Name: Ein dual-funktionaler elektroaktiver Filter zur gleichzeitigen Sb(III) Oxidation und Sequestrierung (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-12-05T14:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 34 s
Description: Erfahren Sie, wie ein elektroaktiver Filter mit Kohlenstoffnanoröhren und Titanatnanodrähten Antimon(III) in Oberflächenwässern oxidiert und sequestriert. Diese Methode vereint Oxidation und Abscheidung in einer Einheit.

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Diese Arbeit wurde von der Natural Science Foundation of Shanghai, China (Nr. 18ZR1401000), dem Shanghai Pujiang Program (Nr. 18PJ1400400) und dem National Key Research and Development Program of China (Nr. 2018YFF0215703) unterstützt.

VORSICHT: Bitte lesen Sie die relevanten Sicherheitsdatenblätter (SDS) aller Chemikalien sorgfältig durch und tragen Sie vor dem Gebrauch die richtige persönliche Schutzausrüstung (PSA). Einige der Chemikalien sind giftig und reizend. Seien Sie vorsichtig beim Umgang mit Kohlenstoff-Nanoröhren, die zusätzliche Gefahren haben können, wenn sie von der Haut eingeatmet oder kontaktiert werden.
1. Vorbereitung des elektroaktiven Titanat-CNT-Filters
<ol><li>
Herstellung von Titanat-Nanodrähten16<ol>
<li>56 g Kaliumhydroxid (KOH) in 100 ml entionisiertem Wasser unter kräftigem Rühren auflösen.</li>
		<li>Fügen Sie 3 g Titandioxid (TiO2) Pulver in die gelöste KOH-Lösung.</li>
		<li>Übertragen Sie die oben genannte Lösung in einen mit Teflon ausgekleideten Reaktor und halten Sie sie 24 stunden bei 200 °C.</li>
		<li>Waschen Sie den erhaltenen weißen Niederschlag mit 0,1 mol/L Salzsäure (HCl) und entionisiertem Wasser, bis ein neutraler, efedlösender pH-Wert gewonnen wird. Trocknen Sie das Produkt unter Vakuum bei 60 °C über Nacht.</li>
		<li>Übertragen Sie die Produkte auf einen Rohrofen und erhitzen Sie sie auf 600 °C für 2 h mit einer Rampenrate von 1 °C/min.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Herstellung von titanate-CNT Filter17<ol>
<li>Fügen Sie 20 mg Kohlenstoff-Nanoröhren (CNTs) in 40 ml n-Methylpyrrolidon (NMP) ein. Sonde-Beschallung für 40 min, um eine homogene Lösung zu erhalten.</li>
		<li>Separat, fügen Sie 20 mg der wie hergestellt Titanat-Nanodrähte in 20 ml NMP. Führen Sie die Sonde-Beschallung für 20 min durch.</li>
		<li>Mischen Sie die Titanatdispersionslösung mit der CNT-Dispersionslösung. Filtern Sie die Mischlösung auf eine PTFE-Membran, die als Stütze für den Titanat-CNT-Filter dient.</li>
		<li>Sequentiell mit 100 ml Ethanol und 200 ml entionisiertem Wasser abspülen. HINWEIS: Ein CNT-Einzelfilter kann auf einem ähnlichen Weg ohne Zugabe von Titanat-Nanodrähten hergestellt werden.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Elektrochemische Filtration von Sb(III)
<ol><li>
Beschreibung auf dem Versuchsgerät18<ol>
<li>Führen Sie die Sorptionsexperimente in einem elektrochemiemodifizierten Polycarbonat-Filtrationsgehäuse durch (siehe Abbildung 1).</li>
		<li>Verwenden Sie ein GLEICHstromnetzteil, um die Elektrochemie anzutreiben.</li>
		<li>Nehmen Sie perforierte Titanring als Stecker für anodische oder kathodische Filter.</li>
		<li>Verwenden Sie einen isolierenden Silikonkautschuk als Abscheider und Dichtung.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Filtrationsexperimente
	<ol>
<li>Fügen Sie 2,2 mg C8H4K2O12Sb2.3H2O in 1000 ml entionisiertes Wasser hinzu, um eine Lösung von 800 g/L Sb(III) vorzubereiten.</li>
		<li>100 ml Sb(III)-Lösung in ein 150 ml Becherglas übertragen. Stellen Sie den pH-Wert der Lösung auf 7 ein.</li>
		<li>Legen Sie die vorbereitete Titanat-CNT-Filteranode in das Polycarbonat-Filtrationsgehäuse und legen Sie einen weiteren CNT-Einzelfilter als Kathode. Versiegeln Sie das Gehäuse.</li>
		<li>Passieren Sie das Filtersystem mit Sb(III)-Lösung bei einem bestimmten Durchfluss. Tragen Sie während der Filtration eine Gleichspannung auf.</li>
