Name: Entwicklung effizienter OLEDs aus Solution Deposition (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-11-04T12:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 9 s
Description: Erfahren Sie die Herstellung effizienter OLEDs aus Lösungsdeposition für gedruckte Elektronik. Dieses Protokoll optimiert Spin-Coating-Parameter und Lösungsmittelzubereitung für organische Halbleiter mit niedrigem Roll-Off.

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Die Autoren möchten das Projekt "EXCILIGHT" aus dem Forschungs- und Innovationsprogramm Horizon 2020 der Europäischen Union im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Fördervereinbarung Nr. 674990 würdigen. Diese Arbeit wurde auch im Rahmen des Projekts i3N, UIDB/50025/2020 & UIDP/50025/2020 entwickelt, das aus nationalen Mitteln über das FCT/MEC finanziert wird.

ACHTUNG: Die folgenden Schritte beinhalten die Verwendung verschiedener Lösungsmittel und organischer Materialien, daher ist bei der Handhabung Vorsicht geboten. Verwenden Sie den Abzug und die Schutzausrüstung wie Laborbrillen, Gesichtsmasken, Handschuhe und Laborkittel. Das Wiegen der Materialien sollte mit einer hochpräzisen Waagenmaschine präzise erfolgen. Um die Sauberkeit der Substrate, die Lösungsabscheidung dünner Filme und die Verdampfung zu gewährleisten, wird empfohlen, alle Verfahren in einer kontrollierten Umgebung oder im Handschuhfach durchzuführen. Vor dem Einsatz eines Schleuderbeschichters, Mikropipetten, Thermoverdampfern, organischen Materialien und Lösungsmitteln müssen alle Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden.
1. Vorbereitung der Host-Gast-Lösung
<ol><li>In zwei kleinen Durchstechflaschen (Volumen zwischen 4–6 ml, gereinigt mit Isopropanol und getrocknet mit Stickstoff) wird die Wirtsmatrix aus 12 mg PVK und 8 mg OXD-7 gewogen. Beginnen Sie mit dem Wiegen des OXD-7. Kompensieren Sie jede Gewichtsabweichung mit PVK, um ein Endverhältnis von 6:4 (PVK:OXD-7) zu erreichen. In der zweiten Durchstechflasche 10 mg 2PXZ-OXD TADF-Strahler wiegen.</li>
	<li>Geben Sie 2 ml Chlorbenzol in die Durchstechflasche mit Wirtsmatrix und 1 ml in die Durchstechflasche mit TADF-Material. Wenn die Gewichte der Durchstechflaschen nicht genau den oben beschriebenen Werten entsprechen, passen Sie das Chlorbenzolvolumen in beiden Durchstechflaschen an, um eine Lösung mit einer Endkonzentration von 10 mg/ml zu erhalten.</li>
	<li>Lassen Sie die Lösungen mit kleinen, gereinigten Magnetrührstäben mindestens 3 h rühren, um eine vollständige Auflösung der Materialien zu gewährleisten. Stellen Sie sicher, dass die Durchstechflaschen sicher mit den entsprechenden Kappen bedeckt und mit einer organischen, chemikaliensicheren Folie dicht verschlossen sind, um das Verdampfen von Lösungsmitteln zu vermeiden.</li>
</ol>2. Substratreinigung
HINWEIS: Um die Substrate zu handhaben, verwenden Sie eine Pinzette, die nur in einer Ecke berührt wird (berühren Sie niemals die Mitte der Substrate). Die hier verwendeten Substrate haben sechs vorstrukturierte ITO-Pixel (Abbildung 1A).
<ol><li>Erhalten Sie vorstrukturierte ITO-Substrate. Reinigen Sie Substrate in einem Ultraschallbad, das 1% v/v Hellmanex-Lösung enthält, nacheinander für 15 min in jedem Bad. Das erste Bad wird bei ca. 95 °C und das restliche Bad bei Raumtemperatur (RT) durchgeführt. Zum Schluss trocknen Sie die Substrate mit Stickstoffflussmittel, um eventuelle Reinigungslösungsmittelrückstände zu entfernen.</li>
	<li>Vor der Herstellung die Substrate (ITO-Folie nach oben) 5 min lang einer UV-Ozonbehandlung aussetzen. Extrahieren Sie die Gase sorgfältig und stellen Sie sicher, dass das ITO-gemusterte Gesicht dem UV-Strahlen ausgesetzt ist. Verwenden Sie hier einen Ozonreiniger (100 W, 40 kHz). Stellen Sie die Emissionswellenlänge der UV-Lampen auf 185 nm und 254 nm mit einer Quecksilberdampfentladungslampe mit hoher Intensität und niedrigem Druck ein.</li>
</ol>3. Schleuderbeschichtung
Dies ist der wichtigste Schritt dieses Protokolls. Um Gleichmäßigkeit, Homogenität und das Fehlen von Nadellöchern in den dünnen Filmen zu gewährleisten, müssen alle Lösungsmittel mit ihren jeweiligen Filterpapieren gefiltert werden. Die vollständige Entfernung überschüssiger Lösungsmittel von Substraten sollte sichergestellt werden, um Kurzschlüsse im Endprodukt zu vermeiden. Für die hier verwendeten Substrate ist auch das Entfernen überschüssiger Materialien aus dem strukturierten ITO und der Kathode wichtig, um das endgültige Pixel zu fixieren, und es sollte mit hoher Präzision durchgeführt werden, ohne den aktiven Bereich des Pixels zu stören. Die unten beschriebenen Schritte sollten für die Spin-Beschichtung der dünnen Filme befolgt werden. Die endgültige Dicke des dünnen Films variiert, wenn ein anderer Spin-Coater als der hier verwendete verwendet wird.
<ol><li>Bereiten Sie die Spin-Coater-Ausrüstung vor. HINWEIS: Vor der Verwendung des Schleuderbeschichters ist es notwendig, eine Kurvenkalibrierung mit den Abscheidungsparametern und der endgültigen Dicke für die Folien durchzuführen. Dies sollte für jede verwendete Lösung erfolgen. Das Verfahren beinhaltet mehrere Abscheidungen für dieselbe Lösung, aber mit unterschiedlichen Parametern, und die endgültige Dicke wird mit einem Profilometer gemessen. Abbildung 2 zeigt eine typische Kalibrierkurve für eine aktive Schicht.</li>
	<li>Hinterlegen Sie PEDOT:PSS als erste Schicht auf ITO. Filtern Sie das PEDOT:PSS mit einem 0,45 μm Polyvinylidenfluorid (PVDF) Filter. Füllen Sie eine Mikropipette mit 100 μL PEDOT:PSS.</li>
	<li>Legen Sie das Substrat vorsichtig auf das Schleuderfutter und aktivieren Sie das Vakuumsystem, um das Substrat zu fixieren (Abbildung 1B,C). Drehen Sie den ITO mit der Vorderseite nach oben und stellen Sie ihn so ein, dass der Substratbereich so weit wie möglich zentriert wird. Stellen Sie die Parameter für die Schleuderbeschichtung für 30 s auf 5.000 U/min ein. Setzen Sie einen ersten Schritt mit dem Spin Coater von ~2–3 s bei niedriger Rotation (200–500 U/min). Es wird eine Dicke von 30 nm erwartet.</li>
	<li>Halten Sie die Mikropipette senkrecht zum Substrat (Abbildung 1D), lassen Sie die Lösung (100 μL) in die Mitte des Substrats fallen (Abbildung 1D) und starten Sie den Spin-Coater (Abbildung 1E). HINWEIS: Lassen Sie die Lösung nicht zu schnell oder langsam fallen, um das Risiko einer inhomogenen Ausbreitung der Lösung zu vermeiden (je nach Viskosität kann der Kontaktwinkel nicht ideal sein). Normalerweise ist es ideal, die Lösung in ~ 1 s fallen zu lassen. Berühren Sie das Substrat nicht mit der Mikropipette und versuchen Sie, zwischen dem Starten des Schleuderbeschichters und dem Fallen der Lösung zu synchronisieren. Wenn eine zweistufige Abscheidungseinstellung (wie in Schritt 3.3 erläutert) nicht verfügbar ist, sollten Sie eine statische Abscheidung in Betracht ziehen: Lassen Sie zuerst die Lösung fallen und starten Sie den Schleuderbeschichter unmittelbar danach. Das Fallen der Lösung sollte vorsichtig erfolgen. Alle Lösungen sollten in der Mitte der Rotationsachse fallen gelassen werden und eine gleichmäßige Stelle bilden, um Ungleichmäßigkeiten während des Prozesses zu vermeiden. Beachten Sie, dass, obwohl diese Regeln ideal für eine gute Filmabscheidung sind, die Spinbeschichtungstechnik schwer zu optimieren ist (dh mehrere Voroptimierungsschritte erfordert). Darüber hinaus hängt es von der Lösungsviskosität, der gewünschten Abscheidungsfläche, der Art und Weise, wie die Lösung auf das Substrat fällt, und dem Beginn des Spinnens ab. Ein Beispiel für eine gute Filmbildung im mikroskopischen Maßstab ist in Abbildung 3 als AFM-Bild zu sehen.</li>
