November 14th, 2025
Dieses Protokoll stellt eine lichtinduzierte Methode zur Herstellung glitschiger dreidimensionaler Strukturen durch sequentielle digitale Strukturierung und Transplantation auf silanbeschichteten nanoporösen Oberflächen vor. Dieser Ansatz ermöglicht die räumlich kontrollierte Bildung von rutschigen Bereichen, was eine strukturierte Flüssigkeitsabweisung und die quantitative Analyse der Grenzflächengleitfähigkeit ermöglicht, mit Anwendungen in der Flüssigkeitsmanipulation und Oberflächentechnik.
Unsere Forschung führt eine DLP-basierte Technik ein, um räumliche Muster-SLIPS herzustellen, wodurch Einschränkungen bei der selektiven Verfügbarkeitskontrolle behoben werden. Wichtige experimentelle Herausforderungen sind die Herstellung von Hülsen auf komplex geometrischen Modellen, bestehende Methoden sind zeitaufwendig, mehrstufig und haben keine hochauflösende oder selektive Variabilität. Zunächst mischen Sie das fotohärtbare Polyurethanacrylatharz mit PEG 200 bei einem Gewichtsverhältnis von 50 %. Mit einem magnetischen Rührer rühren Sie die Mischung fünf Minuten lang mit 500 Umdrehungen pro Minute um.
Geben Sie die gemischte Lösung als sitzende Tröpfchen auf einen Polyethylenterephthalatfilm ab. Decken Sie die Tröpfchen mit einem fluorinierten Ethylenpropylenfilm ab. Und gleichmäßigen Druck mit einem Roll-to-Plate-System auszuüben, um eine gleichmäßige Verteilung zu gewährleisten.
Belichten Sie das Polyurethanacrylatharz ultraviolettem Licht in 365 Nanometern mit einem ultravioletten Aushärtungssystem der Lichtdiode. Nach der Polymerisation werden die fluorinierten Ethylenpropylenfilme von der Oberfläche entfernt. Nun wird das gepökelte Exemplar für eine Stunde in deionisiertes Wasser getaucht, um unreaktive PEG 200 zu extrahieren.
Trocknen Sie die Probe eine Stunde lang in einem Ofen bei 70 Grad Celsius, um das Restwasser zu entfernen und die nanoporöse Oberfläche vollständig herzustellen. Durchführung einer ultravioletten Ozonbehandlung bei 185 und 254 Nanometern, um Hydroxylgruppen als Vorbehandlung für die selbstassemblierte Monoschichtbildung einzuführen. Anschließend wird eine Heizplatte in ein mit Stickstoff gefülltes Handschuhfach gelegt.
Stelle einen sauberen Becher auf die Heizplatte und gib einen Milliliter OTS-Lösung als festen Tropfen am Boden ab. Sichern Sie die PET-Filmproben an Glasobjektträgern. Legen Sie die Objektträger mit der Vorderseite nach unten über das Becherglas, um die Dampfphasenabscheidung von OTS einzuleiten.
Erhitze das Setup auf 120 Grad Celsius für 40 Minuten. Jetzt nehmen Sie die Proben aus dem Handschuhfach. Reinigen Sie den Becher mit einem fusselfreien Tuch, um eventuelle Rückstände von OTS zu entfernen.
Für lichtinduzierte Transplantationen wird eine ultraviolette Ozonbehandlung in 185 und 254 Nanometern auf der OTS-beschichteten Oberfläche durchgeführt. Nun werden 20 Mikroliter 10 Centistoke-Silikonöl pro Quadratzentimeter durch sessile Tröpfchenabscheidung auf die Oberfläche aufgetragen. Bestrahlen Sie das Exemplar 15 Minuten lang mit einer hochintensiven ultravioletten Lampe, die 15 Zentimeter über der Oberfläche platziert ist.
Dann neigen Sie die Probe in einem Winkel von 30 Grad und halten Sie die Position fünf Minuten lang, damit überschüssiges Silikonöl von der Oberfläche abfließen kann. Um die glatte Musterstruktur herzustellen, entwerfen Sie zunächst die gewünschten Formen mit CAD-Software und exportieren Sie sie als Stereo-Lithografie-Dateien. Laden Sie die Dateien in die Slicing-Software und erzeugen Sie zweidimensionale Projektionsbilder für die digitale Lichtverarbeitung.
Übertrage die Dateien auf den dreidimensionalen Drucker. Legen Sie den polymerbeschichteten Film auf das Fenster des digitalen Lichtbearbeitungsdruckers. Belichten Sie den Film mit 365 Nanometern ultraviolettem Licht bei 180 Millijoule pro Quadratzentimeter und verwenden Sie das digitale Projektionsmuster, um das Harz selektiv auszuhärten.
