Name: Standardisierte Datenerfassung für Neuromelanin-sensitive Magnetresonanztomographie der Substantia nigra (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-09-08T13:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 14 s
Description: Lernen Sie die standardisierte Neuromelanin-sensitive MRT zur Bewertung dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra. Dieses Protokoll ermöglicht zuverlässige, reproduzierbare Bildgebung für multizentrische Studien.

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Dr. Horga erhielt Unterstützung vom NIMH (R01-MH114965, R01-MH117323). Unterstützung erhielt Dr. Wengler vom NIMH (F32-MH125540).

HINWEIS: Die zur Entwicklung dieses Protokolls durchgeführte Forschung wurde in Übereinstimmung mit den Richtlinien des New York State Psychiatric Institute Institutional Review Board (IRB # 7655) durchgeführt. Eine Person wurde für die Aufnahme des Protokollvideos gescannt und eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt. Weitere Informationen zum in diesem Protokoll verwendeten MRT-Scanner finden Sie in der Materialtabelle .
1. MRT-Erfassungsparameter
<ol><li>Bereiten Sie die Aufnahme hochauflösender T1w-Bilder mit einer 3D-Magnetisierungs-MPRAGE-Sequenz (Rapid Acquisition Gradient Echo) mit den folgenden Parametern vor: räumliche Auflösung = 0,8 x 0,8 x 0,8 mm3; Sichtfeld (FOV) = 176 x 240 x 240 mm3; Echozeit (TE) = 3,43 ms; Wiederholzeit (TR) = 2462 ms; Inversionszeit (TI) = 1060 ms; Flip-Winkel = 8°; In-Plane-Parallel-Imaging-Faktor (ARC) = 2; Through-Plane-Parallel-Imaging-Faktor (ARC) = 233; Bandbreite = 208 Hz/Pixel; Gesamterfassungszeit = 6 min 39 s.</li>
	<li>Bereiten Sie die Aufnahme von NM-MRT-Bildern mit einer zweidimensionalen (2D) Gradienten-Echosequenz mit Magnetisierungsübertragungskontrast (2D GRE-MTC) mit den folgenden Parametern vor: Auflösung = 0,43 x 0,43 mm2; Sichtfeld = 220 x 220 mm2; Scheibendicke = 1,5 mm; 20 Scheiben; Scheibenspalt = 0 mm; TE = 4,8 ms; TR = 500 ms; Flip-Winkel = 40°; Bandbreite = 122 Hz/Pixel; MT-Frequenzversatz = 1,2 kHz; MT-Pulsdauer = 8 ms; MT Flip-Winkel = 670°; Anzahl der Durchschnittswerte = 5; Gesamterfassungszeit = 10 min 4 s. HINWEIS: Obwohl die angezeigten Ergebnisse diese MRT-Erfassungsparameter verwendeten, ist dieses Protokoll für verschiedene T1w- und NM-MRT-Bildgebungsprotokolle gültig. Das NM-MRT-Protokoll sollte ~25 mm in der untergeordneten Richtung abdecken, um eine vollständige Abdeckung des SN zu gewährleisten.</li>
</ol>2. Platzierung des NM-MRT-Volumens
<ol><li>Nehmen Sie ein hochauflösendes T1w-Bild auf (≤1 mm isotrope Voxelgröße). Verwenden Sie die Online-Neuformatierung direkt nach der Bildaufnahme, um hochauflösende T1w-Bilder zu erstellen, die auf die AC-PC-Linie (Anterior Commissure-posterior Commissure) und die Mittellinie ausgerichtet sind.<ol><li>Führen Sie eine Online-Neuformatierung mit der vom Hersteller bereitgestellten Software durch (z. B. bei der Erfassung von Daten auf einem GE-Scanner: MultiPlanare Rekonstruktion (MPR) in Planung; bei der Erfassung von Daten auf einem Siemens-Scanner: MPR in der 3D-Taskkarte; bei der Erfassung von Daten auf einem Philips-Scanner: MPR im Rendermodus des VolumeView-Pakets).<ol><li>Erstellen Sie multiplanare Rekonstruktionen des 3D-T1w-Bildes in der axialen Ebene senkrecht zur AC-PC-Linie, um das gesamte Gehirn mit minimaler Schnittlücke abzudecken.</li>
			<li>Erstellen Sie multiplanare Rekonstruktionen des 3D-T1w-Bildes in der koronalen Ebene senkrecht zur AC-PC-Linie, um das gesamte Gehirn mit minimalem Schnittspalt abzudecken.</li>
			<li>Erstellen Sie multiplanare Rekonstruktionen des 3D-T1w-Bildes in der sagittalen Ebene parallel zur AC-PC-Linie, um das gesamte Gehirn mit minimaler Schnittlücke abzudecken.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
