Name: Fortschritte in der nanoskaligen Infrarotspektroskopie zur Erforschung mehrphasiger Polymersysteme (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-06-23T14:55:00.000+00:00
Duration: 6 min 54 s
Description: Erfahren Sie die photothermische nanoskalige Infrarotspektroskopie mit AFM zur Charakterisierung mehrphasiger Polymersysteme. Diese Methode quantifiziert die Eindringtiefe und verbessert die Analyse heterogener Materialien.

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Diese Arbeit wurde von der National Science Foundation unterstützt (NSF CHE-1847830).

1. Herstellung von Polyvinylalkohol (PVA)-Lösung
<ol><li>Messen Sie Wasser und PVA-Polymer-Pellets (siehe Materialtabelle), um eine 10-ml-Lösung mit einem PVA-Wasser-Verhältnis von 20 Gew.-% herzustellen.</li>
	<li>Erhitzen Sie das Wasser in den Gläsern auf einer auf 100 °C eingestellten Kochplatte.</li>
	<li>Geben Sie die PVA-Polymer-Pellets in das erhitzte Wasser. Setzen Sie einen magnetischen Rührstab ein.</li>
	<li>Die Hitze auf 80 °C reduzieren und rühren, bis sich das PVA vollständig aufgelöst hat.</li>
	<li>Decken Sie die Oberseite der Gläser ab, um eine Kontamination zu vermeiden.</li>
	<li>Sobald sie sich vollständig aufgelöst hat, geben Sie die 20%ige PVA-Lösung in einen geeigneten Aufbewahrungsbehälter und lagern Sie sie bei Raumtemperatur.</li>
</ol>2. Herstellung von PVA-beschichteten Silizium (Si)-Wafern
<ol><li>Schneiden Sie einen Silizium (Si)-Wafer (siehe Materialtabelle) in ~10 x 10 mm2 Quadrate.</li>
	<li>Reinigen Sie das Si-Substrat mit Isopropylalkohol und lassen Sie es trocknen.</li>
	<li>Legen Sie den sauberen Si-Wafer auf das Futter des Spin Coaters (siehe Materialtabelle).<ol><li>Etwa 10 μl PVA-Lösung werden in die Mitte des Si-Substrats gegossen. Versuchen Sie, Blasenbildung zu vermeiden.</li>
		<li>Beschichten Sie das Si-Substrat mit einer gleichmäßigen PVA-Folie durch Schleuderbeschichtung für 30 s bei 1.500 Umdrehungen pro Minute (U/min). HINWEIS: Das angegebene Flüssigkeitsvolumen und die Spin-Coating-Parameter erzeugen eine gleichmäßige PVA-Schicht auf der Oberfläche des Substrats mit ausreichender Dicke, um ein schnelles Trocknen zwischen der Spin-Beschichtung und dem Aufbringen der PS-Kügelchen auf die PVA-Oberfläche im nächsten Schritt zu verhindern.</li>
	</ol></li>
	<li>Nehmen Sie die Probe aus dem Spin Coater und geben Sie sie in einen sauberen Probenbehälter, um eine Kontamination zu vermeiden, bevor Sie die PS-Kügelchen umfüllen.</li>
</ol>3. Platzieren der PS-Perlen auf der PVA-beschichteten Oberfläche
<ol><li>Reinigen Sie ein Si-Substrat mit Isopropylalkohol und lassen Sie es trocknen.</li>
	<li>Geben Sie mit einer Pipette 1 μl in Wasser schwebende PS-Kügelchen in die Mitte des Substrats.</li>
	<li>Lassen Sie das Wasser verdampfen, indem Sie die Probe in ein Lagerfach mit Bentonit-Ton-Trockenmittel geben. HINWEIS: Dieser Schritt konserviert die Probe, indem die Feuchtigkeitsbelastung reduziert wird.</li>
	<li>Das PVA-beschichtete Substrat (Schritt 2.4) und das Substrat mit den getrockneten PS-Kügelchen (Schritt 3.3) werden unter ein Lichtmikroskop gelegt. Je nach Größe ist eine einzelne Perle mit einem einfachen Fernglas sichtbar oder erfordert eine höhere optische Vergrößerung.</li>