	<li>Führen Sie den Schritt des Schleuderbeschichters aus (Abbildung 1F). Schalten Sie das Vakuum aus und entfernen Sie mit einer Pinzette das Substrat. Mit Hilfe von kleinen, in Wasser getränkten Wattestäbchen (z. B. dem PEDOT:PSS-Lösungsmittel; Abbildung 1G), entfernen Sie den überschüssigen abgeschiedenen Film um die Kathode und die Eckbereiche vom Substrat, wobei der zentrale pixelige Bereich unberührt bleibt.</li>
	<li>Bewahren Sie das Substrat 15 min lang in einem Ofen oder auf einer Heizplatte bei 120 °C auf, um das PEDOT:PSS-Lösungsmittel (Wasser) zu entfernen. Aus dem Ofen oder der Kochplatte nehmen, in ein Handschuhfach geben und auf RT abkühlen lassen (Abbildung 1H).</li>
	<li>Bereiten Sie die Lösung für den EML vor. In einer neuen Durchstechflasche (siehe Schritt 1.1) wird mit einer Mikropipette eine neue Lösung hergestellt, die aus 1,8 ml Wirtslösung und 0,2 ml TADF-Lösung besteht. Bevor Sie die Lösung verwenden, filtern Sie sie mit einem 0,1 μm PTFE-Filter.</li>
	<li>Lassen Sie die neue Lösung 15 min bei RT rühren.</li>
	<li>Nach den Schritten 3.3–3.5 wird diese zweite Lösung in einem Schleuderbeschichter im Handschuhfach abgeschieden. Drehen Sie bei 2.000 U/min für 60 s. Die zu erwartende Schichtdicke sollte 50 nm betragen. Um einen Überschuss des zweiten Films zu entfernen, verwenden Sie mit Chlorbenzol getränkte Wattestäbchen.</li>
	<li>Lassen Sie die Substrate 30 min auf einer Heizplatte im Handschuhfach bei 70 °C, um das überschüssige Chlorbenzol vollständig zu entfernen.</li>
	<li>Entfernen Sie die Substrate von der Heizplatte und lassen Sie sie auf RT abkühlen.</li>
	<li>Für zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen sollten Sie einige Temperatur-/Zeittests (indirekt Verdampfungsrate) für verschiedene Lösungsmittel in Betracht ziehen. Die Morphologie des endgültigen Films hängt stark von diesen Parametern ab. Ein einfacher AFM-Test kann nützlich sein, um zu bestätigen, dass die Lösungsmittelverdampfungsrate ausreichend ist. Die endgültige Struktur der abgeschiedenen dünnen Schichten sollte dem Schema in Abbildung 1I mehr oder weniger ähnlich sein.</li>
</ol>4. Verdampfung von Materialien
HINWEIS: Für eine bessere Verdampfung ist das erforderliche Mindestvakuum typischerweise ein Druck unter 5 x 10-5 mbar. Bei allen organischen Materialien sollte die Verdampfungsrate unter 2 Å/s gehalten werden, um die Rauheit und Gleichmäßigkeit der Schichten zu verringern. Für LiF sollte die Verdampfungsrate weniger als 0,2 Å/s betragen. Die Nichteinhaltung kann zu ungleichmäßigen Emissionen führen. Falls noch nicht geschehen, programmieren Sie das piezoelektrische Sensorsystem (das die Abscheidedicke und die Verdampfungsrate misst) mit den erforderlichen Parametern, wie z. B. 1) Materialdichte, 2) Z-Faktor: eine akustische Kopplung des Materials an den Sensor und 3) Werkzeugfaktor: geometrische Kalibrierung des Verdampfungstiegels vs. Probenhalters. Bevor Sie den Verdampfer verwenden, lesen Sie die Gerätespezifikationen zur Durchführung solcher Kalibrierungen und konsultieren Sie das Materialdatenblatt für die Dichte- und Z-Faktor-Werte für ein bestimmtes Material. Einmal programmiert und ohne Änderung der Verdampfungskammergeometrie (Werkzeugfaktor) können die Daten für die zukünftige Verwendung mit den gleichen Materialien gespeichert werden.
<ol><li>Legen Sie die Substrate (Folien mit der Vorderseite nach unten und nach Abschluss von Schritt 3.11) mit der gewünschten Verdampfungsmaske in den Probenhalter ein (Abbildung 4A).</li>
	<li>Fügen Sie die erforderlichen Tiegel hinzu (die Geometrie hängt vom spezifischen Verdampfersystem ab) und füllen Sie sie jeweils mit den erforderlichen Materialien (LiF, TmPyPb und Al). Eine detaillierte Erklärung des thermischen Verdampfungsprozesses bei der OLED-Entwicklung findet sich in der Literatur43 und wird in diesem Bericht weiter diskutiert.</li>
	<li>Legen Sie den Substrathalter mit den Proben in den Probenhalter des Verdampfers (Abbildung 4B). Schließen Sie die Kammer und pumpen Sie die Verdampferkammer ab. Befolgen Sie die jeweiligen Anweisungen für das Verdampfersystem.</li>
	<li>Verdampfen Sie einen Film aus TmPyPb mit einer Dicke von 40 nm. 2 nm LiF und 100 nm Al nacheinander verdampfen. Für die Verdunstung folgen Sie dem veröffentlichten Verfahren43. HINWEIS: Die endgültige Struktur ist in Abbildung 4C dargestellt. In der aktuellen Arbeit sind Geräte nicht gekapselt. Bei Langzeitexperimenten sollte eine Verkapselung durchgeführt werden, die hier nicht im Fokus steht.</li>
</ol>5. Gerätecharakterisierung
HINWEIS: Um das Endprodukt zu charakterisieren, verwenden Sie ein hochempfindliches Spannungsmessgerät, ein Leuchtdichtemessgerät und ein Spektrometer. Wenn es eine Ulbrichtkugel gibt, verwenden Sie sie. Andernfalls platzieren Sie den Leuchtdichtemesser senkrecht zur OLED-Oberflächenemission in einem vom Hersteller angegebenen Abstand und abhängig von der Fokuslinse. Wenn keine Ulbrichtkugel verwendet wird, kann davon ausgegangen werden, dass die OLED-Bauelementemission für die Effizienzberechnung einem Lambertschen Profil folgt. Hier entspricht die geplottete Helligkeit nicht der unter einer Ulbrichtkugel gemessenen Helligkeit (sie wird also mindestens π mal geringer sein).
<ol><li>Stecken Sie das konfektionierte OLED-Gerät in den Testhalter und stellen Sie die elektrischen Kontakte für das gewünschte Pixel her. Messen Sie den Strom (I), die angelegte Spannung (V) und die Helligkeit (L). Vollständige Details über den Versuchsaufbau wurden zuvorerläutert 43.</li>
	<li>Messen Sie mit einem Spektrometer die Elektrolumineszenzspektren (EL) bei verschiedenen angelegten Spannungen in einem Bereich, der dem Dynamikbereich des OLED-Betriebs44 entspricht. Nehmen Sie mindestens drei bis vier Spektren auf. Hier werden angelegte Spannungen von 5 V, 10 V und 15 V verwendet.</li>
	<li>Berechnen Sie mit der erforderlichen Software die Stromdichte (J), die Stromeffizienz (μc Candela/Ampere), die Energieeffizienz (ηp, Lumen/Watt) und den externen Wirkungsgrad (EEP). Bestimmen Sie mit den Elektrolumineszenzspektren die CIE-Farbkoordinaten. Geeignete Informationen zur Berechnung all dieser Leistungszahlen wurden bereits beschrieben44.</li>
	<li>Zeichnen Sie die angegebenen Daten. Führen Sie eine kritische Analyse der Ergebnisse in Bezug auf Effizienz und Helligkeit durch. Sehen Sie sich die Elektrolumineszenzspektren an und versuchen Sie, ein Modell zu erstellen, um die Ergebnisse zu verstehen.</li>
</ol>

Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Das Protokoll, das hier verwendet wird, um eine effiziente OLED in einer einfachen Gerätestruktur herzustellen, ist relativ einfach. Die elektrische Mobilität wird nicht nur durch die Materialzusammensetzung einer Geräteschicht moduliert, sondern hängt auch entscheidend von der Filmmorphologie ab. Die Herstellung der Lösungen und eine geeignete Wahl des Lösungsmittels und der Konzentration sind wichtig. Es kann keine Materialaggregation auftreten, was eine vollständige Löslichkeit im Nanometerbereich impliziert. Es ist a...

Die Zunahme der organischen Elektronik, die im täglichen Leben verwendet wird, ist zu einer unübertroffenen Realität geworden. Unter mehreren organischen Elektronikanwendungen sind OLEDs vielleicht die attraktivsten. Ihre Bildqualität, Auflösung und Farbreinheit haben OLEDs zu einer ersten Wahl für Displays gemacht. Darüber hinaus hat die Möglichkeit, eine großflächige Emission in extrem dünnen, flexiblen, leichten und einfach farblich abstimmbaren OLEDs zu erreichen, Anwendungen in der Beleuchtung. Einige technologische Probleme im Zusammenhang mit dem Herstellungsprozess in großflächigen Strahlern haben jedoch die weitere Anwendung verschoben.
Mit der ersten OLED, die mit niedrigen angelegten Spannungen arbeitet1, wurden neue Paradigmen für Festkörperbeleuchtung entwickelt, wenn auch mit geringer externer Quanteneffizienz (EQE). Die OLED-EEP ergibt sich aus dem Verhältnis von emittierten Photonen (Licht) zu eingespeisten elektrischen Trägern (elektrischer Strom). Eine einfache theoretische Schätzung für die maximal erwartete EEP entspricht ηout x ηint 2. Der interne Wirkungsgrad (ηint) kann durch ηint = γ x <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61071/61071eq01.jpg" style="margin: auto;"> x Φ PL angenähert werden, wobei γ dem Ladungsbilanzfaktor entspricht, ΦPL die Photolumineszenzquantenausbeute (PLQY) und <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61071/61071eq01.jpg" style="margin: auto;"> die Effizienz der emittierenden Exzitonenerzeugung (Elektronenlochpaar) ist. Schließlich ist ηdie Auskopplungseffizienz2. Wenn die Entkopplung nicht berücksichtigt wird, konzentriert sich die Aufmerksamkeit auf drei Themen: (1) wie effizient das Material bei der Erzeugung von Exzitonen ist, die sich strahlend rekombinieren, (2) wie effizient die Emissionsschichten sind und (3) wie effizient die Gerätestruktur bei der Förderung eines ausgewogenen elektrischen Systemsist 3.
Ein rein fluoreszierender organischer Emitter hat nur 25% interne Quanteneffizienz (IQE). Nach den Spinregeln ist der Strahlungsübergang von einem Triplett zu einem Singulett (T→S) verboten4. Daher tragen 75% der angeregten elektrischen Träger nicht zur Emission von Photonenbei 5. Dieses Problem wurde zuerst mit Übergangsmetallen in organischen Emitter-Phosphoreszenz-OLEDs 6,7,8,9,10 überwunden, wo der IQE Berichten zufolge nahe bei 100% lag11,12,13,14,15,16 . Dies ist auf die Spin-Bahn-Kopplung zwischen der organischen Verbindung und dem schweren Übergangsmetall zurückzuführen. Der Nachteil solcher Strahler sind ihre hohen Kosten und ihre schlechte Stabilität. Kürzlich haben Berichte über die chemische Synthese einer rein organischen Verbindung mit niedriger Energietrennung zwischen den angeregten Triplett- und Singulettzuständen (∆EST) von Adachi17,18 einen neuen Rahmen geschaffen. Obwohl nicht neu19, hat der erfolgreiche Einsatz des TADF-Prozesses in OLEDs es ermöglicht, hohe Wirkungsgrade ohne Verwendung von Übergangsmetallkomplexen zu erzielen.
In solchen metallfreien organischen Emittern besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass die angeregten Träger in einem Triplett-Zustand in den Singulett-Zustand übergehen; daher kann der IQE eine theoretische Grenze von 100%5,20,21,22 erreichen. Diese TADF-Materialien liefern Exzitonen, die strahlend rekombinieren können. Diese Emitter benötigen jedoch eine Dispersion in einem Matrixwirt, um eine Emissionslöschung 3,20,21,23,24 in einem Host-Gast-Konzept zu vermeiden. Zusätzlich hängt seine Effizienz davon ab, wie der Wirt (organische Matrix) dem Gastmaterial (TADF)25 angeeignet ist. Außerdem ist es notwendig, die Gerätestruktur (d. h. dünne Schichten, Materialien und Dicke) zu idealisieren, um eine elektrisch ausgewogene Vorrichtung zu erreichen (Gleichgewicht zwischen Löchern und Elektronen, um Verluste zu vermeiden)26. Das Erreichen des besten Host-Gast-Systems für ein elektrisch symmetrisches Gerät ist von grundlegender Bedeutung, um die EEP zu erhöhen. In TADF-basierten Systemen ist dies nicht einfach, da sich die elektrischen Trägermobilitäten in EML nicht leicht einstellen lassen.
Mit TADF-Strahlern sind EEP-Werte von mehr als 20 % leicht zu erhalten26,27,28,29. Die Bauelementstruktur besteht jedoch typischerweise aus drei bis fünf organischen Schichten (Lochtransport/Blockierung und Elektronentransport/Blockierungsschichten, HTL/HBL bzw. ETL/EBL). Darüber hinaus wird es mit einem thermischen Verdampfungsverfahren hergestellt, das kostenintensiv, technologisch komplex und fast nur für Displayanwendungen geeignet ist. Abhängig von den HOMO- (am höchsten besetzten Molekülorbital) und LUMO-Ebenen (niedrigstes unbesetztes Molekülorbital), der elektrischen Mobilität der Träger und der Dicke kann jede Schicht elektrische Träger injizieren, transportieren und blockieren und eine Rekombination in der emittierenden Schicht (EML) gewährleisten.
