Name: Visualisierung der synaptischen Degeneration bei erwachsenen Drosophila in Verbindung mit Neurodegeneration (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-05-13T14:45:00.000+00:00
Duration: 6 min 10 s
Description: Erfahren Sie die Präparation dorsaler Längsmuskulatur bei Drosophila melanogaster zur Bewertung neuromuskulärer Synapsen. Diese Methode ermöglicht strukturelle und funktionelle Analysen bei neurodegenerativen Erkrankungen wie ALS und Parkinson.

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Diese Arbeit wurde von den National Institutes of Health (R01 NS110727) bis D.T.B unterstützt.

1. Erzeugung von transgenen Fliegen
<ol><li>Um transgene Fliegen für dieses Experiment zu erzeugen, sammeln OK371-Gal425 jungfräuliche weibliche Fliegen und Männchen von UAS-TDP-43M337V 26 (Abbildung 1A) durch Anästhesisierung fliegen mit CO2 auf einem Pad zu sortieren.</li>
	<li>Sortieren Sie anästhetische Fliegen in Fläschchen mit Standard-Drosophila-Medien für das Kreuz. Etikettierte Fläschchen bei 25 °C platzieren, damit die nächste Generation entsteht. HINWEIS: Löschen Sie die Erwachsenen von den Durchstechflaschen, bevor die Nachkommen entstehen, um den richtigen Genotyp zu gewährleisten.</li>
	<li>Sobald Nachkommen auftauchen, sammeln Sie die transgenen Fliegen in Fläschchen und sortieren nach Geschlecht, um mit dem Altern für experimentelle Bedingungen zu beginnen.</li>
	<li>Sobald die Fliegen abgeholt sind, transferieren Sie fliegen zu frischen Lebensmitteln alle 2 Tage, bis die Fliegen 21 Tage alt sind.</li>
</ol>2. Dissektionsvorbereitung
<ol><li>Zur Vorbereitung auf Sezierungen erhalten Sie raumtemperaturgepufferte Saline (1x PBS), eine 10 cm Sezierschale, die mit einem Silikonelastomer beschichtet ist, gerade Randschere, ein Satz stumpfer Sezierzangen, eine P200 Pipette und Pipettenspitzen, 2,0 ml Mikrozentrifugenrohre, Standard-Büroschere, 70% Ethanol, eine 6 cm Petrischale und 32% Formaldehyd verdünnt auf 4% mit 1x PBS.</li>
	<li>Beschriften Sie die Rohre für jeden Genotyp oder Zustand und fügen Sie jedem Rohr 900 l 1x PBS (Raumtemperatur) und 150 l 32 % Formaldehyd hinzu. Tragen Sie Handschuhe und Schutzbrillen bei der Zubereitung des 4% Formaldehyd-Fixativs.</li>
	<li>Anästhetisieren Sie 6-u201210 Fliegen pro Gruppe direkt aus der Durchstechflasche mit CO2 und tauchen Sie in eine 6 cm Petrischale mit 70% Ethanol. Drücken Sie die Fliese mit einem Pinsel in das Ethanol, um sicherzustellen, dass die Proben vollständig untergetaucht sind. Dadurch wird die Ölschicht auf der äußeren Nagelhaut entfernt.</li>
</ol>3. Thoraxisolierung und -fixierung
<ol><li>Vor der Sezierung jeder Probe ca. 7-u201210 ml 1x PBS in die mit Silikonelastomer beschichtete Sezierschale geben. Dieses Volumen sollte sicherstellen, dass die Gewebeproben vollständig untergetaucht sind.</li>
	<li>Übertragen Sie eine Fliege auf die Sezierschale aus dem 70% Ethanol mit stumpfer Zange und greifen entweder die Flügel oder die Beine.</li>
	<li>Fokussieren Sie die Probe in der Sezierschale unter einem Seziermikroskop. Als nächstes tauchen Sie die Probe in 1x PBS, und entfernen Sie vorsichtig die Flügel mit stumpfen Dumont #5 feinen Zangen.</li>
	<li>Mit Vannas gerade Rand Feder Sezierschere, entfernen Sie die Beine durch die Schaffung eines kleinen Schnitt in der ventralen Seite der Nagelhaut. In Schritt 3.8 ermöglicht dieser Schnitt das Eindringen des Formaldehyds in das Gewebe.</li>
	<li>Nehmen Sie die Schere in einer Hand und halten Sie die Zange in der anderen, um die fliegende ventrale Seite nach oben zu positionieren. Während Sie die Probe mit der stumpfen Zange an Ort und Stelle halten, entfernen Sie den Kopf und den Bauch mit der Sezierschere.</li>
	<li>Übertragen Sie den isolierten Thorax mit der modifizierten Pipettenspitze ab Schritt 3.2 in das beschriftete Rohr. HINWEIS: Stellen Sie die Pipette auf 40 l ein, um zu vermeiden, dass dem Fixiermittel zusätzliche 1x PBS hinzugefügt werden.</li>
	<li>Wiederholen Sie die oben genannten Schritte 3.2-u20123.6 für jede Probe.</li>
	<li>Proben für 30 min bei Raumtemperatur fixieren.</li>
	<li>Entfernen Sie die Korrektur mit einer Pasteur Pipette und entsorgen Sie sie im richtigen Abfallbehälter unter der Dunstabzugshaube. Spülen Sie Proben dreimal mit 1,5 ml 1x PBS, jeweils mit einer Pasteur Pipette. Schließen Sie eine vierte Spülung mit nur 750 l ab und lassen Sie Gewebe in 1x PBS. HINWEIS: An dieser Stelle können Gewebeproben bis zu 3 Tage bei 4 °C bleiben, bevor Sie mit den nächsten Schritten fortfahren.</li>
</ol>4. Flash-Gefrier- und Thoraxbisektion
<ol><li>Bevor Sie mit den Bisektionen beginnen, füllen Sie einen Dewar-Kolben mit flüssigem Stickstoff mit richtigen Kryo-Schutzhandschuhen und einer Schutzbrille. Erhalten Sie einen Klingenbrecher, Federblätter, ein Paar feine Zangen, Eis, eiskalte 1x PBS und kryogene Pinzette.</li>
	<li>Bereiten Sie einen Eiskübel vor, um 1x PBS eiskalt zu halten.</li>
	<li>Verwenden Sie den Klingenbrecher, um die Federklinge in einem Winkel zu greifen, und biegen Sie die Klinge, um ein kleines Stück abzubrechen. Der Klingenbrecher kann dann die Klinge für den Einsatz als kleines Skalpell in Position bringen. HINWEIS: Ein Blatt sollte für alle Gruppen dauern. Schalten Sie, wenn die Klinge bricht oder stumpf wird.</li>
	<li>Fügen Sie dem P200 eine saubere Pipettenspitze hinzu und entfernen Sie 1/5der Spitze, um Proben zu transportieren.</li>
	<li>Bereiten Sie ein neues Mikrozentrifugenrohr für jede Gruppe vor und fügen Sie jedem Rohr 200 L 1x PBS hinzu. Diese zweite Röhre wird verwendet, um die letzten DLM-Preps zu sammeln.</li>
	<li>Entfernen Sie alle 1x PBS aus Rohren mit einer Pasteur Pipette.</li>
	<li>Tragen Sie die richtige Schutzausrüstung, tauchen Sie das Rohr in den flüssigen Stickstoffkolben für 10 s mit der kryogenen Pinzette. HINWEIS: Die Rohre sollten fest geschlossen werden, damit das Rohr nicht explodiert.</li>
	<li>Entfernen Sie das Rohr aus dem flüssigen Stickstoff und fügen Sie den Proben mit einer Pasteur-Pipette ca. 300 l eiskalte 1x PBS hinzu. Halten Sie die Proben auf Eis.</li>
	<li>Die mit Silikonelastomer beschichtete 10 cm-Sezierschale eiskalt 1x PBS hinzufügen und den ersten Thorax mit der modifizierten 200-L-Pipette abgeben.</li>
