Name: Eine kostengünstige Adaption eines kommerziellen Mikrowellenreaktors für die Festphasen-Peptidsynthese (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-11-22T13:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 19 s
Description: Lernen Sie eine kostengünstige Methode zur Festphasen-Peptidsynthese mit Mikrowellenreaktor für akademische Labore. Diese Technik ermöglicht die effiziente Synthese von Oligomeren sterisch gehinderter Aminosäuren.

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<meta charset="utf8"></head><body>Vielseitiges, selbst gebautes mikrowellengestütztes System für die Peptidsynthese

<ol><li>Merrifield, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solid+Phase+Peptide+Synthesis.+I.+The+Synthesis+of+a+Tetrapeptide%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Chem+Soc%22%5BJournal%5D)">Solid Phase Peptide Synthesis. I. The Synthesis of a Tetrapeptide.</a> J Am Chem Soc. 85 (14), 2149-2154 (1963).</li>
<li>Sheppard, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nobel+prize%3A+Merrifield+wins+in+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Nobel prize: Merrifield wins in chemistry.</a> Nature. 311 (5988), 699-699 (1984).</li>
<li>Jaradat, D. M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thirteen+decades+of+peptide+synthesis%3A+key+developments+in+solid+phase+peptide+synthesis+and+amide+bond+formation+utilized+in+peptide+ligation%5BTitle%5D)+AND+%22Amino+Acids%22%5BJournal%5D)">Thirteen decades of peptide synthesis: key developments in solid phase peptide synthesis and amide bond formation utilized in peptide ligation.</a> Amino Acids. 50 (1), 39-68 (2018).</li>
<li>Paradís-Bas, M., Tulla-Puche, J., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+road+to+the+synthesis+of+%26%2334%3Bdifficult+peptides.%26%2334%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Soc+Rev%22%5BJournal%5D)">The road to the synthesis of &#34;difficult peptides.&#34.</a> Chem Soc Rev. 45 (3), 631-654 (2016).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanistic+Study+of+diketopiperazine+formation+during+solid-phase+peptide+synthesis+of+tirzepatide%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Omega%22%5BJournal%5D)">Mechanistic Study of diketopiperazine formation during solid-phase peptide synthesis of tirzepatide.</a> ACS Omega. 7 (50), 46809-46824 (2022).</li>
<li>Sharma, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-methylation+in+amino+acids+and+peptides%3A+Scope+and+limitations%5BTitle%5D)+AND+%22Biopolymers%22%5BJournal%5D)">N-methylation in amino acids and peptides: Scope and limitations.</a> Biopolymers. 109 (10), e23110(2018).</li>
<li>El-Faham, A., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peptide+coupling+reagents%2C+more+than+a+letter+soup%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Peptide coupling reagents, more than a letter soup.</a> Chem Rev. 111 (11), 6557-6602 (2011).</li>
<li>Subirós-Funosas, R., Nieto-Rodriguez, L., Jensen, K. J., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((COMU%3A+scope+and+limitations+of+the+latest+innovation+in+peptide+acyl+transfer+reagents%5BTitle%5D)+AND+%22J+Peptide+Sci%22%5BJournal%5D)">COMU: scope and limitations of the latest innovation in peptide acyl transfer reagents.</a> J Peptide Sci. 19 (7), 408-414 (2013).</li>
<li>El-Faham, A., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((COMU%3A+A+third+generation+of+uronium-type+coupling+reagents%5BTitle%5D)+AND+%22J+Peptide+Sci%22%5BJournal%5D)">COMU: A third generation of uronium-type coupling reagents.</a> J Peptide Sci. 16 (1), 6-9 (2010).</li>
<li>Wenschuh, H., Beyermann, M., Rothemund, S., Carpino, L. A., Bienert, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiple+solid-phase+synthesis+via+Fmoc-amino+acid+fluorides%5BTitle%5D)+AND+%22Tet+Lett%22%5BJournal%5D)">Multiple solid-phase synthesis via Fmoc-amino acid fluorides.</a> Tet Lett. 36 (8), 1247-1250 (1995).</li>
