Name: Mückenassoziierte Virusisolierung aus im Feld gesammelten Stechmücken (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-08-31T13:20:00.000+00:00
Duration: 6 min 41 s
Description: Lernen Sie die Isolierung von Mücken-assoziierten Viren aus Feldproben mit Aedes albopictus- und BHK-21-Zelllinien. Diese Methode ermöglicht ethisch vertretbare Forschung zu übertragbaren Krankheitserregern.

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Diese Arbeit wurde durch das Wuhan Science and Technology Plan Project (2018201261638501) unterstützt.

1. Mückenprobenahme und -sortierung
<ol><li>Fangen Sie die erwachsenen Mücken durch die Lichtfallen MXA-02 oder Kohlendioxid-Mückenfallen im Feld ein.</li>
	<li>Töten Sie die gesammelten Mücken, indem Sie sie in flüssigen Stickstoff tauchen10,11. Transportieren Sie sie mit dem Kühlketten-Logistiksystem12 ins Labor. HINWEIS: Trockeneis wurde hauptsächlich in der Kühlkettenlogistik verwendet.</li>
	<li>(Optional) Wenn sich die Probenahmestellen in der Nähe des Labors befanden, schicken Sie die lebenden Mücken in den Netzfallen direkt ins Labor und schläfern Sie sie ein, indem Sie sie 30 Minuten lang bei ≤-20 °C einfrieren4.</li>
	<li>Nehmen Sie eine morphologische Identifizierung der gesammelten Mücken durch das Werkzeugbuch13 zur Klassifizierung und Identifizierung von Mücken vor. HINWEIS: Bei Bedarf kann DNA-Barcoding verwendet werden, um Mücken zu klassifizieren und zu identifizieren14,15.</li>
	<li>Ordnen Sie sie auf der Grundlage von Probenahmedaten und -standorten verschiedenen Pools zu und lagern Sie sie dann in 2-5-ml-Röhrchen.</li>
	<li>Zeichnen Sie eine Tabelle, um jede Röhre mit Mückenart, Anzahl, Probenahmecode, Datum und Standorten aufzuzeichnen.</li>
	<li>Drucken Sie die Etiketten mit Probenahmecodes aus und kleben Sie sie auf die Röhrchen.</li>
	<li>Bewahren Sie die Röhrchen mit den Mückenproben bis zur weiteren Analyse bei -80 °C auf.</li>
</ol>2. Mücken-Schleifen
<ol><li>Geben Sie 20-50 Mücken in jedes sterile 2-ml-Röhrchen mit 3-mm-Keramikkügelchen mit 1,5 ml Roswell Park Memorial Institute (RPMI)-Medium, das 2% Penicillin-Streptomycin-Amphotericin-B-Lösung enthält. Anmerkungen: Bewahren Sie die Röhrchen auf Eis oder auf einem schönen Tablett auf.</li>
	<li>Homogenisieren Sie die Mücken mit einem Niedertemperatur-Gewebehomogenisator, indem Sie 30 s bei 70 Hz bei 4 °C für drei Zyklen mahlen16.</li>
	<li>Zentrifugieren Sie die Mischungen bei 15.000 × g für 30 min bei 4 °C und überführen Sie die Überstände in neue Röhrchen.</li>
	<li>Zentrifugieren Sie die Überstände erneut bei 15.000 × g für 10 min bei 4 °C, um die Mückenreste zu entfernen12,17. HINWEIS: Bei Bedarf können die Überstände mit 0,22-μm-Filtern gefiltert werden.</li>
	<li>Aliquotieren Sie die Überstände (P0) in 2 mL Schraubverschluss-Vorratsröhrchen (200 μL pro Röhrchen) und lagern Sie sie bei -80 °C.</li>
</ol>3. Präparation von Zellen und Zellkultur-Pflegemedium
