Name: Isolierung von Quarzkörnern zur optisch stimulierten Lumineszenz (OSL) Datierung quartärer Sedimente für die Paläoumweltforschung (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-08-02T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 41 s
Description: Lernen Sie die Isolierung von Quarzkörnern für die optisch stimulierte Lumineszenz-Datierung quartärer Sedimente. Dieses Protokoll nutzt chemische und physikalische Trennmethoden sowie Raman-Spektroskopie zur Qualitätskontrolle.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Das Geoluminescence Dating Research Laboratory wurde von der Baylor University unterstützt und von der National Science Foundation (GSS-166023), National Geographic (#9990-1) und Atlas Sand unterstützt. Das Entdecken und Lernen in diesem Labor wurde durch unsere vielen Mitarbeiter, Studenten und Besucher verbessert, die neue Perspektiven, Ideen und Ansätze eingebracht haben.

<ol><li>Murray, A. S., Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+single+aliquot+regenerative+dose+protocol%3A+Potential+for+improvements+in+reliability%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">The single aliquot regenerative dose protocol: Potential for improvements in reliability.</a> Radiation Measurements. 37 (4-5), 377-381 (2003).</li>
<li>Wintle, A. G., Murray, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+quartz+optically+stimulated+luminescence+characteristics+and+their+relevance+in+single-aliquot+regeneration+dating+protocols%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">A review of quartz optically stimulated luminescence characteristics and their relevance in single-aliquot regeneration dating protocols.</a> Radiation Measurements. 41, 369-391 (2006).</li>
<li>Duller, G. A. T. RISO Luminescence Analyst, Version 4.57. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://users.aber.ac.uk/ggd">https://users.aber.ac.uk/ggd</a> (2021).</li>
<li>Aitken, M. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAitken%2C+MJ+%22An+introduction+to+optical+dating%3A+the+dating+of+Quaternary+sediments+by+the+use+of+photon-stimulated+luminescence%22">An introduction to optical dating: the dating of Quaternary sediments by the use of photon-stimulated luminescence</a>. , Oxford University Press. New York. (1998).</li>
<li>Duller, G. A. T., Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+the+thermally+transferred+optically+stimulated+luminescence+signal+from+quartz+for+dating+sediments%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">A review of the thermally transferred optically stimulated luminescence signal from quartz for dating sediments.</a> Quaternary Geochronology. 7 (1), 6-20 (2012).</li>
<li>Brown, N. D., Forman, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluating+a+SAR+TT-OSL+protocol+for+dating+fine-grained+quartz+within+Late+Pleistocene+loess+deposits+in+the+Missouri+and+Mississippi+river+valleys%2C+United+States%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">Evaluating a SAR TT-OSL protocol for dating fine-grained quartz within Late Pleistocene loess deposits in the Missouri and Mississippi river valleys, United States.</a> Quaternary Geochronology. 12, 87-97 (2012).</li>
<li>Forman, S. Luminescence Dating in Paleoseismology. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aForman%2C+S+%22Encyclopedia+of+Earthquake+Engineering%22">Encyclopedia of Earthquake Engineering</a>. , Springer. Berlin Heidelberg. 1371-1378 (2015).</li>
<li>Lepper, K., McKeever, S. W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+objective+methodology+for+dose+distribution+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Protection+Dosimetry%22%5BJournal%5D)">An objective methodology for dose distribution analysis.</a> Radiation Protection Dosimetry. 101 (1-4), 349-352 (2002).</li>
<li>Tsukamoto, S., Duller, G. A. T., Wintle, A. G., Muhs, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessing+the+potential+for+luminescence+dating+of+basalts%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">Assessing the potential for luminescence dating of basalts.</a> Quaternary Geochronology. 6, 61-70 (2011).</li>
<li>Li, S. H., Chen, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+of+thermal+stability+of+trapped+charges+associated+with+OSL+from+quartz%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physics+D-Applied+Physics%22%5BJournal%5D)">Studies of thermal stability of trapped charges associated with OSL from quartz.</a> Journal of Physics D-Applied Physics. 34 (4), 493-498 (2001).</li>
<li>Fu, X., Li, S. H., Li, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+dating+of+aeolian+and+fluvial+sediments+in+north+Tian+Shan+range%2C+China%3A+Luminescence+characteristics+and+methodological+aspects%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">Optical dating of aeolian and fluvial sediments in north Tian Shan range, China: Luminescence characteristics and methodological aspects.</a> Quaternary Geochronology. 30, 161-167 (2015).</li>
<li>Hu, G., Li, S. -H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simplified+procedures+for+optical+dating+of+young+sediments+using+quartz%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">Simplified procedures for optical dating of young sediments using quartz.</a> Quaternary Geochronology. 49, 31-38 (2019).</li>
<li>Porat, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+magnetic+separation+for+purifying+quartz+for+luminescence+dating%5BTitle%5D)+AND+%22Ancient+TL%22%5BJournal%5D)">Use of magnetic separation for purifying quartz for luminescence dating.</a> Ancient TL. 24 (2), 33-36 (2006).</li>
<li>Mejdahl, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermoluminescence+dating+of+sediments%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Protection+Dosimetry%22%5BJournal%5D)">Thermoluminescence dating of sediments.</a> Radiation Protection Dosimetry. 17, 219-227 (1986).</li>
<li>Fain, J., Soumana, S., Montret, M., Miallier, D., Pilleyre, T., Sanzelle, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescence+and+ESR+dating-Beta-dose+attenuation+for+various+grain+shapes+calculated+by+a+Monte-Carlo+method%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Science+Reviews%22%5BJournal%5D)">Luminescence and ESR dating-Beta-dose attenuation for various grain shapes calculated by a Monte-Carlo method.</a> Quaternary Science Reviews. 18, 231-234 (1999).</li>
<li>Prescott, J. R., Hutton, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cosmic+ray+contributions+to+dose+rates+for+luminescence+and+ESR+dating%3A+large+depths+and+long-term+time+variations%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">Cosmic ray contributions to dose rates for luminescence and ESR dating: large depths and long-term time variations.</a> Radiation Measurements. 23, 497-500 (1994).</li>
<li>Peng, L., Forman, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((LDAC%3A+An+excel-based+program+for+luminescence+equivalent+dose+and+burial+age+calculations%5BTitle%5D)+AND+%22Ancient+TL%22%5BJournal%5D)">LDAC: An excel-based program for luminescence equivalent dose and burial age calculations.</a> Ancient TL. 37, 2(2019).</li>
<li>Lafuente, B., Downs, R. T., Yang, H., Stone, N. The power of databases: the RRUFF project. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLafuente%2C+B+%22Highlights+in+Mineralogical+Crystallography%22">Highlights in Mineralogical Crystallography</a>. , De Gruyter. Berlin, Germany, Boston. 1-30 (2015).</li>
<li>Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescence+dating%3A+laboratory+procedures+and+protocols%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">Luminescence dating: laboratory procedures and protocols.</a> Radiation Measurements. 27, 769-817 (1997).</li>
<li>Aitken, M. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAitken%2C+MJ+%22Thermoluminescence+Dating%22">Thermoluminescence Dating</a>. , Academic Press. London, UK. (1985).</li>
<li>Porat, N., Faerstein, G., Medialdea, A., Murray, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Re-examination+of+common+extraction+and+purification+methods+of+quartz+and+feldspar+for+luminescence+dating%5BTitle%5D)+AND+%22Ancient+TL%22%5BJournal%5D)">Re-examination of common extraction and purification methods of quartz and feldspar for luminescence dating.</a> Ancient TL. 33 (1), 22-30 (2015).</li>
<li>Andò, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gravimetric+Separation+of+Heavy+Minerals+in+Sediments+and+Rocks%5BTitle%5D)+AND+%22Minerals%22%5BJournal%5D)">Gravimetric Separation of Heavy Minerals in Sediments and Rocks.</a> Minerals. , 15(2020).</li>
<li>Nelson, M., Rittenour, T., Cornachione, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sampling+methods+for+luminescence+dating+of+subsurface+deposits+from+cores%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+and+Protocols+2%22%5BJournal%5D)">Sampling methods for luminescence dating of subsurface deposits from cores.</a> Methods and Protocols 2. 88, 1-15 (2019).</li>
<li>Munsell Color. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Munsell+Soil+Color+Charts%3A+with+Genuine+Munsell+Color+Chips%22">Munsell Soil Color Charts: with Genuine Munsell Color Chips</a>. , Munsell Color. Grand Rapids, MI. (2010).</li>
<li>USDA Natural Resources Conservation Service Soils. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Keys+to+soil+taxonomy%22">Keys to soil taxonomy</a>. 20, United States Department of Agriculture, Natural Resources Conservation Service. Washington, DC. (2014).</li>
<li>User Manual. Malvern Instruments Ltd. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.malvernpanalytical.com/en/products/product-range/mastersizer-range/mastersizer-3000">https://www.malvernpanalytical.com/en/products/product-range/mastersizer-range/mastersizer-3000</a> (2013).</li>
<li>Wentworth, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+scale+of+grade+and+class+terms+for+clastic+sediments%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Geology%22%5BJournal%5D)">A scale of grade and class terms for clastic sediments.</a> Journal of Geology. 30 (5), 377-392 (1922).</li>
<li>Mejdahl, V., Christiansen, H. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Procedures+used+for+luminescence+dating+of+sediments%5BTitle%5D)+AND+%22Boreas%22%5BJournal%5D)">Procedures used for luminescence dating of sediments.</a> Boreas. 13, 403-406 (1994).</li>
<li>Madsen, A. T., Duller, G. A. T., Donnelly, J. P., Roberts, H. M., Wintle, A. G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronology+of+hurricane+landfalls+at+Little+Sippewisset+Marsh%2C+Massachusetts%2C+USA%2C+using+optical+dating%5BTitle%5D)+AND+%22Geomorphology%22%5BJournal%5D)">Chronology of hurricane landfalls at Little Sippewisset Marsh, Massachusetts, USA, using optical dating.</a> Geomorphology. 109, 36-45 (2009).</li>
<li>Durcan, J. A., Duller, G. A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+fast+ratio%3A+A+rapid+measure+for+testing+the+dominance+of+the+fast+component+in+the+initial+OSL+signal+from+quartz%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">The fast ratio: A rapid measure for testing the dominance of the fast component in the initial OSL signal from quartz.</a> Radiation Measurements. 46, 1065-1072 (2011).</li>
<li>Wang, Y., Chen, T., Chongyi, E., An, F., Lai, Z., Zhao, L., Liu, X. -J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quartz+OSL+and+K-feldspar+post-IR+IRSL+dating+of+loess+in+the+Huangshui+river+valley%2C+northeastern+Tibetan+plateau%5BTitle%5D)+AND+%22Aeolian+Research%22%5BJournal%5D)">Quartz OSL and K-feldspar post-IR IRSL dating of loess in the Huangshui river valley, northeastern Tibetan plateau.</a> Aeolian Research. 33, 23-32 (2018).</li>
<li>Murray, A., Olley, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Precision+and+accuracy+in+the+optically+stimulated+luminescence+dating+of+sedimentary+quartz%3A+A+status+review%5BTitle%5D)+AND+%22Geochronometria%22%5BJournal%5D)">Precision and accuracy in the optically stimulated luminescence dating of sedimentary quartz: A status review.</a> Geochronometria. 21, 1-16 (2002).</li>
<li>Murray, A. S., Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescence+dating+of+quartz+using+an+improved+single-aliquot+regenerative-dose+protocol%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">Luminescence dating of quartz using an improved single-aliquot regenerative-dose protocol.</a> Radiation Measurements. 32 (1), 57-73 (2000).</li>
<li>Timar-Gabor, A., Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+natural+and+laboratory+generated+dose+response+curves+for+quartz+of+different+grain+sizes+from+Romanian+loess%5BTitle%5D)+AND+%22Quintenary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">On natural and laboratory generated dose response curves for quartz of different grain sizes from Romanian loess.</a> Quintenary Geochronology. 18, 34-40 (2013).</li>
</ol>

