Name: Ein adoptives Transfermodell der rheumatoiden Arthritis bei Mäusen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-06-06T15:20:00.000+00:00
Duration: 7 min 37 s
Description: Erfahren Sie das adoptive Transfermodell der rheumatoiden Arthritis bei Mäusen zur Untersuchung immunologischer Mechanismen. Diese Methode ermöglicht schnelle, zuverlässige Modellentwicklung für Therapietests.

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<ol><li>Global, regional, and national burden of rheumatoid arthritis, 1990-2020, and projections to 2050: A systematic analysis of the global burden of disease study. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Lancet+Rheumatol%22">Lancet Rheumatol</a>. 5 (10), e594-e610 (2021).</li>
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<li>Bernard, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Management+of+patients+with+rheumatoid+arthritis+by+telemedicine%3A+Connected+monitoring.+A+randomized+controlled+trial%5BTitle%5D)+AND+%22Joint+Bone+Spine%22%5BJournal%5D)">Management of patients with rheumatoid arthritis by telemedicine: Connected monitoring. A randomized controlled trial.</a> Joint Bone Spine. 89 (5), 105368(2022).</li>
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<li>Bhamidipati, K., Wei, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Precision+medicine+in+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Best+Pract+Res+Clin+Rheumatol%22%5BJournal%5D)">Precision medicine in rheumatoid arthritis.</a> Best Pract Res Clin Rheumatol. 36 (1), 101742(2022).</li>
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<li>Yu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synergistic+induction+of+CCL5%2C+CXCL9+and+CXCL10+by+IFN-%CE%B3+and+NLRS+ligands+on+human+fibroblast-like+synoviocytes-a+potential+immunopathological+mechanism+for+joint+inflammation+in+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Int+Immunopharmacol%22%5BJournal%5D)">Synergistic induction of CCL5, CXCL9 and CXCL10 by IFN-γ and NLRS ligands on human fibroblast-like synoviocytes-a potential immunopathological mechanism for joint inflammation in rheumatoid arthritis.</a> Int Immunopharmacol. 82, 106356(2020).</li>
<li>Wu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+sequencing+of+immune+cells+from+anticitrullinated+peptide+antibody+positive+and+negative+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Single-cell sequencing of immune cells from anticitrullinated peptide antibody positive and negative rheumatoid arthritis.</a> Nat Commun. 12 (1), 4977(2021).</li>
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<li>Ahmed, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual+inhibition+of+glycolysis+and+glutaminolysis+for+synergistic+therapy+of+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Arthritis+Res+Ther%22%5BJournal%5D)">Dual inhibition of glycolysis and glutaminolysis for synergistic therapy of rheumatoid arthritis.</a> Arthritis Res Ther. 25 (1), 176(2023).</li>
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<li>Huo, F., Hou, J., Zhu, Y., Feng, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ferroptosis+inducer+ike+ameliorate+pulmonary+fibrosis+in+collagen-induced+arthritis+%28CIA%29+mice+via+decreasing+the+expression+of+IL-6%2C+CCL5+and+CXCL9%5BTitle%5D)+AND+%22Xi+Bao+Yu+Fen+Zi+Mian+Yi+Xue+Za+Zhi%22%5BJournal%5D)">ferroptosis inducer ike ameliorate pulmonary fibrosis in collagen-induced arthritis (CIA) mice via decreasing the expression of IL-6, CCL5 and CXCL9.</a> Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 40 (2), 114-120 (2024).</li>
<li>Sun, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ID2+exacerbates+the+development+of+rheumatoid+arthritis+by+increasing+IFN-%CE%B3+production+in+CD4%2B+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Transl+Med%22%5BJournal%5D)">ID2 exacerbates the development of rheumatoid arthritis by increasing IFN-γ production in CD4+ T cells.</a> Clin Transl Med. 15 (3), e70242(2025).</li>
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<li>Mueller, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+advances+in+understanding+the+pathogenesis+of+rheumatoid+arthritis%3A+New+treatment+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">Recent advances in understanding the pathogenesis of rheumatoid arthritis: New treatment strategies.</a> Cells. 10 (11), 3017(2021).</li>
