ausgeklügelten Analysen als leistungsfähige Werkzeuge zur Untersuchung der zeitlichen Progression von AAA. Insbesondere ermöglichen uns diese Ansätze, die funktionellen Eigenschaften der Gefäßwand zu bewerten, gemessen durch PPV, Distensivität und radiale Dehnung.
Jüngste klinische Studien an Humanpatienten mit AAA sowie im murinen Elastase-induzierten AAA-Modell deuten auf eine positive Korrelation zwischen Aortensteifigkeit und Aortendurchmesser6,7hin. PPV, ein Indikator für Aortensteifigkeit, wird als hervorragende Messung zur Quantifizierung von Steifigkeitsänderungen in der Gefäßwand6,8akzeptiert. PPV wird berechnet, indem die Transitzeit der Pulswellenform an zwei Stellen entlang der Vaskulatur gemessen wird, wodurch eine regionale Beurteilung der Aortensteifigkeit erfolgt. Wir haben vor kurzem gezeigt, dass erhöhte Aortensteifigkeit, gemessen durch PPV, und auf zellulärer Ebene, wie durch Atomkraftmikroskopie bestimmt, positiv mit der Aneurysmaentwicklungkorreliert 9. Darüber hinaus legt die Literatur nahe, dass aortenhafte Steifigkeit der aneurysmalen Dilatation vorausgehen kann und somit nützliche Informationen über regionale intrinsische Eigenschaften der Gefäßwand während der Entwicklung von AAA10liefern kann. In ähnlicher Weise sind Distensivitäts- und Dehnungsmessungen die Quantifizierungswerkzeuge, um frühere Veränderungen der arteriellen Fitness zu messen. Gesunde Arterien sind flexibel und elastisch, während bei erhöhter Steifigkeit und weniger Elastizität die Distensibilität und Belastung verringert wird. Hier bieten wir einen praktischen Leitfaden und Schritt für Schritt Protokoll für den Einsatz eines hochfrequenten Ultraschallsystems zur Messung von MILD, PPV, Distensivität und radialer Dehnung bei Mäusen. Das Protokoll enthält technische Ansätze, die in Verbindung mit den grundlegenden Informationen verwendet werden sollten, die in Handbüchern für spezifische Ultraschall-Bildgebungsinstrumente und dem dazugehörigen Video-Tutorial bereitgestellt werden. Wichtig ist, dass das beschriebene Bildgebungsprotokoll in unseren Händen reproduzierbare und genaue Daten liefert, die bei der Untersuchung der Entwicklung und des Fortschreitens experimenteller AAA wertvoll erscheinen.
Um den Nutzen der Ultraschall-Bildgebung weiter zu demonstrieren, stellen wir Beispielbilder und Messungen aus eigenen Studien zur Verwendung pharmakologischer Ansätze zur Verhinderung experimenteller AAA11zur Verfügung. Insbesondere wurde vorgeschlagen, Kerbsignalisierung in mehreren Aspekten der Gefäßentwicklung und Entzündung12beteiligt werden . Mit Gen-Haploinsuffizienz und pharmakologischen Ansätzen haben wir zuvor gezeigt, dass Notch-Hemmung die Entwicklung von AAA bei Mäusen reduziert, indem die Infiltration von Makrophagen an der Stelle der Gefäßverletzung13,14,15verhindert wird. Für den aktuellen Artikel konzentrieren wir uns mit dem pharmakologischen Ansatz für Notch-Hemmung auf die Beziehung zwischen Aortensteifigkeit und Faktoren im Zusammenhang mit AAA. Diese Studien zeigen, dass Notch-Hemmung die Aortensteifigkeit reduziert, was ein Maß für aAA Progression11ist.