Das Baylor University Geoluminescence Dating Research Laboratory innerhalb der Abteilung für Geowissenschaften und das zugehörige Personal haben keine Interessenkonflikte oder finanziellen Interessen, die das Design von Experimenten oder Analysen, Protokollen, Ergebnissen der im Labor durchgeführten Forschungs- oder Bildungsaktivitäten beeinträchtigen können. Dieses Labor, einschließlich der gesamten darin enthaltenen Technologie und Software, wird ausschließlich für Forschung, Entdeckung, Ausbildung und Mentoring verwendet.

Die mineralogische Reinheit von Quarz ist entscheidend für die OSL-Datierung. Die spektrale Reinheit von Quarz ist jedoch ebenso wichtig und wird normalerweise durch die sorgfältige Konzentration von Quarzkörnern verbessert. Im Idealfall sollten Quarzkörner unter blauem LED-Licht (470 nm ± 20 nm) Stimulation für 40 s ≥ 90% der Lumineszenz innerhalb der ersten ~0-2,5 s der Stimulation emittieren, die als schnelle Komponente bezeichnet wird, mit &lt; 10% der Lichtemission zwischen ~2,5 und ~15 s (mittlere Komponente) und einer endgültigen niedrigen Emission nach ~15 s (langsame Komponente) (Abbildung 8). Eine Lumineszenzemission, die von einer schnellen Komponente dominiert wird, wird bevorzugt, da sie schnell (in Sekunden) zurückgesetzt wird und eine hohe Empfindlichkeit gegenüber β im Labor angewendeter Strahlung aufweist, wodurch die Bestimmung der Äquivalentdosis verbessert wird. Eine wichtige Metrik zur Beurteilung der Dominanz schneller Komponenten für die OSL-Datierung von Quarz ist die Berechnung eines "schnellen Verhältnisses"29,30 mit einem Beispiel, das in Gleichung 2 und in Abbildung 8 gezeigt wird. Ein schnelles Verhältnis von &gt;20 für die Quarz-Shine-Down-Kurve gilt als robuste Lumineszenz-Emission, die für die OSL-Datierung29 geeignet ist (siehe Abbildung 8A). Abtrennungen, die mit K-Feldspat und Plagioklas oder feldspathischen Einschlüssen verunreinigt sind, ergeben oft schnelle Verhältnisse von &lt;10 (siehe Abbildung 8B,C) und sind für SAR-Quarzdatierungsprotokolle ungeeignet.
Schnelles Verhältnis <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/62706/62706eq02.jpg"> (Gleichung 2)
Dabei L1: Schnelle Komponentenemission für ~0-2,5 s L2: Mittlere Komponentenemission ~2,5-15 s L3: Langsame Komponentenemission ~ 15-40 s
Ein wichtiger Test für die spektrale Reinheit isolierter Quarzkörner ist die Reaktion von Aliquoten auf Infrarotanregung von LEDs (845 nm ± 4 nm). Die meisten Quarzkörner erzeugen eine geringe oder vernachlässigbare Lumineszenzemission mit IR-Stimulation bei oder innerhalb von einigen hundert Zählungen von Hintergrundemissionen. Es wurde eine Metrik entwickelt, um IR-basierte Emissionen zu bewerten, das sogenannte IR-Verarmungsverhältnis, das als SAR-Verhältnis (L x / Tx) für bestrahlte (5-10 Gy) Quarzkörner berechnet wird, die mit IR-LEDs und dann blauen LEDs stimuliert werden. Insbesondere sollte das Verhältnis von IR-Lumineszenz geteilt durch blaue Emissionen &lt;5% betragen, was auf eine spektral reine Quarzfraktion hinweist, die für die OSL-Datierung geeignet ist (Abbildung 8A). Es gibt jedoch Fälle, in denen mineralogisch reine Quarzkörner mit IR-Stimulation fehlerhafte Lumineszenzemissionen erzeugen können. Dieses IR-Signal kann anhaftende lithische Fragmente oder feldspathische Einschlüsse in Quarz widerspiegeln. In solchen Fällen sollten Quarzkörner durch Feldspatprotokolle31 datiert werden. Diese Protokolle mit Modifikationen können verwendet werden, um die Reinheit anderer Mineralien für die OSL-Datierung zu trennen und zu bestätigen, wie k-Feldspat, Plagioklas und Olivin und Pyroxen für andere planetare Anwendungen.
Die Fähigkeit, einen &gt;99% Quarz zu isolieren und die Reinheit auf Kornebene zu bestätigen, ist eine Voraussetzung für eine genaue Lumineszenzdatierung. Die Einzelkorn- und Ultraklein-Aliquot-Datierung (10-50 Körner) erfordert einen zusätzlichen Nachweis, dass die Lumineszenzemissionen aller Körner aus Quarz stammen. Die Anwendung von Wärmetransferansätzen, die glaubwürdige OSL-Alter bis zu einer Million Jahre ergeben können, basiert wiederum auf reinen Quarzsignalen aus Mineralkörnern6. Ein monomineralogischer Quarz ist grundlegend für die Anwendung von OSL-SAR-Protokollen, die eine Abfolge von Altersstufen zur Entschlüsselung der Ablagerungsgeschichte von äolischen und fluvialen Systemen für das spätquartäre 1,2,32,33 liefern (Abbildung1 und Abbildung 2). Die Kontamination von Quarzaliquoten durch die fehlerhaften K-Feldspatkörner oder feldspathische Einschlüsse in Quarz oder anhaftenden lithischen Fragmenten ergibt ein gemischtes dosimetrisches Signal und eine Anfälligkeit für anomales Ausbleichen ergibt oft Unterschätzungen4. Eine reine Quarztrennung gewährleistet jedoch nicht absolut spektrale Reinheit und entsprechende Emissionen für die Quarzdatierung. Eine effektive OSL-Datierung erfordert eine sorgfältige und vollständige Isolierung von Quarzkörnern und OSL-assoziierten Metriken, um eine reine Quarztrennung mineralogisch und spektral 2,33,34 zu verifizieren.

