Name: Plättchenreiches Plasmalysat zur Behandlung von Erkrankungen der Augenoberfläche (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-08-02T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 57 s
Description: Erfahren Sie die Herstellung von plättchenreichem Plasmalysat zur Behandlung von Erkrankungen der Augenoberfläche. Diese Methode liefert wachstumsfaktorreiche Produkte mit hoher Wirksamkeit.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Die Autoren danken der "Casa del Dono di Reggio Emilia" für die Bereitstellung von Thrombozytenkonzentraten aus Spendern.

PRP-L, das für die quantitative Bewertung von Wachstumsfaktoren verwendet wird, wurde im Rahmen einer breiteren Studie zur Charakterisierung von PRP-Produkten für regenerative Zwecke gesammelt, die am AUSL-IRCCS di Reggio Emilia durchgeführt und am 10. Januar 2019 vom Ethikausschuss Area Vasta Emilia Nord genehmigt wurde (Protokollnummer 2019/0003319). Die Geber gaben ihre informierte Zustimmung gemäß der Deklaration von Helsinki. Für die Erfassung der aggregierten, anonymen Daten des OSDI-Fragebogens (Ocular Surface Disease Index), der routinemäßig von Klinikern zur Überwachung der Symptome des Syndroms des trockenen Auges verwendet wird, war keine ethische Genehmigung erforderlich. Abbildung 1A zeigt einen Überblick über das befolgte Protokoll, während die Bilder in Abbildung 1B die wichtigsten Schritte des Verfahrens darstellen.
1. Sammlung von plättchenreichem Plasma (PRP)
<ol><li>PRP-Apherese<ol><li>Wählen Sie für dieses Protokoll Thrombozytenspender nach italienischem Recht aus: Thrombozytenspender müssen 18-65 Jahre alt sein, normale Druck- und Blutbildparameter und eine Thrombozytenzahl von mindestens 180 x 109 Blutplättchen / L23 aufweisen. Geeignete Spender können innerhalb von 1 Woche vor der Spende keine Thrombozytenaggregationshemmer oder gerinnungshemmende Medikamente einnehmen.</li>
		<li>Führen Sie eine Plasma-Thrombozyten-Apherese mit einem automatisierten Blutentnahmesystem gemäß den Anweisungen des Herstellers und den nationalen Gesetzen23 durch, um 1 Einheit plättchenreiches Plasma (PRP) mit einem einzigen Donor zu erhalten. Sammeln Sie PRP in Adenincitrat-Dextroselösung Eine (ACD-A) gerinnungshemmende Lösung. HINWEIS: Die Thrombozytenapherese wird mit einem kontinuierlichen Verfahren durchgeführt; Die Zeit der Abholung liegt in einem Bereich zwischen 40 min und 90 min. Die Menge der ACD, die an die Spender abgegeben wird, und die Zeit der Eingriffe hängen von den Spendereigenschaften ab, z. B. Hämatokrit und Nadelstärke.</li>
	</ol></li>
	<li>Eigenschaften von PRP-Einheiten HINWEIS: Der folgende Schritt wird normalerweise automatisch vom automatisierten Blutentnahmesystem während des Plasma-Thrombozyten-Apherese-Verfahrens durchgeführt. Bitte beachten Sie die Bedienungsanleitung des Herstellers.<ol><li>Die durch Apherese gewonnenen PRP-Einheiten werden in einer ausreichenden Menge Konservierungslösung mit der minimalen Menge an Restplasma, die erforderlich ist, um den pH-Wert > 6,4 während der gesamten Lagerzeit aufrechtzuerhalten, auf ein mittleres Endvolumen von 180 ml netto der gerinnungshemmenden Lösung (etwa 40 ml) resuspendiert. HINWEIS: Nach italienischem Recht müssen Qualitätskontrollen feststellen, dass die Anzahl der Thrombozyten (PLTs) mindestens 2,0 x 10 11 PLTs/Einheit beträgt, während Restleukozyten weniger als 1 x10 6 Zellen/Einheit betragen müssen.</li>
		<li>Leukodiertes und bestrahltes PRP vor der weiteren Behandlung maximal 5 Tage bei 22 °C ± 2 °C auf einem Thrombozytenschüttler lagern23.</li>
	</ol></li>
	<li>PRP-Verdünnung<ol><li>Führen Sie unmittelbar vor Beginn der PRP-Verdünnung eine PLT-Zählung mit einem Hämozytometer durch, wobei die Probe aus dem Hauptbeutel durch einen Piercing-Spike entnommen wird. HINWEIS: Führen Sie die nächsten Schritte zur Sterilität unter einer Biohazard-Haube der Klasse II durch. Tragen Sie während des Eingriffs persönliche Schutzausrüstung (Laborkittel, Handschuhe und Schutzbrille).</li>
		<li>PRP wird mit einer ausreichenden Menge steriler 0,9% NaCl auf eine Endkonzentration von 0,32 x 10 9 ± 0,03 x 109 PLTs/ml verdünnt, was die durchschnittliche PLT-Konzentration im peripheren Blut simuliert.</li>
		<li>Unter Ausnutzung eines Piercing-Spikes für Blutbeutel teilen Sie das verdünnte PRP in 300 ml leere Sammelbeutel auf, um ein Nettovolumen von 190 ml / Beutel zu erreichen.</li>