<table><tbody><tr><td>Angiotensin II</td><td>Sigma</td><td>A9525</td><td></td></tr><tr><td>Apoe-/- Mäuse</td><td>The Jackon lab</td><td><img src="/files/ftp_upload/60515/60515mateq.jpg"></td><td></td></tr><tr><td>Clippers</td><td>WAHL</td><td>1854</td><td></td></tr><tr><td>Wattestäbchen Wattestäbchen</td><td>Wattestäbchen</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DAPT</td><td>Sigma</td><td>D5942</td><td></td></tr><tr><td>Enthaarungscreme</td><td>Nair</td><td>LL9038</td><td></td></tr><tr><td>Elektrodencreme</td><td>Sigma</td><td>17-05</td><td></td></tr><tr><td>Gelwärmer</td><td>Thermasonic (Parker)</td><td>82-03 (LED)</td><td></td></tr><tr><td>Heizkissen</td><td>Stryker</td><td>T/Pumpe professionell</td><td></td></tr><tr><td>Isofluran</td><td>VetOne</td><td>Fluriso TM</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane Vaporizer</td><td>Visualsonics</td><td>VS4244</td><td></td></tr><tr><td>Gleitende Augensalbe</td><td>Lacri-lube</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Osmotische Pumpen</td><td>Alzet</td><td>Modell 2004</td><td></td></tr><tr><td>Sauerstofftank</td><td>Luftgaswandler</td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Visualsonics</td><td>MS-400 oder MS550D</td><td></td></tr><tr><td>Ultraschallgel</td><td>Parker</td><td>Aquasonic klar</td><td></td></tr><tr><td>Ultraschall-Bildgebungssystem</td><td>Visualsonics</td><td>Vevo 2100</td><td></td></tr><tr><td>Vevo Vasc Software</td><td>Visueller</td><td></td><td></td> Schall</tr></tbody></table>

messung der pulsausbreitungsgeschwindigkeit, distensibilität und dehnung in einem abdominal aortenaneurysm mausmodell

Measurement of Pulse Propagation Velocity, Distensibility and Strain in an Abdominal Aortic Aneurysm Mouse Model

Ein abdominales Aortenaneurysm (AAA) ist definiert als eine lokalisierte Dilatation der Bauchaorta, die den maximalen intraluminalen Durchmesser (MILD) um das 1,5-fache seiner ursprünglichen Größe überschreitet. Klinische und experimentelle Studien haben gezeigt, dass kleine Aneurysmen brechen können, während eine Subpopulation großer Aneurysmen stabil bleiben kann. So kann neben der Messung des intraluminalen Durchmessers der Aorta die Kenntnis der strukturellen Merkmale der Gefäßwand wichtige Informationen liefern, um die Stabilität der AAA zu beurteilen. Aortenversteifung hat sich vor kurzem als zuverlässiges Werkzeug zur Bestimmung früher Veränderungen in der Gefäßwand herauskristallisiert. Pulsausbreitungsgeschwindigkeit (PPV) zusammen mit der Distensibilität und radialen Dehnung sind sehr nützliche Ultraschall-basierte Methoden, die für die Beurteilung der Aortensteifigkeit relevant sind. Der Hauptzweck dieses Protokolls ist es, eine umfassende Technik für den Einsatz von Ultraschall-Bildgebungssystem zur Erfassung von Bildern und Analyse der strukturellen und funktionellen Eigenschaften der Aorta, wie durch MILD, PPV, Distensivität und radiale Dehnung bestimmt bieten.

Repräsentative M-Modus-Bilder der normalen und aneurysmalen Bauchaorta von Mäusen sind in Abbildung 2A bzw. Abbildung 2Bdargestellt. Die suprarenale Bauchaorta wird durch ihre Lage neben der rechten Nierenarterie und der überlegenen mesenterischen Arterie identifiziert (Abbildung 2A). Repräsentative Bilder, die für die Berechnung von MILD verwendet werden, bei drei verschiedenen Her...

Dieses Manuskript beschreibt ein detailliertes Protokoll für die Verwendung von hochfrequenter Ultraschall-Bildgebung zur Messung von Luminaldurchmesser, Pulsausbreitungsgeschwindigkeit, Distensibilität und radialer Belastung an einem Mausmodell des abdominalen Aortenaneurysmus.