Die Geochronologie der optisch stimulierten Lumineszenz (OSL) liefert die Zeit von der letzten Licht- oder Wärmeeinwirkung nach Sedimenterosion, Ablagerung und Bestattung; und weitere Einwirkung von Licht oder Hitze. So reduzieren natürliche sedimentäre Prozesse oder Erwärmungsereignisse (&gt;300 °C) das bisher vererbte Lumineszenzsignal auf ein konstant niedriges Niveau. In den letzten zwei Jahrzehnten gab es erhebliche Fortschritte in der Lumineszenzdatierung, wie die Einzelaliquot- und Kornanalyse bestimmter Mineralkörner wie Quarz. Diese experimentbasierten Datierungsprotokolle mit blauen oder grünen Dioden können im Labor induzierte Empfindlichkeitsänderungen effektiv kompensieren, so dass OSL-Alter für die letzten ca. 500 ka 1,2,3 beträgt.
Silikatminerale wie Quarz und Kaliumfeldspat haben unterschiedliche Kristallgitterladungsdefekte; Einige bildeten sich zum Zeitpunkt der Mineralkristallisation und andere aufgrund der anschließenden Exposition gegenüber ionisierender Strahlung, was zu einem geochronometrischen Potential führte. Diese Defekte sind wahrscheinliche Orte der Elektronenspeicherung mit Fallentiefenenergien von ~1,3-3 eV. Eine Subpopulation von enthaltenen Elektronen in Gitterladungsdefekten von Quarzkörnern ist eine Quelle für zeitdiagnostische Lumineszenzemissionen mit Anregung durch blaues Licht. Daher steigt diese Lumineszenzemission mit der Zeit über das Solar- oder Wärmerückstellniveau bei Exposition gegenüber ionisierender Strahlung während der Bestattungszeit an. Dieses Signal wird auf ein niedriges, definierbares Niveau reduziert ("zeroed") mit anschließender Sonneneinstrahlung mit Sedimenterosion, Transport und Ablagerung. Dieser Lumineszenz-"Zyklus" tritt in den meisten Ablagerungsumgebungen auf der Erde und anderen Planeten auf. So liefert die OSL-Datierung von sedimentären Quarzkörnern ein Ablagerungsalter, das die Zeit widerspiegelt, die seit der letzten Lichtexposition mit Ablagerung und Vergraben vergangen ist (Abbildung 1).
Die Lumineszenzdatierung ist eine dosimetrische Technik, die Altersschätzungen für ausgewählte Mineralkörner wie Quarz aus äolischen, fluvialen, lakustrinen, marinen und kolluvialen Sedimenten liefert, die mit unzähligen Kontexten für geomorphe, tektonische, paläontologische, paläoklimatische und archäologische Forschung verbunden sind 2,4,5,6,7. Die OSL-Datierung wird auch ausgewertet, um Oberflächenprozesse auf anderen Planeten, insbesondere auf Mars 8,9, einzuschränken. Oft ist das am häufigsten verwendete Mineral in der OSL-Datierung auf der Erde Quarz, der seine natürliche Häufigkeit, eine inhärente Empfindlichkeit als Geochronometer, Signalstabilität und schnelles Zurücksetzen bei Sonneneinstrahlung (Sekunden bis Minuten) widerspiegelt4,10,11,12. Die Genauigkeit der OSL-Datierung wird jedoch beeinträchtigt, wenn der Quarzextrakt unrein ist, insbesondere wenn er durch Kalium und andere Feldspate kontaminiert ist, die zehn- bis hundertfach hellere Lumineszenzemissionen als Quarz aufweisen können und das Alter unterschätztergeben können 13. Daher ist die absolute Reinheit (&gt;99%) für Extrakte von Quarzkörnern aus Sedimenten entscheidend für eine genaue OSL-Datierung. Daher liegt der Fokus dieses Beitrags auf detaillierten Verfahren zur Isolierung hochreiner Quarzkorntrennungen aus einer Vielzahl polymineralischer Sedimente. Dies erfordert die Integration von Kenntnissen der Mineralogie, Kristallchemie; optische und Raman-Bildgebung, um Laborprotokolle effektiv anzuwenden, um OSL-Alter auf Quarzkörnern aus sorgfältig beprobten Schichten aus gewonnenen Sedimentkernen zu rendern. Die Sedimentkerne wurden durch eine Push- und Perkussionsbohrmethode gesammelt, bei der intaktes Sediment bis in eine Tiefe von 20-25 m geborgen wurde.
Das zeitkritische OSL-Signal wird relativ schnell mit Minuten bis Stunden Sonneneinstrahlung zurückgesetzt. Das geologische OSL-Signal akkumuliert sich aus diesem solaren Reset-Level. Obwohl die OSL-Emissionen von Quarz erheblich variabel sind, spiegeln sie die ursprüngliche kristalline Struktur, Gitterverunreinigungen, Sensibilisierung mit Lumineszenz-Rücksetzzyklenwider 14 (Abbildung 1). Daher gibt es inhärente Variabilität in der Dosisempfindlichkeit von Quarz, und Datierungsprotokolle müssen für spezifische mineralogische und sedimentäre Herkunft entwickelt werden. Glücklicherweise führte das Aufkommen von SAR-Dosisprotokollen (Single Aliquot Regenerative (SAR) für Quarz 1,2 zu einer Systematik zur Korrektur der Variabilität der OSL-Emissionen und Metriken zur Bewertung von Laboränderungen der scheinbaren OSL-Empfindlichkeit. Sedimentkörner fungieren als Langzeit-Strahlendosimeter, wenn sie vor weiterer Lichteinwirkung verborgen sind, wobei das Lumineszenzsignal als Maß für die Strahlenbelastung während der Bestattungszeit dient. Die Strahlendosis, die der natürlichen Lumineszenzemission isolierter Quarzkörner entspricht, wird als Äquivalentdosis (De: in Grautönen, Gy) bezeichnet, die der Zähler der OSL-Altersgleichung ist (Gleichung 1). Der Nenner ist die Dosisleistung (Dr: Grays/Jahr), definiert durch den Beitrag α, β und γ Strahlung, die aus dem radioaktiven Zerfall von Tochterisotopen in der 235 U, 238 U, 232Th Zerfallsreihe, 40K stammt und mit geringeren Beiträgen aus dem Zerfall von 85Rb und kosmischen und galaktischen Quellen.
OSL-Alter (Jahre) = <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/62706/62706eq01.jpg"> (Gleichung 1)
Dabei gilt: Dα = Alpha-Dosis Dβ = Beta-Dosis Dγ = Gammadosis Dc = kosmische Dosis und w=Wasserdämpfungsfaktor.
Eine weitere Methode für Sie und Th-Bestimmungen im Labor oder im Feld ist die Gammaspektrometrie, wobei die Germanium-Variante in der Lage ist, das Isotopenungleichgewicht von U und Th mit geeigneten Anpassungen der Dosisleistung zu quantifizieren. Die Beta- und Gammakomponenten der Umweltdosisleistung müssen für die Massendämpfungmodifiziert werden 15. Es gibt jedoch eine effektiv unbedeutende Alpha-Dosis für Körner &gt;50 μm, wobei die äußeren 10-20 μm der Körner durch Behandlung mit unverdünntem HF während der Zubereitung entfernt werden. Eine kritische Komponente bei der Dosisleistungsbewertung ist die Quantifizierung der kosmischen und galaktischen Dosis während der Bestattungsperiode, die für bestimmte Punkte auf der Erde mit Anpassungen für Längengrad, Breitengrad, Höhe, Bestattungstiefe und Dichte des darüber liegenden Sedimentsberechnet wird 16,17.
Sedimente, die &gt;15% Quarz enthalten, sind in der Regel relativ einfach, um eine hochreine Quarzfraktion abzutrennen. Sedimente mit &lt;15% Quarz benötigen jedoch oft zusätzliche Zeit, um die erforderliche mineralogische Reinheit für die OSL-Datierung sicherzustellen. Für diese Analyse werden ungefähr 500-1000 Quarzkörner benötigt, aber oft werden Tausende von Körnern für doppelte Analysen, die Archivierung zur Erweiterung einer Kalibrierbibliothek und zukünftige Fortschritte getrennt. Die mineralogische Zusammensetzung der Sedimentproben wird zunächst Korn für Korn durch petrographische Analyse durch eine binokularmikroskopische (10-20x) und zugehörige Bildanalyse beurteilt. Die Mineralogie einzelner Körner wird weiter mittels Raman-Spektroskopie getestet, um Kornspektren mit einem Anregungslaser (455 nm, 532 nm, 633 nm oder 785 nm) zu messen und die Kornemissionen statistisch mit bekannten Mineralspektren aus der RRUFF System Database18 zu vergleichen.
Sobald die visuelle und spektrale Inspektion zufriedenstellend ist, wird die Reinheit des OSL-Signals unter Verwendung eines automatisierten Lumineszenz-Lesesystems weiter überprüft. Drei bis fünf Aliquots der Probe werden einer Infrarotanregung (IR = 1,08 Watt bei 845 nm ± 4 nm) ausgesetzt, die bevorzugt Feldspatmineralien stimuliert, und diese Emission wird mit Emissionen durch Blaulichtanregung (Bl = 470 nm ± 20 nm) verglichen, die bevorzugt Quarz stimuliert. Wenn das Verhältnis IR/Bl 5% ≥%, zeigt der Test eine Feldspatkontamination und wiederholte Säureaufschlüsse. Wenn das Verhältnis IR/Bl &lt;5%, dann gelten die Proben als Quarzfraktion zufriedenstellend für die Datierung.
Single Aliquot Regeneration (SAR) -Protokolle auf Quarzkörnern ist ein häufig verwendeter Ansatz in OSL-Datierungssedimenten mit Verfahren, die auf eine bestimmte Probe, ein Untersuchungsgebiet oder ein Gebiet zugeschnitten sind. Die Reproduzierbarkeit dieser Protokolle wird bestimmt, indem Quarzkörnern eine bekannte Betadosis (z. B. 30 Gy) verabreicht wird und bewertet wird, welche Wärmevorbehandlung diese bekannte Dosis zurückgewinnt (Abbildung 2). In der Praxis beinhaltet die Bestimmung einer De mit den SAR-Protokollen die Berechnung eines Verhältnisses zwischen der natürlichen Lumineszenz und der Lumineszenz aus einer bekannten Testdosis (L n/T n-Verhältnis), das mit den Lumineszenzemissionen für regenerative Dosen dividiert durch die Lumineszenz aus derselben Testdosis (L x/Tx) verglichen wird (Abbildung 2 ). Eine Korrektur, eine konsequent angewendete Testdosis (z. B. 5 Gy), wurde entwickelt, um Änderungen der Quarzkornempfindlichkeit bei der Messung durch SAR-Zyklen zu kompensieren. Oft steigen die OSL-Emissionen mit jedem aufeinanderfolgenden SAR-Zyklus um &gt;5% an, obwohl die gleiche Dosis (z. B. 5 Gy) verabreicht wird7.
Mindestens vierzig Aliquots von Quarz oder 500 Körner werden mit dem TL / OSL-Lesesystem mit Blaulichtanregung analysiert. Die erzeugten Lumineszenzdaten werden von einer Software analysiert, die mit dem Lesesystem Risø TL/OSL-DA-20 verbunden ist. Die De und Dr Werte und Altersschätzungen werden mit dem Lumineszenzdosis- und Altersrechner (LDAC)17 berechnet. Diese Plattform wendet statistische Modelle an, um die Werte der Äquivalentdosis (De) zu bestimmen und das entsprechende OSL-Alter mit eingeschränkten Fehlern darzustellen.
Die extrahierte lichtabgeschirmte Probe aus einem Kern wird aus zwei Gründen vorbereitet: 1) Um eine mineralogische Fraktion von Quarzkörnern mit einer Reinheit von &gt;99% zu erhalten, und 2) Um Körner mit spezifischer Größenfraktion, z. B. 150-250 μm, zur Beurteilung der Umwelt-Dr für OSL-Datierung17 zu isolieren. In vielen sedimentären Umgebungen sind Quarzkörner üblich; aber gemischt mit anderen Silikat- und Nichtsilikatmineralien, Gesteinsfragmenten und organischen Stoffen. Zuvor wurden die Verfahren kurz skizziert, die einige spezifische Schritte und Reagenzien aufzeigten, die erforderlich sind, um reine Quarzkörner im Zusammenhang mit der OSL-Datierung 13,19,20,21,22,23 zu isolieren. Dieser Beitrag hat von diesen früheren Ansätzen stark profitiert. Dieser Artikel skizziert überarbeitete und detailliertere Protokolle unter Verwendung petrographischer Bildgebung und Raman-Technologie zur Überwachung der Getreidemineralogie und zur Herstellung hochreiner (&gt;99%) Quarzextrakte für die Lumineszenzdatierung. Diese Quarzisolationsprotokolle wurden nach der Vorbereitung von Hunderten von Proben aus verschiedenen geologischen Umgebungen in Amerika, Eurasien, China und Afrika, dem Baylor Geoluminescence Dating Research Laboratory, entwickelt, das die analytische Erfahrung über dreißig Jahre widerspiegelt, und sind keine endgültigen Methoden, mit geeigneten Variationen, die von anderen Labors verwendet werden. Dies sind keine statischen Protokolle, und Änderungen und Ergänzungen zur Verbesserung sind willkommen.