		<li>Verwenden Sie ein Aliquot von verdünntem Rest-PRP (normalerweise 1 ml), um Qualitätskontrollen durchzuführen, um mögliche mikrobielle Kontaminationen zu bewerten. Führen Sie einen Sterilitätstest gemäß den Anweisungen des Herstellers in einem mikrobiologischen Labor durch (siehe Materialtabelle). HINWEIS: Verwenden Sie Kulturfläschchen, die speziell für aerobe Blutkulturen geeignet sind, die in der Lage sind, die qualitative Kultur und Erholung von aeroben Mikroorganismen (hauptsächlich Bakterien und Hefe) aus kleinvolumigen Blutproben durchzuführen.</li>
		<li>Verdünnte PRP-Beutel vor dem Auftauen maximal 2 Monate bei −80 °C lagern.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Plättchenreiche Plasmalysat-Zubereitung (PRP-L)
<ol><li>Auftauen<ol><li>Stellen Sie vor Beginn des Auftauvorgangs sicher, dass ein warmes Bad auf 37 °C eingestellt ist. Legen Sie die PRP-Beutel in das warme Bad und warten Sie, bis sie vollständig aufgetaut sind.</li>
	</ol></li>
	<li>Kollektion PRP-L<ol><li>Zentrifugieren Sie die PRP-Beutel bei 3000 x g für 30 min bei Raumtemperatur. HINWEIS: Die nächsten Schritte sollten in Sterilität unter einer Biohazard-Haube der Klasse II durchgeführt werden.</li>
		<li>Verbinden Sie den zentrifugierten Beutel unter Ausnutzung des Piercing-Spikes des Transferbeutels mit einem leeren sterilen 300-ml-Transferbeutel. Übertragen Sie den PRP-L-Überstand vorsichtig unter Vermeidung von Ablagerungen in den neuen Beutel. Wenn möglich, verwenden Sie eine Beutelpresse.</li>
		<li>Verschließen Sie das Anschlussrohr der PRP-L-Einheit mit einer Beutelversiegelung.</li>
	</ol></li>
	<li>PRP-L Alizitat HINWEIS: Eine Starteinheit mit 190 ml PRP (siehe Schritt 1.3.3.) reicht aus, um zwei Augentropfen-Kits zu füllen (Einzelheiten zu den spezifischen Medizinprodukten, die für die Anwendung und Konservierung von Augentropfen aus Blutbestandteilen verwendet werden, finden Sie in der Materialtabelle). Augentropfen-Kits sollten unter einer Haube der Klasse II geöffnet werden, wobei die gesamten Durchstechflaschen über der vorangeschlossenen Spritze positioniert sind und der zentrale Pfeil des Absperrhahns nach links zeigt, um den antibakteriellen Filter auszuschließen.<ol><li>Sammeln Sie 30-60 ml PRP-L mit einer sterilen Spritze und verbinden Sie die Spritze mit dem Luer/Lock-Anschluss an der Abfülllinie.</li>
		<li>Drehen Sie den Absperrhahn gemäß den Anweisungen des Herstellers um eine halbe Umdrehung, um die Leitung zwischen der PRP-L-haltigen Spritze und der vorangeschlossenen Spritze zu öffnen. Füllen Sie die vorangeschlossene Spritze mit PRP-L.</li>
		<li>Trennen Sie die PRP-L-Spritze, schließen Sie die Schlauchkappe der Luer/Lock-Verbindung und drehen Sie den Absperrhahn in die ursprüngliche Position. Verwenden Sie die Augentropfen-Kit-Spritze, um die Durchstechflaschen mit PRP-L zu füllen.</li>
		<li>Wiederholen Sie den Vorgang aus den Schritten 2.3.1.-2.3.3. bis alle Applikatorfläschchen gefüllt sind. Stellen Sie sicher, dass jeder Applikator ordnungsgemäß gefüllt ist, und verschließen Sie ihn dann einzeln mit einem Beutelverschließer.</li>
		<li>Wiederholen Sie den Vorgang mit einem neuen Augentropfen-Kit.</li>
		<li>Verwenden Sie ein kleines Aliquot des verbleibenden verdünnten PRP-L, um eine mögliche mikrobielle Kontamination zu beurteilen (siehe Schritt 1.3.4.). HINWEIS: Wenn die Flüssigkeit versehentlich den antibakteriellen Filter am Ende der Schnur erreicht, kann die Saugspritze dem Widerstand entgegenwirken und die Füllung behindern. Um den Füllzyklus fortzusetzen, heben Sie den Endabschnitt der Schnur für etwa 5/6 Aliquots aus dem antibakteriellen hydrophoben Filter am Ende der Schnur an. Verwenden Sie in dieser Position eine neue sterile Spritze (von 30 ml Volumen), die bereits mit Luft gefüllt wurde. Schließen Sie den weiblichen Luer/Lock des antibakteriellen Filters an und drücken Sie hart und wiederholt auf den Kolben der Spritze, um alle Rückstände von Blutbestandteilen zu entfernen und die Membran des antibakteriellen Filters von der Flüssigkeit frei zu machen. Entfernen Sie die Spritze und füllen Sie die restlichen Durchstechflaschen.</li>
	</ol></li>
	<li>PRP-L Lagerung<ol><li>Beschriften Sie jeden Applikator richtig und legen Sie ihn in einen Plastikbeutel. Beschriften Sie auch die Plastiktüte und achten Sie darauf, die Blutgruppe des Spenders hervorzuheben.</li>
		<li>Lagerung bei −80 °C für maximal 24 Monate vor der Patientenzuweisung gemäß dem italienischen Gesetz23 und den Richtlinien24.</li>
	</ol></li>
</ol>3. PRP-L Dispensation
<ol><li>Führen Sie die Patientenzuordnung vorzugsweise durch Abgleich der PRP-L-Blutgruppe durch. Geben Sie PRP-L-Applikatorfläschchen in einer Kühlbox ab und stellen Sie sicher, dass jede Applikatordurchstechflasche 1,45 ml PRP-L enthält, was etwa 45 Tropfen entspricht. Weisen Sie den Patienten an, dass Applikatorfläschchen bis zu 1 Monat bei den Patienten zu Hause bei −15 °C gelagert werden können.</li>
</ol>