	<li>Laden Sie die sagittale, koronale und axiale Ansicht des neu formatierten hochauflösenden T1w-Bildes, und stellen Sie sicher, dass Referenzlinien vorhanden sind, die die Position jedes angezeigten Segments darstellen.</li>
	<li>Identifizieren Sie das sagittale Bild, das die größte Trennung zwischen Mittelhirn und Thalamus zeigt (Abbildung 1A). Untersuchen Sie dazu visuell die sagittalen Schnitte des neu formatierten T1w-Bildes, bis das Segment identifiziert ist, das diese größte Trennung zeigt.</li>
	<li>Identifizieren Sie anhand des sagittalen Bildes vom Ende von Schritt 2.3 visuell die koronale Ebene, die den vorderen Aspekt des Mittelhirns abgrenzt (Abbildung 1B).</li>
	<li>Identifizieren Sie anhand des koronalen Bildes vom Ende von Schritt 2.4 visuell die axiale Ebene, die den unteren Aspekt des dritten Ventrikels abgrenzt (Abbildung 1C).</li>
	<li>Richten Sie auf dem sagittalen Bild vom Ende von Schritt 2.3 die obere Grenze des NM-MRT-Volumens an der in Schritt 2.5 identifizierten axialen Ebene aus (Abbildung 1D).</li>
	<li>Verschieben Sie die obere Grenze des NM-MRT-Volumens um 3 mm in die obere Richtung (Abbildung 1E).</li>
	<li>Richten Sie das NM-MRT-Volumen an der Mittellinie in den axialen und koronalen Bildern aus (Abbildung 1F).</li>
	<li>Nehmen Sie die NM-MRT-Bilder auf.</li>
</ol><img alt="MRT-Diagramm des Gehirns, das den Thalamus, den dritten Ventrikel und den Mammillarkörper für die anatomische Untersuchung zeigt." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62493/62493fig01.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 1"> Abbildung 1: Bilder, die das Schritt-für-Schritt-Verfahren zur NM-MRT-Volumenplatzierung zeigen. Gelbe Linien zeigen die Position der Slices an, die für die Volume-Platzierung verwendet werden, wie im Protokoll beschrieben. (A) Zuerst wird das sagittale Bild mit der größten Trennung zwischen Mittelhirn und Thalamus identifiziert (Schritt 2.3 des Protokolls). (B) Zweitens wird anhand des Bildes von A die koronale Ebene identifiziert, die den vorderen Aspekt des Mittelhirns abgrenzt (Schritt 2.4). (C) Drittens wird auf dem koronalen Bild der in B identifizierten Ebene die axiale Ebene identifiziert, die den unteren Aspekt des dritten Ventrikels abgrenzt (Schritt 2.5). (D) Viertens wird die in C identifizierte axiale Ebene auf dem sagittalen Bild von A angezeigt (Schritt 2.6). (E) Fünftens ist die axiale Ebene von D um 3 mm in die übergeordnete Richtung verschoben, und diese Ebene zeigt die obere Grenze des NM-MRT-Volumens an (Schritt 2.7). (F) Die endgültige NM-MRT-Volumenplatzierung, wobei das koronale Bild C, das sagittale Bild A und das axiale Bild der axialen Ebene in E entspricht. Das NM-MRT-Volumen ist in den koronalen und axialen Bildern auf die Mittellinie des Gehirns und im sagittalen Bild auf die AC-PC-Linie ausgerichtet (Schritt 2.8). Ein Teil dieser Abbildung wurde mit Genehmigung von Elsevier von 30 nachgedruckt. Abkürzungen: NM-MRT = Neuromelanin-sensitive Magnetresonanztomographie; AC-PC = vordere Kommissur-posteriore Kommissur. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62493/62493fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
3. Qualitätskontrolle
<ol><li>Stellen Sie sicher, dass die aufgenommenen NM-MRT-Bilder das gesamte SN abdecken und dass das SN in den zentralen Bildern sichtbar ist, aber nicht in den überlegensten oder unterlegensten Bildern des NM-MRT-Volumens. Andernfalls (Abbildung 2) wiederholen Sie die Schritte 2.3-2.9, um die korrekte Platzierung des NM-MRT-Volumens sicherzustellen. Wenn sich der Teilnehmer seit der Erfassung des hochauflösenden T1w-Scans erheblich bewegt hat, wiederholen Sie die Schritte 2.1-2.9.</li>
