Name: Bewertung von L-DOPA-induzierten Dyskinesien im einseitig 6-OHDA-läsionierten Rattenmodell der Parkinson-Krankheit (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-10-04T14:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 45 s
Description: Lernen Sie die Bewertung von L-DOPA-induzierten Dyskinesien im 6-OHDA-Rattenmodell der Parkinson-Krankheit. Diese Methode ermöglicht die systematische Analyse abnormaler Bewegungen zur Entwicklung antidyskinetischer Therapien.

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Diese Arbeit wurde von der São Paulo Research Foundation (FAPESP, Stipendium 2017/00003-0) unterstützt. Wir sind dankbar für die Koordination zur Verbesserung des Hochschulpersonals (CAPES). Wir danken Dr. Anthony R. West, Dr. Heinz Steiner und Dr. Kuei Y. Tseng für die Unterstützung und das Mentoring.

Alle Experimente wurden in Übereinstimmung mit der Ethikkommission der Fakultät für Philosophie, Naturwissenschaften und Literatur von Ribeirão Preto (CEUA/FFCLRP 18.5.35.59.5) durchgeführt.
1. 6-OHDA-Läsion
<ol><li>Verwenden Sie zu Beginn der Experimente (6 Wochen) männliche Ratten von Sprague-Dawley mit einem Gewicht von 200-250 g. Unterbringung der Tiere (2-3 pro Käfig) unter Standardlaborbedingungen (12:12 h Hell-Dunkel-Zyklus, Licht an um 06:00 Uhr, temperaturgeführte Einrichtungen (22-24 °C), mit Futter und Wasser ad libitum. ANMERKUNG: Eine vollständige Beschreibung der Erzeugung schwerer 6-OHDA-läsionierter Ratten ist an anderer Stellebeschrieben 42.</li>
	<li>Akklimatisieren Sie die Tiere vor Beginn eines Versuchsverfahrens in geeigneter Weise.</li>
	<li>Verabreichen (intraperitoneal, i.p.) den Noradrenalin-Transporterhemmer Imipramin (20 mg/kg, gelöst in 0,9%iger Kochsalzlösung) 30 min vor der Operation. HINWEIS: Die Verabreichung von Imipramin erhöht die 6-OHDA-Selektivität für dopaminerge Neuronen.</li>
	<li>Ketamin / Xylazin (70/10 mg / kg) intraperitoneal verabreichen.</li>
	<li>Stellen Sie sicher, dass das Tier durch die mangelnde Reaktion auf die Zehenklemmung tief betäubt und in Bauchlage im stereotaktischen Apparat auf der Oberseite eines Heizkissens positioniert ist.</li>
	<li>Entfernen Sie das Fell auf dem Kopf und desinfizieren Sie den Operationsbereich 3 mal, abwechselnd zwischen einem jodbasierten Peeling und Alkohol.</li>
	<li>Verwenden Sie ein Skalpell, um einen Schnitt (ca. 1 cm) in der Region zu machen, in der die Mikroinjektion stattfinden wird.</li>
	<li>Reinigen Sie die Schädelregion mit Wattestäbchen und stellen Sie sicher, dass Bregma und Lambda freiliegen.</li>
	<li>Stellen Sie sicher, dass die stereotaktischen MFB-Koordinaten von Bregma43,44,45 stammen: -4,3 mm vorder, 1,6 mm lateral (rechte Seite) und 8,3 mm ventral (von der Dura mater).</li>
	<li>Das 6-OHDA wird mit einer Rate von 0,4 μL/min (10 μg in 4 μl Kochsalzlösung mit 0,1% Ascorbinsäure) einseitig in das rechte mediale Vorderhirnbündel (MFB) mit einer 50-μL-Hamilton-Glasspritze verabreicht.</li>
	<li>Am Ende der Operation vernähen Sie den Kopfhautschnitt und rehydrieren Sie das Tier mit warmer (~37 °C) steriler 0,9% Kochsalzlösung (~10 ml/kg, s.c.).</li>
	<li>Nehmen Sie das Tier aus dem stereotaktischen Rahmen und legen Sie es in einen erwärmten Erholungskäfig. Überwachen Sie, bis das Bewusstsein wiedererlangt ist.</li>
	<li>Beurteilen Sie die Wirksamkeit der dopaminergen Läsion 4 Wochen nach der Läsion mit einem Stepping-Test46,47. HINWEIS: In diesem Test wird die Akinesie der Vordergliedmaße kontralateral zur Läsion durch die Anzahl der Anpassungsschritte mit der Vorderpfote kontralateral zur Läsion beurteilt. Ratten, die drei oder weniger Anpassungsschritte mit der kontralateralen Vorderbein aufweisen, werden in die Studie als mutmaßlich schwere 6-OHDA-läsionierte Ratten eingeschlossen48.</li>