<ol><li>Everts, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet-rich+plasma+and+platelet+gel%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Extra-Corporeal+Technology%22%5BJournal%5D)">Platelet-rich plasma and platelet gel: A review.</a> The Journal of Extra-Corporeal Technology. 38 (2), 174(2006).</li>
<li>Giannaccare, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blood+derived+eye+drops+for+the+treatment+of+cornea+and+ocular+surface+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Transfusion+and+Apheresis+Science%22%5BJournal%5D)">Blood derived eye drops for the treatment of cornea and ocular surface diseases.</a> Transfusion and Apheresis Science. 56 (4), 595-604 (2017).</li>
<li>Bernabei, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blood-based+treatments+for+severe+dry+eye+disease%3A+The+need+of+a+consensus%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Medicine%22%5BJournal%5D)">Blood-based treatments for severe dry eye disease: The need of a consensus.</a> Journal of Clinical Medicine. 8 (9), 1478(2019).</li>
<li>Findlay, Q., Reid, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dry+eye+disease%3A+When+to+treat+and+when+to+refer%5BTitle%5D)+AND+%22Australian+Prescriber%22%5BJournal%5D)">Dry eye disease: When to treat and when to refer.</a> Australian Prescriber. 41 (5), 160-163 (2018).</li>
<li>Clayton, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dry+eye%5BTitle%5D)+AND+%22New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Dry eye.</a> New England Journal of Medicine. 378 (23), 2212-2223 (2018).</li>
<li>Jones, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TFOS+DEWS+II+management+and+therapy+report%5BTitle%5D)+AND+%22The+Ocular+Surface%22%5BJournal%5D)">TFOS DEWS II management and therapy report.</a> The Ocular Surface. 15 (3), 575-628 (2017).</li>
<li>Holland, E. J., Darvish, M., Nichols, K. K., Jones, L., Karpecki, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficacy+of+topical+ophthalmic+drugs+in+the+treatment+of+dry+eye+disease%3A+A+systematic+literature+review%5BTitle%5D)+AND+%22The+Ocular+Surface%22%5BJournal%5D)">Efficacy of topical ophthalmic drugs in the treatment of dry eye disease: A systematic literature review.</a> The Ocular Surface. 17 (3), 412-423 (2019).</li>
<li>Shih, K. C., Lun, C. N., Jhanji, V., Thong, B. Y. H., Tong, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Systematic+review+of+randomized+controlled+trials+in+the+treatment+of+dry+eye+disease+in+Sjogren+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Inflammation%22%5BJournal%5D)">Systematic review of randomized controlled trials in the treatment of dry eye disease in Sjogren syndrome.</a> Journal of Inflammation. 14, 26(2017).</li>
<li>Rusciano, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Age-related+dry+eye+lactoferrin+and+lactobionic+acid%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmic+Research%22%5BJournal%5D)">Age-related dry eye lactoferrin and lactobionic acid.</a> Ophthalmic Research. 60 (2), 94-99 (2018).</li>
<li>Craig, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TFOS+DEWS+II+definition+and+classification+report%5BTitle%5D)+AND+%22The+Ocular+Surface%22%5BJournal%5D)">TFOS DEWS II definition and classification report.</a> The Ocular Surface. 15 (3), 276-283 (2017).</li>
<li>Drew, V. J., Tseng, C. L., Seghatchian, J., Burnouf, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reflections+on+dry+eye+syndrome+treatment%3A+Therapeutic+role+of+blood+products%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Medicine%22%5BJournal%5D)">Reflections on dry eye syndrome treatment: Therapeutic role of blood products.</a> Frontiers in Medicine. 5, 33(2018).</li>
<li>Giannaccare, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blood+derived+eye+drops+for+the+treatment+of+cornea+and+ocular+surface+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Transfusion+and+Apheresis+Science%22%5BJournal%5D)">Blood derived eye drops for the treatment of cornea and ocular surface diseases.</a> Transfusion and Apheresis Science. 56 (4), 595-604 (2017).</li>
<li>Acebes-Huerta, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet-derived+bio-products%3A+Classification+update%2C+applications%2C+concerns+and+new+perspectives%5BTitle%5D)+AND+%22Transfusion+and+Apheresis+Science%22%5BJournal%5D)">Platelet-derived bio-products: Classification update, applications, concerns and new perspectives.</a> Transfusion and Apheresis Science. 59 (1), 102716(2020).</li>
<li>Quartieri, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metabolomics+comparison+of+cord+and+peripheral+blood-derived+serum+eye+drops+for+the+treatment+of+dry+eye+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Transfusion+and+Apheresis+Science%22%5BJournal%5D)">Metabolomics comparison of cord and peripheral blood-derived serum eye drops for the treatment of dry eye disease.</a> Transfusion and Apheresis Science. 60 (4), 103155(2021).</li>
<li>Badami, K. G., McKellar, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Allogeneic+serum+eye+drops%3A+Time+these+became+the+norm%5BTitle%5D)+AND+%22British+Journal+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Allogeneic serum eye drops: Time these became the norm.</a> British Journal of Ophthalmology. 96 (8), 1151-1152 (2012).</li>
<li>Hwang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+clinical+efficacies+of+autologous+serum+eye+drops+in+patients+with+primary+and+secondary+Sj%C3%B6gren+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Cornea%22%5BJournal%5D)">Comparison of clinical efficacies of autologous serum eye drops in patients with primary and secondary Sjögren syndrome.</a> Cornea. 33 (7), 663-667 (2014).</li>
<li>Chiang, C. C., Lin, J. M., Chen, W. L., Tsai, Y. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Allogeneic+serum+eye+drops+for+the+treatment+of+severe+dry+eye+in+patients+with+chronic+graft-versus-host+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Cornea%22%5BJournal%5D)">Allogeneic serum eye drops for the treatment of severe dry eye in patients with chronic graft-versus-host disease.</a> Cornea. 26 (7), 861-863 (2007).</li>
<li>Jonsdottir-Buch, S. M., Lieder, R., Sigurjonsson, O. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet+lysates+produced+from+expired+platelet+concentrates+support+growth+and+osteogenic+differentiation+of+mesenchymal+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Platelet lysates produced from expired platelet concentrates support growth and osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells.</a> PLoS One. 8 (7), 68984(2013).</li>
<li>Altaie, A., Owston, H., Jones, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+platelet+lysate+for+bone+regeneration+-+Are+we+ready+for+clinical+translation%5BTitle%5D)+AND+%22World+Journal+of+Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Use of platelet lysate for bone regeneration - Are we ready for clinical translation.</a> World Journal of Stem Cells. 8 (2), 47-55 (2016).</li>
<li>Vesaluoma, M., Teppo, A. M., Grönhagen-Riska, C., Tervo, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet-derived+growth+factor-BB+%28PDGF-BB%29+in+tear+fluid%3A+A+potential+modulator+of+corneal+wound+healing+following+photorefractive+keratectomy%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">Platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) in tear fluid: A potential modulator of corneal wound healing following photorefractive keratectomy.</a> Current Eye Research. 16 (8), 825-831 (1997).</li>
