Name: Ein Frühgeborenen-Rattenmodell für Schmerzstudien (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-02-09T13:10:00.000+00:00
Duration: 1 min 37 s
Description: Erfahren Sie die Etablierung eines Frühgeborenen-Rattenmodells für Schmerzforschung durch Kaiserschnitt und Hysterektomie. Diese Methode ermöglicht reproduzierbare Studien zur neonatalen Schmerzbehandlung.

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<meta charset="utf8"></head><body>Erstellung eines Frühgeborenen-Rattenmodells für die frühe postnatale Schmerzforschung

<ol><li>Cooper, A. H., Hanmer, J. M., Chapman, V., Hathway, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neonatal+complete+Freund%27s+adjuvant-induced+inflammation+does+not+induce+or+alter+hyperalgesic+priming+or+alter+adult+distributions+of+C-fibre+dorsal+horn+innervation%5BTitle%5D)+AND+%22Pain+Reports%22%5BJournal%5D)">Neonatal complete Freund's adjuvant-induced inflammation does not induce or alter hyperalgesic priming or alter adult distributions of C-fibre dorsal horn innervation.</a> Pain Reports. 5 (6), e872(2020).</li>
<li>Davis, S. M., Rice, M., Burman, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inflammatory+neonatal+pain+disrupts+maternal+behavior+and+subsequent+fear+conditioning+in+a+rodent+model%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Psychobiology%22%5BJournal%5D)">Inflammatory neonatal pain disrupts maternal behavior and subsequent fear conditioning in a rodent model.</a> Developmental Psychobiology. 62 (1), 88-98 (2020).</li>
<li>Mooney-Leber, S. M., Brummelte, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neonatal+pain+and+reduced+maternal+care+alter+adult+behavior+and+hypothalamic-pituitary-adrenal+axis+reactivity+in+a+sex-specific+manner%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Psychobiology%22%5BJournal%5D)">Neonatal pain and reduced maternal care alter adult behavior and hypothalamic-pituitary-adrenal axis reactivity in a sex-specific manner.</a> Developmental Psychobiology. 62 (5), 631-643 (2020).</li>
<li>Vilela, F. C., Vieira, J. S., Giusti-Paiva, A., Silva, M. L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experiencing+early+life+maternal+separation+increases+pain+sensitivity+in+adult+offspring%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Developmental+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Experiencing early life maternal separation increases pain sensitivity in adult offspring.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 62, 8-14 (2017).</li>
<li>de Carvalho, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Repeated+neonatal+needle-prick+stimulation+increases+inflammatory+mechanical+hypersensitivity+in+adult+rats%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Developmental+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Repeated neonatal needle-prick stimulation increases inflammatory mechanical hypersensitivity in adult rats.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 78, 191-197 (2019).</li>
<li>Carbajal, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidemiology+and+treatment+of+painful+procedures+in+neonates+in+intensive+care+units%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Epidemiology and treatment of painful procedures in neonates in intensive care units.</a> JAMA. 300 (1), 60-70 (2008).</li>
<li>Cong, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+impact+of+cumulative+pain%2Fstress+on+neurobehavioral+development+of+preterm+infants+in+the+NICU%5BTitle%5D)+AND+%22Early+Human+Development%22%5BJournal%5D)">The impact of cumulative pain/stress on neurobehavioral development of preterm infants in the NICU.</a> Early Human Development. 108, 9-16 (2017).</li>
<li>König, K., Stock, E. L., Jarvis, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noise+levels+of+neonatal+high-flow+nasal+cannula+devices+-+An+in-vitro+study%5BTitle%5D)+AND+%22Neonatology%22%5BJournal%5D)">Noise levels of neonatal high-flow nasal cannula devices - An in-vitro study.</a> Neonatology. 103 (4), 264-267 (2013).</li>
<li>Newnham, C. A., Inder, T. E., Milgrom, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measuring+preterm+cumulative+stressors+within+the+NICU%3A+the+Neonatal+Infant+Stressor+Scale%5BTitle%5D)+AND+%22Early+Human+Development%22%5BJournal%5D)">Measuring preterm cumulative stressors within the NICU: the Neonatal Infant Stressor Scale.</a> Early Human Development. 85 (9), 549-555 (2009).</li>
<li>De Clifford-Faugère, G., Aita, M., Arbour, C., Colson, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development%2C+evaluation+and+adaptation+of+a+critical+realism+informed+theory+of+procedural+pain+management+in+preterm+infants%3A+The+PAIN-Neo+theory%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Advanced+Nursing%22%5BJournal%5D)">Development, evaluation and adaptation of a critical realism informed theory of procedural pain management in preterm infants: The PAIN-Neo theory.</a> Journal of Advanced Nursing. 79 (6), 2155-2166 (2023).</li>
