Phasenabhängige Kontrolle der Falltiefe und der persistenten Lumineszenz in Strontiumaluminatphosphoren

Meine Forschung untersucht persistente Lumineszenzmaterialien wie Strontium-Aluminat-Singulate und wie deren Struktur eine biografische Bildgebung und fortgeschrittene Kämpfe ermöglicht. Der Prozess des Feldes zeigt Farbabstimmungsvolumen nach Leuchten und Temperatur, also temperaturaufgelöste Lumineszenz durch eine einzelne persistente Lumineszenzphosphor-Zusammensetzung. Zu Beginn wiegt man die SAO-B- und SAO-G-Pulver und presst sie fünf Minuten lang unter einem einaxialen Druck von 3,5 Tonnen, um Pellets zu bilden.

Jede Probe hat eine einheitliche Form mit einer Masse von etwa 120 Milligramm, einem Durchmesser von 10 Millimetern und einer Dicke von einem Millimeter. Erhitze die Proben bei 350 Kelvin für 10 Minuten, um flache oder Oberflächenfallen zu entfernen. Dann inkubieren Sie die Proben bei 480 Kelvin für 10 Minuten, um tiefere Fallen zu eliminieren.

Nun tragen Sie eine dünne, gleichmäßige Schicht Silberpaste auf die Oberfläche des Probenhalters auf und verteilen Sie sie gleichmäßig, um einen festen Kontakt zu gewährleisten. Legen Sie die Probe auf den Halter und warten Sie 10 bis 15 Minuten, bis die Paste vollständig getrocknet ist, dann montieren Sie den Probenhalter mit den vorgesehenen Schrauben, wobei jede Schraube in ihrer passenden Position liegt. Ziehe die Schrauben quer an, wiederhole dreimal, um gleichmäßigen Druck auszuüben.

Führe die innere Kammer mit offenen Löchern auf allen Seiten auf die montierte Probe ein. Anschließend wird die äußere Kammer über die innere Kammer gelegt, wobei das blockierte Fenster nach oben zeigt, um ultraviolett sichtbare Anregung zu gewährleisten, und sicherzustellen, dass das Ventil während dieses Vorgangs geschlossen bleibt. Schalte die Vakuumpumpe ein, während das Ventil in geschlossener Position bleibt.

Überwachen Sie den Pumpenindikator. Beobachten Sie, wie sich das rechte Licht von Rot auf Grün und das linke Licht von Gelb auf Rot ändert, was anzeigt, dass der Druck unter einmal zehn auf minus drei Millibar gefallen ist, dann öffnen Sie das Ventil zur Kammer. Schließen Sie nun das Glasfaserkabel an und stellen es so ein, dass das ausgestrahlte Licht optimal aufgenommen wird.

Decke das gesamte Setup mit einer schwarzen Decke ab, um Streunlicht und Hintergrunderregung zu blockieren. Als Nächstes öffnen Sie die Wasserversorgung, bevor Sie den Kryostat und den Kompressor zur Kühlung aktivieren. Schalte den Temperaturregler ein und stelle den Heizbereich auf 50 Watt und die Zieltemperatur auf 10 Kelvin.

Verwenden Sie das angezeigte Menü und bestätigen Sie die Einstellungen zweimal. Lass das System nun abkühlen, bis es die Zieltemperatur erreicht. Pumpen Sie weiter, um ein Vakuum um den Probenhalter zu erhalten.

Für thermische Lumineszenz wird die Probe mit ultraviolettem oder sichtbarem Licht angeregt. Nach der Anregung wird die Probentemperatur mit einer kontrollierten Rate von 10 Kelvin pro Minute bis zur gewünschten Zieltemperatur wie 470 Kelvin erhöht und die Leuchtkraft und Spektren kontinuierlich erfasst, wenn die Temperatur steigt. Schließlich werden die Kammer zerlegt und der Probenhalter entnommen, sobald das System Raumtemperatur erreicht hat.

Bei ultravioletter Anregung bei 275 Nanometern zeigte SAO-B einen anhaltenden Lumineszenzpeak bei 490 Nanometern, während SAO-G einen Peak bei 520 Nanometern zeigte, was ihre blauen bzw. grünen Emissionen bestätigte. SAO-B zeigte eine längere Zerfallszeit als SAO-G und folgte derselben ultravioletten Voranregung. SAO-B zeigte einen thermischen Lumineszenzpeak mit Zentrum bei 350 Kelvin, während SAO-G zwei unterschiedliche Spitzen bei 290 Kelvin und 320 Kelvin aufwies, was auf eine breitere Faltiefenverteilung hinweist.

Ein zweifarbiges Anti-Fälschungsmuster, das PSL aus SAO-B- und SAO-G-Keramiken zeigt, strahlte nach der ultravioletten Voranregung über eine Stunde lang blaue und grüne Farben aus. Bei der temperaturaufgelösten Anti-Fälschungsanwendung nahm die Lumineszenz des grün beschrifteten Chimie um etwa 100 Grad Celsius deutlich ab, während das blau markierte Paris sichtbar blieb. Bei etwa 150 Grad Celsius wurde die Emission des grün markierten Chimie ununterscheidbar, und nur das blau markierte Paris blieb ausstrahlend.

Ich identifiziere, wie die Kristallfläche die Kontrolle der Tiefe einfängt, was blaue oder grüne persistente Luminesz mit einem ausgeprägten Disqualifikationsverhalten ermöglicht. Diese Arbeit befasst sich mit dem Fehlen dynamischer zeit- oder temperaturaufgelöster persistenter Lumineszenz. Meine zukünftige Forschung wird sich auf die neuen Delfinstrukturen für abstimmbare Lebensdauer, Farbe und biomedizinische Anwendungen konzentrieren.