<li>Wenschuh, H., Beyermann, M., Krause, E., Carpino, L. A., Bienert, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+solid+phase+assembly+of+peptides+bearing+contiguous+highly+hindered+Aib+residues+via+Fmoc+Aib+fluoride%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Efficient solid phase assembly of peptides bearing contiguous highly hindered Aib residues via Fmoc Aib fluoride.</a> Tetrahedron. 34 (23), 3733(1993).</li>
<li>Wenschuh, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fmoc+amino-acid+fluorides+-+convenient+reagents+for+the+solid-phase+assembly+of+peptides+incorporating+sterically+hindered+residues%5BTitle%5D)+AND+%22J+Org+Chem%22%5BJournal%5D)">Fmoc amino-acid fluorides - convenient reagents for the solid-phase assembly of peptides incorporating sterically hindered residues.</a> J Org Chem. 59 (12), 3275-3280 (1994).</li>
<li>Manne, S. R., De La Torre, B. G., El-Faham, A., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((OxymaPure+coupling+reagents%3A+beyond+solid-phase+peptide+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Synthesis%22%5BJournal%5D)">OxymaPure coupling reagents: beyond solid-phase peptide synthesis.</a> Synthesis. 52 (21), 3189-3210 (2020).</li>
<li>Collins, J. M. Microwave-enhanced synthesis of peptides, proteins, and peptidomimetics. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCollins%2C+JM+%22Microwaves+in+Organic+Synthesis%22">Microwaves in Organic Synthesis</a>. Hoz, A., Loupy, A. , Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA: Weinheim, Germany. 897-959 (2012).</li>
<li>Pedersen, S. L., Tofteng, A. P., Malik, L., Jensen, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microwave+heating+in+solid-phase+peptide+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Soc+Rev%22%5BJournal%5D)">Microwave heating in solid-phase peptide synthesis.</a> Chem Soc Rev. 41 (5), 1826-1844 (2012).</li>
<li>Pedersen, S. L., Sørensen, K. K., Jensen, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semi-automated+microwave-assisted+SPPS%3A+Optimization+of+protocols+and+synthesis+of+difficult+sequences%5BTitle%5D)+AND+%22Peptide+Sci%22%5BJournal%5D)">Semi-automated microwave-assisted SPPS: Optimization of protocols and synthesis of difficult sequences.</a> Peptide Sci. 94 (2), 206-212 (2010).</li>
<li>Zeko, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FT-IR+spectroscopy+and+density+functional+theory+calculations+of+13C+isotopologues+of+the+helical+peptide+Z-Aib+6+-OtBu%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+Chem+B%22%5BJournal%5D)">FT-IR spectroscopy and density functional theory calculations of 13C isotopologues of the helical peptide Z-Aib 6 -OtBu.</a> J Phys Chem B. 118 (1), 58-68 (2014).</li>
<li>Gord, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conformation-specific+spectroscopy+of+capped%2C+gas-phase+Aib+oligomers%3A+Tests+of+the+Aib+residue+as+a+310-helix+former%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Chem+Chem+Phys%22%5BJournal%5D)">Conformation-specific spectroscopy of capped, gas-phase Aib oligomers: Tests of the Aib residue as a 310-helix former.</a> Phys Chem Chem Phys. 18 (36), 25512-25527 (2016).</li>
<li>Fischer, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-conformation+spectroscopy+of+capped+aminoisobutyric+acid+dipeptides%3A+the+effect+of+C-terminal+cap+chromophores+on+conformation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+Chem+A%22%5BJournal%5D)">Single-conformation spectroscopy of capped aminoisobutyric acid dipeptides: the effect of C-terminal cap chromophores on conformation.</a> J Phys Chem A. 123 (19), 4178-4187 (2019).</li>
<li>Hjørringgaard, C. U., Pedersen, J. M., Vosegaard, T., Nielsen, N. C., Skrydstrup, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+automatic+solid-phase+synthesis+of+peptaibols%5BTitle%5D)+AND+%22J+Org+Chem%22%5BJournal%5D)">An automatic solid-phase synthesis of peptaibols.</a> J Org Chem. 74 (3), 1329-1332 (2009).</li>