<li>Barkhuizen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nitric+oxide+production+in+the+striatum+and+cerebellum+of+a+rat+model+of+preterm+global+perinatal+asphyxia%5BTitle%5D)+AND+%22Neurotoxicity+Research%22%5BJournal%5D)">Nitric oxide production in the striatum and cerebellum of a rat model of preterm global perinatal asphyxia.</a> Neurotoxicity Research. 31 (3), 400-409 (2017).</li>
<li>Remesal, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+prenatal+steroidal+inhibition+of+sPLA2+in+a+rat+model+of+preterm+lung%5BTitle%5D)+AND+%22Pulmonary+Pharmacology+%26+Therapeutics%22%5BJournal%5D)">Effect of prenatal steroidal inhibition of sPLA2 in a rat model of preterm lung.</a> Pulmonary Pharmacology & Therapeutics. 36, 31-36 (2016).</li>
<li>Corsini, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peroxisome+proliferator-activated+receptor-%CE%B3+agonist+pioglitazone+reduces+the+development+of+necrotizing+enterocolitis+in+a+neonatal+preterm+rat+model%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatric+Research%22%5BJournal%5D)">Peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist pioglitazone reduces the development of necrotizing enterocolitis in a neonatal preterm rat model.</a> Pediatric Research. 81 (2), 364-368 (2017).</li>
<li>Grases-Pintó, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+preterm+rat+model+for+immunonutritional+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Nutrients%22%5BJournal%5D)">A preterm rat model for immunonutritional studies.</a> Nutrients. 11 (5), 999(2019).</li>
<li>Marcondes, F. K., Bianchi, F. J., Tanno, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+the+estrous+cycle+phases+of+rats%3A+some+helpful+considerations%5BTitle%5D)+AND+%22Brazilian+Journal+of+Biology%22%5BJournal%5D)">Determination of the estrous cycle phases of rats: some helpful considerations.</a> Brazilian Journal of Biology. 62 (4), 609-614 (2002).</li>
<li>Zhu, M. -R., Liu, H. -Y., Liu, P. -P., Wu, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+the+patent+ductus+arteriosus+model+in+preterm+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Chinese+Journal+of+Contemporary+Pediatrics%22%5BJournal%5D)">Establishment of the patent ductus arteriosus model in preterm rats.</a> Chinese Journal of Contemporary Pediatrics. 18, 372-375 (2016).</li>
<li>Bowers, D., McKenzie, D., Dutta, D., Wheeless, C. R., Cohen, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Growth+hormone+treatment+after+cesarean+delivery+in+rats+increases+the+strength+of+the+uterine+scar%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Obstetrics+and+Gynecology%22%5BJournal%5D)">Growth hormone treatment after cesarean delivery in rats increases the strength of the uterine scar.</a> American Journal of Obstetrics and Gynecology. 185 (3), 614-617 (2001).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whey+peptides+improve+wound+healing+following+caesarean+section+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22The+British+Journal+of+Nutrition%22%5BJournal%5D)">Whey peptides improve wound healing following caesarean section in rats.</a> The British Journal of Nutrition. 104 (11), 1621-1627 (2010).</li>
<li>Appleby, C. J., Towner, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+resonance+imaging+of+pulmonary+damage+in+the+term+and+premature+rat+neonate+exposed+to+hyperoxia%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatric+Research%22%5BJournal%5D)">Magnetic resonance imaging of pulmonary damage in the term and premature rat neonate exposed to hyperoxia.</a> Pediatric Research. 50 (4), 502-507 (2001).</li>
<li>Anand, K. J., Coskun, V., Thrivikraman, K. V., Nemeroff, C. B., Plotsky, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+behavioral+effects+of+repetitive+pain+in+neonatal+rat+pups%5BTitle%5D)+AND+%22Physiology+%26+Behavior%22%5BJournal%5D)">Long-term behavioral effects of repetitive pain in neonatal rat pups.</a> Physiology & Behavior. 66 (4), 627-637 (1999).</li>
<li>Tal, M., Bennett, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extra-territorial+pain+in+rats+with+a+peripheral+mononeuropathy%3A+mechano-hyperalgesia+and+mechano-allodynia+in+the+territory+of+an+uninjured+nerve%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">Extra-territorial pain in rats with a peripheral mononeuropathy: mechano-hyperalgesia and mechano-allodynia in the territory of an uninjured nerve.</a> Pain. 57 (3), 375-382 (1994).</li>
<li>Chen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neonatal+repetitive+pain+in+rats+leads+to+impaired+spatial+learning+and+dysregulated+hypothalamic-pituitary-adrenal+axis+function+in+later+life%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Neonatal repetitive pain in rats leads to impaired spatial learning and dysregulated hypothalamic-pituitary-adrenal axis function in later life.</a> Scientific Reports. 6 (1), 39159(2016).</li>