Messung der Pulsausbreitungsgeschwindigkeit, Distensibilität und Dehnung in einem Abdominal Aortenaneurysm Mausmodell

An abdominal aortic aneurysm (AAA) is defined as a localized dilation of the abdominal aorta that exceeds the maximal intraluminal diameter (MILD) by 1.5 ...

Ultraschall-Bildgebung und funktionelle Analyse sind sehr leistungsfähige Techniken, um das Wachstum und die Stabilität von abdominalen Aortenaneurysmen zu bestimmen, über die traditionellen Methoden der Aortengröße und Desatogen. Diese nicht-invasive Technik misst die Pulswellengeschwindigkeit, die Entfernungsfähigkeit und in der Entfernung der Aorta, um subtile Veränderungen der Aortenfunktionen zusammen mit dem Aortendurchmesser zu überwachen. Aortensteifigkeit ist ein Indikator für abdominale Aortenaneurysmaprogression und die Stabilität kann bei der Beurteilung der Auswirkungen von therapeutischen Wirkstoffen von Interesse in präklinischen Studien nützlich sein.Auch Geschwindigkeits- und Dehnungsmessungen können auch mit den Gefäßveränderungen korreliert werden, die während der Entwicklung verschiedener Herz-Kreislauf-Erkrankungen auftreten, wie Bluthochdruck, Diabetes, Adipositas und Arteriosklerose. Demonstriert wird das Verfahren von Dr.Sun, einem wissenschaftlichen Assistenzprofessor der Imaging Core-Einrichtung. Um die Maus auf das bildgebende Verfahren vorzubereiten, nachdem Sie eine fehlende Reaktion auf Pedalreflex bestätigt haben, wenden Sie die opthalmische Lösung auf die Augen der anästhesierten Maus an und platzieren Sie die Maus in die Rückenposition auf der Tierbildplattform, die um 10 Grad nach unten rechts geneigt ist.Tragen Sie Elektrodengel auf alle vier Pfoten auf und kleben Sie die Pfoten auf die Kupfer-Elektrokardiogramm-Leitungen auf der Bildplattform. Verwenden Sie Clippers, um das Haar an der Bildstelle zu rasieren, und wenden Sie Enthaarungscreme auf die exponierte Haut an. Nach weniger als einer Minute, verwenden Sie ein feuchtes Papiertuch, um die Creme und Haare zu entfernen, und wenden Sie 37 Grad Celsius Ultraschallgel auf die vorbereitete Stelle.Verwenden Sie dann das hölzerne Ende eines Wattestäbchens, um das Gel zu glätten und Blasen zu entfernen. Für die Abdominal-Aorta-Bildgebung befestigen Sie den Messumformer an seinem Halter und platzieren Sie den Messumformer senkrecht zur Mittellinie der Maus. Senken Sie den Messumformer, bis er das Gel berührt, und positionieren Sie die Spitze 0,5 bis 1 Zentimeter unter dem Zwerchfell.Wenn der Messumformer an Ort und Stelle ist, visualisieren Sie die Bauchaorta in der Kurzachsansicht. Als nächstes drehen Sie den Messumformer vorsichtig um 90 Grad im Uhrzeigersinn und passen Sie langsam den X-Achsen-Mikromanipulatorknopf an, um die Aorta in der Langachsenansicht zu visualisieren. Verwenden Sie die Fokuszone und die Fokustiefe, um die Fokuszone und -tiefe im Bereich der Aorta festzulegen.Passen Sie den Zeitgewinnkompensationsregler manuell an, um das Lumen der Aorta zu verdunkeln, um einen optimalen Kontrast der Aortawand zu erzielen. Passen Sie den Y-Achsenmanipulator an, um die Verzweigungspunkte der überlegenen Mesenterer und der rechten Nierenarterien zu visualisieren. Die rechte Nierenarterie kann als Landmark verwendet werden, um ein Bild der Super-Nieren-Aorta zu erfassen.Nachdem Sie mindestens 100 Bilder mit DemB-Modus auf der Super-Nieren-Aorta aufgenommen haben, speichern Sie die Bilder, und wählen Sie den Endmodus aus. Rollen Sie den Cursorball, um die gelbe Indikatorlinie zu einem normalen Aorta-Abschnitt mit einem klaren Gefäßwandbild oder zu den Abschnitten zu bringen, in denen der maximale Durchmesser des Aneurysmus beobachtet wird. Klicken Sie auf den SV-Gate-Umschalter, und passen Sie den Cursorball an, um sicherzustellen, dass die Gefäßwände in der Messhalterung enthalten sind.Drücken Sie dann auf Update, um die M-Modus-Messungen aufzuzeichnen und an den Speicher zu senden, um die Messungen zu erfassen. Um EKV-Bilder zu erhalten, drücken Sie die B-Modus-Taste, um zur B-Modus-Aufnahme zurückzukehren, und drücken Sie die Physio-Einstellungen-Taste, um eine Auswahl an Atmungsgating zu ermöglichen. Passen Sie die Gating-Verzögerung und das Fenster manuell an, um die Daten nur während der flacheren Teile der Atmungswelle aufzuzeichnen.Die Aufnahmeabschnitte werden als farbige Blöcke auf der Rückverfolgung der Atmungswelle angezeigt. Drücken Sie die EKV-Taste, um den EKV-Modus zu aktivieren. Legen Sie im entsprechenden Menü den Erfassungstyp auf Standardauflösung, die Bildrate auf 3.000 oder höher fest, und klicken