Name: Pflanzliches Munziq lindert myokardiale Ischämie-Reperfusionsschäden durch Hemmung von Entzündungen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-01-10T12:40:00.000+00:00
Duration: 9 min 53 s
Description: Erfahren Sie, wie das pflanzliche Präparat Munziq myokardiale Ischämie-Reperfusionsschäden bei Ratten durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs lindert. Diese Methode eröffnet neue Ansätze für die kardiovaskuläre Therapie.

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<table><tbody><tr><td>ABI 7500 Echtzeit-PCR&nbsp;</td><td>ABI, CA, USA</td><td></td><td>Wird für die Durchführung der qRT-PCR verwendet.</td></tr><tr><td>Ausgewachsenes Männchen Sprague-Dawley (SD) Ratte&nbsp;</td><td>Animal Experimental Center of Xinjiang Medical University</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Anti-NF-kB p65, anti-NF-kB induzierende Kinase NIK, anti-IKK alpha, anti-IKK alpha (phospho T23), anti-&beta;-Aktin</td><td>Abcam, CA, USA</td><td></td><td>Wird für die Western-Blot-Analyse verwendet, die auf bestimmte Proteine abzielt.</td></tr><tr><td>Anti-TTC11/FIS1 Antikörper</td><td>abcam</td><td>ab71498</td><td>Wird für den Proteinnachweis in Western Blot (WB) Experimenten verwendet.</td></tr><tr><td>BCA Protein Assay Kit</td><td>Tiangen Biotech Co., Ltd., Peking, China</td><td></td><td>Wird zur Bestimmung der Proteinkonzentration verwendet.</td></tr><tr><td>Beta-Aktin-Loading-Control-Antikörper Maus Mab</td><td>Sino Biological</td><td>100166-MM10</td><td>Wird für den Proteinnachweis in Western-Blot-Experimenten (WB) verwendet.</td></tr><tr><td>ChemiScope 3300 Imaging System</td><td>Clinx Science Instruments, Shanghai, China</td><td></td><td>Wird zum Scannen von entwickelten Filmen aus der Western-Blot-Analyse verwendet.</td></tr><tr><td>ELISA-Kit für den CK-MB-Nachweis</td><td>Nanjing Jiancheng Bioengeering Institute (Nanjing, China)</td><td></td> <td>Wird zum Nachweis von Herzverletzungsindizes verwendet.</td></tr><tr><td>ELISA-Kit für den Nachweis von cTn-T, ICAM-1, IL-1&beta;, IL-6, TNF-&alpha; Nachweis</td><td>CUSABIO Biotech CO., Ltd. (Wuhan, China)</td><td></td><td>Wird zum Nachweis von Herzverletzungsindizes und entzündlichen Zytokinen in Serumproben von Ratten verwendet.</td></tr><tr><td>FastQuant RT Kit</td><td>TIANGEN, Peking China</td><td></td><td>Wird für die reverse Transkription von cDNA verwendet.</td></tr><tr><td>HRP konjugiertes Ziegen-Anti-Maus-IgG, HRP-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG</td><td>Thermo Scientific, Basingstoke, UK</td><td></td><td></td></tr><tr><td>LDH-Assay-Kit und MDA-Assay-Kit</td><td>Jiancheng Biotech Co., Ltd, Nanjing, China</td><td></td><td>Wird zum Nachweis von LDH- und MDA-Spiegeln in Myokardgeweben aus dem Infarktbereich im linken Ventrikel verwendet.</td></tr><tr><td>Munziq</td><td>zur Verfügung gestellt von der Xinjiang Medical University</td><td></td><td>Das wichtigste Prüfpräparat in dieser Studie</td></tr><tr><td>NF-& kappa; B p65 (D14E12) XP Rabbit mAb #8242</td><td>CST</td><td>8242S</td><td>Wird für den Proteinnachweis in Western-Blot-Experimenten (WB) verwendet.</td></tr><tr><td>Stickstoffmonoxid (NO)-Assay-Kit</td><td>Jiancheng Biotech Co., Ltd, Nanjing, China</td><td></td><td>Wird zum Nachweis von NO-Spiegeln bei 550 nm im Myokardgewebe verwendet.</td></tr><tr><td>Phospho-NF-&kappa; B p65 (Ser536) (93H1) Kaninchen mAb #3033</td><td>CST</td><td>3033S</td><td>Wird für den Proteinnachweis in Western-Blot-Experimenten (WB) verwendet.</td></tr><tr><td>Menge Eine Software</td><td>Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, USA</td><td></td><td>Wird zur Analyse von Western-Blot-Bildern verwendet.</td></tr><tr><td>Rekombinanter Anti-DRP1-Antikörper</td><td>abcam</td><td>ab184247</td><td>Wird für den Proteinnachweis in Western-Blot-Experimenten (WB) verwendet.</td></tr><tr><td>RIPA-Lysepuffer</td><td>&nbsp; Boster Biotechnology Co., Ltd., Wuhan, China</td><td>AR0105</td><td>Wird zur Extraktion von Gesamtproteinen aus ventrikulärem Gewebe von Ratten verwendet.</td></tr><tr><td>Sekundärantikörper (HRP-konjugiertes Ziegen-Anti-Maus-IgG, HRP-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG)</td><td>Thermo Scientific, Basingstoke, UK</td><td></td><td>Wird zum Nachweis nach der Inkubation von Primärantikörpern in der Western-Blot-Analyse verwendet.</td></tr><tr><td>SYBR Select Master Mix</td><td>ABI, CA, USA</td><td></td><td>Wird in der qRT-PCR-Analyse auf dem ABI 7500 Real-time PCR-Gerät verwendet.</td></tr><tr><td>Transmissionselektronenmikroskop</td><td>HitachiS-2400 Hitachi, Tokio, Japan</td><td></td><td>Wird zur Untersuchung dünner Schnitte von ventrikulärem Gewebe verwendet.</td></tr><tr><td>Trizol-Reagenz</td><td>Invitrogen Co., Carlsbad, Kalifornien, USA</td><td></td><td>Wird zur RNA-Extraktion aus ventrikulärem Gewebe verwendet.</td></tr></tbody></table>