<li>Zheng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+the+transforming+growth+factor+%CE%B2+activity+in+normal+and+dry+eye+human+tears+by+CCL-185+cell+bioassay%5BTitle%5D)+AND+%22Cornea%22%5BJournal%5D)">Evaluation of the transforming growth factor β activity in normal and dry eye human tears by CCL-185 cell bioassay.</a> Cornea. 29 (9), 1048(2010).</li>
<li>Zamani, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+therapeutic+approaches+in+utilizing+platelet+lysate+in+regenerative+medicine%3A+Are+we+ready+for+clinical+use%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cellular+Physiology%22%5BJournal%5D)">Novel therapeutic approaches in utilizing platelet lysate in regenerative medicine: Are we ready for clinical use.</a> Journal of Cellular Physiology. 234 (10), 17172-17186 (2019).</li>
<li>Ministro della Salute. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disposizioni+relative+ai+requisiti+di+qualit%C3%A0+e+sicurezza+del+sangue+e+degli+emocomponenti%5BTitle%5D)+AND+%22Italian+Ministry+of+Health%22%5BJournal%5D)">Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti.</a> Italian Ministry of Health. , DECRETO 2 Novembre 2015 (2015).</li>
<li>Aprili, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Raccomandazioni+SIMTI+sugli+emocomponenti+per+uso+non+trasfusionale%5BTitle%5D)+AND+%22Societ%C3%A0+Italiana+di+Medicina+Trasfusionale+e+Immunoematologia%22%5BJournal%5D)">Raccomandazioni SIMTI sugli emocomponenti per uso non trasfusionale.</a> Società Italiana di Medicina Trasfusionale e Immunoematologia. , (2012).</li>
<li>Schiroli, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+two+alternative+procedures+to+obtain+packed+red+blood+cells+for+%CE%B2-thalassemia+major+transfusion+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Biomolecules%22%5BJournal%5D)">Comparison of two alternative procedures to obtain packed red blood cells for β-thalassemia major transfusion therapy.</a> Biomolecules. 11 (11), 1638(2021).</li>
<li>Pulcini, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Apheresis+platelet+rich-plasma+for+regenerative+medicine%3A+An+in+vitro+study+on+osteogenic+potential%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Molecular+Science%22%5BJournal%5D)">Apheresis platelet rich-plasma for regenerative medicine: An in vitro study on osteogenic potential.</a> International Journal of Molecular Science. 22 (16), 8764(2021).</li>
<li>Ohashi, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Presence+of+epidermal+growth+factor+in+human+tears%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Presence of epidermal growth factor in human tears.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 30 (8), 1879-1882 (1989).</li>
<li>Vitale, S., Goodman, L. A., Reed, G. F., Smith, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+the+NEI-VFQ+and+OSDI+questionnaires+in+patients+with+Sj%C3%B6gren%27s+syndrome-related+dry+eye%5BTitle%5D)+AND+%22Health+Quality+of+Life+Outcomes%22%5BJournal%5D)">Comparison of the NEI-VFQ and OSDI questionnaires in patients with Sjögren's syndrome-related dry eye.</a> Health Quality of Life Outcomes. 2, 44(2004).</li>
<li>Schiffman, R. M., Christianson, M. D., Jacobsen, G., Hirsch, J. D., Reis, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reliability+and+validity+of+the+Ocular+Surface+Disease+Index%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Reliability and validity of the Ocular Surface Disease Index.</a> Archives of Ophthalmology. 118 (5), 615-621 (2000).</li>
<li>Zhang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characteristics+of+platelet+lysate+compared+to+autologous+and+allogeneic+serum+eye+drops%5BTitle%5D)+AND+%22Translational+Vision+Science+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Characteristics of platelet lysate compared to autologous and allogeneic serum eye drops.</a> Translational Vision Science and Technology. 9 (4), 24(2020).</li>
<li>Henschler, R., Gabriel, C., Schallmoser, K., Burnouf, T., Koh, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+platelet+lysate+current+standards+and+future+developments%5BTitle%5D)+AND+%22Transfusion%22%5BJournal%5D)">Human platelet lysate current standards and future developments.</a> Transfusion. 59 (4), 1407-1413 (2019).</li>
<li>Samarkanova, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+evaluation+of+allogeneic+eye+drops+from+cord+blood+platelet+lysate%5BTitle%5D)+AND+%22Blood+Transfusion%22%5BJournal%5D)">Clinical evaluation of allogeneic eye drops from cord blood platelet lysate.</a> Blood Transfusion. 19 (4), 347-356 (2021).</li>
<li>Strunk, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((International+Forum+on+GMP-grade+human+platelet+lysate+for+cell+propagation%3A+Summary%5BTitle%5D)+AND+%22Vox+Sanguinis%22%5BJournal%5D)">International Forum on GMP-grade human platelet lysate for cell propagation: Summary.</a> Vox Sanguinis. 113 (1), 80-87 (2018).</li>
<li>Schiroli, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+impact+of+COVID-19+outbreak+on+the+Transfusion+Medicine+Unit+of+a+Northern+Italy+Hospital+and+Cancer+Centre%5BTitle%5D)+AND+%22Vox+Sanguinis%22%5BJournal%5D)">The impact of COVID-19 outbreak on the Transfusion Medicine Unit of a Northern Italy Hospital and Cancer Centre.</a> Vox Sanguinis. 117 (2), 235-242 (2021).</li>
<li>Klatte-Schulz, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+analysis+of+different+platelet+lysates+and+platelet+rich+preparations+to+stimulate+tendon+cell+biology%3A+An+in+vitro+study%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Molecular+Science%22%5BJournal%5D)">Comparative analysis of different platelet lysates and platelet rich preparations to stimulate tendon cell biology: An in vitro study.</a> International Journal of Molecular Science. 19 (1), 212(2018).</li>
<li>Fea, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+autologous+platelet+lysate+eye+drops%3A+An+in+vivo+confocal+microscopy+study%5BTitle%5D)+AND+%22BioMed+Research+International%22%5BJournal%5D)">The effect of autologous platelet lysate eye drops: An in vivo confocal microscopy study.</a> BioMed Research International. 2016, 8406832(2016).</li>
<li>Abu-Ameerh, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet+lysate+promotes+re-epithelialization+of+persistent+epithelial+defects%3A+A+pilot+study%5BTitle%5D)+AND+%22International+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Platelet lysate promotes re-epithelialization of persistent epithelial defects: A pilot study.</a> International Ophthalmology. 39 (7), 1483-1490 (2019).</li>
<li>Geremicca, W., Fonte, C., Vecchio, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blood+components+for+topical+use+in+tissue+regeneration%3A+evaluation+of+corneal+lesions+treated+with+platelet+lysate+and+considerations+on+repair+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Blood+Transfusion%22%5BJournal%5D)">Blood components for topical use in tissue regeneration: evaluation of corneal lesions treated with platelet lysate and considerations on repair mechanisms.</a> Blood Transfusion. 8 (2), 107-112 (2010).</li>
<li>De Paiva, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disruption+of+TGF-%CE%B2+signaling+improves+ocular+surface+epithelial+disease+in+experimental+autoimmune+keratoconjunctivitis+sicca%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Disruption of TGF-β signaling improves ocular surface epithelial disease in experimental autoimmune keratoconjunctivitis sicca.</a> PLoS One. 6 (12), 29017(2011).</li>
</ol>