</ol><img alt="Axiale MRT-Schnitte des Gehirns, 3D-Visualisierung, diagnostische Bildgebung, Schnitt-für-Schicht-Analyse." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62493/62493fig02.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 2"> Abbildung 2: Beispiel einer NM-MRT-Erfassung, bei der die erste Qualitätskontrolle (Schritt 3.1 des Protokolls) nicht bestanden wurde. Jeder der 20 NM-MRT-Schnitte wird von den unterlegensten (Bild oben links) bis zum überlegensten (Bild unten rechts) angezeigt; Das Bildfenster/die Bildebene wurde so eingestellt, dass der Kontrast zwischen der Substantia Nigra und dem Crus Cerebri übertrieben wird. Die orangefarbenen Pfeile in den Scheiben 15-19 zeigen die Position der Substantia nigra in diesen Scheiben. Der rote Pfeil in der überlegensten Scheibe (Scheibe 20) zeigt, dass die Substantia nigra in dieser Scheibe noch sichtbar ist und somit die Erfassung die Qualitätsprüfung nicht besteht. Abkürzung: NM-MRT = Neuromelanin-sensitive Magnetresonanztomographie. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62493/62493fig02large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
<ol start="2"><li>Suchen Sie nach Artefakten, insbesondere solchen, die durch das SN und die umgebende weiße Substanz gehen, indem Sie jeden Ausschnitt des erworbenen NM-MRT-Scans visuell untersuchen.<ol><li>Suchen Sie nach abrupten Änderungen der Signalintensität mit einem linearen Muster, das die normalen anatomischen Grenzen nicht respektiert. Dies kann beispielsweise als ein Bereich mit geringer Intensität erscheinen, der von zwei Bereichen mit hoher Intensität flankiert wird.</li>
		<li>Wenn das Artefakt das Ergebnis von Blutgefäßen ist (Abbildung 3A), behalten Sie die NM-MRT-Bilder bei, da diese Artefakte höchstwahrscheinlich immer vorhanden sein werden.</li>
		<li>Wenn die Artefakte das Ergebnis einer Kopfbewegung des Teilnehmers sind (Abbildung 3B), erinnern Sie den Teilnehmer daran, so ruhig wie möglich zu bleiben und die NM-MRT-Bilder gemäß Schritt 3.2.5 erneut aufzunehmen.</li>
		<li>Wenn die Artefakte mehrdeutig sind (Abbildung 3C), nehmen Sie die NM-MRT-Bilder gemäß Schritt 3.2.5 erneut auf. Wenn die Artefakte bei der Wiederaufnahme vorhanden bleiben, fahren Sie mit diesen Bildern fort, da sie wahrscheinlich biologisch und nicht das Ergebnis von Akquisitionsproblemen sind.</li>
		<li>Wenn die NM-MRT-Bilder die Qualitätskontrolle in Schritt 3.1 bestehen, kopieren Sie die vorherige NM-MRT-Volumenplatzierung. Wenn die NM-MRT-Bilder die Qualitätskontrolle in Schritt 3.1 nicht bestehen, wiederholen Sie die Schritte 2.3-2.9, um die korrekte Platzierung des NM-MRT-Volumens sicherzustellen (oder die Schritte 2.1-2.9, wenn sich der Teilnehmer signifikant bewegt hat).</li>
	</ol></li>
</ol><img alt="MRT-Gehirnscans mit den Bezeichnungen A, B, C mit detaillierter Zoomanalyse von Gehirnregionen für medizinische Studien." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62493/62493fig03.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 3"> Abbildung 3: Beispiele für NM-MRT-Erfassungen, bei denen die zweite Qualitätskontrolle (Schritt 3.2 des Protokolls) nicht bestanden wurde. Für jeden Fall wird nur ein repräsentatives Segment angezeigt. (A) Eine NM-MRT-Akquisition, die die Qualitätskontrolle aufgrund eines Blutgefäßartefakts (rote Pfeile) nicht besteht, das das Ergebnis des Blutgefäßes ist, das durch die blauen Pfeile identifiziert wurde. (B) Eine NM-MRT-Erfassung, die die Qualitätskontrolle aufgrund von Bewegungsartefakten (rote Pfeile) nicht besteht. (C) Eine NM-MRT-Erfassung, die die Qualitätskontrolle aufgrund eines mehrdeutigen Artefakts (rote Pfeile) nicht besteht. Abkürzung: NM-MRT = Neuromelanin-sensitive Magnetresonanztomographie. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62493/62493fig03large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>