pflanzliches munziq lindert myokardiale ischämie-reperfusionsschäden durch hemmung von entzündungen

Herbal Munziq Ameliorates Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury by Inhibiting Inflammation

Munziq mildert die pathologischen Veränderungen, die durch Ischämie-Reperfusionsschäden hervorgerufen werden Um die morphologischen Veränderungen im Myokardgewebe zu untersuchen, führten wir zunächst eine HE-Färbung durch. Wie bei der repräsentativen HE-Färbung in Abbildung 1 konnten wir eine granuläre Degeneration und eine vakuoläre Degeneration in bestimmten Myokardzellen der Scheingruppe beobachten. Darüber hinaus gab es ein begrenztes Vorhandensein von roten Blutkörperchen und Lymphozyteninfiltration unter den Myokardzellen. In regelmäßigen Abständen beobachteten wir eine Gefäßerweiterung und -stauung. Myokardgewebe aus der MIRI-Gruppe zeigten eine schwerere Beeinträchtigung und ausgeprägtere morphologische Veränderungen. Zu diesen Veränderungen gehörten ausgedehnte granuläre Degeneration, vakuoläre Degeneration, Infiltration roter Blutkörperchen und Lymphozyten, Gefäßerweiterung und Stauung. Die Schädigung des Myokardgewebes in der ABF-MIRI-Gruppe war schwerwiegender als in der Kontroll-MIRI-Gruppe. In beiden Munziq-Gruppen zeigten einige Myokardzellen jedoch eine leichte granuläre Degeneration und eine vakuoläre Degeneration. Das Vorhandensein von roten Blutkörperchen und Lymphozyteninfiltration, Gefäßerweiterung und Stauung waren selten. Darüber hinaus deuten die Ergebnisse darauf hin, dass Munziq bei ABF-MIRI-Ratten und Kontroll-MIRI-Ratten überlegene kardioprotektive Wirkungen aufweist. Zusammenfassend deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass die Vorbehandlung mit Munziq das Potenzial hat, die durch Ischämie-Reperfusionsschäden im Herzen induzierten pathologischen Veränderungen zu mildern.
Munziq verbesserte die Störung von Mitochondrien und Herzmuskelfasern, die durch Ischämie-/Reperfusionsschäden induziert wurde Um die protektive Rolle von Munziq bei MIRI-Verletzungen weiter zu verifizieren, untersuchten wir die mitochondriale Ultrastruktur und die Herzmuskelfasern mittels TEM. Wie in Abbildung 2 dargestellt, wiesen die Myokardzellen in der Scheingruppe eine intakte Struktur mit eng angeordneten Myofibrillen und ähnlicher Sarkomerlänge auf. Die Myofilamentstruktur erschien klar und leicht locker, während eine große Anzahl von Mitochondrien beobachtet wurde. Umgekehrt zeigte die MIRI-Gruppe pathologische Merkmale, die auf geschädigte Myokardzellen hinweisen, einschließlich Zellschwellung, unterschiedlicher Sarkomerlänge, unklarer und locker angeordneter Myofilamentstruktur. Es wurde festgestellt, dass es in der I/R-Gruppe im Vergleich zur Scheingruppe eine ausgedehnte Störung und Auflösung der Mitochondrien gab. Außerdem waren die Herzmuskelfasern unregelmäßig und als Reaktion auf I/R-Verletzungen gebrochen. Interessanterweise war der Schweregrad dieser Veränderungen in der ABF MIRI-Gruppe deutlich höher. Im Gegensatz dazu zeigten beide Gruppen, die mit Munziq behandelt wurden, gelinderte pathologische Merkmale, die mit geschädigten Myokardzellen verbunden waren. Die Schwellung der Myokardzellen war reduziert, und die Strukturen von Myofibrillen, Sarkomer, Myofilament und die Anzahl der Mitochondrien waren ähnlich wie in der Scheingruppe. Zusammengenommen deuteten diese Daten darauf hin, dass die Vorbehandlung mit Munziq die durch die I/R-Operation induzierte Störung der Mitochondrien und Herzmuskelfasern abschwächen könnte.