Sie auf Scannen, um die EKV-Bilder aufzunehmen.Drücken Sie dann send to store, um die Bilder zu speichern, und verwenden Sie das EKV-Modusbild, um Messungen des PPV, der Distensivität und der radialen Dehnung zu erhalten. Um das Milde zu messen, öffnen Sie das Ultraschallprogramm und geben Sie den Studiennamen und die beschreibenden Informationen für jede Maus ein. Öffnen Sie die Ultraschalldaten und das M-Modus-Bild und halten Sie den Herzschlag an.Klicken Sie auf Messungen, und wählen Sie das Gefäßpaket und die Tiefe aus den Dropdown-Optionen aus. Zeichnen Sie dann eine Linie über das aortenische Lumen, das sich von innen zur Wand erstreckt. Öffnen Sie für die PPV-Analyse das EKV-Bild und halten Sie den Herzschlag an.Klicken Sie auf das Symbol, um ein neues Fenster in der Analysesoftware zu öffnen, und wählen Sie die Option PPV aus. Ein kleines Fenster mit dem Bild der Aorta wird angezeigt. Klicken Sie auf die obere Gefäßwand und ziehen Sie den Zeiger, um beide Wände der Super-Nieren-Aorta mit einem etwa vier Millimeter-Feld zu bedecken, und klicken Sie dann auf Akzeptieren, um die PPV-Werte zu speichern.Um eine Distensivitätsanalyse im geöffneten EKV-Bild durchzuführen, klicken Sie auf das Softwaresymbol, und wählen Sie "Neue Interessenregion verfolgen", um ein rechteckiges Feld an beiden Wänden des Schiffes zu zeichnen. Die Software verfolgt automatisch die oberen und unteren Wände des Schiffes. Klicken Sie auf die grünen Punkte, um die Ablaufverfolgungbeisausrichtung bei Bedarf anzupassen, und klicken Sie auf Akzeptieren.Die Software berechnet die Distensivität innerhalb der ausgewählten Interessenregion. Um die radiale Dehnungsmessung zu erhalten, wählen Sie die entsprechende Dehnungsoption aus dem Menü aus und klicken Sie auf Strain. Die Bilder für radiale Dehnung und tangentiale Dehnung werden geöffnet.Bewegen Sie dann den Cursor auf den Spitzenwert der Kurve, um den Wert für die radiale Dehnung zu erhalten. Für eine optimale Reproduzierbarkeit und Detektion bestimmter Stadien sollten die Bilder von derselben Person am gleichen anatomischen Ort analysiert werden, um die Konsistenz innerhalb der Daten zu gewährleisten. Hier werden repräsentative M-Mode-Bilder von normalen und aneurysmalen Maus-Bauch-Aortas gezeigt.Die superrenale Bauchaorta kann durch ihre Lage neben dem rechten Zweig der Nierenarterie und der überlegenen mesenterischen Arterie identifiziert werden. Wie in diesen Bildern dargestellt, kann mild mit drei verschiedenen Herzschlägen des systolischen Herzzyklus sowohl in normalen als auch in aneurysmalen Aortas berechnet werden. Bei einem Aortenaneurysmus kann der Luminaldurchmesser durch Zeichnen einer senkrechten gelben Linie zwischen den beiden inneren Rändern des Lumens im Bereich der maximalen Dilatation bestimmt werden.In dieser repräsentativen Analyse ergab die transabdominale Ultraschall-Bildgebung eine fortschreitende Zunahme der milden und PPV und eine Abnahme der Distensibilität und radialen Belastung als Reaktion auf Angiotensin II an Tag 28. Die Angiotensin-II-Infusion erhöhte sich vom 28. auf den 56. Tag geringfügig leicht, während die Behandlung mit einem Kerbhemmer im Vergleich zu Angiostatin II allein keinen signifikanten Einfluss auf die Behandlung hatte. Es ist wichtig zu beachten, dass PPV stark mit mild an Tag 28 korrelierte, während an Tag 56 die Korrelation relativ schwach war.Histologisch erhöhte die Angiotensin-II-Infusion den Kollagenabbau und die proteolytische Aktivität in der Medienschicht der Aorta. Die Behandlung von Notch-Inhibitoren minimierte jedoch diese Veränderungen im zusätzlichen zellulären Matrixabbau. Das wirklich eiserne Tier und die Sonde einzurichten und die Bauchaorta zu identifizieren, sind die wichtigsten Schritte.Anfänger Ich rate, den Mikromanipulator-Regler zu verwenden, um feine Anpassungen vorzunehmen. Mit dieser Methode können wir auch den Blockfluss in der Aorta oder der Nierenarterie messen, die Herzfunktion bewerten und periphere Gefäßerkrankungen überwachen. Nach Erreichen einer bestimmten Größe wachsen die abdominalen Aortenaneurysmen nicht übermäßig.Unter diesen Umständen werden durch diese Techniken als Reaktion auf pharmakologische Mittel oder andere Manipulationen schnell gewisse Strukturveränderungen festgestellt. Bei der Verabreichung der Anästhesie achten Sie darauf, die Holzkohle und Lösungsmittel für Isofluorent und den Abgasverschleiß zu verwenden. Stellen Sie auch sicher, dass es keine Leckage aus dem Nasenloch gibt.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Immunology and Infection