HINWEIS: Für die Virusamplifikation und -isolierung wurden die Mückenzelllinie C6/36 (Aedes albopictus RNAi-defizient) und die Wirbeltierzelllinie BHK-21 (Babyhamsterniere) verwendet.
<ol><li>1 × 106 C6/36-Zellen werden in einen 75-cm-2-Kolben mit 10 ml RPMI-Medium, ergänzt mit 10 % fötalem Kälberserum (FBS) und 1 % Penicillin/Streptomycin (P/S), bei 28 °C in einem befeuchteten Inkubator mit 5 % CO2 beimpft.</li>
	<li>Beimpfen Sie 1 × 106 BHK-21-Zellen in einen 75 cm 2-Kolben mit 10 ml modifiziertem Eagle-Medium (DMEM) von Dulbecco, ergänzt mit 10 % FBS und 1 % P/S bei 37 °C in einem befeuchteten Inkubator mit 5 % CO2. ANMERKUNG: Die Zellen wurden zwei- bis dreimal pro Woche durchgelassen17,18.</li>
	<li>Die in einem 75-cm-2-Kolben (C6/36- oder BHK-21-Zellen) kultivierten Zellen werden in die 24-Well-Platten (C6/36 pro Well: 1,4 × 105; BHK-21 pro Well: 0,8 × 105).</li>
	<li>Legen Sie die 24-Well-Platten über Nacht auf 28 °C oder 37 °C.</li>
	<li>Beobachten Sie die Zellen unter dem Mikroskop und vergewissern Sie sich, dass die Zellkonfluenz in jeder Vertiefung 80%-90% beträgt.</li>
	<li>Bereiten Sie das Zellkultur-Erhaltungsmedium (500 ml) vor. HINWEIS: Für C6/36 war das Medium RPMI-Medium, das mit 2 % FBS und 2 % Penicillin-Streptomycin-Amphotericin-B-Lösung ergänzt wurde. Für BHK-21 wurde das Medium DMEM-Medium mit 2% FBS und 2% Penicillin-Streptomycin-Amphotericin B-Lösung ergänzt.</li>
</ol>4. Virusisolierung
HINWEIS: Alle Schritte wurden in einem Labor der Biosicherheitsstufe 2 (BSL-2) durchgeführt. Die Anforderungen an das Sicherheitsniveau des Biosicherheitslabors wurden durch die Biosicherheitsrisikobewertung auf der Grundlage der Vorschriften verschiedener Länder und Regionen bestimmt. Der Prozess muss in einer Biosicherheitswerkbank durchgeführt werden.
<ol><li>Entfernen Sie das Zellkulturmedium aus den 24-Well-Platten und geben Sie 100 μl des Zellkulturpflegemediums und 100 μl des Überstands des Mückenhomogenats (P0) in jede Vertiefung.</li>
	<li>Inkubieren Sie die Platten bei 28 °C oder 37 °C für 60 Minuten und schütteln Sie sie alle 15 Minuten vorsichtig, um ein Austrocknen der Zellen zu verhindern.</li>
	<li>Entfernen Sie den Überstand und spülen Sie jede Vertiefung vorsichtig mit 600 μl Zellkulturpflegemedium aus, um die Ablagerungen vollständig zu entfernen.</li>
	<li>Geben Sie 800 μl Zellkulturerhaltungsmedium in jede Vertiefung und bewahren Sie die Platten 7 Tage lang in einem befeuchteten Inkubator mit 5 % CO2 bei 28 °C oder 37 °C auf.</li>
	<li>Überwachen Sie den Zellzustand jeder Vertiefung täglich unter dem Mikroskop15.</li>
	<li>Sammeln Sie die Überstände der Zellen (P1-Überstände) am 7. Tag und lagern Sie die Überstände bei -80 °C.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte 4.1-4.6 2x, um P2- und P3-Überstände zu erhalten. Anmerkungen: In Schritt 4.3 war das vorsichtige Spülen jeder Vertiefung mit 600 μl Zellkultur-Erhaltungsmedium für P2 und P3 optional.</li>