Myokardischämie-Reperfusionsverletzung verschlimmert bei ABF MIRI Ratte und Munziq vor der Behandlung schützten die Herzfunktion Die Serumspiegel von cTn-T, CK-MB und ICAM-1 wurden mit Hilfe der ELISA-Methode nachgewiesen. Die Ergebnisse zeigten keine erkennbaren Unterschiede zwischen der Kontroll-Scheingruppe und der ABF-Scheingruppe. Es ist jedoch bemerkenswert, dass die ABF-MIRI-Gruppe im Vergleich zur Kontroll-MIRI-Gruppe signifikant erhöhte Spiegel von cTn-T (Abbildung 3A), CK-MB (Abbildung 3B) und ICAM-1 (Abbildung 3C) aufwies. Um die kardioprotektiven Wirkungen von Munziq zu beurteilen, wurden sowohl die Kontroll-MIRI-Ratten als auch die ABF-MIRI-Ratten einer Munziq-Vorbehandlung unterzogen. Wie in Abbildung 3 gezeigt, waren die Spiegel von cTn-T, CK-MB und ICAM-1 in der Munziq-Vorbehandlungsgruppe deutlich reduziert. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Munziq bei ABF MIRI-Ratten bemerkenswerte kardioprotektive Eigenschaften aufweist.
Um die Wirkung der Munziq-Vorbehandlung auf Ischämie-Reperfusions-induzierte oxidative Stressschäden bei ABF- und Kontrollratten zu untersuchen, wurden die Veränderungen von LDH, MDA und NO im Myokardgewebe gemessen. Wie in Abbildung 3D,F gezeigt, wies die ABF-MIRI-Gruppe im Vergleich zur Kontroll-MIRI-Gruppe signifikant erhöhte MDA-Spiegel und signifikant verringerte NO-Spiegel auf. Die Munziq-Vorbehandlung verringerte signifikant den Gehalt an LDH und MDA im ischämischen Myokard. Gleichzeitig erhöhte die Vorbehandlung mit Munziq den NO-Spiegel im Myokardgewebe weiter.
Die Vorbehandlung mit Munziq milderte die Entzündung des MIRI, indem sie die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen behinderte Proinflammatorische Zytokine spielen eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der angeborenen Immunantwort, und proinflammatorische Zytokine wurden während MIRI31 aktiviert. Um die entzündungshemmende Wirkung von Munziq weiter zu untersuchen, wurden sowohl die Kontroll-MIRI-Ratten als auch die ABF-MIRI-Ratten einer Munziq-Vorbehandlung unterzogen. Wir verwendeten die ELISA-Methode zur Messung der Serumspiegel von IL-1β, IL-6 und TNF-α und qRT-PCR-Analysen zur Bewertung der mRNA-Spiegel von IL-1β, IL-6 und TNF-α im Myokardgewebe. Die Ergebnisse zeigten keine signifikanten Unterschiede in diesen Zytokinspiegeln zwischen der Kontroll-Scheingruppe und der ABF-Scheingruppe. Die Spiegel von IL-1β, IL-6 und TNF-α waren in der ABF-MIRI-Gruppe im Vergleich zur Kontroll-MIRI-Gruppe signifikant hochreguliert. Insbesondere zeigte IL-1β einen signifikanten Anstieg sowohl auf mRNA- als auch auf Proteinebene, wobei ein statistisch signifikanter Unterschied beobachtet wurde. Während es keinen Unterschied im mRNA-Spiegel für IL-6 gab, wurde ein Unterschied auf Proteinebene festgestellt. In ähnlicher Weise zeigte TNF-α keine Variation der mRNA-Spiegel, sondern Unterschiede auf Proteinebene. Wie in Abbildung 4 dargestellt, waren die Spiegel von IL-1β, IL-6 und TNF-α in der Munziq-Vorbehandlungsgruppe deutlich erniedrigt.