Die Verringerung der Gerätekomplexität (z. B. ein einfacher, zweischichtiger Aufbau) führt in der Regel zu einer spürbaren Verringerung der EEP, manchmal auf weniger als 5 %. Dies geschieht aufgrund der unterschiedlichen Elektronen- und Lochbeweglichkeit in der EML, und das Gerät gerät gerät elektrisch aus dem Gleichgewicht. Anstelle der hohen Effizienz der Exzitonenerzeugung wird daher die Emissionseffizienz in der EML gering. Darüber hinaus kommt es zu einem spürbaren Roll-off mit einer starken Abnahme der EEP mit zunehmender Helligkeit, aufgrund der hohen Konzentration von Exzitonen bei einer hohen angelegten Spannung und langen erregten Lebensdauern 24,30,31. Die Überwindung solcher Probleme erfordert eine starke Fähigkeit, die elektrischen Eigenschaften der Emissionsschicht zu manipulieren. Für eine einfache OLED-Architektur unter Verwendung von lösungsabgeschiedenen Verfahren können die elektrischen Eigenschaften der EML durch die Lösungsvorbereitungs- und Abscheidungsparameter32 eingestellt werden.
Lösungsabscheidungsverfahren für Produkte auf organischer Basis wurden zuvor verwendet31. Die OLED-Herstellung ist im Vergleich zum thermischen Verdampfungsprozess aufgrund ihrer vereinfachten Struktur, niedrigen Kosten und großflächigen Produktion von großem Interesse. Mit großem Erfolg bei Übergangsmetallkomplexen OLEDs besteht das Hauptziel darin, die emittierende Fläche zu vergrößern, aber die Gerätestruktur so einfach wie möglich zu halten33. Verfahren wie Rolle-zu-Rolle (R2R) 34,35,36, Tintenstrahldruck37,38,39 und Slot-Die 40 wurden erfolgreich in der Mehrschichtherstellung von OLEDs eingesetzt, was ein möglicher industrieller Ansatz ist.
Obwohl Lösungsabscheidungsmethoden für organische Schichten eine gute Wahl für die Vereinfachung der Bauelementarchitektur darstellen, können nicht alle gewünschten Materialien leicht abgeschieden werden. Es werden zwei Arten von Materialien verwendet: kleine Moleküle und Polymere. Bei Lösungsabscheidungsmethoden haben kleine Moleküle einige Nachteile, wie schlechte Dünnschichtgleichmäßigkeit, Kristallisation und Stabilität. Daher werden Polymere meist aufgrund der Fähigkeit verwendet, gleichmäßige dünne Filme mit geringer Oberflächenrauheit und auf großen, flexiblen Substraten zu bilden. Darüber hinaus sollten die Materialien eine gute Löslichkeit in dem geeigneten Lösungsmittel (hauptsächlich organische wie Chloroform, Chlorbenzol, Dichlorbenzol usw.), Wasser oder Alkoholderivate aufweisen.
Neben dem Problem der Löslichkeit muss sichergestellt werden, dass ein Lösungsmittel, das in einer Schicht verwendet wird, nicht wie ein Lösungsmittel für die vorhergehende Schicht wirkt. Dies ermöglicht eine mehrschichtige Struktur, die durch den Nassprozess abgeschieden wird; Es gibt jedoch Einschränkungen41. Die typischste Gerätestruktur verwendet einige lösungsabgeschiedene Schichten (d. H. Die emittive) und eine thermisch verdampfte Schicht (ETL). Darüber hinaus hängen Dünnschichthomogenität und -morphologie stark von den Abscheidungsmethoden und -parametern ab. Der elektrische Ladungstransport durch diese Schichten wird vollständig von einer solchen Morphologie bestimmt. Dennoch sollte ein Kompromiss zwischen dem gewünschten Endprodukt und den Kompatibilitäten des Herstellungsprozesses mit Bedacht festgelegt werden. Die Anpassung der Abscheidungsparameter ist trotz zeitraubender Arbeit ein Schlüssel zum Erfolg. Zum Beispiel ist die Schleuderbeschichtung keine einfache Technik. Obwohl es einfach erscheint, gibt es mehrere Aspekte der Dünnfilmbildung aus einer Lösung auf einem sich drehenden Substrat, die Aufmerksamkeit erfordern.
Neben der Optimierung der Filmdicke, der Manipulation der Spinngeschwindigkeit und der Zeit (die Dicke ist ein exponentieller Zerfall beider Parameter) müssen auch die Aktionen des Experimentators angepasst werden, um gute Ergebnisse zu erzielen. Die korrekten Parameter hängen auch von der Lösungsviskosität, der Abscheidungsfläche und der Benetzbarkeit/Kontaktwinkel der Lösung auf dem Substrat ab. Es gibt keine eindeutigen Parametersätze. Nur Grundannahmen mit gezielten Anpassungen der Lösung/des Substrats führen zu den gewünschten Ergebnissen. Darüber hinaus können die elektrischen Eigenschaften, die von der molekularen Konformation und Morphologie der Schicht abhängen, nach dem hier beschriebenen Protokoll für die gewünschten Ergebnisse optimiert werden. Einmal abgeschlossen, ist der Prozess einfach und machbar.
Die Verringerung der Komplexität der Gerätestruktur führt jedoch zu einer maximalen Verringerung der EEP; Allerdings kann ein Kompromiss in Bezug auf Effizienz vs. Helligkeit erreicht werden. Da ein solcher Kompromiss praktische Anwendungen ermöglicht, kann der Überschuss eines einfachen, großflächigen und kostengünstigen Prozesses Realität werden. In diesem Artikel werden diese Anforderungen und die Entwicklung eines Rezepts zur Behandlung der erforderlichen Probleme beschrieben.
Das Protokoll konzentriert sich auf einen grünen TADF-Emitter 2PXZ-OXD [2,5-Bis(4-(10H-phenoxazin-10-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol]42 als Gast in einer Wirtsmatrix aus PVK [Poly(N-vinylcarbazol)] und OXD-7 [1,3-Bis[2-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazo-5-yl]benzol], was der EML entspricht. Es wird eine Elektronentransportschicht (ETL) aus TmPyPb [1,3,5-Tri(m-pyridin-3-ylphenyl)benzol] verwendet. Sowohl die Arbeitsfunktionen der Anode als auch der Kathode sind optimiert. Die Anode besteht aus ITO (Indiumzinnoxid) mit einem hochleitfähigen Polymer PEDOT:PSS [Poly(3,4-ethylendioxythiophen)-poly(styrolsulfonat)], und die Kathode besteht aus einer Doppelschicht aus Aluminium und LiF (Lithiumfluorid).
Schließlich werden sowohl PEDOT:PSS als auch EML (PVK: OXD-7: 2PXZ-OXD) durch Spinbeschichtung abgeschieden, während TmPyPb, LiF und Al thermisch verdampft werden. In Anbetracht der leitfähigen metallähnlichen Natur von PEDOT:PSS ist das Gerät eine typische "zwei organische Schicht" in möglichst einfacher Struktur. In der EML ist TADF-Gast (10% Gew.) im Wirt (90% Gew.) verteilt, der aus PVK0,6+OXD-70,4 besteht.