Immunologie und Infektion

Wir beschreiben eine Technik zur Messung der Aortensteifigkeit anhand ihrer Druck-Durchmesser-Beziehung in vivo bei Mäusen. Der Aortendurchmesser wird mittels Ultraschall erfasst und der Aortendruck invasiv mit einem Festkörperdruckkatheter gemessen. Der Blutdruck wird schrittweise verändert und der resultierende Durchmesser gemessen.

Mess aufsteigende Aorta Steifigkeit In-vivo- In Mäuse Mit Ultraschall

Arterielle Steifigkeit ist ein wichtiger Faktor bei der Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Pulswellengeschwindigkeit (PWV) als Surrogat-Index für die arterielle Steifigkeit berücksichtigt werden. Dieses Protokoll beschreibt Algorithmus eine Bildverarbeitung für die in Mäusen PWV Berechnung auf Ultraschallbildverarbeitung basieren, die an verschiedenen Standorten arteriellen anwendbar ist.

Ultraschall-basierte Pulswellengeschwindigkeit Auswertung bei Mäusen

Polyurethan-Katheter Einfügung in die Aorta Lumen und Naht Ligatur der Aorta verursachen chronische Hypoxie durch Minderdurchblutung der adventitial Vasa Vasorum. Dieser Artikel beschreibt eine neuartige Tiermodell der abdominalen Aortenaneurysma (AAA) mit Eigenschaften ähnlich denen von AAA beim Menschen.