Die Vorbehandlung mit Munziq milderte die Entzündung über den NF-κB-Signalweg Die Produktion von Zytokinen ist in den meisten Stadien der Entzündungsreaktion eng mit der Aktivierung der NF-κB-Signalwege verbunden. NF-κB gilt als potenzielles therapeutisches Ziel für entzündliche Erkrankungen32. Um zu beurteilen, ob der NF-κB-Signalweg an der entzündungshemmenden Wirkung von Munziq beteiligt ist, führten wir zunächst eine Western-Blot-Analyse durch, um die Expressionsniveaus von Schlüsselkomponenten des NF-κB-Signalwegs zu messen, einschließlich NIK, IKKα, pIKKα und p6513. Wie in Abbildung 5 dargestellt, induzierten ischämische und Reperfusionsschäden eine bemerkenswerte Hochregulation von NIK, p-IKKα und p-p65 innerhalb der MIRI-Gruppe. Die Behandlung mit Munziq schwächte diese Hochregulierung effektiv ab. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Munziq eine entscheidende Rolle bei der Anti-Inflammation spielt, indem es die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs unterdrückt.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67179/67179fig01.jpg"> 
Abbildung 1: Morphologische Veränderungen des Myokardgewebes, die durch HE-Färbung beobachtet wurden. Repräsentative HE-Färbebilder verschiedener Gruppen. Vergrößerung: 100x. Abkürzungen: ABF = abnormale Körperflüssigkeit; MIRI = Myokardischämie-Reperfusionsverletzung; (n=6). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67179/67179fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67179/67179fig02.jpg"> 
Abbildung 2: Munziq verbesserte die durch I/R-Verletzungen induzierte Störung von Mitochondrien und Herzmuskelfasern. Ein Rasterelektronenmikroskop wurde durchgeführt, um die Veränderungen der Ultrastruktur der Mitochondrien und der Herzmuskelfasern zu beobachten. Es wurden repräsentative Bilder gezeigt. Maßstab: 5 μm; (n=3). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67179/67179fig02large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67179/67179fig03.jpg"> 
Abbildung 3: Myokardischämie-Reperfusionsschäden, die bei ABF-MIRI-Ratten verschlimmert wurden, und eine Munziq-Vorbehandlung konnten die Herzfunktion schützen. (A) Serum cTn-T, (B) CK-MB und (C) ICAM-1. Die Spiegel wurden mittels ELISA nachgewiesen, und die Veränderungen von LDH, MDA und NO wurden im Myokardgewebe gemessen (n = 6). *p&lt;0,05, ** p&lt;0,01, ***p&lt;0,001, ****p&lt;0,0001 Im Vergleich zur Scheingruppe; #p&lt;0.05, ## p&lt;0.01, ###p&lt;0.001, ####p&lt;0.0001 Im Vergleich zur MIRI-Gruppe; &amp;p&lt;0,05, &amp;&amp; p&lt;0,01, &amp;&amp;&amp;p&lt;0,001, &amp;&amp;&amp;&amp;p&lt;0,0001 Im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Daten werden als mittlere ± SD dargestellt. Die statistische Analyse wurde mit Hilfe der unidirektionalen ANOVA durchgeführt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67179/67179fig03large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67179/67179fig04.jpg"> 
Abbildung 4: Die Vorbehandlung mit Munziq milderte die Entzündung des MIRI, indem sie die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen verhinderte. Die qRT-PCR wies die mRNA-Spiegel von (A) IL-1β, (B) IL-6 und (C) TNF-α im Myokardgewebe nach. Messen Sie die (D) IL-1β-, (E) IL-6- und (F) TNF-α-Spiegel im Serum mittels ELISA (n = 6). *p&lt;0,05, ** p&lt;0,01, ***p&lt;0,001, ****p&lt;0,0001 Im Vergleich zur Scheingruppe; #p&lt;0.05, ## p&lt;0.01, ###p&lt;0.001, ####p&lt;0.0001 Im Vergleich zur MIRI-Gruppe; &amp;p&lt;0,05, &amp;&amp; p&lt;0,01, &amp;&amp;&amp;p&lt;0,001, &amp;&amp;&amp;&amp;p&lt;0,0001 Im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Daten werden als mittlere ± SD dargestellt. Die statistische Analyse wurde mit Hilfe der unidirektionalen ANOVA durchgeführt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67179/67179fig04large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67179/67179fig05.jpg"> 