<ol><li>Zecca, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+melanic+pigments+in+the+human+brain+that+accumulate+in+aging+and+block+environmental+toxic+metals%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">New melanic pigments in the human brain that accumulate in aging and block environmental toxic metals.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (45), 17567-17572 (2008).</li>
<li>Zucca, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+neuromelanin+of+human+substantia+nigra%3A+physiological+and+pathogenic+aspects%5BTitle%5D)+AND+%22Pigment+Cell+Research%22%5BJournal%5D)">The neuromelanin of human substantia nigra: physiological and pathogenic aspects.</a> Pigment Cell Research. 17 (6), 610-617 (2004).</li>
<li>Sulzer, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuromelanin+biosynthesis+is+driven+by+excess+cytosolic+catecholamines+not+accumulated+by+synaptic+vesicles%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Neuromelanin biosynthesis is driven by excess cytosolic catecholamines not accumulated by synaptic vesicles.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (22), 11869-11874 (2000).</li>
<li>Cowen, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+melanoneurons+of+the+human+cerebellum+%28nucleus+pigmentosus+cerebellaris%29+and+homologues+in+the+monkey%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuropathology+%26+Experimental+Neurology%22%5BJournal%5D)">The melanoneurons of the human cerebellum (nucleus pigmentosus cerebellaris) and homologues in the monkey.</a> Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. 45 (3), 205-221 (1986).</li>
<li>Zecca, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+absolute+concentration+of+nigral+neuromelanin%2C+assayed+by+a+new+sensitive+method%2C+increases+throughout+the+life+and+is+dramatically+decreased+in+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22FEBS+Letters%22%5BJournal%5D)">The absolute concentration of nigral neuromelanin, assayed by a new sensitive method, increases throughout the life and is dramatically decreased in Parkinson's disease.</a> FEBS Letters. 510 (3), 216-220 (2002).</li>
<li>Sulzer, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuromelanin+detection+by+magnetic+resonance+imaging+%28MRI%29+and+its+promise+as+a+biomarker+for+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22NPJ+Parkinson%27s+Disease%22%5BJournal%5D)">Neuromelanin detection by magnetic resonance imaging (MRI) and its promise as a biomarker for Parkinson's disease.</a> NPJ Parkinson's Disease. 4 (1), 11(2018).</li>
<li>Zucca, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuromelanin+organelles+are+specialized+autolysosomes+that+accumulate+undegraded+proteins+and+lipids+in+aging+human+brain+and+are+likely+involved+in+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22NPJ+Parkinson%27s+Disease%22%5BJournal%5D)">Neuromelanin organelles are specialized autolysosomes that accumulate undegraded proteins and lipids in aging human brain and are likely involved in Parkinson's disease.</a> NPJ Parkinson's Disease. 4 (1), 17(2018).</li>
<li>Chen, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+imaging+of+locus+coeruleus+and+substantia+nigra+with+a+quantitative+neuromelanin+MRI+approach%5BTitle%5D)+AND+%22Magnetic+Resonance+Imaging%22%5BJournal%5D)">Simultaneous imaging of locus coeruleus and substantia nigra with a quantitative neuromelanin MRI approach.</a> Magnetic Resonance Imaging. 32 (10), 1301-1306 (2014).</li>
<li>Sasaki, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuromelanin+magnetic+resonance+imaging+of+locus+ceruleus+and+substantia+nigra+in+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroreport%22%5BJournal%5D)">Neuromelanin magnetic resonance imaging of locus ceruleus and substantia nigra in Parkinson's disease.</a> Neuroreport. 17 (11), 1215-1218 (2006).</li>
<li>Trujillo, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Contrast+mechanisms+associated+with+neuromelanin-MRI%5BTitle%5D)+AND+%22Magnetic+Resonance+in+Medicine%22%5BJournal%5D)">Contrast mechanisms associated with neuromelanin-MRI.</a> Magnetic Resonance in Medicine. 78 (5), 1790-1800 (2017).</li>
