November 15th, 2024
Mit der rasanten Weiterentwicklung laparoskopischer Techniken sind die minimalinvasiven Vorteile der laparoskopischen Splenektomie in Kombination mit der perikardialen Devaskularisation immer deutlicher geworden. In diesem Zusammenhang stellen wir ein Protokoll zur Durchführung einer laparoskopischen Splenektomie neben der perikardialen Devaskularisation zur Behandlung von Hypersplenismus und Ösophagusvarizenblutungen infolge einer portalen Hypertonie vor.
[Dozent] Machen Sie zunächst einen Schnitt am Patienten und führen Sie einen 10-Millimeter-Trokar und das Laparoskop unterhalb des Nabels ein. Unter direkter Visualisierung über das Laparoskop wird ein 12 Millimeter großer Trokar in den linken bzw. rechten Mittelbauch gelegt. Positionieren Sie anschließend einen fünf Millimeter langen Trokar im linken und rechten Oberbauch. Für die Ligatur der Milzarterie verwenden Sie ein harmonisches Ultraschallskalpell, um die gastrokolischen und gastrosplenischen Bänder zu schneiden. Ligate und Durchtrennung der linken gastroepiploischen und kurzen Magengefäße. um den kleinen Hirnsack und die Bauchspeicheldrüse freizulegen. Das hintere Peritoneum am oberen Rand der Bauchspeicheldrüse einschneiden. Präparieren und ligieren Sie dann die Milzarterie. Führen Sie die Splenektomie beginnend mit dem unteren Pol der Milz durch und durchtrennen Sie das Milzband. Hebe den unteren Pol der Milz ventral an und durchtrenne das Pleuraband. Trennen Sie als Nächstes den Schwanz der Bauchspeicheldrüse vom Milzstiel und durchtrennen Sie das Splenophrenband in der Nähe des oberen Pols der Milz. Mit einer linearen Heftvorrichtung mit einer Kartusche den Milzstiel durchtrennen. Bei einer Perikarddevaskularisation heben Sie den Magen an und ziehen ihn in Richtung Kopfseite. Präparieren und legen Sie die linken Magengefäße im hinteren Teil des Magens frei. Ligatieren und durchtrennen Sie dann die linken Magengefäße. Als nächstes dissoziieren Sie die hintere Wand des Magens in Richtung der Kardia. Litarieren und durchtrennen Sie die hinteren Magengefäße. Ziehen Sie nun den Bauch nach links unten und schneiden Sie das Omentum minor zusammen mit der vorderen Serosa der Kardia ein. Präparieren und legen Sie dann die Äste der Magenkranzvene frei, die in die Magenwand eindringen. Ligattieren und durchtrennen Sie die Magenäste der Herzkranzvene. Die subphrenische anteriore Ösophagusserosa einschneiden. Präparieren und dissoziieren Sie dann die untere Speiseröhre mit einer Länge von mindestens sechs Zentimetern. Danach ligatieren und durchtrennen Sie die unteren Zwerchfellgefäße und die Speiseröhrenäste der Koronararvene. Prüfen Sie sorgfältig, ob Krampfadern um die Kardia herum übrig geblieben sind, bevor Sie die resezierte Milz in einen Probenbeutel laden. Spülen Sie abschließend das Operationsfeld mit steriler Kochsalzlösung. Nach sorgfältiger Untersuchung auf aktive Blutungen und Kollateralverletzungen der Bauchspeicheldrüse oder des Magen-Darm-Trakts legen Sie einen Drainageschlauch unter das linke Zwerchfell. Alle Patienten wurden erfolgreich einer laparoskopischen, milzerhaltenden distalen Pankreeatomie ohne Umwandlung in eine offene Operation unterzogen. Die mittlere Operationszeit betrug rund 215,63 Minuten, der mittlere intraoperative Blutverlust 128,75 Milliliter. Die mittlere postoperative Drainagezeit betrug 5,5 Tage und der mittlere postoperative Krankenhausaufenthalt etwa 6,5 Tage. Die postoperative Komplikationsrate lag bei 25 %, wobei jeweils ein Fall von Lungeninfektion und Aszites auftrat.
Dieser Artikel stellt ein Protokoll für die Durchführung einer laparoskopischen Splenektomie in Kombination mit perikardialer Devascularisation vor. Diese Technik zielt darauf ab, Hypersplenismus und ösophageale Varizenblutungen aufgrund von portaler Hypertonie zu behandeln.
Laparoscopic splenectomy with pericardial devascularization addresses critical surgical needs in managing hypersplenism and esophageal variceal hemorrhage due to portal hypertension. The minimally invasive approach offers operational advantages and supports procedural standardization in complex hepatic disease models. Its reproducibility and quantifiable outputs position it as a reference technique for surgical intervention studies in translational research.
This protocol integrates into the preclinical discovery-to-validation continuum for hepatic and vascular disease models.