</ol>2. L-DOPA chronische Behandlung
<ol><li>Beginnen Sie die chronische Behandlung am Montag, 4 Wochen nach der 6-OHDA-Läsion. HINWEIS: Da AIMs an 3 aufeinanderfolgenden Tagen pro Woche (Mittwoch, Donnerstag und Freitag) für 3 Wochen auf Video aufgezeichnet werden, wird empfohlen, die Behandlung am Montag zu beginnen.</li>
	<li>Behandeln Sie die Ratten mit frisch zubereitetem L-DOPA (über subkutan (s.c.), 1 ml/kg) plus Benzerazidhydrochlorid (5 mg/kg bzw. 12,5 mg/kg) für 3 Wochen, einmal täglich von Montag bis Freitag45. HINWEIS: Sobald AIMs eingerichtet sind, manifestieren sie sich bei jeder Verabreichung von L-DOPA. Daher ist die L-DOPA-Verabreichung 2-4 mal pro Woche nach der 3-wöchigen Induktionsphase ausreichend, um eine stabile Expression von AIM48 aufrechtzuerhalten.</li>
</ol>3. AIMs Aufzeichnung und Bewertung
<ol><li>Führen Sie Experimente zwischen 09:00 Uhr und 17:00 Uhr durch. Stellen Sie sicher, dass der Prüfer die Identität und die pharmakologische Behandlung der Ratten überhaupt nicht kennt.</li>
	<li>Legen Sie die Ratte vorsichtig in einen transparenten Zylinder (20 cm Durchmesser x 40 cm hoch) und lassen Sie sie mindestens 15 Minuten akklimatisieren. Stellen Sie sicher, dass der Boden mit dem Bettzeug bedeckt ist. Spiegel müssen hinter dem Zylinder positioniert werden, damit der Experimentator das Tier aus allen möglichen Winkeln beobachten kann. HINWEIS: Wenn es mehr als eine Ratte pro Versuch gibt, verwenden Sie einen Zylinder für jede Ratte. Die Manipulation der Tiere zwischen den Sitzungen kann die Verhaltensanalyse beeinträchtigen.</li>
	<li>Positionieren Sie eine hochauflösende Videokamera so, dass die Anzeige von axialen, gliedmaßenartigen und orolingualen AIMs begünstigt wird. Da unter diesen experimentellen Bedingungen ein Rotationsverhalten vorhanden ist, ermöglichen die Spiegel hinter dem Zylinder die Verfolgung von AIM in einem 360°-Winkel. Verwenden Sie ein Stativ oder befestigen Sie die Kamera direkt an der Bank. HINWEIS: Orolinguale AIMs können schwierig zu bewerten sein, insbesondere wenn es eine hohe Inzidenz von Rotationsverhalten gibt. Die Aufnahme von Videos mit der Kamera, die etwas unterhalb des Flugzeugs positioniert ist, in dem sich die Tiere in einem Winkel von 15 ° befinden, hilft, diesen Bewegungssubtyp zu beobachten.</li>
	<li>Nehmen Sie das Tier vorsichtig aus dem Zylinder und verabreichen Sie L-DOPA (5 mg/kg kombiniert mit 12,5 mg/kg Benserazid, s.c.).</li>
	<li>Setzen Sie das Tier wieder in den Zylinder und starten Sie einen Timer, um AIMs nach der L-DOPA-Injektion zu verfolgen. Verwenden Sie eine Videokamera, um AIMs für 180 Minuten nach der Injektion von L-DOPA aufzuzeichnen. Obwohl die Analyse durch direkte Beobachtung des Tieres durchgeführt werden kann, wird das Offline-Scoring bevorzugt. HINWEIS: Stellen Sie sicher, dass der Timer auch auf Video aufgezeichnet wird, damit AIMs zu genauen Zeiten nach der L-DOPA-Verabreichung bewertet werden können.</li>
	<li>Score AIMs in 30-Minuten-Intervallen bis zu 180 Minuten nach L-DOPA-Injektion (Definitionen siehe Tabelle 1), wie ursprünglich beschrieben20,23. Die Ergebnisse müssen über 1-2 Minuten Epochen angegeben und als axial, gliedmaßen- oder orolingual klassifiziert werden (Abbildung 1).</li>
	<li>Beobachten Sie sorgfältig alle AIM- und Attributwerte für Schweregrad und Amplitude. Anweisungen finden Sie in Tabelle 1 . Nehmen Sie keine normalen Verhaltensweisen wie Aufzucht, Schnüffeln, Pflege und Nagen in die Bewertung auf. Es wird insgesamt sechs Beobachtungsperioden geben (30, 60, 90, 120, 150 und 180 Minuten).</li>
</ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>SUBTYPEN</td>
		</tr><tr><td>Axial: Torsion von Kopf, Hals und Rumpf</td>