Die Autoren erklären keine Interessenkonflikte.

In den letzten Jahren hat die klinische Verwendung von plättchenbasierten Produkten für Augenoberflächenpathologien zugenommen, aber ihre Diffusion wird durch den Mangel an wissenschaftlicher Robustheit behindert. Dies ist vor allem auf die große Heterogenität der Spenderquellen und Präparationsprotokolle zurückzuführen, die oft nicht vollständig offengelegt oder nicht speziell für den Zweck, für den sie abgegeben werden, ausgelegt sind. Insbesondere fehlen noch Informationen über plättchenbasierte Produkte, die durch Ap...

Aus Blut gewonnene Produkte werden häufig in der Wundversorgung1, in der Kiefer- und Gesichtschirurgie und orthopädischen Chirurgie sowie zur Behandlung verschiedener Augenoberflächenerkrankungen2 wie der Erkrankung des trockenen Auges (DED)3 eingesetzt. Bei DED ist die Tränenfilmhomöostase infolge der abnormalen Funktion verschiedener Faktoren, die an der Tränenproduktion und der Integrität der Augenoberfläche beteiligt sind, beeinträchtigt 4,5.
DED ist durch Heterogenität in Ursachen und Schweregrad 6,7,8 gekennzeichnet und kann eine Folge verschiedener Faktoren wie Alterung, Geschlecht 9, Kontaktlinsen, topische oder systemische Medikamente 10 oder Vorerkrankungen wie das Sjögren-Syndrom10 sein. Trotz leichter Symptome betrifft DED Millionen von Menschen weltweit und beeinträchtigt ihre Lebensqualität und dasGesundheitssystem6.
Viele Behandlungen wurden für diese Pathologie berichtet, aber es gibt immer noch keinen Konsens über die wirksamste Lösung12. Bis heute sind künstliche Tränen die erste Therapielinie, die darauf abzielt, die wässrige Zusammensetzung des Tränenfilms wiederherzustellen, obwohl diese Ersatzstoffe nicht die wichtigsten biologisch aktiven gelösten Stoffe natürlicher Tränen enthalten 6,11. Produkte auf Thrombozytenbasis gelten als gültige Alternative12,13 zu künstlichen Tränen, obwohl ihre klinische Wirksamkeit, Anwendungsempfehlungen und Zubereitungsmethoden noch umstritten sind3.
Blutbasierte Produkte teilen mit Tränen eine ähnliche Zusammensetzung in Bezug auf Metaboliten14, Proteine, Lipide, Vitamine, Ionen, Wachstumsfaktoren (GFs), antioxidative Verbindungen 11 und Osmolarität (300 mOsm / L)11. Durch die synergistische Aktivität ihrer Bestandteile fördern sie die Regeneration des Hornhautepithels, hemmen die Freisetzung entzündlicher Zytokine und erhöhen die Anzahl der Becherzellen und die Expression von Mucinen in der Bindehaut 2,3.
Bisher ist die Heterogenität in ophthalmologischen blutbasierten Produkten in der Literatur dokumentiert; Diese Produkte können nach der Herkunft der Blutspender, d.h. autolog oder allogen, sowie nach der Blutquelle, d.h. peripherem Blut, Nabelschnurblut, Serum oder Blutplättchen, klassifiziert werden.
Obwohl autologe Produkte am weitesten verbreitet waren3, werden allogene Produkte jetzt zur bevorzugten Wahl, da sie höhere Wirksamkeits- und Sicherheitsstandards15 zusammen mit einer erheblichen Kostensenkung gewährleisten16,17. Frühere Studien haben in der Tat gezeigt, dass blutbasierte Produkte, die von Patienten mit Autoimmun- und/oder systemischen Erkrankungen gewonnen wurden, eine veränderte Qualität und Funktionalität aufweisen können 6,16,17. Trotz der Tatsache, dass Serum-basierte Augentropfen am weitesten verbreitet sind, werden Produkte auf Thrombozytenbasis in letzter Zeit als gültige Alternative bestätigt, da sie leicht hergestellt werden können, während sie ein signifikantesWirksamkeitsniveau beibehalten 3,11. Derzeit verfügbare plättchenbasierte Produkte können in plättchenreiches Plasma (PRP), plättchenreiches Plasmalysat (PRP-L) und wachstumsfaktorreiches Plasma (PRGF)3 unterteilt werden.
Unter ihnen hat PRP-L den Vorteil, ein langlebiges Tiefkühlprodukt zu sein. PRP-L kann aus Apherese, Buffy-Coats oder sogar aus auslaufenden Blutplättchen (PLTs)18,19 hergestellt werden, wodurch deren Verschwendung erheblich reduziert wird. Die Aliquots können monatelang in den Bluttransfusionszentren bei −80 °C oder sogar bei Patienten zu Hause bei −15 °C für kürzere Zeiträume gelagert werden.
PRP-L sind stark angereichert in GFs, die nachweislich die Regeneration der Augenoberfläche stimulieren 12,20,21. Dennoch gibt es nur wenige berichtete klinische Studien in diesem Bereich, und alle verwendeten autologe Quellen 3,22. PRP-L muss noch weiter validiert und charakterisiert werden, bevor es routinemäßig zur Behandlung von Augenoberflächenerkrankungen eingesetzt werden kann, da es keine standardisierten Richtlinien für seine Herstellung, Abgabe und Lagerung gibt3.
Hierin wird ein detailliertes Protokoll für die Herstellung von PRP-L in der Abteilung für Transfusionsmedizin in AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Italien, und die Abgabe an Patienten mit DED veröffentlicht. Unser Ziel ist es, die wissenschaftliche Gemeinschaft bei der Entwicklung von Standardpräparationsmethoden zu unterstützen, die die Homogenität und Konsistenz in weltweiten Studien und klinischen Ansätzen erhöhen können.