	<li>Je nachdem, welche Vertiefung die zytopathogene Wirkung (CPE) zeigt, sterben Zellen ab, Pyknose und lösen sich von der Oberfläche; Verschmelzung mit benachbarten Zellen zur Bildung von Synzytien; oder das Auftreten von nukleären oder zytoplasmatischen Einschlusskörpern – fügen Sie 300-400 μl des Überstands dieser CPE-Vertiefung in jede Vertiefung der neuen 6-Well-Platten hinzu, die Zellen enthalten (die Zellkonfluenz betrug 80%-90%), um die Viren stark zu vermehren.</li>
	<li>Sammeln Sie die Überstände und aliquotieren Sie sie in 2-ml-Aufbewahrungsröhrchen mit Schraubverschluss (500 μl pro Röhrchen). Lagern Sie sie bei -80 °C. ANMERKUNG: Nach drei Generationen aufeinanderfolgender Passage in den Zellen wurden die Proben, die keine CPE induzierten, verworfen. Bei Bedarf können die Generationen der sukzessiven Passage in den Zellen erhöht werden.</li>
</ol>5. Nachweis von Virussequenzen mittels RT-PCR
<ol><li>Extrahieren Sie die Gesamt-RNA aus 200 μl des viralen Überstands mit einem viralen RNA-Mini-Kit16. HINWEIS: Hier wurde ein automatisiertes Nukleinsäure-Extraktionssystem verwendet, um die Gesamt-RNA gemäß den Anweisungen des Geräteherstellers zu extrahieren.</li>
	<li>Wandeln Sie die RNA gemäß den Anweisungen des RT-PCR-Kits mit einem PCR-Gerät in cDNA um.<ol><li>Geben Sie 15 μl RNA gemischt mit 1 μl zufälligen Primern in das PCR-Röhrchen. Legen Sie das Röhrchen für 5 min auf 70 °C und legen Sie es dann für 5 min auf Eis.</li>
		<li>Geben Sie 5 μl 5x Puffer und 25 μl Gemisch (10 mM dNTP, 40 U/μl RNase-Inhibitor und 200 U/μL M-MLV) in das Röhrchen und stellen Sie das Röhrchen für 60 min bei 42 °C und 10 min bei 95 °C ein.</li>
		<li>Lagern Sie das Röhrchen bei -20 °C.</li>
	</ol></li>
	<li>Verwenden Sie ein PCR-Kit und universelle Primer (Tabelle 1), um Viren mittels PCR nachzuweisen.<ol><li>Für Arboviren wird das PCR-Reaktionssystem (insgesamt 30 μl) mit den folgenden Komponenten aufgebaut: 3 μl 10x Taq-Puffer, 3 μl dNTP (1 mM), 1 μl Vorwärtsprimer (10 μm), 1 μl Reverse-Primer (10 μm), 0,3 μl Taq (10 U/μl), 19,7 μlddH2Ound 2 μl cDNA.</li>
		<li>Für den Nachweis von Flaviviren ist der Reaktionsprozess wie folgt einzurichten: Stufe 1: 35 Zyklen von 94 °C für 30 s, 52 °C für 30 s und 72 °C für 30 s; Stufe 2: 72 °C für 10 Min.</li>
		<li>Für den Nachweis von Alphaviren ist der Reaktionsprozess wie folgt einzurichten: Stufe 1: 35 Zyklen von 94 °C für 30 s, 50 °C für 30 s und 72 °C für 30 s; Stufe 2: 72 °C für 10 Min.</li>
		<li>Für den Nachweis von Bunyaviren ist der Reaktionsprozess wie folgt einzurichten: Stufe 1: 35 Zyklen von 94 °C für 30 s, 50 °C für 30 s und 72 °C für 30 s; Stufe 2: 72 °C für 10 Min.</li>
	</ol></li>
	<li>Weisen Sie die PCR-Amplifikationsprodukte durch 1%ige Agarose-Gelelektrophorese nach und senden Sie sie zur Sequenzierungsanalyse. HINWEIS: Wenn die Bedingungen es zulassen, können die Überstände einer Next-Generation-Sequencing-Analyse unterzogen werden, um neue Viren zu identifizieren und die gesamten viralen Genomsequenzen zu erhalten.</li>
</ol>