	<li>Legen Sie die Thorax-Ventralseite nach oben. In der einen Hand verwenden Sie ein stumpfes Paar Zangen, um den Thorax zu positionieren und in der anderen ein feines Paar Zangen, um einige der Brustganglien zu entfernen, um die Mittellinie des Thorax zu belichten.</li>
	<li>Verwenden Sie die Mittellinie des Thorax als Leitfaden, um einen flachen Schnitt durch 1/3des Thorax mit der Klinge zu machen.</li>
	<li>Entfernen Sie die Klinge vom Thorax und positionieren Sie den Thorax in einem 45°-Winkel mit den stumpfen Zangen. Setzen Sie die Klinge wieder ein und schneiden Sie die Mittellinie des Thorax gerade nach unten. Dies wird zu zwei Hemithoraces führen.</li>
	<li>Nehmen Sie einen Hemithorax nach dem anderen und entfernen Sie das überschüssige Gewebe unter DLM Muskelfaser F (Abbildung 1B), die ventrale Faser. Verwenden Sie die Klinge, um sorgfältig ein oder zwei Schnitte zu machen, um das überschüssige Gewebe zu entfernen, ohne die DLMs zu beschädigen.</li>
	<li>Nach der Isolation die Hemithorax mit 1x PBS in das richtige Rohr übertragen.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte 4.6-u20124.14, bis 10 sezierte Hemithoraces pro Gruppe durchgeführt werden.</li>
</ol>5. Strukturelle Färbung
<ol><li>Nach der Absektierung der Thoraxproben das Gewebe in einen Blockierpuffer (1x PBS mit 0,1% normalem Ziegenserum und 0,2% Triton X-100 bei pH 7,4) legen, um das Gewebe zu permeabilisieren und unspezifische Färbungen zu verhindern. Verwenden Sie eine Pasteur-Pipette, um überschüssige 1x PBS zu entfernen und jedem Rohr 1,5 ml Sperrpuffer hinzuzufügen. Blockgewebe für mindestens 1 h bei 4 °C.</li>
	<li>Bereiten Sie die Proben für die strukturelle Färbung mit einem fluoreszierend konjugierten Antikörper, Meerrettichperoxidase 488 (Anti-HRP-488) bei einer Verdünnung von 1:200 und Phalloidin-647 bei einer Verdünnung von 1:1000 im Sperrpuffer vor, um Motorneuronen bzw. Muskelgewebe zu färben. Machen Sie genug Fleck, um 150 l pro Rohr zu haben. Bewahren Sie den Fleck bei 4 °C mit Folie oder in einer dunklen Schachtel auf, bis er zur Färbung bereit ist.</li>
	<li>Entfernen Sie nach dem Blockieren den überschüssigen Sperrpuffer mit einer glasigen Pasteurpipette.</li>
	<li>Vor dem Dosieren des Strukturflecks den Fleck wirbeln. Fügen Sie jedem Röhrchen 150 L des Flecks hinzu. Legen Sie die Proben in einer dunklen Box auf den Rotator bei Raumtemperatur für 2 h.</li>
	<li>Entfernen Sie den Fleck und waschen Sie das Gewebe viermal in 1,5 ml Raumtemperatur 1x PBS mit 0,3% Triton X-100 für 5 min auf dem Rotator in einem dunklen Kasten. Die Proben können nun an einer Folie montiert werden.</li>
</ol>6. Montagegewebe
<ol><li>Nach dem Waschen von Proben in PBST, bereiten Sie ein Mikroskop-Dia, um Gewebe für die Färbung zu montieren. Bereiten Sie zusätzliche Vorräte vor, darunter Glasabdeckungsscheine, eine P200-Pipette, 200 L Pipettenspitzen, Scheren, klare Verstärkungen, gerade Kantenzangen, Anti-Fade-Fluoreszenz-Montagemedien, Nagellack und eine dunkle Box, um die Dias zu bedecken.</li>
	<li>Beschriften Sie die Folie, um die Proben zu identifizieren, und reinigen Sie die Folie mit Kimwipes, um sicherzustellen, dass keine Flecken vorhanden sind.</li>
	<li>Um sicherzustellen, dass die Hemithorax-Proben nicht durch den Abdeckschlupf beschädigt werden, bauen Sie eine "Brücke" mit Bewehrungsetiketten. Nehmen Sie ein Bewehrungsetikett, schneiden Sie es in die Hälfte, und legen Sie jede Hälfte ca. 15 mm auseinander. Dieser Abstand muss kleiner als die Breite des Abdeckbelegs sein. Wiederholen Sie diesen Schritt viermal, um eine "Brücke" abzuschließen, die 5 Etiketten hoch ist.</li>
	<li>Nehmen Sie die P200 Pipette und modifizieren Sie eine Spitze, indem Sie 1/5der Spitze abschneiden, um die Proben auf die Folie zu übertragen. Proben sollten auf die Folie in der Mitte der Brücke übertragen werden.</li>
	<li>Nehmen Sie den Rand eines Labors wischen und entfernen Sie überschüssige PBST. Mit Zangen, ordnen Sie die DLMs so, dass alle Proben sind nach oben und Cuticle Seite nach unten.</li>
	<li>Mit einer Standard-P200-Pipettenspitze, tragen Sie 70 L Montagemedien auf den Schlitten auf, um Luftblasen zu vermeiden. Geben Sie die Medien in einem kreisförmigen Muster innerhalb der Verstärkungen von außen in die Mitte.</li>
	<li>Legen Sie einen Deckelschlupf über die Verstärkungen.</li>
	<li>Verwenden Sie Nagellack, um die Außenkanten um den Umfang des Deckels zu beschichten. Großzügig auftragen, um eine vollständige Versiegelung des Gewebes zu bilden.</li>
	<li>Platzieren Sie die Rutsche auf einer ebenen Oberfläche im Dunkeln, so dass mindestens 10 min trocknen und Photobleichungen oder Fluoreszenzverlust verhindern. Dias können nun sofort für die Bildgebung verwendet oder anderweitig in einem Folienordner bei -20 °C für eine spätere Anzeige gespeichert werden.</li>
</ol>7. Alternative: Färbung mit primären Antikörpern
HINWEIS: Dieser Abschnitt ist optional und sollte auf Wunsch direkt zwischen den Abschnitten 4 und 5 verwendet werden.
<ol><li>Um Gewebe mit primären Antikörpern zu färben, tauchen Sie Gewebe für mindestens 1 h in einen Blockierpuffer.</li>
	<li>Bereiten Sie primären Antikörper mit der richtigen Verdünnung im Blockierpuffer vor. Bereiten Sie mindestens eine ausreichende Antikörpermischung vor, um 150 L pro Gruppe zu haben. Beachten Sie, dass die Proben still gehalten werden. Bei 4 °C lagern, bis sie einsatzbereit sind.</li>
	<li>Entfernen Sie überschüssigen Blockierpuffer mit einer Pasteur Pipette. Kurz wirbeln Sie den primären Antikörper kurz aus, und fügen Sie jeder Gruppe 150 L Antikörpermischung hinzu und legen Sie die Proben über Nacht bei 4 °C ab.</li>
	<li>Am nächsten Tag, entfernen Primäre Antikörper und waschen Gewebe 4 mal mit PBST für jeweils 5 min auf einem Rotator.</li>
	<li>Bereiten Sie sekundären Fleck im Blockierpuffer vor. Fügen Sie den sekundären Fleck in die Probe und halten Sie es dann eine Raumtemperatur für 2 h in einem dunklen Kasten auf dem Rotator. HINWEIS: Die sekundäre Färbung kann auch HRP und Phalloidin enthalten.</li>
	<li>Nach der 2 h Inkubation, um das sekundäre Flecken waschgewebe 4 mal für 5 min mit PBST zu entfernen und mit der Montage fortzufahren.</li>
</ol>