	<li>Lockern Sie die Perlen vorsichtig mit einer ultrafeinen Pinzette (siehe Materialtabelle). Verwenden Sie einen feinen Haarpinsel, um ein paar lose Perlen zu sammeln, und klopfen Sie die Haare des Pinsels leicht über die frisch PVA-beschichtete Waffel. Mehrere Sweeps sollten es den Perlen ermöglichen, sich in den Haaren des Pinsels anzusammeln. Klopfen Sie auf die Oberseite der Pinselhaare, um das PS-Perlenpulver zu stören und Perlen auf der klebrigen PVA-Oberfläche freizusetzen. HINWEIS: Es ist wichtig, dass der Pinsel von hoher Qualität und sauber ist, um zu vermeiden, dass Fasern und Verunreinigungen auf die Oberfläche der PVA-Folie gelangen. Bei diesem Schritt ist es wichtig, sich schnell zu bewegen, damit der PVA nicht vollständig austrocknet.</li>
	<li>Wiederholen Sie diesen Schritt, bis durch die optische mikroskopische Inspektion bestätigt wird, dass einzelne PS-Kügelchen an der PVA-Oberfläche haften.</li>
	<li>Bewahren Sie die Probe in einem sauberen Behälter auf. Lassen Sie die Probe vollständig trocknen. HINWEIS: Die Probe sollte vollständig abkühlen und trocknen, bevor weitere Analyseversuche durchgeführt werden. AFM-Höhenmessungen oder Oberflächenprofiler-Messungen können die Dicke aufeinanderfolgender PVA-Schichten beurteilen.</li>
</ol>4. Laden der Probe für die AFM-Charakterisierung
HINWEIS: Das beschriebene Protokoll basiert auf den Standardarbeitsanweisungen einer nanoIR2-Plattform (siehe Materialtabelle), sollte jedoch entsprechend dem für die Messung verwendeten AFM-Modell angepasst werden.
<ol><li>Montieren Sie die PVA- und PS-Bead-Probe mit einer metallischen AFM-Scheibe und Klebelaschen auf dem AFM-Tisch, so dass die Probe fest mit dem Probenhalter verbunden ist.</li>
	<li>Montieren Sie eine nanoIR-Sonde (z. B. FORTGG) auf dem AFM-Sondenhalter. HINWEIS: Der AFM-Cantilever ist 225 μm lang, 27 μm breit und 2,7 μm dick, mit einem Spitzenradius von weniger als 10 nm. Der Cantilever ist beidseitig mit einer 45 nm dicken Goldschicht beschichtet, um seine Reaktion auf die IR-Beleuchtung der Probe auf der Oberseite zu begrenzen (siehe Materialtabelle). Verwenden Sie für NanoIR-Spektroskopie-Messungen vorzugsweise einen Cantilever, der vor der Verwendung in einer polydimethylsiloxanfreien Umgebung gelagert wurde.</li>
	<li>Richten Sie den ausgelesenen Laser am freien Ende des Cantilever-Strahls aus, indem Sie die Laserausrichtungsknöpfe drehen (x- und y-Einstellungen der Laserposition und vertikale Einstellung der Detektorposition).<ol><li>Maximieren Sie das SUM-Signal des Detektors.</li>
		<li>Stellen Sie die Position des Detektors durch Drehen des Umlenkknopfes so ein, dass der Laser auf die Mitte des positionsempfindlichen Detektors des AFM-Auslesesystems ausgerichtet ist, was einem vertikalen Ablenkungssignal von ~0 V entspricht.</li>
	</ol></li>
	<li>Klicken Sie auf das Symbol Laden in der AFM-Systemsteuerung "Sonde".<ol><li>Folgen Sie den Anweisungen auf dem Bildschirm des Assistenten. Verwenden Sie die Fokuspfeile , um die Fokusebene des nanoIR-Cantilevers zu bestimmen. Verwenden Sie die Steuerelemente für die XY-Verschiebung, um den Ausleger in der Mitte des Bildschirms zu positionieren (ausgerichtet am weißen Kreuz).</li>