<ol><li>Xia, H., Wang, Y., Atoni, E., Zhang, B., Yuan, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mosquito-associated+viruses+in+China%5BTitle%5D)+AND+%22Virologica+Sinica%22%5BJournal%5D)">Mosquito-associated viruses in China.</a> Virologica Sinica. 33 (1), 5-20 (2018).</li>
<li>Atoni, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+dataset+of+distribution+and+diversity+of+mosquito-associated+viruses+and+their+mosquito+vectors+in+China%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Data%22%5BJournal%5D)">A dataset of distribution and diversity of mosquito-associated viruses and their mosquito vectors in China.</a> Scientific Data. 7 (1), 342(2020).</li>
<li>Atoni, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+discovery+and+global+distribution+of+novel+mosquito-associated+viruses+in+the+last+decade+%282007-2017%29%5BTitle%5D)+AND+%22Reviews+in+Medical+Virology%22%5BJournal%5D)">The discovery and global distribution of novel mosquito-associated viruses in the last decade (2007-2017).</a> Reviews in Medical Virology. 29 (6), 2079(2019).</li>
<li>Xia, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+metagenomic+profiling+of+viromes+associated+with+four+common+mosquito+species+in+China%5BTitle%5D)+AND+%22Virologica+Sinica%22%5BJournal%5D)">Comparative metagenomic profiling of viromes associated with four common mosquito species in China.</a> Virologica Sinica. 33 (1), 59-66 (2018).</li>
<li>Ong, O. T. W., Skinner, E. B., Johnson, B. J., Old, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mosquito-borne+viruses+and+non-human+vertebrates+in+Australia%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Viruses%22%5BJournal%5D)">Mosquito-borne viruses and non-human vertebrates in Australia: A review.</a> Viruses. 13 (2), 265(2021).</li>
<li>Agboli, E., Leggewie, M., Altinli, M., Schnettler, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mosquito-specific+viruses-transmission+and+interaction%5BTitle%5D)+AND+%22Viruses%22%5BJournal%5D)">Mosquito-specific viruses-transmission and interaction.</a> Viruses. 11 (9), 873(2019).</li>
<li>Halbach, R., Junglen, S., van Rij, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mosquito-specific+and+mosquito-borne+viruses%3A+evolution%2C+infection%2C+and+host+defense%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Insect+Science%22%5BJournal%5D)">Mosquito-specific and mosquito-borne viruses: evolution, infection, and host defense.</a> Current Opinion in Insect Science. 22, 16-27 (2017).</li>
<li>Bolling, B. G., Olea-Popelka, F. J., Eisen, L., Moore, C. G., Blair, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transmission+dynamics+of+an+insect-specific+flavivirus+in+a+naturally+infected+Culex+pipiens+laboratory+colony+and+effects+of+co-infection+on+vector+competence+for+West+Nile+virus%5BTitle%5D)+AND+%22Virology%22%5BJournal%5D)">Transmission dynamics of an insect-specific flavivirus in a naturally infected Culex pipiens laboratory colony and effects of co-infection on vector competence for West Nile virus.</a> Virology. 427 (2), 90-97 (2012).</li>
<li>Baidaliuk, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell-fusing+agent+virus+reduces+arbovirus+dissemination+in+Aedes+aegypti+mosquitoes+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">Cell-fusing agent virus reduces arbovirus dissemination in Aedes aegypti mosquitoes in vivo.</a> Journal of Virology. 93 (18), 00715-00719 (2019).</li>
<li>Atoni, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metagenomic+virome+analysis+of+Culex+mosquitoes+from+Kenya+and+China%5BTitle%5D)+AND+%22Viruses%22%5BJournal%5D)">Metagenomic virome analysis of Culex mosquitoes from Kenya and China.</a> Viruses. 10 (1), 30(2018).</li>
<li>Xia, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((First+isolation+and+characterization+of+a+group+C+Banna+virus+%28BAV%29+from+Anopheles+sinensis+mosquitoes+in+Hubei%2C+China%5BTitle%5D)+AND+%22Viruses%22%5BJournal%5D)">First isolation and characterization of a group C Banna virus (BAV) from Anopheles sinensis mosquitoes in Hubei, China.</a> Viruses. 10 (10), 555(2018).</li>
<li>Shi, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stability+of+the+virome+in+lab-+and+field-collected+Aedes+albopictus+mosquitoes+across+different+developmental+stages+and+possible+core+viruses+in+the+publicly+available+virome+data+of+Aedes+mosquitoes%5BTitle%5D)+AND+%22mSystems%22%5BJournal%5D)">Stability of the virome in lab- and field-collected Aedes albopictus mosquitoes across different developmental stages and possible core viruses in the publicly available virome data of Aedes mosquitoes.</a> mSystems. 5 (5), 00640(2020).</li>
<li>Zhou, M., Chu, H. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aZhou%2C+M+%22Handbook+for+Classification+and+Identification+of+Main+Vectors%22">Handbook for Classification and Identification of Main Vectors</a>. , Suzhou University Press. (2019).</li>
<li>Wang, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identifying+the+main+mosquito+species+in+China+based+on+DNA+barcoding%5BTitle%5D)+AND+%22Plos+One%22%5BJournal%5D)">Identifying the main mosquito species in China based on DNA barcoding.</a> Plos One. 7 (10), (2012).</li>
<li>Ratnasingham, S., Hebert, P. D. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bold%3A+The+Barcode+of+Life+Data+System+%28www.barcodinglife.org%29%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Ecology+Notes%22%5BJournal%5D)">Bold: The Barcode of Life Data System (www.barcodinglife.org).</a> Molecular Ecology Notes. 7 (3), 355-364 (2007).</li>
<li>Huang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+and+in+vivo+characterization+of+a+new+strain+of+mosquito+Flavivirus+derived+from+Culicoides%5BTitle%5D)+AND+%22Viruses%22%5BJournal%5D)">In vitro and in vivo characterization of a new strain of mosquito Flavivirus derived from Culicoides.</a> Viruses. 14 (6), 1298(2022).</li>
<li>Zhao, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+a+novel+Tanay+virus+isolated+from+Anopheles+sinensis+mosquitoes+in+Yunnan%2C+China%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Characterization of a novel Tanay virus isolated from Anopheles sinensis mosquitoes in Yunnan, China.</a> Frontiers in Microbiology. 10, 1963(1963).</li>
<li>Ren, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+a+novel+reassortment+Tibet+orbivirus+isolated+from+Culicoides+spp.+in+Yunnan%2C+PR+China%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+General+Virology%22%5BJournal%5D)">Characterization of a novel reassortment Tibet orbivirus isolated from Culicoides spp. in Yunnan, PR China.</a> Journal of General Virology. 102 (9), 001645(2021).</li>
</ol>