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</ol>

Die Autoren haben keine Interessenkonflikte offenzulegen.

Mit den in diesem Protokoll beschriebenen Methoden bieten wir einen einfachen Ansatz für die Zerlegung des DLM-Gewebes und zeigen, wie dies angewendet werden kann, um die synaptische Integrität durch strukturelle Färbung und synaptische Marker bei erwachsenen Drosophila zu bewerten. Ein wichtiger Schritt im Protokoll, der das DLM-Gewebe leichter zu sezieren macht, ist das Einfrieren des Blitzes mit flüssigem Stickstoff. Ohne diesen Schritt ist das Gewebe weniger fest und schwieriger genau zu schneiden, wie in Abbildung 3beobachtet. Dieses Protokoll baut auf früheren Seziermethoden auf, um die Erhaltung von Motorneuronen und Muskelgewebe18,19,20,21,22,23zu ermöglichen. Eine Einschränkung dieses Protokolls ist, dass es schwierig sein kann, zwei saubere Preps pro Thorax zu erhalten, wenn man die Mittellinie für den Biabschnitt reduziert. Eine Möglichkeit, mindestens eine Hemithorax pro Fliege zu gewährleisten, können Sie absichtlich auf eine Seite des Thorax abgeschnitten werden, um eine saubere Vorbereitung zu erhalten. Mit dieser Modifikation muss man möglicherweise auch zusätzliches überschüssiges Gewebe aus dem Schnitt entfernen, um die Probe mit dem Klingenbrecher zu reinigen. Für diejenigen, die neu in dieser Technik, mit fortgesetzter Praxis, Genauigkeit der Bisektion erhöht.
Die hier beschriebene Methode ermöglicht es Forschern, die strukturelle Integrität von erwachsenen DLM-NMJs jederzeit während ihrer gesamten Lebensdauer einfach zu beurteilen. Ein großer Vorteil dieses Protokolls ist die Fähigkeit, auf synaptische Integrität in neurodegenerativen Krankheitsmodellen zuzugreifen, indem synaptische Marker verwendet werden. Wir zeigen, dass diese Anwendung helfen kann, Veränderungen in der groben Morphologie mit struktureller Färbung zu visualisieren (Abbildung 1C-u2012H). Darüber hinaus kann die synaptische Integrität mit der Färbung von präsynaptischen Markern bewertet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Synapsin28 (Abbildung 2A-u2012F), Syntaxin29 (Abbildung 2G-u2012L) und BRP30 (Abbildung 2M-u2012R). Das postsynaptische Muskelgewebe kann auch mit dem Glutamat-Rezeptor III-Subunit-Antikörper31 (Abbildung 2S-u2012X) bewertet werden, der den Nutzen dieses Protokolls demonstriert.
Forscher können diese Seziermethode auch nutzen, um funktionelle Daten zu ergänzen, um die strukturelle Integrität von Synapsen, die mit einer Vielzahl von Krankheiten verbunden sind, umfassend zu untersuchen. Diese Synapsen ermöglichen auch eine funktionelle Analyse durch elektrophysiologische Aufnahmen32,33,34 und den Flugtest10. Dieses Protokoll kann auch einen einfachen Zugang zum Gewebe für viele Anwendungen und Assays bieten. Zukünftige Studien könnten z. B. dieses Protokoll nutzen, um synaptische Veränderungen durch Quantifizierung der Dichte und Anzahl der Synapsen15,16zu quantifizieren. Während das hier beschriebene Protokoll speziell die synaptische Integrität von motorischen Neuronen untersucht, können komplementäre Protokolle zur Beurteilung des Muskelzellverlusts auch mit dieser Zerlegung mit TUNEL-Färbung35durchgeführt werden. Zur Untersuchung des neuronalen Verlustes könnte die Zerlegung des Brustganglials36 auch mit TUNEL-Färbung verwendet werden. Wir gehen davon aus, dass die hier beschriebene Sezierung mehr Anwendungen für zukünftige Studien zur Bewertung altersbedingter Pathologien sowie neurodegenerativer Erkrankungen haben wird.

