Eine komplexe Tauch-für-Lebensmittel-Aufgabe zur Untersuchung der sozialen Organisation und Interaktionen bei Ratten

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode zur Untersuchung der sozialen Hierarchie in einem Rattenmodell. Ratten führen eine komplexe Tauch-für-Lebensmittel-Aufgabe durch, bei der sie eine eigene Hierarchie bilden, je nach ihrer Bereitschaft, unter Wasser zu tauchen und zu schwimmen, um ein Futterpellet zu erhalten. Diese Methode wird verwendet, um Entscheidungsfindung und soziale Beziehungen zwischen sehr sozialen Tieren in kleinen Gruppen zu verstehen.

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode zur Untersuchung der sozialen Hierarchie in einem Rattenmodell. Alle Ratten führen ein komplexes Tauchen für Nahrungsaufgaben durch, bei dem sie eine eigene Hierarchie bilden, je nach der Bereitschaft, unter Wasser zu tauchen und zu schwimmen, um ein Futterpellet zu erhalten. Diese Methode wird verwendet, um Die Entscheidungsfindung und soziale Beziehung zwischen sehr sozialen Tieren in kleinen Gruppen zu verstehen.

Wählen Sie erwachsene männliche Sprague Dawley Ratten mit einem Gewicht von 300 bis 350 Gramm. Geben Sie Ratte Chow und Wasser ad libitum. Führen Sie alle Experimente zwischen 6:00 Uhr und 12:00 Uhr durch.

Halten Sie Ratten bei Raumtemperatur von 22 Grad Celsius mit 12 Stunden Licht und 12 Stunden dunkle Zyklen. Eine Zeitleiste des experimentellen Protokolls. Wählen Sie nach dem Zufallsprinzip 120 Ratten in eine von drei experimentellen Gruppen aus.

Gruppe 1, N gleich 60, wird als Kontrollgruppe verwendet. Gruppe zwei, N gleich 30, wird mit Depressionen induziert. Gruppe drei, N gleich 30, wird ebenfalls mit Depressionen induziert und anschließend mit Antidepressiva behandelt.

Einige Cross-Preference-Tests wurden vor und nach der Induktion von chronischem unvorhersehbarem Stress und nach komplexen Tauchen für Lebensmittelaufgaben durchgeführt. Die folgenden Stressoren werden in zufälliger Reihenfolge eingeführt. Gruppengehäuse durch Platzierung von sechs Ratten pro Käfig für 18 Stunden.

Gekippte Käfigplatzierung für drei Stunden 45 Grad entlang der vertikalen Achse. Nahrungsmittelentzug für 18 Stunden. Wasserverderbung für 18 Stunden, gefolgt von sofortiger Exposition gegenüber einer leeren Wasserflasche.

Weiche Käfigplatzierung für acht Stunden, bestehend aus 300 Milliliter Wasser, das in die Bettwäsche ausgelaufen ist. Kontinuierliche Beleuchtung und umgekehrte lichtdunkle Zyklus für 48 Stunden pro Woche und fünf Minuten heiße Umgebung bei 40 Grad Celsius. Ratten sind zwei der sieben Stressoren täglich in einer zufälligen Reihenfolge ausgesetzt.

Eine tagsüber und die zweite nachts für fünf aufeinander folgende Wochen. Ratten aus Gruppe drei werden antidepressivmitiert mit Amicromhydroflorid, trizyklischem Antidepressivum 20 Milligramm pro Kilo intraperitoneal einmal pro Tag für drei Wochen verabreicht. Gruppe zwei der Kontrollgruppe wird 0,9% saline Placebo intraperitoneally einmal pro Tag für drei Wochen bei dem gleichen Volumen wie die Antidepressivum-Behandlungsgruppe verabreicht.

Bereiten Sie Apparate vor und akklimatisieren Sie Ratten. Verbinden Sie zwei Käfige 50 auf 50 auf 50 Zentimeter mit einem Aquarium 130 auf 35 auf 50 Zentimeter über Tunnel. Legen Sie Rohre mit Futterpellets, ein Futterpellet in jedes Rohr an einem Ende des Aquariums.

Markieren Sie alle sechs Ratten mit unterschiedlich farbigen Markern zu Beginn des Experiments, um eine individuelle Identifizierung zu ermöglichen. Zu einem bestimmten Zeitpunkt nahmen sechs Ratten gleichzeitig an den Experimenten teil. Drei von ihnen dienten als Kontrollgruppe eins und die anderen drei waren entweder depressive Gruppe zwei oder depressiv nach der Behandlung, Gruppe drei.