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<li>Li, Z. Y., Zhou, J. J., Luo, C. L., Zhang, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activation+of+tgr5+alleviates+inflammation+in+rheumatoid+arthritis+peripheral+blood+mononuclear+cells+and+in+mice+with+collagen+II-induced+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Med+Rep%22%5BJournal%5D)">Activation of tgr5 alleviates inflammation in rheumatoid arthritis peripheral blood mononuclear cells and in mice with collagen II-induced arthritis.</a> Mol Med Rep. 20 (5), 4540-4550 (2019).</li>
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<li>Sakaguchi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Altered+thymic+T-cell+selection+due+to+a+mutation+of+the+ZAP-70+gene+causes+autoimmune+arthritis+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Altered thymic T-cell selection due to a mutation of the ZAP-70 gene causes autoimmune arthritis in mice.</a> Nature. 426 (6965), 454-460 (2003).</li>
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<li>Anaparti, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+frequency+of+TIGIT%2B+CD4+T+cell+subset+in+autoantibody-positive+first-degree+relatives+of+patients+with+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">Increased frequency of TIGIT+ CD4 T cell subset in autoantibody-positive first-degree relatives of patients with rheumatoid arthritis.</a> Front Immunol. 13, 932627(2022).</li>
<li>Lei, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synovial+microenvironment-influenced+mast+cells+promote+the+progression+of+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Synovial microenvironment-influenced mast cells promote the progression of rheumatoid arthritis.</a> Nat Commun. 15 (1), 113(2024).</li>
<li>Jinno, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+retention+of+biologics+in+Japanese+patients+with+elderly-onset+rheumatoid+arthritis-the+answer+cohort+study%5BTitle%5D)+AND+%22Rheumatology+%28Oxford%29%22%5BJournal%5D)">Comparison of retention of biologics in Japanese patients with elderly-onset rheumatoid arthritis-the answer cohort study.</a> Rheumatology (Oxford). 64 (2), 509-516 (2025).</li>
<li>Hagert, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+spread+of+mannan+to+the+immune+system%2C+skin+and+joints+within+6+hours+after+local+exposure%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Exp+Immunol%22%5BJournal%5D)">Rapid spread of mannan to the immune system, skin and joints within 6 hours after local exposure.</a> Clin Exp Immunol. 196 (3), 383-391 (2019).</li>
<li>Cheng, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deer+velvet+antler+extracts+exert+anti-inflammatory+and+anti-arthritic+effects+on+human+rheumatoid+arthritis+fibroblast-like+synoviocytes+and+distinct+mouse+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Chin+Med%22%5BJournal%5D)">Deer velvet antler extracts exert anti-inflammatory and anti-arthritic effects on human rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes and distinct mouse arthritis.</a> Am J Chin Med. 50 (6), 1617-1643 (2022).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Agarose</td><td>Yeasen</td><td>10208ES60</td><td>Vorbereitung von Agarose-Gel für die Verwendung in DNA-Elektrophorese-Experimenten</td></tr><tr><td>Wasserfreies Ethanol</td><td>Shanghai HuShi Laboratory Instruments Co., Ltd.</td><td>100009218</td><td>Dehydratisierungs- und Fixiermittel</td></tr><tr><td>ZAP 70 Primer</td><td>Tsingke</td><td></td><td>Primer zum Nachweis der ZAP70-Genexpression, häufig in PCR-Experimenten zur Genotypisierung von Mäusen verwendet</td></tr><tr><td>0,5 M EDTA-Lösung (pH = 7,4)</td><td>Biosharp</td><td>R00521</td><td>Wird zur Entkalkung verwendet, um die Qualität von Gewebeschnitten und die Färbung von kalziumhaltigem Gewebe zu gewährleisten und gleichzeitig die strukturelle Integrität des Gewebes</td></tr> <tr><td>zu erhalten1,5 mL enzymfreie ep-Röhrchen</td><td>LABSELECT</td><td>MCT-001-150-S</td><td>Wird für eine Vielzahl von Experimenten verwendet, wie z. B. Probenlagerung, Zentrifugaltrennung usw</td></tr>. <tr><td>2x Q3 SYBR qPCR Master Mix (Universal)</td><td>ToloBio</td><td>22204</td><td>Wird für die Durchführung hochspezifischer und hochempfindlicher qPCR-Reaktionen verwendet.