<table><tbody><tr><td>Equipments</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>CompoSeal Mobilea II</td><td>Fresenius Kabi, Deutschland</td><td></td><td>Beutelverschließer</td></tr><tr><td>HeraSafe Haube</td><td>Heraeus Instruments, Deutschland</td><td></td><td>Klasse II Biogefahrenhaube</td></tr><tr><td>MCS+ 9000 Mobiles Thrombozyten-Sammelsystem</td><td>Haemonetics, Italien</td><td></td><td>Automatisierte Plasma- und Mehrkomponenten-Entnahmegeräte für die Spende von Blutplättchen, Erythrozyten, Plasma oder kombinierten Blutbestandteilen</td></tr><tr><td>Thrombozytenschüttler, PF396i</td><td>Helmer, USA</td><td></td><td>Thrombozytenschüttler</td></tr><tr><td>Raycell Röntgen-Blutbestrahlungsgerät</td><td>MDS Nordion, Kanada</td><td></td><td>Röntgen-Blutbestrahlung</td></tr><tr><td>ROTIXA 50RS</td><td>Hettich Zentrifugen, Deutschland</td><td></td><td>Hochgeschwindigkeits-Synthesizer</td></tr><tr><td>Sysmex XS-1000i</td><td>Sysmex Europe GMBH, Deutschland</td><td></td><td>Hämozytometer für die Thrombozytenzahl</td></tr><tr><td>Warmbad, WB-M15</td><td>Falc Instruments, Italien</td><td></td><td>Warmbad</td></tr><tr><td>MaterialsACD-A</td> Antikoagulanzienlösung <td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>A</td><td>Fenwal Inc., USA</td><td>DIN 00788139</td><td>Antikoagulanzienlösung für die Thrombozytenapherese (1000 ml)</td></tr><tr><td>BD BACTEC Peds Plus/F Kulturfläschchen</td><td>BD Biosciences, USA</td><td>BD 442020</td><td>Sterilitätsassay</td></tr><tr><td>BD BACTEC Peds Plus/F Kulturfläschchen</td><td>BD Biosciences, USA</td><td>442020</td><td>Mindestens 2 Fläschchen für den Sterilitätsassay</td></tr><tr><td>BD Luer Lok Spritze</td><td>BD Plastipack, USA</td><td>300865</td><td>Mindestens 4 sterile Spritzen (50 ml)</td></tr><tr><td>Bio-Plex Human Cancer Panel 1</td><td>BioRad Laboratories, USA</td><td>171AC500M</td><td>Standardpanel für die Beurteilung</td></tr> <tr><td>von PDGF-IsoformenBio-Plex Human Cancer Panel 2</td><td>BioRad Laboratories, USA</td><td>171AC600M</td><td>Standardpanel für die EGF-Bewertung</td></tr><tr><td>Bio-Plex MAGPIX Multiplex Reader</td><td>BioRad Laboratories, USA</td><td>Magpix Dieses</td><td>Gerät ermöglicht mehrere Immunoassays mit funktionalisierten magnetischen Kügelchen.</td></tr><tr><td>Bio-Plex Pro TGF-b Assay</td><td>BioRad Laboratories, USA</td><td>10024984</td><td>Standards und Standards für die Bewertung von TGFb-Isoformen</td></tr><tr><td>BioRet</td><td>ARIES s.r.l., Italien</td><td>A2DH0020</td><td>Mindestens 4 Piercing-Spieße für Blutbeutel</td></tr><tr><td>Blutentnahmeröhrchen</td><td>BD Vacutainer, USA</td><td>367835</td><td>1 Röhrchen, notwendig für die Durchführung der</td></tr> <tr><td>ThrombozytenzählungAugentropfen-Set. COL Medical Device zur Anwendung und Konservierung von Augentropfen von haemocomponents</td><td>Biomed Device s.r.l., Italien</td><td>COLC50</td><td>Augentropfen-Kit. Mindestens 2 Kits für jede gesammelte PRP-Einheit</td></tr><tr><td>PDGF-AB/BB Set für menschlichen Krebs 1x96well</td><td>BioRad Laboratories, USA</td><td>171BC511</td><td>Set für die Bewertung von PDGF-Isoformen</td></tr><tr><td>Human Cancer2 EGF-Set 1x96well</td><td>BioRad Laboratories, USA</td><td>171BC603M</td><td>Set für die EGF-Bewertung</td></tr><tr><td>NaCl 0,9%ige sterile Lösung</td><td>Baxter S.p.A., Italien</td> B05BB01 <td>1000 ml</td><td></td></tr><tr><td>OSDI-Fragebogen</td><td>Allergan Inc., USA</td><td>OSDI</td><td>Ocular Surface Disease Index Fragebogen</td></tr><tr><td>Piercing Spike</td><td>BioRet ARIES s.r.l., Italien</td><td>BS051004</td><td>Spike</td></tr><tr><td>Thrombozytenzusatzlösung A+ T-PAS+</td><td>TERUMO BCT Inc., Italien</td><td>40842</td><td>Konservierungslösung für Thrombozytenkonzentrate (1000 ml)</td></tr><tr><td>Software Excel</td><td>Microsoft, USA</td><td>Excel</td><td>Datenanalysesoftware</td></tr><tr><td>Teruflex Transferbeutel 1000 ml</td><td>TERUMO BCT Inc., Italien</td><td>BB*T100BM</td><td>1 für PRP-Verdünnung</td></tr><tr><td>Teruflex Transferbeutel 300 ml</td><td>TERUMO BCT Inc., Italien</td><td>BB*030CM</td><td>Mindestens 6 für jede gesammelte PRP-Einheit</td></tr></tbody></table>