		</tr><tr><td>Extremität: unwillkürliche Bewegungen sowohl des distalen als auch des proximalen Vorderbeins</td>
		</tr><tr><td>Orolingual: unwillkürliche Bewegungen der orofazialen Muskulatur</td>
		</tr><tr><td>STRENGE</td>
		</tr><tr><td>0: Nicht vorhanden</td>
		</tr><tr><td>1: Gelegentlich (mit Unterbrechungen, in weniger als der Hälfte der Beobachtungszeit)</td>
		</tr><tr><td>2: Häufig (mit Unterbrechungen, aber in mehr als der Hälfte der Beobachtungszeit vorhanden)</td>
		</tr><tr><td>3: Kontinuierlich, aber unterbrochen durch äußere Sinnesreize</td>
		</tr><tr><td>4: Kontinuierlich und nicht unterbrochen durch äußere Sinnesreize</td>
		</tr><tr><td>AMPLITUDE</td>
		</tr><tr><td>Axial</td>
		</tr><tr><td>1: Torsion von Kopf und Hals in ca. 30° Winkel</td>
		</tr><tr><td>2: Torsion von Kopf und Hals bei ca. 30° &lt; Winkel ≤ 60°</td>
		</tr><tr><td>3: Torsion von Kopf, Hals und oberem Rumpf bei ca. 60° &lt; Winkel ≤ 90°</td>
		</tr><tr><td>4: Torsion von Kopf, Hals und Rumpf in &gt; 90°-Winkel, wodurch die Ratte oft das Gleichgewicht verliert</td>
		</tr><tr><td>Glied</td>
		</tr><tr><td>1: Kleine unwillkürliche Bewegungen des distalen Vorderbeins</td>
		</tr><tr><td>2: Bewegungen mit niedriger Amplitude, die eine Translokation sowohl der distalen als auch der proximalen Vorderbeine verursachen</td>
		</tr><tr><td>3: Unwillkürliche Bewegungen der gesamten Extremität, einschließlich der Schultermuskulatur</td>
		</tr><tr><td>4: Starke Gliedmaßen- und Schulterbewegungen, oft ähnlich wie Ballismus</td>
		</tr><tr><td>Orolingual</td>
		</tr><tr><td>1: Kleine unwillkürliche Bewegungen der orofazialen Muskulatur</td>
		</tr><tr><td>2: Orofaziale Bewegungen hoher Amplitude mit Zungenvorsprung</td>
		</tr></tbody></table>Tabelle 1: AIMS-Definition und Bewertungskriterien.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62924/62924fig01.jpg"> Abbildung 1: Sequenz von Fotos, die jeden AIM-Subtyp zeigen. (A bis A'") Axiales AIM mit dystonischen Bewegungen in verschiedenen Winkeln (A: 30° Winkel, A': 30° &lt; Winkel ≤ 60°, A": 60° &lt; Winkel ≤ 90° und A'": &gt; 90° Winkel). (B bis B") Gliedmaße AIM (schwarze Pfeile), die unwillkürliche Bewegungen des distalen (B und B') und des gesamten Vorderbeins (einschließlich Schulter, B") zeigen. (C) Oringuales AIM (roter Pfeil) mit hoher Amplitude mit Zungenvorsprung. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62924/62924fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
4. Datenanalyse
<ol><li>Berechnen Sie axiale, gliedrige oder orolinguale AIMs-Subtypen durch Multiplikation des Schweregrads und der Amplitudenwerte für jeden Beobachtungszeitraum nach der L-DOPA-Verabreichung (d. h. sechs Beobachtungsperioden), wie zuvor beschrieben20. Die theoretische Höchstpunktzahl, die ein Tier in einer Testsitzung erreichen könnte, beträgt 240 (die maximale Punktzahl pro Beobachtungszeitraum beträgt 40, siehe Tabelle 1 für Details).</li>
	<li>Zeichnen Sie AIMs-Werte für alle sechs Beobachtungszeiträume, die am Mittwoch, Donnerstag und Freitag über die 3 Wochen der chronischen L-DOPA-Verabreichung aufgezeichnet wurden (Abbildung 2). AIMs können summiert werden, um die maximale Punktzahl jedes Tieres an jedem Scoring-Tag (Abbildung 3) oder jede Woche (Abbildung 4) über die 3 Wochen der chronischen L-DOPA-Verabreichung anzugeben.</li>
	<li>Überprüfen Sie, ob die Daten eine nahezu normale Verteilung aufweisen, bevor Sie den statistischen Analyseansatz auswählen. HINWEIS: AIMs Bewertungsskalen bestehen aus ordinalen Daten und können mit nichtparametrischen Statistiken analysiert werden. Parametrische Tests werden häufig verwendet, wenn AIM-Ergebnisse zwischen experimentellen Gruppen nach wiederholten Testsitzungen verglichenwerden 40.</li>
</ol>