<li>Haynes, S. R., Hagins, S. D., Juban, M. M., Elzer, P. H., Hammer, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+solid-phase+synthesis+of+%CE%B1%2C%CE%B1-dialkylated+amino+acid-rich+peptides+with+antimicrobial+activity%5BTitle%5D)+AND+%22J+Peptide+Res%22%5BJournal%5D)">Improved solid-phase synthesis of α,α-dialkylated amino acid-rich peptides with antimicrobial activity.</a> J Peptide Res. 66 (6), 333-347 (2005).</li>
<li>Zieleniewski, F., Woolfson, D. N., Clayden, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+solid-phase+concatenation+of+Aib+residues+to+form+long%2C+water-soluble%2C+helical+peptides%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Commun%22%5BJournal%5D)">Automated solid-phase concatenation of Aib residues to form long, water-soluble, helical peptides.</a> Chem Commun. 56 (80), 12049-12052 (2020).</li>
<li>CEM Corporation. Manual peptide synthesis. Discover SPSS. , https://cem.com/discover-spps (2023).</li>
<li>Theis, C., Degenkolb, T., Brückner, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+the+selective+trifluoroacetolytic+scission+of+native+peptaibols+and+model+peptides+using+HPLC+and+ESI-CID-MS%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Biodivers%22%5BJournal%5D)">Studies on the selective trifluoroacetolytic scission of native peptaibols and model peptides using HPLC and ESI-CID-MS.</a> Chem Biodivers. 5 (11), 2337-2355 (2008).</li>
<li>Ya-Ting Huang, A., Kao, C. -L., Selvaraj, A., Peng, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solid-phase+dendrimer+synthesis%3A+a+promising+approach+to+transform+dendrimer+construction%5BTitle%5D)+AND+%22Materials+Today+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Solid-phase dendrimer synthesis: a promising approach to transform dendrimer construction.</a> Materials Today Chemistry. 27, 101285(2023).</li>
<li>Flemmich, L., Bereiter, R., Micura, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+synthesis+of+modified+RNA%5BTitle%5D)+AND+%22Angew+Chem+Int+Ed+Engl%22%5BJournal%5D)">Chemical synthesis of modified RNA.</a> Angew Chem Int Ed Engl. 63 (22), e202403063(2024).</li>
<li>Li, M., Li, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solid-phase+electrosynthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Acc+Chem+Res%22%5BJournal%5D)">Solid-phase electrosynthesis.</a> Acc Chem Res. 56 (24), 3694-3703 (2023).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>CEM Discover SP-Mikrowellenreaktor</td><td>CEM</td><td></td><td>Eingestellt.&nbsp; Kürzlich wurde er in der Produktlinie durch den Discover 2.0 ersetzt.</td></tr><tr><td>Diisopropylcarbodiimid (DCC)</td><td>TCI Amerika</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dimethylformamid (DMF)</td><td>Thermowissenschaftliche Chemikalien</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Gasdispersionsrohr, Mikro, &nbsp;</td><td>Chemglas</td><td>CG-207-02</td><td>Mittlere Porosität</td></tr><tr><td>Mikroseptum</td><td>ChemGlass</td><td>CG-3022-20</td><td>"NMR-Röhrchen"-Septum</td></tr><tr><td>Morpholine</td><td>Thermowissenschaftliche Chemikalien</td><td></td><td></td></tr><tr><td>N-Fmoc-geschützte Aminosäuren</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Oyxma Pure</td><td>TCI Amerika</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Seitenwaffen-Ehrlenmeyer-Kolbe</td><td>Verschiedene Anbieter</td><td></td><td>Abfallsammlung</td></tr><tr><td>"Tee"</td><td>Idex</td><td>P-713</td><td>ETFE</td></tr><tr><td>Teflonrohr 1/8",&nbsp;</td><td>Restek</td><td>25306</td><td>OD x 0,063" ID, 3 m</td></tr><tr><td>Reagenzglas (Halter für das Reaktionsgefäß außerhalb der Mikrowelle)&nbsp;</td><td>Verschiedene Anbieter</td><td></td><td>(30 x 175)</td></tr><tr><td>Reagenzglas (Reaktionsgefäß)</td><td>Corning Glass</td><td>9820-25X</td><td>Pyrex 25 x 200 mm, randlos&nbsp;</td></tr><tr><td>Röhre</td><td>Idex</td><td>P-721</td><td>ETFE (2x)</td></tr><tr><td>Wang SPPS Harz, 1 % vernetztes Divinylbenzol, 100-200 Mesh</td><td>Advanced ChemTech</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