		<li>Klicken Sie anschließend auf die Fokuspfeile , um die Fokusebene der Oberfläche der Probe zu finden.</li>
		<li>Verwenden Sie die optische Ansicht des Systems und die XY-Verschiebungssteuerung, um die Kragarmspitze über der gewünschten Sicke zu positionieren, und klicken Sie auf Weiter.</li>
		<li>Stellen Sie auf dem Engage-Bildschirm den "Standoff" auf 50 μm ein und klicken Sie auf Approach Only.</li>
	</ol></li>
	<li>Starten Sie den Engage-Vorgang , um sich der Spitze für die Bildgebung zu nähern.</li>
</ol>5. Erstellung topographischer und nanoIR-Bilder der Multipolymerprobe
<ol><li>Erfassen Sie Topographiebilder im Standard-"Kontaktmodus". Sobald die Position des Auslegers in Bezug auf die PS-Wulst festgelegt ist, starten Sie die Annäherung, indem Sie auf das Engage-Symbol im AFM-Bedienfeld "Sonde" klicken. Für die gesamte Studie wird hier ein Eingriffssollwert einer Auslenkungsdifferenz von 0,2 V verwendet, was einer Kraft von ~100 nN entspricht. Stellen Sie im AFM-Bedienfeld "Scan" die Scanrate auf 0,8 Hz, die Scangröße (Höhe und Breite) sowie die Anzahl der Punkte pro Zeile und die Anzahl der Zeilen pro Bild ein, die für die Bildgebung verwendet werden sollen (hier wurde 512 x 512 verwendet). Klicken Sie auf Scannen, um das Topographiebild aufzunehmen. ANMERKUNG: Die Kalibrierung des Cantilevers18 erfolgt durch Bestimmen der Durchbiegungsempfindlichkeit (in nm/V) aus der Steigung der Ablenkentfernungskurve, die mit dem Ausleger in Wechselwirkung mit einem Saphirsubstrat erhalten wird (Ergänzende Abbildung 1A). Die Cantilever-Steifigkeit wird aus der thermischen Abstimmung19 bestimmt (ergänzende Abbildung 1B). Die Resonanz des Auslegers wird über eine Lorentz'sche Funktion angepasst. Die Cantilever-Steifigkeit (in N/m) wird mit Hilfe des Äquipartitionssatzes <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/65357/65357eq01.jpg" style="margin: auto;">bestimmt, wobei KBdie Boltzmann-Konstante, T die Temperatur (T = 295 K) und P der Bereich des Leistungsspektrums der thermischen Fluktuationen des Cantilevers ist, der durch Integration der Lorentzschen Anpassung der thermischen Abstimmungsdaten20 bestimmt wird.</li>
	<li>Positionieren Sie bei NanoIR-Messungen die AFM-Spitze auf dem interessierenden Merkmal, das aus dem Topographiebild identifiziert wurde.<ol><li>Wählen Sie das Stimmgabelsymbol im nanoIR-Bedienfeld, um die Kontaktresonanzfrequenzen des Cantilevers zu bestimmen. Stellen Sie eine Beleuchtungswellenzahl ein, die die photothermische Ausdehnung im Material anregt. Stellen Sie einen Bereich der Laserpulsfrequenz für den Sweep ein und stellen Sie das Tastverhältnis des nanoIR-Lasers ein. Wählen Sie im "Laserpuls-Tune-Fenster" die Option "Erfassen " aus.</li>
		<li>Wählen Sie die zweite Kontaktresonanz des Spitze-Proben-Systems für NanoIR-Messungen aus, indem Sie den Markierungsbalken (grüne vertikale Linie) auf der Spitze der zweiten Kontaktresonanz positionieren. HINWEIS: Die Auswahl des Kontaktresonanzmodus kann je nach Art des Cantilevers und der Probe variieren.</li>