Erstellung eines Nagetier Modells der abdominalen Aortenaneurysma Vaskulogenese Adventitial Vasa Vasorum Perfusion

Dieser Artikel beschreibt eine detaillierte Methode mit einem röntgendichten bleihaltigen Silikon-Kautschuk zu das murine Gefäßsystem zur Quantifizierung der Aorta Durchmesser in einem Mausmodell der Aortenaneurysma und Dissektion durchspülen.

Quantitative Micro-CT-Analyse der Aortopathy in einem Mausmodell der β-Aminopropionitrile-induzierte Aortenaneurysma und Dissektion

Ultraschall-Bildgebung geworden eine gemeinsame Modalität der luminalen Dimensionen der thorakalen und abdominalen Aortenaneurysmen bei Mäusen zu bestimmen. Dieses Protokoll beschreibt den Vorgang, um zuverlässige und reproduzierbare zweidimensionale Ultraschallbilder der aufsteigenden und abdominale Aorta bei Mäusen zu erwerben.

Ultraschall-Bildgebung der thorakalen und abdominalen Aorta bei Mäusen zu Aneurysma Abmessungen bestimmen

Das vorliegende Protokoll beschreibt eine standardisierte chirurgische Methode für das Elastase-induzierte AAA-Modell durch die direkte Anwendung von Elastase auf die Adventitia der infrarenalen abdominalen Aorta bei Mäusen.

Mausmodell für das abdominale Aortenaneurysma, das durch die perivaskuläre Anwendung der Elastase induziert wird

Dieses Protokoll beschreibt ein Calciumphosphat-induziertes Bauchaortenaneurysma (AAA) Mausmodell, um die pathologischen Merkmale und molekularen Mechanismen von AAAs zu untersuchen.

Ein Calciumphosphat-induziertes Maus-Bauchaortenaneurysma-Modell

Dieses Manuskript stellt ein Protokoll zur Etablierung eines Modells für ein abdominales Aortenaneurysma der Maus unter Verwendung von Calciumchlorid und Elastase vor, das die Vorteile früherer Modellierungsmethoden kombiniert. Dieses Modell kann verwendet werden, um die pathophysiologischen Mechanismen zu untersuchen, die abdominalen Aortenaneurysmen zugrunde liegen.

Ein Modell eines abdominalen Aortenaneurysmas der Maus durch periadventielle Calciumchlorid- und Elastase-Infiltration

Dieses Protokoll beschreibt einen methodischen chirurgischen Ansatz zur Modellierung fortgeschrittener Bauchaortenaneurysmen bei Mäusen durch eine Kombination aus direkter Applikation von Elastase auf die infrarenale Aorta und Verabreichung von ß-Aminopropionitril über das Trinkwasser.

Fortgeschrittene Modellierung des abdominalen Aortenaneurysmas bei Mäusen durch Kombination von topischer Elastase und oralem ß-Aminopropionitril

Dieses Protokoll bietet eine wiederholbare und zuverlässige Methode zur Induzierung von abdominalen Aortenaneurysmen (AAAs) bei C57BL/6-Mäusen mittels Elastinsensibilisierung und perivaskulärer Elastase-Anwendung als AAA-Modell, das eine Immunsensibilisierungskomponente integriert.

Zuverlässige Erstellung eines murinalen abdominalen Aortenaneurysma-Modells unter Verwendung von Elastinsensibilisierung und perivaskulärer Elastase

Erfahren Sie, wie hochfrequente Ultraschallbildgebung Pulsausbreitungsgeschwindigkeit, Distensibilität und Dehnung im Mausmodell eines abdominalen Aortenaneurysmas misst. Diese nicht-invasive Methode ermöglicht präklinische Überwachung aortaler Funktionsänderungen.

Messung der Pulsausbreitungsgeschwindigkeit, Distensibilität und Dehnung in einem Abdominal Aortenaneurysm Mausmodell

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