Die Autoren haben keine Interessenkonflikte offenzulegen.

Ziel dieser Methode war es, eine praktikable Möglichkeit zu bieten, Mücken-assoziierte Viren mit Hilfe verschiedener Zelllinien zu isolieren. Es ist wichtig, das Antibiotikum-Antimykotikum (Penicillin-Streptomycin-Amphotericin) zu den Überständen der Mückenhomogenate hinzuzufügen, um eine Kontamination durch Bakterien oder Pilze zu vermeiden. Stechmücken und virale Überstände, die im Feld gewonnen werden, müssen bei -80 °C gekühlt werden, um wiederholte Frost-Tau-Zyklen zu vermeiden.
Ein weite...

Stechmücken sind eine Gruppe wichtiger pathogener Arthropoden-Vektoren. Es gibt ungefähr 3.500 Arten von Stechmücken in der Familie Culicidae 1,2. Die Entwicklung von Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologien hat zur Entdeckung vieler neuartiger, virusähnlicher Sequenzen in Stechmücken aus verschiedenen Teilen der Welt geführt3. Im Allgemeinen können diese Mücken-assoziierten Viren in zwei Hauptgruppen eingeteilt werden: MBVs und MSVs.
MBVs sind eine Gruppe verschiedener Viren, die Erreger vieler menschlicher oder tierischer Krankheiten sind, wie z. B. das Gelbfiebervirus (YFV), das Dengue-Virus (DENV), das Japanische Enzephalitisvirus (JEV), das West-Nil-Virus (WNV) und das Rift-Valley-Fiebervirus (RVFV)4. Sie haben die öffentliche Gesundheit ernsthaft bedroht, indem sie schwere Morbidität und Mortalität bei Menschen und Tieren auf der ganzen Welt verursacht haben. MBVs halten auf natürliche Weise einen Lebenszyklus zwischen verschiedenen Wirten aufrecht, indem sie von einer infizierten Mücke auf einen naiven Wirt sowie von einem virusinfizierten Wirt und auf eine fressende Mücke übertragenwerden 5. Daher können diese Viren sowohl Mückenzelllinien als auch Wirbeltierzelllinien im Labor infizieren1.
MSVs, zu denen das Yichang-Virus (YCN), das Culex-Flaviviren (CxFV) und das Chaoyang-Virus (CHAOV) gehören, sind eine Untergruppe insektenspezifischer Viren 1,6,7. In den letzten Jahren hat die Entdeckung neuartiger MSVs zugenommen, und es wurde festgestellt, dass einige dieser MSVs einen Einfluss auf die Übertragung von MBVs haben. Zum Beispiel könnte CxFV, eine persistierende Infektion bei Culex pipiens, die WNV-Replikation in einem frühen Stadium unterdrücken8. Ein weiteres insektenspezifisches Flavivirus, das Cell-Fusing Agent Virus (CFAV), hemmt die Ausbreitung des DENV- und Zika-Virus (ZIKV) in Aedes aegypti-Mücken 9. Daher ist dieses Protokoll ein nützlicher Ansatz zur Isolierung von Mücken-assoziierten Viren und kann bei der weiteren Erforschung der Verbreitung von Krankheitserregern, die mit Stechmücken verwandt sind, und der Kontrolle von durch Stechmücken übertragenen Krankheiten helfen.