		<li>Klicken Sie auf Optimieren , um die Mitte des IR-Laser-Fokusbereichs an der Position der Cantilever-Spitze auszurichten. Die Ausrichtung erfolgt bei einer ausgewählten IR-Beleuchtungswellenzahl, die einer Absorptionsbande des untersuchten Materials entspricht. Der Ausleger befindet sich in der Mitte des Laser-Footprints (ergänzende Abbildung 2). HINWEIS: Die Ausrichtung kann je nach Lasermodell für unterschiedliche Wellenzahlen variieren.</li>
		<li>Verschaffen Sie sich einen Überblick über den Hintergrund der IR-Laserbeleuchtung. Diese besteht darin, die Leistung des IR-Quantenkaskadenlasers (QCL) im Wellenlängenbereich der Emission bei der gewählten Pulsfrequenz zu messen (ergänzende Abbildung 3). Dies ist wichtig für die Hintergrundkorrektur der nanoIR-Spektren.</li>
		<li>Erfassen Sie das nanoIR-Spektrum, indem Sie den Wellenzahlbereich ( hier werden Start und Stopp auf 1.530 cm-1 bzw. 1.800 cm-1 eingestellt), die Schrittweite (2 cm-1) und die Anzahl der für die Messung verwendeten Mittelwerte auswählen. Die Hintergrundkorrektur der angezeigten Spektren wird durchgeführt, indem die gemessene photothermische Amplitude durch den abgeschwächten Hintergrund dividiert wird, was aus der Multiplikation des in Schritt 5.2.4 erfassten Hintergrunds mit dem für die Messung ausgewählten Prozentsatz der Leistung besteht.</li>
	</ol></li>
	<li>Wählen Sie für die NanoIR-Bildgebung den Bereich aus, der für die Bildgebung von Interesse ist .<ol><li>Aktivieren Sie die automatische Abstimmung des Phasenregelkreises (PLL) im "Laser Pulse Tune Window" (Zugriff über das Stimmgabelsymbol ).</li>
		<li>Passen Sie die minimale und maximale Frequenz an, um einen Sweep-Bereich zu erstellen, der im zweiten Resonanzmodus im allgemeinen Bedienfeld zentriert ist.</li>
		<li>Nullen Sie die Phase, indem Sie im PLL-Bedienfeld auf Null klicken und dann im "Laser Pulse Tune-Fenster" auf OK klicken.</li>
		<li>Wählen Sie IR-Bildgebung aktiviert , indem Sie ein Häkchen in das Kästchen im nanoIR-Bedienfeld setzen.</li>
		<li>Wählen Sie im Bedienfeld "Imaging-Ansicht" die Option "Höhe " ("Imaging-Ansicht 1"), "Amplitude 2 " ("Imaging-Ansicht 2") und "Phase 2 " (Imaging-Ansicht 3), um die topografischen und chemischen Bilder der Probe zu erfassen. Legen Sie die Erfassungsrichtung auf Trace (oder Retrace) fest. Eine Linienanpassungslinie ist häufig erforderlich, um das Topographiebild der zu erfassenden Probe zu beobachten. Die Erfassungsanpassung sollte auf Keine festgelegt werden. HINWEIS: Scaneinstellungen, wie z. B. die erfasste Scanrichtung oder die verwendete Farbpalette, können nach Bedarf angepasst werden.</li>
		<li>Wählen Sie in der AFM-Systemsteuerung "Scannen" das Symbol Scannen aus.</li>
		<li>Um das Bild zu speichern, wählen Sie das Symbol "Jetzt " oder "Ende des Rahmens " in der Systemsteuerung "Aufnehmen".</li>
	</ol></li>
	<li>Um die Daten zu exportieren, klicken Sie mit der rechten Maustaste auf die Bild- oder Spektrumdateinamen in den Datenlisten. Wählen Sie Exportieren und wählen Sie das Format der zu exportierenden Datei aus. Speichern Sie die Datei im gewünschten Computerordner.</li>
</ol>