		<li>Bestimmen Sie dieSb-Gesamt- und Sb(III)-Konzentration mit der Atomfluoreszenzspektrometertechnik17. HINWEIS: Dabei können durch eine Peristaltikpumpe bzw. ein Gleichstromnetzteil die Durchflussmenge und die angelegte Spannung eingestellt werden.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Sun, W. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Profiling+microbial+community+in+a+watershed+heavily+contaminated+by+an+active+antimony+%28Sb%29+mine+in+Southwest+China%5BTitle%5D)+AND+%22Science+of+the+Total+Environment%22%5BJournal%5D)">Profiling microbial community in a watershed heavily contaminated by an active antimony (Sb) mine in Southwest China.</a> Science of the Total Environment. 550, 297-308 (2016).</li>
<li>Herath, I., Vithanage, M., Bundschuh, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antimony+as+a+global+dilemma%3A+geochemistry%2C+mobility%2C+fate+and+transport%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Pollution%22%5BJournal%5D)">Antimony as a global dilemma: geochemistry, mobility, fate and transport.</a> Environmental Pollution. 223, 545-559 (2017).</li>
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<li>Shan, C., Ma, Z. Y., Tong, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+removal+of+trace+antimony%28III%29+through+adsorption+by+hematite+modified+magnetic+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Hazardous+Materials%22%5BJournal%5D)">Efficient removal of trace antimony(III) through adsorption by hematite modified magnetic nanoparticles.</a> Journal of Hazardous Materials. 268, 229-236 (2014).</li>
<li>Luo, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Removal+of+antimonite+%28Sb%28III%29%29+and+antimonate+%28Sb%28V%29%29+from+aqueous+solution+using+carbon+nanofibers+that+are+decorated+with+zirconium+oxide+%28ZrO2%29%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Science+%26+Technology%22%5BJournal%5D)">Removal of antimonite (Sb(III)) and antimonate (Sb(V)) from aqueous solution using carbon nanofibers that are decorated with zirconium oxide (ZrO2).</a> Environmental Science & Technology. 49, 11115-11124 (2015).</li>
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<li>Ma, B. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhanced+antimony%28V%29+removal+using+synergistic+effects+of+Fe+hydrolytic+flocs+and+ultrafiltration+membrane+with+sludge+discharge+evaluation%5BTitle%5D)+AND+%22Water+Research%22%5BJournal%5D)">Enhanced antimony(V) removal using synergistic effects of Fe hydrolytic flocs and ultrafiltration membrane with sludge discharge evaluation.</a> Water Research. 121, 171-177 (2017).</li>
<li>Yuan, Z. Y., Zhang, X. B., Su, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Moderate+hydrothermal+synthesis+of+potassium+titanate+nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+a-Materials+Science+%26+Processing%22%5BJournal%5D)">Moderate hydrothermal synthesis of potassium titanate nanowires.</a> Applied Physics a-Materials Science & Processing. 78, 1063-1066 (2004).</li>
<li>Liu, Y. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electroactive+modified+carbon+nanotube+filter+for+simultaneous+detoxification+and+sequestration+of+Sb%28III%29%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Science+%26+Technology%22%5BJournal%5D)">Electroactive modified carbon nanotube filter for simultaneous detoxification and sequestration of Sb(III).</a> Environmental Science & Technology. 53, 1527-1535 (2019).</li>
<li>Gao, G., Vecitis, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrochemical+carbon+nanotube+filter+oxidative+performance+as+a+function+of+surface+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Science+%26+Technology%22%5BJournal%5D)">Electrochemical carbon nanotube filter oxidative performance as a function of surface chemistry.</a> Environmental Science & Technology. 45, 9726-9734 (2011).</li>
<li>Liu, Y. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+oxidation+and+sorption+of+highly+toxic+Sb%28III%29+using+a+dual-functional+electroactive+filter%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Pollution%22%5BJournal%5D)">Simultaneous oxidation and sorption of highly toxic Sb(III) using a dual-functional electroactive filter.</a> Environmental Pollution. 251, 72-80 (2019).</li>
</ol>