<li>Costa, H. H., Vilela, F. C., Giusti-Paiva, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Continuous+central+infusion+of+cannabinoid+receptor+agonist+WIN+55%2C212-2+decreases+maternal+care+in+lactating+rats%3A+consequences+for+fear+conditioning+in+adulthood+males%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Continuous central infusion of cannabinoid receptor agonist WIN 55,212-2 decreases maternal care in lactating rats: consequences for fear conditioning in adulthood males.</a> Behavioural Brain Research. 257, 31-38 (2013).</li>
<li>Vilela, F. C., Ruginsk, S. G., de Melo, C. M., Giusti-Paiva, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+CB1+cannabinoid+receptor+mediates+glucocorticoid-induced+effects+on+behavioural+and+neuronal+responses+during+lactation%5BTitle%5D)+AND+%22Pflugers+Archiv%3A+European+Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">The CB1 cannabinoid receptor mediates glucocorticoid-induced effects on behavioural and neuronal responses during lactation.</a> Pflugers Archiv: European Journal of Physiology. 465 (8), 1197-1207 (2013).</li>
<li>Fehrenbacher, J. C., Vasko, M. R., Duarte, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Models+of+inflammation%3A+Carrageenan-+or+complete+Freund%27s+Adjuvant+%28CFA%29-induced+edema+and+hypersensitivity+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Models of inflammation: Carrageenan- or complete Freund's Adjuvant (CFA)-induced edema and hypersensitivity in the rat.</a> Current Protocols in Pharmacology. , Chapter 5, Unit 5.4 (2012).</li>
<li>de Carvalho, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+repetitive+pinprick+stimulation+on+preterm+offspring%3A+Alterations+in+nociceptive+responses+and+inflammatory+hypersensitivity+in+adulthood%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Effects of repetitive pinprick stimulation on preterm offspring: Alterations in nociceptive responses and inflammatory hypersensitivity in adulthood.</a> Behavioural Brain Research. 454, 114633(2023).</li>
<li>Gieré, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Towards+a+central+origin+of+nociceptive+hypersensitivity+in+adult+rats+after+a+neonatal+maternal+separation%5BTitle%5D)+AND+%22The+European+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Towards a central origin of nociceptive hypersensitivity in adult rats after a neonatal maternal separation.</a> The European Journal of Neuroscience. 58 (10), 4155-4165 (2023).</li>
<li>Chang, P., Fabrizi, L., Fitzgerald, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+life+pain+experience+changes+adult+functional+pain+connectivity+in+the+rat+somatosensory+and+the+medial+prefrontal+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Early life pain experience changes adult functional pain connectivity in the rat somatosensory and the medial prefrontal cortex.</a> The Journal of Neuroscience. 42 (44), 8284-8296 (2022).</li>
<li>vanden Hoogen, N. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Repeated+touch+and+needle-prick+stimulation+in+the+neonatal+period+increases+the+baseline+mechanical+sensitivity+and+postinjury+hypersensitivity+of+adult+spinal+sensory+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">Repeated touch and needle-prick stimulation in the neonatal period increases the baseline mechanical sensitivity and postinjury hypersensitivity of adult spinal sensory neurons.</a> Pain. 159 (6), 1166-1175 (2018).</li>
<li>Butkevich, I. P., Mikhailenko, V. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+effects+of+neonatal+pain+and+stress+on+reactivity+of+the+nociceptive+system%5BTitle%5D)+AND+%22Bulletin+of+Experimental+Biology+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">Long-term effects of neonatal pain and stress on reactivity of the nociceptive system.</a> Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 161 (6), 755-758 (2016).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>0,9 % NaCl-Lösung</td><td>Concare, Brasilien</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Acrylkäfige (42 cm & mal 24 cm - mal 15 cm) mit Drahtgitterböden</td><td>Insight Equipamentos, Brasilien</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Complete Freund's Adjuvans (CFA)</td><td>Sigma Aldrich, Brazil</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Electronic von Frey,Insight</td> <td>Equipamentos, Brasilien</td><td></td><td></td></tr><tr><td>H2O2 (Wasserstoffperoxid)</td><td>ACS Cientifica, Brasilien</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Infrarotbeleuchtung</td><td>Carci, Brasilien</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isofluran (2%)</td><td>Crist&aacute; lia, Brasilien</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Aufrechtes Mikroskop</td><td>Nikon, Brasilien</td><td>ECLIPSE Ei Mikroskop</td><td>mit 10x und 40x Objektiven</td></tr></tbody></table>