<table><tbody><tr><td>10 mL Pipette</td><td>VWR</td><td>53044-139</td><td></td></tr><tr><td>100 mL Graduiertenzylinder</td><td>VWR</td><td>24774-692</td><td></td></tr><tr><td>100% China Borsten</td><td>Bürste Subang</td><td></td><td></td></tr><tr><td>2' Macro MC7 PVC Liner</td><td>Macro-Core</td><td>46125</td><td></td></tr><tr><td>Analysenwaage</td><td>Sartorius 1207 MP2</td><td>2107</td><td></td></tr><tr><td>Bransonic Ultraschallreiniger</td><td>VWR</td><td>97043-958</td><td></td></tr><tr><td>Calgonat Flusssäure Gel zur Linderung von Verbrennungen, Calgonat</td><td>VWR CALGEL25</td><td>101320-858</td><td></td></tr><tr><td>Konzentrat (48&ndash; 51%) Flusssäure (HF)</td><td>VWR</td><td>BDH3042</td><td></td></tr><tr><td>Core MC7 Bodenprobenahmesystem</td><td>Macro-Core</td><td>216883</td><td></td></tr><tr><td>Deionisiertes Wasser (DIW)</td><td>Baylor University</td><td>DIW Wasserhahn</td><td></td></tr><tr><td>Geosonde</td><td>Enviroprobe</td><td>6620DT</td><td></td></tr><tr><td>Salzsäure 36,5&ndash; 38,0 % ACS, VWR Chemicals BDH</td><td>VWR</td><td>BDH3032-3,8LP</td><td></td></tr><tr><td>Wasserstoffperoxid&nbsp; (H2O2) 25%</td><td>VWR Chemicals BDH</td><td>BDH7814-3</td><td></td></tr><tr><td>Wasserstoffperoxid 12%</td><td>VWR Chemicals BDH</td><td>BDH7814-3</td><td></td></tr><tr><td>Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma-ICP-MS</td><td>ALS Laboratories, Reno, NV</td><td>ME-MS81d</td><td></td></tr><tr><td>Laserbeugungs-Partikelgrößenanalysator Malvern Mastersizer 3000</td><td>Malvern Panalytical</td><td>Mastersizer 3000</td><td></td></tr><tr><td>Blei-Aräometer mit Messbereich 2.00&ndash; 3,00 g/cm3</td><td>Thomas Scientific</td><td>13K065</td><td></td></tr><tr><td>LOW PRESSURE SODIUM 35W CLEAR Natriumdampflampe für Thomas Duplex Safelights</td><td>Interlighht</td><td>WW-5EGX-9</td><td></td></tr><tr><td>Magnetstäbe und Stäbe</td><td>Alnico V Magnet</td><td>Magnetische Stäbe #21R584. Magnetischer Rührstab #21R590</td><td></td></tr><tr><td>Magnetrührer Magnetischer Mischer aus Edelstahl mit Rührstab. Maximale Rührkapazität 3000 ml</td><td>INTLLAB</td><td>MS-500</td><td></td></tr><tr><td>Magnetrührer Magnetischer aus Edelstahl mit Rührstab. Maximale Rührkapazität 3000 mL</td><td>INTLLAB</td><td>MS-500</td><td></td></tr><tr><td>Magnetrührer Edelstahl-Magnetmischer mit Rührstab. Maximale Rührkapazität 3000 mL</td><td>INTLLAB</td><td>MS-500</td><td></td></tr><tr><td>MC5 PVC-Liner</td><td>Makrokern</td><td>600993</td><td></td></tr><tr><td>MC5 Bodenprobenahmesystem (LWCR)</td><td>Makrokern</td><td>204218</td><td></td></tr><tr><td>Neodym-Magnete</td><td>MIKEDE</td><td>24100000</td><td></td></tr><tr><td>Nylonnetz</td><td>Gilson Company, INC</td><td>500 &mu;= NM-B #35&nbsp; 450 &mu;= NM-1 #40-10 350 &mu;= NM-B #45 250 &mu;= NM-B #60 150 &mu;= NM-2 #100-10 100 &mu;= NM-C #140&nbsp; 63 &mu;= NM-C #230 45 &mu;= NM-3 #325-10&nbsp; 38 &mu;= NM-D #400</td><td></td></tr><tr><td>Optifix Spender, MilliporeSigma HCl Flaschenspender</td><td>VWR</td><td>EM-10108048-1. Serien F93279E</td><td></td></tr><tr><td>Optifix Dispenser, MilliporeSigma HF Flaschenspender</td><td>VWR</td><td>EM-10108048-1. Serial 005499</td><td></td></tr><tr><td>Kunststoffbecher</td><td>VWR</td><td>89172</td><td></td></tr><tr><td>Pulverisiertes Natriumpolywolframat der Marke POLY-GEE (SPT-Na6 (H2W12O40) _H2O)</td><td>Geoliquids, INC.</td><td>SPT001</td><td></td></tr><tr><td>Premier Binokulares Mikroskop</td><td>VWR</td><td>SMZ-05/Stereo Zoom Mikroskop/EA</td><td></td></tr><tr><td>Quarz Griffin Becher, Chemglass</td><td>VWR</td><td>89028</td><td></td></tr><tr><td>REDISHIP Protector Premier Hood</td><td>VWR</td><td>&nbsp; 89260-056</td><td></td></tr><tr><td>RIS&oslash; TL/OSL DA-20</td><td>Ris&oslash; National Laboratory, Denmar</td><td>TL/OS-DA-2</td><td></td></tr><tr><td>Rockwell F80 Sonicrafter elektrische Säge</td><td>Rockwell</td><td>RK5121K</td><td></td></tr><tr><td>Spektroskopie-Analysator: DXR Raman-Mikroskop</td><td>Thermowissenschaftliches DXR Raman-Mikroskop</td><td>IQLAADGABFFAHCMBDI</td><td></td></tr><tr><td>Spritzflasche</td><td>VWR</td><td>10111</td><td></td></tr><tr><td>Tetranatriumdiphosphat-Decahydrat 99,0 103,0%, Kristalle, BAKER ANALYSIERT ACS, J.T. Baker (Na4P2O7 10H2O) > 95%,</td><td>VWR</td><td>JT3850-1</td><td></td></tr><tr><td>Thomas Duplex Super SafeLight Natrium Photographic Darkroom Light USA</td><td>Freestyle</td><td>Modell: 42122</td><td></td></tr></tbody></table>