<table><tbody><tr><td>2PXZ-OXD (2,5-bis(4-(10H-phenoxazin-10-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol)</td><td>Lumtec ltd</td><td>1447998-13-1</td><td></td></tr><tr><td>Aluminium (99,999%)</td><td>Alfa Aesar</td><td>7429-90-5</td><td></td></tr><tr><td>Aceton (99,9%)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>67-64-1</td><td></td></tr><tr><td>Hellmanex</td><td>Ossila</td><td>7778-53-2</td><td></td></tr><tr><td>Isopropylalkohol</td><td>Sigma Aldrich</td><td>67-63-0</td><td></td></tr><tr><td>ITO-strukturierte Substrate</td><td>Ossila</td><td>65997-17-3</td><td></td></tr><tr><td>Lithiumfluorid (99,99%)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>7789-24-4</td><td></td></tr><tr><td>OXD-7 (1,3-Bis[2-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazo-5-yl]benzol)</td><td>Ossila</td><td>138372-67-5</td><td></td></tr><tr><td>PEDOT: PSS (Poly(3,4-ethylendioxythiophen)-Polystyrolsulfonat)</td><td>Ossila</td><td>155090-83-8</td><td></td></tr><tr><td>PVK ( Polyvinlycarbazol) (durchschnittlich Mn 25.000-50.000)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>25067-59-8</td><td></td></tr><tr><td>TmPyPb (1,3,5-Tri(m-pyridin-3-ylphenyl)benzol)</td><td>Ossila</td><td>138372-67-5</td><td></td></tr></tbody></table>