ein frühgeborenen-rattenmodell für schmerzstudien

A Preterm Rat Model for Pain Studies

In dieser Studie gab es keine Unterschiede im mütterlichen oder nicht-mütterlichen Verhalten zwischen den Müttern, unabhängig davon, ob ihre Nachkommen während der Neugeborenenperiode Nadelstichexperimente durchführten oder ob sie zu früh oder terminiert waren (Abbildung 1). Hinsichtlich des mütterlichen Verhaltens von Adoptivmüttern von Frühgeborenen zeigte die bidirektionale ANOVA, dass es einen Effekt von PND (postnataler Tag) gab, aber keinen Einfluss von Nadelstichreizen oder einer Interaktion zwischen den beiden Faktoren auf die Bewertung des beobachteten mütterlichen Verhaltens um 8 Uhr morgens [PND-Faktor: F(13, 140) = 6,31, p &lt; 0,001; Nadelstich-Stimulusfaktor: F(1, 140) = 1,04, p = 0,30; Nadelstich-Stimulus x PND-Interaktion: F(13, 140) = 0,55, p = 0,88; Abbildung 1A]; oder um 15 Uhr [PND-Faktor: F(13, 140) = 16,97, p &lt; 0,001; Nadelstich-Stimulusfaktor: F(1, 140) = 3,27, p = 0,07; Nadelstich-Stimulus x PND-Wechselwirkung: F(13, 140) = 1,82, p = 0,04; Abbildung 1C]. In Bezug auf das nicht-mütterliche Verhalten gab es einen spürbaren Effekt aufgrund von PND, aber es gab keinen signifikanten Einfluss durch die Nadelstichreize oder die Interaktion zwischen diesen beiden Faktoren um 8 Uhr morgens [PND-Faktor: F(13, 140) = 6,31, p &lt; 0,001; Nadelstich-Stimulusfaktor: F(1, 140) = 1,04, p = 0,30; Wechselwirkung zwischen dem Nadelstich-Reiz und PND: F(13, 140) = 0,55, p = 0,88; siehe Abbildung 1B]. Auch wenn der PND-Effekt anhielt, war der Einfluss der Nadelstich-Reize und ihre Interaktion mit der PND um 15 Uhr statistisch nicht signifikant [PND-Faktor: F(13, 140) = 16,97, p &lt; 0,001; Nadelstich-Stimulusfaktor: F(1, 140) = 3,27, p = 0,07. Die bidirektionale ANOVA zeigte einen bemerkenswerten Effekt von PND und, was wichtig ist, eine signifikante Wechselwirkung zwischen Nadelstich-Stimuli und PND um 15:00 Uhr (PND-Faktor: F(13, 182) = 13,82, p &lt; 0,001; Nadelstich-Stimuli-Faktor: F(1, 182) = 3,78, p = 0,05; PND x Interaktion zwischen Nadelstich-Stimuli: F(13, 182) = 1,82, p = 0,04; siehe Abbildung 1D]. Diese Interaktion unterstreicht einen deutlichen Einfluss von Nadelstichreizen auf das nicht-mütterliche Verhalten, der besonders in der Nachmittagsevaluation deutlich wird.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65800/65800fig01.jpg"> Abbildung 1: Auswirkungen von Nadelstichen während der Neugeborenenperiode (PND 2-15) auf das mütterliche Verhalten von Adoptivmüttern von Frühgeborenen. (A) Anzahl der aufgezeichneten mütterlichen Verhaltensweisen, die um 8:00 Uhr bewertet wurden (B) Anzahl der aufgezeichneten nicht-mütterlichen Verhaltensweisen, die um 8:00 Uhr bewertet wurden (C) Anzahl der aufgezeichneten mütterlichen Verhaltensweisen, die um 15:00 Uhr bewertet wurden (D) Anzahl der aufgezeichneten nicht-mütterlichen Verhaltensweisen, die um 15:00 Uhr bewertet wurden. Jeder Punkt stellt den Mittelwert ± SEM dar. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65800/65800fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