Erforschung mehrphasiger polymerer Systeme mittels nanoskaliger Infrarotspektroskopie

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</ol>

Die Autoren haben nichts zu verraten.

AFM in Kombination mit NanoIR-Spektroskopie kann chemische Informationen im Nanobereich liefern, indem ein Cantilever im Kontaktmodus und eine gepulste, abstimmbare IR-Lichtquelle verwendet werden. Modellsysteme, wie z.B. die Einbettung eines Absorbers mit endlichen Abmessungen in das Volumen eines polymeren Materials, sind wichtig, um das Verständnis der Bildentstehungsmechanismen zu verbessern und die Leistungsfähigkeit des Werkzeugs zu bestimmen. Im Fall der hier vorgestellten PS/PVA-Konfiguration wurde eine Optimieru...

Die Rasterkraftmikroskopie (AFM) ist unerlässlich geworden, um die Morphologie einer Vielzahl von Proben mit einer Auflösung im Nanobereichabzubilden und zu charakterisieren 1,2,3. Durch die Messung der Durchbiegung eines AFM-Cantilevers, die sich aus der Wechselwirkung der scharfen Spitze mit der Probenoberfläche ergibt, wurden nanoskalige funktionelle Bildgebungsprotokolle für lokale Steifigkeitsmessungen und Spitzen-Proben-Adhäsion entwickelt 4,5. Für die Analyse weicher kondensierter Materie und Polymere sind AFM-Messungen zur Erforschung der nanomechanischen und nanochemischen Eigenschaften lokaler Domänen sehr gefragt 6,7,8. Vor dem Aufkommen der nanoskaligen Infrarotspektroskopie (nanoIR) wurden AFM-Spitzen chemisch modifiziert, um das Vorhandensein verschiedener Domänen aus der AFM-Kraftkurve zu beurteilen und die Art der Wechselwirkung zwischen Spitze und Probe abzuleiten. Zum Beispiel wurde dieser Ansatz verwendet, um die Transformation von Mikrodomänen von Poly(tert-butylacrylat) an der Oberfläche von mit Cyclohexan behandelten Polystyrol-Block-Poly(tert-butylacrylat)blockcopolymer-Dünnschichten auf der Ebene unter 50 nm 9 zuenthüllen.
Die Kombination von Infrarotlicht (IR) mit AFM hat einen erheblichen Einfluss auf das Gebiet der Polymerwissenschaft6. Die konventionelle IR-Spektroskopie ist eine weit verbreitete Technik zur Untersuchung der chemischen Struktur von Polymermaterialien10,11, liefert jedoch keine Informationen über einzelne Phasen und das Verhalten zwischen den Phasen, da die Bereiche im Vergleich zur Größe des IR-Strahls, der zur Untersuchung der Probe verwendet wird, zu klein sind. Das Problem besteht bei der IR-Mikrospektroskopie, da sie durch die optische Beugungsgrenze6 begrenzt ist. Solche Messungen mitteln die Beiträge der gesamten Region, die durch das IR-Licht angeregt wird; Die Signale, die aus dem Vorhandensein von nanoskaligen Phasen innerhalb des untersuchten Bereichs resultieren, weisen entweder komplexe Fingerabdrücke auf, die während der Nachbearbeitung entfaltet werden sollten, oder gehen aufgrund eines Signalpegels unterhalb des detektierbaren Niveaus verloren. Daher ist es wichtig, Werkzeuge zu entwickeln, die in der Lage sind, nanoskalige räumliche Auflösung und hohe IR-Empfindlichkeit zu erreichen, um nanoskalige chemische Eigenschaften in komplexen Medien zu untersuchen.
Es wurden Schemata entwickelt, um NanoIR-Spektroskopie zu erreichen, wobei zunächst eine metallische AFM-Spitze als Nanoantenne12,13 verwendet wurde und in jüngerer Zeit die Fähigkeit des AFM-Cantilevers ausgenutzt wurde, Änderungen der photothermischen Ausdehnung zu überwachen, die während der IR-Beleuchtung der Probe12, 14, 15 auftreten. Letzteres verwendet eine gepulste, abstimmbare IR-Lichtquelle, die auf eine Absorptionsbande des untersuchten Materials abgestimmt ist, wodurch die Probe Strahlung absorbiert und eine photothermische Ausdehnung erfährt. Dieser Ansatz eignet sich gut für organische und polymere Materialien. Durch die gepulste Anregung wird der Effekt durch den AFM-Cantilever in Kontakt mit der Probenoberfläche in Form einer Schwingung detektierbar. Die Amplitude einer der Kontaktresonanzen des Systems, die im Frequenzspektrum beobachtet wird, wird dann als Funktion der Beleuchtungswellenlänge überwacht, die das NanoIR-Absorptionsspektrum des Materials unter der AFM-Spitze15 bildet. Die räumliche Auflösung der NanoIR-Bildgebung und -Spektroskopie wird durch verschiedene Effekte der photothermischen Ausdehnung des Materials begrenzt. Es wurde evaluiert, dass die photothermische NanoIR-Spektroskopie unter Verwendung von Kontaktmodus-AFM die Eigenschaften von Schwingungsabsorptionsspektren von Materialien mit einer räumlichen Auflösung von unter 50 nmerfassen kann 14, wobei jüngste Arbeiten die Detektion von Monomeren und Dimeren von α-Synuclein16,17 demonstrieren. Quantitative Studien zur Leistung von NanoIR-Messungen an heterogenen polymeren Materialien, die in verschiedenen Konfigurationen zusammengesetzt sind, wie z. B. im Fall von Absorbern endlicher Abmessungen, die in das Volumen verschiedener Polymerfilme eingebettet sind, sind jedoch nach wie vor begrenzt.
Dieser Artikel zielt darauf ab, eine polymere Baugruppe mit einem eingebetteten Merkmal einer bekannten Dimension zu erstellen, um die Empfindlichkeit der photothermischen Ausdehnung und der räumlichen Auflösung von nanoIR während der Oberflächenanalyse zu bewerten. Das Protokoll umfasst die Herstellung eines dünnen Films aus Polyvinylalkohol (PVA)-Polymer auf einem Siliziumsubstrat und das Aufbringen einer dreidimensionalen Polystyrolperle (PS) auf oder eingebettet in die PVA-Folie, die die Bildung des Modellsystems darstellt. NanoIR-Bildgebungs- und Spektroskopiemessungen werden im Zusammenhang mit der Auswertung der Signale beschrieben, die von derselben PS-Perle erzeugt werden, die auf oder unter der PVA-Folie positioniert ist. Der Einfluss der Raupenposition auf die nanoIR-Signale wird evaluiert. Methoden zur Bewertung des räumlichen Fußabdrucks des Kügelchens in der nanoIR-Karte werden diskutiert und die Auswirkungen verschiedener Parameter betrachtet.