<li>Kitao, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correlation+between+pathology+and+neuromelanin+MR+imaging+in+Parkinson%27s+disease+and+dementia+with+Lewy+bodies%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroradiology%22%5BJournal%5D)">Correlation between pathology and neuromelanin MR imaging in Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.</a> Neuroradiology. 55 (8), 947-953 (2013).</li>
<li>Cassidy, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuromelanin-sensitive+MRI+as+a+noninvasive+proxy+measure+of+dopamine+function+in+the+human+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Neuromelanin-sensitive MRI as a noninvasive proxy measure of dopamine function in the human brain.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (11), 5108-5117 (2019).</li>
<li>Abi-Dargham, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+striatal+dopamine+transmission+in+schizophrenia%3A+confirmation+in+a+second+cohort%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Psychiatry%22%5BJournal%5D)">Increased striatal dopamine transmission in schizophrenia: confirmation in a second cohort.</a> American Journal of Psychiatry. 155 (6), 761-767 (1998).</li>
<li>Laruelle, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single+photon+emission+computerized+tomography+imaging+of+amphetamine-induced+dopamine+release+in+drug-free+schizophrenic+subjects%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Single photon emission computerized tomography imaging of amphetamine-induced dopamine release in drug-free schizophrenic subjects.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (17), 9235-9240 (1996).</li>
<li>Breier, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Schizophrenia+is+associated+with+elevated+amphetamine-induced+synaptic+dopamine+concentrations%3A+evidence+from+a+novel+positron+emission+tomography+method%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Schizophrenia is associated with elevated amphetamine-induced synaptic dopamine concentrations: evidence from a novel positron emission tomography method.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 94 (6), 2569-2574 (1997).</li>
<li>Abi-Dargham, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+baseline+occupancy+of+D-2+receptors+by+dopamine+in+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Increased baseline occupancy of D-2 receptors by dopamine in schizophrenia.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (14), 8104-8109 (2000).</li>
<li>Hietala, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Presynaptic+dopamine+function+in+striatum+of+neuroleptic-naive+schizophrenic+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Presynaptic dopamine function in striatum of neuroleptic-naive schizophrenic patients.</a> Lancet. 346 (8983), 1130-1131 (1995).</li>
<li>Lindström, L. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+dopamine+synthesis+rate+in+medial+prefrontal+cortex+and+striatum+in+schizophrenia+indicated+by+L-%28%CE%B2-11C%29+DOPA+and+PET%5BTitle%5D)+AND+%22Biological+Psychiatry%22%5BJournal%5D)">Increased dopamine synthesis rate in medial prefrontal cortex and striatum in schizophrenia indicated by L-(β-11C) DOPA and PET.</a> Biological Psychiatry. 46 (5), 681-688 (1999).</li>
<li>Meyer-Lindenberg, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reduced+prefrontal+activity+predicts+exaggerated+striatal+dopaminergic+function+in+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Reduced prefrontal activity predicts exaggerated striatal dopaminergic function in schizophrenia.</a> Nature Neuroscience. 5 (3), 267-271 (2002).</li>
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<li>Matsuura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuromelanin+magnetic+resonance+imaging+in+Parkinson%27s+disease+and+multiple+system+atrophy%5BTitle%5D)+AND+%22European+Neurology%22%5BJournal%5D)">Neuromelanin magnetic resonance imaging in Parkinson's disease and multiple system atrophy.</a> European Neurology. 70 (1-2), 70-77 (2013).</li>
<li>Watanabe, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuromelanin+magnetic+resonance+imaging+reveals+increased+dopaminergic+neuron+activity+in+the+substantia+nigra+of+patients+with+schizophrenia%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Neuromelanin magnetic resonance imaging reveals increased dopaminergic neuron activity in the substantia nigra of patients with schizophrenia.</a> PLoS One. 9 (8), 104619(2014).</li>
</ol>