plättchenreiches plasmalysat zur behandlung von erkrankungen der augenoberfläche

Platelet-Rich Plasma Lysate for Treatment of Eye Surface Diseases

Verschiedene Augenoberflächenerkrankungen werden mit Augentropfen aus Blut behandelt. Ihre Verwendung wurde aufgrund ihres Metaboliten- und Wachstumsfaktorgehalts, der die Regeneration der Augenoberfläche fördert, in die klinische Praxis eingeführt. Blutbasierte Augentropfen können aus verschiedenen Quellen (z. B. Vollblut- oder Thrombozytenapheresespende) sowie mit verschiedenen Protokollen (z. B. verschiedene Verdünnungen und Gefrier- / Tauzyklen) hergestellt werden. Diese Variabilität behindert die Standardisierung klinischer Protokolle und damit die Bewertung ihrer klinischen Wirksamkeit. Die Einzelheiten und der Austausch der methodischen Verfahren können zur Festlegung gemeinsamer Leitlinien beitragen. In den letzten Jahren haben sich allogene Produkte als Alternative zu den autologen Behandlungen verbreitet, da sie höhere Wirksamkeitsstandards garantieren. unter ihnen werden die plättchenreichen Plasmalysat (PRP-L) Augentropfen mit einfachen Herstellungsverfahren hergestellt. In der Abteilung für Transfusionsmedizin am AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Italien, wird PRP-L aus einer Thrombozytenapheresespende gewonnen. Dieses Produkt wird zunächst auf 0,3 x 10 9 Thrombozyten/ml (ausgehend von einer durchschnittlichen Konzentration von 1 x 10 9 Thrombozyten/ml) in0,9% NaCl verdünnt. Verdünnte Blutplättchen werden eingefroren/aufgetaut und anschließend zentrifugiert, um Ablagerungen zu beseitigen. Das Endvolumen wird in 1,45 ml Aliquots aufgeteilt und bei −80 °C gelagert. Vor der Abgabe an Patienten werden Augentropfen auf Sterilität getestet. Patienten können Thrombozytenlysate bei −15 °C für bis zu 1 Monat lagern. Die Zusammensetzung des Wachstumsfaktors wird ebenfalls aus zufällig ausgewählten Aliquots bewertet, und die Mittelwerte werden hier angegeben.

Der Grund für die Verwendung von Serum-basierten Augentropfen (das am häufigsten zur Behandlung von Augenoberflächenerkrankungen verwendete blutbasierte Produkt) liegt in ihrem Gehalt an GFs, die fast vollständig aus zirkulierenden Blutplättchen gewonnen werden. PRP enthält eine signifikant höhere Anzahl von Blutplättchen (und folglich von aus Blutplättchen gewonnenen GFs) im Vergleich zu peripherem Blutserum, zwischen 0,15 x 10 9-0,45 x 109 PLTs/ml. Nach italienischem Recht sollte die Thrombozytenz...

Thrombozytenlysate stellen ein aufstrebendes Werkzeug für die Behandlung von Augenoberflächenerkrankungen dar. Hier schlagen wir eine Methode zur Herstellung, Dispensation, Lagerung und Charakterisierung von Thrombozytenlysat vor, das von Thrombozytenspendern gewonnen wurde.

Plättchenreiches Plasmalysat zur Behandlung von Erkrankungen der Augenoberfläche

Various ocular surface diseases are treated with blood-derived eye drops. Their use has been introduced in clinical practice because of their metabolite ...

PRP Lysat ist ein neues plättchenbasiertes Produkt zur Behandlung von Augenoberflächenerkrankungen. Hier möchten wir unser Produktionsprotokoll teilen und detailliert beschreiben, um die Entwicklung gemeinsamer methodischer Richtlinien abzudecken. Halo-Genprodukte haben sich als Alternative zu autologen Behandlungen verbreitet.Da sie höhere Wirksamkeitsstandards garantieren. PRP-Lysat enthält eine hohe Konzentration an Wachstumsfaktoren. Seine Herstellung ist kostengünstig und einfach und es kann für eine lange Zeit gelagert werden.Die Verwendung von Blutprodukten zur Behandlung von Augen- oder Gesichtserkrankungen ist in der Literatur weitgehend dokumentiert. Dennoch haben ihre Anträge immer noch keinen Konsens gefunden. Einer der Gründe ist die Variabilität der Methoden, die für ihre Herstellung verwendet werden.Unser Ziel ist es, unser Protokoll zu teilen, um gemeinsame Methoden zu entwickeln. Führen Sie zunächst eine Thrombozytenzahl mit einem Hämozystometer durch, wobei die Probe aus dem Hauptbeutel durch einen Piercing-Spike entnommen wird. Verdünnen Sie plättchenreiches Plasma mit einer ausreichenden Menge sterilem Natriumchlorid von 0,9%.Das verdünnte plättchenreiche Plasma

platelet-rich-plasma-lysate-for-treatment-of-eye-surface-diseases

Research

Forschung

JoVE Journal

Medicine

Medizin

Menschliche Thrombozyten-Lysat ist eine reiche Quelle von Wachstumsfaktoren und eine starke Ergänzung in der Zellkultur. Dieses Protokoll stellt den Prozess der Vorbereitung einen großen Pool an menschlichen Thrombozyten-Lysat ausgehend von platelet rich plasma, Durchführung mehrerer Gefrier-Auftau-Zyklen und zum Abbau der Thrombozyten-Fragmente.