eine kostengünstige adaption eines kommerziellen mikrowellenreaktors für die festphasen-peptidsynthese

An Inexpensive Adaptation of a Commercial Microwave Reactor for Solid Phase Peptide Synthesis

Eine kostengünstige Adaption eines kommerziellen Mikrowellenreaktors für die Festphasen-Peptidsynthese

A home-built apparatus to perform solid phase peptide synthesis (SPPS), assisted by microwave irradiation and heating, is presented. In contrast to ...

an-inexpensive-adaptation-commercial-microwave-reactor-for-solid

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Forschung

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Mikrowellen-unterstützte Ein-Topf-Synthese von N-Succinimidyl-4-[ 18 F] fluorbenzoat ([ 18 F] SFB)

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Erzeugung und Verwertung von β-Zellen Spheroids Von Step-Wachstum PEG-Peptid-Hydrogele

Dieses Video wird eine schnelle, effiziente Methode, um Poly (Ethylenglycol) Methacrylat veranschaulichen, so dass Kettenpolymerisationen und Hydrogel-Synthese. Es wird gezeigt, wie Methacrylamids Funktionalitäten ähnlich vorstellen in Peptide, Detail gemeinsamen analytischen Methoden zur Funktionalisierung Effizienz zu bewerten, bieten Anregungen zur Problembehebung und erweiterte Modifikationen und zeigen typische Hydrogel Charakterisierungstechniken.

Mikrowellen-unterstützte Funktionalisierung von Poly (Ethylenglycol) und On-Harz Peptide zur Verwendung in Kettenpolymerisationen und Hydrogelierung

Ein schnelles Protokoll für den proteolytischen Aufschluss mit einem hausgemachten Durchfluss-Tryptik-Mikroreaktor, der mit einem Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometer (ESI) gekoppelt ist, wird vorgestellt. Die Herstellung des Mikroreaktors, der Versuchsaufbau und der Datenerfassungsprozess werden beschrieben.

Schnelle enzymatische Prozessierung von Proteinen für MS-Detektion mit einem Durchfluss-Mikroreaktor

Eine einfache und allgemeine Methode zur Synthese von zyklischen Peptiden mittels Mikrowellenbestrahlung wird skizziert. Dieses Verfahren ermöglicht die Synthese von zyklischen Peptiden des Rückgrats mit einer Sammlung verschiedener Konformationen unter Beibehaltung der Seitenketten und der pharmakophoren Einheiten und ermöglicht daher das Screening auf die bioaktive Konformation.

Entwicklung eines Backbone zyklische Peptid-Bibliothek als potentielle Antiparasiten Therapeutics unter Mikrowellenbestrahlung

Wir präsentieren ein Protokoll für den Bau von Thioether/Vinyl sulfid angebunden spiralförmige Peptide mit Foto-induzierte Thiol-ene/Thiol-Yne Hydrothiolation.

Bau von Thioether/Vinyl-sulfid-angebunden spiralförmige Peptide über Foto-induzierte Thiol-ene/Yne Hydrothiolation

Ein Protokoll für die Synthese von 1,2-Dithiolane modifizierte Peptid und die Charakterisierung der supramolekularen Strukturen durch das Peptid Selbstmontage.

Synthese und Charakterisierung von 1,2-Dithiolane geändert selbstorganisierende Peptide

Heteroaryl-Verbindungen sind wichtige Moleküle, die in der organischen Synthese, medizinischen und biologischen Chemie verwendet werden. Eine mikrowellengestützte Heteroarylation mit Palladiumkatalyse bietet eine schnelle und effiziente Methode, heteroaryl Moieties direkt an Ketonsubstraten anzubringen.

Eine Mikrowellen-unterstützte direkte Heteroarylation von Ketonen mit Übergangsmetallkatalyse

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Synthese von informationstragenden Peptoiden und deren sequenzgesteuerter dynamischer kovalenter Selbstmontage

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