entwicklung effizienter oleds aus solution deposition

Development of Efficient OLEDs from Solution Deposition

Der Einsatz hocheffizienter organischer Emitter auf Basis des thermisch aktivierten verzögerten Fluoreszenzkonzepts (TADF) ist aufgrund ihrer 100%igen internen Quanteneffizienz interessant. Hier wird ein Lösungsabscheidungsverfahren zur Herstellung effizienter organischer Leuchtdioden (OLEDs) auf Basis eines TADF-Emitters in einer einfachen Bauelementstruktur vorgestellt. Dieser schnelle, kostengünstige und effiziente Prozess kann für alle OLED-Emissionsschichten verwendet werden, die dem Host-Guest-Konzept folgen. Die grundlegenden Schritte werden zusammen mit den notwendigen Informationen für die weitere Reproduktion beschrieben. Ziel ist es, ein allgemeines Protokoll zu erstellen, das leicht an die wichtigsten organischen Emittenten angepasst werden kann, die derzeit untersucht und entwickelt werden.

Abbildung 5 zeigt die wichtigsten Ergebnisse für das hergestellte Gerät. Die Einschaltspannung war extrem niedrig (~3 V), was ein interessantes Ergebnis für ein Gerät mit zwei organischen Schichten ist. Die maximale Helligkeit betrug rund 8.000 cd/m2 ohne Verwendung einer Ulbrichtkugel. Die Höchstwerte für ηc, ηp und EEP lagen bei etwa 16 cd/A, 10 lm/W bzw. 8 %. Obwohl die Ergebnisse nicht die besten Verdienstwerte für diesen TADF-Strahler sind, waren sie die...

Hier wird ein Protokoll zur Herstellung von effizienten, einfachen, lösungsabgeschiedenen organischen Leuchtdioden mit geringem Roll-off vorgestellt.

Entwicklung effizienter OLEDs aus Solution Deposition

The use of highly efficient organic emitters based on the thermally activated delayed fluorescence (TADF) concept is interesting due to their 100% ...