Synaptische Dysfunktion gehört zu den frühesten bekannten Kennzeichen der meisten wichtigsten neurodegenerativen Erkrankungen1,2,3,4,5,6. Allerdings ist sehr wenig darüber bekannt, wie diese strukturellen und funktionellen Beeinträchtigungen mit späteren Stadien der Krankheitsprogression zusammenhängen. Drosophila hat sich als ein nützliches Modellsystem für das Verständnis von Synapsenwachstum und Entwicklung mit Larven NMJs7,8,9. Die dritte Larven-Insternphase dauert jedoch nur wenige Tage und begrenzt ihren Nutzen beim Studium progressiver, altersabhängiger Neurodegeneration. Eine Alternative zur Beurteilung von Larven-NMJs ist die Untersuchung synaptischer Strukturen in erwachsenen Drosophila, wie die Synapsen, die auf den Dorsal Longitudinal Muscles (DLMs) gebildet werden, die für Flug10,,11,12,,13,14,15,,16benötigt werden. Diese dreigliedrigen Synapsen sind strukturell ähnlich wie Säugetiersynapsen17organisiert, was einen einzigartigen Vorteil für die Bewertung von Modellen neurodegenerativer Erkrankungen bietet.
Hier beschreiben wir eine einfache Methode zur Analyse der strukturellen Integrität von erwachsenen NMJs in einem Drosophila-Modell der Neurodegeneration. Frühere DLM-Sektionsmethoden und Studien haben die Bedeutung der Erhaltung von Muskelgewebe für eine Vielzahl von Anwendungenbetont 18,19,20,21,22,23. Unser Protokoll bietet eine umfassende Methode, um sowohl neuronales als auch Muskelgewebe zu erhalten, um neurodegenerative Erkrankungen zu untersuchen. Ein weiterer wichtiger Bestandteil des Studiums dieser Krankheiten ist die Fähigkeit, neuronalen Verlust in einer altersabhängigen Weise zu verstehen. Frühere Arbeiten liefern ein kritisches und tiefes Verständnis dafür, wie die DLM NMJs während der Metamorphose ins frühe Erwachsenenalter gebildet werden11,12,14,15,16,24. Unser Protokoll legt eine Methode fest, um auf dieser Arbeit aufzubauen, um DLM NMJs altersabhängig bei alternden und neurodegenerativen Erkrankungen zu untersuchen.