Die Autoren haben keine Interessenkonflikte.

Dieses Protokoll zeigt, wie AIMs im Rattenmodell von PD induziert und analysiert werden können, die durch einseitige Mikroinjektion von 6-OHDA in das MFB induziert werden. Die chronische tägliche Verabreichung niedriger Dosen von L-DOPA (5 mg/kg, kombiniert mit 12,5 mg/kg Benserazid) führte zur Entwicklung von AIM über die 3 Behandlungswochen. Die zeitliche Analyse ergab einen signifikanten Anstieg der AIMs, und die Dyskinesie mit der höchsten Dosis wird zwischen 30 und 90 Minuten nach der Verabreichung von L-DOPA beobac...

Die Dopamin-Vorstufe L-3,4-Dihydroxyphenylalanin (L-DOPA) stellt die wirksamste Behandlung der motorischen Symptome der Parkinson-Krankheit (PD)1 dar. Die L-DOPA-Therapie kann motorische Symptome im Zusammenhang mit PD lindern, verliert jedoch mit der Zeit an Wirksamkeit. Motorische Schwankungen wie "Abnutzungsschwankung" oder "Verschlechterung am Ende der Dosis" manifestieren sich klinisch als verkürzte Wirkungsdauer einzelner L-DOPA-Dosen2. In anderen Fällen bestehen klinische Manifestationen aus langsamen Drehbewegungen und abnormalen Körperhaltungen (Dystonie)3 und treten auf, wenn der Dopaminspiegel niedrig ist (Off-Period-Dystonie)4. Auf der anderen Seite treten L-DOPA-induzierte Dyskinesien (LIDs) auf, wenn der Dopaminspiegel im Plasma und im Gehirn hoch ist5.
LIDs erzeugen schwächende Nebenwirkungen, darunter motorische Komplikationen wie choreiforme, dystonische und ballistische6-Bewegungen. Einmal etabliert, treten LIDs nach jeder L-DOPA-Verabreichung auf. Motorische Komplikationen treten bei 40% -50% der PD-Patienten auf, die sich 5 Jahre lang einer L-DOPA-Therapie unterziehen, und die Inzidenz steigt im Laufe der Jahre7. Obwohl die pathophysiologischen Mechanismen, die an der Entwicklung von LIDs bei Parkinson-Patienten beteiligt sind, noch nicht vollständig aufgeklärt sind, sind das Ausmaß der dopaminergen Denervierung, die pulsatile L-DOPA-Verabreichung, nachgeschaltete Veränderungen in striatalen Proteinen und Genen sowie Anomalien in Nicht-Dopamin-Transmittersystemen Faktoren, die zur Entwicklung dieser unerwünschten Nebenwirkungen beitragen 6,8,9,10.
Das Neurotoxin 6-Hydroxydopamin (6-OHDA) ist ein gut charakterisiertes Werkzeug zur Untersuchung von PD bei Nagetieren11,12,13,14. Da 6-OHDA die Blut-Hirn-Schranke nicht überschreitet, muss es direkt in den nigrostriatalen Weg injiziert werden. 