<table><tbody><tr><td>0,22 &Mikro; m Membranfilter</td><td>Millipore</td><td>SLGP033RB</td><td>Polymerfolien mit spezifischen Porenwerten. Zur Entfernung von Zelltrümmern und Bakterien.</td></tr><tr><td>24-Well-Platten</td><td>CORNING</td><td>3524</td><td>Behälter für Zellen</td></tr><tr><td>75 cm2 Kolben</td><td>CORNING</td><td>430641</td><td>Behälter für Zelle</td></tr><tr><td>a steriles 2-ml-Röhrchen mit 3 mm Keramikkügelchen</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Antibiotikum-Antimykotikum</td><td>Gibco</td><td>15240-062</td><td>Antibiotikum im Medium zur Verhinderung einer Kontamination durch Bakterien und Pilze</td></tr><tr><td>Automatisierte Nukleinsäure Extraktionssystem</td><td>NanoMagBio</td><td>S-48</td><td></td></tr><tr><td>BHK-21 Zellen</td><td>Nationales Virus Resource Center, Wuhan Institut für Virologie</td><td></td><td></td></tr><tr><td>C6/36 Zellen</td><td>Nationales Virus Resource Center, Wuhan Institut für Virologie</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Zentrifugalmaschine</td><td>Himac</td><td>CF16RN</td><td>Instrument zur Zentrifugation von Mückenproben</td></tr><tr><td>CO2</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco' s minimal essentielles Medium (DMEM)</td><td>Gibco</td><td>C11995500BT</td><td>Medium für Zelllinien von Wirbeltieren</td></tr><tr><td>Ebinur Lake Virus</td><td></td><td></td><td>Cu20-XJ Isolierung</td></tr><tr><td>Feta Rinderserum (FBS)</td><td>Gibco</td><td>10099141C</td><td> Versorgung der Zellen mit hoher</td></tr><tr><td>Geschwindigkeit Niedertemperatur-Gewebehomogenisator</td><td>servicebio</td><td>KZ-III-F</td><td>Instrument zum Mahlen</td></tr><tr><td>Inkubator (28 Grad; C)</td><td>Panasonic</td><td>MCO-18AC</td><td>Instrument für Zellkultur-Inkubator</td></tr><tr><td>(37 &Grad; C)</td><td>Panasonic</td><td>MCO-18AC</td><td>Gerät für Zellkultur-PCR-Röhrchen</td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Penicillin-Streptomycin</td><td>Gibco</td><td>15410-122</td><td>Antibiotikum im Medium zur Verhinderung einer Kontamination durch Bakterien</td></tr><tr><td>Penicillin-Streptomycin-Amphotericin B-Lösung</td><td>Gibco</td><td>15240096</td><td></td></tr><tr><td>Kühlschrank (-80 &deg; C)</td><td>sanyo</td><td>MDF-U54V</td><td></td></tr><tr><td>Roswell Park Memorial Institute&nbsp; Medium (RPMI)</td><td>Gibco</td><td>C11875500BT</td><td>Medium für Mosiquto-Zelllinien</td></tr><tr><td>Aufbewahrungsröhrchen mit Schraubverschluss (2 mL)</td><td>Biofil</td><td>&nbsp; </td><td></td>FCT010005</tr><tr><td>sterile Stößel</td><td>Tiangen</td><td>OSE-Y004</td><td>Verbrauchsmaterialien zum Schleifen</td></tr><tr><td>TGrinder OSE-Y30 elektrische Gewebeschleifmaschine</td><td>Tiangen</td><td>OSE-Y30</td><td>Instrument zum Schleifen</td></tr><tr><td>Das Präpariermikroskop</td><td>ZEISS</td><td>stemi508</td><td></td></tr><tr><td>die Lichtfallen MXA-02</td><td>Maxttrac</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Die Mückenabsorptionsmaschine</td><td>Ningbo Bangning</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Die Pipettenspitzen</td><td>Axygen</td><td>TF</td><td></td></tr><tr><td>Das QIAamp virale RNA Mini Kit</td><td>QIAGEN</td><td>52906</td><td></td></tr><tr><td>Pinzette</td><td>Dumont</td><td>0203-5-PO</td><td></td></tr></tbody></table>