<table><tbody><tr><td>32% Formaldehyd</td><td>Elektronenmikroskopie Sciences</td><td>15714</td><td>Gewebekonservierung</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 568 Ziegen-Anti-Maus</td><td>Fisher Scientific</td><td>A11031</td><td>Markiert primäre Antikörper. Wird in einer Konzentration von 1:200 verwendet.</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 568 Anti-Kaninchen</td><td>Fisher Scientific</td><td>A11036</td><td>Markiert primäre Antikörper. Wird in einer Konzentration von 1:200 verwendet.</td></tr><tr><td>anti-Bruchpilot (BRP) Antikörper</td><td>Entwicklungsstudien Hybridoma Bank</td><td>NC82</td><td>Färbt die aktiven Zonen in präsynaptischen Neuronen. Wird in einer Konzentration von 1:25 verwendet.</td></tr><tr><td>anti-GluRIII Antikörper</td><td>Geschenk von Aaron DiAntonio</td><td>N/A</td><td>Markiert Glutamatrezeptor-Untereinheiten. Wird in einer Konzentration von 1:1000 verwendet.</td></tr><tr><td>Anti-Synapsin-Antikörper</td><td>Entwicklungsstudien Hybridoma Bank</td><td>3C11</td><td>Markiert das synaptische Protein Synapsin. Wird in einer Konzentration von 1:50 verwendet.</td></tr><tr><td>Anti-Syntaxin-Antikörper</td><td>Entwicklungsstudien Hybridoma Bank</td><td>8C3</td><td>markiert das synaptische Protein Syntaxin. Verwendet in einer Konzentration von 1:10.</td></tr><tr><td>BenchRocker</td><td>Genesee Scientific</td><td>31-302</td><td>Rotierende Proben während des Färbens</td></tr><tr><td>Blade Breaker</td><td>Fine Science Tools</td><td>10053-09</td><td>Wird zum Halten von Federklingenabdeckfolien</td></tr><tr><td></td><td>verwendet Fisher Scientific</td><td>12548A</td><td>Zum Montieren</td></tr> von <tr><td>kryogenen Gewebehandschuhen</td><td>VWR</td><td>97008-198</td><td>schützt die Hände vor flüssigem Stickstoff</td></tr><tr><td>Kryo-Pinzette</td><td>VWR</td><td>82027-432</td> Halten <td>Sie ein 2,0-ml-Röhrchen in einem</td></tr><tr><td>Dewar-Kolben mit flüssigem Stickstoff-1900 mL</td><td>Thomas Scientific</td><td>5028M54</td><td>Halten Sie flüssigen Stickstoff</td></tr><tr><td>Federklingen</td><td>Elektronenmikroskopie Sciences</td><td>72002-01</td><td>Skalpellklingen</td></tr><tr><td>Feine Forecps x 2</td><td>Fine Science Tools</td><td>11252-20</td><td>Ein feines Paar zur Reinigung der Mittellinie des Thorax. Das andere Paar kann mit einem Schleifstein abgestumpft werden.</td></tr><tr><td>FITC-konjugiertes Anti-HRP</td><td>Jackson Laboratories</td><td>123-545-021</td><td>Färbt Motoneuronen. Verwendet in einer Konzentration von 1:100</td></tr><tr><td>Gefrierbox (Schwarz)</td><td>Fisher Scientific</td><td>14100F</td><td>Schützt Proben vor leichten</td></tr><tr><td>Glaspasteurpipetten</td><td>VWR</td><td>14637-010</td><td>Wird zum Übertragen von Proben</td></tr><tr><td>verwendet Glasobjektträger</td><td>Fisher Scientific</td><td>12550143</td><td>Zum Einbetten</td></tr><tr><td>von Eindeckmedien für Gewebe (Vectashield), lichtecht</td><td>VWR</td><td>101098-042</td><td>Eindeckmedien halten fluoreszierender</td></tr><tr><td>Signal-Nagellack</td><td>Elektronenmikroskopie Sciences</td><td>72180</td><td>Robben Mikroskop-Objektträger normales</td></tr><tr><td>Ziegenserum</td><td>Fisher Scientific</td><td>PCN5000</td><td>Verhindert die unspezifische Bindung von Antikörpern</td></tr><tr><td>Pinsel</td><td>Genesee Scientific</td><td>59-204</td><td>Übertragung von Fliegen</td></tr><tr><td>PBS</td><td>Fisher Scientific</td><td>10-010-023</td><td>Kochsalzlösung zum Präparieren und Färben von</td></tr><tr><td>Phalloidin 647</td><td>Abcam</td><td>AB176759</td><td>Färbt F-Aktin im Muskelgewebe. Verwendet bei einer Konzentration von 1:1000</td></tr><tr><td>Kunststoff-Petrischale (100 mm)</td><td>VWR</td><td>25373-100</td> Verstärkungsetiketten für <td>Sezierschale</td></tr><tr><td></td><td>W.B. Mason</td><td>AVE05722</td><td>Bietet Unterstützung für Glasdeckglas über dem montierten</td></tr><tr><td>Gewebeschärfblock</td><td>Grainger</td><td>1RDF5</td><td>Hält feine Pinzetten scharf und stumpft auch separate Objektträgermappe</td></tr><tr><td></td><td>VWR</td><td>10126-326</td><td>Probe </td></tr><tr><td>Standard-Büroschere</td><td>zur Aufbewahrung W.B. Mason</td><td>ACM40618</td><td>Schneiden von Verstärkungsetiketten</td></tr><tr><td>Sylgard 184</td><td>Elektronenmikroskopie</td><td>Sciences 24236-10</td><td>Beschichtung für Sezierschale</td></tr><tr><td>Triton-X-100</td><td>Elektronenmikroskopie Sciences</td><td>22140</td><td>Hilft bei der Permeabilisierung von Gewebe</td></tr><tr><td>Vannas Disssection Sissors</td><td>Fine Science Tools</td><td>1500-00</td><td>Wird zum Entfernen von Fliegenbeinen und zum Vornehmen eines Schnitts am Thorax</td></tr></tbody></table> verwendet

visualisierung der synaptischen degeneration bei erwachsenen drosophila in verbindung mit neurodegeneration

Visualizing Synaptic Degeneration in Adult Drosophila in Association with Neurodegeneration

Drosophila dient als nützliches Modell für die Beurteilung der synaptischen Struktur und Funktion im Zusammenhang mit neurodegenerativen Erkrankungen. Während viel Arbeit auf neuromuskuläre Kreuzungen (NMJs) in Drosophila Larven konzentriert hat, Bewertung der synaptischen Integrität bei erwachsenen Drosophila hat viel weniger Aufmerksamkeit erhalten. Hier bieten wir eine einfache Methode zur Zerlegung der dorsalen Längsmuskeln (DLMs), die für die Flugfähigkeit erforderlich sind. Neben dem Flug als Verhaltensauslesung ermöglicht diese Sezierung, dass sowohl die DLM-Synapsen als auch das Muskelgewebe mit fluoreszierend markierten Antikörpern für synaptische Marker oder Proteine von Interesse strukturell analysiert werden können. Dieses Protokoll ermöglicht die Bewertung der strukturellen Integrität von Synapsen bei erwachsenen Drosophila während des Alterns, um die progressive, altersabhängige Natur der meisten neurodegenerativen Erkrankungen zu modellieren.