Konzentrieren Sie sich effizient auf das neue wichtige Feld in der Druckelektronik, speziell für OS, und eröffnen Möglichkeiten für wirklich Das Verfahren ist für das Bolzenmaschinenkonzept optimiert. Die Einfachheit der Betriebssystemschmierung in einem guten Kompromiss zwischen einfacher Gerätearchitektur und nützlicher Effizienz, die jetzt ein riesiges technologisches Problem darstellt. Die Hauptprobleme neben der richtigen Wahl der Host-Grasp-Metriken, Zusammensetzung, Konzentration, Lösungsmittel usw. können in drei Aspekte konzentriert werden: Spin-Codierung der Position, Lösungsmittelvorbereitung und das elektrische Gleichgewicht der elektrischen Ladung.Die Schmierung über einen persistenten Lösungsprozess scheint einfach zu sein, da sie reich an Gerätefasern ist. Einige kritische Aspekte während der Herstellung müssen 35 sein. Beginnen Sie mit der Vorbereitung der Hostmatrix.15 Milligramm OXD7 in eine kleine Durchstechflasche geben. Dann fügen Sie fünf Milligramm PVK hinzu. Fügen Sie dann 10 Milligramm 2PXZOXDTADF Emitter zu einer anderen kleinen Durchstechflasche hinzu.Geben Sie zwei Milliliter Chlorbenzol in die Durchstechflasche mit der Wirtsmatrix und einen Milliliter in die Durchstechflasche mit dem TADF-Material. Die Endkonzentration von Chlorbenzol in beiden Durchstechflaschen sollte 10 Milligramm pro Milliliter betragen. Rühren Sie die Lösungen mit kleinen gereinigten Magnetrührstäben mindestens drei Stunden lang, bis die Materialien vollständig aufgelöst sind.Stellen Sie sicher, dass die Durchstechflaschen sicher mit entsprechenden Kappen bedeckt und mit organischen, chemikaliensicheren Folien dicht verschlossen sind, um das Verdampfen von Lösungsmitteln zu vermeiden. Sequentiell reinigen Sie vorstrukturierte indische Zinnoxid- oder ITO-Substrate in einem Ultraschallbad, das 1% Hellmanex-Lösung in Wasser bei 95 Grad Celsius, dann Aceton bei Raumtemperatur und dann Propanol bei Raumtemperatur für 15 Minuten pro Bad enthält. Behandeln Sie die Substrate mit einer Pinzette, die sie nur an der Ecke berührt.Probieren Sie das Substrat mit Stickstoffflussmittel aus, um Reinigungslösungsmittelrückstände zu entfernen. Dann setzen Sie die Substrate fünf Minuten lang einer UV-Ozonbehandlung aus, wobei der ITO-Film nach oben zeigt. Filtern Sie das PEDOT:PSS mit einem 0,45 Mikrometer Polyvinylidenfluoridfilter und füllen Sie eine Mikropipette mit 100 Mikrolitern der Lösung.Legen Sie das Substrat vorsichtig auf den Spin-Coder-Truck und aktivieren Sie das Vakuumsystem, um es zu fixieren. Drehen Sie den ITO mit der Vorderseite nach oben und zentrieren Sie den Substratbereich so weit wie möglich. Stellen Sie die Parameter für die Schleuderbeschichtung für 30 Sekunden auf 3.000 U/min ein.Stellen Sie einen ersten Schritt von zwei bis drei Sekunden bei niedriger Rotation ein. Halten Sie die Mikropipette senkrecht zum Substrat, lassen Sie den PEDOT:PSS in die Mitte des Substrats fallen und starten Sie den Spin-Coder. Nachdem die Spin-Codierung abgeschlossen ist, schalten Sie das Vakuum aus und entfernen Sie das Substrat mit einer Pinzette.Verwenden Sie das kleine, in Wasser getränkte Wattestäbchen, um den überschüssigen abgelagerten Film um die Kathode und die Eckbereiche des Substrats zu entfernen und den zentralen pixeligen Bereich unberührt zu halten. Inkubieren Sie das Substrat in einem Ofen oder auf einer Kochplatte bei 120 Grad Celsius für 15 Minuten, um das PEDOT:PSS-Lösungsmittel zu entfernen, geben Sie es dann in ein Handschuhfach und lassen Sie es bei Raumtemperatur abkühlen. Um die Lösung für die immersive Schicht vorzubereiten, kombinieren Sie 1,8 Milliliter der Wirtslösung und 0,2 Milliliter TADF-Lösung in einer sauberen Durchstechflasche.Filtern Sie die Lösung mit einem 0,1-Mikrometer-PTFE-Filter und lassen Sie sie dann 15 Minuten bei Raumtemperatur umrühren. Befolgen Sie das zuvor beschriebene Verfahren, um die zweite Lösung mit dem Spin-Coder abzuscheiden, der sich 60 Sekunden lang bei 2.000 U/min dreht. Verwenden Sie ein mit Chlorbenzol getränktes Wattestäbchen, um überschüssige Teile des zweiten Films zu entfernen.Lassen Sie das Substrat 30 Minuten lang auf einer Heizplatte im Handschuhfach bei 70 Grad Celsius, um das überschüssige Chlorbenzol vollständig zu entfernen. Dann bei Raumtemperatur abkühlen lassen. Legen Sie das Substrat mit der gewünschten Verdampfungsmaske in den Probenhalter ein und stellen Sie sicher, dass die Folien nach unten zeigen.Fügen Sie die erforderlichen Tiegel hinzu und füllen Sie sie mit den entsprechenden Materialien. Legen Sie den Substrathalter mit den Proben in den Probenhalter des Verdampfers. Schließen Sie die Kammer und pumpen Sie sie ab, wobei Sie die Anweisungen des Herstellers für das jeweilige Verdampfersystem befolgen.Verdampfen Sie einen 40-Nanometer-Film aus TNPYPB, dann einen Zwei-Nanometer-Film aus Lithiumfluorid und schließlich einen 100-Nanometer-Film aus Aluminium. Die Eigenschaften der gefertigten LEDs werden hier gezeigt. Die Einschaltspannung war extrem niedrig, etwa 3 Volt, ein interessantes Ergebnis für ein Gerät mit zwei organischen Schichten.Die maximale Helligkeit betrug etwa 8.000 Candela pro Quadratmeter ohne Verwendung einer Ulbrichtkugel. Die Maximalwerte für Stromeffizienz, Energieeffizienz und externe Quanteneffizienz lagen bei etwa 16 Candela pro Ampere, 10 Lumen pro Watt bzw. 8%. Der gute Kompromiss zwischen der Einfachheit der Gerätestruktur und der effizienten Zuverlässigkeit sollte die bestmögliche Information ohne Mängel in allen Besonders wichtig ist, dass das Metallkonzept auf verschiedene Arten von Parametern erweitert werden kann, z. B. organische und anorganische Materialien.Obwohl wir besondere Besonderheiten haben, ist die Hauptidee

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Research

Forschung

JoVE Journal

Engineering

Ingenieurwesen

Wir beschreiben die experimentelle Methode nanostrukturierte Oxid Dünnschichten durch Nanosekunde Pulsed Laser Deposition (PLD) abzuscheiden in Gegenwart von einem Hintergrund Gas. Mit dieser Methode Al-dotiertem ZnO (AZO) Filmen, von kompakt bis hierarchisch nano-Baum Wälder strukturiert werden können hinterlegt.