<table><tbody><tr><td>10|0 2200 Golden Taklon Round</td><td>Zem</td><td></td><td></td></tr><tr><td>5357-8NM Pinzette</td><td>Pelco</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Klebelaschen</td><td>Ted Pella</td><td>16079</td><td></td></tr><tr><td>AFM Probenscheiben aus Metall</td><td>Ted Pella</td><td>16208</td><td></td></tr><tr><td>Binokular</td><td>AmScope</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cantilever für nanoIR-Messungen</td><td>AppNano</td><td></td><td>FORTGG</td></tr><tr><td>Zellkulturschalen</td><td>Greiner bio-one GmbH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Exsikkator</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Schwebender optischer Tisch</td><td>Newport</td><td>RS 4000</td><td></td></tr><tr><td>Heizplatte</td><td>VWR</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isopropanol&nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Kimwipes</td><td>KIMTECH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Magnetischer Rührstab</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mikropartikel auf Basis von Polystyrol Größe: 5 & Mikro; m</td><td>SIGMA-ALDRICH</td><td>79633</td><td></td></tr><tr><td>nanoIR2 Mikroskop</td><td>Bruker</td><td></td><td>Kontaktmodus NanoIR2</td></tr><tr><td>Stickstofftank</td><td>Airgas</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Petrischalen</td><td>Greiner bio-one GmbH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Polyvinylalkohol</td><td>SIGMA-ALDRICH</td><td>363170</td><td>dieses Polymer wurde nur zu 87%-89% hydrolysiert, was das Vorhandensein von Rest-C=O bei 1730 cm erklärt-1</td></tr><tr><td>Quantum Cascade Laser</td><td>Daylight Solutions</td><td></td><td>1550-1800 cm-1 Bereich</td></tr><tr><td>Siliziumwafer</td><td>MEMC St. Peters</td><td>#901319343000</td><td></td></tr><tr><td>Spin Coater</td><td>Oscilla</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

fortschritte in der nanoskaligen infrarotspektroskopie zur erforschung mehrphasiger polymersysteme

Advances in Nanoscale Infrared Spectroscopy to Explore Multiphase Polymeric Systems

Mehrphasige polymere Systeme umfassen lokale Domänen mit Abmessungen, die von einigen zehn Nanometern bis zu mehreren Mikrometern variieren können. Ihre Zusammensetzung wird üblicherweise mit Hilfe der Infrarotspektroskopie beurteilt, die einen durchschnittlichen Fingerabdruck der verschiedenen Materialien liefert, die in dem untersuchten Volumen enthalten sind. Dieser Ansatz bietet jedoch keine Details über die Anordnung der Phasen im Material. Grenzflächenbereiche zwischen zwei polymeren Phasen, oft im Nanobereich, sind ebenfalls schwer zugänglich. Die photothermische nanoskalige Infrarotspektroskopie überwacht die lokale Reaktion von Materialien, die durch Infrarotlicht angeregt werden, mit der empfindlichen Sonde eines Rasterkraftmikroskops (AFM). Während sich die Technik für die Untersuchung kleiner Merkmale, wie z. B. einzelner Proteine auf makellosen Goldoberflächen, eignet, ist die Charakterisierung von dreidimensionalen Mehrkomponentenmaterialien schwieriger zu fassen. Dies ist auf ein relativ großes Materialvolumen zurückzuführen, das einer photothermischen Ausdehnung unterliegt, die durch die Laserfokussierung auf die Probe und durch die thermischen Eigenschaften der polymeren Bestandteile definiert wird, verglichen mit dem nanoskaligen Bereich, der von der AFM-Spitze untersucht wird. Unter Verwendung eines Polystyrol (PS)-Kügelchens und eines Polyvinylalkohol (PVA)-Films bewerten wir den räumlichen Fußabdruck der photothermischen nanoskaligen Infrarotspektroskopie für die Oberflächenanalyse in Abhängigkeit von der Position von PS in der PVA-Schicht. Der Einfluss der Merkmalsposition auf die nanoskaligen Infrarotbilder wird untersucht und Spektren aufgenommen. Es werden einige Perspektiven auf die zukünftigen Fortschritte auf dem Gebiet der photothermischen nanoskaligen Infrarotspektroskopie unter Berücksichtigung der Charakterisierung komplexer Systeme mit eingebetteten Polymerstrukturen aufgezeigt.