Wir haben nichts zu verraten.

Der Schlüssel zu dieser Technologie ist die Herstellung eines elektroaktiven leitfähigen und porösen Hybridfilters mit hoher Sb-Spezifität. Um dies zu tun, sollte besondere Sorgfalt auf den Herstellungsprozess bezahlt werden. Die Menge der Titanat-Nanodrähte muss aufgrund des "Trade-off"-Effekts zwischen elektrischer Leitfähigkeit und Oberfläche des Filters genau gesteuert werden.
Darüber hinaus ist zu beachten, dass eine ordnungsgemäß angelegte Spannung erforderlich ist. Sobald die angelegte ...

In letzter Zeit hat die Umweltverschmutzung durch aufkommende Antimon (Sb) viel Aufmerksamkeit erregt1,2. Umfangreiche Studien zeigen, dass Sb-Verbindungen eine hohe Toxizität für menschliche und Mikroorganismen darstellen, obwohl sie in niedrigen Konzentrationen in der Umwelt3,4vorhanden sind. Schlimmer noch, herkömmliche physikalisch-chemische oder biologische Methoden sind in der Regel unwirksam, um diese entstehenden Verunreinigungen aufgrund ihrer niedrigen Konzentrationen und hohe Toxizität zu entfernen5. Die am häufigsten vorkommenden Arten von Sb sind Sb(V) und Sb(III), von denen die letztgenannte Form giftiger ist.
Unter den derzeit verfügbaren Behandlungsmethoden, Adsorption wird geglaubt, um eine vielversprechende und praktikable Alternative aufgrund seiner hohen Effizienz, niedrige Kosten, und Einfachheit6,7. Bisher wurden mehrere nanoskalige Sorbens mit abstimmbaren Mikrostrukturen, großer spezifischer Oberfläche und Sb-Spezifität entwickelt, wie TiO28, MnO29, titanate10, zerovalentes Eisen11, Eisenoxide und andere binäre Metalloxide12,13. Ein häufiges Problem im Umgang mit nanoskaligen Adsorbentien ist das Problem nach der Trennung aufgrund ihrer geringen Partikelgröße. Eine Strategie, um dieses Problem anzugehen, besteht darin, diese Nano-Sorbenten auf Makro-/Mikro-Skalierungshilfen zu laden14. Ein weiteres schwieriges Problem, das die breite Anwendung der Adsorptionstechnologie einschränkt, ist der schlechte Massentransport, der durch eine begrenzte Konzentration von Zielverbindungen/Molekülen verursacht wird15. Dieses Problem kann teilweise durch die Annahme eines Membrandesigns angegangen werden, und Konventionen könnten den Massentransport erheblich verbessern. Jüngste Anstrengungen wurden unternommen, um fortschrittliche Behandlungssysteme zu entwickeln, die Adsorption und Oxidation in einer Einheit für eine effektive Sb(III)-Entfernung kombinieren. Hier zeigen wir, wie ein elektroaktiver Titanat-Kohlenstoff-Nanorohr-Filter (Titanat-CNT) rationell für die gleichzeitige Adsorption und Sequestrierung von toxischem Sb(III) konzipiert und angewendet wurde. Durch die Feinabstimmung der Titanatbelastungsmenge, der angelegten Spannung und der Durchflussrate zeigen wir, wie die Oxidationsrate und Sequestrierungseffizienz von Sb(III) entsprechend angepasst werden kann. Obwohl die Herstellung und Anwendung des elektroaktiven Filters in diesem Protokoll dargestellt ist, können ähnliche Konstruktionen auch für die Behandlung anderer Schwermetallionen gelten.
Geringfügige Änderungen im Herstellungsprozess und in reagenzien können zu erheblichen Veränderungen in der Morphologie und Leistung des endendgültigen Systems führen. So haben sich beispielsweise die hydrothermale Zeit, Temperatur und chemische Reinheit als Auswirkungen auf die Mikrostrukturen dieser nanoskaligen Adsorbentien erwiesen. Die Durchflussrate der Adsorbatlösung bestimmt auch die Verweilzeit innerhalb eines Durchflusssystems sowie die Entfernungseffizienz von Zielverbindungen. Mit einer eindeutigen Identifizierung dieser wichtigen Aufprallparameter kann ein reproduzierbares Syntheseprotokoll gesichert und eine stabile Entfernungseffizienz von Sb(III) erreicht werden. Dieses Protokoll zielt darauf ab, detaillierte Erfahrungen mit der Herstellung von dual-funktionalen Hybridfiltern sowie deren Anwendungen zur Entfernung toxischer Schwermetallionen in durchgehender Weise zu vermitteln.