Abbildung 2 zeigt die Gewichtszunahme des Frühgeborenen während des Zeitraums, in dem der Nadelstich-Stimulus angewendet wurde (PND 2-15). Es wurden keine Veränderungen des Wurfgewichts zwischen der CC-Gruppe (Kontrollgruppe) und der PP-Gruppe (Nadelstich) beobachtet. Die bidirektionale ANOVA zeigte einen signifikanten Effekt der PND, aber keine signifikanten Auswirkungen des Nadelstich-Stimulus oder der Interaktion zwischen den beiden Faktoren auf das Wurfgewicht [PND-Faktor: F(13, 140) = 247,5, p &lt; 0,001; Nadelstich-Stimulusfaktor: F(1, 140) = 0,89, p = 0,34; Nadelstich-Stimulus × PND-Interaktion: F(13, 140) = 0,05, p = 1,00].
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65800/65800fig02.jpg"> Abbildung 2 - Auswirkungen von Nadelstichen während der Neugeborenenperiode (PND 2-15) auf das Gewicht der Frühgeborenen in Gramm. Jeder Punkt stellt den Mittelwert ± SEM von 8 Tieren dar. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65800/65800fig02large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
Es wurden signifikante Haupteffekte von Nadelstich-Stimuli und CFA auf die Pfotenentzugsschwelle beobachtet, wobei bei männlichen Welpen aus den CC/CFA- und PP/CFA-Gruppen zu allen Zeitpunkten ein erheblicher Rückgang (p &lt; 0,001) im Vergleich zu denen in den CC/Sal- und PP/Sal-Gruppen zu allen Zeitpunkten zu beobachten war (Abbildung 3A). Dies unterstreicht den robusten Einfluss sowohl von Nadelstich-Stimuli als auch von CFA auf nozizeptive Reaktionen bei männlichen Welpen. Bemerkenswert ist, dass 4 Stunden nach der CFA-Injektion eine signifikante Verringerung der PWT (p &lt; 0,001) in der PP/CFA-Gruppe im Vergleich zur CC/CFA-Gruppe beobachtet wurde [CFA-Faktor: F(4.112) = 13,12, p &lt; 0,001; Nadelstich-Stimulusfaktor: F(3.112) = 14,45, p &lt; 0,05; CFA x Nadelstich-Stimulus-Interaktion: F(12,112) = 5,14, p &lt; 0,05]. Bei weiblichen Jungtieren (Abbildung 3B) wurde in den CC/CFA- und PP/CFA-Gruppen zu jedem Zeitpunkt eine Absenkung der Rücknahmeschwelle (p &lt; 0,001) im Vergleich zu den Gruppen CC/Sal und PP/Sal festgestellt. Konkret wurde 4 h nach der CFA-Injektion eine signifikante Verringerung der Entnahmeschwelle (p &lt; 0,05) in der PP/CFA-Gruppe im Vergleich zur CC/CFA-Gruppe beobachtet [CFA-Faktor: F(4.112) = 31,16, p &lt; 0,001; Nadelstich-Stimulusfaktor: F(3.112) = 18,22, p &lt; 0,01; CFA x Nadelstich-Stimulus-Interaktion: F(12,112) = 58,13, p &lt; 0,01]. Sowohl männliche als auch weibliche Erwachsene zeigten zu jedem Zeitpunkt ab der 4-Stunden-Marke eine reduzierte Pfotenentnahmeschwelle zwischen der PP/CFA-Gruppe und der CC/CFA-Gruppe.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65800/65800fig3v3.jpg"> Abbildung 3 - Auswirkungen von Nadelstichen während der Neugeborenenperiode (PND 2-15) bei Frühgeborenen auf die Nozizeption nach dem von-Frey-Test vor und nach Injektion von intraplantarer CFA oder Kochsalzlösung. Pfotenentzugsschwelle in Gramm, in (A) männlichen Ratten oder (B) weiblichen Ratten. Jeder Punkt stellt den Mittelwert ± SEM von 8 Tieren dar. * p &lt; 0,05 und *** p &lt; 0,001 im Vergleich zu den Kontroll- und PP/Kochsalzlösungsgruppen gegenüber den Kontroll- und PP/CFA-Gruppen; # p &lt; 0,01 beim Vergleich der Kontroll-CFA-Gruppe mit der PP/CFA-Gruppe. BASAL stellt die nozizeptive Schwelle dar, die vor der intraplantaren Injektion von CFA oder Kochsalzlösung gemessen wird. Der Pfeil zeigt den Zeitpunkt der intraplantaren Injektion von CFA oder Kochsalzlösung an. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65800/65800fig3v2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>