Dr. Horga und Dr. Wengler berichteten jeweils über Patente für die Analyse und Verwendung von Neuromelanin-Bildgebung bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems (WO2021034770A1, WO2020077098A1), die an Terran Biosciences lizenziert waren, aber keine Lizenzgebühren erhalten haben.

Das dopaminerge System spielt eine entscheidende Rolle bei gesunden Kognitions- und neuropsychiatrischen Störungen. Die Entwicklung nichtinvasiver Methoden, mit denen das dopaminerge System in vivo wiederholt untersucht werden kann, ist entscheidend für die Entwicklung klinisch bedeutsamer Biomarker. Das hier beschriebene Protokoll liefert Schritt-für-Schritt-Anleitungen für die Aufnahme von NM-MRT-Bildern der SN in guter Qualität, einschließlich der Platzierung des NM-MRT-Volumens und Qualitätskontrollen, um ve...

Neuromelanin (NM) ist ein dunkles Pigment, das in dopaminergen Neuronen der Substantia nigra (SN) und noradrenergen Neuronen des Locus coeruleus (LC)1,2 vorkommt. NM wird durch die eisenabhängige Oxidation von zytosolischem Dopamin und Noradrenalin synthetisiert und in autophagischen Vakuolen im soma3 gespeichert. Es tritt erstmals beim Menschen im Alter von 2-3 Jahren auf und reichert sich mit dem Altervon 1,4,5 Jahren an.
Innerhalb der NM-haltigen Vakuolen von SN- und LC-Neuronen bildet NM Komplexe mit Eisen. Diese NM-Eisen-Komplexe sind paramagnetisch und ermöglichen eine nichtinvasive Visualisierung der NM mittels Magnetresonanztomographie (MRT)6,7. MRT-Scans, die NM visualisieren können, werden als NM-sensitive MRT (NM-MRT) bezeichnet und verwenden entweder direkte oder indirekte Magnetisierungstransfereffekte, um einen Kontrast zwischen Regionen mit hoher NM-Konzentration (z. B. SN) und der umgebenden weißen Substanz zu erzeugen 8,9.
Der Magnetisierungstransferkontrast ist das Ergebnis der Wechselwirkung zwischen makromolekular gebundenen Wasserprotonen (die durch die Magnetisierungstransferpulse gesättigt sind) und den umgebenden freien Wasserprotonen. In der NM-MRT wird angenommen, dass die paramagnetische Natur von NM-Eisen-Komplexen dasT1 der umgebenden freien Wasserprotonen verkürzt, was zu reduzierten Magnetisierungs-Transfer-Effekten führt, so dass Regionen mit höherer NM-Konzentration auf NM-MRT-Scans hyperintensiv erscheinen10. Umgekehrt hat die weiße Substanz, die das SN umgibt, einen hohen makromolekularen Gehalt, was zu großen Magnetisierungs-Transfer-Effekten führt, so dass diese Regionen auf NM-MRT-Scans hypointensiv erscheinen und somit einen hohen Kontrast zwischen dem SN und der umgebenden weißen Substanz bieten.
In der SN kann die nm-MRT einen Marker für den dopaminergen Zellverlust11 und die Dopaminsystemfunktion12 liefern. Diese beiden Prozesse sind für mehrere neuropsychiatrische Erkrankungen relevant und werden durch eine Vielzahl klinischer und präklinischer Arbeiten unterstützt. Zum Beispiel wurden Anomalien in der Dopaminfunktion bei Schizophrenie häufig beobachtet; In-vivo-Studien mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) haben eine erhöhte striatale Dopaminfreisetzung 13,14,15,16 und eine erhöhte Dopaminsynthesekapazität gezeigt 17,18,19,20,21,22 . Darüber hinaus haben Post-mortem-Studien gezeigt, dass Patienten mit Schizophrenie erhöhte Spiegel von Tyrosinhydroxylase - dem geschwindigkeitsbegrenzenden Enzym, das an der Dopaminsynthese beteiligt ist - in den Basalganglien23 und SN24,25 haben.
Mehrere Studien haben Muster des dopaminergen Zellverlusts untersucht, insbesondere bei der Parkinson-Krankheit. Post-mortem-Studien haben gezeigt, dass die pigmentierten dopaminergen Neuronen des SN der primäre Ort der Neurodegeneration bei der Parkinson-Krankheit sind26,27, und dass, während der SN-Zellverlust bei der Parkinson-Krankheit nicht mit dem Zellverlust bei normalem Altern korreliert ist 28, sondern mit der Dauer der Krankheitkorreliert ist 29 . Im Gegensatz zu den meisten Methoden zur Untersuchung des dopaminergen Systems machen die Nichtinvasivität, die Kosteneffizienz und das Fehlen ionisierender Strahlung die NM-MRT zu einem vielseitigen Biomarker30.
Das in dieser Arbeit beschriebene NM-MRT-Protokoll wurde entwickelt, um sowohl die Reproduzierbarkeit der NM-MRT innerhalb als auch zwischen den Probanden zu erhöhen. Dieses Protokoll gewährleistet eine vollständige Abdeckung des SN trotz der begrenzten Abdeckung von NM-MRT-Scans in die untergeordnete Richtung. Das Protokoll verwendet sagittale, koronale und axiale dreidimensionale (3D) T1-gewichtete (T1w) Bilder, und die Schritte sollten befolgt werden, um eine korrekte Platzierung des Slice-Stacks zu erreichen. Das in diesem Artikel beschriebene Protokoll wurde in mehreren Studien31,32 verwendet und ausgiebig getestet. Wengler et al. führten eine Studie zur Zuverlässigkeit dieses Protokolls durch, bei der NM-MRT-Bilder bei jedem Teilnehmer zweimal über mehrere Tage hinweg aufgenommen wurden32. Intra-Klassen-Korrelationskoeffizienten zeigten eine ausgezeichnete Test-Retest-Zuverlässigkeit dieser Methode für ROI-basierte und voxelweise Analysen sowie einen hohen Kontrast in den Bildern.