PS ((C8H8)n)-Kügelchen wurden auf einem sauberen Si-Substrat (Abbildung 1A) und auf PVA ((CH2CHOH)n) (Abbildung 1B, C) abgeschieden. Aufgrund der schlechten Adhäsion des Kügelchens auf Si konnte für diese Probe keine nanoIR-Bildgebung im Kontaktmodus aufgenommen werden. Stattdessen wurde die goldbeschichtete AFM-Sonde unter Verwendung der optischen Ansicht der Probe auf nanoIR im Kontaktmodu...

Dieses Protokoll beschreibt die Anwendung der Rasterkraftmikroskopie und der nanoskaligen Infrarotspektroskopie zur Bewertung der Leistungsfähigkeit der photothermischen nanoskaligen Infrarotspektroskopie bei der Charakterisierung dreidimensionaler multipolymerer Proben.

Fortschritte in der nanoskaligen Infrarotspektroskopie zur Erforschung mehrphasiger Polymersysteme

Multiphase polymeric systems encompass local domains with dimensions that can vary from a few tens of nanometers to several micrometers. Their composition ...

Unsere Gruppe konzentriert sich auf die Weiterentwicklung des Feldes der nanoskaligen funktionellen Bildgebung und Spektroskopie, um komplexe Systeme mit Schwerpunkt auf nanoskaliger Infrarotspektroskopie zu untersuchen. Unsere Forschung zielt darauf ab, Methoden zu entwickeln, die es uns ermöglichen, das Verhalten heterogener Systeme zu verstehen, indem wir ihre nanoskaligen Eigenschaften untersuchen. Es ist wichtig, die Rolle von Betätigungen bei verschiedenen Frequenzen zu verstehen, um Informationen über die Probe zu extrahieren.Da dies kompliziert ist, ist es auch wichtig, Proben zu entwickeln, die mit physikalischen Simulationspaketen modelliert werden können. Eine nanoskalige Infrarotspektroskopie, die die Eindringtiefe der Messung bestimmt und versteht, wie sich die Merkmale des Untergrunds auf das von der AFM-Spitze erfasste Signal auswirken, ist sehr wichtig. Dieses Protokoll schlägt einen einfachen Ansatz vor, um ein Modellsystem zu erstellen, das die Quantifizierung der Eindringtiefe der nanoskaligen Infrarotspektroskopie und die Wirkung der JUUL-Erwärmung auf die Probenreaktion bei der Messung von mehrphasigen Polymermaterialien ermöglicht.Unser Team wird sich weiterhin auf die Entwicklung neuer Ideen zur Verbesserung der nanoskaligen Infrarotspektroskopie und anderer nanoskaliger Funktionswerkzeuge konzentrieren, um reale Systeme in kleinem Maßstab zu erforschen.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Engineering

Ingenieurwesen

Fourier-Transformations-Infrarot (FT-IR) spektroskopische Bildgebung ist ein schneller und markierungsfreier Ansatz zur Gewinnung biochemischer Datensätze von Zellen und Geweben. Hier zeigen wir, wie hochauflösende FT-IR-Bilder von Gewebeschnitten erhalten werden können, um die Krankheitsdiagnose zu verbessern.

Neben einem HD-Fourier-Transformations-Infrarot (FT-IR) Spektroskopische Bildgebung der menschlichen Gewebeschnitte in Richtung Verbesserung der Pathologie

Die Formulierung stabiler, funktionaler Tinten ist entscheidend für die Erweiterung der Anwendungen der additiven Fertigung.  Für eine effektive Tintenformulierung ist wiederum die Kenntnis der Mechanismen der Dispergiermittel-Partikel-Bindung erforderlich.  Die diffuse Reflexions-Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie (DRIFTS) wird als eine einfache und kostengünstige Möglichkeit vorgestellt, Einblicke in diese Mechanismen zu gewinnen.