Ein Frühgeborenen-Rattenmodell für Schmerzstudien

This research delves into the consequences of consistent pinprick stimulation on preterm offspring to ascertain its long-term implications for pain ...

Research

Forschung

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowissenschaften

Aufgrund der Einfachheit des chirurgischen Eingriffs und der robusten Verhaltensauffälligkeiten, ist eine chronische Verengung der Ischiasnerv eines der herausragenden Tiermodellen des neuropathischen Schmerzes. Innerhalb von 24 Stunden nach der Operation wird Schmerzen Überempfindlichkeit gegründet und kann quantitativ gemessen werden mit Hilfe eines von Frey Aesthesiometer (mechanische Prüfung) und plantar Analgesie Meter (Thermal-Test).

Chronische Verengung des Ischiasnerv und Schmerzen Überempfindlichkeit Testing in Ratten

Neuropathische Schmerzen sind die Folge einer Verletzung oder Erkrankung des somatosensorischen Systems. Die "Manschette Modell" von neuropathischen Schmerzen bei Mäusen besteht aus der Implantation einer Polyethylen Manschette um den Hauptzweig des Ischiasnervs. Mechanische Allodynie wird mit Hilfe von Frey Filamente getestet.

Der Ischiasnerv cuffing Modell von neuropathischen Schmerzen bei Mäusen

Hier ist ein Protokoll, das Schritte zur Etablierung eines Tiermodells für chronische Post-Ischämie-Schmerzen (CPIP) beschreibt. Dies ist ein anerkanntes Modell, das das menschliche komplexe regionale Schmerzsyndrom Typ-I iiaht. Mechanische und thermische Überempfindlichkeiten werden weiter ausgewertet, sowie Capsaicin-induzierte nocifensive Verhaltensweisen, die im CPIP-Rattenmodell beobachtet wurden.

Chronisches Post-Ischemia Schmerzmodell für komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ-I bei Ratten

Um neuartige therapeutische Interventionen zur Prävention und Behandlung von Rückenschmerzen zu entwickeln, sind Tiermodelle erforderlich, um die Mechanismen und die Wirksamkeit dieser Therapien aus einer translationalen Perspektive zu untersuchen. Das vorliegende Protokoll beschreibt den BMS-Test, eine standardisierte Methode zur Beurteilung der mechanischen Empfindlichkeit des Rückens bei der Ratte.