Abbildung 5: Die Vorbehandlung mit Munziq milderte die Entzündung über den NF-κB-Signalweg. Die Expression der Proteine p-IKKα, IKKα, p-p65, p65 und NIk im Myokardgewebe wurde mittels Western Blot nachgewiesen (N = 3 für jede Gruppe). (A) Die Proteinbanden, die in der Western-Blot-Analyse beobachtet wurden. (B-D) Die relative Ausdrucksebene wird basierend auf dem Grauwert bestimmt. *p&lt;0,05, ** p&lt;0,01, ***p&lt;0,001, ****p&lt;0,0001 Im Vergleich zur Scheingruppe; #p&lt;0,05, ## p&lt;0,01, ###p&lt;0,001, ####p&lt;0,0001 Im Vergleich zur MIRI-Gruppe; &amp;p&lt;0,05, &amp;&amp; p&lt;0,01, &amp;&amp;&amp;p&lt;0,001, &amp;&amp;&amp;&amp;p&lt;0,0001 Im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Daten werden als mittlere ± SD dargestellt. Die statistische Analyse wurde mit Hilfe der unidirektionalen ANOVA durchgeführt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67179/67179fig05large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Anzahl der Röhren</td>
			<td>Volumen des Verdünnungsmittels (ml)</td>
			<td>BSA-Band (Quelle)</td>
			<td>Endgültige BSA-Konzentration (mg/ml)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ein</td>
			<td>0</td>
			<td>20 (Stammlösung)</td>
			<td>500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B</td>
			<td>2</td>
			<td>18 (Stammlösung)</td>
			<td>400</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C</td>
			<td>4</td>
			<td>16 (Stammlösung)</td>
			<td>300</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D</td>
			<td>6</td>
			<td>14 (Stammlösung)</td>
			<td>200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>E</td>
			<td>8</td>
			<td>12 (Stammlösung)</td>
			<td>150</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>F</td>
			<td>12</td>
			<td>8 (Stammlösung)</td>
			<td>100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>G</td>
			<td>16</td>
			<td>4 (Stammlösung)</td>
			<td>50</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>H</td>
			<td>20</td>
			<td>0 (Stammlösung)</td>
			<td>0</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tabelle 1: Vorbereitungstabelle für die BSA-Standardkonzentration.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Trennende Gele</td>
			<td>15% Stapel-Gel</td>
			<td>12% Stapel-Gel</td>
			<td>8% Stapel-Gel</td>
			<td colspan="2">5% Stapel-Gel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reagenzien</td>
			<td>Volumen</td>
			<td>Volumen</td>
			<td>Volumen</td>
			<td>Reagenzien</td>
			<td>Volumen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionisiertes Wasser (mL)</td>
			<td>2.76</td>
			<td>3.96</td>
			<td>5.52</td>
			<td>Deionisiertes Wasser (mL)</td>
			<td>4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30% Acrylamid (ml)</td>
			<td>6</td>
			<td>4.8</td>
			<td>3.24</td>
			<td>30% Acrylamid (ml)</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,5 mol/lTris.HCl (PH8,8) (ml)</td>
			<td>3</td>
			<td>3</td>
			<td>3</td>
			<td>1,0 M Tris.HCl (pH6,8; ml)</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10% SDS (μL)</td>
			<td>120</td>
			<td>120</td>
			<td>120</td>
			<td>10% SDS (μL)</td>
			<td>80</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10% AP (μL)</td>
			<td>120</td>
			<td>120</td>
			<td>120</td>
			<td>10% AP (μL)</td>
			<td>60</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEMED(μL)</td>