isolierung von quarzkörnern zur optisch stimulierten lumineszenz (osl) datierung quartärer sedimente für die paläoumweltforschung

Isolation of Quartz Grains for Optically Stimulated Luminescence (OSL) Dating of Quaternary Sediments for Paleoenvironmental Research

Die optisch stimulierte Lumineszenzdatierung (OSL) quantifiziert die Zeit, seit Mineralkörner abgeschieden und vor zusätzlicher Licht- oder Wärmeeinwirkung abgeschirmt wurden, wodurch die Lumineszenzuhr effektiv zurückgesetzt wird. Die Systematik der OSL-Datierung basiert auf den dosimetrischen Eigenschaften gängiger Mineralien wie Quarz und Feldspat. Die erworbene Lumineszenz unter Exposition gegenüber natürlicher ionisierender Strahlung nach der Bestattung liefert ein Ablagerungsalter für viele quartäre Sedimentsysteme, das sich über die letzten 0,5 Ma erstreckt. Dieser Beitrag beschreibt die Verfahren zur Trennung von reinen Quarzkörnern eines bekannten Bereichs von Partikelgrößen, um die Lumineszenzanalyse mit kleinen oder einzelnen Kornaliquoten zu erleichtern. Insbesondere werden Protokolle für die erforderlichen Daten und Interpretationen für eine effektive OSL-Datierung von terrestrischen Sedimentkernen oder Probenröhrchen aus Expositionen gegeben. Diese Kerne, die in 1,2 m Abschnitten 5-20 m lang sind, sind längs geteilt und kronengeschnitten, wobei 80% des Kernvolumens ungestört bleiben, was die Probenahme von lichtgeschütztem Sediment für OSL-Datierungen tief im Kern erleichtert. Sedimentproben werden dann einer Reihe von physikalischen Trennungen unterzogen, um ein bestimmtes Korngrößenintervall (z. B. 150-250 μm) zu erhalten. Magnetische Mineralien werden im nassen und trockenen Zustand mit Magneten entfernt. Eine Reihe von chemischen Aufschlüssen beginnt mit dem Einweichen inH 2 O2, um organische Stoffe zu entfernen, gefolgt von einer HCl-Exposition zur Entfernung von Karbonatmineralien, gefolgt von der Dichtetrennung. Anschließend werden die Körner 80 min in HF und danach in HCl eingeweicht, um ausschließlich Quarzkörner zu erzeugen. Die mineralogische Reinheit (>99%) des Quarzextrakts wird mittels kornpetrographischer Beurteilung und Raman-Spektroskopie quantifiziert. Die Wiederholung dieses Quarzisolierungsverfahrens kann bei Sedimenten erforderlich sein, die <15% Quarzkörner enthalten. Die Anregung der gereinigten Quarzkörner durch LED-abgeleitetes Blau- und IR-Licht ermöglicht die Berechnung der schnellen und IR-Verarmungsverhältnisse, die Metriken zur Beurteilung der Dominanz der Lumineszenzemissionen von Quarz sind.