</td></tr><tr><td>2x Magic Green Taq SuperMix</td><td>TOLOBIO</td><td>21502-04</td><td>Pufferlösung für die Vorelektrophorese</td></tr><tr><td>4% Formaldehyd (Paraformaldehyd) Lösung</td><td>Biosharp</td><td>BL539A</td><td>Wird als Fixiermittel verwendet, um die Gewebestruktur und die zelluläre Morphologie zu erhalten und stabile und gut konservierte Proben für nachfolgende Färbeschritte bereitzustellen</td></tr><tr><td>Tierisches Gewebe/Zell-Gesamt-RNA-Isolierungskit</td><td>Servicebio</td><td>MPC2409122</td><td>Extraktion von Gesamt-RNA aus tierischen Geweben/Zellen</td></tr><tr><td>BD Cytometric Bead Array (CBA) Maus Th1/Th2/Th17 Zytokin-Kit</td><td>BD Biosciences</td><td>560485</td><td>Messung der Expression von Th1/2/17-Zytokinen im Mausserum.</td></tr><tr><td>Zellkulturschale</td><td>LABSELECT</td><td>12211</td><td>Ein Behälter für Zellflüssigkeit aus der Milz und den Lymphknoten</td></tr><tr><td>Dimethylbenzol</td><td>China National Pharmaceutical Group Chemical Reagents Co., Ltd.</td><td>10023418</td><td>Wird als Entparaffinierungs- und Clearingmittel</td></tr><tr><td>verwendet Easyfive Zellzählkammer mit sechs</td><td>Anschlüssen CytoEasy</td><td>N3EF110</td><td>Wird für die Zellzählung</td></tr><tr><td>verwendet Verbesserte Safranin O-Fast Green Färbelösung für Knorpel.</td><td>Solarbio</td><td>G1371</td><td>Färben von Knorpel- und Knochengewebe zur Beobachtung pathologischer Veränderungen im Gelenkbereich.</td></tr><tr><td>Objektträger</td><td>CITOTEST</td><td>188105</td><td>Basisstütze für das Schneiden von Gewebe</td></tr><tr><td>Hämatoxylin-Färbelösung</td><td>Servicebio</td><td>G1005-1</td><td>Färbelösung</td></tr><tr><td>für Färbemittel für Hämatoxylin</td><td>Servicebio</td><td>G1001</td><td>Färbemittel für das Färben</td></tr><tr><td>Kühlzentrifuge mit niedriger Drehzahl</td><td>Cence</td><td>F14300021010004</td><td>Es wird zum Zentrifugieren und Fällen</td></tr><tr><td>verwendet Mannan</td><td>Sigma</td><td>m7504</td><td>Aktivator für das Modell. In sterilem PBS bei 2 mg/ml auflösen, gründlich mischen und durch ein 0,22 μm; m Membran zur Beseitigung von Partikeln oder möglichen Kontaminationsquellen.</td></tr><tr><td>MojoSort Magnet</td><td>Biolengend</td><td>480019</td><td>Wird zur Isolierung und Reinigung von CD4+ T-Zellen aus Milz und Lymphknoten von Mäusen</td></tr><tr><td>verwendet MojoSort Mouse CD4 T Cell Isolation Kit</td><td>Biolengend</td><td>480033</td><td>Wird zur Isolierung und Reinigung von CD4+ T-Zellen aus Milz und Lymphknoten von Mäusen verwendet. Verwenden Sie eine negative Selektionsmethode, die direkt an das CD4-Molekül bindet, um CD4+ T-Zellen zu isolieren, wodurch die Integrität der Oberflächenantigene erhalten bleibt, ohne die Funktionalität des CD4-Moleküls zu beeinträchtigen, wodurch es für CD4+ T-Zell-Infusionsexperimente geeignet ist.</td></tr><tr><td>Nano-300</td><td>ALLSHENG</td><td>AS-11020-00</td><td>Präziser Nachweis von Nukleinsäuren, Proteinen und zellulären Lösungen</td></tr><tr><td>Neutrales Harzeindeckmittel</td><td>Biosharp</td><td>BL704A</td><td>Fixieren und Konservieren von gefärbten Gewebeschnitten</td></tr><tr><td>Paraffinmikrotom</td><td>KEDEE</td><td>KD-3389</td><td>Wird für Paraffinschnitte verwendet</td></tr><tr><td>Phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS)</td><td>Pricella</td><td>WHB824P281</td><td>Wird als Puffer verwendet Lösungsmittel oder Reinigungsmittel,</td></tr> <tr><td>Sterilzellenfilter (70 & Mikro; m)</td><td>Biosharp</td><td>BS-70-CS</td><td>Entfernt große Verunreinigungen oder aggregierte Zellcluster aus der Zellsuspension, um die Reinheit der Probe und die Gleichmäßigkeit der Zellen zu gewährleisten</td></tr><tr><td>Sterile Spritze (1 mL)</td><td>Lingyang Medical Apparatus 20241020</td><td></td><td>Injektion in die innere Canthalvene</td></tr><tr><td>Tisch-Hochgeschwindigkeits-Mikrokühlzentrifuge</td><td>SCILOGEX</td><td>S1010E</td><td>Wird für Zentrifugation und Fällung</td></tr><tr><td>verwendet TEA-Puffer (50x)</td><td>Yeasen</td><td>60116ES76</td><td>Stabilisiert den pH-Wert, schützt und konserviert Moleküle wie DNA und RNA, die in Elektrophorese-Experimenten verwendet</td></tr><tr><td>werden ToloScript All-in-one RT EasyMix für qPCR</td><td>ToloBio</td><td>22107</td><td>Wird verwendet, um RNA-Templates in cDNA umzuwandeln und so die anschließende Genexpressionsanalyse, qPCR und andere molekularbiologische Experimente zu erleichtern.</td></tr><tr><td>Transefer-Pipetten</td><td>BIOFIL</td><td>240515-133-A</td><td>Wird zum Übertragen von Lösungen</td></tr> verwendet <tr><td>Trypanblau-Farbstofflösung</td><td>Biosharp</td><td>7009529</td><td>Wird häufig für Zellviabilitätsassays verwendet, hilft bei der Unterscheidung von lebenden Zellen von toten Zellen</td></tr></tbody></table>