Herstellung von transparenten leitenden Oxide durch Pulsed Laser Deposition Nano-engineered

Zinnsulfid (SnS) ist ein Kandidatenmaterial für erdreichliche, ungiftige Solarzellen. Hier demonstrieren wir das Herstellungsverfahren der SnS-Solarzellen unter Verwendung der Atomlagenabscheidung, die einen zertifizierten Wirkungsgrad von 4,36 % ergibt, und der thermischen Verdampfung, die 3,88 % ergibt.

Erstellen Rekordeffizienz SnS Solarzellen durch thermische Verdampfung und Atomic Layer Deposition

Hier präsentieren wir ein Protokoll für die Synthese von Zn 1-x Mg x O / Cu 2 O - Hetero in Freiluft bei niedriger Temperatur über Atmosphärendruck räumliche Atomlagenabscheidung (AP-SALD) Zn 1-x Mg x O auf Kupferoxid. Solche hochwertige konforme Metalloxide können durch dieses billig und skalierbares Verfahren auf einer Vielzahl von Substraten, einschließlich Kunststoffen gezüchtet werden.

Verbesserte Qualität Hetero in Cu<sub&gt; 2</subSolarzellen durch die Optimierung der Atmosphärendruck Spatial Atomic Layer&gt; O-basierte Hinterlegt<br /&gt; Zn<sub&gt; 1-x</sub&gt; Mg<sub&gt; x</sub&gt; O

Diese Arbeit untersucht die Eignung des Tintenstrahldrucks für die Herstellung von farbstoffsensibilisierten Solarzellen. Eine bindemittelfreie TiO2-Nanopartikel-Tinte wurde formuliert und auf ein FTO-Glassubstrat gedruckt.  Die gedruckte Schicht wurde zu einer Zelle mit einer aktiven Fläche von 0,25 cm2 und einem Wirkungsgrad von 3,5 % verarbeitet.

Digitaldruck von Titandioxid für farbstoffsensibilisierte Solarzellen

Die Autoren stellen eine Methode zur Herstellung stabiler weißlichtemittierender elektrochemischer Zellen vor, die die Emission von Exciplexen nutzen, die zwischen einem blau emittierenden Fluorenpolymer und aromatischen Aminen gebildet werden.

Die Herstellung von Weißlichtemittierenden elektrochemischen Zellen, die mit stabile Emission von Exciplexe

Wir präsentieren ein Protokoll für die Herstellung einer blau-gefahrlose Candle-Light-organische Leuchtdiode (OLED) zum Schutz der Augen und Melatonin-Sekretion.

Blau-gefährdungsfreie Candlelight OLED

Scale-up-Synthese von hocheffizienten thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenz-Strahler wird im vorliegenden Artikel beschrieben.

Scale-Up chemische Synthese von thermisch aktiviert verzögerte Fluoreszenz-Strahler auf den Dibenzothiophene-S, S-Kohlendioxid-Kern basiert

Ein Protokoll für die Herstellung von einfach strukturierten organische Leuchtdioden (OLEDs) wird vorgestellt.

Herstellung und Charakterisierung des Vakuums hinterlegt organische Leuchtdioden

Ein Protokoll wird für die Herstellung von Hochleistungs-, reine blau ZnCdS/ZnS-basierte Quantum Dots Leuchtdioden durch den Einsatz einer Autoxidized Aluminium Kathode vorgestellt.

Verbesserte Elektroneninjektion und Exciton Entbindung für reine blaue Quantenpunkt-Leuchtdioden durch die Einführung von teilweise oxidierte Aluminium Kathode

OLED-Bausteine (Organic Light Emitting Diode) bieten eine überlegene Anzeigequalität mit besserem Kontrast und bieten gleichzeitig Umweltvorteile durch geringeren Energieverbrauch. Hier wird eine einfache Strategie für die lösungsprozessierte OLED-Bauelementherstellung sequentiell vorgestellt.

Schritt-für-Schritt-Anleitung für die Nutzung organischer Leuchtdioden durch lösungsprozessierte Bauelemente Herstellung eines TADF-Emitters

Es wird ein grundlegendes Protokoll zur Herstellung von organischen elektrochemischen Melanin/PSS-Transistoren (OECTs) mit hoher Transkonduktanz unter Verwendung von Sprühbeschichtung beschrieben. Die Methode ermöglicht eine präzise Kontrolle über Schichtabscheidung, Dicke und Morphologie und bietet reproduzierbare Bauelemente für nachhaltige und skalierbare bioelektronische Anwendungen.

Sprühbeschichtete Melanin/PEDOT:PSS-Filme für nachhaltige organische elektrochemische Transistoren

Erfahren Sie die Herstellung effizienter OLEDs aus Lösungsdeposition für gedruckte Elektronik. Dieses Protokoll optimiert Spin-Coating-Parameter und Lösungsmittelzubereitung für organische Halbleiter mit niedrigem Roll-Off.

Entwicklung effizienter OLEDs aus Solution Deposition

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