<table><tbody><tr><td>Atomfluoreszenzspektrometer</td><td>Ruili Co., Ltd</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Kohlenstoffnanoröhren (CNT)</td><td>TimesNano Co., Ltd</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Gleichstromversorgung</td><td>Dahua Co., Ltd</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ethanol, 96%</td> <td>Sinopharm</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Salzsäure, 36%</td> <td>Sinopharm</td><td></td><td>Ätzendes</td></tr><tr><td>L-Antimon-Kaliumtartrat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td>Hochgiftiges</td></tr><tr><td>N-Methyl-2-pyrrolidinon (NMP), 99,5%</td><td>Sinopharm</td><td></td><td>Hochgiftiges</td></tr><tr><td>Kaliumhydroxid, 85%</td><td>Sinopharm</td><td></td><td>Korrosive</td></tr><tr><td>Schlauchpumpe</td><td>Ismatec Co., Ltd</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Titandioxid-Pulver</td><td>Sinopharm</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

ein dual-funktionaler elektroaktiver filter zur gleichzeitigen sb(iii) oxidation und sequestrierung

A Dual-Functional Electroactive Filter Towards Simultaneously Sb(III) Oxidation and Sequestration

Wir haben eine einfache Methode entwickelt, um einen zweifunktionalen elektrochemischen Filter zu synthetisieren, der aus zwei 1-D-Materialien besteht: Titanat-Nanodrähte und Kohlenstoff-Nanoröhren. Der Hybrid-Titanat-CNT-Filter wurde durch eine Beschallung in Verbindung mit einer Postfiltrationsroute hergestellt. Aufgrund der synergistischen Effekte der erhöhten Anzahl exponierter Sorptionsstellen, der elektrochemischen Reaktivität, der geringen Porengröße des Titanat-CNT-Netzwerks in Verbindung mit einer Durchflusskonstruktion kann die gleichzeitige Sb(III)-Oxidation und -Sequestrierung leicht Erreicht. Die Atomfluoreszenzspektrometertechnologie zeigte, dass das angewandte elektrische Feld die Umwandlungsrate von Sb(III) beschleunigt und die erhaltene Sb(V) aufgrund ihrer Sb-Spezifität von den Titanat-Nanodrähten effektiv adsorbiert wurde. Dieses Protokoll bietet eine praktische Lösung für die Entfernung hochgiftiger Sb(III) und anderer ähnlicher Schwermetallionen.