Die beschriebenen Laborverfahren konzentrieren sich auf die Verbesserung der Trennung von reinen Quarzkörnern (Größe 700 bis 50 μm), die für die OSL-Datierung ohne versehentliches Zurücksetzen des Lichts im Labor erforderlich sind (Abbildung 1). Eine reine Quarztrennung, mineralogisch und optisch, ist Voraussetzung für die Anwendung von SAR- und TT-OSL-Datierungsverfahren (Abbildung 2). Diese Verfahren erläutern die notwendigen Schritte zum effektiven Verständnis und zur Probenahme kontinuierlicher Sedimentkerne, zur Vermeidung von Zonen der Pedogenese und Diagenese und zur Gewinnung von unlichtexponierten Sedimenten aus Kernen (Abbildung 3 und Abbildung 4); Isolierung von Quarzkörnern für OSL-Datierungsprotokolle, um den Zeitpunkt der Sedimentablagerung in der Vergangenheit ca. 500 ka einzuschränken (Abbildung 5). Die Mineralogie der Körner der unvorbereiteten Probe und der vorbereiteten Trennstücke wird kontinuierlich durch den Vorbereitungsprozess bewertet, um die kontaminierende Mineralogie zu identifizieren und den Prozess der Entfernung unerwünschter Mineralien aktiv zu bewerten (Abbildung 6 und Abbildung 7). Die quarzmineralogische Reinheit wird für Teilmengen (100-400) durch binokulare mikroskopische Inspektion (10-20x) und durch Raman-Spektroskopie bestimmt. Die Verwendung dieser Technologie und das erforderliche Wissen sind entscheidend, um die erforderliche Reinheit (&gt;99%) von Quarztrennungen für die OSL-Datierung zu beurteilen und zu bestätigen (Abbildung 8).
Der Prozess zur Quarztrennung wird mit der Entfernung organischer Stoffe mitH2O2und anschließender Spülung von Ca/MgCO3 unter Einweichen in HCl begonnen. Anschließend wird durch Sieben mit Einweg-Nylongewebe (z. B. 150 und 250 μm) eine Größenfraktion bestimmt, die für die Berechnung der Dosisleistungswerte (in mGy/y) erforderlich ist (Abbildung 6A Einschub). Die Reinheit des Quarzseparats wird durch zwei Dichtetrennungen bei 2,6 und 2,7 g/cm³, der Begrenzungsdichte von Quarz, erhöht (Abbildung 6B Einschub). Durch das anschließende Einweichen der großen Körner in HF für 80 min werden Nicht-Quarzmineralien entfernt. Bei dieser Behandlung werden auch die äußeren 10-20 μm Körner geätzt, um den von der Alpha-Dosis betroffenen Bereich zu entfernen, wodurch die Dosisleistungsberechnung vereinfacht wird (Abbildung 6). Die Reinheit des Quarzseparats wird nie angenommen, sondern durch binokulare mikroskopische Inspektion und Raman-basierte Messungen am Ende der Korntrennung beurteilt. Dichtetrennungen und/oder HF-Behandlungen können wiederholt werden, um die einzelnen kontaminierenden Körner zu entfernen, wenn ein repräsentatives Aliquot &gt;1% Nichtquarzkörner, insbesondere Feldspatmineralien, enthält (Abbildung 7). Das Quarzreinigungsverfahren wurde bis zu viermal mit einem Quarzgehalt von &lt;15% wiederholt, um Glanzkurven mit einem schnellen Verhältnis von &gt;20 zu erzeugen, die für reinen Quarz charakteristisch sind (Abbildung 8).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig01.jpg"> Abbildung 1: Prozesse mit OSL-Datierung. (A) Mineralkörner erwerben OSL unter ionisierender Strahlung. (B) Korn OSL wird durch Sonnenlicht mit Erosion / Transport zurückgesetzt. (C) Exposition gegenüber Ionisierung durch Vergraben; Lumineszenz erworben. (D) Lichtexposition setzt OSL mit Erosion/Transport zurück. (E) Körner werden wieder vergraben und OSL wird unter Exposition gegenüber ionisierender Strahlung erworben. (F) Zeigt Probenahmen ohne Lichteinwirkung. Auf die resultierende gemessene natürliche OSL folgt eine normalisierende Testdosis (L n/Tn), die der regenerativen Dosiskurve entspricht, um eine Äquivalentdosis (De) zu erhalten. Diese Abbildung wurde modifiziert von Forman, S. L. et al.7. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig02.jpg"> Abbildung 2: OSL-SAR-Protokolle (Optical Stimulating Luminescence- Single Aliquot Regeneration) für Quarzkörner. a) Äquivalentdosis unter Verwendung von SAR-Protokollen; die natürliche OSL ist L n / Tn und die regenerative Dosis ist L x / Tx; Empfindlichkeitsänderungen werden durch Verabreichung einer Testdosis (z. B. 5 Gy) korrigiert. (B) Allgemeines SAR-Protokoll. Diese Abbildung wurde modifiziert von Forman, S. L. et al.7. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig02large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig03.jpg"> Abbildung 3: Flussdiagramm mit den Schritten, die zum Öffnen, Beschreiben und Interpretieren eines gewonnenen Sedimentkerns erforderlich sind. Diese Abbildung zeigt die Entnahme des Sedimentkerns mit dem Perkussionsbohrkern, gefolgt von der Öffnung, Reinigung, Beschreibung und Untersuchung des Kerns, um die optimale Probe für die OSL-Datierung zu erhalten. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig03large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig04.jpg"> Abbildung 4: Beispiel eines typischen Logbuchs eines sedimentären und stratigraphischen Kernabschnitts. Einheiten und pedosedimentäre Fazies werden unter Verwendung von Sedimentologie, Stratigraphie, Bodenkunde, Granulometrie und Karbonatanteil definiert. Die Bodenhorizonte, die in der stratigraphischen Säule von oben nach unten gefunden werden, sind: A: Oberflächenorganischer Horizont, B: Untergrund mit schwacher Struktur und Farbe (Bw) und vergrabener B-Horizont Btb mit Tonakkumulation, Btkb mit sekundärer Calciumcarbonat- und Tonakkumulation und Bkb mit einer Akkumulation von sekundärem Calciumcarbonat. Die dominante Partikelgröße sedimentärer Einheiten ist auf der unteren Horizontalen mit mittlerem Sand (MS), feinem Sand (FS), sehr feinem Sand (VFS) und Schluff (Si) dargestellt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig04large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig5v2.jpg"> Abbildung 5: Flussdiagramm für die notwendigen Schritte zur Entnahme einer OSL-Probe aus einem Sedimentkern. Diese Abbildung zeigt ein Flussdiagramm mit den wichtigsten Schritten, die zur Vorbereitung eines separaten Quarzes für die OSL-Datierung befolgt wurden. Die Protokolle beginnen mit der Extraktion eines polymineralischen Sediments aus lichtabgeschirmten Bereichen des Kerns im lichtsicheren OLS-Labor. Sie setzen die Extraktion der monomineralogischen Fraktion von Quarz fort, die die Entfernung von organischem Material mit Peroxid, Karbonaten mit HCl und magnetischen Mineralien mit Handmagneten umfasst. Die Trennung des spezifischen Anteils des sandgroßen Sediments erfolgt durch Siebung; Die Trennung von Mineralien, die weniger dicht und schwerer als Quarz sind, erfolgt mit dichten Flüssigkeiten (ρ = 2,6 g/cc und 2,7 g/cc). Die letzten Reinigungsschritte erfordern das Eintauchen des Sediments in HF und HCl in voller Stärke, um Quarz von jedem anderen Mineral in der Fraktion zu isolieren. Die Reinheit des Separators wird durch binokulare Inspektion, RAMAN-Spektroskopie und weitere Überprüfung der IRSL-Emissionen (Infrarot) bewertet. Ziel ist es, eine Probe mit einer Reinheit ≥99% zu erhalten. Andernfalls müssen einige der Schritte wiederholt werden. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig5v2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig06.jpg"> Abbildung 6: Flussdiagramm mit allen Schritten, die erforderlich sind, um einen unberührten Quarz getrennt von einer Sedimentprobe aus einem Kern zu erhalten. Diese saubere Quarzfraktion wird für OSL-SAR-Analysen zur Altersbestimmung verwendet. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig06large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig07.jpg"> Abbildung 7:Vergleich zweier Proben, die in zwei verschiedenen Gebieten gesammelt wurden: White Sands (erste Reihe) und Mongolei (zweite Reihe). Spalte A zeigt Rohproben unter dem Binokularmikroskop, wie sie im Feld gesammelt wurden. Spalte B zeigt die einzelnen Fraktionen für jede verarbeitete Probe unter dem binokularen Mikroskop. Spalte C zeigt die entsprechenden Ergebnisse der RAMAN-Spektroskopie. Die Probe von White Sands enthält Sulfate (hauptsächlich Gips), Halogenide und sehr wenig Quarz (Spalte A). Dementsprechend zeigt die separate Fraktion (63-100 μm) für die bearbeitete Probe in einer Spalte B, dass sie hauptsächlich Quarz enthält, immer noch mit einigen Spuren von Gips, wie die RAMAN-Spektroskopie in Spalte C zeigt. Das Verhältnis zwischen den OSL-IR- und blauen Antworten für diese Probe beträgt 9%, was bestätigt, dass eine zweite Dichtetrennung bei 2,6 g / cc erforderlich ist, wodurch möglicherweise der leichtere Gips (2,36 g / cc) aus schwererem Quarz entfernt wird. Im Gegensatz dazu ist die mongolische Probe (Spalte A) zunächst sehr reich an Feldspaten, vorwiegend K-Feldspat. Nach den Reinigungsverfahren zeigt reichlich Quarz, der in den 100-150 μm separaten (Spalten B und C) isoliert ist, was ein zufriedenstellendes IR / Bl-Verhältnis von 3,7% ergibt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig07large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a> 
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig08.jpg"> Abbildung 8: Vergleich des schnellen Verhältnisses für das natürliche in drei Proben, die unterschiedliche Reinheitsgrade der Quarzfraktion darstellen. (A) Die ideale schnelle Verhältnisverteilung in einer unberührten äolischen Probe aus Red River, mit schnellem Verhältnis = 72. Kontrastierende Figuren (Abbildung 8B,C) haben eine weniger schnelle Komponente mit blauer LED-Stimulation, die unter 20 liegt. (B) Eine Probe mit unvollständiger Quarz- und Plagioklasentrennung. Die L2- und L3-Komponenten machen einen signifikanten Prozentsatz der L1-Komponente aus (siehe Gleichung 2). (C) Eine Shine-Down-Kurve für feldspathischen Quarz mit einer dominanten mittleren Komponente (L2). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig08large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>

Dieses Protokoll dient der Isolierung von Quarzkörnern nach Größe für die Lumineszenzdatierung von Sedimenten. Beschrieben werden physikalische Reinigung und chemische Aufschlüsse durch nacheinander inH2O2, HCl, HF und HCl, um Quarzkörner zu isolieren. Die Quarzreinheit wird durch mikroskopische Bewertung, Raman-Spektroskopie und IR-Verarmungsverhältnis quantifiziert.

