13. Dezember 2024
In dieser Studie wurde eine Formulierung aus Fusidinsäure-beladenem Hydrogelfilm mit unterschiedlichen Aloe Vera Verhältnissen entwickelt und charakterisiert.
Meine Forschung konzentriert sich also auf die Anwendung von Hydrogelfilmen auf die Wundheilung und auch auf die topische Hautverabreichung und darauf, wie wir natürliche Polysaccharide bei der Herstellung und Entwicklung von Hydrogelfilmen verwenden können. Da wir jetzt die Ergebnisse haben, suchen wir nach dem Einfluss von Aloe Vera in verschiedenen Konzentrationen auf die transdermale Abgabe von Fusidinsäure. Hat die Aloe Vera also die Fähigkeit, die Durchlässigkeit und auch das Eindringen des Medikaments durch die Haut zu verbessern?
Unsere nächste Forschungsfrage lautet: Wird die Einarbeitung von Aloe Vera eine Wirkung oder einen Einfluss auf die transdermale Wirkstoffabgabe durch die Haut haben? Wir werden also untersuchen, ob die Einarbeitung der Aloe Vera in den Hydrogelfilm eine Verbesserung der transdermalen Wirkstoffabgabe bewirkt. Wir werden also nach einer In-vitro-Hautdiffusion unter Verwendung von Tierhaut suchen.
Bereiten Sie zunächst 2%Natriumalginat und 1%Aloe Vera-Lösungen in destilliertem Wasser vor. Geben Sie 200 Milligramm Fusidinsäure in die Natriumalginatlösung und rühren Sie eine Stunde lang. Fügen Sie der Natriumalginatlösung Glycerin in Konzentrationen von 10 %, 12 % und 14 % hinzuAls nächstes kombinieren Sie die Natriumalginat- und Aloe-Vera-Lösungen, um ein endgültiges Natriumalginat-zu-Aloe-Vera-Verhältnis von 100 zu 0, 90 zu 10, 80 zu 20 und 75 zu 25 zu erreichen.
Gießen Sie 25 Milliliter jeder Mischung in Petrischalen aus Glas. Lassen Sie die Mischungen zwei Tage lang bei Raumtemperatur und einer kontrollierten Luftfeuchtigkeit von 50 % trocknen. Tauchen Sie die Filme nach dem Trocknen fünf Minuten lang in eine Calciumchloridlösung, um die Hydrogelfilme zu erhalten.
Waschen Sie die entstandenen Filme mit destilliertem Wasser und trocknen Sie sie bei Raumtemperatur. Verwenden Sie ein digitales Mikrometer, um die Schichtdicke an fünf verschiedenen Punkten zu messen. Notieren Sie die Messungen, die Sie von jedem Punkt aus erhalten haben.
Um den Quellindex zu bestimmen, schneiden Sie die Folie mit einem Labormesser in zwei mal zwei Zentimeter große Quadrate. Wiegen Sie jedes Stück einzeln. Anschließend die Folienstücke 24 Stunden lang bei Raumtemperatur in PBS einweichen.
Nehmen Sie am nächsten Tag überschüssiges Wasser auf der Folienoberfläche mit Filterpapier auf. Wiegen Sie die Filme in unterschiedlichen Zeitabständen. Um den Wasserdampfdurchlässigkeitstest zu starten, decken Sie anschließend die Öffnung eines Glasbechers mit 50 Millilitern Wasser mit Filterpapier ab.
Tragen Sie eine Mischung aus Natriumalginat und Aloe Vera-Lösung auf das Papier auf und lassen Sie es einen Film bilden. Beurteilen Sie nach zwei Tagen die Wasserdurchlässigkeit des Films anhand der Abnahme des Wassergewichts im Becherglas. Die Zugabe von Aloe Vera in unterschiedlichen Verhältnissen beeinflusste die Dicke der Alginat-basierten Filme.
Die Folie mit einem Verhältnis von 25 bis 75 Aloe Vera zu Alginat wies den höchsten Quellindex auf und erreichte nach 24 Stunden etwa 549 % im Vergleich zur Kontrollfolie, die 364,8 % aufwies. Filme mit zugesetzter Aloe Vera zeigten eine erhöhte Okklusivität, was auf eine signifikante Abnahme der Wasserdampfdurchlässigkeit hinweist.
Diese Studie konzentriert sich auf die Entwicklung von Hydrogelfilmen, die mit Fusidinsäure beladen sind und verschiedene Anteile von Aloe vera enthalten. Die Untersuchung analysiert den Einfluss von Aloe vera auf die transdermale Wirkstofffreisetzung.
Die Optimierung von Hydrogelfilmen für die topische Arzneimittelfreisetzung adressiert ein zentrales Bedürfnis nach kontrollierter Freisetzung und verbesserter Hautpermeabilität in der frühen Formulierungsentwicklung. Die Integration natürlicher Polysaccharide wie Alginate und Aloe vera stärkt die Vorhersagegenauigkeit bezüglich der Freisetzungskinetik und Permeabilität und wirkt sich somit direkt auf die Formulierungsauswahl und den präklinischen Fortschritt aus. Dieser Ansatz ermöglicht es Biopharma-Teams, topische Abgabesysteme sicherer zu gestalten und Kandidaten mit überlegenen mechanischen und Freisetzungseigenschaften zu priorisieren.
Dieser Entwicklungsprozess des Hydrogel-Films fügt sich in die Phasen der Formulierungsoptimierung und präklinischen Bewertung der Entdeckungs- bis Entwicklungs-Weiterentwicklung ein.