mückenassoziierte virusisolierung aus im feld gesammelten stechmücken

Mosquito-Associated Virus Isolation from Field-Collected Mosquitoes

Mit der breiten Anwendung von Sequenzierungstechnologien wurden viele neue virusähnliche Sequenzen in Arthropoden, einschließlich Mücken, entdeckt. Die beiden Hauptkategorien dieser neuen Mücken-assoziierten Viren sind "durch Stechmücken übertragene Viren (MBVs)" und "Mückenspezifische Viren (MSVs)". Diese neuartigen Viren könnten sowohl für Wirbeltiere als auch für Mücken pathogen sein, oder sie könnten einfach eine Symbiose mit Mücken eingehen. Entitätsviren sind unerlässlich, um die biologischen Eigenschaften dieser Viren zu bestätigen. Daher wurde hier ein detailliertes Protokoll zur Virusisolierung und -vermehrung von im Feld gesammelten Stechmücken beschrieben. Zunächst wurden die Mückenproben als Überstände von Mückenhomogenaten präpariert. Nach zweimaliger Zentrifugation wurden die Überstände entweder in die Mückenzelllinie C6/36 oder in die Wirbeltierzelllinie BHK-21 zur Virusamplifikation inokuliert. Nach 7 Tagen wurden die Überstände als P1-Überstände gesammelt und bei -80 °C gelagert. Als nächstes wurden P1-Überstände noch zweimal in C6/36- oder BHK-21-Zellen passageiert, während der Zellstatus täglich überprüft wurde. Als die zytopathogene Wirkung (CPE) auf die Zellen entdeckt wurde, wurden diese Überstände gesammelt und zur Identifizierung von Viren verwendet. Dieses Protokoll dient als Grundlage für zukünftige Forschungen zu Mücken-assoziierten Viren, einschließlich MBVs und MSVs.

Nach der Inokulation mit den Überständen der Mückenhomogenate (P0) wiesen die C6/36-Zellen einen großen interzellulären Raum auf, und exfoliierte Zellen wurden nach 120 h beobachtet (Abbildung 1A) im Vergleich zu den nicht inokulierten Zellen (Kontrolle) zur gleichen Zeit (Abbildung 1B). Nach Inkubation der BHK-21-Zellen mit den P3-Überständen wurde in den BHK-21-Zellen nach 48 h sichtbares CPE beobachtet (Abbildung 1C) im Gegensatz...

Zahlreiche neuartige virusähnliche Sequenzen wurden aufgrund des umfangreichen Einsatzes von Sequenzierungstechnologien in Stechmücken gefunden. Wir stellen ein effektives Verfahren zur Isolierung und Amplifikation von Viren unter Verwendung von Wirbeltier- und Mückenzelllinien zur Verfügung, das als Grundlage für zukünftige Studien zu Stechmücken-assoziierten Viren, einschließlich mückenübertragener und mückenspezifischer Viren, dienen könnte.

Mückenassoziierte Virusisolierung aus im Feld gesammelten Stechmücken

With the broad application of sequencing technologies, many novel virus-like sequences have been discovered in arthropods, including mosquitoes. The two ...