Die Erzeugung von transgenen Fliegen, die menschliches Tar-Binding Protein von 43 kDa Mutant (TDP-43M337V) exlastet, wird durch das Schaltplan dargestellt (Abbildung 1A). Dies zeigt die Anwendung des binären Gal4/UAS-Systems in Drosophila27. Die Abbildung zeigt einen Hemithorax mit sechs Muskelfasern, A'u2012F geht von der dorsalsten Faser A auf die ventrale F (Abbildung 1B)11,12. Um die synaptische Integrität zu beurteilen, wurden NMJs mit HRP und Phalloidin befleckt (Abbildung 1C-u2012E). Motorneuronen in TDP-43M337V Mutanten (Abbildung 1F) haben bis Tag 21 wenig bis gar keine HRP-Färbung, während WT (Oregon-R) intakt bleibt (Abbildung 1C). Es gibt keine sichtbaren Unterschiede in der Muskelfärbung (Abbildung 1D,G). Die Veränderungen in der Grobmorphologie, die bei TDP-43M337V-Mutationen beobachtet wurden, zeigen, wie synaptische Integrität in ein neurodegeneratives Krankheitsmodell der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) mit dem erwachsenen DLM-Modell involviert werden kann. Neben der strukturellen Färbung kann die Färbung der DLM NMJs auch eine Bewertung der synaptischen Integrität mit präsynaptischen (Abbildung 2A-u2012R) und post synaptischen (Abbildung 2S'u2012X) Marker bieten. Zusammen zeigen diese Ergebnisse, wie dieses Sezierprotokoll auf die Untersuchung von DLM-Gewebe bei neurodegenerativen Erkrankungen angewendet werden könnte.
Ein wichtiger Aspekt dieser Sezierung ist die Anwendung von flüssigem Stickstoff, um das Gewebe zu einfrieren, um die Bisektion zu erleichtern. Der Nutzen des flüssigen Stickstoffs wird bei WT-Fliegen mit flüssigem Stickstoff nachgewiesen, bei denen Muskelgewebe keine Schäden oder geknickte Fasern hat (Abbildung 3A-u2012C). Ohne flüssigen Stickstoff kann das Gewebe schwieriger zu sezieren sein. Zum Beispiel, nach diesem Protokoll und überspringen die flüssige Stickstoff Flash Gefrierschritt ermöglicht es dem Gewebe anfälliger für Schäden durch die Sezierwerkzeuge wie beschädigte Neuronen (Abbildung 3D) oder beschädigte Muskelfasern (Abbildung 3E). Die Anwendung von flüssigem Stickstoff hilft, Gewebeschäden zu verhindern, die bei der Arbeit mit DLM-Gewebe auftreten können, unabhängig vom Genotyp der Probe (Abbildung 3Cund 3F).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61363/61363fig1.jpg"> Abbildung 1: Progressive Denervation von DLM-Synapsen in einem Drosophila-Modell von ALS. (A) Die Erzeugung von ALS transgenen Fliegen, die eine menschliche mutierte Form von Tar-Binding Protein von 43 kDa (TDP-43) exemiten, sind im Schaltplan dargestellt. (B) Die Abbildung zeigt die Form und Ausrichtung eines Hemithorax in einer erwachsenen Drosophila. Mit dem Protokoll können wir den fortschreitenden Verlust der synaptischen Integrität von DLM NMJ-Synapsen durch strukturelle Färbung von motorischen Neuronen mit HRP (grün) und Muskelgewebe mit Phalloidin (Magenta) beobachten. Unser Modell zeigt den Verlust der synaptischen Integrität in einem erwachsenen Modell von ALS durch die Erzeugung von erwachsenen Fliegen, die eine Mutante aus menschlichen TDP-43M337V in motorischen Neuronen ausdrücken (Abbildung 1F'u2012H) im Vergleich zu WT (Abbildung 1C'u2012E) Fliegen in Muskelfaser C. Pfeile markieren Beispiele einer WT-Synapse (Abbildung 1C) und ein Beispiel für den Verlust der synaptischen Integrität. Skalenbar =20 m bei 63-facher Vergrößerung. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61363/61363fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61363/61363fig2.jpg"> Abbildung 2: Bewertung der synaptischen Integrität mit präsynaptischen Markern bei erwachsenen NMJs. Synaptische Integrität kann auch mit präsynaptischen und postsynaptischen Markern in WT-Fliegen bewertet werden, die 14 Tage alt in Muskelfaser C sind. Die präsynaptischen Marker Synapsin (B), Syntaxin (H) und Bruchpilot (BRP) (N) sind mit HRP (A, G, M) ko-befleckt. Die Färbung stellt die Lokalisierung dieser Marker zu den präsynaptischen Klemmen dar (C, I, O). Bei höherer Vergrößerung veranschaulichen die Bilder die Lokalisierung von Synapsin (E), Syntaxin (K) und BRP (Q) mit HRP (D, Jund P) im Detail (Abbildung F, Lund R). Wir zeigen auch einen postsynaptischen Marker Glutamat-Rezeptor III (GluRIII) (T) mit HRP (S) ko-gebeizt. Die Co-Färbung demonstriert den Nutzen dieser Marker (U). Bei höherer Vergrößerung veranschaulichen die repräsentativen Bilder die Lokalisierung (X) von GluRIII (W) und HRP (V) zum postsynaptischen Muskelgewebe bzw. den präsynaptischen Klemmen. Die Skalenleiste für die Paneele A-u2012C, G-I, M-u2012O, S-u2012U entspricht 20 m bei 63-facher Vergrößerung. Die Skalenleiste für die Paneele D-u2012F, 2J-2L, 2P-2R und 2V-2X entspricht 10 m bei 63-facher Vergrößerung. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61363/61363fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61363/61363fig3.jpg"> Abbildung 3: Nutzen von flüssigem Stickstoff für DLM-Sektionen. Um den Nutzen von flüssigem Stickstoff für die DLM-Sektionen zu demonstrieren, zeigen wir einen Vergleich von Tag 21 WT-Fliegen mit und ohne flüssigen Stickstoff aus Muskelfaser C. Mit flüssigem Stickstoff bleibt Phalloidin (B) intakt und beeinträchtigt die HRP-Färbung (A, C) nicht. Ohne flüssigen Stickstoff wird Muskelgewebe stringy und schwer zu bissekten (E) und HRP Färbung (D, F) wird durch technische Fehler kompromittiert. Weiße Pfeile zeigen einen Bereich ohne Muskelschäden mit flüssigem Stickstoff (B) und beschädigtem Muskelgewebe (E). Skala bar = 20 'm bei 63-facher Vergrößerung. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61363/61363fig3large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>

Das Ziel dieses Verfahrens ist es, das dorsale Längsmuskelgewebe (DLM) zu sezieren, um die strukturelle Integrität von NEUROmuskulären DLM-Knoten (NMJs) in neurodegenerativen Krankheitsmodellen mit Drosophila melanogasterzu bewerten.

Visualisierung der synaptischen Degeneration bei erwachsenen Drosophila in Verbindung mit Neurodegeneration

Drosophila serves as a useful model for assessing synaptic structure and function associated with neurodegenerative diseases. While much work has focused ...