ein adoptives transfermodell der rheumatoiden arthritis bei mäusen

An Adoptive Transfer Model of Rheumatoid Arthritis in Mice

Klinische Bewertung von Gelenkschwellungen und Inzidenzrate bei Mäusen 
Abbildung 1 zeigt das klinische Scoring von Gelenkschwellungen und die Inzidenzrate bei Modellmäusen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass alle Mäuse in der Modellgruppe die Krankheit entwickelten (n = 4), mit einer Inzidenzrate von 100%. Die Werte in der Modellgruppe stiegen signifikant an, zeigten in der zweiten Woche eine kurze Erleichterung und stiegen anschließend über einen Zeitraum von 6 Wochen an.
Manifestation von Gelenkschwellungen bei Mäusen Die Gelenke der Maus der Modellgruppe weisen eine signifikante Verdickung und Schwellung auf, wobei auch in den Vorder- und Hintergliedmaßen deutliche Schwellungen und Verdickungen beobachtet wurden (Abbildung 2).
Pathologische Befunde der Sprunggelenke der Maus Pathologische Befunde deuten darauf hin, dass die Mäuse der Modellgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe eine signifikante Verdickung der Synovia in den Sprunggelenken, eine Diskontinuität im Knochen und eine ausgeprägte Aggregation von Entzündungszellen aufweisen (Abbildung 3, Abbildung 4 und Abbildung 5).
Serum-T-Zell-bezogene Entzündungsfaktoren Im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigten die Mäuse der Modellgruppe einen signifikanten Anstieg der Serumspiegel von IL-10 (7,51 vs. 2,15 pg/ml), TNF (78,83 vs. 13,11 pg/ml), IL-17 (101,6 vs. 12,64 pg/ml) und IFN-γ (5,15 vs. 1,90 pg/ml) (p &lt; 0,05). IL-6 stieg im Vergleich zur Kontrollgruppe ebenfalls signifikant an (15,59 vs. 6,27 pg/ml) (p = 0,05, Abbildung 6).
Veränderungen der T-Zell-Untergruppen Th1/2/17 und Tregs in der Milz Die mRNA-Expressionsniveaus von Tbx21 (Th1), Gata3 (Th2), Il-17 (Th17) und Foxp3 (Tregs) wurden gemessen, um Veränderungen in T-Zell-Untergruppen in der Milz zu beurteilen. Diese Gene kodieren für wichtige Transkriptionsfaktoren und Zytokine, die die Differenzierung und Funktion ihrer jeweiligen T-Zell-Untergruppen definieren. Im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigten die Mäuse der Modellgruppe eine signifikant erhöhte mRNA-Expression von Tbx21 (1,68 vs. 0,61) und Il-17 (26,30 vs. 0,75) in der Milz (p &lt; 0,05) im Vergleich zum Referenzgen Gapdh.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68196/68196fig01.jpg"> 
Abbildung 1: Klinisches Scoring der Gelenkschwellung. (A) Mäuse der Modellgruppe; (B) Kumulative Inzidenz in der Modellgruppe Mäuse. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68196/68196fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68196/68196fig02.jpg"> 
Abbildung 2: Manifestationen von Gelenkschwellungen bei Kontroll- und Modellmäusen (n = 4). (A-C) Repräsentative Bilder von Pfoten- und Gelenkschwellungswerten (0,2,4) in der Kontroll- und Modellgruppe von Mäusen. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68196/68196fig02large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68196/68196fig03.jpg"> 
Abbildung 3: Histologische Veränderungen in den Sprunggelenken von Mäusen der Kontroll- und Modellgruppe, die mit Hämatoxylin-Eosin-Färbung beobachtet wurden. (A) Kontroll-Sprunggelenk der Maus; (B) Diskontinuität im Knochen der Modellgruppe Maus-Sprunggelenk; (C) Synoviale Proliferation in der Modellgruppe Maus-Sprunggelenk. Maßstabsleisten = 50 μm (erste Spalte), 100 μm (zweite und dritte Spalte). Die Bilder in Abb. 3B und 3C stammen von derselben Maus und zeigen unterschiedliche pathologische Phänotypen. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68196/68196fig03large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68196/68196fig04.jpg"> 