Bei dem eingesetzten elektroaktiven Filtrationsgerät handelt es sich um ein elektrochemisch modifiziertes Polycarbonat-Filtrationsgehäuse(Abbildung 1). Zur Charakterisierung der Morphologie des Titanat-CNT-Filters(Abbildung 2) werden Feldemissions-Rasterelektronenmikroskope (FESEM) und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) eingesetzt. Um die Wirksamkeit des elektrochemischen Filtrationssystems zu demonstrieren, wird die Veränderung desSb-Gesamt- un...

Ein Protokoll für die rationelle Konstruktion eines dual-funktionalen elektroaktiven Filters bestehend aus Kohlenstoff-Nanoröhren und Titanat-Nanodrähten wird gemeldet und ihre Umweltanwendungen für die Oxidation und Sequestrierung von Sb(III) vorgestellt.

Ein dual-funktionaler elektroaktiver Filter zur gleichzeitigen Sb(III) Oxidation und Sequestrierung

We have designed a facile method to synthesize a dual-functional electrochemical filter consisting of two 1-D materials: titanate nanowires and carbon ...

Eine Entfernung von entstehenden Schadstoffantimonaus Oberflächengewässern ist sehr gefragt. Die am häufigsten vorkommenden Antimon-Arten sind Antimon drei und Antimon fünf, und Antimon drei ist 10 mal giftiger als Antimon fünf. Eine zweistufige Oxidations-Fällungsstrategie wird häufig für Antimon drei Entfernung angenommen, das heißt, Antimon drei zu Antimon fünf zuerst zu oxidieren, gefolgt von chemischen Niederschlag.Aber wir könnten dies in einer Einheit erreichen. Da Antimon ähnliche physikalische chemische Eigenschaften mit anderen Elementen aus der gleichen Stickstoffgruppe wie Arsen oder Phosphor teilt, glaube ich, dass diese Methode auch auf diese Verbindungen ausgedehnt werden könnte. Achten Sie darauf, die SDS aller Chemikalien sorgfältig zu lesen.Folgen Sie dem Protokoll und den geltenden Anweisungen genau und lernen Sie, wie man zwischen Antimon drei und fünf unterscheidet. Geringfügige Änderungen im Protokoll können zu erheblichen Änderungen in der Systemleistung führen. Zum Beispiel, zu viel Titanat kann Ihre Rate der Leitfähigkeit und Antimon drei Entfernung Kinetik des Filters abschrecken.Um die Titanat-Nanodrähte vorzubereiten, lösen Sie zunächst 56 Gramm Kaliumhydroxid in 100 Milliliter enionisiertem Wasser unter kräftigem Rühren auf. Als nächstes fügen Sie 3 Gramm Titandioxidpulver in die Lösung. Eingang für die Lösung in einen Teflon-gefütterten Reaktor.Halten Sie die Lösung bei 200 Grad Celsius für 24 Stunden. Vor dem Waschen des resultierenden weißen Niederschlags mit 0,1 Mol pro Liter Hydrauliksäure und entionisiertem Wasser, bis ein neutraler pH-Wert erreicht ist. Trocknen Sie das Produkt unter Vakuum bei 60 Grad Celsius über Nacht.Dann das Produkt in einen Rohrofen übertragen und das Material 2 Stunden lang auf 600 Grad Celsius erhitzen, mit einer Rampenrate von 1 Grad Celsius pro Minute. Für titanate CNT Filtervorbereitung, fügen Sie 20 Milligramm CNT es in 40 Milliliter N-Methylpyrrolidon und Sonde beschallen die Mischung für 40 Minuten, um eine homogene Lösung zu erhalten. Als nächstes fügen Sie 200 Milligramm der Titanat-Nanodrähte zu 20 Milliliter Methylpyrrolidon hinzu und beschallen die Mischung 20 Minuten lang.Mischen Sie am Ende der Beschallung die Titanatdispersionslösung mit der CNT-Dispersionslösung und filtern Sie das resultierende Gemisch auf eine PTFE-Membran. Dann