Ein Protokoll bietet ein einfaches Modell für die altersabhängige Bewertung der synaptischen Integrität. So können wir neurodegenerative Erkrankungen in Geweben untersuchen, die sowohl für strukturelle als auch für funktionelle Analysen geeignet sind. Diese Technik erleichtert die Erhaltung von neuronalen und Muskelgewebe aus den dorsalen Längsmuskel neuromuskulären Knoten.Um die synaptische Funktion im Laufe der Zeit und Gewebe, die schwer zu arbeiten sind, umfassend zu untersuchen. Diese Methode kann auf die Untersuchung von neurodegenerativen Erkrankungen wie ALS, Parkinson, Huntington und Alzheimer angewendet werden. Vor Beginn der Sezierstelle etwa 10 Millimeter von der Spitze einer 200-Mikroliter-Pipette schneiden.Nach der Verabreichung der Anästhesie, spielen sechs bis zehn Fliegen in einer sechs Zentimeter Petrischale mit 70% Ethanol und verwenden Sie einen Pinsel, um sanft zu schlucken verschmelzen jede Fliege. Nach ein bis zwei Minuten, verwenden Sie Zange, um eine Fliege durch die Beine oder Flügel auf eine Silikon Elastomer beschichtet Ezierschale mit sieben bis 10 Milliliter PBS unter einem Sezieren Mikroskop zu übertragen. Mit der Fliege in der PBS untergetaucht, verwenden Stumpf Dumont Nummer fünf finden Zangen, um sorgfältig die Flügel zu entfernen und verwenden Spanne eine gerade Kante Feder Sezierschere, um einen kleinen Schnitt in der ventralen Seite der Nagelhaut zu machen, um die Beine zu entfernen.Halten Sie die Sezierschere in einer Hand und stumpfe Zange in der anderen, positionieren Sie die Fliegenventralseite nach oben und halten Sie die Probe mit der Zange an Ort und Stelle, entfernen Sie den Kopf und Bauch mit der Schere. Verwenden Sie eine 200-Mikroliter-Pipette auf 40 Mikroliter und die modifizierte Pipettenspitze, um die Thoraces zu sammeln und die isolierten Gewebeproben in ein entsprechend beschriftetes Rohr mit 900 Mikroliter PBS und 150 Mikroliter 32% Formaldehyd zu legen. Nach 30 Minuten bei Raumtemperatur verwenden Sie eine Pasteur Pipette, um die Fixierung zu entfernen und spülen Sie die Lagen dreimal mit 1,5 Milliliter PBS pro Wäsche.Vor Beginn der Bisections Don cryo Schutzhandschuhe und Schutzbrille und füllen Sie einen Tourkolben mit flüssigem Stickstoff. Verwenden Sie einen Klingenbrecher, um eine Federklinge in einem Winkel zu greifen und die Klinge zu biegen, um ein kleines Stück abzubrechen. Verwenden Sie den Klingenbrecher, um die Klinge in Position zu verriegeln, und verwenden Sie eine Pasteur-Pipette aus Glas, um alle PBS aus den Probenrohren zu entfernen.Verwenden Sie kryogene Pinzette, um die Rohre in den Kolben von flüssigem Stickstoff zu untertauchen. Verwenden Sie nach 10 Sekunden eine Pasteur-Pipette, um jedem Rohr ca. 300 Mikroliter eiskalte PBS auf Eis hinzuzufügen, und legen Sie eine schlechte Axt-Ventralseite in eine 10 Zentimeter große Silikonelastomer-beschichtete Sezierschale mit eiskaltem PBS. Verwenden Sie ein stumpfes Zangenpaar, um den Thorax zu positionieren und ein Zangenpaar zu finden, um einige der Brustganglien zu entfernen, um die Mittellinie des Thorax freizulegen.Verwenden Sie die Mittellinie des Thorax als Führung, verwenden Sie das Spiel, um einen flachen Schnitt durch ein Drittel des Thorax zu machen und verwenden Sie die stumpfe Zange, um den Thorax in einem 45-Grad-Winkel zu positionieren. Verwenden Sie die Klinge, um gerade die Mittellinie des Thorax zu schneiden, um zwei Hemithoraces zu erhalten und vorsichtig ein oder zwei Schnitte zu machen, um das überschüssige Gewebe zu entfernen, ohne die dorsale Längsmuskulatur zu beschädigen. Legen Sie dann die Muskelgewebeproben in eine entsprechend beschriftete Tube PBS.Wenn alle Thoraxproben durchzogen wurden, durchlässig das Gewebe im Sperrpuffer für mindestens eine Stunde bei vier Grad Celsius. Am Ende der Inkubation, Wirbel frisch vorbereitet strukturelle Fleckenlösung und fügen Sie 150 Mikroliter des Flecks zu jeder Probe für eine zweistündige Inkubation auf einem Rotator bei Raumtemperatur im Dunkeln. Nach der Färbung waschen Sie die Proben in PBST, und legen Sie fünf Bewehrungsetiketten gestapelt und in halb 15 Millimeter Auseinander auf einem Glasmikroskop-Dia geschnitten.Verwenden Sie eine modifizierte Mikropipettenspitze, um die Thoraces auf jeden Schlitten zu übertragen, und verwenden Sie ein Labortuch, um überschüssiges PBST zu entfernen. Verwenden Sie Zangen, um die Proben so zu arrangieren, dass die Thoraces auf muskelseitd nach oben gerichtet sind. Wenn die Proben richtig ausgerichtet sind, verwenden Sie eine 200-Mikroliter-Pipettenspitze, um 70 Mikroliter Montagemedium auf jeden Schlitten aufzutragen und jeden Schlitten mit einem Deckelschlupf zu bedecken.Dann verwenden Sie Nagellack, um großzügig die Außenkanten der Abdeckung saugen, um eine vollständige Dichtung um jedes Gewebe zu erhalten. Um die synaptische Integrität zu bewerten. Neuromuskuläre Knoten können mit Meerrettichperoxidase und Floe-Zinn-Motor-Neuronen in Teerbindenprotein von 43 Kilodalton-Mutanen gefärbt werden, haben wenig bis gar keine Meerrettich-Peroxidase-Färbung am 21. Tag, während das Wild-Protein intakt bleibt.Es werden keine sichtbaren Unterschiede in der Muskelfärbung beobachtet. Neben struktureller Färbung dorsale Längsmuskel neuromuskuläre Kreuzung Etikettierung kann auch eine Bewertung der synaptischen Integrität mit präsynaptischen und postsynaptischen Markern bieten. Beachten Sie, dass das Einfrieren von flüssigem Stickstoffblitz eine erfolgreiche Bisektion ermöglicht, da nicht blitzgefrorenes Gewebe während der Zerlegung anfälliger für Beschädigungen ist.Nach diesem Verfahren können die Konservenproben durch konfokale Mikroskopie analysiert werden, um bestimmte Aspekte der synaptischen Struktur zu messen.

visualizing-synaptic-degeneration-adult-drosophila-association-with

Research

Forschung

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowissenschaften

In-vivo-Visualisierung von synaptischen Vesikeln Innerhalb Drosophila Larven Segmentale Axone

Behavior-Assays zur Messung der lokomotorischen Funktionen, Lern-und Gedächtnisleistung...

Assaying Bewegungsapparat, Lernen und Gedächtnis Defizite in Drosophila Modelle von Neurodegeneration

Dieses Video zeigt ein detailliertes Immunfärbeprotokoll zur Visualisierung phänotypischer Defekte in den Pilzkörpern mutierter Drosophila-Gehirne. Das Protokoll beinhaltet die Verwendung von Antikörpern gegen Fas2, ein Protein, das an der axonalen Führung beteiligt ist und die richtige morphologische und funktionelle Entwicklung des Pilzkörpers erleichtert.

Visualisierung von Pilzkörperneuronen in Drosophila-Gehirnen durch Immunfärbung

Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Beurteilung der strukturellen Integrität neuromuskulärer Verbindungen in den dorsalen Längsmuskeln von Drosophila. Bei dem Verfahren werden Neuronen und Muskeln mit zwei unterschiedlichen Antikörpern gefärbt und die Fluoreszenzmuster zwischen mutierten und Wildtyp-Fliegen verglichen. Eine Verringerung der neuronalen Färbung bei mutierten Fliegen deutet auf eine Neurodegeneration hin, während die Muskelstruktur intakt bleibt.

Beurteilung der strukturellen Integrität der neuromuskulären Verbindungen des dorsalen Längsmuskels bei Drosophila

Hier beschreiben wir zwei Tests, die getroffen wurden, um altersabhängige Neurodegeneration dopaminerger (DA) in Neuronen zu...

Beurteilung Neurodegenerative Phänotypen in<em&gt; Drosophila</em&gt; Dopaminergen Neuronen durch Klettern Assays und Whole Brain Immunostaining

Drosophila ist weithin als ein Modellsystem verwendet , Neurodegeneration zu untersuchen. Dieses Protokoll beschreibt ein Verfahren, mit dem Degeneration, wie durch Vakuolenbildung im Gehirn bestimmt wird, kann quantifiziert werden. Es minimiert auch die Auswirkungen aufgrund der Versuchsdurchführung durch die Verarbeitung und sectioning Kontroll- und Versuchs Fliegen wie eine Probe.

Massen Histologie zu Quantifizieren Neurodegenerative Erkrankungen in<em&gt; Drosophila</em

Hier beschreiben wir eine einfache und weit zugängliche Methode, um die Segmentnerven in Drosophila- Larven zu verletzen, um die Neurodegeneration von motorischen Neuronen an der neuromuskulären Kreuzung (NMJ) der dritten Larven der Larven zu visualisieren und zu quantifizieren.

Eine einfache neuronale mechanische Verletzungsmethodik zu studieren<em&gt; Drosophila</em&gt; Motor Neuron Degeneration

Dieses Protokoll beschreibt die Dissektion und Immunostaining von Erwachsenen Drosophila Melanogaster Gewebe des Gehirns. Insbesondere unterstreicht dieses Protokoll die Verwendung von Drosophila Pilz Körper und Photorezeptor Neuronen als Beispiel neuronale Teilmengen, die genau verwendet werden, um die allgemeinen Grundsätze für viele Aspekte der neuronalen Entwicklung aufzudecken.

Dissektion, Immunofluorescent Färbung der Pilz Körper und Photorezeptor Neuronen im Gehirn Erwachsener Taufliege melanogaster

Wir haben einen einfachen und anpassungsfähigen Workflow zur Fluoreszenz-Imaging-basierte zellbiologischen Studien Proteinaggregation und selbstverdauende Fluss in das zentrale Nervensystem der Drosophila -Modelle von quantitativen Daten entlocken entwickelt. Neurodegeneration.

Quantitative Zellbiologie der Neurodegeneration in Drosophila durch unvoreingenommene Analyse der Gewebekulturen Tagged Proteine mit ImageJ

Hier beschreiben wir ein Protokoll zur Visualisierung der axonalen targeting mit ein fluoreszierendes Protein in Erwachsenen Beinen von Drosophila durch Fixierung, Montage, imaging und Post-Bildgebung Schritte.

Drosophila Bein Motoneuronen Axone durch die Erwachsenen Nagelhaut zu visualisieren

Hier stellen wir Protokolle zur Verfügung, um drei einfache verletzungsinduzierte Axondegeneration (Axontod) Assays in Drosophila melanogaster durchzuführen, um die morphologische und funktionelle Konservierung von abgetrennten Axonen und ihren Synapsen zu bewerten.

Morphologische und funktionelle Bewertung von Axonen und ihren Synapsen während des Axon-Todes bei Drosophila melanogaster

Erfahren Sie die Präparation dorsaler Längsmuskulatur bei Drosophila melanogaster zur Bewertung neuromuskulärer Synapsen. Diese Methode ermöglicht strukturelle und funktionelle Analysen bei neurodegenerativen Erkrankungen wie ALS und Parkinson.

Visualisierung der synaptischen Degeneration bei erwachsenen Drosophila in Verbindung mit Neurodegeneration

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