Abbildung 4: Unterschiede in der Synovialdicke der Sprunggelenke zwischen der Kontrollgruppe und der Modellgruppe Mäuse (p &lt; 0,05). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68196/68196fig04large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68196/68196fig05.jpg"> 
Abbildung 5: Histologische Veränderungen in den Sprunggelenken von Mäusen der Kontroll- und Modellgruppe, die mit einer Safranin O-Fast Green-Färbung beobachtet wurden. (A) Sprunggelenk der Maus der Kontrollgruppe; (B) Synoviale Proliferation im Sprunggelenk der Modellgruppe Maus. Maßstabsleisten = 50 μm (erste Spalte), 100 μm (zweite und dritte Spalte). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68196/68196fig05large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68196/68196fig06.jpg"> 
Abbildung 6: Veränderungen der T-Zell-bedingten Entzündungsfaktoren und Untergruppen in Mäusen der Kontroll- und Modellgruppe. (A) Expression von T-Zell-bedingten Entzündungsfaktoren im Serum von Kontroll- und Modellgruppenmäusen und (B) die Veränderungen der T-Zell-Untergruppen Th1/2/17 und Tregs in der Milz. *p &lt; 0,05, **p &lt; 0,01. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68196/68196fig06large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Punktzahl</td>
			<td>Schwellung (Bereich 0-4)</td>
			<td>Erythem (Bereich 0-2)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0</td>
			<td>Nichts</td>
			<td>Nichts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1</td>
			<td>Beliebige Ziffer</td>
			<td>unbedeutend</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2</td>
			<td>Pfote</td>
			<td>Extrem</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3</td>
			<td>Handgelenk/Knöchel</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4</td>
			<td>Gesamte Extremität</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tabelle 1: Bewertungskriterien für Arthritis. Um Arthritis zu bewerten, wird jede Extremität nach Schwellung und Erythem bewertet, wobei jeder Extremität eine Punktzahl von 0-6 zugewiesen wird. Die Werte für alle vier Gliedmaßen werden addiert, um den Gesamt-Arthritis-Score für jede Maus zu generieren.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="2">Primer-Sequenzen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name des Oligos</td>
			<td>Sequenz 5' bis 3'</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TBX21-VORWÄRTS</td>
			<td>AGCAAGGAGCGAATGTT</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TBX21-Rückwärts</td>
			<td>GGGTGGACATATAAGCGGTTC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gata3-Vorwärts</td>
			<td>CTCGGCCATTCGTACATGGAA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gata3-Rückwärts</td>
			<td>GGATACCTCTGCACCGTAGC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-17A-Vorwärts</td>
			<td>TTTAACTCCCTTGGCGCAAAA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-17A-Rückwärtsgang</td>
			<td>CTTTCCCTCCGCATTGACAC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Foxp3-Vorwärts</td>
			<td>CCCTTGACCTCAAAACCAAG</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Foxp3-Rückwärts</td>
			<td>GTGTGACTGCATGACTAACTTTGA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gapdh-Vorwärts</td>
			<td>GGTTGTCTCCTGCGACTTCA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gapdh-Rückwärts</td>
			<td>TGGTCCAGGGTTTCTTACTCC</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tabelle 2: Liste der Primer-Sequenzen.
Ergänzende Abbildung S1: Gating-Strategie für die CD4+ T-Zellsortierung mittels Durchflusszytometrie. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68196/Supplemental%20Figure-Gating%20strategy.tif" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um diese Datei herunterzuladen.</a>