6-OHDA-induzierte dopaminerge Depletion ist konzentrations- und standortabhängig15. Die einseitige Verabreichung von 6-OHDA am medialen Vorderhirnbündel (MFB) kann bei Nagetieren schwere (>90%) nigrostriatale Schäden verursachen16,17,18,19. Die chronische Verabreichung von L-DOPA an schwere einseitig 6-OHDA-läsionierte Nagetiere verursacht das Auftreten dyskinetischer Bewegungen, die als abnormale unwillkürliche Bewegungen (AIMs) bezeichnet werden. Dyskinetische Bewegungen bei Nagetieren haben ähnliche molekulare, funktionelle und pharmakologische Mechanismen im Zusammenhang mit LIDs bei Parkinson-Patienten5. Daher sind 6-OHDA-läsionierte Ratten20 und Mäuse21 wertvolle präklinische Modelle zur Untersuchung von LIDs. Bei chronischer Behandlung (7-21 Tage) mit therapeutischen Dosen von L-DOPA (5-20 mg/kg) zeigen einseitig 6-OHDA-läsionierte Ratten und Mäuse eine allmähliche Entwicklung von AIMs, die die Vordergliedmaßen, den Rumpf und die orofazialen Muskeln kontralateral zur Läsion betreffen 17,18,19,20,22,23,24 . Diese Bewegungen zeigen sich in einem Zeitverlauf, der L-DOPA-induzierten Spitzendosis-Dyskinesien bei PD-Patienten25 ähnelt und sind durch hyperkinetische Bewegungen und Dystoniegekennzeichnet 5. AIMs werden normalerweise basierend auf ihrem Schweregrad (z. B. wenn ein bestimmtes AIM vorhanden ist) und ihrer Amplitude (z. B. gekennzeichnet durch die Amplitude jeder Bewegung) bewertet5,23,25.
6-OHDA-läsionierte Nagetiermodelle von LIDs zeigen Gesichtsvalidität (d.h. das Modell hat mehrere Merkmale, die dem menschlichen Zustand ähneln)5,11,26,27,28. Nagetier-AIMs, ähnlich wie bei Parkinson-Patienten, werden als hyperkinetische (Vordergliedmaßen und orolinguale) und dystone (axiale) Bewegungen angesehen29 und ahmen Dyskinesie mit höchster Dosis nach. Auf molekularer und funktioneller Ebene teilen Nagetiermodelle viele pathologische Merkmale mit PD-Patienten5, wie z.B. die Hochregulierung von FosB/ΔFosB 19,26,30,31,32,33 und Serotonintransporter (SERT)34,35 . In Bezug auf die prädiktive Validität zeigen Medikamente, die LIDs bei Parkinson-Patienten reduzieren (z. B. der N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorantagonist Amantadin), eine antidyskinetische Wirksamkeit im Nagetiermodell 22,36,37,38,39.
Die Bewertungsskala für Nagetier-AIM wurde basierend auf vier AIMs-Subtypen erstellt, darunter AIMs, die Kopf, Hals und Rumpf betreffen (axiale AIMs), hyperkinetische Vorderbeinbewegungen (Gliedmaßen-AIMs) und dyskinetisch-ähnliche orolinguale Bewegungen (orolinguale AIMs). Obwohl die kontralaterale Rotation (Lokomotiv-AIMs) auch bei einseitig läsionierten Nagetieren 20,22,23,25,40 vorhanden ist, wurde sie nicht als dyskinetische Bewegung bewertet, da sie möglicherweise kein spezifisches Maß für LIDs 22,37,41 darstellt.
Hier werden wir beschreiben, wie dyskinetische Bewegungen (axiale, gliedmaßenartige und orolinguale AIMs) im schweren (>90%) einseitig 6-OHDA-läsionierten Rattenmodell von PD induziert und analysiert werden können. Wir haben unser Protokoll auf der Grundlage der bisherigen Literatur und unseres Laborfachwissens organisiert.