Tauchen Sie die freiliegende Probe für eine Stunde in deionisiertes Wasser, um PEG 200 zu extrahieren. Dann wird die Probe eine Stunde lang bei 70 Grad Celsius getrocknet, um das Restwasser zu entfernen und die nanoporöse Struktur zu vervollständigen. Durchführung einer OTS-Behandlung und lichtinduzierter Transplantation, um die Herstellung der glatten Oberflächen des Musters abzuschließen.
Die nanoporösen Oberflächen, die durch polymerisationsinduzierte Phasentrennung hergestellt wurden, wiesen eine dominante Porengrößenverteilung von 60 bis 100 Nanometern auf. Der statische Wasserkontaktwinkel auf der porösen Oberfläche betrug 84,4 Grad. Nach der Silanisierung wurde die Oberfläche hydrophob, aber eine zweite Behandlung mit ultraviolettem Ozon verringerte vorübergehend den Kontaktwinkel.
Diese Reduktion wurde durch die Bildung von PDMS-Buschschichten rückgängig gemacht, die die Hydrophobie wiederherstellte. Das rutschige Verhalten von vier repräsentativen Flüssigkeiten: deionisiertem Wasser, Oktan, Honig und künstlichem menschlichem Speichel, wurde durch Messungen des Kontaktwinkels, des Gleitwinkels, der Gleitgeschwindigkeit und der Hysterese des Kontaktwinkels bestätigt. Gedruckte Linienbreitenmessungen aus dem PEG, PUA-Harz, zeigten eine hohe Genauigkeit bei der minimalen Merkmalgröße von 50 Mikrometern, mit zunehmenden Abweichungen bei größeren Breiten.
Gemusterte nanoporöse Oberflächen wurden mit grafischen und Buchstabendesigns unter Verwendung digitaler Lichtverarbeitung gefertigt, darunter Labyrinth-, Zahnrad- und JoVE-Logos. Nach allen Oberflächenbehandlungen und der Silikonöl-Infusion wurden die Muster aufgrund des reduzierten Brechungsindexkontrasts optisch transparent. Transmissivitätsmessungen zeigten, dass behandelte poröse Oberflächen über 90 % Transparenz erreichten.
Wenn wasserhaltige Tinte aufgetragen wurde, wanderten Tröpfchen selektiv in unbehandelte hydrophile Regionen, umgingen die rutschigen Bereiche und bildeten definierte flüssige Formen. Wir fanden heraus, dass nanoporöse Oberflächen mit UVU-Transplantation sehr rutschig werden. Die Kontaktwinkelhysterese ist sehr klein, sodass wir selektive Tröpfchenmuster auf der Oberfläche erzeugen können.
Unsere Methode verwendet DLP-3D-Druck, sodass wir die Oberfläche in einem einzigen, schnelleren Schritt mit hoher Auflösung mustern können. Es funktioniert auch auf einem flexiblen Substrat. Im Vergleich zu einem typischen mehrstufigen Prozess ist es sehr einfach und sehr schnell.
Da wir kontrollieren können, wo die Oberfläche feucht oder rutschig ist, können wir steuern, wie sich Tropfen bewegen und auf einer Oberfläche bleiben. Dies kann zukünftige Arbeiten an Dingen wie gerichtetem Tröpfchentransport, Mikrofluidikgeräten, selbstreinigenden Beschichtungen und sogar der Wasseraufbeute unterstützen.
Dieses Protokoll präsentiert eine DLP-basierte Technik zur Herstellung rutschiger dreidimensionaler Strukturen durch lichtinduzierte Pfropfpolymerisation auf silanbeschichteten nanoporösen Oberflächen. Die Methode ermöglicht eine räumlich kontrollierte Flüssigkeitsabweisung und quantitative Analyse der grenzflächlichen Rutschigkeit, mit Auswirkungen auf die Flüssigkeitsmanipulation und Oberflächentechnik.
High-resolution, light-induced patterning of slippery, silane-coated nanoporous surfaces enables precise spatial control of wettability for advanced fluid handling in biopharma R&D. This capability supports the development of microfluidic devices and droplet-based assays where selective liquid guidance and minimal sample loss are critical. The method's scalability and compatibility with flexible substrates position it as a reusable platform for next-generation biomedical device prototyping and translational research.
This light-induced patterning method integrates from early discovery through assay development to translational device prototyping, supporting iterative design and validation cycles in biopharma R&D.