Ein adoptives Transfermodell der rheumatoiden Arthritis bei Mäusen

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, systemic autoimmune inflammatory disorder that may result in joint damage, deformities, disability, and even ...

an-adoptive-transfer-model-of-rheumatoid-arthritis-in-mice

Research

Forschung

JoVE Journal

Medicine

Medizin

Dieses Video zeigt eine Methode zur Erzeugung von adjuvans-induzierter Arthritis in einem Mausmodell. Das komplette Freund-Adjuvans (CFA) wird in das Sprunggelenk der Maus und in den periartikulären Bereich injiziert. CFA aktiviert das Immunsystem, was zu einer Infiltration von Neutrophilen und übertriebenen Entzündungen führt.

Eine Technik zur Generierung eines Adjuvans-induzierten Arthritis-Mausmodells

Dieses Video zeigt eine zellbasierte Therapie für Autoimmunarthritis bei Mäusen. iPSC-abgeleitete T-regulatorische Zellen, die Ovalbumin-spezifische Rezeptoren exprimieren, werden mit methyliertem Rinderserumalbumin (mBSA) injiziert, das in einem Adjuvans emulgiert wird. Murine Antigen-präsentierende Zellen (APCs) verarbeiten und präsentieren das mBSA an T-Zellen, was zur Aktivierung der T-Zellen und zur Migration zur Synovialmembran des Kniegelenks führt. Nachfolgende Injektionen umfassen mBSA...

Eine zellbasierte Therapie für Autoimmunarthritis im Mausmodell

Wir beschreiben Protokolle für unseren Maus Transplantat arteriosclerois (GA)-Modelle, die unter Zwischenschaltung einer Maus Gefäßsegmentes beinhalten in einen Empfänger des gleichen Inzuchtstammes. Durch Rückkreuzen zusätzliche genetische Veränderungen in den Behälter Spender kann das Modell beurteilen die Wirkung bestimmter Gene auf GA.

Mausmodelle für Graft Arteriosklerose

Hier präsentieren wir ein Protokoll zur Induktion von Dickdarmentzündungen bei Mäusen durch adoptiven Transfer von syngenen CD4+CD45RBhohen T-Zellen in T- und B-Zell-defiziente Empfänger. Klinische und histopathologische Merkmale ahmen entzündliche Darmerkrankungen beim Menschen nach. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung des Beginns von Dickdarmentzündungen und des Fortschreitens der Krankheit.