spülen Sie den Filter einmal mit 100 Milliliter Ethanol und einmal mit 200 Milliliteren enionisiertem Wasser. Für die elektrochemische Antimonfiltration fügen Sie zunächst 2,2 Milligramm Kalium-Antimonyltartrat-Trihydrat zu 1.000 Milliliter enionisiertem Wasser hinzu, bevor Sie 100 Milliliter der resultierenden 800 Mikrogramm pro Liter Antimonlösung zu einem 150-Milliliter-Becher hinzufügen.Passen Sie die Lösung auf einen pH-Wert von 7 an und legen Sie die vorbereitete Titanat-CNT-Filteranode in ein elektrochemiemodifiziertes Polycarbonat-Filtrationsgehäuse. Legen Sie einen CNT-Einzelfilter als Kathode in das Gehäuse und verbinden Sie Anode und Kathode mit einem perforierten Titanring. Verwenden Sie isolierenden Silikonkautschuk, um das Gehäuse zu trennen und zu versiegeln, und übergeben Sie die Antimonlösung mit einer angemessenen Durchflussrate durch das Filtersystem, indem Sie ein DC-Netzteil verwenden, um die richtige Spannung während der Filtration anzuwenden.Verwenden Sie am Ende der Filtration ein atomares Fluoreszenzspektrometer, um die gesamtantimonische und antimonische drei Konzentrationen nach Standardprotokollen zu bestimmen. Das elektroaktive Filtrationsgerät ist ein elektrochemisch modifiziertes Polycarbonat-Filtrationsgehäuse. Feldemissions-Rasterelektronenmikroskop-Mikroskopbilder des Titanat-CNT-Filters deuten auf eine aufgeraute Oberfläche hin.Die Charakterisierung der Transmissionselektronenmikroskopie legt nahe, dass die CNT es nach der Verarbeitung mit den Titanat-Nanodrähten verstrickt sind, was auf eine erfolgreiche Synthese des Titanat-CNT-Hybridmaterials hindeutet. Um die Wirksamkeit des elektrochemischen Filtrationssystems zu demonstrieren, kann die Veränderung der Antimon-Gesamt- und des Antimon-Valenzzustands in Abhängigkeit von der Zeit bestimmt werden. In dieser repräsentativen Analyse beispielsweise stieg die Antimon-Fünf-Konzentration innerhalb der ersten 30 Minuten stark an.Während eine vollständige Antimon-drei-Umwandlung über 1 Stunde kontinuierliche Filtration im Rezirkulationsmodus beobachtet wurde, war die Antimon-Drei-Oxidation der Hauptreaktionsprozess in der Anfangsphase, so dass das Antimon fünf effektiv von den geladenen Titanat-Nanodrähten absorbiert werden konnte. Darüber hinaus erhöhten sich sowohl die Antimon-Sorptionskinetik als auch die Kapazität mit der angelegten Spannung aufgrund der verstärkten elektrostatischen Wechselwirkungen und in der Nähe des Oberflächentransports durch Elektromigration. Dieses Protokoll ist bestrebt, eine vielversprechende Strategie zu bieten, indem komplizierte Aufgaben, Membranwissenschaft und Elektrochemie für die Dekontamination von Antimon drei und anderen ähnlichen Komponenten im Wasser integriert werden.Die Verwendung des hergestellten Filters als Kathodenfiltrationssystem an der Funktion oder Reduktion und Absorption kann nachgewiesen werden. Die Dekontamination anderer Schwermetallionen wie Chrom sechs erlaubt. Im nächsten Schritt planen wir, die Auswirkungen natürlicher organischer Materialien auf die Antimon-Drei-Entfernungsleistung zu untersuchen und Laborfunktionen zu entwickeln, um eine verbesserte Kinetik zu erreichen.Einige der Chemikalien sind giftig, ätzend oder reizend. Achten Sie darauf, immer die entsprechende persönliche Schutzausrüstung während ihres Gebrauchs zu tragen.