Vorbereitung der gepoolten menschlichen Thrombozyten-Lysat (PHPL) als effiziente Ergänzung zum tierischen Serum-freien menschlichen Stammzell-Kulturen

Dieses Video zeigt die Herstellung von hochwertigem plättchenreichem Plasma (PRP) durch Screening der Thrombozytenzahl, Entnahme und Zentrifugation von Blut und Isolierung von Blutplättchen. Dieses PRP wird in therapeutischen Anwendungen zur Geweberegeneration und -heilung eingesetzt.

Aufbereitung von plättchenreichem Plasma aus menschlichem peripherem Blut

Implantat-assoziierten Infektion ist eine signifikante klinische Komplikation. Diese Studie beschreibt einen Ansatz mit plättchenreichem Plasma (PRP) zu implantieren-assoziierten Infektionen zu verhindern, stellt das Protokoll zur Herstellung PRP mit konstanter Blutplättchenkonzentration, und meldet die neu identifizierten antimikrobiellen Eigenschaften von PRP und verwandten Protokollen für die Prüfung wie antimikrobielle...

PRP als neuer Ansatz, um eine Infektion zu verhindern: Vorbereitung und<em&gt; In-vitro-</em&gt; Antimikrobielle Eigenschaften von PRP

Leucocyte-Platelet Rich Fibrin (L-PRF) stellt ein von der FDA zugelassenes Präparat für autologe Thrombozytenkonzentrate dar, das eine einzigartige Fibrinarchitektur, angereicherte Thrombozyten und reichlich Wachstumsfaktoren besitzt. In diesem Artikel stellen wir ein Protokoll für die chair-side-Generierung von L-PRF vor und bewerten seine mechanischen Eigenschaften, einschließlich uniaxialer Tests und Nahthaltefestigkeitstests.

Charakterisierung von Leukozyten-Thrombozyten-Rich-Fibrin, ein neuartiges Biomaterial

Knie-Arthrose wird häufig in der orthopädischen Abteilung gesehen. Wir stellen detailliert den gesamten Knie Arthrose Behandlungsprozess mit Platelet-Rich Plasma Injektion, einschließlich Vorbereitung, Verfahren und Bewertung.

Vorbereitung, Verfahren und Bewertung von Platelet-Rich Plasma-Injektion bei der Behandlung von Knie-Arthrose

Dieses Protokoll stellt ein Gerät vor, das PRP produziert, um die In-vitro-Expansion von Zellen in einem 100% autologen Fibroblastenkultursystem zu fördern.

Herstellung von autologem plättchenreichem Plasma zur Förderung der In-vitro-Expansion humaner Fibroblasten

Der nicht-menschliche Primat (NHP) ist aufgrund der anatomischen und genetischen Ähnlichkeiten ein ideales Modell für die Untersuchung der zellulären Therapeutika der menschlichen Netzhaut. Dieses Manuskript beschreibt eine Methode zur submakulären Transplantation von retinalen Pigmentepithelzellen im NHP-Auge und Strategien zur Verhinderung intraoperativer Komplikationen im Zusammenhang mit der Makulamanipulation.

Retinale Pigmentepitheltransplantation in einem nicht-menschlichen Primatenmodell für degenerative Netzhauterkrankungen

In diesem Artikel wird ein Protokoll beschrieben, um den Prozess zu vereinfachen und die Herstellung von autologem konditioniertem Serum (ACS) kostengünstiger zu machen. Es werden keine speziellen Spritzen oder oberflächenbeschichteten Glasperlen benötigt. Darüber hinaus hat das modifizierte ACS (mACS) bei der Hornhautwundheilung von murinen Augen ex vivo Wettbewerbsvorteile gegenüber herkömmlichem autologem Serum.

Herstellung eines modifizierten autologen konditionierten Serums und ex vivo Beurteilung des Heilungspotentials im murinen Hornhautepithel

Die Bildung von prokoagulanzien Blutplättchen wurde mit einem erhöhten Thromboserisiko korreliert. Hier wird ein präzises Protokoll zur Isolierung von gewaschenen Blutplättchen aus menschlichem Blut vorgestellt, das dazu bestimmt ist, die Exposition von Phosphatidylserin und Mikrovesikelfreisetzung zu quantifizieren, die charakteristische Merkmale von Prokoagulanzienthrombozyten sind.

Charakterisierung von Prokoagulanzien-Thrombozyten durch Messung der Phosphatidylserin-Exposition und der Mikrovesikelfreisetzung aus humanen gereinigten Blutplättchen

Plättchenreiches Plasma (PRP) wird bei der Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Pferden eingesetzt. Verschiedene Techniken führen zu PRP mit unterschiedlichen Thrombozyten- und Leukozytenkonzentrationen. In diesem Artikel wird eine Methode zur Gewinnung von PRP aus Pferdeblut beschrieben.

Eine einfache Doppelzentrifugationsröhrchenmethode zur Gewinnung von plättchenreichem Plasma aus Pferdeblut

Erfahren Sie die Herstellung von plättchenreichem Plasmalysat zur Behandlung von Erkrankungen der Augenoberfläche. Diese Methode liefert wachstumsfaktorreiche Produkte mit hoher Wirksamkeit.

Plättchenreiches Plasmalysat zur Behandlung von Erkrankungen der Augenoberfläche

Weitere Videos entdecken