<table><tbody><tr><td>6-Hydroxydopaminhydrobromid</td><td>Sigma-Aldrich, USA</td><td>H6507</td><td>Neurotoxin, das eine Degeneration der katecholaminergen Terminals bewirkt</td></tr><tr><td>Benzerazidhydrochlorid</td><td>Sigma</td><td>B7283</td><td>Peripherer Dopa-Decarboxylase-Inhibitor</td></tr><tr><td>Kamera Bullet IR Turbo HD (HD-TVI) &nbsp; 2,8 mm B</td><td>HIKVISION</td><td>DS-2CE16C0T-IRP</td><td>Kamera zur Aufzeichnung des gesamten Verhaltens</td></tr><tr><td>Imipramin Hidrochlorid</td><td>Alfa Aesar</td><td>J63723</td><td>Noradrenalin-Transporter-Inhibitor (NET) zum Schutz noradrenerger Neuronen vor 6-OHDA</td></tr><tr><td>Ketaminhydrochlorid</td><td>Ceva Tiergesundheit</td><td></td><td>Anästhesie für chirurgische Eingriffe</td></tr><tr><td>L-3,4-Dihydroxyphenylalanin (L-DOPA) Methylester (Hydrochlorid)</td><td>Cayman Chemical Company</td><td>16149</td><td>Dopamin-Vorläufer</td></tr><tr><td>Spiegel</td><td></td><td></td><td>Wird verwendet, um das Verhalten von Tieren während des Versuchs in alle Richtungen zu beobachten</td></tr><tr><td>Nadeln 0,30 x 13 mm</td><td>PrecisionGlide</td><td></td><td>Nadeln zur Injektion von Medikamenten</td></tr><tr><td>Natriumchlorid (NaCl)</td><td>Samtec</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Salzspritzen 1 ml Sterile</td><td>BD Plastipak</td><td></td><td>Spritzen zur Injektion von Medikamenten</td></tr><tr><td>Transparente Zylinder</td><td></td><td></td><td>Zur Aufzeichnung des Verhaltens von Tieren während der Versuche</td></tr><tr><td>Xylazinhydrochlorid</td><td>Ceva Animal Health</td><td></td><td>Beruhigungsmittel, Analgetikum und Muskelrelaxans für chirurgische Eingriffe</td></tr></tbody></table>

bewertung von l-dopa-induzierten dyskinesien im einseitig 6-ohda-läsionierten rattenmodell der parkinson-krankheit

Rating L-DOPA-Induced Dyskinesias in the Unilaterally 6-OHDA-Lesioned Rat Model of Parkinson's Disease

L-DOPA-induzierte Dyskinesien (LIDs) beziehen sich auf motorische Komplikationen, die durch eine längere L-DOPA-Verabreichung an Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) entstehen. Das häufigste Muster, das in der Klinik beobachtet wird, ist die Spitzendosis-Dyskinesie, die aus klinischen Manifestationen von choreiformen, dystonischen und ballistischen Bewegungen besteht. Das 6-Hydroxydopamin (6-OHDA) Rattenmodell von PD ahmt mehrere Eigenschaften von LIDs nach. Nach wiederholter L-DOPA-Verabreichung zeigen 6-OHDA-läsionierte Ratten dyskinetische Bewegungen (z. B. abnormale unwillkürliche Bewegungen, AIMs). Dieses Protokoll zeigt, wie AIMs bei 6-OHDA-läsionierten Ratten mit 90%-95% dopaminerger Depletion im nigrostriatalen Signalweg induziert und analysiert werden können. Wiederholte Verabreichung (3 Wochen) von L-DOPA (5 mg/kg, kombiniert mit 12,5 mg/kg Benserazid) kann die Entwicklung von AIM induzieren. Die Zeitverlaufsanalyse zeigt einen signifikanten Anstieg der AIMs nach 30-90 min (Peak-Dose-Dyskinesie). Nagetiermodelle von LIDs sind ein wichtiges präklinisches Instrument, um wirksame antidyskinetische Interventionen zu identifizieren.

Obwohl die bei Ratten beobachteten AIM-Muster im Vergleich zu denen bei Menschen und nichtmenschlichen Primaten einfacher und begrenzter sind, reproduziert dieses Modell sowohl hyperkinetische als auch dystonische Bewegungen, die durch chronische L-DOPA-Verabreichung induziert werden. Hier präsentieren wir Daten aus einer Gruppe (n = 10) von einseitig 6-OHDA-läsionierten Ratten, die 3 Wochen lang (Montag bis Freitag) chronisch mit L-DOPA (5 mg/kg kombiniert mit 12,5 mg/kg Benserazid) behandelt wurden. Beachten Sie, dass ...

Nagetiermodelle von L-DOPA-induzierten Dyskinesien sind unschätzbare Werkzeuge, um therapeutische Interventionen zu identifizieren, um die Entwicklung abzuschwächen oder die Manifestationen zu lindern, die aufgrund der wiederholten Verabreichung von L-DOPA auftreten. Dieses Protokoll zeigt, wie dyskinetische Bewegungen im einseitig 6-OHDA-läsionierten Rattenmodell der Parkinson-Krankheit induziert und analysiert werden können.

Bewertung von L-DOPA-induzierten Dyskinesien im einseitig 6-OHDA-läsionierten Rattenmodell der Parkinson-Krankheit

L-DOPA-induced dyskinesias (LIDs) refer to motor complications that arise from prolonged L-DOPA administration to patients with Parkinson's disease (PD). ...

Die Bewertung von L-DOPA-induzierten Dyskinesien im 6-Hydroxydopamin-Rattenmodell der Parkinson-Krankheit ist ein wichtiges präklinisches Instrument, um wirksame antidyskinetische Interventionen zu identifizieren. Dieses Modell ist relativ einfach, bietet niedrige Kosten und hat Ähnlichkeiten mit dem, was in der Klinik passiert. Das Verfahren demonstriert Danilo Leandro Ribeiro, Doktorand im Labor.Beginnen Sie das Experiment mit männlichen Sprague-Dawley-Ratten, die 200 bis 250 Gramm wiegen. Unterbringung von zwei bis drei Tieren pro Käfig unter den Standardlaborbedingungen mit Futter und Wasser ad libitum. Vor der Operation den Noradrenalin-Transporter-Hemmer Imipramin intraperitoneal an die Ratte verabreichen.Nachdem Sie die Anästhesie durch die fehlende Reaktion auf das Zehenklemmen bestätigt haben, positionieren Sie die Ratte in Bauchlage im stereotaktischen Gerät auf dem Heizkissen. Sobald die Ratte positioniert ist, verwenden Sie ein Skalpell, um einen einen Zentimeter langen Schnitt in der Region zu machen, in der die Mikroinjektion stattfinden wird. Reinigen Sie dann die Schädelregion mit Wattestäbchen und stellen Sie sicher, dass Bregma und Lambda freiliegen.Nehmen Sie das

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Research

Forschung

JoVE Journal

Biology

Biologie

Parkinson-Krankheit ist durch den Verlust von dopaminergen Innervation des Striatum, die experimentell durch 6-OH-Dopamin induziert werden können verursacht werden. Wir beschreiben, wie eine stereotaktische Läsion durchzuführen und Apomorphin-induzierte Drehverhalten in Mäusen zu überwachen. Dieses Modell ist nützlich und zuverlässig für die Erprobung neuer Therapien für Parkinson-Krankheit.

Mausmodell für Morbus Parkinson: von 6-OH Dopamin Läsion Behavioral-Test

Ein Protokoll zur Durchführung einseitige 6-OHDA Läsionen der mediale Vorderhirnbündel in Mäusen beschrieben. Dieses Verfahren hat eine niedrige Mortalitätsrate (13,3%) mit 89% der überlebenden Tiere mit&gt; 95% Verlust von striatalen Dopamin und 90,63 ± -4,02% ipsiversive Drehvorspannung nach der Seite der Läsion.

Entwicklung eines Einseitig-läsionierten 6-OHDA Mausmodell der Parkinson-Krankheit

Dieses Video zeigt den Prozess der Induktion von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Parkinson-Rattenmodell durch die Verabreichung von Levodopa zusammen mit einem Dopamin-Umwandlungshemmer. Wiederholte Injektionen überstimulieren die Neuronen des Gehirns, was zu motorischen Funktionsstörungen führt.

Induktion von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit

Das 6-Hydroxydopamin (6-OHDA) -Modell wird seit Jahrzehnten verwendet, um das Verständnis der Parkinson-Krankheit voranzutreiben. In diesem Protokoll zeigen wir, wie man einseitige nigrostriatale Läsionen bei der Ratte durchführt, indem man 6-OHDA in das mediale Vorderhirnbündel injiziert, motorische Defizite beurteilt und Läsionen mit dem Schritttest vorhersagt.

Das 6-Hydroxydopamin-Rattenmodell der Parkinson-Krankheit

Dieser Artikel beschreibt Methoden zur Induktion und Bewertung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit. Das Protokoll bietet detaillierte Informationen über die Intensität und Häufigkeit einer Reihe von dyskinetischen Verhaltensweisen, sowohl dystonisch als auch hyperkinetisch, und bietet ein zuverlässiges Werkzeug zum Testen von Behandlungen, die auf diesen ungedeckten medizinischen Bedarf abzielen.

Induktion und Bewertung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit

Ole Isacson gibt eine knappe Übersicht über die Parkinson-Krankheit, ihre Ursachen, therapeutische Strategien und Fortschritte in der Parkinson-Forschung.

Ole Isacson: Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung der Parkinson-Krankheit

Der gelernte Erreichen Skala teilt die Bewegung durch ein Vorderbein in einer Reichweite für Lebensmittel handeln zu Verbundelementen von denen jede mit einem Drei-Punkte-Skala bewertet werden. Die Rating-Skala ist für eine normale Ratte beschrieben und können nach Auswertung neurologischen Bewegungsstörungen angewandt werden.

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Die Anwendung eines C. elegans Dopamin Neuron Degeneration Assay für die Validierung von potenziellen Parkinson Genes

Die Quantifizierung der DNA-Doppelstrang Streifen mit γH2AX Bildung als einen molekularen Marker hat sich zu einem wertvollen Werkzeug in der Strahlenbiologie. Hier zeigen wir die Verwendung eines Immunfluoreszenztest zur Quantifizierung von γH2AX Foci nach Exposition von Zellen gegenüber Strahlung.

Die Quantifizierung der γH2AX Foci in Response to ionisierender Strahlung

Die mikroskopische Analyse von γH2AX Herde, die im Anschluss an die Phosphorylierung von H2AX an Ser-139 in Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche zu bilden, hat sich zu einem wertvollen Werkzeug in der Strahlenbiologie. Hier haben wir ein Antikörper gegen mono-methylierte Histon H3 an Lysin 4 als epigenetische Marker aktiv Transkription Euchromatin, um die räumliche Verteilung der Strahlung induzierten γH2AX Bildung innerhalb des Zellkerns zu bewerten.

Auswertung der räumlichen Verteilung der γH2AX folgenden ionisierender Strahlung

Lernen Sie die Bewertung von L-DOPA-induzierten Dyskinesien im 6-OHDA-Rattenmodell der Parkinson-Krankheit. Diese Methode ermöglicht die systematische Analyse abnormaler Bewegungen zur Entwicklung antidyskinetischer Therapien.

Bewertung von L-DOPA-induzierten Dyskinesien im einseitig 6-OHDA-läsionierten Rattenmodell der Parkinson-Krankheit

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