Isolierung von Quarzkörnern zur optisch stimulierten Lumineszenz (OSL) Datierung quartärer Sedimente für die Paläoumweltforschung

Optically stimulated luminescence (OSL) dating quantifies the time since mineral grains were deposited and shielded from additional light or heat ...

Dieses Protokoll wurde zur Isolierung von Quarzkörnern für die OSL-Datierung entwickelt. Diese Verfahren wurden in den letzten 20 Jahren entwickelt. Dies ist kein statisches Protokoll, aber wir begrüßen Ergänzungen, Vorschläge und Verbesserungen.Dieser Beitrag enthält Detailprotokolle für die Verwendung von Bildern und Raman-Technologie zur Isolierung von Quarzfraktionen für die Lumineszenzdatierung. Diese Protokolle sind für verschiedene Anwendungen konzipiert. Die Forscher sollten geeignete Kerne entnehmen, um einen Teil der Sedimente zu trennen und Quarz für OSL-Anwendungen isolieren zu können.Beginnen, öffnen, beschreiben und interpretieren Sie Sedimentkerne. Bewerten Sie die Variation und sedimentologischen Merkmale, wie Partikelgrößenänderungen, sedimentäre und diagenetische Strukturen, Bettung, falls sichtbar, Munsell-Farben, die Grundlage für Einheitsgrenzen, und identifizieren Sie die Sequenzen von Schichten. Übertragen Sie die Kernabschnitte in das Lumineszenzlabor, um Proben für OSL-Datierung und sichere Lichtverhältnisse zu erhalten.Um die OSL-Probe zu sammeln, verwenden Sie einen Spatel, um einen Kreis mit einem Durchmesser von zwei Zentimetern vom Mittelpunkt der Kernfläche aus zu ritzen, um den Probenahmebereich zu definieren. Kratzen Sie den oberen Zentimeter lichtexponierten Sediments mit einem Allzweckmesser ab und legen Sie das Sediment in eine beschriftete keramische Verdampfungsschale. Verwenden Sie diese getrocknete Sedimentprobe für Dosisleistungsberechnungen.Extrahieren Sie 10 bis 30 Gramm des lichtabgeschirmten Sediments mit einem Spatel aus dem kreisförmigen, geritzten, zentralen Bereich des Kerns und legen Sie es zur Lumineszenzdatierung in ein beschriftetes 250-Milliliter-Polyethylenbecherglas. Nach dem Pulverisieren und Homogenisieren der getrockneten Probe entfernen Sie die organische Substanz, indem Sie langsam 30 Milliliter 25%Wasserstoffperoxid zu 30 bis 60 Gramm des Sediments in einem 250-Milliliter-Polyethylenbecher hinzufügen. Dann gut mit einem Glasstab umrühren, um die Reaktion zu erleichtern.Um Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat aus dem Sediment zu entfernen, fügen Sie dem Sediment langsam weniger als einen Milliliter 15% Salzsäure hinzu und beurteilen Sie das Aufschäumen. Dann fügen Sie bis zu 30 Milliliter Salzsäure pro fünf Gramm Sediment hinzu und rühren Sie gut mit einem Glasstab um, um den Abschluss der Reaktion zu erleichtern. Fügen Sie bei Bedarf mehr Salzsäure hinzu, bis die Brauseproduktion aufhört, und bewahren Sie die Mischung mindestens 12 Stunden im Abzug auf.Um die magnetischen Körner in einer Lösung auf Wasserbasis zu entfernen, geben Sie das Sediment in ein 250-Milliliter-Glasbecherglas, das etwa 100 Milliliter 0,3% Natriumpyrophosphatlösung enthält, und rühren Sie gründlich, bis das Sediment gut disaggregiert ist. Rühren Sie die Mischung fünf Minuten lang bei Umgebungstemperatur im Labor auf einem Magnetrühren um, das mit einer Heizplatte bei 8.000 U/min ausgestattet ist. Nachdem Sie die Magnetstäbe entfernt haben, reiben Sie die Stäbe mit einem Tuch oder einem anderen Magneten ab, um die angezogenen magnetischen Körner zu trennen.Dann bringen Sie den Magnaten in die Mischung zurück und wiederholen Sie, bis keine magnetischen Mineralien mehr gefunden sind. Um die gewünschte Sandfraktion, beispielsweise 150 bis 250 μm, zu trennen, werden etwa 100 Milliliter 0,3%ige Natriumpyrophosphatlösung in ein 250-Milliliter-Becherglas gegeben, das das nichtmagnetische Sediment enthält, und gründlich mit einem Glasstab umrühren, um die Partikeldispersion zu erleichtern. Platzieren Sie die montierte kreisförmige Siebführung fest mit gerahmtem Gewebe, gefolgt von einem Ein-Liter-Becherglas mit einer 250-Mikrometer-Maschenführung.Trennen Sie das Sediment in zwei Größen: größer und kleiner als 150 Mikrometer. Lagern Sie die Proben weniger als 150 Mikrometer und trennen Sie die Partikel größer als 150 Mikrometer, um den Zielbereich von 150 bis 250 Mikrometern zu erhalten. Gießen Sie das dispergierte Sedimentgemisch langsam über das 250-Mikrometer-Gewebe, während Sie das Gemisch manuell schwenken.Das Sediment von Partikeln kleiner als 250 μm entspricht der Zielgröße von 150 bis 250 μm. Archivieren Sie das auf dem Netz verbleibende Sediment, das größer als 250 Mikrometer ist, und trocknen Sie es über Nacht für eine mögliche zukünftige Analyse. Sobald das Sediment in der gewünschten Größe abgetrennt wurde, fügen Sie der getrockneten Sedimentfraktion 70 bis 80 Milliliter schwere Flüssigkeit hinzu.Nach dem Mischen gießen Sie die Mischung in einen beschrifteten 100-Milliliter-Messzylinder und bedecken Sie die Oberseite des Zylinders mit einem Wachsdichtmittel, um Verdunstung zu vermeiden. Stellen Sie den Zylinder in einen Abzug, um ungestört und lichtgeschützt zu bleiben, und lassen Sie die Probe mindestens eine Stunde lang in zwei deutlich unterschiedliche Zonen trennen. Die höher schwimmenden, leichteren Mineralien sind oft mit K-Feldspat und natriumreichen Plagioklasten angereichert; und die niedrigeren, schwereren Körner sind reich an Quarz und anderen schwereren Mineralien.Als nächstes lassen Sie die beiden getrennten, getrennten Sedimente trocknen. Verwenden Sie das Sediment, das leichter als 2,6 Gramm pro Kubikzentimeter ist, für zukünftige Untersuchungen und das schwerere Sediment für die weitere Trennung mit schwerer Flüssigkeit bei 2,7 Gramm pro Kubikzentimeter. Wiederholen Sie den Trennvorgang wie zuvor gezeigt.Lagern Sie das schwerere Sediment und fahren Sie mit dem sauren Aufschluss für die leichtere Fraktion fort. Als nächstes legen Sie mit einem geeigneten PSA-Kit ein 250-Milliliter-Polypropylen-Becherglas mit der Probe in den Abzug. Nach dem Absenken des Flügels 20 Milliliter Flusssäure in das Becherglas durch Pumpenschritte für jeweils zwei Gramm Quarz geben und das Becherglas mit Wachspapierversiegelung abdecken.Nach 80 Minuten Flusssäureaufschluss waschen Sie die Proben mit dem ionisierten Wasser und tauchen die unverdauten Mineralkörner in konzentrierte Salzsäure. Legen Sie das Becherglas mit der Probe in den Abzug, gefolgt von Salzsäure, und verschließen Sie das Becherglas wie zuvor gezeigt. Verwenden Sie eine Seziernadel, um 200 bis 400 Mineralkörner auf einen Objektträger zu legen, und untersuchen Sie unter einem 10-fachen oder 20-fachen binokularen oder PETRA-skopischen Mikroskop, um Getreidemineralien zu identifizieren.Quantifizieren Sie den Prozentsatz der Quarzkörner durch Punktzählung und erfassen Sie die Mineralogie von 100 einzelnen Körnern. Und wenn eine Teilprobe mehr als 1% Nicht-Quarzmineralien aufweist oder ein unerwünschtes Material mit hoher Photonenleistung ist oder nicht identifiziert wird, stellen Sie die Probe für die Raman-Spektroskopie in die Warteschlange. Für die Raman-Spektroskopie legen Sie die Probe in das Spektralphotometer.Verwenden Sie einen blauen Strahl mit einer Breite von fünf Mikrometern und 100 Kornpunktzahlen, um die prozentuale Reinheit von Quarz zu beurteilen. Identifizieren Sie die unbekannten Getreidemineralien und analysieren Sie sie, um Quarz zu finden. Um die Quarzreinheitsspektren durch Infrarotstimulation zu beurteilen, schütteln Sie die Körner auf eine kreisförmige Aluminiumscheibe, um fünf ultrakleine Aliquots aus Quarz herzustellen.Legen Sie die Disc auf ein Probenkarussell zur Stimulation durch Infrarot-LED. Vergleichen Sie die erhaltenen Spektren mit den Spektren, die durch Blaulichtanregung erhalten werden, die für Quarz bevorzugt ist. Die Kernabschnitte Weißsand und Mongolei wurden in der aktuellen Studie bearbeitet.Die Probe aus weißem Sand enthält Sulfate, hauptsächlich Gips, Halogenide und sehr wenig Quarz. Die Prozessprobe zeigte eine separate Fraktion, die hauptsächlich Quarz enthält. Das Vorhandensein einiger Spuren von Gips wurde jedoch durch die Raman-Spektroskopie nachgewiesen.Der Infrarotblauanteil betrug 9%, was bestätigt, dass eine weitere Verarbeitung der Probe erforderlich ist. Die mongolische Probe ist sehr reich an felsischen Feldspaten, vorwiegend K-Feldspat. Nach den Reinigungsverfahren wurde reichlich Quarz isoliert, was einen zufriedenstellenden Infrarotblauanteil von 3,7% ergab.Das schnelle Verhältnis in drei Proben, die unterschiedliche Reinheitsgrade der Quarzfraktion repräsentieren, wurde verglichen.Die schnelle Komponente in einer unberührten äolischen Probe aus Red River betrug 72. Eine Probe mit unvollständigem Quarz und Plagioklasen zeigte, dass die L2- und L3-Komponenten einen signifikanten Prozentsatz der L1-Komponente ausmachten. Im Gegensatz dazu hatte eine Shine-Down-Kurve für feldspathischen Quarz eine dominante mittlere Komponente L2. Die Wahl der richtigen Probe ist von größter Bedeutung, um die besten Dating-Ergebnisse zu erzielen.Es ist wichtig, dass die Probe einen engen stratigraphischen Kontext hat, vor dem Vorbereitungslabor unlichtexponiert bleibt und genügend Partikelgröße von Quarz für eine effektive Datierung vorhanden ist.