<table><tbody><tr><td>3T Magnetresonanztomographie</td><td>General Electric</td><td></td><td>GE SIGNA Premier mit 48-Kanal Kopfspule</td></tr></tbody></table>

standardisierte datenerfassung für neuromelanin-sensitive magnetresonanztomographie der substantia nigra

Standardized Data Acquisition for Neuromelanin-Sensitive Magnetic Resonance Imaging of the Substantia Nigra

Das dopaminerge System spielt eine entscheidende Rolle bei gesunder Kognition (z. B. Belohnungslernen und Unsicherheit) und neuropsychiatrischen Störungen (z. B. Parkinson-Krankheit und Schizophrenie). Neuromelanin ist ein Nebenprodukt der Dopaminsynthese, das sich in dopaminergen Neuronen der Substantia nigra anreichert. Die Neuromelanin-sensitive Magnetresonanztomographie (NM-MRT) ist eine nichtinvasive Methode zur Messung von Neuromelanin in diesen dopaminergen Neuronen, die ein direktes Maß für den dopaminergen Zellverlust in der Substantia nigra und ein Proxy-Maß für die Dopaminfunktion liefert. Obwohl sich die NM-MRT als nützlich für die Untersuchung verschiedener neuropsychiatrischer Störungen erwiesen hat, wird sie durch ein begrenztes Sichtfeld in die untergeordnete Richtung herausgefordert, was zum potenziellen Verlust von Daten durch den versehentlichen Ausschluss eines Teils der Substantia nigra führt. Darüber hinaus fehlt dem Feld ein standardisiertes Protokoll für die Erfassung von NM-MRT-Daten, ein entscheidender Schritt zur Erleichterung groß angelegter Multisite-Studien und der Übersetzung in die Klinik. Dieses Protokoll beschreibt ein schrittweises NM-MRT-Volumenplatzierungsverfahren und Online-Qualitätskontrollen, um die Erfassung qualitativ hochwertiger Daten über die gesamte Substantia nigra sicherzustellen.

Abbildung 4 zeigt die repräsentativen Ergebnisse einer 28-jährigen Teilnehmerin ohne psychiatrische oder neurologische Störungen. Das NM-MRT-Protokoll gewährleistet eine vollständige Abdeckung des SN, die durch Befolgen von Schritt 2 des in Abbildung 1 dargestellten Protokolls erreicht wird, und zufriedenstellende NM-MRT-Bilder durch Befolgen von Schritt 3 des Protokolls. Ein ausgezeichneter Kontrast zwischen dem SN und benachbarten Regionen der weißen Substanz ...

Dieses Protokoll zeigt, wie Neuromelanin-empfindliche Magnetresonanztomographen der Substantia nigra gewonnen werden können.

Standardisierte Datenerfassung für Neuromelanin-sensitive Magnetresonanztomographie der Substantia nigra

The dopaminergic system plays a crucial role in healthy cognition (e.g., reward learning and uncertainty) and neuropsychiatric disorders (e.g., ...

Das Protokoll stellt das erste standardisierte und hochdetaillierte Schritt-für-Schritt-Verfahren zur Erfassung der Neuromelanin-sensitiven MRT dar. Dies ermöglicht es dem Feld, Daten direkt standortübergreifend zu vergleichen und Proben zu kombinieren, um generalisierte Biomarker zu validieren. Die Technik verwendet ein detailliertes Platzierungsverfahren und Qualitätskontrollen, um Datenverlust zu minimieren.Die Technik wird groß angelegte Studien ermöglichen, die zur Entwicklung und Validierung von Biomarkern bei neuropsychiatrischen Erkrankungen, insbesondere für die Diagnose der Parkinson-Krankheit, erforderlich sind. Es ist nützlich, die grundlegenden Konzepte der Neuroanatomie zu überprüfen, z. B. Begriffe für verschiedene Ebenen und Orte des Gehirns, die es ermöglichen, sich zu orientieren, während man Gehirnbilder auf der Scannerkonsole untersucht. Beginnen Sie mit der Aufnahme eines hochauflösenden T1-gewichteten oder T1W-Bildes mit einer isotropen Voxelgröße von maximal einem Millimeter, das entlang der vorderen Kommissur, der hinteren Kommissur oder der AC-PC-Linie und der Mittellinie ausgerichtet ist.Führen Sie unmittelbar nach der Aufnahme die Ausrichtung des hochaufl

standardized-data-acquisition-for-neuromelanin-sensitive-magnetic

Research

Forschung

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Neuroscience

Neurowissenschaften

Bioimaging Methoden zur Zelle Bioverteilung von Nanopartikeln zu beurteilen sind anwendbar für therapeutische und diagnostische Überwachung von nanoformulated Verbindungen. Die hierin beschriebenen Verfahren sind sensitiver und spezifischer als durch histologische Koregistrierung beurteilt. Die Methoden liefern eine translatorische Weg von Nagetieren auf Menschen-Anwendungen.