Am ersten Tag des Experiments, führen Sie jede Gruppe von Ratten zu experimentellen Geräten ohne Wasser für drei Stunden Sitzung. Zurück Ratten in Standardkäfig nach Sitzung. Video-Aufnahme Ratten im Gerät kontinuierlich während der dreistündigen Sitzung.

Wiederholen Sie diese Sitzungen für die Tage zwei und drei. An den Tagen vier bis 17 Wasser nach und nach hinzufügen, bis der maximale Wasserstand erreicht ist. Halten Sie an Tag 17 bis 21 den maximalen Wasserstand aufrecht.

Beobachten Sie Ratten, die tauchen, um auf Pellets zuzugreifen. Zeichnen Sie die folgenden Parameter auf. Häufigkeit der Eingänge in den Tunnel, Tauchen nach Nahrung, durch Angriff gewonnenes Lebensmittel, durch Tragen gewonnenes Futter und Zeit, die in getrennten Käfigen verbracht wird.

Während des dunklen Zyklus legen Sie die Ratten in einzelnen Käfigen im gleichen Raum wie das Gehäuse. Legen Sie eine Flasche mit 100 Milliliter 1%Gewichtsvolumen Saccharoselösung in jeden Käfig für 24 Stunden und ermöglichen die Anpassung. Entfernen Sie die Flaschen und berauben Sie die Ratten von Nahrung und Wasser für 12 Stunden.

Legen Sie zwei Flaschen, eine mit 100 Milliliter Saccharoselösung, 1% Gewicht Volumen und die andere 100 Milliliter Leitungswasser in jedem Fall für vier Stunden. Erfassen Sie das Volumen in Millilitern sowohl der verbrauchten Saccharoselösung als auch des Wassers und berechnen Sie deren Affinität zur Saccharosepräferenz wie folgt. Saccharosepräferenz in Prozent entspricht dem Saccharoseverbrauch in Millilitern, dividiert durch Saccharoseverbrauch und Milliliter plus Wasserverbrauch in Millilitern.

Alle Male 100%Körpergewichtsänderungen Ein Einweg-Nova-Test zeigte keine Unterschiede in den Veränderungen des Körpergewichts zwischen den versuchsexperimentellen Gruppen für die 21 Tage des komplexen Tauchens für Die Nahrungsaufgabe. Von Tagen bis zu zwei bis 21 gab es Veränderungen im Körpergewicht für alle drei Gruppen, p-Wert war weniger als 0,01. Ratten mit depressiven Symptomen waren aktiver und aggressiver als Kontrollratten.

Ratten, die mit dem aggressiven Lichtverhalten induziert wurden, zeigten eine Zunahme der Eingänge in den Tunnel 130%plus minus 3,7 p Wert weniger als 0,01. Tauchen für Lebensmittel 141%plus minus sieben, p Wert weniger als 0,01. Lebensmittel, die durch eine Paarung gewonnen werden, 168%plus minus 12, p-Wert kleiner als 0,01.

Zeit, die in separaten Käfigen 123%plus minus 7,9, p-Wert weniger als 0,01 und Durch Angriff erhaltene Nahrung, 232%plus minus 26, p-Wert kleiner als 0,01 verbracht wird. Im Vergleich zu depressiven Ratten, die eine Antidepressivumtherapie erhielten, 67%plus minus 3,4, 54%plus minus fünf, 53% plus sechs, 55%plus minus 4,7, 44% plus minus sieben. Die Unterschiede, die die Ratten mit depressiven Symptomen und depressiven Ratten, die mit Antidepressiva behandelt wurden, induzierten, waren statistisch größer als die Unterschiede zwischen den Ratten, die mit depressiven Symptomen induziert wurden, und der Kontrollgruppe in allen fünf Parametern des komplexen Tauchens für Lebensmitteltests, p-Wert weniger als 0,05.

Zu Beginn des Experiments gab es keinen Unterschied beim Saccharosekonsum. Am 35. Tag des Experiments liegt der P-Wert der Depressionsgruppe unter 0,01. Und die mit Antidepressiva behandelte Depressionsgruppe hatte einen deutlich niedrigeren Prozentualen Saccharose-Vorzug als die Kontrollgruppe.

Am Tag 62 hatten die Ratten, die mit depressiven Symptomen induziert wurden, ein niedrigeres Prozent der Präferenz im Vergleich zu der Kontrolle und der Depressionsgruppe, die mit Antidepressiva behandelt wurde, p wert weniger als 0,05.Schlussfolgerung. Das komplexe Tauchen für Lebensmittelaufgabe kann es uns ermöglichen, den Zusammenhang zwischen dem breiten Spektrum von psychischen Erkrankungen und sozialer Organisation zu bewerten sowie die Wirksamkeit von Therapie und sozialer Dysfunktion zu untersuchen. Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit.