Name: Induktion und Bewertung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-10-14T14:30:00.000+00:00
Duration: 5 min 51 s
Description: Erfahren Sie die Induktion und Bewertung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit. Diese Methode quantifiziert Intensität und Häufigkeit dyskinetischer Bewegungen.

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Wir möchten die Kämpfe aller Menschen mit Parkinson-Krankheit und die Stärke und Widerstandsfähigkeit, die sie jeden Tag zeigen, anerkennen, insbesondere des geliebten Vaters von KSC, Mark Steece. Die hier vertretene Arbeit wurde vom National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NS090107, NS110398) und dem Parkinson Disease Foundation International Research Grant Program, jetzt Parkinson Foundation, unterstützt. Wir danken auch Molly VanderWerp für ihre hervorragende redaktionelle Unterstützung.

Die hier vorgestellten Tiere wurden in Übereinstimmung mit den institutionellen Richtlinien gepflegt und behandelt. Alle Tierverfahren wurden vom Michigan State University Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) in Übereinstimmung mit den Bundes- und Landesvorschriften genehmigt.
1. Arzneimittelfreie Bestätigung des 6-OHDA-Läsionsstatus
<ol><li>Haltungsschwanz Hang Test11,12,13 HINWEIS: Beurteilen Sie den Läsionsstatus mindestens 1 Woche nach der 6-OHDA-Läsionsinduktion (siehe 9,10,35 für Details zur Läsion) bei Versuchspersonen (z. B. männlich oder weiblich, erwachsene Sprague Dawley oder Fisher 344 Ratten).<ol>
<li>Hängen Sie die Ratte etwa 6 cm über ihrem Käfig auf und halten Sie sie fest an der Basis des Schwanzes, für ~ 5 s.</li>
		<li>Notieren Sie die Richtung der Körperverrenkung als + für eine erfolgreich läsionierte Tierverdrehung kontralateral zur läsionierten Seite und - für das Fehlen von Verdrehung oder Verdrehung in beide Richtungen.</li>
		<li>HINWEIS: Diese Tests sind optional, werden aber empfohlen. Siehe14,15,16,17 für weitere drogenfreie Testoptionen/-variationen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Schritteinstellungs-Schlepptest (angepasst ab16) HINWEIS: Beurteilen Sie den Läsionsstatus mindestens 1 Woche nach einseitiger 6-OHDA-Läsionsinduktion bei Versuchspersonen (z. B. männlich oder weiblich, erwachsene Sprague Dawley oder Fisher 344 Ratten).<ol>
<li>Halten Sie die Ratte an der Basis ihres Schwanzes und heben Sie die Hinterfüße um ~ 6 cm von der Oberfläche ab; Ziehen Sie rückwärts über eine flache, glatte, aber nicht rutschige Oberfläche, ~ 75 cm, über 5-10 s.</li>
		<li>Beobachten und zeichnen Sie die Anzahl der Klopf- / Schrittanpassungsbewegungen jeder Vorderpfote über drei wiederholte Tests auf.</li>
		<li>Bewerten Sie das Subjekt als + für eine erfolgreiche einseitige Läsion, wenn 0-2 Vorderpfoten-Taps kontralateral zur läsionierten Seite beobachtet werden, zusammen mit schnellem Klopfen (~ 10 Taps) von der Vorderpfote ipsilateral zur läsionierten Seite (z. B. zeigen Tiere, die einseitig auf der linken Seite läsioniert sind, ein Klopfdefizit (0-2 Taps) mit der kontralateralen rechten Vorderpfote).</li>
		<li>Umgekehrt erhalten Sie ein moderates bis schnelles Klopfen (5-10 Taps) von beiden Vorderpfoten als - um einen unvollständigen oder unbekannten Läsionsstatus anzuzeigen. HINWEIS: Ein ängstliches Tier kann auch bei erfolgreicher Läsion ein schnelles Klopfen / Stufenanpassung zeigen. Wenn dies vermutet wird, legen Sie die Ratte zurück in ihren Hauskäfig und testen Sie ≥ 30 Minuten später erneut.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Herstellung von Reagenzien und Verbrauchsmaterialien
<ol><li>Bestimmung der L-3,4-Dihydroxyphenylalaninmethylesterhydrochlorid (Levodopa oder L-DOPA) und des Benserazidhydrochlorids, eines peripheren Decarboxylaseinhibitors (siehe Materialverzeichnis), der Dosis, der Ratinghäufigkeit und des experimentellen Zeitplans, der für die Prüffrage12,18,19,20 angemessen ist (Abbildung 1). HINWEIS: Prüffragen können gestellt werden, um eine beliebige Anzahl von Fragen zu stellen, die von der Frage reichen, ob eine bestimmte Therapie das bestehende LID reduzieren oder die Induktion von LID verhindern könnte. Sie können auch untersuchen, ob die therapeutische Wirksamkeit von der Dosis von Levodopa abhängt oder ob die LID-Expression und / oder die therapeutische Wirksamkeit je nach Geschlecht, Spezies und Alter des Probanden variieren.</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62970/62970fig1v3.jpg"> Abbildung 1: Beispiel für einen Behandlungszeitplan. Beispiel L-DOPA-Dosiseskalationszeitleiste von insgesamt 12 Wochen, wobei 8 Wochen L-DOPA-Injektionen 3 Wochen nach 6-OHDA-Läsion und 4 Wochen nach experimenteller Behandlung beginnen. In diesem Beispiel wird L-DOPA subkutan 5x pro Woche (Montag bis Freitag) ungefähr zur gleichen Tageszeit für 2 Wochen bei jeder verschriebenen L-DOPA-Dosis (3, 6, 9 und 12 mg / kg) injiziert. Verhaltens-LID-Bewertungen finden an den Tagen 1, 6 und 10 jeder L-DOPA-Dosierungsstufe statt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62970/62970fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
<ol start="2"><li>Wiegen Sie die Ratten wöchentlich, um die geeignete Arzneimittelmenge basierend auf den laufenden Gewichtsänderungen während der Studie zu berechnen. HINWEIS: Aufgrund der erhöhten Aktivität bei LID+-Ratten besteht die Möglichkeit einer Gewichtsabnahme mit langfristigen L-DOPA-Behandlungen. Wenn Gewichtsverlust auftritt, versorgen Sie Ratten nach L-DOPA-Injektionen mit ernährungsphysiologisch vollständigen, sehr schmackhaften Leckereien (siehe Materialtabelle).</li>
	<li>Berechnen Sie die Menge an L-DOPA und Benserazid, die für jede wöchentliche Konzentration benötigt wird, wiegen Sie lyophilisierte Aliquots für jeden Injektionstag aus und lagern Sie in Kombination für 1-2 Wochen bei -20 ° C in bernsteinfarbenen Glasfläschchen bis zum Tag der Behandlung. HINWEIS: Die Zieldosis beträgt 12 mg/kg oder 12 mg L-DOPA/1000 g Körpergewicht. Ein Beispiel für Berechnungen zur Bestimmung der Menge an L-DOPA und Kochsalzlösung, die für jeden Wochentag benötigt wird, unter Verwendung von 12 mg L-DOPA/kg Körpergewicht bei einem Injektionsvolumen von 1 cc/kg Rattengewicht ist in der Ergänzungsdatei 1 enthalten.</li>
</ol>3. Einrichtung von Raum und Käfig
<ol><li>Am ersten Tag der L-DOPA-Behandlung 3-4 Wochen nach der 6-OHDA-Läsionsoperation werden die Ratten in ein einzelnes Gehäuse verlegt, einschließlich der IACUC-zugelassenen Anreicherung.</li>
	<li>Pflegen Sie während der gesamten Studie in einem einzigen Gehäuse, um Störungen durch Gleichaltrige bei Verhaltensbewertungen zu vermeiden.</li>
	<li>Stellen Sie an LID-Bewertungstagen die Hauskäfige auf ein Stahldrahtgestell, das in einem Winkel von etwa 45 ° gedreht ist, um die Ratte optimal zu betrachten (Abbildung 2A). Drehen Sie die Identifikationsetiketten (Abbildung 2B) nach oben und entfernen Sie Wasserflaschen, Lebensmittelregale und alle Arten der Anreicherung im Käfig (Abbildung 2C), um Interferenzen mit Verhaltensbewertungen zu vermeiden.</li>
</ol><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62970/62970fig02.jpg"> Abbildung 2: Beispiel für den Käfig, der für LID-Ratings großer Rattenexperimente eingerichtet wurde. (A) Mehrere Käfige können für die LID-Bewertung mit großen Metallgestellen eingerichtet werden, die eine optimale Betrachtung jedes Tieres ermöglichen. Die Käfige sollten in einem Winkel von 45 ° auseinander gespreizt werden, wobei die Ausweise nach oben gedreht werden (B), Futter, Wasserflaschen, Nistmaterial und andere Anreicherungen entfernt werden, um die visuelle Dunkelheit der Ratte und die Ablenkung der Ratte zu begrenzen, während das dyskinetische Verhalten untersucht wird (C). Die Metallgestelle müssen einige Meter von jeder Wand entfernt sein, damit der Bewerter die Ratte bei Bedarf an der Vorder- oder Rückseite des Käfigs untersuchen kann. Es ist wichtig, Anreicherungsapparate (z.B. C-rote Ratten-Exerzitienhäuser) mit individuellen Tierausweisen zu kennzeichnen, um sie in demselben Käfig zu ersetzen, aus dem sie kamen. Dies ist besonders wichtig, wenn Tiere unterschiedlichen Geschlechts verwendet werden, um den Stress für die Versuchspersonen nicht zu erhöhen. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62970/62970fig02large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>
4. Levodopa-Injektionen und Dyskinesie-Bewertung
<ol><li>Subkutane Injektionen von L-DOPA21,22<ol>
<li>Unmittelbar vor der täglichen Injektion von L-DOPA wird das entsprechende Volumen steriler Kochsalzlösung in die vorgewogene lyophilisierte L-DOPA- und Benserazidmischung in der bernsteinfarbenen Durchstechflasche gegeben und 10 s gut schüttelt (Schritt 2.3). HINWEIS: Das angestrebte Injektionsvolumen beträgt 1 ml/1000 g Körpergewicht (mit 12 mg L-DOPA pro ml). Das Volumen der sterilen Kochsalzlösung hängt von der Anzahl der Tiere pro Studie ab.</li>
		<li>Füllen Sie einzelne Spritzen (z. B. 1,0 oder 0,5 ml mit 26 G Nadel) mit dem erforderlichen Volumen für jedes Tier (1 ml/kg Rattengewicht) und kennzeichnen Sie jede Spritze mit einer individuellen Tierkennzeichnung. HINWEIS: Bewahren Sie die gefüllten Spritzen bis zum Zeitpunkt der Injektion lichtgeschützt in sterilen Beuteln auf. L-DOPA oxidiert schnell in Gegenwart von Sauerstoff und Licht in einer wässrigen Umgebung23,24,25,26.</li>
		<li>Bringen Sie den ersten Käfig auf die Injektionsbank.</li>
		<li>Entfernen Sie die Ratte aus ihrem Käfig und legen Sie sie auf die Injektionsoberfläche.</li>
		<li>Halten Sie den Kopf und die Schultern vorsichtig an die Oberfläche zurück, auf der die Ratte mit der Handfläche der nicht dominanten Hand ruht.</li>
		<li>Schäumen Sie vorsichtig die Haut auf dem Rücken, der die Schulterblätter überzieht, mit Daumen und Zeigefinger der nicht dominanten Hand, injizieren Sie L-DOPA-Volumen mit der dominanten Hand in den subkutanen Raum zwischen / unter den Fingern und halten Sie die Nadel so parallel wie möglich zum Körper, um eine intramuskuläre Injektion zu vermeiden. HINWEIS: Die Ratten werden vor der Injektion nicht betäubt.</li>
		<li>Entsorgen Sie jede gebrauchte einzelne Spritze in einem scharfen Behälter.</li>
		<li>Ersetzen Sie die Ratte in ihrem individuellen Käfig und fügen Sie ernährungsphysiologisch vollständige Leckereien hinzu, außer an LID-Bewertungstagen, um Interferenzen mit Verhaltensbewertungen zu vermeiden, bis die Bewertungen abgeschlossen sind.</li>
		<li>Stellen Sie den Timer auf 1–2 Minuten ein, abhängig von der gewünschten Einstufungszeit und der Anzahl der Ratten in der Studie an Bewertungstagen. Holen Sie sich den nächsten Käfig und injizieren Sie die nächste Ratte, wenn der Timer dies anzeigt.</li>
		<li>Wiederholen Sie dies und injizieren Sie alle 1-2 Minuten eine Ratte, bis alle Ratten injiziert sind.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Levodopa-induzierte Dyskinesie-Bewertung nach der Injektion<ol>
<li>Bewerten Sie die Intensität (Tabelle 1) und Häufigkeit (Tabelle 2) von dytonischen und hyperkinetischen Dyskinesiebewegungen an der gewünschten Anzahl von Zeitpunkten, die den anfänglichen Beginn des LID-Verhaltens, das Spitzenverhalten und die Phase des Rückgangs umfassen sollten (siehe Ergänzende Datei 2 für ein Beispiel für ein LID-Bewertungsprotokollblatt).</li>
		<li>Für männliche und weibliche erwachsene Sprague Dawley oder Fisher 344 Ratten und eine Stichprobengröße von N = 40 Ratten beginnen die Dyskinesie-Bewertungen 20 Minuten nach der ersten L-DOPA-Injektion und dann in 50-minütigen Intervallen bis 220 oder 270 min nach der Injektion, je nachdem, wann das LID-Verhalten bei 90% -100% der Ratten abgebrochen wurde.</li>
		<li>Wenn Sie 1-minütige Bewertungsintervalle verwenden, stellen Sie einen Timer auf 1 Minute ein. Bewerten Sie die erste Ratte für eine Minute. Gehen Sie zur nächsten Ratte und bewerten Sie sie für 1 Minute. Fahren Sie mit allen Ratten fort, Bewertung für 1-minütige Intervalle.</li>
		<li>Lassen Sie einen Timer sichtbar neben dem Käfig positionieren, so dass die LID-Verhaltensintensität (Tabelle 1) beobachtet werden kann, während die Häufigkeit eines bestimmten Verhaltens (Tabelle 2) während des Bewertungszeitraums geschätzt wird.</li>
		<li>Nachdem die Bewertungen für den ersten Zeitpunkt abgeschlossen sind, beginnen Sie am nächsten Zeitpunkt (z. B. 70 Minuten nach der Injektion) erneut mit der ersten Ratte und fahren Sie im gewünschten Intervall (z. B. alle 50 Minuten) fort, bis alle Zeitpunkte abgeschlossen sind. HINWEIS: Aufgrund der Überschneidung von L-DOPA-Injektions- und LID-Rating-Aufgaben werden an den Rating-Tagen zwei Personen benötigt, eine für die Injektion und eine für die Verhaltensbewertung.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

Es wurden keine Interessenkonflikte gemeldet.

Hier werden Details zur reproduzierbaren Induktion und Bewertung von LIDs in einem Parkinson-Rattenmodell nach einseitiger 6-OHDA-Läsion des nigrostriatalen DA-Systems vorgestellt. Während einst angenommen wurde, dass Nagetiere kein LID entwickelt haben und dass Rotationsasymmetrie das Analogon von LID bei Ratten31 sein könnte, wurden Ratten- und Mausmodelle in den letzten zwei Jahrzehnten charakterisiert und sind ein gut akzeptiertes Werkzeug für die LID-Forschung 15,32,33,34.</...

Obwohl es mehr als 50 Jahre her ist, seit Levodopa (L-DOPA) zum ersten Mal als Behandlung für Personen mit PD1,2 eingeführt wurde, bleibt es bemerkenswerterweise die effektivste Therapie für parkinsonische motorische Symptome. Die mit PD assoziierten klinischen motorischen Symptome stammen aus dem Verlust von Dopamin (DA) -Neuronen in der Substantia nigra (SN) Pars compacta, was zu einer dramatischen Abnahme des verfügbaren Dopamins im Striatum führt. L-DOPA stellt die striatalen DA-Spiegel effektiv wieder her, was zu einem motorischen Nutzen zu einem frühen Zeitpunkt der Erkrankungführt 3,4. Unpassenderweise entwickeln die meisten Menschen mit PD bei Langzeitbehandlung L-DOPA-induzierte Dyskinesien (LID), einschließlich Chorea, Dystonie und Athetose, die sich oft erheblich auf die Aktivitäten des täglichen Lebensauswirken 5,6,7.
Während mehrere Verhaltensmodelle von LID bei Nagetieren existieren, haben Unterschiede in der Modellierung und Verhaltensbewertung von LIDs die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse zwischen Labors sowie die Zuverlässigkeit dieser experimentellen Werkzeuge für die präklinische PD-Forschung in Frage gestellt. Das aktuelle Protokoll, das in Zusammenarbeit mit einem Spezialisten für klinische Bewegungsstörungen8 entwickelt wurde, ist eine einfache Methode für die LID-Induktion und -Bewertung und eignet sich für die Verwendung in einem Rattenmodell von PD unter Verwendung von 6-Hydroxydopamin (6-OHDA)-induzierter einseitiger nigraler Läsion 9,10. Die hier bereitgestellte LID-Bewertungsskala umfasst sowohl die Intensität als auch die Häufigkeit des dyskinetischen Verhaltens in verschiedenen einzelnen Körperteilen. Einschlägige Informationen zur Workflow-Optimierung von Experimenten und zur sachgerechten Pflege und Handhabung von Parkinson- und dyskinetischen Tieren werden ebenfalls bereitgestellt.

<table><tbody><tr><td>&nbsp; 100 Minuten Digitaler Timer</td><td>Heftklammern</td><td>1111764</td><td></td></tr><tr><td>&nbsp; Compass CX Compact Scale</td><td>Ohaus</td><td>30428202</td><td></td></tr><tr><td>5-(2-aminoethyl)-1,2,4-benzoltriol, monohydrobromid</td><td>Cayman Chemicals</td><td>25330</td><td>6-OHDA ist ein katecholaminerges Neurotoxin, das verwendet wird, um dopaminerge Läsionen und Parkinson-Symptome bei Nagetieren auszulösen.</td></tr><tr><td>Allentown-Käfige</td><td>Allentown, LLC</td><td>Rat900</td><td>Allentown-Käfige bieten die Möglichkeit, die Ratten von allen Seiten zu betrachten.</td></tr><tr><td>BD Allergologen Tabletts mit dauerhaft befestigter Nadel</td><td>BD</td><td>BD 305540</td><td>Für subkutane L-DOPA-Injektionen</td></tr><tr><td>Benserazidhydrochlorid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>B7283</td><td>Benserazid ist ein peripherer Decarboxylase-Hemmer, der zusammen mit L-DOPA verwendet wird, um Dyskinesie in Nagetiermodellen der Parkinson-Krankheit zu induzieren.</td></tr><tr><td>Braune Szintillationsfläschchen aus Glas</td><td>Thermo Scientific</td><td>B7921</td><td>Zur Lagerung von L-DOPA/Benserazid bei -20 &°; C bis zum Mischen mit steriler Kochsalzlösung.</td></tr><tr><td>L-3,4-Dihydroxyphenylalaninmethylesterhydrochlorid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D1507</td><td>L-3,4-Dihydroxyphenylalaninmethylester ist ein Vorläufer von&nbsp; L-DOPA, das die Blut-Hirn-Schranke überwindet und zur Behandlung von Parkinson-Symptomen bei Nagetieren verwendet wird.</td></tr><tr><td>Paper Mate Sharpwriter Druckbleistifte Heftklammern</td><td></td><td>107250</td><td></td></tr><tr><td>Nagetier ernährungsphysiologisch vollständige Anreicherung Leckereien</td><td>Bio-Serv</td><td>F05478</td><td></td></tr><tr><td>Runder Eiskübel mit Deckel, 2,5 L</td><td>Corning</td><td>432129</td><td></td></tr><tr><td>Standard Kunststoff Klemmbrett</td><td>Klammern</td><td>1227770</td><td></td></tr><tr><td>Stahl Draht 6' lange bewegliche Regale</td><td>Uline</td><td>H9488</td><td>Breite/Höhe kann an den Bedarf/die Anzahl der Ratten pro Versuch angepasst werden</td></tr><tr><td>Sterile Kochsalzlösung 0,9%</td><td>Covidien/Argyle</td><td>1020</td><td>Zum Mischen mit L-DOPA/Benserazid vor subkutanen Injektionen.</td></tr></tbody></table>

induktion und bewertung von levodopa-induzierten dyskinesien in einem rattenmodell der parkinson-krankheit

Induction and Assessment of Levodopa-induced Dyskinesias in a Rat Model of Parkinson's Disease

Levodopa (L-DOPA) bleibt die Goldstandard-Therapie zur Behandlung der motorischen Symptome der Parkinson-Krankheit (PD). Unerwünschte unwillkürliche Bewegungen, die als L-DOPA-induzierte Dyskinesien (LIDs) bekannt sind, entwickeln sich jedoch bei längerem Gebrauch dieses Dopaminvorläufers. Es wird geschätzt, dass die Inzidenz von LIDs innerhalb von 10-15 Jahren nach der Behandlung auf etwa 90% der Personen mit Parkinson eskaliert. Das Verständnis der Mechanismen dieser Krankheit und die Entwicklung sowohl neuartiger als auch wirksamer Anti-Dyskinesie-Behandlungen erfordert eine konsistente und genaue Modellierung für präklinische Tests therapeutischer Interventionen. Eine detaillierte Methode zur zuverlässigen Induktion und umfassenden Bewertung von LIDs nach 6-OHDA-induzierter nigraler Läsion in einem Rattenmodell von PD wird hier vorgestellt. Die zuverlässige LID-Bewertung bei Ratten bietet ein leistungsfähiges Werkzeug, das in allen Labors eingesetzt werden kann, um neue Therapien zu testen, die sich auf die Verringerung oder Beseitigung dieser häufigen behandlungsinduzierten Belastung für Personen mit Parkinson konzentrieren.

LIDs bei Parkinson-Ratten können sich als eine Reihe von abnormalen unwillkürlichen Bewegungen (AIMs) manifestieren, einschließlich dystonischer, hyperkinetischer und stereotyper Verhaltensweisen. LID-Bewertungskriterien für solche Verhaltensweisen werden hier vorgestellt, um sowohl die Intensität (Tabelle 1) als auch die Häufigkeit (Tabelle 2) zu umfassen. Dies liefert einen Gesamtwert für den LID-Schweregrad für jede Ratte, der sowohl die Qualität (Intensität) als auch die Quantität de...

Dieser Artikel beschreibt Methoden zur Induktion und Bewertung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit. Das Protokoll bietet detaillierte Informationen über die Intensität und Häufigkeit einer Reihe von dyskinetischen Verhaltensweisen, sowohl dystonisch als auch hyperkinetisch, und bietet ein zuverlässiges Werkzeug zum Testen von Behandlungen, die auf diesen ungedeckten medizinischen Bedarf abzielen.

Induktion und Bewertung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit

Levodopa (L-DOPA) remains the gold-standard therapy used to treat Parkinson&#39;s disease (PD) motor symptoms. However, unwanted involuntary movements ...

Unser Protokoll bietet eine detaillierte Methode für eine zuverlässige Induktion und umfassende Bewertung der Levodopa-induzierten Dyskinesie in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit. Der Hauptvorteil unserer Dyskinesie-Bewertungsskala besteht darin, dass sie eine Quantifizierung sowohl der Intensität einer bestimmten abnormalen unwillkürlichen Bewegung als auch der Zeit, die damit verbracht wird, dieses Verhalten zu zeigen, ermöglicht. Zuverlässige Tiermodelle der Levodopa-induzierten Dyskinesie sind entscheidend für die Verwirklichung des Endziels, wirksame Behandlungen zu finden, um die Nebenwirkungen bei Menschen mit Parkinson-Krankheit zu reduzieren oder zu beseitigen.Beginnen Sie mit der Vorbereitung auf das Experiment, indem Sie die Ratten wöchentlich wiegen, um die geeignete Arzneimittelmenge basierend auf den Gewichtsänderungen zu berechnen. Versorgen Sie die Ratten mit ernährungsphysiologisch vollständigen und sehr schmackhaften Leckereien. Am ersten Tag der L-DOPA-Behandlung werden die Ratten in ein einzelnes Gehäuse gebracht, das mit einer institutionellen Anreicherung des Animal Care and Use Committee ausgestattet ist.Und halten Sie Ratten während der gesamten Studie im Einzelgehäuse, um Peer-Interferenzen mit den Verhaltensbewertungen zu vermeiden. Entfernen Sie an den Dyskinesie-Bewertungstagen Wasserflaschen, Lebensmittelregale und die Anreicherung im Käfig, um Interferenzen mit den Verhaltensbewertungen zu vermeiden, und stellen Sie die Käfige in einem Winkel von etwa 45 Grad auf ein Stahldrahtgestell, dann drehen Sie die Identifikationsetiketten nach oben. Vor der L-DOPA-Injektion das entsprechende Volumen steriler Kochsalzlösung in die vorgewogene lyophilisierte L-DOPA- und Benserazidmischung in der bernsteinfarbenen Durchstechflasche geben und 10 Sekunden lang gut schütteln.Füllen Sie unmittelbar nach der Zubereitung das erforderliche Volumen der L-DOPA-Benserazid-Mischung für jedes Tier in einzelne Spritzen, die mit einer 26-Gauge-Nadel montiert sind, und kennzeichnen Sie jede Spritze mit einer individuellen Tierkennzeichnung. Nachdem Sie den ersten Käfig auf die Injektionsbank gebracht haben, entfernen Sie die Ratte aus ihrem Käfig, um sie auf die Injektionsoberfläche zu legen. Verwenden Sie die nicht dominante Hand, um den Kopf und die Schultern der Ratte mit der Handfläche gegen die Oberfläche zu halten und die Haut auf dem Rücken, die über den Schulterblättern liegt, mit Daumen und Zeigefinger zu zerquetschen.Verwenden Sie die dominante Hand, um L-DOPA-Volumen in den subkutanen Raum zwischen den Fingern zu injizieren, und halten Sie die Nadel parallel zum Körper, um eine intramuskuläre Injektion zu vermeiden. Bewegen Sie die Ratte nach der Injektion in den Käfig. Stellen Sie als Nächstes den Timer auf ein bis zwei Minuten ein und wiederholen Sie den Vorgang, indem Sie alle ein bis zwei Minuten eine Ratte injizieren, bis alle Ratten injiziert sind.Positionieren Sie am Bewertungstag einen Timer neben dem Käfig, um Levodopa-induzierte Dyskinesie oder LID-Verhaltensintensität zu beobachten, während Sie die Häufigkeit eines bestimmten Verhaltens während des Bewertungszeitraums schätzen. Bewerten Sie die Intensität und Häufigkeit der dystonischen und hyperkinetischen Dyskinesiebewegungen, einschließlich des anfänglichen Beginns des LID-Verhaltens, des Spitzenverhaltens und der Phase des Rückgangs zu den gewünschten Zeitpunkten. Wenn Sie Ein-Minuten-Bewertungsintervalle verwenden, stellen Sie einen Timer für eine Minute ein, um die erste Ratte zu bewerten und die Bewertung durch alle Ratten in einem Minutentakt fortzusetzen.Die LID-Bewertung für abnormale unwillkürliche Verhaltensweisen bei Parkinson-Ratten wurde kategorisiert, um Intensität und Häufigkeit der Verhaltensweisen einzubeziehen. Eine Reihe von abnormalen unwillkürlichen Bewegungen, einschließlich dystonischer, hyperkinetischer und stereotyper Verhaltensweisen, wurden bei Ratten beobachtet. Die repräsentative Analyse liefert ein Beispiel für die Daten, die als Spitzendosis-LID über den gesamten experimentellen Zeitplan und das Dosierungsschema präsentiert werden.Der Spitzendosis-LID wurde als eine Zeit definiert, in der der durchschnittliche LID-Wert der Gruppe am höchsten war. Zusätzlich wurden die LID-Ratingdaten über jeden täglichen Bewertungszeitverlauf bei verschiedenen L-DPOA-Konzentrationen untersucht, wobei die Gruppen kombiniert und als einzelne Tiere dargestellt wurden. Postmortales Gewebe von verhaltensorientierten Probanden kann verwendet werden, um molekulare Mechanismen zu untersuchen, die mit Levodopa-induzierten Dyskinesies assoziiert sind, und die Auswirkungen therapeutischer Interventionen auf solche molekularen Mechanismen.Tiermodelle der Levodopa-induzierten Dyskinesie waren nützlich, um mehrere Mechanismen aufzuklären, von denen angenommen wird, dass sie dieser Verhaltenskrankheit zugrunde liegen. Ein solches Verständnis hat zu einer präklinischen und klinischen Bewertung mehrerer Ziele geführt.

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Forschung

JoVE Journal

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Neurowissenschaften

Parkinson-Krankheit ist durch den Verlust von dopaminergen Innervation des Striatum, die experimentell durch 6-OH-Dopamin induziert werden können verursacht werden. Wir beschreiben, wie eine stereotaktische Läsion durchzuführen und Apomorphin-induzierte Drehverhalten in Mäusen zu überwachen. Dieses Modell ist nützlich und zuverlässig für die Erprobung neuer Therapien für Parkinson-Krankheit.

Mausmodell für Morbus Parkinson: von 6-OH Dopamin Läsion Behavioral-Test

Ein Protokoll zur Durchführung einseitige 6-OHDA Läsionen der mediale Vorderhirnbündel in Mäusen beschrieben. Dieses Verfahren hat eine niedrige Mortalitätsrate (13,3%) mit 89% der überlebenden Tiere mit&gt; 95% Verlust von striatalen Dopamin und 90,63 ± -4,02% ipsiversive Drehvorspannung nach der Seite der Läsion.

Entwicklung eines Einseitig-läsionierten 6-OHDA Mausmodell der Parkinson-Krankheit

Dopamin-Substitutionstherapie Pharmakotherapie mit L-DOPA ist das am häufigsten verwendete symptomatischen Behandlung der Parkinson-Krankheit, sondern wird durch Nebenwirkungen einschließlich der zwangsweisen abnormen Bewegungen, bezeichnet Dyskinesie...

MALDI-Imaging-Massenspektrometrie von Neuropeptiden bei Parkinsonpatienten

Dieses Video zeigt den Prozess der Induktion von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Parkinson-Rattenmodell durch die Verabreichung von Levodopa zusammen mit einem Dopamin-Umwandlungshemmer. Wiederholte Injektionen überstimulieren die Neuronen des Gehirns, was zu motorischen Funktionsstörungen führt.

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Nagetiermodelle von L-DOPA-induzierten Dyskinesien sind unschätzbare Werkzeuge, um therapeutische Interventionen zu identifizieren, um die Entwicklung abzuschwächen oder die Manifestationen zu lindern, die aufgrund der wiederholten Verabreichung von L-DOPA auftreten. Dieses Protokoll zeigt, wie dyskinetische Bewegungen im einseitig 6-OHDA-läsionierten Rattenmodell der Parkinson-Krankheit induziert und analysiert werden können.

Bewertung von L-DOPA-induzierten Dyskinesien im einseitig 6-OHDA-läsionierten Rattenmodell der Parkinson-Krankheit

Erfahren Sie die Induktion und Bewertung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit. Diese Methode quantifiziert Intensität und Häufigkeit dyskinetischer Bewegungen.

Induktion und Bewertung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit

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