Beurteilung der mechanischen Empfindlichkeit des Rückens bei der Ratte zur mechanistischen Untersuchung chronischer Rückenschmerzen

Methoden zur einfachen, schnellen Induktion eines Rückenschmerzmodells bei Mäusen werden hier unter Verwendung einer intraligamenten Injektion eines Plasminogenaktivators im Urin bereitgestellt.

Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator-induziertes Modell für Rückenschmerzen bei Mäusen

Die partielle Ligatur des Ischiasnervs induziert lang anhaltende chronische neuropathische Schmerzen, die durch übertriebene Reaktionen auf thermische und mechanische Reize gekennzeichnet sind. Dieses Mausmodell für neuropathische Schmerzen wird häufig verwendet, um innovative Therapien zur Schmerzbehandlung zu untersuchen. Dieser Artikel beschreibt detailliert das chirurgische Verfahren zur Verbesserung der Standardisierung und Reproduzierbarkeit.

Partielle Ischiasnervligatur: Ein Mausmodell für chronische neuropathische Schmerzen zur Untersuchung der antinozizeptiven Wirkung neuartiger Therapien

In diesem Artikel wird eine Manipulation zur Behandlung der chronischen Kompression des Spinalganglions bei Ratten mit der Tuina-Therapie vorgestellt, zusammen mit einer Methode zur Bewertung ihrer Wirksamkeit auf der Grundlage des Schmerzverhaltens und der histopathologischen Ergebnisse.

Analgetische Wirkung von Tuina auf Rattenmodelle mit Kompression der Spinalganglienschmerzen

Wir präsentieren ein Protokoll unter Verwendung des Tuina-Manipulationssimulators zur Durchführung der "Drei-Manipulation und Drei-Akupunktur"-Tuina-Therapie für Ratten mit leichten chronischen Verengungsverletzungen und bewerten die effektiven analgetischen Zeitpunkte von Tuina innerhalb von 24 Stunden, indem wir Schmerzveränderungen durch Verhaltensanalyse und Veränderungen der Entzündungsfaktorexpression mit einem enzymgebundenen Immunsorbent-Assay testen.

Merkmale der Schmerzveränderungen bei Ratten mit Nervenverletzung innerhalb von 24 Stunden nach einmaliger Tuina-Intervention

Dieses Protokoll zeigt, wie man bei Ratten eine unterknienahe Amputation durchführen und gezielte Muskelrenervation (iTMR) sofort durchführen kann, um Strategien zur Behandlung und Vorbeugung von amputationsbedingten Schmerzen zu untersuchen und die mit der Amputation verbundenen Schmerzmechanismen besser zu verstehen.

Modell der Amputation unterhalb des Kniens bei Ratten und sofortige gezielte Muskelwiedernervation

Dieses Protokoll stellt ein reproduzierbares Rattenmodell vor, das sensorische Nerven verwendet, um menschliche Neuromschmerzen nachzuahmen und chirurgische Behandlungen zu bewerten, und bietet ein wertvolles Werkzeug für die translationale Neuromforschung.

Neuartiges chirurgisches Nagetiermodell zur Untersuchung von Behandlungsmöglichkeiten für Neuromschmerzen mit gezielter Muskelreinnervation durch den Nervus saphenus

Dieses Protokoll bietet eine Schritt-für-Schritt-Anleitung, um eine neonatale Brachialplexus-Verletzung bei Ratten zu erstellen, die als Modell in der Forschung zur Brachialplexus-Geburtsverletzung verwendet werden soll.

Entwicklung eines neonatalen Rattenmodells für eine Geburtsverletzung des Plexus brachialis

Erfahren Sie die Etablierung eines Frühgeborenen-Rattenmodells für Schmerzforschung durch Kaiserschnitt und Hysterektomie. Diese Methode ermöglicht reproduzierbare Studien zur neonatalen Schmerzbehandlung.

Ein Frühgeborenen-Rattenmodell für Schmerzstudien

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