Die Induktion von Murine Darmentzündungen durch adoptiven Transfer von Effektor CD4<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; Hoch</sup&gt; T-Zellen in immundefizienten Mäusen

Wir beschreiben ein Protokoll für die Aorteninterpositionstransplantation bei Mäusen. Ziel des Protokolls ist es, ein Modell zur Verfügung zu stellen, mit dem pathologische Prozesse und therapeutische Strategien, die für alloimmune Reaktionen in den Arterien relevant sind, und die daraus resultierenden arteriellen Veränderungen, die zum Versagen von Organtransplantaten beitragen, untersucht werden können.

Maus-Modell der Alloimmune-induzierte Gefäßabstoßung und Transplantat-Arteriosklerose

Der Transfer von bm12-Lymphozyten in einen C57BL/6-Empfänger ist ein etabliertes Modell des systemischen Lupus erythematodes. Hier beschreiben wir, wie man mit diesem Modell eine Krankheit auslösen kann und wie man T-follikuläre Helferzellen, Keimzentrum-B-Zellen und Plasmazellen mittels Durchflusszytometrie charakterisiert.

Das BM12 Inducible Modell des systemischen Lupus erythematodes (SLE) in C57BL / 6-Mäuse

Wir stellen hier eine Methode zur Entwicklung von funktionellen Antigen (Ag)-spezifischen regulatorischen T-Zellen (Tregs) aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) für die Immuntherapie von Autoimmunarthritis in einem Mausmodell vor.

Entwicklung von Stammzellen abgeleiteten Antigen-spezifische regulatorische T-Zellen gegen Autoimmunität

Beschrieben, ist die Vorbereitung von Antigenen liposomalen Nanopartikeln und ihre Verwendung in anregenden B-Zell Aktivierung in Vitro und in Vivo. Konsistente und robuste Antikörperantworten führte zur Entwicklung eines neuen Modells der Erdnuss-Allergie. Das Protokoll zur Erzeugung von Antigenen Liposomen kann auf verschiedene Antigene und Immunisierung Modelle ausgedehnt werden.

Antigenen Liposomen für Generation krankheitsspezifische Antikörper

Dieses Protokoll verwendet G6PI gemischte Peptide, um rheumatoide Arthritis-Modelle zu konstruieren, die näher an denen der menschlichen rheumatoiden Arthritis in CD4+ T-Zellen und Zytokinen sind. Hochreine invariante natürliche Killer-T-Zellen (hauptsächlich iNKT2) mit spezifischen Phänotypen und Funktionen wurden durch In-vivo-Induktion und In-vitro-Reinigung zur Adoptivimmuntherapie erhalten.

Adoptive Immuntherapie von iNKT-Zellen in Glucose-6-Phosphat-Isomerase (G6PI)-Induzierte RA-Mäuse

Eine kryogene Pulverisierungsmethode zur Verarbeitung von murinen Pfoten mit einer flüssigen Stickstoff-Gefriermühle wurde entwickelt, um die Ausbeute und Qualität der aus den Geweben extrahierten RNA oder Proteine zu verbessern und die Analyse molekularer Profile im Zusammenhang mit entzündlichen Antworten.

Ein Kryo-Pulverisierungsprotokoll zur Verarbeitung von Mauspfoten zur Bewertung molekularer Wege von Gewebeentzündungen in einem Kollagen-induzierten Arthritis-Modell

Die In-vivo-Bildgebung der Gelenke ist eine wertvolle Technik, um das Migrationsverhalten der Leukozyten und die molekulare Dynamik in den entzündeten Gelenken aufzudecken. Hier stellen wir ein detailliertes Protokoll für die in vivo Bildgebende der Gelenke mit einem Mausmodell der Typ-II-Kollagen-induzierten Arthritis (CIA) vor.

Im lebenden Organismus Die Bildgebung deckt das Wanderverhalten der Leukozyten in den Gelenken auf

Erfahren Sie das adoptive Transfermodell der rheumatoiden Arthritis bei Mäusen zur Untersuchung immunologischer Mechanismen. Diese Methode ermöglicht schnelle, zuverlässige Modellentwicklung für Therapietests.

Ein adoptives Transfermodell der rheumatoiden Arthritis bei Mäusen

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