Diffuse Reflexion Infrarot-spektroskopische Identifizierung von Dispergiermittel / Particle Bindungsmechanismen in Functional Inks

Der Artikel beschreibt eine Methode zur Herstellung extremer Nanodrähte durch Schmelzinfiltration in Kohlenstoffnanoröhren und wie 1D-Systeme mit Hilfe der Resonanz-Raman-Spektroskopie charakterisiert und untersucht werden können, um Schwingungs- und optische Anregungsenergien zu bestimmen.

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Ein Protokoll der schrittweisen Raman und IR Spectroelectrochemical Analyse präsentiert.

Raman und IR Spectroelectrochemical Methoden als Werkzeuge konjugierte organische Verbindungen zu analysieren

Hier präsentieren wir Ihnen die Protokolle der Differential-Erkennung Analysen der Zeitaufgelösten Infrarot-Schwingungs-Spektroskopie und Elektron Beugung die Beobachtungen der Deformationen der lokalen Strukturen rund um Photoexcited Moleküle in einem einspaltigen ermöglichen Flüssigkristall, indem er eine atomare Perspektive auf die Beziehung zwischen der Struktur und der Dynamik dieses photoaktiven Materials.

Neuartige Techniken zur Beobachtung von Strukturdynamik von Photoresponsive Flüssigkristallen

Die umfassende Nutzung der SUM-Frequenzerzeugung (SFG) kann dazu beitragen, die Kettenkonformationsreihenfolge und den sekundären Strukturwandel an Polymer- und Biomakromolekülschnittstellen aufzudecken.

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Wir beschreiben die Anwendung von Infrarot-Nanospektroskopie und hochauflösender Atomkraftmikroskopie, um den Prozess der Protein-Selbstmontage in oligomere Aggregate und Amyloidfibrillen zu visualisieren, die eng mit dem Beginn und der Entwicklung verbunden sind. einer Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen des Menschen.

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Es werden Details zur Signalerzeugung und -optimierung, Messung, Datenerfassung und Datenverarbeitung für ein von Femtosekunden zeitaufgelöstes, von IR stimuliertes Raman-Spektrometer beschrieben. Als repräsentative Anwendung wird eine nahinfrarotstimulierte Raman-Studie über die Angereis-Zustands-Dynamik von Toluen gezeigt.

Ultraschnelle zeitaufgelöste Near-IR Stimulated Raman Messungen von funktionalen -konjugatsystemen

Es wurde ein multimodales, schnelles hyperspektrales Bildgebungssystem entwickelt, um breitbandige VSFG-Bilder (Vibrational Sum-Frequency Generation) zusammen mit Hellfeld-Bildgebungsmodalitäten der zweiten harmonischen Erzeugung (SHG) zu erhalten. Da die Infrarotfrequenz mit molekularen Schwingungen in Resonanz steht, werden mikroskopische strukturelle und mesoskopische morphologische Erkenntnisse über symmetriefähige Proben enthüllt.

Multimodale nichtlineare hyperspektrale chemische Bildgebung mit Line-Scanning-Schwingungssummen-Frequenz-Generierungsmikroskopie

Wir beschreiben ein Verfahren, das verwendet wird, um in situ photorheologische Messungen von polymeren Materialien zu sammeln, die photoresponsive Flüssig-zu-Feststoff-Übergänge durchlaufen.

In situ Photorheologie überwacht viskoelastische Veränderungen in photoresponsiven Polymernetzwerken

Hier präsentieren wir Protokolle für NMR-Methoden, REstricted DIFfusion von INvisible-Species (REDIFINE) und CONdensate DEtectioN mittels SEmi-solid Magnetization Transfer (CONDENSE-MT), die eine labelfreie, quantitative Charakterisierung biomolekularer Kondensate unter biphasischen Bedingungen ermöglichen, wodurch molekulare Partitionierung, Austauschdynamik, Kondensathydration und Tröpfchenstruktur ohne Sedimentation oder Markierung offenbart werden.

Verwendung von Lösungs-NMR zur Charakterisierung biomolekularer Kondensate unter biphasischen Bedingungen

Erfahren Sie die photothermische nanoskalige Infrarotspektroskopie mit AFM zur Charakterisierung mehrphasiger Polymersysteme. Diese Methode quantifiziert die Eindringtiefe und verbessert die Analyse heterogener Materialien.

Fortschritte in der nanoskaligen Infrarotspektroskopie zur Erforschung mehrphasiger Polymersysteme

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