Dieses Protokoll ist ein nützlicher Ansatz zur Isolierung von Mücken-assoziierten Viren und kann bei der weiteren Erforschung der Verbreitung von Krankheitserregern im Zusammenhang mit Stechmücken und der Kontrolle von durch Stechmücken übertragenen Krankheiten helfen. Die Verwendung dünner Linien zur Isolierung von Viren im Labor der Biosicherheitsstufe 2 ist sicherer und effizienter. Im Gegensatz zu anderen Verfahren zur Virusisolierung, wie z. B. der zyklischen Rotimpfung mit unterschiedlicher Flüssigkeit, sind bei dieser Technik keine Tierversuche oder ethische Bewertungen erforderlich.Die Kontamination durch die Proben und die Entnahme der Zellen während der Inkubation kann zum Scheitern des Experiments führen. Daher ist es notwendig, dem Medium 2% Penicillin-Streptomycin-Amphotericin zuzusetzen, um eine Kontamination zu vermeiden. Beginnen Sie mit der Zugabe von drei Millimeter dicken Keramikkügelchen, 1,5 Milliliter RPMI-Medium, ergänzt mit 2%Penicillin-Streptomycin-Amphotericin-B-Lösung in einem sterilen Zwei-Milliliter-Röhrchen, das auf Eis gelegt wird, und übertragen Sie dann 50 Mücken darin.Als nächstes homogenisieren Sie die Mücken mit einem Niedertemperatur-Gewebehomogenisator, indem Sie 30 Sekunden lang bei 70 Hertz und 4 Grad Celsius für 3 Zyklen mahlen. Zentrifugieren Sie das Homogenat bei 15.000 G für 30 Minuten bei 4 Grad Celsius und übertragen Sie die Überstände in die neuen Röhrchen. Um die Mückenreste vollständig zu entfernen, zentrifugieren Sie den Überstand erneut bei 15.000 G für 10 Minuten bei 4 Grad Celsius.Aliquotieren Sie die 200 Mikroliter Überstand P0 in ein zwei Milliliter fassendes Schraubverschluss-Vorratsröhrchen und lagern Sie es bei minus 80 Grad Celsius. Verwenden Sie für die Virusamplifikation die Aedes albopictus RNAi-defiziente Mückenzelllinie C6/36 und eine Wirbeltierzelllinie, eine Babyhamsterniere oder BHK-21 aus einem 75-Zentimeter-Quadratkolben und säen Sie sie separat in 24-Well-Platten. Stellen Sie die entkernte 24-Well-Platte über Nacht bei 28 oder 37 Grad Celsius auf.Beobachten Sie die Zellen am nächsten Tag unter dem Mikroskop, um eine Konfluenz von 80 bis 90 % in jeder Vertiefung zu bestätigen. Bereiten Sie 500 Milliliter des mit Antibiotika ergänzten Zellkultur-Erhaltungsmediums vor. Entfernen Sie das Zellkulturmedium aus den 24-Well-Platten und geben Sie 100 Mikroliter des Zellkultur-Pflegemediums in jede Well.Anschließend beimpfen Sie die Zellen mit 100 Mikrolitern des Überstandes des Mückenhomogenats oder P0. Inkubieren Sie die Platten 60 Minuten lang bei 28 oder 37 Grad Celsius und schütteln Sie die Platten alle 15 Minuten vorsichtig, um ein Austrocknen der Zellen zu verhindern. Wenn Sie fertig sind, entfernen Sie den Überstand und spülen Sie jede Vertiefung mit 600 Mikrolitern Zellkultur-Pflegemedium, um den Schmutz vollständig zu entfernen. Als nächstes geben Sie 800 Mikroliter Zellkultur-Pflegemedium in jede Vertiefung, bevor Sie die Platten 7 Tage lang in einen befeuchteten Inkubator mit 5 % Kohlendioxid bei 28 oder 37 Grad Celsius stellen.Überwachen Sie täglich den Zustand der Zellen jedes Brunnens unter dem Mikroskop. Sammeln Sie am siebten Tag den Überstand der Zellen, die als P1 bekannt sind, und lagern Sie ihn bei minus 80 Grad Celsius. Wiederholen Sie den Vorgang, um virale P2- und P3-Überstände zu sammeln.Aufgrund der zytopathogenen Wirkung (CPE) sterben Zellen aus einigen der Vertiefungen ab und lösen sich von der Oberfläche. Um die Viren stark zu vermehren: Sammeln Sie 300 bis 400 Mikroliter des Überstands aus Vertiefungen, die den CPE-Effekt zeigen, und übertragen Sie ihn auf eine neue Sechs-Well-Platte mit einer Zellkonfluenz von 80 bis 90 % der Kulturzellen. Zum Schluss werden 500 Mikroliter des Überstands aus den Vertiefungen der Sechs-Well-Platte gesammelt und in Zwei-Milliliter-Schraubdeckel-Speicherröhrchen umgefüllt, bevor sie bei minus 80 Grad Celsius gelagert werden.Die Inokulation von C6/36-Zellen mit den Mückenhomogenaten P0 zeigte 120 Stunden nach der Infektion einen großen interzellulären Raum in exfoliierten Zellen im Vergleich zu den nicht inokulierten oder Kontrollzellen. Die Inkubation von BHK21-Zellen mit den P3-Virusüberständen zeigte 48 Stunden nach der Infektion ein sichtbares CPE, das im Gegensatz zu den Kontrollzellen das Absterben der Zelle und die Ablösung von der Oberfläche zeigte. Zur Herstellung der PCR-Produkte für den viralen Überstand wurden kommerziell erhältliche Universalprimer oder Flaviviren, Alphaviren und Bunyaviren verwendet.Ein PCR-Produkt für das Bunyavirus, das Ebinur-Lake-Virus, wurde als Positivkontrolle festgelegt. Die PCR-Amplifikationsverbote in den Bahnen von Bunyaviren und die Positivkontrolle unterstrichen die Möglichkeit des Vorhandenseins von Bunyavirus in den Überständen. Um die Erfolgsrate der Virusisolierung zu verbessern, halten Sie die Temperatur während des Probentransports, der Isolierung und des Mahlens niedrig.Fügen Sie Antibiotika hinzu, wenn Sie die Mücken und die Kultur selbst homogenisieren. Und handhaben Sie die Kultur schnell während der Inkubation und der Entnahme des Nährmediums. Zusätzlich zu diesem Verfahren kann die Mahllösung in einen zyklischen Ratten- oder Hühnerembryo injiziert werden.Das Bestätigungsverfahren wird jedoch ethische Bedenken aufwerfen und die Kosten des Experiments erhöhen.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Biology

Biologie

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