			<td>4.8</td>
			<td>4.8</td>
			<td>7.2</td>
			<td>TEMED(μL)</td>
			<td>8</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gesamtvolumen (ml)</td>
			<td>12</td>
			<td>12</td>
			<td>12</td>
			<td>Gesamtvolumen (ml)</td>
			<td>6</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tabelle 2: Zubereitung der Gelkonzentration.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Primärer Antikörper</td>
			<td>Verdünnungsverhältnis</td>
			<td>Sekundärer Antikörper</td>
			<td>Verdünnungsverhältnis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>β-Aktin</td>
			<td>1:1000</td>
			<td>Ziege Anti-Maus IgG H&amp;L (HRP)</td>
			<td>1:15000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Seite 65</td>
			<td>1:1000</td>
			<td rowspan="7">Ziege Anti-Kaninchen IgG H&amp;L (HRP)</td>
			<td>1:5000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>P-P65</td>
			<td>1:300</td>
			<td>1:5000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BCL-2</td>
			<td>1:1000</td>
			<td>1:5000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BAX</td>
			<td>1:1000</td>
			<td>1:5000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drp1</td>
			<td>1:800</td>
			<td>1:5000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fis1</td>
			<td>1:1000</td>
			<td>1:5000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mfn2</td>
			<td>1:800</td>
			<td>1:5000</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tabelle 3: Antikörper-Verdünnungsverhältnisse.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Gen</td>
			<td colspan="3">Primer-Sequenz (5' bis 3')</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-1β-F</td>
			<td colspan="3">CTGTGACTCGTGGGATGATG</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-1β-R</td>
			<td colspan="3">GGGATTTTGTCGTTGCTTGT</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TNF-α-F</td>
			<td colspan="3">GCCTCCTCTCTGCCATCAAG</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TNF-α-R</td>
			<td colspan="3">CTCCAAAGTAGACCTGCCCG</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-6-F</td>
			<td colspan="3">GCCCACCAGGAACGAAAGTC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-6-R</td>
			<td colspan="3">GGCAACTGGCTGGAAGTCTC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Beta-Aktin-F</td>
			<td colspan="3">CCCATCTATGAGGGTTACGC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>beta Actin-R</td>
			<td colspan="3">TTTAATGTCACGCACGATTTC</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tabelle 4: Primer-Sequenzen.

Pflanzliches Munziq lindert myokardiale Ischämie-Reperfusionsschäden durch Hemmung von Entzündungen

The objective of this study was to investigate the cardioprotective effects of Munziq on abnormal body fluid myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI) ...

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Research

Forschung

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Medicine

Medizin

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Erfahren Sie, wie das pflanzliche Präparat Munziq myokardiale Ischämie-Reperfusionsschäden bei Ratten durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs lindert. Diese Methode eröffnet neue Ansätze für die kardiovaskuläre Therapie.

Pflanzliches Munziq lindert myokardiale Ischämie-Reperfusionsschäden durch Hemmung von Entzündungen

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