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Ein Protokoll für die Herstellung von nanoporösen anodische Aluminium Oxide über gleichzeitige Multi-Oberflächen-Anodisierung gefolgt von Treppe-wie umgekehrte Vorurteile Abteilungen präsentiert. Es kann immer wieder die gleichen Aluminium-Substrat, präsentiert eine leichtfertige, High-Yield-und ökologisch saubere Strategie angewendet werden.

Gleichzeitige Multi-Oberfläche Anodizations und Treppe-wie umgekehrte Vorurteile Ablösung der anodische Aluminium Oxide in Schwefelsäure und Oxalsäure-Elektrolyten

Die Einbeziehung von Referenzelektroden in einem Lithium-Ionen-Akku liefert wertvolle Informationen um Abbau-Mechanismen bei hohen Spannungen zu erhellen. In diesem Artikel präsentieren wir ein Zelldesign, die beherbergt mehrere Referenzelektroden, zusammen mit der Montageschritte für maximale Genauigkeit der elektrochemischen Messungen gewonnenen Daten zu gewährleisten.

In Situ Lithiated Referenzelektrode: Vier Elektrodenkonstruktion bei Operando Impedanz Spektroskopie

Hier präsentieren wir ein Protokoll, um kostenlos Transfer Chromophore basierend auf einem zusammengesetzten Polyoxometalate/Polymermembran vorzubereiten.

Vorbereitung der Polyoxometalate-basierten Foto-responsive Membranen für die Foto-Aktivierung von Mangan-oxid-Katalysatoren

Kathodenvergiftungen durch Luftverunreinigungen in Spurenmengen sind nach wie vor ein großes Problem für die langfristige Stabilität elektrochemischer Hochtemperatursysteme. Wir bieten eine neuartige Methode, um die Kathodendegradationen mit Gettern zu mildern, die Luftschadstoffe bei hoher Temperatur erfassen, bevor sie in den elektrochemisch aktiven Stapelbereich gelangen.

Entwicklung und Validierung von Chrom-Getters für Festoxid-Brennstoffzellen-Leistungssysteme

Das chronoamperometrische Wachstum von anodischen elektroaktiven mikrobiellen Biofilmen in einem Fed-Batch-Reaktor unter Verwendung eines Drei-Elektroden-Aufbaus, gesteuert durch einen Potentiostaten, wird demonstriert. Der extrazelluläre Elektronentransfer wird mittels zyklischer Voltammetrie in Gegenwart des Elektronendonors und in Abwesenheit des Elektronendonors charakterisiert. Die fundamentale Datenanalyse wird demonstriert.

Aus Abwasser gewonnene elektroaktive mikrobielle Biofilme: Wachstum, Erhaltung und grundlegende Charakterisierung

Erfahren Sie, wie ein elektroaktiver Filter mit Kohlenstoffnanoröhren und Titanatnanodrähten Antimon(III) in Oberflächenwässern oxidiert und sequestriert. Diese Methode vereint Oxidation und Abscheidung in einer Einheit.

Ein dual-funktionaler elektroaktiver Filter zur gleichzeitigen Sb(III) Oxidation und Sequestrierung

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