isolation-quartz-grains-for-optically-stimulated-luminescence-osl

Research

Forschung

JoVE Journal

Environment

Umwelt

Es wird ein Protokoll für das Schneiden von Sedimentkernen und das Extrahieren von Porenwässern unter anoxischen Bedingungen vorgestellt, um die Analyse von redoxempfindlichen Spezies sowohl in Festkörpern als auch in Flüssigkeiten zu ermöglichen.

Bohrkern Sectioning und Gewinnung von Porenwasser unter anoxischen Bedingungen

Es wird ein Protokoll für die Herstellung von piezoelektrischen makroporösen Epitaxieschichten aus Quarz auf Silizium durch Lösungschemie unter Verwendung von Tauchbeschichtung und thermischen Behandlungen an der Luft vorgestellt.

Herstellung von makroporösen Epitaxial-Quarz-Films auf Silizium durch Chemical Solution Deposition

Ein Extrusionsverfahren eine kalibrierte Gewindestange mit vorgestellt, das für mm-Skala Subsampling von Wassersedimentkernen ermöglicht. Millimeterskala Probenahme ist notwendig, um vollständig jüngsten Ereignis Stratigraphie in Sediment Aufzeichnungen zu charakterisieren.

Bohrkern Extrusionsverfahren bei Millimeter-Auflösung ein kalibriertes, Gewindestange Mit

Analysen der Schwefel isotopische Zusammensetzung (δ34S) Pyrit aus Methan-Lager Ablagerungen haben in der Regel auf Mischproben konzentriert. Hier angewendet wir sekundäre Ion Massenspektroskopie δ34S Werte verschiedener Pyrit-Generationen zum Verständnis der diagenetischen Geschichte des Pyritization zu analysieren.

Vorbereitung der Authigenic Pyrit aus Methan-Bearing Sedimenten In Situ Schwefel Isotopenanalyse mit SIMS

Stabile Kohlenstoff und Sauerstoff-Isotopen-Analyse von Mensch und Tier Zahn Emaille Carbonat hat stellvertretend für individuelle Ernährung und ökologischen Wiederaufbau verwendet. Hier bieten wir eine ausführliche Beschreibung und visuelle Dokumentation von Schüttgütern und sequentielle Zahn Emaille Probenahme sowie die Vorbehandlung der archäologischen und paläontologischen Proben.

Probenahme und Vorbehandlung des Zahnschmelzes Carbonat für stabile Kohlenstoff und Sauerstoff-Isotopen-Analyse

Das Protokoll beschreibt ein Verfahren zur Reinigung und Trennung des You- und Th-Nuklids in der hydrothermalen Sulfidprobe von U-Booten mit Fe-Co-Fällung und Extraktionschromatographie für 230Th-U-Ungleichgewichtsdatierung.

Trennung von Uran und Thorium für 230Th-U-Dating von Hydrothermalsulfiden

Dieser Artikel stellt ein Protokoll und Software-Tool zur Quantifizierung von Unsicherheiten bei der Kalibrierung und Datenanalyse eines halbkontinuierlichen thermisch-optischen organischen/elementaren Kohlenstoffanalysators vor.

Split Point Analyse und Unsicherheit Quantifizierung von thermisch-optischen organischen/elementaren Kohlenstoffmessungen

Wir beschreiben die Verwendung einer neuartigen, Frequenzbereichs-Lumineszenz-Lebensdauerkamera zur Kartierung von 2D O2-Verteilungen mit optischen Sensorfolien. Das Kamerasystem und die Bildanalyseverfahren werden zusammen mit der Vorbereitung, Kalibrierung und Anwendung von Sensorfolien zur Visualisierung der O 2-Mikroumgebung in der Rhizosphäre von Wasserpflanzen beschrieben.

Lumineszenz-Lebensdauer-Bildgebung von O2 mit einem Frequency-Domain-basierten Kamerasystem

Dieses Protokoll stellt ein detailliertes Verfahren zur Vorbereitung biologischer Kryoproben für Synchrotron-basierte Röntgenabsorptionsspektroskopie-Experimente vor. Wir beschreiben alle Schritte, die zur Optimierung der Probenvorbereitung und Kryokonservierung erforderlich sind, anhand von Beispielen für das Protokoll mit Krebs- und Phytoplanktonzellen. Diese Methode bietet einen universellen Standard für die Kryopräparation von Proben.

Biologische Probenvorbereitung für die Speziation bei kryogener Temperatur mittels hochauflösender Röntgenabsorptionsspektroskopie

Während der In-situ-Grundwassersanierung  entstehen viele wichtige reaktive Mineralien; konventionelle, bohrkernbasierte Methoden stellen jedoch häufig Herausforderungen bei der Gewinnung dieser Minerale dar. Dieser Artikel bietet Techniken zur Nutzung des Min-Trap, eines innovativen passiven Probenahmegeräts, um reaktive Minerale effektiv aus herkömmlichen Überwachungsbrunnen zu sammeln und zu messen.

Einsatz und Bergung von Mineralprobennehmern

Lernen Sie die Isolierung von Quarzkörnern für die optisch stimulierte Lumineszenz-Datierung quartärer Sedimente. Dieses Protokoll nutzt chemische und physikalische Trennmethoden sowie Raman-Spektroskopie zur Qualitätskontrolle.

Isolierung von Quarzkörnern zur optisch stimulierten Lumineszenz (OSL) Datierung quartärer Sedimente für die Paläoumweltforschung (Video) | JoVE Journal

Isolierung von Quarzkörnern zur optisch stimulierten Lumineszenz (OSL) Datierung quartärer Sedimente für die Paläoumweltforschung

Weitere Videos entdecken