Registrierte Bioimaging von Nanomaterialien für Diagnostische und Therapeutische Überwachung

Dopamin-Substitutionstherapie Pharmakotherapie mit L-DOPA ist das am häufigsten verwendete symptomatischen Behandlung der Parkinson-Krankheit, sondern wird durch Nebenwirkungen einschließlich der zwangsweisen abnormen Bewegungen, bezeichnet Dyskinesie...

MALDI-Imaging-Massenspektrometrie von Neuropeptiden bei Parkinsonpatienten

Dieser Artikel beschreibt Techniken zur hochauflösenden funktionellen Kernspintomografie mit 1,2 mm Probenahme in der menschlichen Mittelhirn und subkortikalen Strukturen mit einem 3T Scanner durchführen. Die Verwendung dieser Techniken, um topographische Karten der visuellen Stimulation in der menschlichen Colliculus superior (SC) zu lösen ist als ein Beispiel gegeben.

Hochauflösende Functional Magnetic Resonance Imaging Methods for Human Mittelhirn

Eine Technik ist für die breite Öffnung der Blut-Hirn-Schranke in der Maus mit Mikrobläschen und Ultraschall beschrieben. Mit dieser Technik können Mangan, um Gehirn der Maus verabreicht werden. Da Mangan ist ein MRT-Kontrastmittel, die in Neuronen depolarisiert ansammelt, erlaubt dieser Ansatz eine Bildgebung neuronaler Aktivität.

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Dopamin wird deutlich im Mittelhirn Kerne, die den Zellkörper und Dendriten der Dopamin-Neuronen enthalten geregelt. Hier beschreiben wir eine Dissektion und Probe-Handling-Ansatz, um Ergebnisse zu maximieren, und damit Schlussfolgerungen und Erkenntnisse, auf die Dopamin-Regulierung im Mittelhirn Kerne der Substantia nigra (SN) und ventralen Tegmentum (VTA) bei Nagern.

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Quelle: Wulf, M., et.al.  Lasermikrodissektionsbasiertes Protokoll für die LC-MS/MS-Analyse des proteomischen Profils von Neuromelanin-Granula. J. Vis. Exp. (2021). Dieses Video zeigt die Analyse von Peptidproben aus Neuromelanin-Granula (NMGs), die aus menschlichem postmortalem Hirngewebe isoliert wurden. Die Peptide werden zunächst mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) getrennt und anschließend mittels Massenspektrometrie analysiert, um ihr Masse-Ladungs-Verhältnis (m/z) zu...

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In-vivo-Imaging von Optic Nerve Fiber Integrität von Contrast-Enhanced MRI in Mäuse

Dieser Artikel zielt darauf ab, ein grundlegendes Protokoll zur Kombination von transkranieller Gleichstromstimulation (tDCS) mit Messungen der Protonenmagnetresonanzspektroskopie (1H-MRS) zu beschreiben, um die Auswirkungen der bilateralen Stimulation auf den primären motorischen Kortexstoffwechsel zu untersuchen.

Die Verwendung von magnetischen Resonanzspektroskopie als Werkzeug für die Messung der Bi-hemisphärische transkranielle elektrische Stimulation Auswirkungen auf primären motorischen Kortex Metabolism

Nach der Überprüfung durch Blut-Sauerstoff-Niveau-abhängigen funktionelle Magnetresonanztomographie (BOLD fMRT), die der entsprechenden somatosensorischen Fass Feld Kortex Bereich (genannt S1BF) korrekt aktiviert, die wichtigsten Ziel dieser Studie ist es, Laktat Inhalt zu quantifizieren Schwankungen in den aktivierten Ratte Gehirnen von lokalisierten Proton Magnetische Resonanzspektroskopie (1H-MRS) bei 7 T.

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Hier stellen wir eine automatisierte Methode zur semi-quantitativen Bestimmung der dopaminergen Neuronenzahl in der Rattensubantia nigra pars compacta vor.

Semi-quantitative Bestimmung der dopaminergen Neuronendichte in der Substantia Nigra von Nagetiermodellen mittels automatisierter Bildanalyse

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Laser-Mikrodissektions-basiertes Protokoll für die LC-MS/MS-Analyse des proteomischen Profils von Neuromelanin-Granulaten

Lernen Sie die standardisierte Neuromelanin-sensitive MRT zur Bewertung dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra. Dieses Protokoll ermöglicht zuverlässige, reproduzierbare Bildgebung für multizentrische Studien.

Standardisierte Datenerfassung für Neuromelanin-sensitive Magnetresonanztomographie der Substantia nigra

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